General Aspects of Gold Flotation

Sebagian besar pekerjaan mendasar yang dilaporkan pada flotasi emas telah dilakukan
dengan menggunakan paduan emas dan goldesilver dengan kemurnian tinggi dengan tujuan
menentukan interaksi kolektor dan sifat adsorpsi ion kolektor atau molekul ke permukaan
emas. Selain itu, beberapa pekerjaan telah dilakukan untuk memutuskan apakah emas murni
memiliki hidrofobisitas alami dan karenanya memiliki tingkat kelancaran alami. Penelitian
penelitian flotasi telah dilakukan pada partikel emas asli alami yang diperoleh dari deposit
placer dan pada partikel emas yang dipilih dari deposit lode. Karakterisasi flotasi mineral emas
atau emas yang ditemukan dalam sulfida tahan api dan bijih tembaga belum dijelaskan secara
rinci dalam literatur. Distribusi jarang mineral dan partikel emas diskrit dan konsentrasi
bijihnya yang sangat rendah adalah alasan utama kurangnya pekerjaan mendasar pada flotasi
emas. Banyak pekerjaan telah dilaporkan pada bijih tertentu, namun penelitian semacam itu
jarang membedakan antara flotasi emas asli dan mineral emas lainnya. Flotasi bijih emas
mencakup bidang yang luas, dan ini agak sulit untuk digeneralisasikan. Sebagian besar masalah
dalam flotasi bijih emas tidak berhubungan dengan emas metalik mengambang. Pemulihan
flotasi emas bebas (sepanjang teks emas bebas identik dengan emas yang dilepaskan) sebagian
besar dipengaruhi oleh kendala fisik seperti bentuk dan ukuran partikel emas dan stabilitas
buih. Ini adalah fakta yang diterima secara umum bahwa emas bebas yang lebih bebas dari
sekitar 150 mm mengapung dengan mudah dengan sebagian besar kolektor dan khususnya
xantat dan dithiofosfat. Ketika emas bebas dilapisi dengan mineral sulfida lainnya, tingkat
pemuatan gelembung partikel sulfida dapat memberikan penghalang terhadap pelekatan emas
bebas, sehingga mengurangi kinerja pengapungan. Investigasi penelitian sampai saat ini
biasanya berfokus pada perilaku flotasi individu dari setiap mineral bantalan emas dalam
campuran sintetis dan bukan pada campuran mineral sulfida dalam bijih "nyata".
Dalam proses flotasi, efek kimia utama adalah jenis reagen dan nilai pH pulpa. Baru-
baru ini, ada kebutuhan untuk mengoperasikan sirkuit pada tingkat pH yang moderat, untuk
memperbaiki efisiensi pemisahan saat merawat bijih kelas rendah yang kompleks, untuk
mengurangi biaya reagen, untuk mengembangkan reagen yang stabil pada kisaran pH yang
lebar, dan untuk memanfaatkan manfaat sinergis dari sistem kolektor campuran. Hal ini telah
menyebabkan penelitian yang terus meningkat untuk mengembangkan kolektor baru dan
campuran untuk perpindahan bijih emas.
Surface Characteristics of Pure Gold
Beberapa makalah penelitian telah membahas sifat hidrofilik dan hidrofobik dari emas
metalik murni dan apakah sudut kontak nol atau titik yang terbatas diamati (Gardner and
Woods, 1977). Beberapa pekerja mengukur sudut kontak pada emas sementara yang lain tidak.
Perbedaan antara temuan nol dan sudut kontak tinggi pada permukaan emas murni tampaknya
disebabkan oleh adanya agen poles residu dan kontaminan organik (Gardner and Woods,
1977). Sekarang diterima secara umum bahwa permukaan emas bersih murni bersifat hidrofilik
(Tennyson, 1980) dan menampilkan sudut kontak nol. Hidrofilisitas emas disebabkan oleh
konstanta Hamaker yang tinggi (Drzimala, 1994) dan merupakan hasil dari daya tarik dispersi
yang kuat untuk air.

Collector Flotation of Naturally Occurring, Placer, and Liberated Gold

Hidrofobisitas emas ditingkatkan dengan penambahan kolektor flotasi, dan tidak ada tanaman
flotasi yang hanya bergantung pada kemampuan alami emas untuk pemulihannya. Emas alami
atau bebas (terbebaskan) secara optimal diperoleh dalam sirkulasi flotasi pada nilai pH pulpa
alami atau hampir alami dan dengan penambahan sejumlah kecil kolektor. Inheren, mineral
mengambang secara alami melayang cepat secara kinetis (Klimpel, 1999). Uji flotasi pada
emas placer (Wang dan Poling, 1983; Aksoyand Yarar, 1989) menunjukkan bahwa emas placer
halus biasanya melayang dengan mudah dengan kolektor sulfhidril yang umum dan fraksi
umum pada pH alami tanpa penambahan pereaksi pengatur khusus. Pemulihan flotasi emas
berkisar antara 78% sampai 99%.

Flotation Collectors for Gold and Gold Carriers

Flotasi dengan kolektor xanthate melibatkan oksidasi anodik kolektor yang mungkin
melibatkan subproses seperti pembentukan xanthatemetal, chemisorpsi ion xanthate, dan
oksidasi xanthate untuk membentuk dixanthogen (Groot, 1987; Monte et al., 1997). Ini
menyerap ke permukaan mineral, menghasilkan mineral hidrofobik. Secara umum diterima
bahwa spesies xanthate yang bertanggung jawab untuk flotasi emas bebas adalah dixanthogen
(Miller et al., 1986). Ini adalah minyak netral yang akan menyerap ke permukaan padatan
hidrofobik alami, membuatnya bisa dilepaskan (Gardner and Woods, 1974) .Dixanthogen
dapat terbentuk di atas emas dengan penerapan potensi terapan atau oleh mekanisme potensial
campuran dalam pulp yang melibatkan pengurangan oksigen. Studi telah menunjukkan bahwa
perkembangan sudut kontak yang terbatas dan onset flotasi partikel emas terjadi pada potensial
yang dekat dengan formasi dixanthogen (Woods et al, 1994). Xanthates rantai lebih cepat lebih
mudah teroksidasi, menghasilkan dixanthogen pada potensi yang lebih rendah (Gardner and
Woods, 1974). Peningkatan panjang rantai tiol meningkatkan sudut kontak maksimum,
sehingga meningkatkan hidrofobisitas spesies permukaan. Kedua atribut ini mendukung
penggunaan xanthate rantai lebih panjang, seperti potassium amyl xanthate (PAX), untuk
flotasi emas bebas. Adalah umum untuk menemukan perak dan logam mulia lainnya yang
membentuk paduan dengan emas asli. Efek positif bahwa perak pada floatability emas pertama
kali dikenali dalam percobaan menggunakan pelat emas murni, perak, dan emas. Adsorpsi etil
xantat pada perak pada umumnya diperkirakan terjadi melalui mekanisme elektrokimia
pembentukan logam xanthate pada permukaan (Talonen et al., 1991; Woods et al., 1992; Yoon
and Basilio, 1993).
Untuk etil xantat, kehadiran perak dalam emas mengarah pada pembentukan xilanat
perak pada potensial yang proporsional lebih rendah daripada pembentukan dixanthogen pada
emas murni (Leppinen et al., 1991). Sebagai konsekuensinya, flotasi paduan goldesilver dapat
dicapai pada potensi yang jauh lebih rendah dari pada emas. Xanthate ion chemisorb pada perak
pada potensi di bawah daerah di mana perak xanthate deposito (Woods et al, 1992).
Chemisorbed ethyl xanthate menghasilkan sudut kontak yang terbatas pada permukaan perak,
dan inisiasi flotasi tampaknya dihasilkan dari proses chemisorption. Untuk flotasi yang lebih
cepat, dixanthogen bisa memainkan peran pendukung. Sub-monolayer yang dilisensikan
(Woods et al., 1995) dapat menjadi penting dalam mempertahankan dixanthogen pada
permukaan emas melalui interaksi hidrofobik antara adsorbat dan fasa curah (Woods et al,
1994).
 Senyawa xantogen dihasilkan dengan mereaksikan alkil kloroformat dengan garam
xanthate. Mereka stabil dalam kondisi asam tidak seperti xantate dari mana mereka terbentuk
dan stabil pada kisaran pH 5e10.5. Format tersebut tampaknya memiliki sifat penolakan pirit
yang superior dibandingkan dengan xanthates dan dithiophosphate (Ackerman et al., 2000).
Dithiophosphate (Nagaraj, 1997; Allan dan Woodcock, 2001) adalah pengumpul sekunder
yang berguna (kadang-kadang disebut promotors) pada xanthate dalam flotasi emas. Sudah
lama diketahui bahwa Aeropromotor 208 adalah promotor yang efektif dalam flotasi emas
(Leaver dan Woolf, 1934a; Rabone, 1939). Asam-asam dithiophosphorous dikenal juga untuk
menyerap emas dalam kondisi tertentu, namun biasanya dianggap tidak selektif untuk emas.
Monothiofosfat memberikan selektivitas yang baik untuk nilai emas dengan kandungan perak
tinggi (Nagaraj et al., 1991) dan mampu memulihkan emas secara selektif dari beberapa bijih
sulfida. Perak telah ditunjukkan untuk membantu adsorpsi discresyl monothiophosphate ke
emas. Monothiophosphates lebih stabil dan lebih kuat dari pada xanthates, dithiophosphates,
dan xanthogen formates. Mereka juga menemukan aplikasi untuk flotasi emas selektif dari bijih
emas primer atau untuk memperbaiki pemulihan emas dalam flotasi logam dasar-logam dalam
rangkaian alkali. Monothiofosfat sekarang digunakan secara luas pada tanaman flotasi
tembaga.
Mercaptobenzothiazole (MBT, Aeropromoter 404) adalah kolektor yang cukup khusus
(Finkelstein dan Poling, 1977) dan merupakan kolektor pilihan untuk pengapungan pirit emas
dan emas di sirkuit asam (O'Connor dan Dunne, 1991). Hal ini juga direkomendasikan untuk
bijih emas pyrite yang teroksidasi dan teroksidasi sebagian. MBT ada ainly dalam bentuk
nonionized dalam larutan asam dan basa, dan kedua bentuk lebih stabil daripada bentuk
xanthate yang sesuai. Pengumpul berbasis fosfat (Aerophine 3418A) telah menemukan aplikasi
dalam pengapungan perak dan sulfida perak (Mingione, 1990). Ini juga merupakan kolektor
sekunder yang berguna dalam pengolahan bijih tembaga, dan penambahannya ditandai dengan
buih yang sangat mahal dan kinetika flotasi cepat. Disresil monothiophosphinate dan diisobutyl
monothiophosphin

FROTHERS IN GOLD FLOTATION

Kekuatan dan stabilitas buih penting saat mengambang emas bebas. Tampaknya ada
preferensi untuk fraksi poliglikol eter pada sebagian besar tanaman emas yang dikombinasikan
dengan satu atau lainnya. Alasannya adalah bahwa fraksi poliglikol telah ditunjukkan untuk
menunjukkan ketekunan frakan yang tinggi dibandingkan dengan frothers lainnya (Azgomi et
al., 2009).
Bila diperlukan selektivitas, atau dalam kasus bijih tembaga, di mana konsentrat
tembaga dijual ke smelter, fraksi lemah seperti metil isobutil carbinol (MIBC) lebih disukai.
Pilihan fraksi ukuran partikel juga merupakan pertimbangan penting dalam flotasi emas karena
hal ini mendorong pemulihan partikel komposit di sirkuit flotasi pemulung. Sebagai aturan,
glikol atau polipropilen glikol metil eter sangat cocok untuk aplikasi ini (Klimpel, 1997). Froth
interfroth dicampur telah menemukan penerimaan luas pada tanaman emas Australia, dan
reagen dasar adalah alkil aril ester (Goold, 1990).
ACTIVATORS IN GOLD FLOTATION
Pekerjaan awal partikel emas dengan sulfat tembaga tidak menunjukkan perbaikan dalam
pemulihan namun peningkatan laju flotasi emas (Leaver dan Woolf, 1934b). Pengujian laboratorium
yang lebih baru pada bijih emas refraktori telah menunjukkan, bahwa peningkatan flotasi emas bebas
5% dapat dicapai saat menambahkan sulfat tembaga (Teague et al., 1999b). Alasan untuk
meningkatkan pemulihan flotasi dan laju tidak dipahami sebagai mekanisme aktivasi permukaan, jika
ada, berbeda dari mineral sulfida (Allan dan Woodcock, 2001).
Secara umum diterima bahwa tujuan utama dari tembaga sulfat dalam pengangkutan
pembawa emas sulfida adalah untuk meningkatkan flotasi sulfida dan, khususnya, pirhotit (Mitrofanov
dan Kushnikova, 1959), arsenopirit (Gegg, 1949; O'Connor et. al., 1990), dan pirit (Bushell dan Krauss,
1962). Urutan penambahan sulfat tembaga (sebelum atau sesudah kolektor) penting. Untuk
arsenopirit dan pirhotit, preferensi untuk tembaga sulfat harus ditambahkan terlebih dahulu (Teague
et al., 1999b; Monte et al., 2002), dan perbedaan pemulihan sebesar 20% terlihat saat ini dilakukan
(Teague et al. , 1999b). Penambahan tembaga sulfat telah ditemukan untuk meningkatkan laju flotasi
pirit, memberikan peningkatan keseluruhan dalam pemulihan emas karena asosiasi emas dengan pirit
(Allison et al., 1982; Duchen dan Carter, 1986).