Anda di halaman 1dari 8

Efusi Pleura

1. Pengertian

Efusi pleura adalah suatu keadaan dimana terdapat penumpukan cairan dalam rongga pleura.
Selain cairan dapat juga terjadi penumpukan pus atau darah. Efusi pleura bukanlah suatu disease
entity tapi suatu gejala penyakit yang serius yang dapat mengancam jiwa penderita (Sarwono,
1995 Hal 786).

Efusi pleura adalah istilah yang digunakan bagi penimbunan cairan dalam rongga pleura (Sylvia,
A. Price, 1995 Hal 704)

Efusi pleura adalah jumlah cairan nonpurulen yang berlebihan dalam rongga pleural; antara
lapisan visera dan parietal (Susan Martin Tucker, 1998 Hal 265).

1. Etiologi

Secara umum penyebab efusi pleura adalah sebagai berikut :

1. Pleuritis karena bakteri piogenik


2. Pleuritis tuberkulos
3. Efusi pleura karena kelainan intra abdominal, seperti sirosis hati, pankreatitis, abses
ginjal, abses hati, dll.
4. Efusi pleura karena gangguan sirkulasi, seperti pada decompensasi kordis, emboli
pulmonal dan hipoalbuminemia.
5. Efusi pleura karena neoplasma, seperti mesolioma, karsinoma bronkhus, neoplasma
metastatik, limfoma malignum.
6. Efusi pleura karena trauma, yakni trauma tumpul, laserasi, luka tusuk pada dada, ruptur
esophagus.

Efusi pleura dapat berupa transudat dan eksudat. Eksudat dibedakan dari transudat dari kadar
protein yang dikandungnya dan dari berat jenisnya. Transudat mempunyai berat jenis kurang dari
1.015 dan kadar proteinnya kurang dari 3%, sedangkan eksudat mempunyai berat jenis dan kadar
protein lebih tinggi, karena banyak mengandung sel (Sylvia, A. Price, 1995 Hal 704).

Transudat terjadi pada :

1. Peningkatan tekanan vena pulmonalis, misalnya payah jantung kongestif. Pada kasus ini
keseimbangan kekuatan menyebabkan pebgeluaran cairan dari pembuluh.
2. Hipoproteinemia, seperti pada penyakit hati dan ginjal, atau penekanan tumor pada vena
kava.

Sedangkan penimbunan eksudat dapat disebabkan oleh :


1. Sekunder dari peradangan atau keganasan pleura.
2. Peningkatan permeabilitas kapiler atau gangguan absorpsi getah bening.
3. Patofisiologi

Dalam keadaan normal seharusnya tidak ada rongga kosong antara pleura tersebut, karena
biasanya di sana hanya terdapat sedikit (10-20 cc) cairan yang merupakan lapisan tipis serosa
dan selalu bergerak secara teratur. Cairan yang sedikit ini merupakan pelumas antara kedua
pleura, sehingga mereka mudah bergeser satu sama lain. Dalam keadaan patologis rongga antara
kedua pleura ini dapat terisi dengan beberapa liter cairan atau udara.

Diketahui bahwa cairan masuk ke dalam rongga melalui pleura parietal dan selanjutnya keluar
lagi dalam jumlah yang sama melalui membran pleura viseralis via sistem limfatik dan vaskuler.
Pergerakan cairan dari pleura parietal ke pleura visceralis dapat terjadi karena adanya perbedaan
tekanan hidrostatik dan tekanan koloid osmotic. Cairan kebanyakan diabsorbsi oleh sistem
limfatik dan hanya sebagian kecil yang diabsorbsi oleh sistem kapiler pulmonal. Hal yang
memudahkan penyerapan cairan pada pleura viseralis adalah terdapatnya banyak mikrovili di
sekitar sel-sel mesotelial

1. Gambaran klinik

Keluhan-keluhan yang sering didapat adalah berupa sesak nafas, rasa berat pada dada serta
keluhan/gejala lain penyakit dasarnya seperti : bising jantung (pada payah jantung), lemas yang
progresif disertai berat badan yang menurun (pada neoplasma), batuk yang kadang – kadang
berdarah pada perokok (karsinoma bronkus), tumor di organ lain (pada metastasis), demam
subfebril (pada tuberkulosis), demam menggigil (pada emfisema), asites (pada sirosis hati), asites
dengan tumor di pelvis (pada sindrom Meig).

Pada pemeriksaan fisis akan ditemukan : fremitus yang menurun, perkusi yang pekak, tanda –
tanda pendorongan mediastinum, suara nafas yang menghilang pada auskultasi.

1. Pemeriksaan laboratorium/diagnostik
1. Sinar tembus dada (x-ray)

Permukaan cairan yang terdapat dalam rongga pleura akan membentuk bayangan seperti kurva,
dengan permukaan daerah lateral lebih tinggi daripada bagian medial. Bila permukaannya
horisontal dari lateral ke medial, pasti terdapat udara dalam rongga tersebut yang dapat berasal
dari luar atau dari dalam paru – paru sendiri. Kadang – kadang sulit membedakan antara
bayangan cairan bebas dalam pleura dengan adhesi karena radang (pleuritis). Disini perlu
pemeriksaan foto dada dengan posisi lateral dekubitus.

1. Torakosentesis

Aspirasi cairan pleura (torakosentesis) berguna sebagai sarana untuk diagnostik maupun
terapeutik.

Untuk diagnostik cairan pleura dilakukan pemeriksaan :


1.) Warna cairan.

Biasanya cairan pleura berwarna agak kekuning-kekuningan (serous-xantho-chrome). Bila agak kemerah-
merahan, ini dapat terjadi pada trauma, infark paru, keganasan, adanya kebocoran aneurisma aorta. Bila
kuning kehijauan dan agak purulen, ini menunjukkan adanya empiema. Bila merah tengguli, ini
menunjukkan adanya abeses karena ameba.

Characteristic Significance
Bloody Most likely an indication of malignancy in the
absence of trauma; can
also indicate pulmonary embolism, infection,
pancreatitis,
tuberculosis, mesothelioma, or spontaneous
pneumothorax
Turbid Possible increased cellular content or lipid content
Yellow or whitish, Presence of chyle, cholesterol or empyema
turbid
Brown (similar to Rupture of amebic liver abscess into the pleural
chocolate sauce space (amebiasis
or anchovy paste) with a hepatopleural fistula)
Black Aspergillus involvement of pleura
Yellow-green with debris Rheumatoid pleurisy
Highly viscous Malignant mesothelioma (due to increased levels of
hyaluronic acid)
long-standing pyothorax
Putrid odor Anaerobic infection of pleural space
Ammonia odor Urinothorax
Purulent Empyema
Yellow and thick, with Effusions rich in cholesterol (longstanding
metallic chyliform effusion, eg,
(stainlike) sheen tuberculous or rheumatoid pleuritis)

2.) Biokimia.

Secara biokimia efusi pleura terbagi atas transudat dan eksudat.

Di samping pemeriksaan tersebut di atas, secara biokimia diperiksakan juga pada cairan pleura :

- Kadar pH dan glukosa. Biasanya merendah pada penyakit-penyakit infeksi, arthritis


rheumatoid, dan neoplasma.

- Kadar amilase. Biasanya meningkat pada pankreatitis dan metastasis adenokarsinoma.

Table 2. Specialized tests for detecting causes of pleural effusion


Test Diagnosis
Triglycerides >110 mg/dL Chylothorax
Amylase >200 U/dL Esophageal perforation, malignancy, pancreatic disease,
ruptured ectopic pregnancy
Isoenzyme: salivary Esophageal disease, malignancy (especially lung)
Isoenzyme: pancreatic Pancreatitis, pancreatic pseudocyst
Rheumatoid factor >1:320 Rheumatoid effusion
and > serum titer
Antinuclear antibodies >1:160 Lupus pleuritis
and > serum titer
Carcinoembryonic antigen >10 Malignancy
ng/mL
Adenosine deaminase >43 U/L Tuberculous pleuritis

3.) Sitologi

Pemeriksaan sitologi terhadap cairan pleura amat penting untuk diagnostik penyakit pleura,
terutama bila ditemukan sel-sel patologis atau dominasi sel-sel tertentu.

4.) Bakteriologi

Biasanya cairan pleura steril, tapi kadang-kadang dapat mengandung mikroorganisme, apalagi
bila cairannya purulen, (menunjukkan empiema). Efusi yang purulen dapat mengandung kuman-
kuman yang aerob ataupun anerob.

Jenis kuman yang sering ditemukan dalam cairan pleuran adalah : pneumokok, E. coli,
Kleibsiella, Pseudomonas, Enterobacter.

Pada pleuritis tuberkulosa, kultur cairan terhadap kuman tahan asam hanya dapat menunjukkan
yang positif sampai 20 %.

1. Biopsi pleura

Pemeriksaan histology satu atau beberapa contoh jaringan pleura dapat menunjukkan 50-75 %
diagnosis kasus-kasus pleuritis tuberkulosa dan tumor pleura. Bila ternyata hasil biopsy pertama
tidak memuaskan, dapat dilakukan beberapa biopsy ulangan. Komplikasi biopsy adalah
pneumotoraks, hemotoraks, penyebaran infeksi atau tumor padan dinding dada (Sarwono, 1995
Hal 788)

1. Pemeriksaan cairan sitologi


2. Pewarnaan gram, kultur, dan sensitivitas cairan pleura.
3. Penanganan

Pada efusi yang terinfeksi perlu segera dikeluarkan dengan memakai pipa intubasi melalui sela
iga. Bila cairan pusnya kental sehingga kulit keluar atau bila empiemanya multikular, perlu
tindakan operatif. Mungkin sebelumnya dapat dibantu dengan irigasi cairan garam fisiologi atau
larutan antiseptik (Betadine).

Pengobatan secara sistemik hendaknya segera diberikan, tetapi terapi ini tidak berarti bila tidak
diiringi pengeluaran cairan yang adekuat.

Untuk mencegah terjadinya lagi efusi pleura setelah aspirasi (pada efusi pleura maligna), dapat
dilakukan pleurodesis yakni melengketkan pleura viseralis dan pleura parietalis. Zat-zat yang
dipakai adalah tetrasiklin (terbanyak dipakai) Bleomycin, Corynebacterium parvum, Thio-tepa
dan lain-lain.

Therapeutic thoracentesis may be done if the fluid collection is large and causing pressure or
shortness of breath. Treatment of the underlying cause of the effusion then becomes the goal.

For example, pleural effusions caused by congestive heart failure are treated with diuretics and
other medications that treat heart failure. Pleural effusions caused by infection are treated with
antibiotics specific to the causative organism. In patients with cancer or infections, the effusion is
often treated by using a chest tube to drain the fluid. Chemotherapy, radiation therapy, or
instilling medication within the chest that prevents re-accumulation of fluid after drainage may
be used in some cases.

 Tube thoracostomy
o Definite indications include empyema (presence of pus in the pleural space);
hemothorax; large pneumothorax; and parapneumonic effusion with a positive
finding with Gram staining of pleural fluid, pH less than 7.0, or a glucose level
less than 40 m/dL. A chest tube also might be indicated for parapneumonic
effusion with a pH between 7.00 and 7.20 or an LDH level above 1000 IU/L.
Patients with these findings should be admitted, and a pulmonologist should
decide if chest tube placement is required. A chylothorax can be managed with a
chest tube, although placement of a pleuroperitoneal shunt is preferred because it
prevents malnourishment and immunologic compromise.

o When chest tubes are inserted in the ED for the treatment of a spontaneous
pneumothorax, they initially should be connected to an underwater-seal drainage
apparatus or a Heimlich valve rather than to a suction device. Suction can create
negative pleural pressures and increase the risk of reexpansion pulmonary edema.
A pulmonologist should be consulted when change to a suction device is
considered.

1. Komplikasi

Komplikasi yang sering terjadi antara lain :

1. Pneumotoraks
2. Pneumonia
3. Emfisema

1. Obat-Obatan

Drug Category: Antibiotics — Expeditiously initiate empiric systemic antibiotic coverage for
infections or potentially septic conditions (eg, parapneumonic effusions, empyemas, esophageal
perforation, intraabdominal abscesses) in the ED. Base initial antibiotic selection on the
microorganisms presumed present and the overall clinical picture. Considerations include the
patient’s age, comorbid conditions, duration of the illness (acute vs subacute or chronic), setting
(community vs nursing home), geographic location, and prevalence of resistance. When
available, results of pleural fluid Gram staining should help guide antibiotic selection.

Generally for parapneumonic effusions, initial antibiotics used in the ED should have a broad
spectrum of coverage for both aerobic microorganisms and anaerobic microorganisms. Various
effective single and combination antimicrobial therapies exist. A combination therapy may
include a third-generation cephalosporin such as ceftriaxone and a macrolide or alternatively
monotherapy with a new generation antipneumococcal fluoroquinolone. If the patient is
immunosuppressed or has structural lung disease (eg, bronchiectasis), a cephalosporin with
enhanced antipseudomonal activity, such as ceftazidime (Fortaz) is recommended. If the patient
is in septic shock, a combination antimicrobial therapy may include vancomycin with a new
generation antipneumococcal fluoroquinolone (eg, levofloxacin) and gentamicin if recently
hospitalized/nursing home residence.

Ceftriaxone (Rocephin) — Third-generation cephalosporin with


broad-spectrum, gram-negative activity; lower efficacy against
Drug Name gram-positive organisms; higher efficacy against resistant
organisms. Arrests bacterial growth by binding to one or more
penicillin-binding proteins.
Adult Dose 1-2 g IV qd
Pediatric Dose 50-75 mg/kg/d IV qd or divided q12h; not to exceed 4 g/d
Documented hypersensitivity; neonates (potential for causing
Contraindications
kernicterus)
Probenecid may increase levels; coadministration with
Interactions ethacrynic acid, furosemide, and aminoglycosides may increase
nephrotoxicity
Pregnancy B – Usually safe but benefits must outweigh the risks.
Adjust dose in renal impairment; caution in breastfeeding
Precautions
women and allergy to penicillin
Clindamycin (Cleocin) — Lincosamide for treatment of serious
skin and soft-tissue staphylococcal infections. Also effective
against aerobic and anaerobic streptococci (except enterococci).
Drug Name
Inhibits bacterial growth, possibly by blocking dissociation of
peptidyl t-RNA from ribosomes, arresting RNA-dependent
protein synthesis.
Adult Dose 450-900 mg IV q8h
Pediatric Dose Not established
Documented hypersensitivity; regional enteritis, ulcerative
Contraindications
colitis, hepatic impairment, antibiotic-associated colitis
Increases duration of neuromuscular blockade induced by
Interactions tubocurarine and pancuronium; erythromycin may antagonize
effects; antidiarrheals may delay absorption
Pregnancy B – Usually safe but benefits must outweigh the risks.
Adjust dose in severe hepatic dysfunction; no adjustment
necessary in renal insufficiency; associated with severe and
Precautions
possibly fatal colitis; can cause pseudomembranous enterocolitis
secondary to Clostridium difficile infection

Drug Category: Diuretics — Loop diuretics decrease plasma volume and edema by causing
diuresis.

Furosemide (Lasix) — Increases excretion of water by


interfering with chloride-binding cotransport system, which in
Drug Name
turn inhibits sodium and chloride reabsorption in ascending loop
of Henle and distal renal tubule.
Adult Dose 20-40 mg/d IV; then 80 mg within 2 h prn
1 mg/kg/dose IV slowly q6-12h with close supervision; not to
Pediatric Dose exceed 6 mg/kg/dose; do not administer more frequently than
q6h
Documented hypersensitivity; hepatic coma; anuria; severe
Contraindications
electrolyte (K, Mg, Na) depletion
Metformin decreases concentrations; interferes with
hypoglycemic effect of antidiabetic agents and antagonizes
muscle relaxing effect of tubocurarine; auditory toxicity appears
to be increased with coadministration of aminoglycosides;
Interactions
hearing loss of varying degrees may occur; anticoagulant activity
of warfarin may be enhanced when taken concurrently; increased
plasma lithium levels and toxicity are possible when taken
concurrently
Pregnancy C – Safety for use during pregnancy has not been established.
Frequently determine serum electrolyte, CO2, glucose,
creatinine, uric acid, calcium, and BUN levels during the first
Precautions
few months of therapy and periodically thereafter; observe for
blood dyscrasias and liver or kidney damage
Spironolactone (Aldactone) — For management of edema
resulting from excessive aldosterone excretion. Competes with
Drug Name
aldosterone for receptor sites in distal renal tubules, increasing
water excretion while retaining potassium and hydrogen ions.
100 mg PO initial dose; adjust dose thereafter depending on
Adult Dose
individual response
Pediatric Dose Not established
Documented hypersensitivity; anuria, renal failure or
Contraindications
hyperkalemia
May decrease effect of anticoagulants; potassium and potassium
Interactions
sparing diuretics may increase toxicity of spironolactone
Pregnancy D – Unsafe in pregnancy
Precautions Caution in renal and hepatic impairment

DAFTAR PUSTAKA

Carpenito Lynda Juall, (1995), Buku Saku Diagnosa Keperawatan, Edisi 6,EGC. Jakarta.

C. Long Barbara, (1996), Perawatan Medikal Bedah, Buku 2,Alih bahasa Yayasan

Doenges E. Marilynn et all., (2000), Rencana Asuhan Keperawatan (Terjemahan Indonesia),


Edisi 2 Jakarta.

Guyton dan Hall, (1997), Buku Ajar Fisiologi Kedokteran, Edisi 9 Penerbit EGC Ikatan
Alumni Pendidikan Keperawatan Padjajaran Banduing.

Price A. Sylvia, (1995), Patofisiologi, Buku II, Edisi IV, Cetakan I, EGC. Jakarta.

Sarwono Waspadji Suparman (1995), Ilmu Penyakit Dalam, Jilid II, FKUI, Jakarta.

Tucker Martin Susan, (1998),Standar Perawatan Pasien, Edisi 5 EGC. Jakarta.

www.emedicine.com/emerg/pulmonary.com

www.medicineplus.com

www.virtualrespiratorycenter.com

www.postgradmed.com