HIDROGENO Y CELDAS DE ELECTROLISIS

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pueden resultar confusos mientras se mejora su
redaccion.... pido disculpas
Hidrógeno

Primer elemento de la tabla periódica. En condiciones normales es un gas incoloro, inodoro

e insípido, compuesto de moléculas diatómicas, H2. El átomo de hidrógeno, símbolo H,
consta de un núcleo de unidad de carga positiva y un solo electrón. Tiene número atómico 1
y peso atómico de 1.00797. Es uno de los constituyentes principales del agua y de toda la
materia orgánica, y está distribuido de manera amplia no sólo en la Tierra sino en todo el
universo. Existen 3 isótopos del hidrógeno: el protio, de masa 1, que se encuentra en más
del 99.98% del elemento natural; el deuterio, de masa 2, que se encuentra en la naturaleza
aproximadamente en un 0.02%, y el tritio, de masa 3, que aparece en pequeñas cantidades
en la naturaleza, pero que puede producirse artificialmente por medio de varias reacciones
nucleares.

Usos: El empleo más importante del hidrógeno es en la síntesis del amoniaco. La

utilización del hidrógeno está aumentando con rapidez en las operaciones de refinación del
petróleo, como el rompimiento por hidrógeno (hydrocracking), y en el tratamiento con
higrógeno para eliminar azufre. Se consumen grandes cantidades de hidrógeno en la
hidrogenación catalítica de aceites vegetales líquidos insaturados para obtener grasas
sólidas. La hidrogenación se utiliza en la manufactura de productos químicos orgánicos.
Grandes cantidades de hidrógeno se emplean como combustible de cohetes, en
combinación con oxígeno o flúor, y como un propulsor de cohetes impulsados por energía
nuclear.

Propiedades: El hidrógeno común tiene un peso molecular de 2.01594. El gas tiene una
densidad de 0.071 g/l a 0ºC y 1 atm. Su densidad relativa, comparada con la del aire, es de
0.0695. El hidrógeno es la sustancia más inflamable de todas las que se conocen. El
hidrógeno es un poco más soluble en disolventes orgánicos que en el agua. Muchos metales
absorben hidrógeno. La adsorción del hidrógeno en el acero puede volverlo quebradizo, lo
que lleva a fallas en el equipo para procesos químicos.
A temperaturas ordinarias el hidrógeno es una sustancia poco reactiva a menos que haya
sido activado de alguna manera; por ejemplo, por un catalizador adecuado. A temperaturas
elevadas es muy reactivo.

Aunque por lo general es diatómico, el hidrógeno molecular se disocia a temperaturas

elevadas en átomos libres. El hidrógeno atómico es un agente reductor poderoso, aun a la
temperatura ambiente. Reacciona con los óxidos y los cloruros de muchos metales, entre
ellos la plata, el cobre, el plomo, el bismuto y el mercurio, para producir los metales libres.
Reduce a su estado metálico algunas sales, como los nitratos, nitritos y cianuros de sodio y
potasio. Reacciona con cierto número de elementos, tanto metales como no metales, para
producir hidruros, como el NaH, KH, H2S y PH3. El hidrógeno atómico produce peróxido
de hidrógeno, H2O2, con oxígeno. Con compuestos orgánicos, el hidrógeno atómico
reacciona para generar una mezcla compleja de productos; con etileno, C2H4, por ejemplo,
los productos son etano, C2H6, y butano, C4H10. El calor que se libera cuando los átomos de
hidrógeno se recombinan para formar las moléculas de hidrógeno se aprovecha para
obtener temperaturas muy elevadas en soldadura de hidrógeno atómico.

El hidrógeno reacciona con oxígeno para formar agua y esta reacción es

extraordinariamente lenta a temperatura ambiente; pero si la acelera un catalizador, como el
platino, o una chispa eléctrica, se realiza con violencia explosiva. Con nitrógeno, el
hidrógeno experimenta una importante reacción para dar amoniaco. El hidrógeno reacciona
a temperaturas elevadas con cierto número de metales y produce hidruros. Los óxidos de
muchos metales son reducidos por el hidrógeno a temperaturas elevadas para obtener el
metal libre o un óxido más bajo. El hidrógeno reacciona a temperatura ambiente con las
sales de los metales menos electropositivos y los reduce a su estado metálico. En presencia
de un catalizador adecuado, el hidrógeno reacciona con compuestos orgánicos no saturados
adicionándose al enlace doble.

Compuestos principales: El hidrógeno es constituyente de un número muy grande de

compuestos que contienen uno o más de otros elementos. Esos compuestos incluyen el
agua, los ácidos, las bases, la mayor parte de los compuestos orgánicos y muchos
minerales. Los compuestos en los cuales el hidrógeno se combina sólo con otro elemento se
denominan generalmente hidruros.

Preparación: Se pueden aplicar muy diversos métodos para preparar hidrógeno gaseoso. La
elección del método depende de factores como la cantidad de hidrógeno deseada, la pureza
requerida y la disponibilidad y costo de la materia prima. Entre los procesos que más se
emplean están las reacciones de metales con agua o con ácidos, la electrólisis del agua, la
reacción de vapor con hidrocarburos u otros materiales orgánicos, y la descomposición
térmica de hidrocarburos. La principal materia prima para la producción de hidrógeno son
los hidrocarburos, como el gas natural, gas de aceite refinado, gasolina, aceite combustible
y petróleo crudo.

Efectos del Hidrógeno sobre la salud

Efectos de la exposición al hidrógeno: Fuego: Extremadamente inflamable. Muchas

reacciones pueden causar fuego o explosión. Explosión: La mezcla del gas con el aire es
explosiva. Vías de exposición: La sustancia puede ser absorbida por el cuerpo por
inhalación. Inhalación: Altas concentraciones de este gas pueden causar un ambiente
deficiente de oxígeno. Los individuos que respiran esta atmósfera pueden experimentar
síntomas que incluyen dolores de cabeza, pitidos en los oídos, mareos, somnolencia,
inconsciencia, náuseas, vómitos y depresión de todos los sentidos. La piel de una víctima
puede presentar una coloración azul. Bajo algunas circunstancias se puede producir la
muerte. No se supone que el hidrógeno cause mutagénesis, embriotoxicidad,
teratogenicidad o toxicidad reproductiva. Las enfermedades respiratorias pre-existentes
pueden ser agravadas por la sobreexposición al hidrógeno. Riesgo de inhalación: Si se
producen pérdidas en su contenedor, se alcanza rápidamente una concentración peligrosa.
Peligros físicos: El gas se mezcla bien con el aire, se forman fácilmente mezclas
explosivas. El gas es más ligero que el aire.

Peligros químicos: El calentamiento puede provocar combustión violenta o explosión.

Reacciona violentamente con el aire, oxígeno, halógenos y oxidantes fuertes
provocando riesgo de incendio y explosión. Los catalizadores metálicos, tales
como platino y níquel, aumentan enormemente estas reacciones.

Elevadas concentraciones en el aire provocan una deficiencia de oxígeno con el

riesgo de inconsciencia o muerte. Comprobar el contenido de oxígeno antes de
entrar en la habitación. No hay advertencia de olor si hay concentraciones tóxicas
presentes. Medir concentraciones de hidrógeno con un detector de gas adecuado
(un detector normal de gas inflamable no es adecuado para este propósito).

Efectos ambientales del Hidrógeno: Estabilidad ambiental: El hidrógeno existe

naturalmente en la atmósfera. El gas se disipará rápidamente en áreas bien
ventiladas.

Efecto sobre plantas o animales: Cualquier efecto en animales será debido a los ambientes
deficientes de oxígeno. No se anticipa que tenga efectos adversos sobre las plantas, aparte
de la helada producida en presencia de los gases de expansión rápida.

La energía necesaria para extraer el hidrógeno de un litro de agua se obtiene a partir de la

energía de formación del agua líquida a partir del hidrógeno y oxígeno moleculares que es
de 285,8 KJ/mol. 18 gramos de agua forman un mol; luego en un litro hay 1000/18 = 55,56
moles de agua. Por tanto la energía necesaria para disociar un litro de agua (por electrólisis
por ejemplo) en sus componentes Oxígeno e Hidrógeno es:

E = 55,56 x 285,8 KJ = 15793,31 KJ

Esta cantidad expresada en Kw.h resulta ser: (1 Kw.h = 3600 KJ)

E = 4,39 Kw.h

(Si aplicáramos una potencia de 4,39 Kw al proceso de electrolisis durante una hora,
disociaríamos completamente un litro de agua)

Tras la disociación, 2 H2O ---> 2 H2 + O2, se obtienen dos moles de hidrógeno y un mol
de oxígeno por cada dos moles de agua, por tanto de un litro de agua se obtienen:

27,78 moles O2 = 27,78 x 32 = 888,9 g O2

55,56 moles H2 = 111,1 g H2

Esto es, habremos obtenido 0,1111 Kg de hidrógeno.

Podemos recuperar energía del hidrógeno por combustión; puesto que el calor de
combustión del hidrógeno es de 284,5 KJ/mol, de la cantidad de hidrógeno obtenida
anteriormente podríamos extraer por combustión:

E = 284,5 x 55,56 KJ = 15806,8 KJ = 4,39 Kw.h

No se han considerado las pérdidas de energía que se producen tanto en la electrolisis del
agua como en la combustión del hidrógeno pero la conclusión es que la obtención de
hidrógeno a partir del agua para obtener energía por combustión no es aceptable porque lo
que se obtiene es prácticamente igual a lo que se consume. El balance sería incluso muy
negativo si tenemos en cuenta el bajo rendimiento del proceso de generación de electricidad
si, para obtener ésta se han utilizado combustibles.

La cosa cambia enormemente si se extrae energía del hidrógeno por medio de un reactor de
fusión, aún inexistente pero en fase de investigación con deuterio y tritio (dos isótopos del
hidrógeno con dos y tres neutrones respectivamente). Se podrían obtener valores de energía
del orden de millones de veces el valor anterior, reproduciendo los procesos energéticos
que tienen lugar en las estrellas.

ELECTROLISIS

La Electrólisis es un proceso para separar un compuesto en los elementos que lo

conforman, usando para ello la electricidad. La palabra Electrólisis viene de las raíces
electro, electricidad y lisis, separación.

El proceso consiste en lo siguiente: * Se funde o se disuelve el electrólito en un

determinado disolvente, con el fin de que dicha sustancia se separe en iones
(ionización). * Se aplica una corriente electrica continua mediante un par de electrodos
conectados a una fuente de alimentación eléctrica y sumergidos en la disolución. El
electrodo conectado al polo negativo se conoce como cátodo, y el conectado al positivo
como ánodo. Cada electrodo mantiene atraídos a los iones de carga opuesta. Así, los iones
negativos, o aniones, son atraídos al ánodo, mientras que los iones positivos, o cationes, se
desplazan hacia el cátodo.

ELECTROLISIS DEL AGUA

MOLECULA DE AGUA

La molécula de agua está compuesta por dos átomos de hidrógeno y uno de

oxígeno unidos por un enlace covalente. Es decir, los dos átomos de hidrógeno y
el de oxígeno se unen compartiendo electrones. Su fórmula es:

h2o
Mediante análisis espectroscópico y de rayos X se ha determinado el ángulo de
enlace entre el hidrógeno y el oxígeno, que es de 104.5°, y la distancia media
entre los átomos de hidrógeno y oxígeno, que es de 96.5 pm o, lo que es lo
mismo, 9.65·10-8 milímetros.

La disposición de los electrones en la molécula de agua le comunica asimetría

eléctrica por la diferente electronegatividad del hidrógeno y del oxígeno. La
electronegatividad es la capacidad de un átomo para atraer los electrones
compartidos en un enlace covalente.

Como el oxígeno es más electronegativo que el hidrógeno, es más probable que

los electrones, que poseen carga negativa, estén más cerca del átomo de oxígeno
que del de hidrógeno, lo cual provoca que cada átomo de hidrógeno tenga una
cierta carga positiva que se denomina carga parcial positiva, y el de oxígeno, una
negativa, ya que tiene los electrones más cerca. Esto significa que el agua es una
molécula polar, pues tiene una parte o polo negativa y otra positiva, aunque el
conjunto de la molécula es neutro. De este carácter polar derivan casi todas sus
propiedades fisicoquímicas y biológicas.

Cuando dos moléculas de agua están muy cerca entre sí se establece una
atracción entre el oxígeno de una de las moléculas, que tiene carga parcial
negativa, y uno de los hidrógenos de la otra molécula, que tiene carga parcial
positiva. Una interacción de este tipo se denomina enlace o puente de hidrógeno,
y las moléculas de agua se ordenan de tal modo que cada molécula puede
asociarse con otras cuatro. Esta interacción es la que se da con el hielo.

PUENTES DE HIDROGENO
El enlace o “puente” de hidrógeno es un tipo de enlace muy particular, que
aunque en algunos aspectos resulta similar a las interacciones de tipo dipolo-
dipolo, tiene características especiales. Es un tipo específico de interacción polar
que se establece entre dos átomos significativamente electronegativos,
generalmente O o N, y un átomo de H, unido covalentemente a uno de los dos
átomos electronegativos. En un enlace de hidrógeno tenemos que distinguir entre
el átomo DADOR del hidrógeno (aquel al que está unido covalentemente el
hidrógeno) y el ACEPTOR, que es al átomo de O o N al cual se va a enlazar el
hidrógeno.

DADOR
Un enlace O-H está muy polarizado por la elevada electronegatividad del
oxígeno y por el hecho de que el único protón del núcleo del hidrógeno atrae
débilmente a los electrones del enlace. Así, se estima que la carga positiva sobre
el hidrógeno es de 0,4 unidades. En el caso de que el átomo electronegativo sea
nitrógeno la situación es similar, aunque dada la menor electronegatividad del
nitrógeno la polarización del enlace va a ser algo menor menor. Los grupos O-
H y el N-H van a actuar como donadores de hidrógeno en el enlace de hidrógeno.
A pesar de la similitud química el grupo S-H es un mal donador, debido a la baja
electronegatividad del azufre.

ACEPTOR

El aceptor del hidrógeno va a ser un átomo electronegativo (otra vez oxígeno o nitrógeno)
pero con una peculiaridad: el hidrógeno se va a unir a un orbital ocupado por dos electrones
solitarios. Estos orbitales tienen una densidad de carga negativa alta, y por consiguiente se
pueden unir a la carga positiva del hidrógeno.

En el caso del oxígeno, con un total de 8 electrones, se presentan DOS pares de

electrones solitarios, tanto en el caso de la hibridación sp3 como de la sp2:

Sin hibridar agua

Hibridación sp3

Hibridación sp2

Los dos pares de electrones solitarios se muestran en rojo; los orbitales en verde,
ocupados por un electrón cada uno, son los que van a participar en los enlaces.
En el caso de la hibridación sp2, trigonal, como en el C=O (no mostrada la
figura), también hay dos pares de electrones solitarios. En resumen, un átomo de
oxígeno puede actuar como aceptor de dos puentes de hidrógeno.
 Modelo de la estructura del hielo cúbico.

El oxígeno de la molécula de agua central

(rojo, "spacefill") acepta dos hidrógenos (en
azul) de otras dos moléculas de agua vecinas.

Note la geometría tetraédrica de los cuatro

hidrógenos que rodean al oxígeno central

El nitrógeno tiene un electrón menos y por consiguiente presenta sólo un par de

electrones solitarios, pero tiene tres electrones en orbitales que pueden participar
en enlaces. Un átomo de nitrógeno puede actuar como aceptor de un solo puente
de hidrógeno.

Sin hibridar amoníaco

Hibridación sp3

Por último, el carbono, que tiene un electrón menos que el nitrógeno, no presenta
pares de electrones solitarios y puede formar 4 enlaces que, en la
hibridación sp3 se disponen en la forma tetraédrica bien conocida. El carbono no
puede actuar como aceptor de puentes de hidrógeno, porque ni es suficientemente
electronegativo ni tiene pares de electrones solitarios.

Sin hibridar metano

Hibridación sp3
Otros aceptores de puentes de hidrógeno de importancia son los aniones
monovalentes, principalmente el Cl-

Propiedades

El enlace de hidrógeno presenta un cierto carácter covalente. O, lo que es lo

mismo, podemos considerar que el enlace resuena entre estas dos posibles
estructuras:

En condiciones óptimas esto supone un 10% de carácter covalente. Una

consecuencia importante de esta resonancia es que se pueden intercambiar los
hidrógenos de una molécula con los hidrógenos del agua disolvente. Este
fenómeno se aprecia fácilmente si la molécula se disuelve en agua pesada D2O; si
los hidrógenos son accesibles al disolvente, se intercambian por deuterio:

La distancia interatómica entre el hidrógeno y el aceptor es menor que la suma de

sus radios de Van der Waals, (0,27 nm, aprox. para un par Oxígeno-Hidrógeno),
aunque están mas separados que si estuvieran unidos por un enlace covalente
puro:

distancias en Angstrom

La energía del enlace de hidrógeno depende del ángulo de enlace; es máxima

cuando los tres átomos (dador-hidrógeno-aceptor) están alineados y disminuye
cuando se disponen en ángulo. Es un enlace muy direccional aunque pequeñas
variaciones de hasta 20º no tienen demasiada importancia. Por último, la energía
de un enlace de hidrógeno depende de los aceptores y dadores. De mayor a
menor energía de enlace tenemos las siguientes posibilidades:

En condiciones óptimas la energía de un enlace de hidrógeno puede alcanzar

unos 23 kJ/mol (unas 15 veces más que la energía de las fuerzas de dispersión de
London).

La fuerza relativamente alta de estos enlaces y su direccionalidad hacen que sean

muy importantes en la estructura de las macromoléculas. Un ejemplo bien
conocido es el emparejamiento de bases en el ADN. Por ejemplo, en este par GC
perteneciente a un dodecámero cuya estructura en disolución ha sido determinada
por RMN, lo que permite visualizar los átomos de hidrógeno:
CELDAS EFICIENTES
PARA ELECTROLISIS

Electrolizador
El electrolizador se muestra en la Figura de arriba se basa en el concepto
electrolizador común conducto serie de
células originalmentedesarrollado y patentado por William
Rhodes, Spirig Ernest BrownYull y refinado posteriormente por Bob Boyce, Geo
rge Wiseman, etc... Utiliza un electrolito alcalino (NaOH, KOH) para dividir el
agua destilada en los componentes de hidrógeno y el oxígeno de manera muy
eficiente. Los gases de hidrógeno producido y el oxígeno no se separan en
contenedores separados, pero se mantienen mixtos. El detonante del gas
producido es una mezcla estequiométrica
de hidrógeno (2 partes vol.)y oxígeno (1 parte vol.) y puede ser quemado en
el vacío. La combinación de la topología de las celdas serie es muy eficiente, ya
que permite a las celdas funcionar más cerca de su tensión óptima (1.47V).

El electrolizador funciona bastante fresco, alrededor de 30 a 50 C

dependiendo de la corriente y el electrolito. El electrolizador se muestra aca
cuenta con alrededor de 80-90% de eficiencia total cuando se
consideran todas las condiciones (la temperatura ambiente, presión
atmosférica, la medición exacta del volumen de gas y corriente) cuando está
accionado por corriente DC. o (PWM) modulación de la onda de tensión
de entrada puede aumentar el rendimiento aún más, ya que es sabido que en el
comienzo de cada pulso mayores flujos de corriente que en lacondición de estado
estacionario, lo que disminuye el voltaje de la célula necesita para empujar a
través de una cierta cantidad de lacorriente y el aumento
de la eficiencia ligeramente. También hay denuncias de diversos fenómenos de
resonancia (Boyce, Meyer, etc)que, supuestamente, incrementan drásticamente
la tasa deproducción de gas frente a la corriente de entrada cuando el
electrolizador se conduce con un determinado tipo de enarmónicos PWM.
El electrolizador tiene siete celdas con un voltaje de entrada de cerca de 12,9 a
14.1Vdc dependiendo de la temperatura. Esto hace que el voltaje de la celda sea
de 1.85-2.0V.
Electrolizador de construcción
Las ocho placas electrolizador (Figura 2) son de 160 mm de
espesoraproximadamente 0,8 mm x 200 mm de
acero inoxidable (304grados). Un gas de 10 mm de orificio de
ventilación es perforado encada plato. El nivel del electrolito es siempre de 25
mm por debajodel orificio de ventilación de gas. Hay 3 mm de diámetro de los
agujeros perforados compensación de nivel de líquido en la parteinferior de
cada placa (no demostrada) de tal manera que las
placasadyacentes tienen orificios en las
esquinas opuestas.Tambaleándose y con agujeros pequeños se minimice
la pérdida de eficiencia debido a la corriente de fuga entre las
células, pero hacerelleno de electrolito y compensación de nivel mucho más
fácil. Lasdos placas de extremo tiene una pequeña pieza de soldados de las
SS de contacto eléctrico. Después de tomar la foto de las placas selijar con una
lijadora orbital para exponer el metal claro y patrón
desombreado fue "grabada" en las placas con un archivo adjunto en bruto a
un bloque de madera. Esto es para aumentar la superficieactiva de las
placas y parece necesario para la eficacia ultra alta.Otros métodos para aumentar
la superficie de la placa también existen.

Nueve espaciadores (Figura 3) se redujeron de 3 mm de espesorlámina de

PVC suave y transparente con un cuchillo. El espesor de la pared es de 12
mm. La hoja de PVC es originalmente diseñada para el material de la puerta de
los frigoríficos de gran tamaño de la habitación-. Los pequeños
bloques cuadrados de PVC estabandestinados a mantener la
distancia adecuada entre los centros deplaca de las
SS, pero que resultaron ser innecesarias y no estaban acostumbrados.

Las placas de los extremos (Figura 4) se redujeron de 12 mm de espesor placa

de PVC. El tamaño de las placas fue de 200 mm x 240 mm. Ocho agujeros de 8
mm se perforaron para M8 tamaño de acero inoxidable a través
de pernos. Un ¼ "rosca fue intervenido en un gas11.8mm orificio de
ventilación. Una válvula de la manguera y el conector de gas se
pegó a la epoxi ¼ "tapping agujero en ambasplacas. Otros selladores
de rosca pueden no ser compatibles con elelectrolito por lo
que es mejor usar cinta de teflón o epoxi. La válvulafue alineado con el orificio de
ventilación de gas en las placas de las
SS. NOTA: Cuando el electrolizador pila se reforzaron las placas deextremo de
PVC tienden a doblarse y bombeo. Alguna forma derefuerzos metálicos se deben
utilizar para evitar que se doblen o las placas de extremo hecha de chapa
gruesa de acero inoxidable.

La primera placa de acero inoxidable y un anillo espaciador de

PVCse muestran en la Figura 5. Hay un anillo espaciador de PVC tambiénentre la
placa de extremo de PVC y la primera placa de SS. Unapieza de 35
mm de 8mm ID manguera de goma de 12 mm OD sedesliza sobre los
pernos para aislar los tornillos de las placas ymantener las placas en su
lugar. Tenga en cuenta que tendría más sentido para perforar el orificio de
ventilación de gas a la esquinasuperior izquierda de las placas, de modo que el
drenaje de latotalidad de la salida de electrolitos del electrolizador habría sido más
fácil.

lectrolizador consejos
1) La producción de gas es directamente proporcional al consumo de corriente
solamente. En condiciones STP (0 ° C y 1 atm) necesita aproximadamente 1.594
amperios para cada LPH por una célula, mientras que se necesita menos si se
mide el volumen de gas a temperatura ambiente.
2) El voltaje de la célula ideal sería de alrededor de 1.48V, y todo lo anterior, se
pierde eficiencia. El voltaje más bajo de células práctica parece estar alrededor de
1.8V-2.0V. La tensión sólo es necesario para empujar la corriente a través del
celular, no tiene relación de la cantidad de gas producido. La sobretensión de
células (por encima de 1.48V) se determina por los materiales de los electrodos, la
densidad de corriente, distancia entre electrodos y la conductividad del electrolito.
3) La eficiencia energética o total se define como la cantidad de vatios necesarios
para producir un LPH. diseños de la serie de células parecen tener la mejor
eficiencia en el rango de 2,5 a 3 vatios por LPH. El electrolizador más eficaz
tendría un gran número (100) de las células en serie con el espaciado de las
celdas estrechas (3 mm) a una intensidad baja (10A).
4) Mucha gente construye simples unicelulares coche electrolizadores tipo de
refuerzo hidroeléctrica y de control de la intensidad de corriente mediante el uso
de electrolitos débiles. El voltaje de la célula es a menudo alrededor de 13V, y
pusieron lo suficiente electrolito para pasar 5A más o menos. 5A crea sólo 3.5 LPH
de gas, por lo que la eficiencia es muy mala en el 18,5 vatios por
LPH. Correctamente diseñado siete de células electrolizador serie produciría siete
veces esa cantidad, el 24,5 de gas LPH en la misma potencia.
5) El voltaje de la célula también depende de la densidad de corriente (corriente /
área de los electrodos). Área más pequeña de células es menos eficiente, ya que
requiere un voltaje más alto para pasar la misma cantidad de amperios. Buena
densidad de corriente es de alrededor de práctica o 0.5A/Sq.inch 0.1A/cm ^ 2. El
electrolizador se muestra en este informe tenía un área de la placa eficaz de unos
170 cm ^ 2, con un objetivo actual de alrededor de 20A.
6) Cuanto mayor sea la corriente a través del celular (mayor densidad de
corriente) más alto es el voltaje de la célula. La eficiencia energética disminuye al
aumentar la corriente si el área de la placa se mantiene igual. Para mantener la
eficiencia energética el mismo incremento de la superficie de la placa en
proporción con el actual (mantener la densidad actual de la misma).
7) La más pequeña es la distancia entre electrodos más bajo es el voltaje de la
célula. En la práctica 3 mm distancia entre electrodos es bueno hasta cerca de
10A. A mayores corrientes del electrolito se inicia la espuma y subiendo por las
placas (reduce la eficiencia) y el electrolizador comienza escupiendo espuma de
electrolito. Para el espaciamiento de utilizar el 10-40A-8 mm 5 mm.
8) El mejor electrolito es NaOH (1 parte de NaOH 4 partes de agua por peso) o
KOH (28% en peso). Estos dan el voltaje más bajo de células práctica.
9) El mejor material del electrodo sería el níquel, el níquel, pero las placas son
muy caras. Niquelado placas de acero también funcionaría. El material del
electrodo más práctica es de acero inoxidable. El acondicionamiento de la
superficie del electrodo es muy importante reducir al mínimo el voltaje de la
célula. Mejor a la arena (patrón de sombreado) el electrodo placas para crear un
montón de puntas finas.
10) Borboteador es absolutamente esencial para evitar que fracasa en la voladura
del electrolizador. Burbujeo del gas a través de un baño de agua es la única
manera segura de evitar que fracasa, siempre que el pelele es lo suficientemente
fuerte como para contener cualquier efecto contrario y que el nivel del agua en el
burbujeador es lo suficientemente alto. Como alternativa, el pelele puede tener
una tapa de pop-off o un disco de ruptura.
FOTOS DE ALGUNAS DE MIS CELDAS
DOCUMENTACION Y ARTICULOS DE CONSTRUCCION DE CELDAS DE
HHO

VIDEO DE MI CELDA DE HHO

VIDEO DE MI SOLDADOR CON GAS HHO

Instrucciones Para construir una celda de

electrolisis seca
Inicialmente se requiere placas de acero tipo 304 o 316L este último es el mejor
pero un poco grueso y difícil de perforar también es más costoso. Usar espesores
de 1.5mm la 316L de tres milímetros.
Para un auto que trabaja de 12 a 14 voltios donde un electrolito de NaOH o KOH
establece un potencial de acción entre 1.8 y 2.0 voltios se debe instalar 14/2 = 7
siete celdas eso significa instalar 8 placas de acero de esas placas dos extremos
serán electrodos principales y las dejaremos cuadradas el área recomendada es de
20x20 cm, las placas interiores llamadas electrodos neutros las despuntaremos en
dos esquinas el despunte es a 3cm este despunte sirve para facilitar una conexión
eléctrica.

Yo prefiero en este diseño una conexión de corriente muy eficiente y pareja en

las placas exteriores para garantizar esto de forma práctica prefiero que la
conexión eléctrica sea en las cuatro esquinas eso iguala las líneas de corriente
que ingresan a cada placa conectar una punto o incluso dos pueden alterar la
densidad de corriente en la placa y alterar su eficiencia

Lo ideal es perforar para sujetar con tornillo una terminal soldada o soldar una
tira de acero inoxidable y mejora la conexión

Las láminas llevan un roto de 1 cm para que el hidrogeno viaje entre celdas el
roto es alternado uno arriba otro abajo eso permite que el gas viaje de arriba a
abajo obligando a que la corriente limpie la superficie de la celda y ayude a
arrastrar la mayor cantidad de burbujas. Esta precaución de ir arriba abajo no es
necesaria si se piensa despuntar las 4 esquinas ya que las láminas interiores
quedan simétricas.

Todas las láminas llevan huecos igualadores estos garantizan que el electrolito
llene de forma pareja todas las celdas ese roto debe ser pequeño un diámetro de 3
mm es suficiente. Debe hacerse opuesto al hueco grande nunca al mismo nivel.

Le recuerdo que todas las láminas deben estar satinadas o rayadas no debe
emplear aceros pulidos o brillantes esto entorpece la separación de las burbujas.

Para las paredes exteriores se puede usar acero de 20 mm o teflón, de tabla

picadora de cocina

Realizar la 12 (tres en cada extremo) perforaciones de 1/4" con sumo cuidado y

perfectamente espaciadas como en la figura debe ser perforada en banco con
ruteadora o un CNC la idea es que queden a escuadra o a 90 grados con el plano
de la pared sino se hace esto será imposible ensamblar la celda.

Luego hacer una perforación en cada lámina roscada con un machuelo tipo NTP
para instalar el racor de la manguera.
Las empaquetaduras se hacen con material que usan los zapateros para reparar
calzado lo puede ubicar en peleterías que sea liso por las dos caras y de un
material que no lo ataque el electrolito. Puede ser semejante al neopreno en
Colombia se le dice neo lay. Que sea no menor a 3mm de espesor. Lo ideal sería
que este material fuese transparente para ver el nivel del electrolito mirando la
celda ensamblada por los cantos.

Corte para cada celda tome un cuadro de 20x20 y corte por el interior dejando un
espacio de un centímetro en las cuatro caras en las esquinas el corte debe ser
circular para que la celda soporte mucho mejor la presión del electrolito en su
interior. Ojo corte esquinas respetando la geometría del despunte. Se cortan en
total siete más dos adicionales que van entre las placas extremas y las paredes de
acrílico o teflón.

Los racores los consiguen donde venden accesorios para aire comprimido o gas
prefiera racoreria plástica para manguera de 1/4 " Para las mangueras use ojala
calidad de laboratorio o de teflón, siendo este material excelente pero no fácil de
conseguir.

El frasco de reserva lo consigue en EBAY.COM lo compra a hidroclubusa.com si

no lo ve en EBay. No le recomiendo frascos caseros ya que este es anti explosión

El electrolito se prepara así en un litro de agua destilada o des ionizada se

disuelven 200 gramos de carbonato de potasio más 50 gramos de hidróxido de
sodio o NaOH (soda caustica pura) de tienda de químicos, ni se le ocurra usar
destapador de cañerías. La celda propuesta se consume esa cantidad de electrolito
de forma exacta. No se preocupe si todo el electrolito pasa a la celda y no queda
nada en el frasco del depósito. Al operar el hidrogeno tiende a empujar electrolito
y esa columna de electrolito desplazado llena el reservorio. Cierre la tapa
cerciórese de que la celda se llena completamente si el frasco de reserva o
reservorio está por encima de la celda si no se llena hay una obstrucción puede
ser que con mala disposición de las empaquetaduras al ensamblar se taparon
huecos igualadores.

Ensamblaje de la celda tome una cara de acrílico pásele los 12 tornillos y apóyese
en una mesa para que no se le caigan tome 12 trozos de termoencogible y corte
cada uno de forma que abarquen la parte del tornillo que sobresale menos lo que
debe está ocupando el grueso del acrílico mas la arandela y el perno de presión.
Caliente los termoencogibles si los huecos de 1/4" están bien hechos el
termoencogible evitara que los tornillos se caigan si usted levanta el acrílico de la
mesa. mire este
video.http://www.youtube.com/watch?v=wakeDY7JxGI&feature=related

Coloque la primera empaquetadura contra el acrílico en la región encerrada por

los 12 tornillos.

http://www.youtube.com/watch?v=pHTAzUAWFno&feature=related mire este

video de ejemplo.

Luego ponga la lámina extremo o electrodo que no está despuntada verifique que
el hueco de la lámina este en contacto con la conexión del racor. Empiece a poner
parejas de lámina-empaquetadura verificando que los huecos grandes del acero
10mm queden uno arriba en una celda y otro abajo entiéndase que el electrolito
ósea el gas HHO debe ser obligado a subir o bajar en la celda respectiva al
terminar coloque la última empaquetadura y ponga el otro acrílico verifique que
los grupos lamina empaquetadura están ordenados o encarrados como un libro.
Ponga las arandelas y los tornillos y empiece a hacer presión en varios puntos
diametralmente opuesto y de forma gradual no se concentre en un solo tornillo la
presión es a cada uno de forma secuencial hasta terminar bien apretados pero no
abuse puede romper el acrílico o fracturar las perforaciones.

Antes de echar el electrolito verifique que la celda tiene sello ósea que no se le
escapa el electrolito use agua común y al terminar la prueba extraiga toda esa
agua.

La fuente de la celda debe ser una batería y si la celda es para otra aplicación
estacionaria como un soldador de hho, debe usar una fuente de suicheo de 12v a
40 amperios puede usar una fuente de ATX o PC modificándola de la siguiente
forma ábrala y cortocircuítele el stunt además estudiando el circuito electrónico
se debe inhibir la protección de corriente. Le comento esas fuentes son
espectaculares si son homologadas como las TERMAKATE se les puede sacar
hasta 50 amperios. Si no le hace esto nunca la echara a andar ya que ellas vigilan
las sobre corrientes transitorias inhabilitando la fuente recuerde que la resistencia
eléctrica del electrolito no es lineal y produce una sobre corriente transitoria en la
conexión.

Vea esta modificacion..http://www.webx.dk/oz2cpu/radios/psu-pc1.htm

El anti flama es fundamental cómprelos en EBay búsquelos en la sección HHO o

fabríquelo usted mismo con las ayudas en video de
YouTube.http://www.youtube.com/watch?v=m2Ay-M23JDg&feature=related

Son fáciles de hacer en tubo de PVC de 1/2" DE 15cm introducir a presión y

fuerte en todo el perímetro del tubo un taco de hola de bronce como el de la foto
de arriba y luego coloque conexión roscada para manguera en recorría plástica
también recomiendo adicionar como protección de respaldo valvulitas cheque las
consiguen en tiendas de computador donde vendan sistemas de tinta continua
para impresora de burbuja de lo contrario le toca ir a EBAY. Si piensa usar esta
celda como soldador esta protección de respaldo es más que obligada.

OTRAS FORMAS DE PRODUCIR

HIDROGENO

sin electricidad
La tecnología produce hidrógeno mediante la agregación de agua a una aleación de aluminio y galio. Cuando se añade
agua a la aleación, el aluminio descompone el agua, atrayendo el oxígeno y liberando el hidrógeno en el proceso. Los
investigadores de la Universidad Purdue están desarrollando un método para crear las partículas de la aleación, que
pueden ponerse en un tanque para reaccionar con el agua y producir el hidrógeno cuando y donde se necesite, bajo
demanda. El galio es un componente crítico porque impide la formación de una capa de óxido de aluminio, normalmente
creada en la superficie del aluminio después de unirse éste con el oxígeno, un proceso de oxidación. Esta capa actúa
normalmente como una barrera e impide que el oxígeno siga reaccionando con el aluminio. Reduciendo las propiedades
protectoras de la capa, se permite que la reacción continúe hasta que se utilice todo el aluminio para el cometido de
generar hidrógeno.

Jerry Woodall, profesor de ingeniería eléctrica en la Universidad Purdue, inventó el proceso.

Desde que se anunció la tecnología a principios de mayo, los investigadores han desarrollado una forma mejorada de la
aleación, que contiene una concentración más alta de aluminio.
Como la tecnología podría emplearse para generar el hidrógeno bajo demanda, el método hace innecesario su
almacenamiento o transporte, que son dos de los mayores obstáculos para la creación de una economía basada en el
hidrógeno.

El galio de la aleación es un ingrediente inerte, lo que significa que puede recuperarse y reutilizarse. Esto es importante
sobre todo debido a que actualmente el costo de galio es muy superior al del aluminio. Como el galio puede recuperarse,
esto hace al proceso económicamente viable y más atractivo para su utilización a gran escala. También, dado que el
galio puede ser de baja pureza, se espera que su costo sea finalmente muchas veces menor que el de alta pureza usado
en la industria de la electrónica.

Cuando la aleación reacciona con el agua, el aluminio se convierte en óxido de aluminio, que puede reciclarse para
convertirlo de nuevo en aluminio. Este aluminio reciclado resultaría menos caro que el extraído de las minas. Este ahorro
también contribuye a hacer la tecnología más competitiva frente a otras formas de producción de energía.

En la reciente investigación, los ingenieros enfriaron rápidamente la aleación fundida para hacer partículas que estaban
formadas por un 28 por ciento de aluminio y un 72 de galio, por peso. El resultado fue una aleación sólida metaestable
que reacciona rápidamente con el agua para formar hidrógeno, alúmina y calor.

A continuación, los investigadores descubrieron que enfriando lentamente la aleación fundida, las partículas producidas
contienen un 80 por ciento de aluminio y un 20 por ciento de galio. Las hechas con esta aleación de 80-20 tienen buena
estabilidad en el aire seco y reaccionan rápidamente con el agua para formar el hidrógeno. Esta aleación se encuentra
bajo intensa investigación, y en opinión de Woodall y sus colaboradores, puede desembocar en un material
comercialmente viable para descomponer el agua.