QUÍMICA ORGÁNICA
Lina Fernanda Bolaños Salcedo y Pedro Luis Chávez Bolaños. Escuela de Ciencias Agrícolas,
Pecuarias y del Medio Ambiente, Agronomía, Universidad Nacional Abierta y a Distancia-
CEAD Pasto (N)
Introducción
están disueltos, tienen bajos puntos de ebullición y fusión, son poco estables y se
velocidad de las reacciones son lentas se presenta comúnmente isomería de cadena puede
ser abierta o cerrada y de isomería que puede ser de cadena, de posición, o de función. En
los hidrocarburos de cadena abierta encontramos a los saturados que corresponden a los
cadena cerrada están los aromáticos, y los alicíclicos (no aromáticos). Los compuestos
oxigenados en los que están los alcoholes fenoles, éteres, esteres, ácidos carboxílicos,
aldehídos y cetonas. Y por último los compuestos nitrogenados en los que se encuentra
reacciones.
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Anexo 4
Desarrollo del Numeral 1
1.1 De los siguientes compuestos carbonílicos, ¿Cuál es más susceptible al ataque nucleofílico?
Seleccione la casilla correspondiente.
☐ ☒
2 3 4 1
1.3 Teniendo en cuenta las propiedades de ácidez del fenol. Determine el orden de acidez de los
siguientes compuestos fenólicos sustituidos. (1 será el más ácido). Escriba el número en el
recuadro.
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3 1 2 4
H2O
1.5 Identifique y escriba los reactivos necesarios para que se lleve a cabo la siguiente reacción:
Monóxido de
di hidrógeno
H2O
a) b)
3-Etil-2-metilhexano 4-Bromofenol
Numeral 3
Tabla 1. Desarrollo del numeral 3.1
Fórmula química del o los reactivos Estructura del producto
1.KMnO4 1.Ácido 3-nitrobenzoico
Permanganato de potasio
C H 3 C H 2 OH 3.Acido benceno-1,3-
3. dicarboxilico
H2 SO4
4. LiAlH4/H2O/H3O+
5. LiAlH4/H2O/H3O+ 5. 1-(aminometil)-3-clorometil
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7. Reacción de Esterificación
12.
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