Asignatura: Microbiología
Docente: M.C. Damaris Ortegón Rivero
Alumnos:
Vanesa Kituk Dzul
Lucely Burgos Dzul
Ángeles Santos Santos
Pedro Chan Uicab
Ayani Zapata Chan
Eloy Estrella Fajardo
Sexto semestre Grupo: “A”
Introducción
El tamaño de los microorganismos impide detectarlos a simple vista, por lo que es
esencial el uso del microscopio. Para que un objeto pueda ser percibido a través del
microscopio, este debe poseer cierto grado de contraste con el medio circundante.
Es ahí donde el empleo de las técnicas de tinción se torna imprescindible para el
estudio microbiológico de las bacterias, ya que, generalmente todas las bacterias
vivas son prácticamente incoloras, no presentando suficiente contraste con el medio
acuoso donde se encuentran suspendidas, con lo cual no pueden ser observadas
con claridad. Por medio de dichas técnicas, las bacterias teñidas producen un gran
contraste con el medio que las rodea, permitiendo observar adecuadamente su
morfología y así poder clasificarlas según sus características hacia un grupo
taxonómico u otro de la clasificación bacteriana.
La mayoría de los colorantes usados para teñir son compuestos orgánicos que
tienen alguna afinidad específica por algún componente celular. Muchos colorantes
utilizados con frecuencia son moléculas cargadas positivamente (cationes) y se
combinan con intensidad con los nucleicos y los polisacáridos ácidos, por ejemplo
el azul de metileno, el cristal violeta y la safranina. Otros colorantes son moléculas
cargadas negativamente (aniones) y se combinan con los constituyentes celulares
cargados positivamente, tales como las proteínas. Estos colorantes incluyen la
eosina, la fucsina ácida y el rojo congo.
Los colorantes tienen las siguientes funciones: permiten hacer visibles a los objetos
microscópicos y transparentes, revelan su forma y tamaño, muestran la presencia
de estructuras internas y externas, producen reacciones químicas específicas.
Existe un gran número de tinciones las que se aplican con objetivos específicos; se
pueden clasificar como simples cuando toda la muestra se tiñe del mismo color y se
utiliza un sólo colorante (azul de lactofenol o tinta china); tinción diferencial, cuando
se visualiza más de un color porque se utiliza más de un colorante; tinción
específica, cuando se utilizan anticuerpos marcados con una molécula fluorescente
para identificar una estructura celular en particular.
Tinciones
El termino tinción significa simplemente colorear los microorganismos con un
colorante que destaque ciertas estructuras, sin embargo antes de teñir los
microorganismos se debe fijar (adherir) al portaobjetos. Cabe mencionar que existen
distintos tipos de tinciones en las que podemos encontrar las siguientes:
Tinciones simples
Es una solución acuosa o alcohólica y de un colorante único y básico; el propósito
principal de una tinción simple es destacar el microorganismo completo para que se
vean las formas y las estructuras celulares básicas. El colorante se aplica al
extendido fijado durante un tiempo determinado y luego se lava, a continuación el
portaobjetos se seca y se examina. Algunas de las tinciones simples utilizadas con
frecuencia en el laboratorio son el azul de metileno, la carbolfocsina, el violeta de
genciana (cristal violeta) y la safranina. (Observar en la figura 1.1)
Tinciones diferenciales
Reaccionan de modo diferente con las distintas clases de bacterias y por lo tanto
pueden ser empleadas para establecer una distinción entre ellas. Las tinciones
diferenciales más utilizadas con más frecuencia para las bacterias son la tinción de
Gram y la tinción de ácido-alcohol resistencia. (Observar en la figura 1.2)
Tinción de Gram
Fue desarrollado por el bacteriólogo danés Hans Christian Gram en 1884 y es uno
de los procedimientos de tinción más útiles porque permite clasificar las bacterias
en dos grandes grupos: Gram positivas y Gram negativas.
Anexos
Figura 1.1 (Tinción simple) procedimiento y tinción en el que se observa la
bacteria Micrococcus luteus teñida con azul de metileno para destacar el
microorganismo completo y ver las formas y las estructuras celulares
básicas.
Figura 1.7 (Tinción para flajelos) los flajelos aparecen como extenciones
ondulantes de los extremos de estas células de la bacteria spirillum volutans,
en relación con el cuerpo de la celula los flajelos son mucho mas gruesos que
lo normal debido a la acumulacion de capas de colorante para el tratamiento
de las muestras con mordiente.
Conclusión
Referencias bibliográficas