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Walter Alí Blanco Vino

Facultad Nacional de Ingeniería

Química General
QMC – 1100 K, T y Z
1. Igualar las siguientes reacciones químicas por los métodos ya
estudiados:

a) Cu2 S + HNO3 → Cu(NO3 )2 + NO2 + S + H2 O

Igualando:

SR.O.: Cu2 S → 2Cu2+ + S + 4e− ∗1


SR.R.: (NO3 + 2H + 1e− → NO2 + H2 O
)− +
∗4
− + 2+
Cu2 S + 4(NO3 ) + 8H → 2Cu + S + 4NO2 + 4H2 O

Finalmente la reacción igualada es:

Cu2 S + 8HNO3 → 2Cu(NO3 )2 + 4NO2 + S + 4H2 O

b) Zn + HNO3(muy diluido) → Zn(NO3 )2 + NH4 NO3 + H2 O

Igualando:

SR.O.: Zn → Zn2+ + 2e− ∗4


SR.R.: (NO3 )− + 10H + + 8e− → (NH4 )+ + 3H2 O ∗1
4Zn + (NO3 )− + 10H + → 4Zn2+ + (NH4 )+ + 3H2 O

Finalmente la reacción igualada es:


4Zn + 10HNO3(muy diluido) → 4Zn(NO3 )2 + NH4 NO3 + 3H2 O

c) H2 O2 + KMnO4 + H2 SO4 → MnSO4 + KHSO4 + O2 + H2 O

Igualando:

SR.O.: H2 O2 → O2 + 2H + + 2e− ∗5
SR.R.: (MnO4 ) + 8H + 5e−
− +
→ Mn2+ + 4H2 O ∗2
5H2 O2 + 2(MnO4 )− + 16H + → 5O2 + 10H + + 2Mn2+ + 8H2 O

Simplificando:

5H2 O2 + 2(MnO4 )− + 8H + → 5O2 + 2H + + 2Mn2+ + 8H2 O

Finalmente la reacción igualada es:

5H2 O2 + 2KMnO4 + 4H2 SO4 → 2MnSO4 + 2KHSO4 + 5O2 + 8H2 O

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d) NaCrO2 + Na2 O2 + H2 O → NaOH + Na2 CrO4

Igualando:

SR.O.: (CrO2 )− + 4(OH)− → (CrO4 )2− + 2H2 O + 3e− ∗2


SR.R.: (O2 )2− + 2H2 O + 2e− → 4(OH)− ∗3
2(CrO2 )− + 8(OH)− + 3(O2 )2− + 6H2 O → 2(CrO4 )2− + 4H2 O + 12(OH)−

Simplificando:

2(CrO2 )− + 3(O2 )2− + 2H2 O → 2(CrO4 )2− + 4(OH)−

Finalmente la reacción igualada es:

2NaCrO2 + 3Na2 O2 + 2H2 O → 4NaOH + 2Na2 CrO4

e) HgS + HNO3 + 4HCl → HgCl4 2− + NO2 + S + H2 O

SR.O.: S 2− → S + 2e− ∗1
SR.R.: (NO3 )− + 2H + + 1e− → NO2 + H2 O ∗2
S 2− + 2(NO3 )− + 4H + → S + 2NO2 + 2H2 O

Finalmente la reacción igualada es:

HgS + 2NO3 − + 4HCl → HgCl4 2− + 2NO2 + S + 2H2 O

f) HSCN + MnO4 − + H + → HCN + SO4 2− + Mn2+ + H2 O

R.O.: (SCN)− + 4H2 O → (CN)− + (SO4 )2− + 8H + + 6e− ∗5


− +
(MnO4 ) + 8H + 5e − 2+
SR.R.: → Mn + 4H2 O ∗6
− − + − 2− + 2+
5(SCN) + 20H2 O + 6(MnO4 ) + 48H → 5(CN) + 5(SO4 ) + 40H + 6Mn + 24H2 O

Simplificando:

5(SCN)− + 6(MnO4 )− + 8H + → 5(CN)− + 5(SO4 )2− + 6Mn2+ + 4H2 O

Finalmente la reacción igualada es:

5HSCN + 6MnO4 − + 8H + → 5HCN + 5SO4 2− + 6Mn2+ + 4H2 O

g) [Cu(NH3 )4 ]2+ + CN − → [Cu(CN)3 ]2− + CNO− + NH4 + + NH3

SR.O.: CN − + (H2 O + 2NH3 ) → CNO− + 2(NH4 )+ + 2e− ∗1


SR.R.: [Cu(NH3 )4 ]2+ + 3CN − + 1e− → [Cu(CN)3 ]2− + 4NH3 ∗2
CN + H2 O + 2NH3 + 2[Cu(NH3 )4 ]2+ + 6CN− → CNO− + 2(NH4 )+ + 2[Cu(CN)3 ]2− + 8NH3

Simplificando:

7CN − + H2 O + 2[Cu(NH3 )4 ]2+ → CNO− + 2(NH4 )+ + 2[Cu(CN)3 ]2− + 6NH3

Finalmente la reacción igualada es:


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2[Cu(NH3 )4 ]2+ + 7CN − + H2 O → 2[Cu(CN)3 ]2− + CNO− + 2NH4 + + 6NH3

h) Fe2 (SO4 )3 + SO2 → FeSO4 + H2 SO4

SR.O.: SO2 + 2H2 O → (SO4 )2− + 4H + + 2e− ∗1


SR.R.: 2Fe3+ + 2e− → 2Fe2+ ∗1
SO2 + 2H2 O + 2Fe3+ → (SO4 )2− + 4H + + 2Fe2+

Finalmente la reacción igualada es:

Fe2 (SO4 )3 + SO2 + 2H2 O → 2FeSO4 + 2H2 SO4

2. Se hace reaccionar 100 Lb de hidróxido de estaño (II) con 50 Lb de


una muestra de perclorato férrico del 80% de pureza
obteniéndose como productos: cloruro férrico, óxido salino de
estaño y agua. a) Formular e igualar la ecuación por el método
ión electrón. b) Cuantas toneladas de cloruro férrico del 70% de
pureza se produce si el rendimiento de la reacción es del 60%. c)
¿Cuántos átomos de estaño se producen en el óxido salino de
estaño? d) ¿Qué volumen de agua se evapora en condiciones de
Oruro?

Solución:

a) La ecuación formulada es la siguiente:

Sn(OH)2 + Fe(ClO4 )3 → FeCl3 + Sn3 O4 + H2 O

Igualando por el método ión – electrón:

SR.O.: 3Sn2+ + 8(OH)− → Sn3 O4 + 4H2 O + 2e− ∗ 24 => 12


− − − −
SR.R.: 3(ClO4 ) + 12H2 O + 24e → 3Cl + 24(OH) ∗ 2 => 1
2+ − − − −
36Sn + 96(OH) + 3(ClO4 ) + 12H2 O → 12Sn3 O4 + 48H2 O + 3Cl + 24(OH)

Simplificando:

36Sn2+ + 72(OH)− + 3(ClO4 )− → 12Sn3 O4 + 36H2 O + 3Cl−

Finalmente la reacción igualada es:

𝟑𝟔Sn(OH)2 + Fe(ClO4 )3 → FeCl3 + 𝟏𝟐Sn3 O4 + 𝟑𝟔H2 O

Para la solución de este problema se extraerán los datos de cada


compuesto partícipe en la reacción:

̅ = 152.72468
M ̅ = 354.1979
M
𝟑𝟔Sn(OH)2 + Fe(ClO4 )3 → FeCl3 +⋯
mSn(OH)2 = 100 Lb mmuestra = 50 Lb
Pureza = 80%
Cálculo de la masa pura de Fe(ClO4 )3:
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80 Lb Fe(ClO4 )3
mFe(ClO4 )3 = ∗ 50 Lb Muestra = 40 Lb Fe(ClO4 )3
100 Lb Muestra

Cálculo del reactivo limitante:

36 ∗ 152.72468 Lb Sn(OH)2
mSn(OH)2 = ∗ 40 Lb Fe(ClO4 )3 = 620.9058 Lb Sn(OH)2
354.1979 Lb Fe(ClO4 )3

Análisis de resultado:

Para que la reacción consuma totalmente las 40 Libras de


perclorato férrico se requieren 621 Libras de hidróxido de estaño, de
acuerdo al cálculo, pero solo se cuenta con 100 Libras;
consecuentemente el reactivo que se consumirá primero es el
hidróxido estannoso.

∴ R. L. : Sn(OH)2

Cálculo de la cantidad excesiva del reactivo en exceso, Fe(ClO4 )3 :

354.1979 Lb Fe(ClO4 )3
mFe(ClO4 )3 = ∗ 100 Lb Sn(OH)2 = 6.4422 Lb Fe(ClO4 )3
36 ∗ 152.72468 Lb Sn(OH)2

Análisis de resultado:

Para el consumo de las 100 Libras de hidróxido de estaño (II) solo se


requieren 6.4422 Libras de perclorato férrico y se cuenta con 40 Lb,
por tanto el resto quedara como exceso

mFe(ClO4 )3 ,exceso = 40 Lb − 6.44 Lb = 33.56 Lb Fe(ClO4 )3

b) Cálculo de la masa de cloruro férrico impuro obtenido:

Por lógica sabemos que:


mFeCl3 impuro > mFeCl3 puro

̅ = 153
M
𝟑𝟔Sn(OH)2 + Fe(ClO4 )3 R=60% FeCl3 +⋯

mSn(OH)2 = 100 Lb mimpura = ?
100 Lb = 45.36 Kg Pureza = 90%

100 Kg FeCl3 impuro 162.5 Kg FeCl3 60%


mFeCl3 impuro = ∗ ∗ 45.36 Kg Sn(OH)2 ∗
70 Kg FeCl3 36 ∗ 153 Kg Sn(OH)2 100%

1 Ton
mFeCl3 impuro = 1.15 Kg FeCl3 impuro ∗ = 0.00115 Ton FeCl3 impuro
1000 Kg

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c) El número de átomos de oxígeno contenido en el óxido salino
es:

̅ = 153
M
𝟑𝟔Sn(OH)2 + Fe(ClO4 )3 R=60% FeCl3 + 𝟏𝟐Sn3 O4 + 𝟑𝟔H2 O

mSn(OH)2 = 100 Lb Nº átomos(O) = ?
100 Lb = 45360
gr

12 mol Sn3 O4 60%


nSn3 O4 = ∗ 45360 gr Sn(OH)2 ∗ = 59.3 mol Sn3 O4
36 ∗ 153 gr Sn(OH)2 100%

6.023 × 1023 átomos O 4 mol − at O


Nº átomos (O) = ∗ ∗ 59.3 mol = 1.43 × 1026 átomos O
1 mol − at O 1 mol Sn3 O4

d) La cantidad de agua evaporada es:

̅ = 153
M
𝟑𝟔Sn(OH)2 + Fe(ClO4 )3 → FeCl3 + 𝟏𝟐Sn3 O4 + 𝟑𝟔H2 O
mSn(OH)2 = 100 Lb V=?

El agua posee una densidad muy próxima a 1 gr/mL, por tanto 1 mol
equivale a 18 gr y también a 18 mL, consecuentemente:

36 ∗ 18 mL H2 O 60%
VH2 O (Líquida) = ∗ 45360 gr Sn(OH)2 ∗ = 3201,88 mL H2 O
36 ∗ 153 gr Sn(OH)2 100%

Dicha agua líquida se va evaporando en las condiciones de Oruro T


= 10℃ y P = 0.64 atm

1 mol H2 O
nH2 O = ∗ 3201,88 mL H2 O = 177.88 mol H2 O
18 mL H2 O

P∗V=n∗R∗T

atm · L
177.88 mol ∗ 0.0821 [ ∗ 283.15 °K
VH2 O (vapor) = °K · mol]
0.64 atm

VH2 O (vapor) = 6461.2 L H2 O (vapor)

3. Igualar por el método ión – electrón:


SrCl2 + KMnO4 + H3 PO3 → Cl2 + Mn3 (PO4 )2 + Sr3 (PO4 )2 + K 3 PO4 + H2 O
a) Si reaccionan 20 Lb de SrCl2, 30 Lb de H3 PO3 y 50 Lb de KMnO4 ¿Qué
volumen de Cl2 se produce en condiciones de Oruro? b) ¿Cuántas
moléculas de agua se evaporan? c) ¿Cuántos Kg de K 3 PO4 se
producen? d) ¿Cuál será el rendimiento teórico del Mn3 (PO4 )2 ? e)
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¿Cuál será el total de átomos de fósforo contenidos en los
productos?

Solución:

Para la igualación de esta reacción por el método ión electrón se


igualara por partes, es decir se tendrá dos reacciones y posterior a
ello se sumaran ambas reacciones para tener la reacción global del
enunciado:

SrCl2 + KMnO4 + H3 PO4 → Cl2 + Mn3 (PO4 )2 + Sr3 (PO4 )2 + K 3 PO4 + H2 O

KMnO4 + H3 PO3 → H3 PO4 + Mn3 (PO4 )2 + K 3 PO4 + H2 O

Para la primera ecuación:

SR.O.: 2Cl− → Cl2 + 2e− ∗ 15


SR.R.: 3(MnO4 + 24H + 15e−
)− +
→ 3Mn2+ + 12H2 O ∗2
30Cl− + 6(MnO4 )− + 48H + 2+
→ 15Cl2 + 6Mn + 24H2 O

La reacción igualada es:

15SrCl2 + 6KMnO4 + 16H3 PO4 → 15Cl2 + 2Mn3 (PO4 )2 + 5Sr3 (PO4 )2 + 2K 3 PO4 + 24H2 O

Para la segunda ecuación:

SR.O.: (PO3 )3− + H2 O → (PO4 )3− + 2H + + 2e− ∗ 15


− + − 2+
SR.R.: 3(MnO4 ) + 24H + 15e → 3Mn + 12H2 O ∗2
3− − + 3− + 2+
15(PO3 ) + 15H2 O + 6(MnO4 ) + 48H → 15(PO4 ) + 30H + 6Mn + 24H2 O

Simplificando:

15(PO3 )3− + 15H2 O + 6(MnO4 )− + 45H + → 15(PO4 )3− + 27H + + 6Mn2+ + 24H2 O

La reacción igualada es:

6KMnO4 + 15H3 PO3 → 9H3 PO4 + 2Mn3 (PO4 )2 + 2K 3 PO4 + 9H2 O

Sumando las ecuaciones:

6KMnO4 + 15H3 PO3 → 9H3 PO4 + 2Mn3 (PO4 )2 + 2K 3 PO4 + 9H2 O ∗ 16

15SrCl2 + 6KMnO4 + 16H3 PO4 → 15Cl2 + 2Mn3 (PO4 )2 + 5Sr3 (PO4 )2 + 2K 3 PO4 + 24H2 O ∗9

27SrCl2 + 30KMnO4 + 48H3 PO3 → 27Cl2 + 10Mn3 (PO4 )2 + 9Sr3 (PO4 )2 + 10K 3 PO4 + 72H2 O ÷5

Finalmente la reacción igualada es:

27SrCl2 + 30KMnO4 + 48H3 PO3 → 27Cl2 + 10Mn3 (PO4 )2 + 9Sr3 (PO4 )2 + 10K 3 PO4 + 72H2 O

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Como se tiene tres cantidades de cada reactante, es necesario
determinar al reactivo limitante.

Cálculo de reactivo limitante:

M̅ = 156.5 M̅ = 158 ̅ = 82
M
𝟐𝟕SrCl2 + 𝟑𝟎KMnO4 + 𝟒𝟖H3 PO3 → 𝟐𝟕Cl2 + ⋯
mSrCl2 = 20 Lb mKMnO4 = 50 Lb mH3 PO4 = 30 Lb

27 ∗ 156.5 Lb SrCl2
m’SrCl2 = ∗ 50 Lb KMnO4 = 44.57 Lb SrCl2
30 ∗ 158 Lb KMnO4

27 ∗ 156.5 Lb SrCl2
m’’SrCl2 = ∗ 30 Lb H3 PO3 = 32.21 Lb SrCl2
48 ∗ 82 Lb H3 PO3

Análisis de resultados:

Se tiene 20 Lb de SrCl2 y para que se consuma 50 Lb de KMnO4 se requiere


44.57 de Lb SrCl2 , por tanto faltaría SrCl2 , por esta razón es quien se
consume primero entre SrCl2 y KMnO4 .

Se tiene 20 Lb de SrCl2 y para que se consuma 30 Lb de H3 PO3 se requiere


32.21 de Lb SrCl2 , por tanto faltaría SrCl2 , por esta razón es quien se
consume primero entre SrCl2 y H3 PO4 .

Consecuentemente:

R. L. : SrCl2 => mSrCl2 = 20 Lb = 9072 gr

Comprobando:

Para comprobar se calculara las masas de KMnO4 y H3 PO3 que se


necesitan:

30 ∗ 158 Lb KMnO4
m’KMnO4 = ∗ 20 Lb SrCl2 = 22.44 Lb KMnO4
27 ∗ 156.5 Lb SrCl2

Análisis: Se tiene 50 Lb y solo se necesita 22.44 Lb, por tanto el reactivo


esta en exceso.

48 ∗ 82 Lb H3 PO3
m’H3 PO4 = ∗ 20 Lb SrCl2 = 18.63 Lb H3 PO3
27 ∗ 156.5 Lb SrCl2

Análisis: Se tiene 30 Lb y solo se necesita 18.63 Lb, por tanto el reactivo


esta en exceso.

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a) Cálculo del volumen de cloro gaseoso a 10℃ y 0.64 atm:

27 mol Cl2
nCl2 = ∗ 9072 gr SrCl2 = 57.968 mol
27 ∗ 156.5 gr SrCl2

atm · L
57.968 mol ∗ 0.0821 ∗ 283.15°K
VCl2 = °K · mol = 2105.56 L Cl2
0.64 atm

b) El agua, en las condiciones de Oruro y a cualquier otra


temperatura, siempre se va evaporando; la única diferencia
entre la evaporación, a una u otra temperatura o a una u
otra presión, es la velocidad de vaporización. Es decir a mayor
temperatura el agua se evapora más rápido a mayor presión el
agua se evapora mas lento. Por tanto solo se debe calcular las
moléculas de agua que se generan:

72 ∗ 6.023 × 1023 moléc. H2 O


Nº moléc.(H2 O) = ∗ 9072 gr SrCl2 = 9.31 × 1025 moléc. H2 O
27 ∗ 156.5 gr SrCl2

c) Cálculo de la masa en Kilogramos de K 3 PO4 que se obtiene:

10 ∗ 212 Kg K 3 PO4
mK3 PO4 = ∗ 9.072 Kg SrCl2 = 4.55 Kg K 3 PO4
27 ∗ 156.5 Kg SrCl2

d) El rendimiento teórico en cualquier reacción es siempre del


100%, para la obtención de Mn3 (PO4 )2 también su rendimiento
teórico es de 100%
e) Cálculo del total de átomos de fósforo contenidos en los
productos:

Se tiene 30 L de H3 PO3 y solo 18.63 Lb de H3 PO3 (8450.568 gr) reacciona y el


fósforo que contiene éste se va a los productos, por tanto:

6.023 × 1023 átomos P 1 mol − at P 1 mol H3 PO3


Nº átomos.(P) = ∗ ∗ ∗ 8450.568 gr H3 PO3
1 mol − at P 1 mol H3 PO3 82 gr H3 PO3

Nº átomos.(P) = 6.207 × 1025 átomos P

4. Igualar por el método ión electrón:

Sb2 S3 + HClO3 → H2 SO4 + HCl + H3 SbO4


Sb2 S3 + HNO3 → SO2 + NO2 + H3 SbO4

a) ¿Cuál de las dos reacciones justifica el máximo rendimiento


para producir H3 SbO4 a partir de 1.5 Kg de mineral de Sb2 S3 al 75%
de pureza?

Solución:
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Igualando por el método ión – electrón:

SR.O.: Sb2 S3 + 20H2 O → 2(SbO4 )3− + 3(SO4 )2− + 40H+ + 28e− ∗ 6 => 3
SR.R.: (ClO3 )− +
+ 6H + 6e − −
→ Cl + 3H2 O ∗ 28 => 14
3Sb2 S3 + 60H2 O + 14(ClO3 )− + 84H+ → 6(SbO4 )3− + 9(SO4 )2− + 120H+ + 14Cl− + 42H2 O

Simplificando:
3Sb2 S3 + 18H2 O + 14(ClO3 )− + 84H+ → 6(SbO4 )3− + 9(SO4 )2− + 120H+ + 14Cl−

Finalmente la reacción igualada es:

3Sb2 S3 + 14HClO3 + 18H2 O → 9H2 SO4 + 14HCl + 6H3 SbO4

Igualando por el método ión – electrón:

SR.O.: Sb2 S3 + 14H2 O → 2(SbO4 )3− + 3SO2 + 28H+ + 22e− ∗1


SR.R.: (NO3 )− + 2H + + 1e− → NO2 + H2 O ∗ 22
− + 3− +
Sb2 S3 + 14H2 O + 22(NO3 ) + 44H → 2(SbO4 ) + 3SO2 + 28H + 22NO2 + 22H2 O
Simplificando:
Sb2 S3 + 22(NO3 )− + 44H+ → 2(SbO4 )3− + 3SO2 + 28H+ + 22NO2 + 8H2 O

Finalmente la reacción igualada es:

Sb2 S3 + 22HNO3 → 2H3 SbO4 + 3SO2 + 22NO2 + 8H2 O

a) De acuerdo a las dos reacciones se calculara los moles de


H3 SbO4 que se obtienen en cada reacción:

6 Kmol H3 SbO4 75 Kg Sb2 S3


nH3 SbO4 = ∗ ∗ 1.5 Kg Mineral = 0.0066 Kmol
3 ∗ 340 Kg Sb2 S3 100 Kg Mineral

2 Kmol H3 SbO4 75 Kg Sb2 S3


nH3 SbO4 = ∗ ∗ 1.5 Kg Mineral = 0.0066 Kmol
340 Kg Sb2 S3 100 Kg Mineral

Por ambas reacciones se obtiene la misma cantidad puesto que


tienen la misma relación estequiométrica.

La reacción que tendría mayor rendimiento seria la segunda


puesto que en la primera reacción se tiene una mezcla de ácidos
y para separarla requerirá procesos que podrían ocasionar
perdidas en la recuperación del H3 SbO4.

Por otra parte en la segunda reacción los gases salen de la


fase líquida quedando simplemente una solución de H3 SbO4 y
consecuentemente no requiere algún otro tratamiento.

5. Una muestra que contiene NaCl, Na2SO4 y NaNO3 da el siguiente


análisis elemental: Na = 32.08%, O = 36.01% y Cl = 19.51%. Calcule el
porcentaje en masa de cada sal en la muestra.
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Datos:

Muestra
%NaCl = ? cantidad (i)
%(i) = ∗ 100%
%Na2 SO4 = ? cantidad total
%NaNO3 = ?
%Na = 32.08%
%O = 36.01%
%Cl = 19.51%

Solución:

En este problema no se tiene una base de cálculo para su resolución,


para lo cual partimos del siguiente análisis:

Si se tiene una botella que contenga cierta cantidad de agua


azucarada del cual se tiene un 5% en masa de azúcar y el resto es
agua; si extraemos una cantidad pequeña de agua azucarada de la
botella, 10 mL por ejemplo, esta cantidad pequeña seguirá teniendo 5%
de azúcar; lo que nos lleva a la conclusión que los porcentajes
están en función de la proporción en que se tiene la mezcla.

Es decir que si tenemos 100 gr de muestra, en estos 100 gr el porcentaje


de cada componente será el mismo que en 200 gr de muestra.

Por lo que se tomará la base de cálculo:

mMuestra = 100 gr

Consecuentemente:

mNa = 32.08 gr

mO = 36.01 gr

mCl = 19.51 gr

Ahora para la solución del problema se planteara las siguientes


ecuaciones:

mNaCl + mNa2 SO4 + mNaNO3 = 100 gr … … … (i)

mNa(en NaCl) + mNa(en Na2 SO4 ) + mNa(en NaNO3 ) = 32.08 gr … … … (ii)

Se puede observar que el único compuesto que contiene cloro es el


cloruro de sodio por tanto es posible hallar la masa de cloruro de
sodio y la masa de sodio contenida en ella:

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58.5 gr NaCl
mNaCl = ∗ 19.51 gr Cl = 32.15 gr NaCl
35.5 gr Cl

mNa(en NaCl) = 32.15 gr NaCl − 19.51 gr Cl = 12.64 gr Na

Consecuentemente las ecuaciones (i) y (ii) serán:

mNa2 SO4 + mNaNO3 = 100 gr − 32.15 gr = 67.85 gr … … … (iii)

mNa(en Na2 SO4) + mNa(en NaNO3 ) = 32.08 gr − 12.64 gr = 19.44 gr … … … (iv)

Las ecuaciones halladas por estequiometría son:

2 ∗ 23 gr Na
mNa(en Na2 SO4 ) = ∗ mNa2 SO4 … … … (v)
142 gr Na2 SO4

23 gr Na
mNa(en NaNO3 ) = ∗ mNaNO3 … … … (vi)
85 gr NaNO3

Reemplazando (v) y (vi) en (iv) se tiene:

2 ∗ 23 23
∗ mNa2 SO4 + ∗ mNaNO3 = 19.44 gr
142 85

Consecuentemente se tiene un sistema de dos ecuaciones:

mNa2 SO4 + mNaNO3 = 67.85 gr

23 23
∗ mNa2 SO4 + ∗ mNaNO3 = 19.44 gr
71 85

Resolviendo el sistema de ecuaciones se tiene:

23 23
∗ mNa2 SO4 + ∗ (67.85 gr − mNa2 SO4 ) = 19.44 gr
71 85
23
19.44 − ∗ 67.85
mNa2 SO4 = 85
23 23
71 − 85

Consecuentemente:
mNa2 SO4 = 20.25 gr

mNaNO3 = 47.60 gr
Finalmente:
32.15 gr
%NaCl = ∗ 100% = 32.15%
100 gr
11
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%Na2 SO4 = 20.25%

%NaNO3 = 47.60%

6. Una muestra de hierro que pesa 15 gr se calentó con clorato de


potasio en un contenedor al vacio. El oxígeno generado por la
descomposición del clorato convirtió una parte del Fe en Fe2O3. Si
la masa combinada de Fe y Fe2O3 fue 17.9 gr, calcule la masa de Fe2O3
formada y la masa de KClO3 que se descompuso.

Datos:

mFe(inicial) = 15 gr
mFe(final) + mFe2 O3 = 17.9 gr
mFe2 O3 = ?
mKClO3 (descompuesta) = ?

Solución:

Las reacciones que ocurren en el contenedor al vacio son:



2KClO3 → 2KCl + 3O2 … … … (1)
4Fe + 3O2 → 2Fe2 O3 … … … (2)

Para resolver el problema se debe entender a la perfección lo que


ocurre dentro del contenedor y esto esta representado con las
reacciones químicas ya descritas.

- Inicialmente se tiene una masa de hierro de 15 gr y otra masa de


clorato de potasio, los cuales están en el contenedor al vacio
y cerrado.
- Una vez que se comienza a calentar el contenedor, el clorato
de potasio comienza a descomponerse en cloruro de potasio y
oxígeno gaseoso.
- El oxígeno gaseoso formado comienza a reaccionar con el
hierro oxidándolo a óxido férrico.
- Luego de un tiempo se tiene una mezcla compuesta por hierro
que no se oxidó y óxido de hierro formado de masa 17.9 gr

De manera que se comprendió de lo que trata el problema se pasara al


planteamiento de ecuaciones que permitan resolver y encontrar las
incógnitas del problema:

- Ecuaciones halladas del enunciado:

12
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mFe(final) + mFe2 O3 = 17.9 gr … … … (i)

mFe(final) + mFe(en Fe2 O3 ) = mFe(inicial) = 15 gr … … … (ii)

- Ecuaciones halladas de la estequiometría:

2 ∗ 56 gr Fe
mFe(en Fe2 O3 ) = ∗ mFe2O3 … … … (iii)
160 gr Fe2 O3

Resolviendo el sistema de ecuaciones:

 Reemplazando (iii) en (ii):


2 ∗ 56
mFe(final) + ∗ mFe2 O3 = 15 gr … … … (iv)
160

 Consecuentemente se tiene un sistema de dos ecuaciones de 2×2:

mFe(final) + mFe2 O3 = 17.9 gr … … … (i)

7
mFe(final) + ∗ mFe2 O3 = 15 gr … … … (iv)
10

 Resolviendo el sistema de ecuaciones de 2×2:


o De la ecuación (i) se tiene:

mFe(final) + mFe2 O3 = 17.9 gr => mFe(final) = 17.9 gr − mFe2 O3

o Reemplazando en (iv) se tiene:


7
17.9 gr − mFe2 O3 + ∗ mFe2 O3 = 15 gr
10
o Despejando la incógnita se tiene:
15 − 17.9
mFe2 O3 = = 9.67 gr Fe2 O3
7
10 − 1

Cálculo de la masa de clorato de potasio descompuesta:


2 ∗ 122.5 gr KClO3 3 mol O2
mKClO3 = ∗ ∗ 9.67 gr Fe2 O3
3 mol O2 2 ∗ 160 gr Fe2 O3

mKClO3 = 7.4 gr

7. La masa atómica de un elemento X es de 33.42 uma. Una muestra de


27.22 gr de X se combina con 84.10 gr de otro elemento Y, para
formar un compuesto XY. Calcule la masa atómica de Y.

Datos:
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AX = 33.42 uma
AY = ?
mX = 27.22 gr
mY = 84.10 gr

Solución:

La relación en la fórmula XY es de uno a uno, por tanto:

84.10 gr Y
AY = ∗ 33.42 uma X = 103.26 uma Y
27.22 gr X

8. La gasolina con plomo contiene un aditivo que funciona como


antidetonante, el análisis de este aditivo mostro que contiene
carbono, hidrógeno y plomo. Cuando se quemaron 51.36 gr de este
compuesto se produjo 55.90 gr de CO2 y 28.61 gr de H2 O. calcule la
fórmula empírica del aditivo de la gasolina.

Solución:

Com. desc. + O2 → CO2 + H2 O

mCom.desc. = 51.36 gr mCO2 = 55.90 gr mH2 O = 28.61 gr

Para determinar la fórmula empírica del compuesto es necesario


calcular primero los porcentajes de los elementos que contiene
dicho compuesto:

12 gr C 100%
%C = ∗ 55.90 gr CO2 ∗ = 29.68%
44 gr CO2 51.36gr

2 ∗ 1 gr H 100%
%H = ∗ 28.61 gr CO2 ∗ = 6.19%
18 gr H2 O 51.36gr

%Pb = 100% − 29.68% − 6.19% = 64.13%

Una vez teniendo los porcentajes se calculará los subíndices de cada


elemento en el compuesto:

Primero con la ecuación:


%i
Ri =
Ai

29.68
RC = = 2.473
12

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6.19
RH = = 6.19
1
64.13
R Pb = = 0.31 => R menor
207
Segundo con la ecuación:
Ri
i=
R menor

2.473
C= ≅8
0.31
6.19
H= ≅ 19.5
0.31
0.31
Pb = =1
0.31

Finalmente la fórmula empírica será:

C8 H19.5 Pb

9. El octano es uno de los componentes de la gasolina. Su


combustión completa produce CO2 y H2 O . La combustión
incompleta produce CO y H2 O. En cierta prueba se quemo 1 galón de
octano en un motor. La masa total de CO2 , CO y H2 O que se produjo
fue de 11.53 Kg. Calcule la eficiencia del proceso, es decir, calcule la
fracción de octano que se convierte en CO2 . La densidad del
octano es de 2.650 Kg/galón.

Solución:

2.650 Kg
mC8 H18 = ∗ 1 galón = 2.650 Kg
1 galón

Inicialmente se escribirá las reacciones:

2C8 H18 + 25O2 → 16CO2 + 18H2 O … … … (1)


2C8 H18 + 17O2 → 16CO + 18H2 O … … … (2)

Ahora se formularán las respectivas ecuaciones para encontrar la


incógnita:

- Ecuaciones del enunciado:

mC8 H18 (1) + mC8 H18 (2) = 2.650 Kg … … … (i)

mCO2 + mCO + mH2 O = 11.53 Kg … … … (ii)

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mH2 O(1) + mH2 O(2) = mH2 O … … … (iii)

- Ecuaciones de la estequimetría:

16 ∗ 44 Kg CO2
mCO2 = ∗ mC8 H18 (1) … … … (iv)
2 ∗ 114 Kg C8 H18

16 ∗ 28 Kg CO
mCO = ∗ mC8 H18 (2) … … … (v)
2 ∗ 114 Kg C8 H18

18 ∗ 18 Kg H2 O
mH2 O(1) = ∗ mC8 H18 (1) … … … (vi)
2 ∗ 114 Kg C8 H18

18 ∗ 18 Kg H2 O
mH2 O(2) = ∗ mC8 H18 (2) … … … (vii)
2 ∗ 114 Kg C8 H18

Reemplazando (iv), (v), (vi) y (vii) en (ii):

176 112 27 27
∗ mC8 H18 (1) + ∗ mC8 H18 (2) + ∗ mC8 H18 (1) + ∗ mC8 H18 (2) = 11.53
57 57 19 19
257 193
∗ mC8 H18 (1) + ∗ mC8 H18 (2) = 11.53
57 57

Consecuentemente se tiene un sistema de dos ecuaciones:

mC8 H18 (1) + mC8 H18 (2) = 2.650

257 193
∗ mC8 H18 (1) + ∗ mC8 H18 (2) = 11.53
57 57

Resolviendo:

mC8 H18 (1) = 2.2775 Kg (combustión completa)

mC8 H18 (2) = 0.3725 Kg (combustión incompleta)

Finamente la eficiencia será:

2.2775 Kg
Eficiencia = ∗ 100% = 85.94%
2.650 Kg

10. Una mezcla de Na2 CO3 y MgCO3 con una masa de 7.63 gr se trata con
un exceso de HCl. El CO2 gaseoso que se genera ocupa un volumen
de 1.67 L a 1.24 atm y 26℃. A partir de estos datos, calcule la
composición porcentual en masa de Na2 CO3 en la mezcla.

Solución:

16
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Inicialmente se calculará los moles de dióxido de carbono que se ha
obtenido:

P∗V=n∗R∗T

1.24 atm ∗ 1.67 L


nCO2 = = 0.0843 mol
atm · L
0.0821 [ ] ∗ 299.15 °K
°K · mol

Ahora se escribirán las respectivas reacciones para los carbonatos:

Na2 CO3 + 2HCl → 2NaCl + CO2 + H2 O … … … (1)

MgCO3 + 2HCl → MgCl2 + CO2 + H2 O … … … (2)

Ahora se plantearán las respectivas ecuaciones que permitan


resolver la incógnita:

- Del enunciado:

mNa2 CO3 + mMgCO3 = 7.63 gr

nCO2 (1) + nCO2 (2) = 0.0843 mol

- De la estequimetría:

1 mol CO2
nCO2 (1) = ∗ mNa2 CO3
106 gr Na2 CO3

1 mol CO2
nCO2 (2) = ∗ mMgCO3
84 gr MgCO3

Consecuentemente se tiene un sistema de ecuaciones:

mNa2 CO3 + mMgCO3 = 7.63

1 1
∗ mNa2 CO3 + ∗ mMgCO3 = 0.0843
106 84

Resolviendo el sistema se tiene:

mNa2 CO3 = 2.64 gr

mMgCO3 = 4.99 gr

Finalmente:

17
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2.64 gr
%Na2 CO3 = ∗ 100% = 34.60%
7.63 gr

11. El óxido nítrico NO reacciona con el O2 como sigue: NO + O2 → NO2 .


En un principio el NO esta en 4 L a 0.5 atm de presión separado por
una válvula del O2 que ocupa un volumen de 2 L a 1 atm de presión.
Cuando se abre la válvula la reacción ocurre rápida y
completamente determine que gases permanecen al final y calcule
sus presiones parciales. Si la temperatura permanece constante a
25℃.

Solución:

Inicialmente se calculará los moles de los gases en su estado inicial:

P∗V=n∗R∗T

0.5 atm ∗ 4 L
nNO = = 0.082 mol
atm · L
0.0821 [ ] ∗ 298.15 °K
°K · mol
1 atm ∗ 2 L
nO2 = = 0.082 mol
atm · L
0.0821 [ ] ∗ 298.15 °K
°K · mol

Cálculo de los gases resultantes:

2NO + O2 → 2NO2

Inicio 0.082 mol 0.082 mol 0

Reacciona −0.082 mol −0.041 mol +0.082 mol

Final 0 0.041 mol 0.082 mol

Al abrir la válvula las presiones de los gases quedan afectadas ya


que el volumen que ocupe los gases resultantes será el volumen
total de los dos recipientes.

Cálculo de la presión total en los dos recipientes:

PT ∗ V = nT ∗ R ∗ T

atm · L
(0.041 mol + 0.082 mol) ∗ 0.0821 [ ∗ 298.15 °K
PT = °K · mol] = 0.5 atm
6L

Para las presiones parciales:

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Pi
Pi = xi ∗ PT => xi =
PT
Donde:
Pi es la presión parcial del componente i
xi es la fracción molar del componente i
PT es la presión total de la mezcla

Cálculo de las fracciones parciales:

0.41
X O2 = = 0.33
0.041 mol + 0.082 mol

X NO2 = 1 − 0.33 = 0.67

Finalmente:

PO2 = 0.33 ∗ 0.5 atm = 0.165 atm

PNO2 = 0.67 ∗ 0.5 atm = 0.335 atm

12. El motor de un automóvil de carreras produce CO un gas tóxico,


a una velocidad de 188 gr de CO por hora. Un auto se deja
encendido en un garaje mal ventilado que tiene 6x4x2.2 metros a
20℃. a) Calcule la velocidad de producción de CO en moles por
minuto. b) ¿Cuánto tiempo tomaría acumular una concentración
letal de CO de 1000 ppmv.

Datos:

188 gr CO
velocidad de generación de CO =
1 hr
mol CO
velocidad de generación de CO = ?
1 min
Solución:

a) Para este inciso solo se utilizara factores de conversión:


188 gr CO 1 mol CO 1 hr mol CO
velocidad de generación de CO = ∗ ∗ = 0.0712
1 hr 44 gr CO 60 min 1 min

b) Para calcular el tiempo es necesario conocer:


1 mL 1L
1 ppmv = 3
=> 1000 𝑝𝑝𝑚𝑣 =
1m 1 m3
cantidad de CO
velocidad de generación de CO =
tiempo

19
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Como no se tiene datos de las condiciones de presión y
temperatura se considerara condiciones normales.

1 mol CO = 28 gr CO = 22.4 L CO

Consecuentemente:
1 hr 28 gr CO 1 L CO
tiempo = ∗ ∗ ∗ (6 ∗ 4 ∗ 2.2) m3 = 0.35 Hr = 21 min
188 gr CO 22.4 L CO 1 m3

13. Una mezcla de CH4 y C2 H6 se almacenan en un contenedor a 294


mmHg. Los gases se queman en el aire para formar CO2 y H2 O. si la
presión del CO2 es de 356 mmHg medidos a la misma temperatura y
volumen de la mezcla original, calcule las fracciones molares de
los gases.

Datos:

Ptotal = 294 mmHg = Pmetano + Petano


PCO2 (total) = 356 mmHg
T y V son ctte`s

Solución:

Las reacciones de combustión son:

CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2 O … … … (1)

2C2 H6 + 7O2 → 4CO2 + 6H2 O … … … (2)

Como el sistema está a temperatura y volumen constante se puede


aplicar la estequiometría con gases de la siguiente manera:

CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2 O


1 atm + 2 atm → 1 atm + 2 atm
1 mmHg + 2 mmHg → 1 mmHg + 2 mmHg

Consecuentemente:

Para resolver el problema es necesario calcular las presiones


parciales de cada componente de la mezcla, para tal objetivo se
planteará las siguientes ecuaciones:

- Del enunciado:

PCH4 + PC2 H6 = 294 mmHg … … … (i)

PCO2 (1) + PCO2 (2) = 356 mmHg … … … (ii)

20
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- De la estequiometría:
1 mmHg CO2
PCO2 (1) = ∗ P … … … (iii)
1 mmHg CH4 CH4

4 mmHg CO2
PCO2 (2) = ∗P … … … (iv)
2 mmHg C2 H6 C2 H6

Reemplazando (iii) y (iv) se tiene:

PCH4 + 2PC2 H6 = 356 mmHg

Consecuentemente se tiene un sistema de dos ecuaciones:

PCH4 + PC2 H6 = 294 mmHg

PCH4 + 2PC2 H6 = 356 mmHg

Resolviendo el sistema de ecuaciones se tiene:

PCH4 = 232 mmHg

PC2 H6 = 62 mmHg

Finalmente las fracciones molares pueden calcularse con la siguiente


relación matemática:

Pi
Pi = xi ∗ PT => xi =
PT
Cálculo de las fracciones molares de los componentes de la mezcla:

232 mmHg
xCH4 = = 0.79
294 mmHg

xC2 H6 = 1 − 0.79 = 0.21

14. ¿Si la pureza de KClO3 es del 60% y contamos con 1 Kg de dicha sal.
Mencionar cuantos litros de oxígeno se obtendrá en
condiciones de Oruro con una pureza del 90% se obtendrán
según la reacción:
2KClO3 + 2H2 SO4 → 2KHSO4 + Cl2 O + 2O2 + H2 O

Solución:

2 mol O2 60 gr KClO3
nO2 = ∗ ∗ 1000 gr sal = 4.9 mol O2
2 ∗ 122.5 gr KClO3 100 gr sal

P∗V=n∗R∗T

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atm · L
4.9 mol ∗ 0.0821 [ ∗ 283.15 °K
VO2 (puro) = °K · mol] = 177.98 L O2 (puro)
0.64 atm

Asumiendo que las impurezas son gaseosas, por tanto el volumen de


oxígeno impuro será:

100 L O2 (impuro)
VO2 (impuro) = ∗ 177.98 L O2 (puro) = 197.76 L O2 (impuro)
90 L O2 (puro)

15. Una mezcla gaseosa esta compuesta por dos gases A y B de tal
manera que el peso de A es el triple que el de B, si la ρA /ρB = 2 y la
mezcla está a 2 atm y 27℃. ¿Cuáles son las presiones parciales de A y
B?

Solución:

La fracción parcial se relaciona con el porciento en volumen de un


gas de la siguiente manera:

%v/v(i)
Xi =
100%

Y la presión parcial de un gas contenida en una mezcla gaseosa es:

Pi = xi ∗ PT

Por tanto se debe hallar los porcentajes en volumen de cada gas:

VA
%v/v(i) = ∗ 100%
VTotal

VTotal = VA + VB
mi
ρi =
Vi

En consecuencia se tiene:

VA
XA =
VA + VB

XA + XB = 1

Los datos del enunciado son:


mA
mA = 3 · mB => =3
mB

22
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ρA
=2
ρB
mA
VA ρ m A ∗ ρB 3
= mA = = = 1.5 => VA = 1.5 ∗ VB
VB B m B ∗ ρA 2
ρB

Consecuentemente:

VTotal = 1.5 ∗ VB + VB = VB (1.5 + 1) = 2.5 ∗ VB

VB
XB = = 0.4
2.5 ∗ VB

X A = 0.6

Finalmente:

PA = 0.6 ∗ 2 atm = 1.2 atm

PB = 0.4 ∗ 2 atm = 0.8 atm

16. De acuerdo a la siguiente gráfica, para dos moles de nitrógeno,


calcular la presión, temperatura y volumen en los puntos 1, 2, 3 y 4

Solución:

Inicialmente se debe interceptar en los ejes de las ordenadas y abscisas:

P, atm

Px 1 2
Tx Ty

Py 4 3

Vx Vy Vz V, L
Vw
Consecuentemente se utilizará la ecuación de estado de los gases
ideales

PT ∗ V = nT ∗ R ∗ T

En el punto 1 En el punto 2 En el punto 3 En el punto 4


T = Tx T = Ty T = Ty T = Tx
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P = Px P = Px P = Py P = Py
V = Vx V = Vy V = Vz V = Vw

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