Summers, M.

Stanford University-SEA Cruise 211 Halaman 1

Respirasi Marine: Pengaruh Suhu, Cahaya, dan Ukuran Tubuh di Pacific

Zooplankton dan Reef Goby Dikumpulkan 2-10ºN Latitude

Mindi Summers
Universitas Stanford
SEA Cruise 211

Abstrak
Metodologi untuk melakukan studi respirasi pada zooplankton laut dan ikan goby kecil
didirikan dan dilaksanakan menggunakan microrespirometer Unisef di laut terbuka. Spesimen
dikumpulkan dari 2-10ºN lintang. konsumsi oksigen untuk semua hewan pada suhu kamar mulai
dari 26-28ºC di kedua kondisi gelap terang dan diukur. Meskipun jumlah pengujian tergantung
pada ketersediaan hewan dan kelangsungan hidup mereka, perubahan suhu dirangsang pada goby
dan amphipod hyperiid. Euphausiida dan phronemids dikumpulkan dari 26-28ºC juga diukur.
Tingkat konsumsi oksigen dihitung dengan menggunakan Excel dan dianalisis dengan Anova
pemrograman statical. Peningkatan suhu, baik melalui stimulasi pada tingkat individu dan dengan
meningkatnya suhu ambien mengakibatkan tingkat peningkatan konsumsi oksigen. kondisi
cahaya meningkat secara signifikan respirasi euphausiid. Kedua faktor memberikan wawasan
efek metabolik pola makan migrasi dan suhu laut berubah. Selain itu, zooplankton mengikuti tren
ukuran yang lebih besar memiliki tingkat metabolisme yang lebih rendah. Menggunakan
metodologi diperkenalkan dan diuji dalam percobaan ini, masa depan studi akan dapat meniru
dan memperluas implikasi dari penelitian ini untuk lebih memahami fisiologi hewan laut, migrasi
pola makan, respirasi masyarakat, dan dampak dari laut pada siklus karbon global .
 Summers, M. Stanford University-SEA Cruise 211 Page 2

pengantar
respirasi Oceanic memainkan peran utama dalam siklus karbon global dan berkontribusi

terhadap perdebatan apakah lautan berfungsi sebagai sumber atau tenggelam karbon ..

Pemahaman respirasi pada tingkat masyarakat sangat terbatas dan jauh lebih sedikit yang

diketahui tentang fisiologi organisme individu dan bagaimana mereka dipengaruhi oleh kondisi

lingkungan. Dalam pelagis web makanan, zooplankton merupakan perantara utama antara

produsen primer yang lebih rendah dan tingkat tropik yang lebih tinggi. Di lautan, biomassa

zooplankton diprediksi akan lebih 21,5 x 10 ^ 9 pound, lebih besar dari konsumen lain (Ikeda,

1985). Berkontribusi untuk kedua top-down dan model bottom-up dari jaring makanan,

zooplankton yang penting dalam mengendalikan pertumbuhan fitoplankton (Harris, 2000) dan

organik partikulat fluks dari penggembalaannya menyediakan bahan bakar untuk komunitas

bentik dan memberikan kontribusi untuk wastafel CO2 (Harris, 2000). Keseimbangan antara

produksi primer dan respirasi baru-baru ini ditantang berdasarkan pengukuran tingkat permukaan

konsumsi microplankton oksigen (Giorgio et al., 2002). Hasil menunjukkan bahwa respirasi

dapat melebihi tingkat produksi di daerah oligatrophic laut (Giorgio et al., 2002). perkiraan saat

photic tingkat respirasi batang hanya dari daerah yang paling produktif dan aktif secara

metabolik, yang mengarah ke lebih-perkiraan sekitar 1.2gCm ^ 2 / d atau pada tingkat global,

143GtC / tahun (Giorgio et al., 2002). Keseimbangan antara produksi primer dan respirasi baru-

baru ini ditantang berdasarkan pengukuran tingkat permukaan konsumsi microplankton oksigen

(Giorgio et al., 2002). Hasil menunjukkan bahwa respirasi dapat melebihi tingkat produksi di

daerah oligatrophic laut (Giorgio et al., 2002). perkiraan saat photic tingkat respirasi batang

hanya dari daerah yang paling produktif dan aktif secara metabolik, yang mengarah ke lebih-

perkiraan sekitar 1.2gCm ^ 2 / d atau pada tingkat global, 143GtC / tahun (Giorgio et al., 2002).

Keseimbangan antara produksi primer dan respirasi baru-baru ini ditantang berdasarkan

pengukuran tingkat permukaan konsumsi microplankton oksigen (Giorgio et al., 2002). Hasil

menunjukkan bahwa respirasi dapat melebihi tingkat produksi di daerah oligatrophic laut

(Giorgio et al., 2002). perkiraan saat photic tingkat respirasi batang hanya dari daerah yang paling

produktif dan aktif secara metabolik, yang mengarah ke lebih-perkiraan sekitar 1.2gCm ^ 2 / d

atau pada tingkat global, 143GtC / tahun (Giorgio et al., 2002).

 Dalam zooplankton dan ikan metabolisme, konversi makanan menjadi energi

membutuhkan oksigen. konsumsi oksigen, disebut sebagai respirasi, sehingga dapat digunakan

untuk memperkirakan tingkat metabolisme. Karena penelitian laboratorium telah menunjukkan

bahwa 42-72% dari makanan tertelan diubah melalui metabolisme, tingkat metabolisme

memahami dapat digunakan untuk memahami total energi yang dibutuhkan dan diusir oleh

zooplankton (Ikeda, 1985). Luasnya implikasi ini terbatas namun, karena Lampitt et al.

menemukan bahwa Oithona nana mengkonsumsi lebih dari dua kali lipat jumlah makanan yang

dibutuhkan untuk menjaga metabolisme (1982).

 Summers, M. Stanford University-SEA Cruise 211 Page 3

Zooplankton menempati berbagai gaya hidup dan memiliki keragaman besar ukuran

tubuh, perilaku makan, dan siklus hidup. Zooplankton berbagai ukuran 2-20 um. Zooplankton

yang detrivores, herbivora, omnivora, karnivora, dan mixovores (kombinasi autotrophy dan

heterotrophy). Mereka bergerak dan mendapatkan makanan mereka melalui berbagai mekanisme,

seperti flagela, transportasi ion, kontraksi peristaltik, dan pelengkap renang (Harris, 2000).

keragaman dalam posisi trofik, modus makan, berbagai renang, dan perilaku migrasi pola makan

menyiratkan berbagai tingkat respirasi antara zooplankton taksa.

Penelitian sebelumnya telah menunjukkan bahwa ukuran tubuh, toleransi suhu, tahap

perkembangan, dan kondisi fisiologis seperti makan atau berenang berperan dalam tingkat

respirasi. Faktor-faktor lain termasuk ketersediaan pangan, suhu, salinitas, dan saturasi oksigen

(Harris, 2000). Faktor lain bisa variasi musiman dalam respirasi yang telah dikaitkan dengan

jumlah makanan yang tersedia, dengan tingkat respirasi menjadi terendah selama periode

oligatrophy (Lampitt et al., 1982). Juga, kepadatan hewan atau crowding di ruang eksperimental

diduga berperan dalam respirasi hewan yang mengalami kepadatan penduduk yang tinggi di

bagian-bagian tertentu dari tahun (Zeiss, 1963). Demikian juga, energetika keseluruhan migrasi

pola makan tidak dipahami dengan baik.

konsumsi oksigen oleh zooplankton laut dan ikan kecil telah sulit untuk merekam karena

kedua ukuran kecil dari individu-individu dan jarak dari laboratorium pantai. Selain itu, kondisi

lingkungan yang terkait dengan iklim tropis telah understudied, terutama di Samudra Pasifik.

Meskipun suhu telah terlihat menjadi komponen utama untuk tingkat respirasi, beberapa studi

telah meneliti respirasi laut di atas 20ºC. Di daerah tropis, suhu permukaan laut berkisar sekitar

16 derajat dari permukaan hingga kedalaman 500 m (Scripps Institute of Oceanography, 1963).

Berdasarkan data CTD dari trek pelayaran kami, hewan yang bermigrasi secara vertikal, biasanya

dalam pertama 200 m, mungkin mengalami fluktuasi suhu dari

 Summers, M. Stanford University-SEA Cruise 211 Page 4

derajat 28-7.5ºC. Demikian juga, kondisi iklim bervariasi musiman dengan kejadian El Nino dan

terus secara bertahap hangat, hewan dikenakan rentang yang lebih besar dari suhu.

Tujuan utama dari penelitian ini adalah untuk mengeksplorasi kegunaan menggunakan

microrespirometer untuk mendapatkan pengukuran yang akurat dari tingkat metabolisme

zooplankton dan ikan kecil di sebuah kapal laut bergerak. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk

mengeksplorasi respirasi kelompok zooplankton yang berbeda dalam berbagai kondisi sepanjang

jalur pelayaran dari 18 derajat ke 4 derajat utara. Makalah ini bertujuan untuk 1. membangun

metode untuk mengukur konsumsi oksigen dari zooplankton laut dan ikan kecil, 2. mengevaluasi

pengaruh suhu dan cahaya dan kondisi gelap pada laju konsumsi oksigen, tingkat 3.measure

perbedaan konsumsi oksigen pada tingkat individu. Analisis ini dapat mulai pemahaman tentang

bagaimana hewan akan mengatasi berbagai kondisi iklim.

Berdasarkan pengetahuan sebelumnya, percobaan ini diperkirakan menunjukkan hewan

respiring pada tingkat yang lebih tinggi dengan peningkatan suhu dan tingkat aktivitas. Terlepas

dari lintang dan suhu kondisi di lokasi kondisi, hewan dari spesies yang sama diharapkan untuk

bernafas pada tingkat yang sama. Selain itu, hewan yang bermigrasi secara vertikal yang

diperkirakan memiliki tingkat yang berbeda dari konsumsi oksigen dalam kondisi terang atau

gelap. Metabolisme juga diperkirakan akan menurun dengan peningkatan ukuran keseluruhan.

metode

Koleksi

Individu yang pulih dari 6 situs sepanjang jalur pelayaran bepergian dari sekitar 10-2ºN.

Gambar 1. Suhu permukaan dicatat menggunakan sistem aliran-melalui onboard RC Seamans

dan kelimpahan relatif dari zooplankton diperkirakan dengan menggunakan 100 jumlah. Meja

1. Individu dikumpulkan oleh dua jaring meter, bongo jaring, TOWS nueston, dan koleksi

lapangan di karang Pulau Natal.

 Summers, M. Stanford University-SEA Cruise 211 Halaman 5

Peternakan

hewan dikumpulkan ditempatkan di akuarium dan dipertahankan pada suhu kamar sampai

eksperimen. Hewan diadakan dalam stoples kaca disaring untuk memungkinkan sirkulasi air dan

aliran oksigen yang konstan. tingkat kelangsungan hidup bervariasi tergantung pada individu.

Secara umum, goby itu mampu bertahan untuk jangka waktu beberapa hari. Phronemid

amphipods bertahan selama maksimal dua hari, dengan tingkat terukur untuk 1 hari. Hyperiid

amphipods dan euphausiida hanya berlangsung satu hari, dengan data yang signifikan hanya

mampu dikumpulkan dalam 6 jam pertama. Data copepoda sangat variabel dan tingkat

kelangsungan hidup terbatas pengukuran yang akurat karena banyak meninggal selama

eksperimen.

kalibrasi

Sebelum koleksi, peralatan komputer telah terpasang dan peralatan diamankan dengan

benang dan pita listrik. Sebuah solusi 50 mL kalibrasi 50 mL diionized air, .991g Sodium

Askorbat (198.11g / mol), dan .20g NaOH (39,9971 g / mol) dikombinasikan dan kiri untuk

campuran. Berikut persiapan larutan kalibrasi, probe oksigen prepolarized selama kurang lebih

satu jam. Sebelum setiap percobaan, kalibrasi dilakukan untuk memperhitungkan suhu dan

salinitas air ambient sampel. Nilai adalah sekitar 500 mg / mL untuk air laut dan 0-100 mg / mL

untuk solusi kalibrasi. Larutan natrium askorbat mengatur probe ke level nol dan air laut

mengatur tingkat 100%. Setiap kali, layar kalibrasi menunjukkan penurunan mantap, dengan

konsentrasi yang kira-kira sama antara sampel.

percobaan

waterbath itu penuh dengan air flow-through dan dipantau untuk menjaga suhu ambien.

Hewan ditempatkan ke ruang mulai volume 3883-6765 mL.

 Summers, M. Stanford University-SEA Cruise 211 Halaman 6

Volume dihitung menurut persamaan: (Volume = Volume Chamber-Volume Lid). Disaring air

laut digunakan untuk mencegah organisme lain dari yang berkontribusi terhadap konsumsi

oksigen dalam ruang. Antara berjalan, bilik yang memerah dengan air beroksigen segar.

Penggunaan oksigen penyelidikan Unisense memungkinkan perekaman terus-menerus

konsentrasi oksigen setiap detik untuk menjalankan percobaan. Konsumsi oksigen dari setiap

binatang pertama kali diuji di bawah kondisi suhu di kedua kondisi terang dan gelap. Panjang

dari percobaan dipantau dan disesuaikan dengan jumlah oksigen dalam ruang sampai waktu yang

menjalankan standar dapat ditentukan per individu. Jumlah berjalan tergantung pada keterbatasan

kelangsungan hidup dan kondisi hewan. Akibatnya, lebih banyak data dapat dikumpulkan dari

spesies tertentu. Minimal 2 berjalan untuk setiap kondisi, terang dan gelap, diselesaikan untuk

setiap suhu. Jika memungkinkan, ada lebih berjalan, tergantung pada umur panjang hewan. Run

time yang ideal adalah enam menit dalam kondisi cahaya dan empat menit dalam gelap dengan

setidaknya tiga kali pada suhu ambien yang diberikan. Meja 2.

Sebelum transfer ke ruang berikutnya, probe dibilas dengan air deionisasi. Berikut

percobaan, masing-masing ruang dibilas dan menggosok menggunakan sikat kawat dan sabun.

Individu yang diawetkan dalam formalin dan massa kering ditimbang pada neraca massa di darat.

Beberapa massa hilang dari setiap individu karena dekomposisi setelah eksperimen dan rata-rata

massa individu diperkirakan. Meja 2.

Standardisasi

Karena semua hewan secara aktif beredar air di ruangan itu, pengaduk tidak digunakan.

Dalam satu percobaan copepoda, pengaduk beredar oksigen dibandingkan dengan berjalan tanpa

pengaduk dan ditemukan tidak berpengaruh dalam pengukuran. Ada juga tidak perbedaan terukur

dalam tingkat tergantung pada apakah kondisi terang atau gelap yang berlari pertama atau kedua.

Selain itu, lereng tidak berubah jauh tergantung pada jumlah berjalan atau panjang eksperimen.
 Summers, M. Stanford University-SEA Cruise 211 Page 7

Namun, eksplorasi lebih lanjut dari efek lamanya waktu setiap percobaan dapat dijalankan untuk

spesies individu dibenarkan.

Suhu

Suhu waterbath telah diubah dari konsumsi ambient dan oksigen diuji untuk goby dan

amphipod hyperiid. tes standarisasi menunjukkan bahwa dalam waktu empat jam, jumlah waktu

di suhu tertentu tidak mengubah konsumsi oksigen. Dari suhu mulai dari 27ºC, suhu menurun 5 º

C sampai suhu 22 derajat celcius dan goby diuji. Suhu kemudian meningkat menjadi ambien

selama kurang lebih empat jam sebelum diangkat ke 30ºC. goby diuji segera. The hyperiid

amphipod dimulai pada suhu sekitar 28ºC dan menurun menjadi 25ºC. hyperiid ini pernah

langsung diuji setelah suhu telah diubah dan lagi empat jam setelah perubahan.

Data CTD dikumpulkan selama pelayaran menggunakan pengukuran air permukaan dan

CTD gips. Data ekstrapolasi menggunakan software OceanView. Gambar 3.

Terang dan gelap

Pada setiap suhu, hewan diuji di kedua kondisi gelap terang dan. kondisi gelap

disimulasikan dengan menggunakan kain hitam yang menutupi seluruh waterbath. Dibandingkan

dengan percobaan ringan, berjalan gelap lebih pendek, sekitar 4 menit dalam durasi.

analyzation

Karena penurunan konsumsi oksigen dalam monitor kontrol konsentrasi oksigen,

(Gambar 2), menit pertama dan tiga puluh detik dari setiap percobaan yang diabaikan karena

kesalahan penyelidikan oksigen. Berikut percobaan, nilai dari probe Unisense segera diekspor ke

dalam dokumen Microsoft Excel untuk perhitungan laju pernapasan dan

 Summers, M. Stanford University-SEA Cruise 211 Page 8

Analisis statistik. Trendlines dihitung untuk masing-masing berjalan dan lereng rata-rata untuk

Anova varians ganda perhitungan statistik. Jumlah maksimum lereng sebanding ditentukan

jumlah berjalan dianalisis. Metabolisme dihitung menurut persamaan: MO2 = (Tingkat Konsumsi

Oksigen / Mass Individual).

hasil

Suhu

Suhu ekstrapolasi dari data CTD memberikan perkiraan suhu mengalami dalam bidang

migrasi pola makan 200m di mana individu dikumpulkan seperti yang terlihat pada Gambar 3.

Suhu permukaan berfluktuasi dari 26º-28ºC. Sebuah transisi ke 25ºC dan suhu dingin terjadi pada

kedalaman dangkal sebagai lintang menurun. zona ini terjadi pada sekitar 95m di 10ºN dan 50m

di 5ºN. Dari zona ini, suhu lebih cepat menurun dengan suhu minimum sekitar 12ºC terjadi pada

200m di 2ºN.

Tingkat respirasi goby meningkat dengan meningkatnya suhu (Gambar 4). Pola ini

terlihat di kedua kondisi gelap terang dan. Pada suhu sekitar 27ºC, tingkat respirasi rata-rata goby

itu 25.849,67 mg / mLhr (n = 6). Ketika suhu menurun ke suhu 22 derajat celcius, tingkat

respirasi rata-rata 20.640 mg / mLhr (n = 6). Peningkatan 3 sampai suhu 30 mengakibatkan rata-

rata tingkat konsumsi oksigen menjadi 37.317,13 (n = 6). Tingkat konsumsi oksigen secara

signifikan berbeda pada tiga suhu (p = 0,01).

Respirasi dua amphipods hyperiid meningkat dengan meningkatnya suhu (Gambar 5).

Pada suhu 28 derajat ambien, rata-rata tingkat konsumsi oksigen adalah 1482.333mg / mLhr (n =

6). Ketika suhu menurun ke 25 º, rata-rata tingkat konsumsi oksigen adalah 1326,833 mg / mLhr

(n = 6).
 Summers, M. Stanford University-SEA Cruise 211 Page 9

Ketika membandingkan tiga euphasids diuji pada suhu ambien dari koleksi yang berbeda

berhenti, rata-rata respirasi meningkat dari 5805.7mg / mLhr (n = 6) pada 25 º C derajat celcius

untuk 19728.8mg / mLhr di 28ºC (p = 8,4 x 10-5) (Gambar 6 ). Phronemid amphipods diuji pada

3 suhu ambien, 26, 27, 28ºC. Pada 26ºC, rata-rata tingkat konsumsi oksigen adalah 5061mg /

mLhr (n = 3), pada 27 C, rata-rata adalah 4243mg / mLhr (n = 3), dan pada 28ºC, rata-rata adalah

9610mg / mLhr (n = 3) (p = 0,005123).

Terang dan gelap

konsumsi oksigen Euphasid secara signifikan lebih rendah dalam kondisi cahaya dari

dalam gelap (p =. 0,008535) (n = 12) (Gambar 8). Berjalan pada goby (p = 0,093677), hyperiid (p

= 0,729327), dan pelagis udang (p = 0,323098) tidak menunjukkan signifikansi statistik antara

terang dan kondisi gelap.

Ukuran badan

Seperti yang terlihat pada Gambar 9, di 26ºC, tingkat metabolisme dari euphausiid, 15mg

massa tubuh, adalah 126.525mg / mLhr dan phronemid itu, 40mg massa tubuh adalah 387.047mg

/ mLhr. Pada 27ºC, tingkat metabolisme goby, 80mg massa tubuh adalah 323.12mg / mLhr, yang

phronemid 106.075mg / mLhr, dan untuk copepoda, tubuh massa 1 mg, 3212.5mg / mLhr. Pada

28ºC, tingkat metabolisme phronemid itu 240.25mg / mLhr, hyperiid, tubuh 20mg massa, 74,112,

euphausid 1315,253, dan pelagis udang 216.804mg / mLhr.

Diskusi

Variasi antara spesies diperkirakan banyak gaya hidup yang zooplankton menempati.

Perbedaan kedua jumlah dan tingkat oksigen yang dikonsumsi dukungan hipotesis ini. Namun,

variasi individu pada spesies dan individu tingkat ditemukan di seluruh berjalan. Individu
 Summers, M. Stanford University-SEA Cruise 211 Page 10

Variasi juga terlihat dalam studi pada embrio ikan zebra (Bang et al., 2004). Awal masing-masing

berjalan ditandai dengan pesatnya laju konsumsi oksigen yang mantap untuk tingkat yang

konstan. Setelah yang pertama untuk dua menit, hewan yang dihembuskan pada tingkat terukur

dan relatif seragam dengan kadar oksigen dipertahankan selama level 50% konsentrasi. Pola ini

bisa menjadi hasil dari kesalahan penyelidikan (Gambar 2) dan juga bisa menunjukkan transisi

dari aktif untuk beristirahat tingkat respirasi. Perilaku hewan juga dapat menjelaskan beberapa

keakuratan pengukuran. Seperti ikan karang bentik, ikan gobi beristirahat di bagian bawah dan

jarang berenang ke atas, perlu mengerahkan banyak usaha untuk melakukannya. perilaku khas ini

memungkinkan tingkat beristirahat dari ikan gobi secara konsisten diukur selama paling berjalan.

Sebaliknya, kurva konsumsi oksigen individu amphipods hyperid berfluktuasi jauh. Temuan ini

bisa sebagian disebabkan perilaku berenang sporadis ditampilkan selama berjalan. variasi kecil

dalam tingkat oksigen bisa saja hasil dari pencampuran disebabkan oleh berenang hewan.

Demikian juga, turbulensi skala kecil telah dicatat oleh Saiz et al. (1992) untuk meningkatkan

tingkat metabolisme. Semua faktor ini dapat menjelaskan beberapa variabilitas dalam

pembacaan.

Suhu

Ketika suhu meningkat, respirasi hewan diperkirakan akan meningkat dengan

meningkatnya aktivitas metabolik. Di lintang yang lebih rendah, di mana binatang hidup di suhu

ambien hangat, suhu lingkungan yang lebih tinggi tidak diharapkan untuk meningkatkan tingkat

respirasi karena hewan akan equilibriated dengan kondisi yang berbeda. Data dari kedua goby

dan percobaan amphipod hyperiid mendukung hipotesis Secara dini. Peningkatan suhu

mempengaruhi individu hewan dengan meningkatkan laju respirasi. Hasil ini bertepatan dengan

studi copepoda di mana 94% sampai 95% dari variasi metabolik disebabkan suhu dan ukuran

tubuh (Ikeda 1985). Efek suhu mirip direkam untuk pola makan migrasi copepoda air tawar

(Bishop, 1968). Hewan ini tidak dipengaruhi oleh cahaya dan kondisi gelap, tapi respirasi
 Summers, M. Stanford University-SEA Cruise 211 Page 11

tingkat peningkatan dengan peningkatan suhu. Peningkatan respirasi dengan suhu didukung oleh

banyak penelitian sebelumnya yang copepoda memperhatikan bahwa peningkatan hasil 10ºC

dalam 2-3 kali peningkatan tingkat metabolisme (Schmidt-Nielsen; 1979 Kinne 1964; Prosser,

1961,). penelitian ini tidak memiliki rentang suhu yang cukup lebar untuk membandingkan studi

ini, tetapi tren secara keseluruhan mirip. Peningkatan aktivitas dengan suhu yang lebih tinggi juga

bisa memotivasi peningkatan konsumsi oksigen. Dalam studi copepoda lain, Torres et al.

menyimpulkan bahwa peningkatan kecepatan berenang di permukaan membutuhkan lebih

banyak energi (1983). Oleh karena itu, peningkatan aktivitas dalam ruang bisa memperbesar efek

suhu. Hal ini menunjukkan respon fisiologis mirip dengan organisme laut terlepas dari lokasi

dalam menanggapi fluktuasi suhu.

Bertentangan dengan harapan, suhu ambien juga mempengaruhi laju respirasi. Sebagai

lintang menurun dan suhu meningkat, laju respirasi hewan dalam spesies yang sama meningkat

juga. Penurunan laju respirasi pada 27ºC bisa menjadi hasil dari data yang berasal dari hanya satu

binatang. Data ini mencerminkan pengamatan copepoda di mana tingkat respirasi telah terlihat

lebih tinggi di lintang rendah (Ikeda et al., 1982). Peningkatan keseluruhan dalam respirasi

dengan suhu ruangan lebih tinggi menunjukkan bahwa hewan tidak fisiologis disesuaikan dengan

iklim yang lebih hangat.

Terang dan gelap

Hewan yang bermigrasi secara vertikal melalui kolom air diharapkan mengalami

peningkatan respirasi saat terkena cahaya sejak gerakan hewan berputar di sekitar tinggal di

kondisi gelap. Hasil Euphausiid mendukung hipotesis ini. Hasil ini didukung oleh sebuah studi di

mana zooplankton laut telah ditemukan untuk meningkatkan tingkat respirasi mereka secara

proporsional dengan jumlah cahaya dengan jumlah yang tepat tergantung baik pada spesies yang

dipelajari dan kedalaman koleksi (Fernandez, 1977). Namun, data ini bertentangan studi tentang

pola makan
 Summers, M. Stanford University-SEA Cruise 211 Page 12

migrasi copepoda di mana terang dan gelap tidak memiliki efek (Briggs, 1980). Ini mungkin hasil

dari perbedaan fisiologis antara copepoda dan euphausiida. Peningkatan respirasi dapat

menunjukkan bahwa batas fisiologis ditempatkan pada euphausiida yang mencegah mereka dari

menjadi aktif dalam cahaya. Hal ini juga dapat menunjukkan bahwa sejak euphausiida beroperasi

dalam kondisi gelap, shock cahaya yang masuk mempengaruhi tingkat respirasi mereka.

perbedaan signifikan secara statistik antara terang dan kondisi gelap tidak diamati untuk salah

satu hewan lain. Karena literatur terbatas yang tersedia kapal RC Seamans, perilaku hewan-

hewan ini di dalam air tidak dipahami. Jika hewan tersebut tidak bermigrasi secara vertikal,

temuan ini dapat menunjukkan kemiripan fisiologis antara migrator pola makan. Jika hewan diuji

lain lakukan bermigrasi, hasilnya akan mendukung Briggs 1980 percobaan dan temuan seperti

mungkin menunjukkan perbedaan dalam tingkat aktivitas selama migrasi atau variasi motivator

fisiologis untuk perjalanan di kolom air. Misalnya, Duval dan Geen menemukan bahwa

euphausiida, udang, dan ikan meningkatkan kecepatan renang mereka selama migrasi (1976).

Peningkatan tingkat aktivitas selama migrasi oleh hasil pacifica Euphausia di atas tiga kali

peningkatan konsumsi oksigen (Torres et al., 1983). Seiring dengan pemahaman yang kuat

tentang perilaku zooplankton, tingkat aktivitas di berbagai tingkat cahaya merupakan faktor yang

harus dipelajari dalam eksperimen masa depan. Penelitian terus mungkin memiliki potensi untuk

memahami perilaku hewan melalui respon metabolisme mereka terhadap perubahan cahaya dan

kondisi gelap.

Ukuran badan

Hewan dengan ukuran tubuh yang lebih besar diharapkan memiliki tingkat metabolisme

yang lebih rendah. Temuan dalam zooplankton mendukung hipotesis ini. Pada suhu yang sama,

hewan yang lebih besar memiliki tingkat metabolisme yang lebih rendah. Secara umum tren ini

tampaknya berlaku di seluruh rentang suhu. Penelitian ini mendukung bekerja pada copepoda

yang menunjukkan bahwa dalam kaitannya dengan ukuran tubuh, hewan yang lebih kecil

memiliki tingkat metabolisme yang lebih tinggi (Ikeda et al., 1982). Tingkat metabolisme ikan

goby terletak di atas bahwa dari

 Summers, M. Stanford University-SEA Cruise 211 Page 13

zooplankton lebih kecil, yang mungkin menunjukkan ketidakmampuan untuk membandingkan

metabolisme antara ikan karang dan zooplankton. zooplankton kecil memiliki tingkat

metabolisme yang lebih besar dan tumbuh lebih cepat dari zooplankton besar (Harris, 2000).

Namun, tingkat respirasi diukur dari O. similis ditemukan sekitar 8 kali lebih rendah dari

copepoda dari berat yang sama (Castellani, 2005). Dalam keadaan seperti itu, tingkat

metabolisme yang lebih rendah dapat menjadi hasil dari gaya hidup kurang aktif. Beristirahat

zooplankton penyerapan oksigen pada 50% tingkat yang aktif berenang (Zuethen, 1947). Hewan

yang menghabiskan sebagian besar waktu bergerak mereka di kolom air dapat memiliki tarif

pernapasan lebih lambat dari hewan aktif dengan ukuran yang sama (Lampitt et al., 1982).

Menariknya, faktor lain yang mungkin berperan adalah kebiasaan makan binatang yang berbeda.

Omnivora memiliki tingkat respirasi yang lebih tinggi daripada herbivora dengan ukuran yang

sama (Conover et al., 1968). tingkat metabolisme yang lebih rendah dari spesies tertentu dari

ukuran tubuh yang sama dapat menunjukkan kemampuan untuk hewan untuk kelimpahan

sepanjang tahun yang lebih tinggi atau kemampuan untuk menduduki lingkungan oligotrophic.

ulangan masa depan proyek ini diperlukan untuk lebih memahami fisiologi organisme

laut. Metodologi yang dikembangkan melalui serangkaian eksperimentasi memiliki kemampuan

untuk direplikasi dan maju untuk menjawab banyak pertanyaan yang lebih besar. Dengan

pengukuran yang lebih baik dari massa tubuh untuk individu, metabolisme pada kedua spesies

dan tingkat individu dapat diperkirakan, yang akan memberikan kontribusi untuk memahami

kebutuhan metabolisme umum zooplankton dan ikan. pemahaman lebih lanjut dari perilaku

spesies dalam lingkungan alam dan dalam ruang dapat menyebabkan wawasan tentang variasi

dan tren konsumsi oksigen. Misalnya, penggerak dan tingkat aktivitas dalam kaitannya dengan

tuntutan energik dapat diamati. Pemahaman keterbatasan fisiologis secara keseluruhan dan

keuntungan kelangsungan hidup spesies tertentu juga dapat tersirat. Proyek ini memiliki potensi

untuk mempelajari respirasi pada tingkat masyarakat. Berdasarkan kelimpahan hewan dan studi

respirasi hewan di lokasi, pemahaman tentang perbedaan keseluruhan respirasi antara daerah laut
 Summers, M. Stanford University-SEA Cruise 211 Page 14

berdasarkan suhu, produktivitas, serta faktor-faktor lain dapat dianalisis. Lebih pengetahuan

tentang fisiologi hewan akan memungkinkan prediksi mengenai efek dan keterbatasan hewan

dalam mengubah kondisi iklim dan efek pada siklus karbon global.

Kesimpulan

respirasi laut adalah variabel baik di tingkat spesies dan dalam individu. Individu

mengalami peningkatan konsumsi oksigen dengan kenaikan suhu yang menunjukkan variabilitas

dalam respirasi karena migrasi dan perubahan iklim musiman. Dengan meningkatnya suhu

ambien sepanjang jalur pelayaran, respirasi juga meningkat, menggambarkan bahwa hewan tidak

dapat disesuaikan terhadap suhu yang lebih tinggi dialami pada garis lintang tertentu. Cahaya

terlihat mempengaruhi respirasi euphasiid, yang bisa menjadi hasil atau penyebab migrasi pola

makan. Penurunan tingkat metabolisme terlihat menurun tingkat metabolisme. Secara

keseluruhan, dengan studi lanjutan dari perilaku dan fisiologi dari zooplankton dan ikan

masyarakat,
 Summers, M. Stanford University-SEA Cruise 211 Page 15

Lampiran A: Angka

Gambar 1. Peta lokasi pengumpulan bersama S211 cruise track dari 10-2ºN. Mei 2007, S211.

Kingman Reef
Palmyra Atoll
Washington
Fanning

hari Natal

Gambar 2. Oksigen tingkat konsentrasi vs jam dalam kontrol air laut run. N = 1. Mei 2007, S211.

air laut Kontrol

450

400
Oksigen Tingkat (mg /

350

300

250

200
mL)

150

100

50
00:00:00 00:00:43 00:01:26 00:02:10 00:02:53 00:03:36 00:04:19 00:05:02 00:05:46
Jam
 Summers, M. Stanford University-SEA Cruise 211 Page 16

Gambar 3. Kedalaman vs data suhu lintang dari CTD gips dan rekaman suhu permukaan
laut dari 2 º-10ºN. Mei 2007, S211.

Gambar 4. Tingkat konsumsi oksigen untuk ikan goby vs suhu pada 27ºC ambien (n = 6) dan
suhu diubah dari suhu 22 derajat celcius (n = 6) dan 30ºC (n = 6). Mei 2007, S211.

Goby rata Vs. Konsumsi Oksigen Suhu

60000
50000
40000
Konsumsi (mg / mLhr)
Tingkat Oksigen

30000
20000
10000
0
22 27 30
Temperature
 Summers, M. Stanford University- SEA Cruise 211 Page 17

Figure 5. Oxygen consumption of hyperiid amphipods vs. temperature under ambient 28ºC
(n=6) and altered 25º(n=6) conditions. May 2007, S211.

Hyperid Oxygen Consumption Vs. Temperature

3000
2500
Consumption (mg/mLhr)

2000
Rate of Oxygen

1500
1000
500
0
25 28
Temperature

Figure 6. Euphasiid respiration vs. temperature at ambient temperatures of 26ºC (n=6) and 28ºC
(n=6). May 2007, S211.

Euphasid Oxygen Consumption Vs. Temperature

30000
25000
Consumption (mg/mLhr)

20000
Rate of Oxygen

15000
10000
5000
0
26 28
Temperature
 Summers, M. Stanford University- SEA Cruise 211 Page 18

Figure 7. Phronemid respiration vs. temperature at ambient temperatures of 26ºC (n=3), 27ºC
(n=3) and 28ºC (n=3). May 2007, S211.

Phronemid Average Oxygen Consumption Vs. Temperature

14000
12000
Consumption (mg/mLhr)

10000
8000
Rate of Oxygen

6000
4000
2000
0
26 27 28
Temperature

Figure 8. Euphasid oxygen consumption vs. light and dark conditions. Light (n=6), dark (n=6).
May 2007, S211.

Euphasid Oxygen Consumption Vs. Light and Dark

20000

15000
(mg/mLhr)

10000
Rate of Oxygen Consumption

5000

Light Dark

Figure 9. Metabolic rate of species based on rate of oxygen consumption/mass of animal vs.
temperature. Estimated body sizes in mg: goby (80mg), phronemid (40mg), hyperiid (20mg),
euphausid (15mg), copepod (1mg), and pelagic shrimp (70mg). May 2007, S211.
 Summers, M. Stanford University- SEA Cruise 211 Page 19

Metabolic Rate vs. Temperature

3500
Consumption/Mass of

3000
Goby
2500
Phronemid
Rate of Oxygen

2000
Hyperid
1500
Euphausid
Individual

1000 Copepods
500 Pelagic Shrimp
0
20 22 24 26 28 30 32
Temperature (C)
 Summers, M. Stanford University- SEA Cruise 211 Page 20

Appendix B: Tables

Table 1. Individuals collected, latitude and longitude of sample locations, sea surface
temperatures, and relative abundances of collected individuals from 100-count data. May 2007,
S211.

Individuals Location Lat, Longitude Temperature % Abundances

Phronemid S211-011 10 46.1 N x 156 27.2 Hyperiid 3%;
Amphipod A; Front Boundary 35.9 W Euphasid 0-9%
Euphasid Shrimp
A, B
Phronemid S211-013 8 18.6 N x 156 27.6 Hyperiid 0-3%;
Amphipod B; S. Tropical 28.4 W Copepods 44-
Blue Copepods; Convergence 63%; Euphasid
Euphasid Shrimp Front 8-32%
C
Phronemid S211-016 6 28.4 N x 156 28.0 Hyperiid 1%
Amphipod C North Equitorial 27.6 W
Countercurrent

Hyperiid S211-018-BN 4 58.8 N x 156 27.2-28.1 Hyperiid 5%

Amphipod A, B South Equitorial 29.3 W
Current

Red Copepods; S211-020-BN 4 4.8 N x 159 28.4 Copepods 42%;

Euphasid Shrimp 20 miles north of 40.7 W Euphasids <1%
D Fanning
Goby Christmas Island 1 50.33 N x 157 27.0
21.1 W
 Summers, M. Stanford University- SEA Cruise 211 Page 21

Table 2. Number of runs by individual in temperature and light=L/dark=D conditions and their
measured length and mass, and estimated measurements=Est. Mass. May 2007, S211.
Est.
Length Mass 22 22 25 25 26 26 27 27 28 28 30 30
Mass Control
(cm) (g) L D L D L D L D L D L D
(g)
Goby 2.2 <.01 0.08 6 7 6 6 5 4 1
Hyperiid 0.02
Amphipod
A 0.72 0 1 1 3 3
B n/a n/a 3 3 3 3
Phronimid 0.04
Amphipod
A 1 <.01 2 1 2 2
B 1.3 0 2 2 1
C 1.92 0.1 3 3
Euphasid 0.015
Shrimp
A 1.12 0 2 1
B 1.4 <.01 1 1
C 1.5 0 1 1
D n/a n/a 4 3
Copepods 0.001
Blue 0.1 2
Red 0.1 2 1
Pelagic Shrimp
A 2.15 0.07 2 2
 Summers, M. Stanford University- SEA Cruise 211 Page 22

Appendix C: Equipment List

Collection
neuston net tows
aquarium
microscope
identification guide for fish larvae
ependorf Flask (for volume displacement measurement)
smaller net/pipets for fish larvae

Respiration Experimentation
Computer with Windows: Installed Unisense Software
USB or way to save data
waterbath
seapointflow-through thermosalinograph
thermometer for waterbath
Unisense Equipment:
4 mL chambers
1mL chambers
chamber rack
stirring magnets
nylon protection covers
Box
Cables
Power Supply
2 oxygen sensors
Manual
Oxygen Concentration Table
distilled water
calibration salt solution
pipets
ethanol
soap
water
brush
tin foil
small pocket calculator
twine
electrical tape

50 mL calibration solution the following will be combined (do not shake):

50mL diionized water:
.991g Sodium Ascorbate (198.11g/mole)
.20g NaOH (39.9971 g/mol

For calibration, using Unisense guide for temperature and salinity, find standardization
number and in order to convert umol/l to mg/mL, multiply value by 1.426mg/mL.
 Summers, M. Stanford University- SEA Cruise 211 Page 23

Chambers Volume (mm^3)

A 3883.4
B 4248.8
C 3982.8
D 6154.9
E 6348.6
F 6765.2
G 3834.6

Lids Volume (mm^3)

a 1455.8
b 1701.6
c 1649.7
d 1586.2
e 1556.1
f 1604.8
g 1838.9
h 1777.0
i 1684.3
j 1518.1
k 1791.7
l 1416.6
 Summers, M. Stanford University- SEA Cruise 211 Page 24

References

Bang, Gronkjaer, and Malte, 2004. Individual variation in the rate of oxygen consumption by
zebrafish embryos. Journal of Fish Biology, v. 64, p.1285-1296.
Bishop, J., 1968. Respiratory Rates of Migrating Zooplankton in the Natural Habitat.
Limnology and Oceanography, v. 13, p. 58-62.
Castellani, C., Robinson, C., Smith, T, and R. Lampitt, 2005. Temperature affects respiration Formatted: Font: 12 pt, English
(U.S.)
rate of Oithona similis. Marine Ecology Progress Series, v. 285, p. 129-135.
Formatted: Font: 12 pt, English
Conover, R. J. and Corner, 1968. Respiration and nitrogen excretion by some marine (U.S.)
zooplankton in relation to their life cycles. Journal of the Marine Biological Association
of the United Kingdom, v. 48, p. 49-75.
Del Giorgio, P.A. and C.M Duarte, 2002. Respiration in the open ocean. Nature, v. 420, p. 379-
384.
Duval, W.S. and G.H Geen, 1976. Diel Feeding and Respiraiton Rhythms in Zooplankton.
Limnology and Oceanography, v. 21.6, p. 823-829. Formatted: Font: 12 pt, English
(U.S.)
Fernandez, F, 1977. Efecto de la intensidad de la luz natural en la actividad metabolica y en la
Formatted: Font: 12 pt, Spanish
alimentacion de varias especies de copepodos planctonicos. Inv. Pesq, v. 41, p 575-602. (Mexico)
Flint, M.V., Drits, A.V. and A.F Pasternak, 1991. Characteristic features of body composition Formatted: Font: 12 pt, Spanish
and metabolism in some interzonal copepods. Marine Biology, v. 111, p. 199-205. (Mexico)
Harris, R.P. and A. Malej, 1986. Diel patterns of ammonium excretion and grazing rhythms in
Calanus helgolandicus in surface stratified waters. Marine Ecology Progress Series, v.
31, p. 75-85.
Harris, R.P., Wiebe, P.H., Lenz, J., Skjoldal, H.R., and J. Lenz, 2000. Zooplankton Methodology
Manual, Academic Press.
Minkina, N.I. and E.V Pavlova, 1992. Concerning the difference between natural and laboratory
respiration levels in sea copepods. Ecologiya Morya, v. 40, p. 77-84.
Ikeda, T. 1970. Relationship between respiration rate and body size in marine plankton animals
as a function of the temperature of habitat. Bulletin of the Faculty of Fisheries Hokkaido
University, v. 22, p. 1-97.
Ikeda, T. and A.W Mitchell, 1982. Oxygen uptake, ammonia excretion and phosphate excretion
by krill and other Antarctic zooplankton in relation to their body size and chemical
composition. Marine Biology, v. 71, p. 283-298.
Ikeda, T. Metabolic rates of epipelagic marine zooplankton as a function of body mass and
temperature. Marine Biology, 85: 1-11.
Lampitt, R.S. and J.C.Gamble, 1982. Diet and Respiration of the Small Planktonic Marine
copepod Oithona nana. Marine Biology, v. 66, p. 185-190.
Pearcy, W.G., Theilacker, G.H. and R Lasker, 1969. Oxygen consumption of Euphausia
pacifica. The lack of a diel rhythm or light-dark effect, with a comparison of
experimental techniques. Limnology and Oceanography, v. 14, p. 219-223.
Peters, H., 1979. Phosphorus Excretion and the Measurement of Feeding and Assimilation by
Zooplankton. Liminology and Oceanography, v. 20, p. 858-859.
Prosser, C.L., 1961. “Oxygen: respiration and metabolism.” Comparative Animal Physiology,
W.B. Saunders, Philadelphia.
Saiz, E and Alcatraz, M. Enhanced excretion rates induced by small-scale turbulence in Acartia
(Copepoda: Calanoida). Journal of Plankton Research. 14, 681-689.
Schmidt-Nielsen, 1997. Animal Physiology: Adaption and Environment. Cambridge University
Press, Cambridge.
Scripps Institution of Oceanography of the University of California, 1963. Oceanic
oberservations of the Pacific, 1951.
 Summers, M. Stanford University- SEA Cruise 211 Page 25

Torres, J.J. and J.J Childress, 1983. Relationship of oxygen consumption to swimming speed in
Euphausia pacifica.. Marine Biology, v. 74, p. 79-86.
Vidal, J. Physioecology of zooplankton. III. Effects of phytoplankton concentration,
temperature, and body size on the metabolic rate of Calanus pacificus. Marine Biology,
v. 56, p. 195-202.
Zeiss, F. Ralph Jr., 1963. Effects of Population Densities on Zooplankton Respiration Rates.
Limnology and Oceanography, v. 8.1, p. 110-115.
Zuethen, E. 1947. Body size and metabolic rate in the Animal Kingdom with special regard to
the marine microfauna. C. r. Trav. Lab. Carlsberg (Ser.cim), v. 26, p. 17-161.