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funda, ya que se asocian con mucha frecuen- 1. Valoración del miocardio en riesgo a los 7-10 días
cia. del infarto mediante ergometría.
4. Rara vez es causa de embolia pulmonar. 2. Tratamiento con AAS, 125-300 mg/día para pre-
5. No se suelen necesitar antibióticos, salvo que es- venir nuevos episodios de isquemia.
temos ante un proceso supurativo. 3. Administración de estatinas para mantener el co-
lesterol total en cifras menores de 200 mg/dl.
4. Administración de betabloqueantes, ya que mejo-
ran el pronóstico, sobre todo porque el paciente
6. Paciente con marcapasos implantado hace dos presenta HTA.
días, que presenta espigas a 72/minuto, y latidos 5. Administración de antagonistas del calcio como
cardíacos sin relación con las espigas a 40/minuto. profilaxis de arritmias durante las 2-3 semanas
Esto significa que: que dura el proceso de cicatrización.
1. Pericarditis serofibrinosa.
2. Insuficiencia aórtica.
3. Estenosis aórtica. 11. Paciente varón de 56 años de edad, antecedentes
4. Insuficiencia pulmonar. de tabaquismo de 20 cigarrillos al día, hiperten-
5. Estenosis mitral. sión arterial y sobrepeso, que acude a su centro
de salud por tumefacción y dolor en la pantorri-
lla, de 3 semanas de evolución, pero que ha ido
en aumento hasta dificultarle la deambulación.
8. Los cánceres de pulmón y de mama, debido a su Refiere que hace aproximadamente 25 días sa-
elevada incidencia, producen la mayoría de tu- lió a cazar en compañía de sus hijos y que tras
mores cardíacos metastásicos. Sin embargo, ¿qué una caída sufrió un traumatismo con un tocón
neoplasia es la que con mayor frecuencia produce en la región gemelar de la pierna derecha. A la
metástasis cardíacas? exploración física encontramos una pierna con
tumefacción moderada, empastada, con colo-
ración violácea en la región gemelar y dolorosa
1. El linfoma maligno. a la palpación, con signo de Homans positivo y
2. La leucemia. palpación de cordón venoso. Pulsos conservados.
3. El hepatocarcinoma. Ante la sospecha diagnóstica se decide realizar
4. El melanoma. una ecografía doppler, que pone de manifiesto
5. El osteosarcoma. una trombosis venosa profunda a nivel de la vena
poplítea. En este caso, habiendo diagnosticado
una trombosis venosa profunda de 3 semanas de
evolución, ¿cuál de los siguientes es el tratamien-
9. Paciente de 59 años, que está ingresado por pre- to adecuado?
sentar un IAM de localización inferior hace seis
días que ha cursado sin complicaciones. Actual-
mente se encuentra asintomático y la explora- 1. Fibrinolíticos.
ción física es normal, salvo por una TA de 160/95 2. Heparina.
mmHg. Para el manejo adecuado de este paciente 3. Antiagregación.
tras el IAM, se debe hacer todo lo siguiente EX- 4. Trombectomía venosa.
CEPTO: 5. Diuréticos.
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12. Paciente que consulta por dolor intenso en el cen- tramos los siguientes hallazgos: ondas T picudas,
tro del tórax, que se extiende a la espalda, agudo aumento de la amplitud del QRS y disminución de
y que se incrementa con la tos, pero se alivia al la amplitud de la onda P. De los siguientes enun-
inclinarse hacia delante. En la auscultación se ciados, señala lo correcto:
escucha un roce distante de espiración con el pa-
ciente sentado. El ECG demuestra elevación de los
segmentos ST de V2 a V6. Este cuadro NO está 1. El paciente presenta probablemente hipopotase-
producido por: mia.
2. La espironolactona puede ser la causa.
3. Es frecuente en el tratamiento con diuréticos de
1. Virus Coxackie 2. asa.
2. Lupus eritematoso sistémico. 4. Es la anomalía característica de la digital.
3. Mononucleosis infecciosa. 5. Es típico de la hipocalcemia.
4. Tetraciclinas.
5. Procainamida.
15. En el ECG de un paciente de 55 años con insu- 18. La causa más frecuente de convulsiones en el pe-
ficiencia cardíaca en tratamiento médico, encon- riodo neonatal es:
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2. Aneurisma del seno cavernoso. 4. Bloqueo irreversible del receptor para el ADP.
3. Aneurisma de la cerebral media. 5. Bloqueo del receptor de tromboxano.
4. Aneurisma de la carótida supraclinoidea.
5. Aneurisma de la comunicante posterior.
1. Disminución del ADP plaquetario por la inhibi- 33. Un enfermo de 72 años presenta adenopatías late-
ción de la fosfodiesterasa. rocervicales, supraclaviculares y axilares, así como
2. Inhibición irreversible de la ciclooxigenasa pla- hepatomegalia de 3 cm por debajo del reborde cos-
quetaria. tal. En el hemograma destacan: Hb 130 g/l, leuco-
3. Inhibición reversible de la ciclooxigenasa plaque- citos 20 x 109/l, con 90% linfocitos maduros, som-
taria. bras de Gumprecht y plaquetas 160 x 10 elevado
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a 9/l. En la biopsia de médula ósea se observa una cación que lleva a la expresión exagerada del on-
infiltración intersticial por linfocitos maduros. El cogén c-myc. Señale cuál es dicha translocación:
estadio de la leucemia linfática crónica (LLC). será:
1. 14-8.
1. A (II). 2. 9-21.
2. B (I). 3. 9-22.
3. A (I). 4. 8-14.
4. B (II). 5. 8-21.
5. C (III).
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3. Infección por el virus de Epstein-Barr. 44. Varón de 27 años que acude a consulta por múltiples
4. Linfoma no Hodgkin. lesiones maculosas, ovoideas, alguna de ellas papu-
5. Infección por el VIH. losa, de tamaño variable de 0,2 a 0,5 cm de diámetro
mayor, la mayoría de ellos de pigmentación marrón
clara homogénea, bien delimitadas, no infiltradas,
que han ido apareciendo progresivamente. Son
41. La psoriasis es una enfermedad común de la piel, asintomáticas y se localizan fundamentalmente en
de afectación individual muy variable. En cuanto el tronco. ¿Qué NO le recomendaría al paciente?
a su presentación en la población general, señale lo
que le parece FALSO:
1. Fotoprotección intensa en primavera-verano.
2. Darle normas acerca de los signos de alarma.
1. Es una enfermedad más frecuente en la raza blan- 3. Revisión anual por dermatólogo.
ca que en el resto. 4. Examen de los familiares más cercanos.
2. La edad de aparición presenta una frecuencia bi- 5. Extirpación de todas las lesiones para evitar ma-
modal, con un primer pico en la segunda década lignización.
de la vida, y otro en torno a los 55-60 años.
3. Aunque es más frecuente en mujeres, la edad de
aparición es más temprana en los varones.
4. Existe cierto grado de acumulación familiar, pero 45. Señale la afirmación FALSA respecto a la enfer-
sin un patrón de herencia mendeliana. medad que padece una mujer de 74 años que tiene,
5. Los individuos con HLA-B13 y HLA-B17 tienen desde hace 1 mes, brotes continuados de lesiones
más riesgo de psoriasis que la población general. eritematosas muy pruriginosas sobre las que bro-
tan ampollas tensas en tronco y cara flexora de ex-
tremidades, sin afectación mucosa:
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55. El coeficiente de variación se calcula: 58. ¿Cuál de las siguientes estrategias NO es útil para
prevenir o controlar un factor de confusión en un
ensayo clínico?
1. Dividiendo la media por la desviación típica.
2. Dividiendo la media por la varianza.
3. Multiplicando la media por la varianza. 1. Asignación aleatoria.
4. Dividiendo la desviación típica por la media. 2. Doble ciego.
5. Multiplicando la media por la desviación típica. 3. Análisis estratificado.
4. Análisis multivariante.
5. Emparejamiento por el posible factor de confu-
sión.
56. Se trató con antioxidantes a 19 pacientes con pan-
creatitis crónica: se pudo estudiar la evolución
del color durante un año en 14 sujetos: entre ellos
hubo 10 que siguieron bien el tratamiento y que 59. Si se comparan dos tratamientos mediante una
tuvieron una mejoría con respecto a la situación prueba estadística, se está cometiendo un error
inicial estadísticamente significativa, y 4 pacientes tipo II o beta cuando:
que tomaron mal la medicación y que no alcanza-
ron tal mejoría. ¿Cuál de las siguientes interpreta-
ciones del estudio es correcta? 1. Se concluye que existe una diferencia, pero en
realidad no existe.
2. Se concluye que un tratamiento es mejor, pero en
1. Los antioxidantes son eficaces y lo hallado es ló- realidad es peor.
gico, ya que no pueden ejercer su efecto en quie- 3. Se concluye que un tratamiento es mejor, pero en
nes no los toman. realidad son iguales.
2. Este estudio puede no ser válido, ya que no es do- 4. Se concluye que no existe diferencia, pero en rea-
ble ciego. lidad sí existe.
3. Este estudio puede ser no válido, ya que basa las 5. Se concluye que un tratamiento es peor, pero en
conclusiones en los resultados de un grupo que realidad es mejor.
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60. Se realiza una auditoría de historias clínicas para 63. Se trató con un suplemento dietético más dieta a
conocer en qué porcentaje de historias de pacien- 15 insuficientes renales y solamente con dieta a 16.
tes consta que han recibido durante el último año Se compararon entre ambos grupos unas 100 va-
consejo médico para disminuir su consumo alco- riables, y en 6 de tales comparaciones se encontra-
hólico. Para ello se coge una primera historia al ron diferencias significativas, al nivel nominal del
azar, y luego cada una de las que ocupan la posi- 5% a favor del suplemento. ¿Cómo interpretaría
ción 20 a partir de la anterior. Este procedimiento estos resultados?
de muestreo se denomina:
1. El 95% de los sujetos sobrevivieron entre 32 y 40 64. Una variable que está asociada a la vez con el po-
meses. sible factor de riesgo y con la enfermedad que se
2. El 95% de los sujetos sobrevivieron entre 28 y 44 está estudiando se denomina:
meses.
3. Se tiene un 95% de confianza de que el verdadero
tiempo medio de supervivencia se sitúe entre 32 y 1. Factor de confusión.
40 meses. 2. Error aleatorio.
4. Se tiene un 95% de confianza de que el verdadero 3. Sesgo de información.
tiempo medio de supervivencia se sitúe entre 28 y 4. Error beta.
44 meses. 5. Error alfa.
5. El tamaño de la muestra es insuficiente para esti-
mar el tiempo medio de supervivencia.
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77. Paciente de 25 años con historias de artralgias y 1. Las fracturas de rama isquiopubiana requieren
dolor abdominal de unas semanas de evolución. tratamiento quirúrgico, por su repercusión en la
Consulta por la aparición de lesiones purpúricas biomecánica de la pelvis y en la estabilidad de los
en MMII y glúteos y la aparición de hematuria miembros inferiores.
macroscópica. En la analítica se evidencia: he- 2. Frecuentemente las fracturas inestables cursan
mograma: Hb 13 g/dl, HTO: 39% y plaquetas: con shock y gran hematoma retroperitoneal.
175.000; bioquímica: creatinina: 2 mg/dl e iones 3. La pielografía i.v. puede ser necesaria para la va-
normales. En el sistemático de orina se observan loración de lesiones vesicales y uretrales, siendo
cilindros hemáticos y granulosos, proteinuria de 1 las primeras algo más frecuentes.
g/día. Se realizó biopsia renal donde se evidencia 4. Las fracturas acetabulares sin desplazar se tratan
proliferación mesangial, con depósitos de IgA. El de manera ortopédica con tracción continua.
diagnóstico más probable es: 5. La fractura de Malgaigne presenta una inestabili-
dad vertical, al presentar interrupciones anterior y
posterior del anillo pélvico.
1. LES.
2. Púrpura de Schönlein-Henoch.
3. Púrpura trombótica trombocitopénica.
4. Poliarteritis microscópica. 79. Acude a nuestra consulta una paciente mujer de
5. Crioglobulinemia mixta. 42 años de edad, con antecedentes personales de
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4. Epifisiodesis de la tibia contralateral en el mismo lor y tumefacción en rodilla derecha, codo derecho y
punto para evitar diferencias de longitud. articulación esternoclavicular izquierda. En la radio-
5. Resección del puente óseo que se ha establecido grafía de tórax, hay nódulos pulmonares bilaterales
entre los dos fragmentos al producirse la fractura. cavitados. En el ecocardiograma hay vegetaciones en
la válvula tricúspide. Se obtienen dos hemocultivos y
se realiza una artrocentesis de la rodilla derecha ob-
teniéndose líquido sinovial purulento. ¿Cuál es con
84. A un niño de 9 años, tras sufrir un traumatismo en mayor probabilidad el microorganismo responsable
la rodilla, se le realiza una radiografía no observán- de este cuadro, y cuál es el tratamiento de elección?
dose patología ósea traumática. Sin embargo, se
aprecian una lesión de pequeño diámetro, bien deli-
mitada en la corteza metafisaria. Esta lesión ha sido 1. Candida albicans, anfotericina B i.v., cuatro se-
asintomática. ¿Cuál sería su actitud terapéutica? manas.
2. Pseudomonas aeruginosa, gentamicina i.v., cua-
tro semanas.
1. Curetaje de la lesión. 3. Streptococcus viridans, penicilina G i.v., cuatro
2. Escisión en bloque. semanas.
3. Radioterapia local. 4. Staphylococcus aureus, cloxacilina i.v., 4.6 sema-
4. Control periódico. nas más gentamicina i.v. durante los primeros 5.7
5. Quimioterapia sistémica. días de tratamiento.
5. Staphylococcus aureus, cloxacilina i.v., 4.6 semanas.
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levación e infraversión de ojo derecho, con pupilas 3. Vigilancia sin tratamiento (controlando fosfatasa
normales. El diagnóstico más probable es: alcalina).
4. Etidronato.
5. Indometacina.
1. Herniación uncal derecha.
2. Neuropatía isquémica del tercer par.
3. Aneurisma de la arteria comunicante posterior.
4. Aneurisma de la arteria cerebelosa anterosuperior. 93. La enfermedad de Köhler es una osteocondrosis
5. Aneurisma de la arteria cerebral posterior. que afecta, ¿qué hueso?
1. Glucocorticoides. 1. Nifedipino.
2. Calcitonina. 2. Sildenafilo.
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1. Una pérdida de peso rápida y desproporcionada 1. Existe hiperplasia de las células G del antro.
para el grado de disfagia orienta a un carcinoma 2. La anemia perniciosa se produce al poco tiempo
como causa de la disfagia. de originarse la enfermedad.
2. El espasmo esofágico difuso puede cursar con una 3. Existe hipo o aclorhidria.
manometría normal. 4. La etiología es autoinmune.
3. En la acalasia típicamente se objetiva un aumento 5. Se han encontrado Ac contra factor intrínseco y
de la presión basal del esfínter esofágico inferior células parietales.
con falta de relajación.
4. El estudio manométrico permiten realizar el diag-
nóstico de acalasia primaria, siendo otros procedi-
mientos diagnósticos innecesarios. 101. Todas las afirmaciones siguientes respecto a la en-
5. En la esclerodermia con afectación esofágica la teritis eosinófila son ciertas EXCEPTO:
presión del esfinter esofágico inferior suele estar
disminuida.
1. Existe eosinofilia en sangre periférica.
2. Puede afectar al estómago, intestino delgado y colon.
3. La mayor parte de los enfermos tienen historia de
98. ¿Cuál de los siguientes NO es un posible efecto se- asma o alergia a los alimentos.
cundario de la vasopresina? 4. El tratamiento con corticoesteroides suele ser eficaz.
5. Puede ser difícil distinguirla de la enteritis regional.
1. Ascitis.
2. Vasoconstricción periférica.
3. Isquemia miocárdica. 102. ¿Cuál de estas alteraciones NO se asocia a un au-
4. Hipertensión portal. mento aislado de la fracción indirecta de la bili-
5. Hiponatremia. rrubina del suero?
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104. Mujer de 58 años con antecedente de pirosis de 106. Paciente de 65 años que acude por epigastralgia de
larga evolución para la que se automedica con an- 2 meses de evolución que empeora con la ingesta.
tiácidos y con Ranitidina. Consulta porque desde Se realiza gastroscopia descubriéndose úlcera de 2
hace tres meses nota con la ingesta de alimentos cm de bordes irregulares en fundus gástrico. Las
dolor en area retroesternal inferior. En una en- biopsias muestran inflamación aguda y crónica
doscopia se observa en esófago distal, zonas con inespecífica con presencia de Helicobacter pylori.
mamelones y mucosa con múltiples ulceraciones. ¿Qué debería hacer a continuación?
El estudio histológico muestra datos de esofagitis
con metaplasia intestinal y zonas con abundan-
tes células de aspecto displásico, algunas incluso 1. Tratamiento erradicador y antisecretor prolonga-
atravesando la membrana basal epitelial. Entre do.
las siguientes ¿ qué medida terapéutica sería de 2. Tratamiento erradicador y antisecretor prolonga-
elección? do, y posteriormente nueva endoscopia con toma
de biopsias.
3. Tratamiento antisecretor. No hay que hacer erra-
1. Omeprazol y revisión endoscópica al año. dicación de Helicobacter en las úlceras gástricas.
2. Omeprazol y revisión endoscópica a los seis me- 4. No confía en la biopsia y deriva al enfermo para
ses. cirugía.
3. Esofagectomía del área afecta. 5. Tratamiento erradicador y posteriormente tránsito
4. Fotocoagulación con laser. intestinal para comprobar curación.
5. Omeprazol y revisión a los dos meses.
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1. Peutz-Jeghers.
1. Es una masa de origen gástrico que infiltra tejidos 2. Lynch tipo II.
vecinos. 3. Cowden.
2. Es pancreática. 4. Muir-Torre.
3. Se trata de un aneurisma aórtico. 5. Turcot.
4. Es retroperitoneal.
5. Se trata de un tumor maligno con toda probabi-
lidad, por lo que habríamos de solicitar una TC
abdominal para confirmarlo. 114. Se decide intervenir quirúrgicamente a un paciente
con pancreatitis crónica que presenta dolor abdo-
minal intratable médicamente. En la colangiopan-
creatografía se observa un conducto pancreático
111. Un enfermo con cirrosis hepática, con ascitis im- con zonas de dilatación hasta los 12 mm entre múl-
portante, que está ingresado desde ayer en el ser- tiples áreas de estenosis. En este caso, ¿cuál es el
vicio de Digestivo, se encuentra en encefalopatía tratamiento quirúrgico que está indicado?
hepática grado 3. ¿Cuál de las siguientes actitudes
le parece INCORRECTA?
1. Pancreatectomía total.
2. Pancreatectomía caudal.
1. Realizar al enfermo un tacto rectal. 3. Duodenopancreatectomía cefálica de Whipple.
2. Realizar una paracentesis diagnóstica. 4. Pancreaticoyeyunostomía caudal de Duval.
3. Administrar paramomicina. 5. Pancreaticoyeyunostomía laterolateral de Pues-
4. Incrementar la dosis de furosemida. tow.
5. Iniciar un tratamiento con enemas cada 12 horas.
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1. La lesión pulmonar se debe a la exposición al as- 127. ¿Cuál de las siguientes medidas NO está indica-
besto. da en el tratamiento de la hipoventilación alveolar
2. Hay un riesgo elevado de tuberculosis. primaria?
3. La enfermedad es probable que remita si se sus-
pende la exposición laboral.
4. Es probable encontrar un patrón obstructivo en los 1. Estimulantes respiratorios.
estudios de función pulmonar. 2. Suplementos de oxígeno.
5. La concentración de enzima convertidora de la 3. Marcapasos diafragmático.
angiotensina estará elevada. 4. Ventilación mecánica con presión positiva.
5. Sección del nervio frénico.
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5. Si hay ideas delirantes suelen ser poco sistemati- 1. Neuritis óptica retrobulbar.
zadas. 2. Neuropatía óptica isquémica.
3. Glaucoma crónico simple muy evolucionado.
4. Glaucoma agudo de ángulo estrecho.
5. Desprendimiento de retina.
136. El delirio puede definirse como un trastorno del
contenido del pensamiento que presenta varias
modalidades. Señale cuál de las siguientes es la
modalidad más frecuente de delirio: 141. En una enferma con toxoplasmosis, ¿qué es lo que
podemos ver en el fondo de ojo, con mayor fre-
cuencia?
1. Delirio persecutorio.
2. Delirio celotípico.
3. Delirio megalomaníaco. 1. Desprendimiento de retina.
4. Delirio erótico. 2. Atrofia de papila.
5. Delirio místico. 3. Foco de coroiditis.
4. Degeneración macular.
5. Hemorragias.
138. De los siguientes antipsicóticos, ¿cuál tiene menos 143. Enfermo con hiperemia ciliar, lagrimeo y dolor.
efectos sedantes? Pupila con midriasis. ¿Qué puede ser?
139. Una complicación frecuente de la retinopatía pro- 144. Desde un punto de vista estrictamente teórico, el
liferativa diabética y que suele producir la pérdida tratamiento de elección del estreñimiento inducido
súbita de la visión en un ojo es: por opiáceos es:
140. Una hemianopsia altitudinal unilateral en el cam- 145. Usted forma parte de la unidad del dolor de su
po visual es muy característica de: centro, y reciben una solicitud de valoración de un
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paciente varón de 66 años de edad, con anteceden- 5. La determinación de cobre en orina de 24 horas en
tes personales de cardiopatía isquémica, resección pacientes sintomáticos es prácticamente indetec-
pulmonar por neo de pulmón hace 6 años, por la table.
que también recibió quimioterapia, y de la que se-
gún las últimas revisiones está libre de enfermedad,
y proceso de cirugía de columna lumbar por este-
nosis de canal hace 6 años (liberación posterior + 147. ¿Qué sustancia contenida en el regaliz puede si-
artrodesis circunferencial). La clínica de estenosis mular un hiperaldosteronismo primario?
reapareció a los 4 años de la cirugía, con claudica-
ción de MMII, y se confirmó, mediante la realiza-
ción de una tomografía computerizada la presen- 1. Rifampicina.
cia de fibrosis radicular. A la clínica de estenosis se 2. Acetohexamida.
ha sumado un dolor de características mecánicas 3. Ácido glicirricínico.
en la zona lumbar y un dolor irradiado a MID de 4. Galanina.
características ciáticas, con maniobras de Lasegue 5. Ácido desoxicólico.
y Bragard positivas. El paciente ha sido tratado
previamente por su cirujano de columna mediante
tratamiento rehabilitador y analgésico con fárma-
cos pertenecientes al primer y segundo escalón de la 148. Mujer de 30 años que acude a consultas por palpi-
escala analgésica de la OMS. Pensamos en utilizar taciones, temblor, nerviosismo, así como pérdida
fármacos del tercer escalón. El tercer escalón de la de 5,6 kg de peso desde hace unos tres meses. A la
escalera analgésica de la OMS consiste en: exploración la piel está caliente y algo sudorosa,
presenta retracción palpebral simétrica y un bo-
cio difuso de consistencia blanda con soplo a nivel
1. Combinar dos opiáceos débiles. pretiroideo. En la analítica destacan una T4 libre
2. Sustituir el opiáceo débil por uno potente. de 3,5 ng/dl, T3 de 190 ng/dl, TSH de 0,04 mU/l,
3. Subir la dosis de los medicamentos del segundo anticuerpos antitiroideos positivos a 1/64.000 y an-
escalón. timicrosomales 1/160.000. La gammagrafía tiroi-
4. Combinar dos opiáceos potentes. dea muestra una captación aumentada de forma
5. Añadir un opiáceo potente. homogénea y difusa. ¿Cuál sería la actitud tera-
péutica más adecuada?
146. Un joven de 34 años, descendiente de raza gitana y 1. Comenzar tratamiento con metimazol hasta nor-
con antecedentes familiares de temblor y 2 herma- malizar función tiroidea y después dar I131.
nos con patología psiquiátrica no estudiada, presen- 2. Comenzar tratamiento con betabloqueantes y an-
ta un cuadro de agitación psicomotriz con trastorno titiroideos hasta la normalización de la función
deliriforme por lo que es llevado a un psiquiatra que tiroidea y posteriormente mantener antitiroideos a
le trata con haloperidol. Su cuadro psiquiátrico se dosis bajas de mantenimiento de forma prolonga-
mantiene y desarrolla una rigidez generalizada asi- da (1-2 años).
métrica, temblor de reposo, hipomimia, hipofonia y 3. I131 de forma preferente seguido de antitiroideos
bradicinesia en extremidades, con una marcha a pa- hasta normalización de la función tiroidea.
sos cortos con arrastre de pies. Es enviado a un neu- 4. Beta-bloqueantes, ioduro y dexametasona hasta
rólogo que le quita la medicación antipsicótica y le normalizar la sintomatología.
vuelve a evaluar 6 meses más tarde, objetivando que 5. Programar una cirugía después de haber prepara-
persiste su trastorno motor y además asocia movi- do a la paciente previamente con beta-bloquean-
mientos distónicos en pie izquierdo. Tras realizar el tes, ioduro y dexametasona.
diagnóstico inicia tratamiento con D-penicilamina
desapareciendo los síntomas en 1 año. Es FALSO de
esta enfermedad que:
149. Todas las afirmaciones siguientes respecto al bocio
simple son ciertas EXCEPTO una. Señálela:
1. Los síntomas neurológicos se presentan al inicio
de la enfermedad en un 40-50% de los casos.
1. La función tiroidea es normal, por tanto estos pa-
2. El temblor es el síntoma neurológico más frecuen- cientes no consultan por síntomas de hipo o hiper-
te. tiroidismo, sino simplemente por la presencia de
3. El transplante hepático es curativo. una tumoración en el cuello.
4. El estudio oftalmológico con lámpara de hendidu- 2. La disminución de los niveles de TSH circulantes
ra es importante para el diagnóstico para objetivar con levotiroxina oral a dois supresoras puede, en
depósitos de metal en la membrana de Descemet. algunos casos, disminuir el tamaño del bocio.
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3. Los niveles de T3 y T4 son normales, y los de 2. Hay que descartar una insuficiencia suprarrenal
TSH normales o altos. primaria.
4. A la palpación del tiroides, se encuentra un bocio 3. Se trata de una DMID con debut por una situación
difuso sin nódulos. estresante, pero con reserva pancreática de insuli-
5. La producción de hormonas tiroideas está alterada na todavía mantenida.
en algún paso, por ejemplo, a nivel de la organifi- 4. Se trata de un diabetes tipo Mody, que no va a
cación como en el síndrome de Pendred. requerir insulina.
5. Debemos iniciar tratamiento con hipoglucemian-
tes orales para estimular la respuesta insulínica
del páncreas.
150. Un paciente varón de 35 años tiene episodios paroxís-
ticos de HTA con cefalea, mareo, palpitaciones y su-
doración profusa. ¿Cuál de las siguientes pruebas NO
solicitaría para el diagnóstico de feocromocitoma? 153. Ante un paciente clínicamente con bocio, que pre-
senta cifras de tiroxina libre elevadas junto con
cifras de TSH inadecuadamente elevadas, ¿qué
1. Catecolaminas en orina de 24 horas. prueba diagnóstica realizaría?
2. Metanefrinas en orina de 24 horas.
3. 5-hidroxiindolacético en orina de 24 horas.
4. Ácido vanilmandélico en orina de 24 horas. 1. Resonancia nuclear magnética craneal.
5. Catocolaminas y metanefrinas en sangre.. 2. Gammagrafía tiroidea.
3. Test de TRH.
4. Determinación de anticuerpos antitiroideos.
5. Determinación de subunidad alfa.
151. Señale la FALSA acerca de los objetivos nutricio-
nales en el paciente diabético:
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lario de la paciente y en los siguientes dos días el 158. Paciente mujer de 61 años de edad, con anteceden-
cuadro no sólo no mejora con la pauta de haloperi- tes personales de HTA médicamente controlada, que
dol, sino que a las 48 horas del ingreso se tiene que ingresa a través de Urgencias por cuadro de astenia
solicitar una nueva valoración, dado que la pa- y decaimiento general de meses de evolución, que se
ciente presenta temperatura corporal de 40,2ºC, ha agravado con la aparición de disminución del ni-
temblores y rigidez generalizada. A la exploración vel de conciencia y fiebre de 1 semana de evolución.
la paciente está hemodinámicamente estable, sin A la exploración física la paciente está estuporosa,
que se encuentren focos respiratorios ni urinarios presentado una facies redondeada y congestiva, hir-
que expliquen su proceso febril. Las pruebas com- sutismo facial, obesidad troncular, con atrofia de la
plementarias dan los siguientes valores: pH 7,46; musculatura de las extremidades, fundamentalmen-
pO2 60 mmHg; pCO2 32 mmHg; HCO3- 24,6; te las inferiores, piel fina, con presencia de estrías, y
exceso de bases -2.1; saturación de oxígeno del TA de 130/70 mmHg. La paciente está taquicárdica
93%. Se realiza una analítica con hemograma y y con disnea. La temperatura corporal es de 38ºC.
bioquímica: Hb 13,6 g/dL; leucocitos 12.000/mm3; Se realiza una analítica que arroja los siguientes va-
plaquetas 250.000; creatinina 1,1 mg/dL; Na+ 149 lores: hemoglobina 13,5 g/dl; leucocitos 12.000; pH
mmol/L; Ca2+ 1,18 mmol/L; glucemia 92 mg/dL. 7,56; HCO3- 50; exceso de bases 25,6; VSG de 35
Ante la sospecha de un síndrome neuroléptico ma- mm 1ª hora. El estudio radiológico de tórax demues-
ligno se plantea iniciar tratamiento, entre otros, tra la existencia de infiltrados compatibles con pro-
con bromocriptina. ¿Cuál es el mecanismo de ac- ceso neumónico. Para explicar el resto de manifesta-
ción de la bromocriptina? ciones clínicas y ante la sospecha de una enfermedad
de Cushing se realiza un cortisol matinal, que está
elevado. La prueba de frenación con dexometasona
1. Agonista del receptor D-2 de la dopamina. disminuye los niveles de cortisol. La determinación
2. Beta-bloqueante. de corticotropinas a nivel de los senos venosos des-
3. Agonista a2. carta el origen hipofisario del cuadro. Se realiza una
4. Anticolinérgico. tomografía computerizada que demuestra el origen
5. Agonista colinérgico. suprarrenal. La metopirona puede ser de utilidad
en el tratamiento médico del síndrome de Cushing
porque actúa mediante:
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161. Los siguientes hongos son responsables de micosis 1. Con tratamiento correcto la tasa de recidiva oscila
internas, EXCEPTO uno: en torno al 15%.
2. El esputo es estéril a los dos meses en la gran ma-
yoría de los pacientes.
1. Histoplasma capsulatum. 3. Una vez acabado un tratamiento correcto no hay
2. Sporotrix shenckii. por qué seguir revisiones de por vida.
3. Malassezia furfur. 4. Los efectos secundarios de los fármacos son más
4. Aspergillus fumigatus. frecuentes en pacientes VIH positivos.
5. Blastomyces dermatidis. 5. En general no hay que hacer revisiones periódicas
de enzimas hepáticas.
1. Penicilina G acuosa.
2. Penicilina G benzatina. 1. Trichinella spiralis - Ingesta de carne de cerdo.
3. Eritromicina. 2. Brugia malayi - Ingesta de carne bovina.
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3. Anisakis simplex - Ingesta de pescado crudo. imposibilidad para mover las piernas, retención
4. Clonorchis sinensis - Ingesta de pescado. urinaria e hipoalgesia en miembros inferiores, a
5. Bacillus cereus - Ingesta de arroz frito. la exploración destaca una arreflexia en miembros
inferiores. ¿Qué es el causante de este síndrome?
167. Varón de 52 años que consulta por cuadro de 2 meses 1. Déficit nutricional.
de evolución consistente en astenia, febrícula vesper- 2. Infección por VIH.
tina, pérdida de 5 kg de peso y tos seca, que en los dos 3. Polirradiculomielitis por CMV.
últimos días se ha acompañado de esputos hemoptoi- 4. Meningitis criptocócica.
cos. No es fumador y trabaja en el campo. Aporta ra- 5. Linfoma en SNC.
diografía de tórax realizada hace 24 horas con patrón
destructivo biapical. La exploración física es normal.
¿Qué prueba recomendaría en este momento?
171. Un anciano en tratamiento con corticoides presen-
ta febrícula, disminución del nivel de conciencia,
1. Auramina de esputo. cefalea y alteraciones en la desviación de la mira-
2. Anticuerpos monoclonales para Pneumocystis ca- da hacia la derecha. En el LCR existen 3.000 célu-
rinii en esputo. las con predominio de monocitos, la glucorraquia
3. Fibrobroncoscopia. es 50 y las proteínas 175. ¿Cuál de los siguientes le
4. Punción transtraqueal. parece el microorganismo más probable?
5. Inmunofluorescencia directa para Legionella
pneumophila en esputo.
1. Brucella.
2. Meningococo.
3. Criptococo.
168. Ante un cuadro clínico de náuseas, vómitos y dia- 4. Virus herpes.
rreas seguido de síntomas paralíticos de los pares 5. Listeria.
craneales, cuello y tronco sin fiebre ni dolor, debe-
mos pensar en:
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1. Infusión de prostaglandinas.
2. Ventilación mecánica y administración de surfac-
tante. 177. Niña de 18 meses que es traída a Urgencias por
3. Dieta absoluta prolongada y reserva de plaquetas. presentar crisis de tos, desencadenadas por la in-
4. Ampicilina y aminoglucósido o cefalosporina de gesta de agua y alimento, y que suelen terminar
3ª generación. con una pausa de apnea o con vómitos de carac-
5. Estabilización y cirugía urgente. terísticas mucosas. Como antecedentes de interés
sólo destaca un cuadro catarral que apareció hace
una semana. A la exploración física destaca una
hemorragia subconjuntival y una discreta hernia
174. Indique cuál de las siguientes características res- umbilical. Respecto a la enfermedad que usted
pecto a la invaginación intestinal es FALSA: sospecha, señale cuál de las siguientes afirmacio-
nes es cierta:
175. Le llaman a usted a la sala de partos para atender 178. Neonato de 24 horas de vida que presenta esple-
al alumbramiento del hijo de una primípara de 39 nomegalia de 7 cm con discreta hepatomegalia. En
años. El pequeño (niño A. es normal, pero descu- la inspección encontramos grandes ampollas flác-
bre usted una sindactilia bilateral en los dedos se- cidas en manos y pies, que se descaman dejando
gundos y tercero de los pies. Antes de hablar con la áreas denudadas, y rinorrea con obstrucción na-
madre, le llaman por el pasillo para atender a otro sal que le impide la toma adecuada de alimento.
parto, siendo éste un bebé pequeño para la edad En la palpación se descubren linfadenopatías di-
del embarazo (1.980 gramos, 38 semanas) (niño B, seminadas y, llanto con la palpación de los codos
que tiene microcefalia, defectos cardíacos, icteri- y rodillas. En la radiografía de las extremidades
cia y cataratas. ¿Qué orden daría para el niño B? encontramos zonas de refuerzo en las epífisis que
forman dichas articulaciones. ¿Qué tipo de patolo-
gía sospecha en este niño?
1. Cuidados ordinarios de enfermería.
2. Aislamiento precautorio e investigación de infec-
ciones congénitas. 1. Sepsis precoz.
3. Cuidados ordinarios y estudios cromosómicos y 2. Sífilis congénita tardía.
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185. Paciente varón de 51 años de edad, con anteceden- 3. Pulso hipercinético y bisferiens.
tes de hipertensión arterial y hábito enólico de 40 4. Pulso dícroto.
gramos al día, trabajador manual de fuerza, acu- 5. Pulso hipocinético y parvo.
de a Urgencias con cuadro de dolor en brazo dere-
cho. Refiere que al levantar un peso considerable
noto “como un chasquido en el brazo”. El paciente
nos comenta que ya llevaba una temporada notan- 188. Paciente de 56 años, prostituta, ADVP y fumadora
do molestias en ese brazo, especialmente cuando de 1/2 paquete al día, que acude con disnea, embo-
realizaba esfuerzos. A la exploración del paciente tamiento facial y hemorragias conjuntivales, que
nos llama la atención la presencia de un hemato- se ha ido instaurando lentamente durante los úl-
ma importante en la cara anterior del brazo y del timos meses, hasta hacerse insoportable. Es VIH
codo, que se extiende hacia la axila y el comienzo positiva y reconoce haber padecido diversas ETS.
de la pared torácica. En la cara anterior del bra- La radiografía torácica es normal. Usted sospe-
zo se palpa una masa de localización central y de cha:
consistencia blanda (“signo de la bola caída). La
movilidad del brazo es normal en cuanto a la flexo-
extensión, pero contra resistencia tiene limitación 1. Mediastinitis crónica sifilítica.
de la flexión del codo. El estudio radiográfico no 2. Adenocarcinoma pulmonar.
muestra ninguna alteración ósea. Se realiza una 3. Tuberculosis.
ecografía, y posteriormente una RMN, que con- 4. Mediastinitis necrotizante aguda.
firman la existencia de una rotura de la porción 5. Mediastinitis secundaria a síndrome de Boerha-
larga del bíceps, con importante hematoma de ave.
partes blandas. Debemos saber que en condiciones
normales, el tendón de la porción larga del bíceps
se palpa:
189. Todas las afirmaciones siguientes son ciertas EX-
CEPTO una respecto a las crisis de ausencia típi-
1. Por fuera del troquíter. cas en los niños:
2. Por fuera del troquín.
3. Entre el troquíter y el troquín.
4. Encima del troquín. 1. Con frecuencia, se manifiestan por incapacidad
5. Debajo del troquíter. para aprender.
2. Se acompañan de un patrón electroencefalográfi-
co característico.
3. No suelen asociarse a otras alteraciones neuroló-
186. Paciente diagnosticada de cáncer de cabeza de gicas.
páncreas. En el estudio preoperatorio se considera 4. El tratamiento de elección es la difenilhidantoína.
resecable por lo que se decide la intervención qui- 5. Aproximadamente un 60% de los afectados se cu-
rúrgica. Durante la laparotomía los hallazgos son ran durante la adolescencia.
los siguientes: neoplasia de cabeza de páncreas de
4 cm de diámetro, vena porta no invadida, no in-
vasión de órganos vecinos, biopsia intraoperatoria
de ganglio linfático: “adenitis reactiva”. Ante esto, 190. Paciente varón de 42 años de edad, sin anteceden-
¿qué técnica indicaríamos? tes de interés y con antecedentes familiares de bo-
cio multinodular, que acude a nuestra consulta por
presentar una tumoración tiroidea de consistencia
1. Pancreatectomía total. dura, que según refiere el paciente ha crecido de
2. Duodenopancreatectomía regional (Fortner). tamaño en los últimos 2 meses, de mayor tama-
3. Duodenopancreatectomía cefálica (Whipple). ño en el lado derecho y que provoca una leve des-
4. Derivación paliativa: colecistoyeyunostomía. viación de la tráquea. Realizamos un TC que nos
5. Derivación paliativa: colecistoyeyunostomía + muestra una tumoración cervical que se extiende
gastroyeyunostomía. hasta la laringe. Realizamos una función tiroidea
que resultan dentro de los límites normales. Tras
realizar una ecografía y una gammagrafía de tiroi-
des, se realiza asimismo PAAF de la lesión, tomada
187. ¿Cuál es la alteración del pulso arterial típica de la del lóbulo derecho del tiroides, que inicialmente es
insuficiencia aórtica? informada como signos evidentes de malignidad.
Todas las afirmaciones siguientes son ciertas con
respecto a las neoplasias tiroideas EXCEPTO:
1. Pulso parvus et tardus.
2. Pulso hipocinético y alternante.
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1. El carcinoma tiroideo es más frecuente en los nó- frente a Chlamydia trachomatis sólo si la prueba
lulos fríos que en los calientes. de inmunofluorescencia directa en el exudado es
2. Las autopsias tiroideas han revelado presencia de positiva.
carcinoma en el 1% o más de las glándulas. 4. Citar al paciente ambulatoriamente en espera del
3. La mayoría de los carcinomas no causan la muerte resultado de los cultivos.
del paciente. 5. Tratar empíricamente con ceftriaxona intramus-
4. La mayoría de los nódulos tiroideos son malignos. cular frente a Neisseria gonorrhoeae y con doxi-
5. El tumor maligno más frecuente es el papilar. ciclina durante varios dias o dosis única de azitro-
micina, frente a Chlamydia trachomatis.
1. 0.
2. I. 1. 12 cm.
3. II. 2. 9,5 cm.
4. III. 3. 13,5 cm.
5. IV. 4. 10,5 cm.
5. 8 cm.
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