Gastritis crónica.
Correlación de la clasificación de Sydney
con el diagnóstico endoscópico
JUAN JOSÉ GAVIRIA JIMÉNEZ, MD*, MARIO MELGUIZO BERMÚDEZ, MD**
Palabras clave: gastritis, clasificación, gastritis atrófica, metaplasia, endoscopia del sistema digestivo, histopatología.
162
GASTRITIS CRÓNICA. CORRELACIÓN DE LA CLASIFICACIÓN DE SYDNEY CON EL DIAGNÓSTICO ENDOSCÓPICO
163
GAVIRIA JJ., MELGUIZO M.
Porcentaje
20
Con base en lo definido, se tomaron biopsias de la 15
siguiente manera: dos antrales, dos corporales y una de 10
la incisura angularis, tal como lo propone el Sistema 5
Sydney. Dichas muestras de biopsia fueron enviadas en 0
frascos separados con formol al 10% y debidamente 15-25 26-35 36-45 46-55 56-65 66-75
identificadas. En el laboratorio patológico se utilizó Edad
hematoxilina y eosina como única tinción en el estudio FIGURA 1. Distribución porcentual por grupos de edad
de las biopsias (7).
El estudio anatomopatológico se definió según la es- Los principales diagnósticos endoscópicos encon-
cala visual propuesta por el Sistema Sydney y que utiliza trados fueron: gastritis no atrófica antral leve (21,8%),
la terminología de leve, moderada y severa para la atro- gastritis no atrófica antral moderada (50,9%), gastritis
fia, la metaplasia intestinal, la presencia de neutrófilos y no atrófica antral severa (14,5%), gastritis no atrófica
mononucleares, y la densidad del H. pylori (4). antro-corporal leve (1,8%), gastritis no atrófica antro-
corporal moderada (1,8%), gastritis atrófica antral mo-
La terminología para los diagnósticos derada (1,8%), gastritis atrófica antro-corporal
histopatológicos se definió con base a las sugerencias moderada (3,6%) y gastritis atrófica antro-corporal se-
del Sistema Sydney (4). El reporte anatomopatológico vera (3,6%) (figura 2). Es decir, se hizo diagnóstico de
se informó independientemente, de acuerdo con el si- gastritis crónica no atrófica de localización antral en
tio de la toma de la biopsia y registrado en un formu- 87,2% (n=48) de los pacientes y en el 3,6% (n=2) el
lario. Toda la información se procesó y valoró diagnóstico fue antro-corporal. Se efectuó diagnóstico
utilizando el programa Epi-Info 6,03. Se empleó el de gastritis atrófica en 9,1% (n=5), antral en un caso y
estadístico de chi cuadrado con el fin de buscar corre- antro-corporal en cuatro.
lación de significancia estadística en los objetivos de
la investigación.
Gastritis no atrófica
antral leve
antro-corporal leve
cientes con diagnóstico endoscópico de gastritis 30 Gastritis no atrófica
crónica. Hubo 35 mujeres (63,6%) y 20 hombres antro-corporal moderada
20
(36,4%). El promedio de edad fue de 46,5 años ± 13,8; Gastritis atrófica
rango 15-75 (figura 1). 10 antral moderada
0 Gastritis atrófica
La epigastralgia fue el síntoma principal (43,6%); y Diagnósticos antro-corporal moderada
164
GASTRITIS CRÓNICA. CORRELACIÓN DE LA CLASIFICACIÓN DE SYDNEY CON EL DIAGNÓSTICO ENDOSCÓPICO
El diagnóstico endoscópico de gastritis se realizó densidad elevada, y que predominó la densidad leve en
por el hallazgo de eritema (parches y/o estrías) en los 28 pacientes (50,9%) sobre la densidad moderada ob-
55 pacientes (98,2%), hiperplasia en cinco (9,1%), vi- servada en diez (18,1%).
sualización de los vasos de la submucosa por transpa-
rencia en cinco (9,1%) y disminución de la altura de los En toda la serie sólo hubo un caso de displasia leve,
pliegues en cinco (9,1%). una paciente con diagnóstico histopatológico de gastri-
tis crónica no atrófica antro-corporal moderada, que por
La severidad de los cambios endoscópicos se clasi- otra parte no demostraba actividad. Se encontró H. pylori
ficó en el grupo de las gastritis no atróficas como leve en 41 pacientes (74,5%), que de acuerdo con el muestreo
en trece pacientes (23,6%), moderada en 29 (52,7%) y de biopsias sugerido por el Sistema Sydney, mostró la
severa en ocho (14,5%). En las atróficas la categoría de distribución que aparece en la figura 3.
moderada se estableció en tres pacientes (5,4%) y se-
vera en dos (3,6%).
Porcentaje
fueron comprobados por histopatología doce (42,8%), 30
y en los casos con diagnóstico de gastritis antral severa 20
y de gastritis antrocorporal ninguno fue confirmado por
el laboratorio. 10
0
Desde el punto de vista histopatológico, 28 pacien- Localización
tes (50,9%) fueron diagnosticados como gastritis no
Cuerpo Antro Antro-cuerpo
atróficas antrales y 24 (43,6%) como gastritis no
atróficas antro-corporales. Con base en la severidad de FIGURA 3. Distribución porcentual de H. pylori según el sitio de
las gastritis no atróficas (n=52) se diagnosticaron: 18 localización
gastritis antrales moderadas y diez leves. Asimismo,
trece antro-corporales moderadas, nueve leves y dos
severas. En cuanto a las atróficas sólo tres de los cinco Discusión
pacientes diagnosticados endoscópicamente fueron con-
firmados por histología. Se concluyó que la endoscopia fue altamente sensible
para el diagnóstico de gastritis crónica, pero observa-
En lo referente a los criterios de actividad mos que no hay buena correlación de la gastritis cróni-
(neutrófilos), sólo 12 de los 55 pacientes exhibieron ca por el estudio endoscópico y el histopatológico; es
criterios histopatológicos. decir, no todos los pacientes seleccionados por el
endoscopista para ser incluidos en la investigación, por
Hubo 12 pacientes con metaplasia intestinal, consi- tener hallazgos sugestivos de gastritis crónica, presen-
derando el grupo de los atróficos y los no atróficos. La taron cambios compatibles con dicho diagnóstico en la
metaplasia fue completa en diez e incompleta en uno y histopatología. Pero esto no significó que haya existido
otro con combinación de ambas metaplasias. Se regis- una correlación estadísticamente significante al espe-
traron cinco casos de metaplasia completa antral, seis cificar dichos diagnósticos y tener en cuenta la propuesta
corporales y uno antro-corporales. La metaplasia com- del Sistema Sydney de leve, moderado y severo, tanto
pleta fue corporal y la mixta antro-corporal. En las gas- en el campo endoscópico como histopatológico, inclu-
tritis atróficas sólo hubo dos casos de metaplasia sive cuando la endoscopia se vio en la obligación de
completa y de localización corporal. El H. pylori se determinar el compromiso por regiones anatómicas. Es
encontró en 74,5% de los pacientes con gastritis cróni- importante anotar este hecho, puesto que las series
ca; llama la atención que solamente hubo un caso de muestran una correlación baja, Khakoo y cols. (8) donde
165
GAVIRIA JJ., MELGUIZO M.
en 98 casos con diagnóstico de gastritis endoscópica se ción de los diagnósticos endoscópicos con los
encontró histología normal en 26 de ellos (27%). Re- histopatológicos. Además, tampoco se observó
cordemos, además, que no se incluyeron pacientes en significancia estadística al correlacionar la
los cuales el endoscopista no captaba anormalidades, sintomatología con los resultados endoscópicos o
pues con alguna frecuencia (62%) la histopatología de- histopatológicos.
muestra hallazgos de gastritis sin que se detecten en la
endoscopia (8).
Conclusiones
Si bien el parcheado eritematoso se considera de
poco valor para el diagnóstico de gastritis por 1. El Sistema Sydney simplifica la clasificación de
histopatología (9), en nuestra serie fue importante para gastritis crónica en dos grandes grupos (atróficas -
la correlación. no atróficas) y procura eliminar la sinonimia que
genera confusión.
Con respecto a los signos endoscópicos de
hiperplasia y nodularidad, se encontró una asociación 2. En nuestra serie, diferente de otras, fue posible ha-
del 100% con la presencia de H. pylori. Los signos cer el diagnóstico de gastritis crónica por los hallaz-
endoscópicos de visualización de los vasos submucosos gos endoscópicos y distinguir la no atrófica de la
por transparencia y disminución en la altura de los plie- atrófica por histopatología (4, 9).
gues se correlacionaron bien con el diagnóstico de atro-
fia. El endoscopista debe ser muy cauto en no abusar en 3. No se encontró correlación entre el diagnóstico
la insuflación en el momento de juzgar estos signos. endoscópico y el histopatológico cuando tratamos
Los demás signos endoscópicos no fueron importantes de efectuar diagnósticos de localización (antral, an-
para establecer el diagnóstico de gastritis crónica en tro-corporal) o cuando hemos de categorizar la gas-
nuestro estudio. tritis por niveles de severidad.
Si relacionamos la presencia de H. pylori con la ac- 4. Similar a lo reportado en la literatura, los signos
tividad (neutrófilos) encontramos su presencia en nue- endoscópicos de hiperplasia y nodularidad siem-
ve (75%) de doce casos. Es llamativo que en la mayoría pre se relacionaron con presencia de H. pylori (9,
de ellos la presencia de neutrófilos estuvo en un nivel 11, 12)
.
de severidad por encima del observado en la infección
por H. pylori. 5. La frecuencia encontrada para H. pylori fue 74,5%,
lo cual coincide con lo informado en otros estudios
En nuestra serie, sólo dos pacientes tuvieron diag- (1, 13, 14)
.
nóstico de metaplasia intestinal incompleta, impor-
tante desde el punto de vista de premalignidad (4, 10);
en uno de ellos localizada en la incisura, dato intere-
Agradecimientos
sante puesto que Pelayo Correa insiste en no ignorar
la incisura para la toma de las biopsias, ya que las
A los doctores Alejandro Vélez Hoyos y Andrés Án-
lesiones más tempranas y más avanzadas se encuen-
gel Mejía, médicos patólogos, por su colaboración
tran en este sitio (4).
en el estudio histopatológico al ceñirse al Sistema
Sydney. Al doctor Jaime Ordóñez, por su asesoría
Después de efectuar el análisis estadístico no se
metodológica.
encontró una significancia estadística en la correla-
166
GASTRITIS CRÓNICA. CORRELACIÓN DE LA CLASIFICACIÓN DE SYDNEY CON EL DIAGNÓSTICO ENDOSCÓPICO
Abstract
The concept of chronic gastritis has always been controversial. With the aim of avoiding diagnostic confusions, a
classification and grading system was established at a meeting held in Sidney (Australia).
The objective of this study was determining the utility and possibility of reproduction of the Sidney System for grading
and classifying chronic gastritis and determining its correlation with endoscopic diagnosis. The study included 55
patients submitted to upper gastrointestinal endoscopy and in whom the diagnosis of chronic gastritis was established;
the study was descriptive, prospective, and longitudinal. A classification of the endoscopic findings based on the
Sidney classification was used as visual guide, a classification which was also proposed for the histopathologic reading.
The diagnosis of chronic gastritis was corroborated by histopathology in all patients. The predominant endoscopic
finding was patchy erythema or linear erithema, present in 98,2% of patients. There was no endoscopic-
histopathologic correlation in respect to anatomic location (antral-antrocorporeal) or to grading (levels of severity).
Important relationships were registered between the endoscopic signs of hiperplasia and nodularity and the presence
of Helicobacter pylori, the presence of incomplete intestinal metaplasia at the incisura angularis and H. pylori –
activity (neutrophiles). We recomended the use of the visual guide for unifying diagnostic criteria and nomenclature
and we have corroborated the utility and reproducibility of the Sidney System.
Key words: gastritis, classification, atrophic gastritis, metaplasia, digestive system endoscopy, histopathology.
Referencias
1. HEATLEY RV, WYATT JI. Gastritis and duodenitis. En: Haubrich, endoscopic criteria in relation to histological diagnosis.
Schaffner, Berk, editors. Bockus Gastroenterology. 5 th ed, Endoscopy, 1984; 16: 101-104.
Philadelphia Pennsylvania 1995, 1: 635-655.
10. R OKKAS , F ILIPE MI, S LADEN GE. Detection of a increased
2. CORREA P. Gastritis crónica. Trib Méd 1994; 89(6): 263. incidence of early gastric cancer in patients with intestinal
metaplasia type III who are closely followed up. Gut, 1991; 32:
3. CORREA P, YARDLEY J. Grading and classification of chronic gas-
1110-1113.
tritis. One american response to the Sydney System.
Gastroenterology 1992; 102: 355-359. 11. CZINN SJ, DAHMS BB, JACOBS GH, KALLEN B, ROTHSTEIN PC.
Campylobacter-like organisms in association with symptomatic
4. DIXON M, GENTAN R, YARDLEY J, CORREA P. Classification and
gastritis in children. J Pediatr 1986; 109: 80-83.
grading of gastritis: he updated Sydney System. Am J Surg
Pathol, 1996; 20(10): 1161-1181. 12. G RELLIER L, T ANNER P, G RAINGER DL. Antral nodularity:
macroscopic marker for Helicobacter pylori gastritis. Gut 1993;
5. SIERRA F, GUTIÉRREZ O, GÓMEZ M, CAMARGO H, SERRANO B, OTE-
34 (suppl 1): S35.
RO W. Campylobacter pylori en úlcera duodenal, gastritis crónica
y dispepsia no ulcerosa. Act Méd Col 1990; 15(2): 74-83. 13. BOIXEDA D, MARTÍN-DE-ARGILA C, CANTÓN R, ÁLVAREZ BALERIOLA
I, GISBERT JP, BARCENA R, et al. Prevalencia de la infección por
6. ARAYA J, VILLASECA M, ROA I, ROA J. Helicobacter pylori y gas-
Helicobacter pylori en adultos sintomáticos. Rev Enferm Dig
tritis crónica: relación entre infección y actividad inflamatoria
1994; 86(2): 569-576.
en población de alto riesgo de cáncer gástrico. Rev Méd Chile,
2000; 128(3): 259-265. 14. SIERRA AF, TORRES PD. Helicobacter pylori: un dogma que nace.
Medicina & Laboratorio, 1997; 7: 425-439.
7. MATUTE G, JARAMILLO ML. El laboratorio de patología. Medici-
na UPB 1998; 17(1): 29-42.
Correspondencia:
8. KHAKOO SI, LOBO AJ, SCHUSSLEN P, SHEPHERD NA, WILKINSON JUAN JOSÉ GAVIRIA JIMÉNEZ, MD
SP. Histological assessment of the Sydney classification of
Apartado Aéreo 56006
endoscopic gastritis. Gut, 1994; 35: 1172-1175.
gaji@epm.net.co
9. SAUERBRUCK F, SCHREIKER MA, SCHUSSLEN P, PERMANETTER W. Medellín - Colombia
Endoscopy in the diagnosis of gastritis, diagnostic value of
167