cuadro resumen

Nombre del estudiante Yolima Meneses

Familia de los alquenos

Nombre del Concepto

concepto Básico
Es un átomo o grupo de átomos unidos de manera característica y que determinan,
Grupo funcional preferentemente, las propiedades del compuesto en que están presentes, Son los fragmentos
moleculares que incluyen átomos de no metales distintos al C y al H, o que poseen enlaces
dobles o triples, son los sitios específicos de los compuestos orgánicos que atacan más
frecuentemente otras sustancias químicas.
Los alquenos solo están formados por carbono e hidrogeno por lo tanto el grupo funcional
es el doble enlace

Tipo de Reacciones Reacción sólo tiene lugar si se utiliza un catalizador. Los catalizadores que más se usan son el
paladio (Pd), el platino (Pt) y el níquel (Ni), pero existen otros metales que son igualmente
efectivos. La hidrogenación reduce el doble enlace.
Adición de halógenos a alquenos: Los halógenos se pueden añadir al doble enlace para
formar dihaluros vecinales. La estereoquímica de esta adición es anti, es decir, los átomos del
halógeno se añaden a los lados opuestos del doble enlace.

Polimerización
Bajo condiciones apropiadas un alqueno logra reaccionar con otras moléculas similares,
formando polímeros

Reglas de Regla 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud. Si dos cadenas tienen la misma
nomenclatura IUPAC longitud se toma como principal la más ramificada
Regla 2. La numeración parte del extremo más cercano a un sustituyente. Si por ambos lados
hay sustituyentes a igual distancia de los extremos, se tienen en cuenta el resto de
sustituyentes del alcano
Regla 3. El nombre del alcano comienza especificando los sustituyentes, ordenados
alfabéticamente y precedidos de sus respectivos localizadores. Para terminar, se indica el
nombre de la cadena principal.
Regla 4. Existen algunos sustituyentes con nombres comunes que conviene saber:
Orden de prioridad
del grupo funcional formula Sufijo(función principal) Prefijo(sustituyente)
Alquenos C=C –eno alquenil-

Alquinos C≡C -ino alquinil-

Tipos de Enlace -Los alquinos presentan un triple enlace (dos enlaces π pi y uno Σ sigma) -C≡C- entre dos
 átomos de carbono.
-Los alquenos son hidrocarburos insaturados que tienen uno o varios enlaces carbono-
carbono en su molécula
Características físico Adición de hidrógeno - Hidrogenación Adición de halógeno - Halogenación Adición de ácido
químicas binario

EJEMPLO DONDE INCLUYE LOS CONCEPTOS BÁSICOS

NOMBRE DEL COMPUESTO QUÍMICO: Nombra los siguientes alquinos tomando el ciclo como cadena principal.

SOLUCIÓN

a) 1. Cadena principal: ciclo de 5 miembros (ciclopentano)

2. Numeración: empieza en el carbono del grupo etinil (primero alfabéticamente)
3. Sustituyentes: etinilo e n 1 y metilo en 2.
4. Nombre: 1-Etinil-2-metilciclopentano

b) 1. Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexano)

2. Numeración: asignar los menores localizadores a los sustituyentes (1,2,4)
3. Sustituyentes: cloro en 1, 2-propinilo en 2 y metilo en 4.
4. Nombre: 1-Cloro-4-metil-2-(2-propinilo)ciclohexano

c) 1. Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexano)

2. Numeración: asignar los menores localizadores a los sustituyentes (1,2,4)
3. Sustituyentes: 2-butinilo en 1, etilo en 2 y metilo en 4.
4. Nombre: 1- (2-butinilo)-2-etil-4-metilciclohexano

Nombre del estudiante Yolima Meneses

Familia de los aromáticos

Nombre del concepto Concepto

Básico

Estos hidrocarburos son derivados del benceno, C6H6, líquido de punto de ebullición 80
Grupo funcional ºC, inmiscible en agua, buen disolvente de compuestos orgánicos, como colorantes,
barnices, etcétera, y materia prima base de muchas sustancias de la industria química.

Estos hidrocarburos se obtienen a partir del refino y de la transformación del petróleo.

Tipo de Reacciones Reacciones de sustitución aromática electrofílica
Son las reacciones más importantes en síntesis orgánica por la gran variedad de
productos que se originan.
El anillo bencénico sirve como fuente electrónica para los reactivos electrofílicos
(sustancias deficientes en electrones), debido a que los electrones π se hallan
prácticamente sueltos.

Alquilación y acilación de Friedel-Crafts

Es una modificación de la alquilación de Friedel – Crafts, en esta se utilizan cloruros de
ácido en lugar de halogenuros de alquilo, para obtener cetonas mixtas (con una parte
aromática y una alifática), el catalizador es AlCl3.

Reglas de nomenclatura Regla 1. En bencenos monosustituidos, se nombra primero el radical y se termina en la

IUPAC palabra benceno.
Regla 2. En bencenos disustituidos se indica la posición de los radicales mediante los
prefijos orto- (o-), meta (m-) y para (p-). También pueden emplearse los
los localizadores 1,2-, 1,3- y 1,4-.
Regla 3. En bencenos con más de dos sustituyentes, se numera el anillo de modo que los
sustituyentes tomen los menores localizadores. Si varias numeraciones dan los mismos
localizadores se da preferencia al orden alfabético.
Regla 4. Existen numerosos derivados del benceno con nombres comunes que conviene
saber

Orden de prioridad del

grupo funcional
Tipos de Enlace El benceno no contiene enlaces C═C.
Características Son compuestos de baja polaridad, insolubles en agua, menos denso que el agua
fisicoquímicas del grupo La reacción más importante de los compuestos aromáticos es la sustitución electrofilica
funcional
EJEMPLO DONDE INCLUYE LOS CONCEPTOS BÁSICOS
NOMBRE DEL COMPUESTO QUÍMICO: Señala el nombre correcto para estos compuestos

a) 4-etil-2,5-dimetil-1-propilbenceno
b) 2,5-dimetil-4-etil-1-propilbenceno
c) 1-etil-2,5-dimetil-4-propilbenceno
 SOLUCIÓN

c) 1-etil-2,5-dimetil-4-propilbenceno

Nombre del estudiante Yolima Meneses

Familia de los alcoholes

Nombre del concepto Concepto

Básico
Los alcoholes son un grupo de moléculas orgánicas caracterizadas por la presencia de uno
Grupo funcional o más grupos -OH (hidroxilo) como grupo principal. Los alcoholes tienen de formula
general: R-OH, estructuralmente son semejantes al agua, en donde uno de los hidrógenos
se ha sustituido por un grupo alquilo. Su grupo funcional es el grupo hidroxilo, OH.
Importantes miembros de esta familia
Tipo de Reacciones 1- -Intercambios de grupo funcional (-OH → -X).
2-Formación de enlaces C-O-C.
3-Formación de enlaces carbono-carbono (C-OH → C-C).

Reglas de nomenclatura Regla 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo -OH.
IUPAC
Regla 2. Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador más bajo.
El grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas, halógenos, dobles y triples
enlaces.

Regla 3. El nombre del alcohol se construye cambiando la terminación -o del alcano con
igual número de carbonos por –ol.

Regla 4. Cuando en la molécula hay grupos grupos funcionales de mayor prioridad, el

alcohol pasa a ser un mero sustituyente y se llama hidroxi-. Son prioritarios frente a los
alcoholes: ácidos carboxílicos, anhídridos, ésteres, haluros de alcanoilo, amidas, nitrilos,
aldehídos y cetonas.

Regla 5. El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos. La numeración otorga
el localizador más bajo al -OH y el nombre de la molécula termina en -ol.
Orden de prioridad del Cuando un compuesto tiene dos o más grupos funcionales, su nombre base tendrá la
grupo funcional terminación del grupo con mayor prioridad y el otro grupo será un sustituyente
Grupo funcional Fórmula Sufijo Cuando el grupo es un sustituyente se nombra como
Alcohol R-OH -ol hidroxi
Tipos de Enlace enlace covalente
Están formados por hidrocarburos.
Características físico Uno o más átomos de hidrógeno se sustituyen por radicales hidróxilo (OH).
químicas La fórmula general es R-OH, Son solubles en agua, punto de ebullición, punto de fusión
densidad
 EJEMPLO DONDE INCLUYE LOS CONCEPTOS BÁSICOS
NOMBRE DEL COMPUESTO QUÍMICO: Señala el nombre correcto para estos compuestos

a)2,3-dietilciclohexanol
b) 1,2-dietilciclohexanol
c) 1,2-dietilciclohexan-3-ol
SOLUCION

 a)2,3-dietilciclohexanol