CONSEJERÍA DE EDUCACIÓN INSTITUTO DE EDUCACIÓN SECUNDARIA

Comunidad de Madrid 28020806 – NUESTRA SRA. DE LA ALMUDENA

06-NOVIEMBRE-2017

QUÍMICA. 2º BACH A. 1º EXAMEN 1ª EVALUACIÓN - RESUELTO

REPERTORIO A
A.1.− Dados los siguientes elementos: A (Z = 11), B (Z = 17) y C (Z = 20),
a) escriba, para cada uno de ellos, su configuración electrónica e indique el nombre y el
símbolo del elemento que está situado en el mismo grupo y en el periodo anterior;
b) justifique qué ion, B− o C2+, tiene menor radio;
c) indique razonadamente cuántos electrones con mℓ = 0 (número cuántico magnético)
tiene el elemento A;
d) ¿cuál de los elementos dados necesita más energía para convertirse en un ion monopositivo?
Razone su respuesta.
Solución: a) Partiendo del valor dado para el número atómico, podemos establecer qué elementos
son y sus configuraciones electrónicas: A: Z = 11: sodio ║ Na: 1s2 2s2p6 3s1;
B: Z = 17: cloro ║ Cl: 1s2 2s2p6 3s2p5; C: Z = 20: calcio ║ Ca: 1s2 2s2p6 3s2p6 4s2.
En el mismo grupo que estos elementos, pero en el periodo anterior se encuentran:
A (Na):  Z = 3: litio, Li (1s2 2s1); B (Cl):  Z = 9: flúor, F (1s2 2s2p5);
C (Ca):  Z = 12: magnesio, Mg (1s2 2s2p6 3s2).
b) Cl−  18 e−: 1s2 2s2p6 3s2p6 ; Ca2+  18 e−: 1s2 2s2p6 3s2p6. El radio del ion Ca2+ es menor
que el del anión Cl− ya que, dado que tienen el mismo número de electrones, será menor el que tenga
más protones en el núcleo, porque atraerá más la capa electrónica: r(Ca2+) < r(Cl−).
c) La configuración electrónica desarrollada del elemento A (sodio) es:
1s ↑↓ 2s2 ↑↓ 2p6 ↑↓ ↑↓ ↑↓ 3s1 ↑↓, y los números cuánticos de los once electrones son:
2

(1, 0, 0, +½), (1, 0, 0, −½); (2, 0, 0, +½), (2, 0, 0, −½); (2, 1, 0, +½), (2, 1, 1, +½),
(2, 1, −1, +½), (2, 1, 0, −½), (2, 1, 1, −½), (2, 1, −1, −½); y (3, 0, 0, +½). Por lo tanto son
siete los electrones con mℓ = 0. También podría haberse dicho que tienen ese valor de número
cuántico magnético los electrones s (1s, 2s y 3s, que tiene 5) y los electrones de uno de los orbitales
2p, en concreto del 2pz, que son dos, por lo que el total es de 7 electrones.
d) La energía necesaria para convertir un átomo neutro en ion monopositivo es lo que
denominamos energía de ionización que crece, dentro de un periodo de la TP (incluyendo los gases
nobles), cuando aumenta el número atómico y, dentro de un grupo, cuando disminuye Z. Por lo tanto,
el cloro es el que necesita mayor cantidad de energía:
Ei(K) ≈ 419 kJ mol−1 < Ei(Cl) ≈ 1 251 kJ mol−1.
A.2.− Justifique la veracidad o falsedad de las siguientes afirmaciones.
a) El número de oxidación más probable para el elemento de Z = 9 es +1.
b) (2, 0, 0, −1/2) es un conjunto posible de valores para los números cuánticos del
electrón más externo del átomo de Z = 9.
c) Para el elemento de Z = 8, su primera energía de ionización es menor que su
segunda energía de ionización.
d) 12C y 14C tienen el mismo número de protones.
Solución: Basándonos en el número atómico, el elemento es el flúor: Z = 9 ║ F: 1s2 2s2p5.
a) Falsa; la configuración electrónica más estable que corresponde al átomo dado se forma por
adición o sustracción de electrones para alcanzar la configuración electrónica del gas noble más
F ║ Z = 9  10 electrones: 1s2 2s2p6.
–
cercano. En este caso gana un electrón:
b) Verdadera; los números cuánticos dados corresponden al segundo electrón del orbital 2s:
2s ↑↓ 2p5 ↑↓ ↑↓ ↑↓. Está en la capa más externa pero no es el electrón que tiene mayor energía del
2

elemento en cuestión que sería el segundo electrón del orbital 2px: 2s2 ↑↓ 2p5 ↑↓ ↑↓ ↑↓.
Estrictamente hablando el orbital 2p es algo mayor que el 2s, por lo que la respuesta se podría
considerar falsa.
 c) Para cualquier elemento y en cualquier circunstancia la segunda energía de ionización es mayor
que la primera ya que el ion monopositivo tiene los mismos protones que el átomo neutro pero tiene
un electrón menos (en algunos casos incluso una capa menos), lo que hace que se repelan menos los
electrones entre sí (por haber menos) y sea más difícil conseguir arrancárselos:
Ei(O ) = 2.ª Ei(O) ≈ 3 388 kJ mol−1 > Ei(O) ≈ 1 314 kJ mol−1.
+

2xEl magnesio pertenece al periodo 3 y al grupo 2 (alcalinotérreos) ; el azufre al periodo 3,

grupo 16 (anfígenos) ; el potasio al periodo 4 y grupo 1 (alcalinos) ; por último el kripton que
pertenece al periodo 4 y al grupo 18 (gases nobles).
d) Verdadera; el número de protones, que coincide con el número atómico, Z, es lo que define a
un elemento. El carbono, C, es el elemento con Z =6, por lo que ambos isótopos tienen 6 protones.
+
A.3.− Considere las especies químicas CS2, SiCl4, ICl2 y NF3. Responda
razonadamente:
a) Represente la estructura de Lewis de cada una de las especies químicas propuestas.
b) Deduzca la geometría de cada una de las cuatro especies químicas propuestas.
c) Discuta la polaridad de cada una de las moléculas CS2, SiCl4, y NF3.
Solución: a) CS2:
S 6 8 12 16
C 4 8 4 8
Electrones 16 24
Pares 8 12
Pares entre átomos 12 − 8 = 4
Pares monoatómicos 8−4=4
SiCl4:
Cl 7 8 28 32
Si 4 8 4 8
Electrones 32 40
Pares 16 20
Pares entre átomos 20 − 16 = 4
Pares monoatómicos 16 − 4 = 12
+ −
ICl2 : (un e menos por ser +1):
I 7 8 7 8
Cl 7 8 14 16
Electrones 20* 24
Pares 10 12
Pares entre átomos 12 − 10 = 2
Pares monoatómicos 10 − 2 = 8
NF3:
F 7 8 21 24
N 5 8 5 8
Electrones 26 32
Pares 13 16
Pares entre átomos 16 − 13 = 3
Pares monoatómicos 13 − 3 = 10
b) CS2: Hibridación sp, estructura y forma lineal (RPECV: AX2E0).
SiCl4: Hibridación sp3, estructura y forma tetraédrica (RPECV: AX4E0) [αCl−Si−Cl ≈ 109,5º].
+
ICl2 : Hibridación sp3, estructura tetraédrica, forma angular (RPECV: AX2E2)
NF3: Hibridación sp3, estructura tetraédrica y forma piramidal trigonal (RPECV: AX3E1).
c) CS2: Los enlaces C=S tienen una polaridad casi nula, ∆χ ≈ 0,03, y además la molécula es
simétrica respecto del átomo central, así que es totalmente apolar. SiCl4: Los enlaces Si−Cl tienen
una alta polaridad, ∆χ ≈ 1,26, pero la molécula no la tiene ya que es simétrica respecto del átomo
central. Hay polaridad en los enlaces, pero no en la molécula. NF3: La molécula es ligeramente
polar porque tiene enlaces polares, dada la diferencia de electronegatividad entre el N y el F,
∆χ ≈ 0,94, y no es simétrica respecto del átomo central: μ ≈ 0,23 D.
A.4.− Dadas las moléculas: CCl4, H2O, BeCl2, NH3,
a) razone cuáles adoptaran una geometría lineal;
b) razone si serán o no polares.
c) explique la hibridación que presentan todos los átomos implicados.
Datos: Números atómicos: H (Z = 1) ; Be (Z = 4) ; C (Z = 6) ; N (Z = 7) ; O (Z = 8) ; Cl (Z = 17)
Solución: a) CCl4: estructura y forma tetraédrica (RPECV: AX4E0).
Cl 7 8 28 32
C 4 8 4 8
Electrones 32 40
Pares 16 20
Pares entre átomos 20 − 16 = 4
Pares monoatómicos 16 − 4 = 12
H2O: estructura tetraédrica, forma angular (RPECV: AX2E2).
H 1 2 2 4
O 6 8 6 8
Electrones 8 12
Pares 4 6
Pares entre átomos 6−4=2
Pares monoatómicos 4−2=2
BeF2: Si lo consideráramos un compuesto covalente, o con estructura parcialmente covalente,
debería tener estructura y forma lineal (RPECV: AX2E0) [αF−Be−F = 180º].
Be 2 4 2 4
F 7 8 14 16
Electrones 16 20
Pares 8 10
Pares entre átomos 10 − 8 = 2
Pares monoatómicos 8−2=6
NH3: estructura tetraédrica y forma piramidal trigonal (RPECV: AX3E1).
N 5 8 5 8
H 1 2 3 6
Electrones 8 14
Pares 4 7
Pares entre átomos 7−4=3
Pares monoatómicos 4−3=1
Por tanto sólo es lineal el BeCl2 , pero también solo en el caso de que lo considerásemos compuesto
covalente. De hecho, por el valor de su punto de fusión y ebullición lo deberíamos considerar un
compuesto iónico o al menos un sólido covalente.
b) CCl4: Aunque los enlaces son polares, dada la diferencia de electronegatividad, ∆χ ≈ 0,86,
la molécula es apolar ya que tiene simetría con respecto al átomo central. H2O: Enlaces H−O
polares, ∆χ ≈ 1,24, forma no simétrica, molécula polar: μ ≈ 1,85 D. BeCl2: Los enlaces Be−F
tienen una altísima polaridad, ∆χ ≈ 2,41, por lo que el enlace es prácticamente iónico con una
estructura cristalina. NH3: Los enlaces H−N son claramente polares, ∆χ ≈ 0,84, por lo que, y
dado que no es simétrica, es polar. Tiene una polaridad alta: μ ≈ 1,42 D.
c) La hibridación de los átomos es:
sp3: C, Cl (en todos los compuestos), O y N.
sp: Be.
Sin hibridación: H.
A.5.− Para los elementos Mg, O, P y Ne, conteste
a) cuántos electrones desapareados tienen en su estado fundamental y en qué orbitales;
b) cuál tendrá mayor radio atómico y cuál mayor energía de ionización.
c) Escriba las especies de Mg, O y P que sean isoelectrónicas con el gas noble más
próximo.
Solución: a) Representando solo la capa de valencia (ya que las anteriores deben estar completas):
Mg: 3s2 ↑↓ 3p0 ↑↓ ↑↓ ↑↓, no tiene electrones desapareados ; O: 2s2 ↑↓ 2p4 ↑↓ ↑↓ ↑↓, tiene dos ;
P: 3s2 ↑↓ 3p3 ↑↓ ↑↓ ↑↓, tiene tres ; Ne: 2s2 ↑↓ 2p6 ↑↓ ↑↓ ↑↓, no tiene ninguno.
b) Dentro de un periodo el radio atómico aumenta a medida que disminuye el número atómico
(menos protones que atraen menos a las mismas capas de electrones), y dentro de un grupo aumenta
a medida que lo hace el número atómico (mayor número de capas de electrones), por lo que el de
mayor radio atómico es el magnesio, por encontrarse más a la izquierda y más abajo:
r(Mg) ≈ 145 pm > r(P) ≈ 98 pm > r(O) ≈ 48 pm > r(Ne) ≈ 38 pm.
Dentro de un periodo, la energía de ionización crece con el número atómico (más electrones en la
capa dificulta su captación dado también que hay más protones atrayendo), y dentro de un grupo
aumenta a medida que disminuye el número atómico (al tener más capas y estar más lejos los
electrones es más fácil la ionización), por lo que el orden será el siguiente (en kJ mol−1):
Ei(Ne) ≈ 2 081 > Ei(O) ≈ 1 314 > Ei(P) ≈ 1 012 < Ei(Mg) ≈ 738.
c) El gas noble más próximo a magnesio y oxígeno es el neon, Ne, cuya configuración es
1s2 2s2p6. El más próximo al fósforo es el argón, Ar, cuya configuración es 1s2 3s2p6. Por tanto
2+ 2−
las especies pedidas son: Mg (que ha perdido los dos electrones 3s), el O (que ha ganado los dos
3−
electrones 2p que le faltan) y el P (que ha ganado los tres electrones 3p que le faltan).
 REPERTORIO B
B.1.− Los elementos que se designan con las letras A, B, C, D y E (no se trata de sus símbolos
químicos) ocupan las posiciones que se indican en la siguiente tabla periódica vacía:

A B

C D
E

a) Escriba las configuraciones electrónicas de dichos elementos.

b) Basándose en ellas, justifique si son o no ciertas las siguientes afirmaciones:
b.1) La 1ª energía de ionización de E es mayor que la de A.
b.2) D es un gas noble y E un metal alcalinotérreo.
b.3) La afinidad electrónica de B es mayor que la de A.
b.4) El radio atómico de C es mayor que el de B.
Solución: a) A: Berilio, Be (Z = 4): 1s2 2s2; Periodo 2, Grupo 2 (alcalino−térreos); Grupo 16
(anfígenos) ; B: Flúor, F (Z = 9): 1s2 2s2p5; Periodo 2, Grupo 17 (halógenos) ; C: Bromo, Br (Z =
35): 1s2 2s2p6 3s2p6d10 4s2p5; Periodo 4, Grupo 17 (halógenos) ; D: Kripton, Kr (Z = 36): 1s2 2s2p6
3s2p6d10 4s2p6; Periodo 4, Grupo 18 (gases inertes) ; E: Rubidio, (Z = 37): 1s2 2s2p6 3s2p6d10 4s2p6
5s1; Periodo 5, Grupo 1 (alcalinos).
b.1) Falsa; las energía de ionización crecen hacia arriba y hacia la derecha del SP ya que es más
fácil arrancar un electrón de un átomo cuando este está solo en su orbital que cuando hay otros
compartiendo orbital con él ; b.2) Falsa; D es un gas noble pero E es un metal alcalino ; b.3)
Verdadera; la afinidad electrónica se da en elementos con capas electrónicas casi llenas y con protones
que no estén apantallados por muchas capas electrónicas por lo que crece su valor hacia arriba y hacia
la derecha del SP ; b.4) Verdadera; el radio atómico crece principalmente hacia abajo del SP ya que,
cuanto mayor es un elemento (más capas tiene), mayor es la distancia al electrón más lejano.
B.2.− Dados los siguientes conjuntos de números cuánticos: (2, 1, 2, +½) ; (3, 1, −1, +½) ;
(2, 2, 1,−½) y (3, 2, −2, +½),
a) exprese el significado de los cuatro números cuánticos;
b) razone cuáles son permitidos y cuáles no;
c) explique cuál de los permitidos se corresponde con un electrón en un orbital d.
Solución: a) Los números cuánticos son cuatro números que aparecen en la resolución del
hamiltoniano de la ecuación de Schrödinger o en la teoría de transformaciones de Dirac y que nos
informan del estado de un electrón en el átomo. Son: n, número cuántico principal que representa
el tamaño del orbital y es un número natural, excluyendo el cero; ℓ, número cuántico secundario,
que representa la forma del orbital con un valor entero comprendido entre 0 y n − 1; mℓ, número
cuántico magnético, que describe la orientación del orbital, con valor entero entre −ℓ y ℓ; y ms,
número cuántico de espín, que representa el sentido del momento angular del electrón, y que solo
puede valer −½ o +½.
b) Son posibles el segundo y el cuarto, porque cumplen todas las normas de los números cuánticos:
n ha de ser un número entero igual o mayor a 1; ℓ ha de ser un número entero positivo (incluido el 0)
menor que n; mℓ ha de ser un número entero cuyo valor absoluto no supere el de ℓ; s ha de valer ±½.
El primero no cumple que mℓ ha de ser entero de valor absoluto igual o menor que ℓ y el tercero la
incumple ya que ℓ no puede ser igual a n.
 b) Los dos orbitales posibles son el 3p (segundo de los enunciados; en concreto es el tercero de los
electrones 3p y el primero del suborbital 3pz), y el 3d (cuarto de los enunciados; en concreto es el
quinto de los electrones 3d y el primero del suborbital 3d𝑥𝑥 2 –𝑦𝑦 2 ).
B.3.− Dadas las moléculas BF3 y PF3:
a) represente sus estructuras de Lewis;
b) prediga razonadamente la geometría de cada una de ellas según la RPECV;
c) determine, razonadamente, si estas moléculas son polares.
d) ¿Qué hibridación presentan todos los átomos implicados?
Solución: a) BF3:
F 7 8 21 24
B 3 6 3 6
Electrones 24 30
Pares 12 15
15 − 12 =
Pares entre átomos
3
Pares
12 − 3 = 9
monoatómicos
PF3:
F 7 8 21 24
P 5 8 5 8
Electrones 26 32
Pares 13 16
16 − 13 =
Pares entre átomos
3
Pares 13 − 3 = 1
monoatómicos 0
b) BF3: Hibridación sp2, estructura y forma trigonal plana (RPECV: AX3E0).
PF3: Hibridación sp3, estructura tetraédrica, forma piramidal triangular (RPECV: AX3E1)
[αF−P−F ≈ 96,3º].
c) BF3: Los enlaces tienen una altísima polaridad, ∆χ ≈ 1,94 aunque la molécula es apolar ya
que es simétrica. Tiene polaridad nula. PF3: Los enlaces P−F son polares dada la alta diferencia de
electronegatividad entre los elementos que lo forman, ∆χ ≈ 1,79. Por tanto la molécula será polar,
ya que no es simétrica respecto al átomo central: μ ≈ 1,03 D.
d) Hibridación sp3: F (en todos los compuestos) y P.
Hibridación sp2: B.
B.4.− Considere las siguientes especies químicas: SiH4, PH3, NH4 y H2S. Responda
+

razonadamente a las siguientes cuestiones:

a) Dibuje la estructura de Lewis de cada una de las especies químicas propuestas.
b) Deduzca la geometría de cada una de las especies químicas anteriores.
c) Indique si las moléculas SiH4, PH3 y H2S son polares o no.
Solución: a) SiH4:
H 1 2 4 8
Si 4 8 4 8
Electrones 8 16
Pares 4 8
Pares entre átomos 8−4=4
Pares monoatómicos 4−4=0
PH3:
P 5 8 5 8
H 1 2 3 6
 Electrones 8 14
Pares 4 7
Pares entre átomos 7−4=3

Pares monoatómicos 4−3=1

+ –
NH4 : (un e menos por ser +1)
H 1 2 4 8
N 5 8 5 8
Electrones 8* 16
Pares 4 8
Pares entre átomos 8−4=4
Pares monoatómicos 4−4=0
H2S:
H 1 2 2 4
S 6 8 6 8
Electrones 8 12
Pares 4 6
Pares entre átomos 6−4=2
Pares monoatómicos 4−2=2
b) La estructura del SiH4 (hibridación sp3) es tetraédrica con ángulos de 109,5º. PH3: Estr.
tetraédrica (hibridación sp3), forma pirámide triangular (αH−P−H ≈ 93,5º). NH4 : Estr. tetraédrica
+

(hibridación sp3), forma tetraédrica (αH−N−H ≈ 109,5º). H2S: Estructura tetraédrica (hibridación sp3),
forma angular (αH−S−H ≈ 92,1º).
c) SiH4: Los enlaces Si−H son ligeramente polares, (∆χ ≈ 0,3), pero como la estructura
tridimensional de la molécula es simétrica da lugar a una molécula apolar. PH3: Los enlaces P−H
tienen una polaridad casi nula (∆χ ≈ 0,01) que hacen que la molécula sea poco polar a pesar de que
la forma no es simétrica. Tiene una baja polaridad (μ = 0,58 D). H2S: Los enlaces H−S tienen una
cierta polaridad (∆χ ≈ 0,38) que hacen que la molécula sea polar ya que la forma no es simétrica. La
polaridad es media (μ = 0,97 D).
B.5.− Responda, razonadamente, las siguientes cuestiones:
a) Dos átomos tienen las siguientes configuraciones electrónicas 1s2 2s2p6 y 1s2 2s2p6 3s1. La
primera energía de ionización de uno es 2080 kJ mol–1 y la del otro 496 kJ mol–1. Asigne cada
uno de estos valores a cada una de las configuraciones electrónicas y justifique la elección.
b) La segunda energía de ionización del átomo de helio, ¿será mayor, menor o igual que la
energía de ionización del átomo de hidrógeno? Razone la respuesta.
Solución: a) Observamos que en los datos que nos dan una energía de ionización es claramente
inferior a la otra. Como una de las configuraciones tiene un electrón aislado (Grupo I, alcalinos), que
presupone que será relativamente asequible conseguir la energía necesaria para que se ionice, ese
átomo será el de menor energía de ionización por lo que:
1s2 2s2p6 3s1 ⇒ Na ⇒ Ei = 496 kJ mol–1
1s2 2s2p6 ⇒ Ne ⇒ Ei = 2080 kJ mol–1.
+
b) La configuración que corresponde al Helio es 1s2. Al perder un electrón se transforma en He
con la misma configuración que el Hidrógeno, 1s1. Al tener la misma configuración, pero dos protones
(por uno el Hidrógeno) evidentemente será más difícil quitarle ese único electrón y por tanto la
segunda energía de ionización del He será mucho mayor que la primera del Hidrógeno:
2ª Ei (He) ≈ 5250,5 kJ mol–1 >> Ei (H) ≈ 1312 kJ mol–1.