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PROPIEDADES COLIGATIVAS, DESCENSO DEL PUNTO

DE CONGELACIÓN.

1. DATOS, CÁLCULOS Y 90 77
RESULTADOS 120 76
150 76
Tabla 1. Temperatura del naftaleno
180 76
Tiempo (s) Temperatura (°C) 210 76
0 90 240 74
30 84 270 74
60 80 300 74
90 78 330 72
120 78 360 71
150 78 390 69
180 76 420 68
210 76 450 66
240 76 480 64
270 75 510 62
300 73 540 60
330 73 570 58
360 72 600 56
390 72 630 54
420 71 690 52
450 69 720 51
480 66 750 50
510 65
540 62
570 57
600 54 Gráfica 1. Temperatura vs Tiempo
630 50

Tabla 2. Temperatura de la mezcla

Tiempo (s) Temperatura (°C)


0 90
30 85
60 80
100
2 × 10−3 𝑚𝑜𝑙 𝐶16 𝐻34 𝑂
90 Tf naftaleno 𝑚= = 0,5 𝑚𝑜𝑙⁄𝐾𝑔
0,004 𝐾𝑔 𝑛𝑎𝑓𝑡𝑎𝑙𝑒𝑛𝑜
80
Peso fórmula del alcohol cetílico (C16H34O)
Temperatura (°C)

70
Tf mezcla 𝑔
𝑃𝑚 =
60 𝑚𝑜𝑙
50 0,29 𝑚𝑜𝑙 𝐶16 𝐻34 𝑂
𝑚𝑜𝑙 𝐶16 𝐻34 𝑂 =
𝐾𝑔 𝑛𝑎𝑓𝑡𝑎𝑙𝑒𝑛𝑜
40
× 0,004 𝐾𝑔 𝑛𝑎𝑓𝑡𝑎𝑙𝑒𝑛𝑜
30 = 1,2 × 10−3 𝑚𝑜𝑙 𝐶16 𝐻34 𝑂
0 100 200 300 400 500 600 700 800
Tiempo (s)
0,5 𝑔 𝐶16 𝐻34 𝑂
𝑃𝑚 =
1,2 × 10−3 𝑚𝑜𝑙 𝐶16 𝐻34 𝑂
Naftaleno
𝑔
Solución de Naftaleno y Alcohol Cetílico 𝑃𝑚 = 417 𝐶 𝐻 𝑂
𝑚𝑜𝑙 16 34

Cálculo de ∆𝑻𝒇𝒖𝒔𝒊ó𝒏 2. DISCUSIÓN DE


RESULTADOS
Punto de fusión del naftaleno: 78 °C
Punto de fusión de la mezcla: 76 °C Se reconocieron las respectivas temperaturas
de fusión, primero para el solvente puro
Δ𝑇𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 = 𝑇𝑓 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 − 𝑇𝑓 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 (naftaleno) en mayor cantidad y luego para la
solución con el soluto en cuestión; la propiedad
Δ𝑇𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 = 78 °𝐶 − 76 °𝐶 coligativa de la disminución en el punto de
fusión menciona que si a un solvente puro se le
Δ𝑇𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 = 2,0 °𝐶
adiciona un soluto no-volátil (desconocido en su
momento), entonces el punto de fusión de la
Molalidad de la solución solución deberá ser menor que el del solvente
puro debido a que la interacción de las
Molalidad experimental moléculas de ambas sustancias en la solución
∆𝑇𝑓
Δ𝑇𝑓 = 𝐾𝑓 𝑚 → 𝑚= cambian las propiedades de la misma.
𝐾𝑓
°𝐶 × 𝐾𝑔⁄ Se notó que la diferencia de la temperatura
𝐾𝑓 𝑛𝑎𝑓𝑡𝑎𝑙𝑒𝑛𝑜 : 6,98 𝑚𝑜𝑙 entre el naftaleno (solvente) y la solución fue de
2,0 °𝐶 2°C lo cual no corresponde precisamente al
𝑚= °𝐶×𝐾𝑔
= 0,29 𝑚𝑜𝑙⁄𝐾𝑔 valor teórico esto debido a errores prácticos
6,98 𝑚𝑜𝑙 como no agitar constantemente con el alambre,
a que el solvente no se encontraba puro en un
Molalidad teórica 100% o que no se tenían las condiciones
mínimas para las cuales la temperatura de
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 fusión, teórica, del naftaleno fuese tomada
𝑚= (1atm y 25°C).
𝐾𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

1 𝑚𝑜𝑙 La temperatura de fusión de la solución es


0,5 𝑔 𝐶16 𝐻34 𝑂 × aquella donde se empiezan a formar los
242,44 𝑔 𝐶16 𝐻34 𝑂
= 2 × 10−3 𝑚𝑜𝑙 𝐶16 𝐻34 𝑂 primeros cristales del solvente puro en equilibrio
con la solución, como el soluto es no-soluble cetílico por medio del método crioscópico,
con el solvente en estado solido, las moléculas aunque con mucha diferencia respecto al valor
del soluto se separan de las del solvente y la real. Los errores en el momento de verificar la
presión de vapor es igual. temperatura en la experimentación influyeron
Así mismo se notó que el punto triple de la negativamente, además de la pérdida de masa
solución fue menor que la del solvente debido a de soluto al momento de agitar y acomodar el
que la presión de vapor de la solución es menor agitador. En conclusión, se pudo notar el
que la del solvente y por ende el punto de fusión descenso del punto de congelación de la
de la solucion es menor también; esto se ve mezcla respecto a la sustancia pura.
evidenciado en el diagrama de fases (anexo 1).
3. RESPUESTA A LAS PREGUNTAS
No es de más mencionar que se trabajó con
soluciones ideales ya que no presentaron un 1. ¿Mediante qué otros métodos podría
cambio notorio en el tipo de interacción determinarse el peso fórmula de una
molecular que aparece en la solución. sustancia, sabiendo que se comporta
como soluto no-volátil?
En las graficas de Temperatura vs Tiempo se
noto también que definitivamente la R// El peso fórmula de una sustancia que se
temperatura de fusión del solvente debe ser comporta como soluto no-volátil se podría
mayor a la de la solución. De igual modo determinar por medio de métodos que
cuando la solución se empieza a enfriar, la dependen del número de moles que están
temperatura aumenta y empieza la disueltos, en este caso, se podrían determinar
cristalización, para finalmente seguir por medio de las propiedades coligativas como:
descendiendo, esto debido a la falta de núcleos la disminución del punto de congelación,
de cristalización llamado sobreenfriamiento en aumento del punto de ebullición, disminución de
el intervalo (200,300) s para la solución; que la presión de vapor y por medio de la presión
ocurre cuando se extrae calor tan rápido que las osmótica.
moléculas no tienen tiempo de asumir la
estructura ordenada del sólido. 2. ¿Qué propiedades deben tener las
sustancias que se utilizan como
Finalmente se halló el peso fórmula del alcohol solventes en los experimentos de
cetílico con los datos experimentales obtenidos, descenso del punto de congelación y
este fue un valor casi del doble respecto al valor elevación de la temperatura de
teórico, esto se debe a que en el momento de ebullición?
tomar las temperaturas de fusión, el termómetro
utilizado no fue de gran ayuda, pues no es muy R// Las propiedades que deben tener las
preciso. Además por las causas mencionadas sustancias que se utilizan como solventes en
con anterioridad, las temperaturas no fueron experimentos de descenso del punto de
exactas y como la molalidad (m) depende de la congelación y elevación de la temperatura de
variación en el punto de fusión, su diferencia en ebullición, es que primero la solución debe tener
el peso teorico se evidenció en los calculos. un punto de congelación menor al del solvente
puro a la misma temperatura.
Conclusión: Segundo, la presión de vapor del solvente puro
debe ser mayor a la presión de vapor de la
Se lograron reconocer las propiedades solución, independientemente de la
coligativas de una solución binaria como efecto temperatura. Preferiblemente, las sustancias
de un segundo componente, además se pudo utilizadas como solventes no deben ionizarse,
determinar una aproximación del punto de deben ser no-volátiles, tener una baja presión
fusión del naftaleno, el cual, a condiciones de vapor y solubilizarse completamente.
normales de presión y temperatura es 80,06 °C,
y experimentalmente dio 76 °C. También se 3. El descenso en el punto de fusión de
logró determinar el peso fórmula del alcohol una sustancia, ΔTf, se puede relacionar
con la fracción molar o la molalidad de la [2] G. W. Castellan. “Fisicoquímica”, ed 2,
solución, ¿por qué la forma usual de Addison Wesley Longman, México 1998. P 250
expresar la concentración, moles por
litro, no se usa en este caso? [3] “Los fundamentos: propiedades coligativas”,
http://democritus.me/2007/08/26/los-
R// La forma usual de expresar la fundamentos-las-propiedades-coligativas/
concentración, moles por litro, no se usa en este Consultado 16/10/2014
caso porque la molaridad depende de la
temperatura e implica unidades de volumen; [4] “Propiedades coligativas, descenso
mientras que la molalidad es expresada en crioscópico”
unidades de masa la cual no cambia respecto a https://es.scribd.com/doc/193637892/10-
la temperatura. Propiedades-coligativas-Descenso-crioscopico
Consultado 20/10/2014
4. Utilizando los datos de la tabla 1, calcule
las constantes Kf y Ke y comparelas con
los valores aceptados.
ANEXOS
R//
𝑅𝑀𝑇 2 Anexo 1. Diagrama de fases.
𝐾𝑓 =
∆𝐻𝑓

𝐾𝑔 𝐽
(0,1283 ) × (8,314 ) × 3542 𝐾 2
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙×K
𝐾𝑓 = 𝐾𝐽 1000 𝐽
19,00 ×
𝑚𝑜𝑙 1𝐾𝐽

𝐾 × 𝐾𝑔
𝐾𝑓 = 7,04
𝑚𝑜𝑙
𝐾 × 𝐾𝑔
𝐾𝑓 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 = 6,98
𝑚𝑜𝑙

𝑅𝑀𝑇𝑒 2
𝐾𝑒 =
∆𝐻𝑣 Disolución Sustancia Sustancia Disolución
Pura Pura
𝐾𝑔 𝐽
(0,1283 )× (8,314 )× 4912 𝐾 2 Temperatura
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙×𝐾
𝐾𝑒 = 𝐾𝐽 1000 𝐽
55,4 ×
𝑚𝑜𝑙 1 𝐾𝐽

𝐾 × 𝐾𝑔
𝐾𝑒 = 4,64
𝑚𝑜𝑙

𝐾 × 𝐾𝑔
𝐾𝑒 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 = 5,80
𝑚𝑜𝑙

4. REFERENCIAS

[1] Chang, R. “Química”, ed. 10, Mc Graw Hill,


México 2010.