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QUÍMICA ORGÁNICA

Paso 8 - Trabajo Colaborativo Final Del Curso Académico

Lina Fernanda Bolaños Salcedo

Pedro Luis Chávez Bolaños

Director: Q. Paula Andrea Mendez

Tutor: Q. Mabel Margarita Tupaz

Código del curso: 100416A _ 363

Grupo Colaborativo: 100416_175

Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Nota del autor

Lina Fernanda Bolaños Salcedo y Pedro Luis Chávez Bolaños. Escuela de Ciencias Agrícolas,
Pecuarias y del Medio Ambiente, Agronomía, Universidad Nacional Abierta y a Distancia-
CEAD Pasto (N)

La información correspondiente a este documente deberá ser enviada a: Escuela de Ciencias


Agrícolas, Pecuarias y del Medio Ambiente, Agronomía, Universidad Nacional Abierta y a
Distancia, Calle 14 N.º 28-45 Sector Bomboná. E-mail: lfbolanoss@unadvirtual.edu.co.
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QUÍMICA ORGÁNICA

Introducción

En química orgánica se estudia la estructura, comportamiento, propiedades y usos de los

compuestos orgánicos dichos compuestos contienen carbono ya sea de manera natural o

artificial. Los compuestos de carbono son compuestos orgánicos formados principalmente

carbono, hidrogeno, oxígeno y nitrógeno; se predomina el enlace covalente , su solubilidad

es en solventes no polares como el benceno, no se conduce conductividad eléctrica cuando

están disueltos, tienen bajos puntos de ebullición y fusión, son poco estables y se

descomponen fácilmente, forman estructuras complejas del alto peso molecular la

velocidad de las reacciones son lentas se presenta comúnmente isomería de cadena puede

ser abierta o cerrada y de isomería que puede ser de cadena, de posición, o de función. En

los hidrocarburos de cadena abierta encontramos a los saturados que corresponden a los

alcanos, y los insaturados que corresponden a alquenos y alquinos; en los hidrocarburos de

cadena cerrada están los aromáticos, y los alicíclicos (no aromáticos). Los compuestos

orgánicos con hetero-átomos se encuentran derivados halogenados, compuestos

oxigenados en los que están los alcoholes fenoles, éteres, esteres, ácidos carboxílicos,

aldehídos y cetonas. Y por último los compuestos nitrogenados en los que se encuentra

nitrilos, nitro-derivados, aminas y amidas. Se estudia los tipos de reacciones, nombres de

moléculas, tipo de reactividad, acidez, fórmulas de reactivos, estructuras de productos de

reacciones.
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QUÍMICA ORGÁNICA

Anexo 4
Desarrollo del Numeral 1
1.1 De los siguientes compuestos carbonílicos, ¿Cuál es más susceptible al ataque nucleofílico?
Seleccione la casilla correspondiente.

☐ ☒

1.2 Determine el orden de reactividad de los siguientes compuestos en una reacción de


sustitución electrófila aromática. (1 será el más reactivo). Escriba el número en el recuadro.

2 3 4 1

1.3 Teniendo en cuenta las propiedades de ácidez del fenol. Determine el orden de acidez de los
siguientes compuestos fenólicos sustituidos. (1 será el más ácido). Escriba el número en el
recuadro.
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QUÍMICA ORGÁNICA

3 1 2 4

1.4 Escriba la estructura del producto de la siguiente reacción:

H2O

1.5 Identifique y escriba los reactivos necesarios para que se lleve a cabo la siguiente reacción:

Monóxido de
di hidrógeno
H2O

1.6 Nombre la siguiente molécula de acuerdo con las reglas de la IUPAC:


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a) b)

3-Etil-2-metilhexano 4-Bromofenol

Numeral 3
Tabla 1. Desarrollo del numeral 3.1
Fórmula química del o los reactivos Estructura del producto
1.KMnO4 1.Ácido 3-nitrobenzoico

Permanganato de potasio

2. Br2/FeBr3 2. Ácido 3-diazobenzoico

C H 3 C H 2 OH 3.Acido benceno-1,3-
3. dicarboxilico
H2 SO4

4. LiAlH4/H2O/H3O+

5. LiAlH4/H2O/H3O+ 5. 1-(aminometil)-3-clorometil
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QUÍMICA ORGÁNICA

Tabla 2. Desarrollo del numeral 3.2


Nombre de la reacción

1. Oxidación de alquilbencenos (oxidación de tolueno)

2. Nitración del benceno

3. Reducción de nitrobenceno a aminobenceno

4. Diazotización de la amina. Formación de sal de diazonio

5. Sustitución del grupo diazonio por cianuro.

6. Hidrólisis básica e hidrólisis ácida. Formación de ácidos carboxílicos.

7. Reacción de Esterificación

8. Bromación del Benceno

9. Reducción de amina a amida

10. Reacción de Sadmeyer

11. Reacción de Neutralización

12.
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QUÍMICA ORGÁNICA

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