BAB II

PEMBAHASAN

2.1 Etnofarmakologi dan Penggunaan Acorus calamus sebagai Obat Tradisional

Acorus calamus (Sweet flag) memiliki sejarah yang panjang dalam penggunaan sebagai
obat tradisional dan ethnomedicinal. Sejak zaman kuno, telah digunakan dalam sistem obat-
obatan tradisioanal seperti sistem pengobatan di Ayurveda,Unani, Siddha, pengobatan Cina
dll,ntuk pengobatan berbagai penyakit seperti gangguan saraf, gangguan pencernaan,rematik,
obat penenang, dan gangguan pembuluh darah. Berbagai aktivitas farmakologi dari rimpang
Acorus calamus seperti obat penenang , SSP depressan ,antikonvulsan, antispasmodic,
kardiovaskuler, anti infalamasi, antioksidan, anti diare dan anti kanker telah dilaporkan
(Sandeep ,B Rajput et al. 2013). Pasta dari rimpangnya telah digunakan di daerah pedesaan di
India selatan untuk meningkatkan kemapuan bicara dan memori pada anak-anak (Meena et al.
2010).

Pada praktik pengobatan Ayurveda di India rimpang Acorus calamus digunakan untuk
mengobati beberapa penyakit diantaranya demam, asma dan bronchitis,dan sebagai sedatif. Suku
aslinya menggunakannya untuk mengobati batuk, dibuat rebusan sebagai karminatif dan sebagai
infus untuk kolat. (Balakumbahan et al 2010). Acorus calamus digunakan dalam sistem
pengobatan tradisional di India,Thailand, Cina dan pribumi Amerika untuk berbagai aplikasi
farmakologi seperti insomnia, melankolis,neurosis, epilepsi, histeria, kehilangan memori,
antispasmodik,karminatifa, antihelmintik, anti-inflamasi, terapi penyakit untuk eksim, rematik,
diare, radang selaput lendir hidung bronkial,demam intermiten, tumor abdomen, gangguan hati
dan untuk penyakit ginjal.(Subha TS,2011)

Rimpang Acorus calamus digunakan untuk pengobatan penyakit mental seperti

skizofrenia, psikoneurosis, insomnia, histeria, epilepsi dan kehilangan memori pada sistem
pengobatan ayurveda di India (Prajapati et al 2003;. Nadkarni1998). Acorus calamus adalah
obat penenang yang baik sehingga ekstraknya digunakan dalam pengobatan epilepsi, penyakit
jiwa dan sebagai obat penenang bersama dengan Valeriana jatamansi dan Nardostacys
grandiflora. Acorus calamus merupakan salah satu komposisi dalam resep pengobatan ayurveda
India yang disebut "Brahmi Bati" (Budhivardhar) yang ditunjukan pada epilepsi, koma, dan
hysteria serta dalam kasus keterbelakangan mental. (Jadhav 1994). Tanaman ini dibudidayakan
di seluruh India, di negara bagian Jammu Kash-mir, Himachal Pradesh, Manipur, tanah Naga,
Uttarakhand, uttarpradesh, Tamil Nadu, Andhra Pradesh, Maharashtra dan Karnataka (Pawar et
al 2011;. Malabadi et al 2007;. Rao dan Sreeramulu 1985).

2.2 Profil Tanaman Acorus calamus dan Studi Fitokimia

Nama genus, Acorus berasal dari kata Acoron (coreon = pupil mata) dan nama spesies
Calamus berasal dari kata Yunani, Calamos (buluh). Keluarga Acoraceae terdiri dari sekitar 110
jenis dan lebih dari 1800 spesies. Genus Acorus terdiri dari sekitar 40 spesies, namun hanya
beberapa spesies seperti Acorus calamus (Linn.), Acorus christophii, Acorus tatarinowii (Schott.)
dan Acorus gramineus (Solandin Ait.) telah diselidiki mengenai komposisi kimia dan
bioaktivitasnya. (Ganjewala dan Srivastava 2011).

Taksonomi Acorus calamus ((Seidemann, 2005)

Kingdom : Plantae

Plantae : Tracheobionta (Vascular plant

Subkingdom : Spermatophyta (Seed plants)

Divisi : Magnoliophyta (Flowering plants)

Kelas : Liliopsida (Monocotyledons)

Subkelas : recidae

Ordo : Arales

Famili : Acoraceae

Genus : Acorus L.

Spesies : calamus

Sinonim : Acorus asiaticus Nakai; Acorus terrestris Spreng.

 Studi Berbagai kandungan kimia telah dilaporkan dari rimpang, daun dan minyak
esensial dari Acorus calamus (Namba 1993;. Wang et al 1998). Isi dan komposisi kandungan
kimia pada bagian-bagian tanaman bervariasi tergantung dari kondisi geografis, umur tanaman,
iklim dan ploidi dari tanaman (Venakutonis dan Dagilyte2003). Menurut Ogra et al. (2009) dan
Zhang (2005) spesies Acorus yang berbeda muncul untuk mengikuti pola distribusi geografis
sehubungan dengan tingkat ploidi.

Kandungan dalam tanaman Acorus calamus meliputi asarone, Geranylacetate,

methyleugenol, cis-methylisoeugenol, farnesene, shyobunone, epishyobunone dan
isoshyobunone merupakan minyak esensial yang berjumlah banyak. Komponen kimia lainnya
termasuk asarone, calamenene, asaronaldehyde, acorenone, calamenone, n-heptanicacid,
calamendiol, banyak seskuiterpen, tanin, pati, mucin, gusi lembut dan resin (Motley et al., 1994).

Senyawa lain yang diidentifikasi dalam A. Calamus adalah 4-terpineol, 2-alil-5-etoksi-4-

methoxyphenol, epieudesmin, lysidine, spathulenol, borneol, keton furylethyl, asam nonanoat,
2,2,5,5-tetrametil-3- heksanol, bornyl asetat, galgravin, retusin, (9E, 12E, 15E) -9,12,15-
octadecatrien-1-ol, butil butanoate, geranylacetate, sakuranin, asam asetat, kamper, isoelemicin,
a-ursolicacid, asetofenon, dehydroabietic asam, isoeugenol methylether, apigenin 4, 7-dimetil
eter, dehydrodiisoeugenol, linalool, elemicin, asam linolenat (Balakumbahan et al. 2010).

Dalam minyak Acorus calamus ditemukan mengandung berbagai konsentrasi senyawa

kimia dari-asarone, b-asarone , c-asarone, calamene , calamenenol, calameone, a-pinene , b-
pinene , camphene, p-cymene, eugenil asetat, eugenol , isoeugenol, metil isoeugenol, calamol,
azulene, eugenol methyl ether, dipentene methyleugenol, asaronaldehyde, terpinolene , 1,8-
cineole , kamper , a-caryophyllene dan hydrocarbons12-14 minyak juga mengandung asam
lemak seperti asam palmitat dan ester, asam heptylic, ester dari acid.butirat.(Nigam MC et al.
1990)

Source : (Balakumbahan et al 2010)

2.3 Aktivitas dari Acorus calamus.

Acorus calamus memiliki beberapa aktivitas farmakologi .Acorus calamus dapat

dikombinasikan dengan akar Polygala untuk membantu menjaga kesehatan mental dan
intelektual pada orang tua (Hou dan Jin, 2005). Bubuk Acorus calamus juga digunakan dalam
membantu pengobatan psikosis depresi dan demensia. Indikasi lebih lanjut termasuk kehilangan
kesadaran, kecemasan, pelupa, anoreksia dan eplilepsi serta sebagai pengobatan untuk
kehilangan ingatan dalam pengobtan tradisional Ayurvediva (Howes dan Houghton, 2003). Efek
lain dari Acorus calamus juga telah dievalusi oleh beberapa penelitian diantaranya :

2.3.1 Efek perlindungan dan anti oksidan

Beberapa peneliti telah mengevaluasi potensi antioksidan dari Acorus spp. dan
perannya dalam perlindungan terhadap gangguan yang dihasilkan oleh radikal bebas dan
oksigen reaktif(ROS) . Ekstrak etil asetat dari Acorus calamus menunjukkan efek
antioksidan yang kuat dengan menghambat radikal bebas 1,1-difenil-2-pikrilhidrazil
(DPPH) (Acuna et al. 2002).

2.3.2 Efek dalam kardiovaskuler

Ekstrak Acorus calamus. telah dilaporkan sifatnya untuk menurunkan tekanan

darah rendah dan modulasi vaskular (Shaha dan Gilani2010). Ekstrak alkohol dari Acorus
calamus memberikan efek hipotensif pada tekanan darah anjing tergantung dari dosisi
yang diberikan(Moholkar et al. 1975). Dalam studi klinik pada empat puluh lima pasien
penyakit jantung iskemik,pada kelompok yang diberikan perlakuan Acorus calamus
ditemukan kesehatannya meningkat secara signifikan. Acorus calamus efektif dalam
peningkatan pengurangan indeks berat badan, improvingECG, menurunkan kolesterol
serum dan serum low-density lipopro-Tein (SLDL), dan meningkatkan lipoprotein serum
high-density (SHDL) (Mamgain dan Singh 1994).
2.3.3 Efek pada sistem Pernapasan

Acorus calamus telah ditemukan sebagai obat yang terkenal untuk gangguan
pernafasan karena kombinasi unik sebagai konstituen relaksan udara pernapasan yang
ditemukan pada ektrak kasar Acorus calamus. Efek depresan jantung yang terkait telah
memberikan dasar farmakologi untuk penggunaan tradisional Acorus calamus dalam
pengobatan gangguan saluran udara seperti asma (Jabbar dan Hassan 2010; Shaha dan
Gilani 2010). Dalam percobaan klinis pada pasien dengan bronchialasthma parah,
rimpang segar Acorus calamus diberikan dengan metode kunyah selama 2-4 minggu.
Acorus calamus ditemukan memiliki potensi antiasthmatic tanpa efek samping
(Rajasekharan dan Srivastava 1977). dalam penelitian lain, potongan-potongan kecil dari
rimpang diberikan untuk pasien asma dengan metode mengunyah, dan dampak yang
signifikan terhadap relieving bronkospasme diamati tanpa efek samping (Chandra 1980).

2.3.4 Efek pada Sisten Syaraf

Acorus calamus dikenal secara tradisional mengenai sifat sedatifnya. Fraksi

volatilnya dari ekstark petroleum ester memiliki potensi aktivitas sedative bersana
pentobarbital,hexobarbital dan alkhohol pada mencit. (Dandiya and Cullumbine 1959).
Minyak esensial menunjukkan aksi sedatif-penenang pada tikus, mencit, anjing, dan
peningkatan kegiatan motorik pada tikus. Diamati bahwa dosis tinggi dari minyaknya
dapat menghambat aktivitas oksidase monoamine (Dhalla dan Bhattacharya1968).

2.3.5 Efek sebagai Antikonvulsan

.Senyawa polyherbal pada rimpang Acorus calamus sebagai salah satu komponen
untuk mengurangi serangan epilepsi pada pasien hingga 50% telah dilaporkan.
Pengobatan dilakukan berkelanjutan selama 6 bulan dan menunjukkan penyembuhan
pada 66 pasien dari 88 pasien yang diberikan perlakuan,tidak ada kekambuhan setelah 2
tahun pengobatan. Senyawa yang diisolasi dari rimpang,yaitu asarone dan β-asarone,
menunjukkan aktivitas antikonvulsan dalam model eksperimental dengan adanya
aktivitas antikolonergik (Achliya GS et al,2005)
 2.3.6 Efek sebagai Antiinflamatory

Ekstrak rimpang dipelajari untuk peradangan dalam model akut, kronis dan
imunologi ; termasuk carrageenan-diinduksi pada tikus kaki kemudian dibandingkan
dengan aktivitas hidrokortison. Ekstrak menunjukkan aktivitas anti-inflamasi yang
signifikan dengan pengurangan 44%. (Shad PD et al,2012)

2.3.7 Efek Antispasmodik

Percobaan pada ileum, uterus, otot bronkus, rantai trakea dan pembuluh darah
menunjukkan aktivitas relaksan dan antispasmodic dari β-asarone pada minyak esensial
dari rimpang. Rimpang berguna dalam pengobatan diare dan disentri, dikombinasikan
dengan jahe untuk kembung dan kolik. .(Gilani et al ,2006)

2.3.. Efek lainnya

Rajput dan Karuppayil (2013) menunjukkan sifat anti candida dari rimpang
Acorus calamus ekstrak etil asesat dan prinsip akotnya dari beta asarone. beta Asarone
menunjukkan aktivitas penghambatan pertumbuhan yang menjanjikan pada 0,5 mg / ml
dan efek fungisida pada 8 mg / ml. Minimum Fungisida Consetration (MFC) dari beta
asarone memiliki toksisitas yang tinggi untuk C. albicans, membunuh 99,9% inokulum
dalam 120 menit setelah pemaparan. (Rajputand Karuppayil 2013).

2.4 Pengujian aktivitas antidepresan ekstrak Acorus calamus pada mencit

Pengujian aktivitas antidepresan ekstrak Acorus calamus pada mencit

Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengevaluasi aktivitas antidepresan ekstrak air-
etanol dari rimpang Acorus Calamus,dengan uji dipaksa berenang (FST) dan uji suspensi ekor
(TST) pada mencit . Acorus Calamus rhizome ekstrak (ACE) dalam dosis75mg / kg dan 150 mg
/ kg diberikan sekali sehari selama 15 hari pada tikus laki laku albino Swiss muda untuk
mempelajari periode imobilitas pada kontrol dan pada tikus perlakuan.

Efek antidepresan ekstak dibandingkan dengan obat standar yaitu Lofepramine (15 mg /
kg) yang diberikan selam 15 hari. . Pra pengobatan dengan ACE (75mg / kg dan 150 mg / kg
secara oral, selama 15 hari) secara signifikan mengurangi waktu imobilitas pada kedua metode
percobaan yaitu FST (Forced Swimking Test) dan TST (Tail Suspension Tes) ,mengindikasikan
adanya aktivitas antidrepessan. Mekanisme nya di eksporasi dengan adanya tindakan dari
Doksazosin(agen selektif pemblok α1-adrenergik) dengan ekstrak untuk mempelajari tingkat
kortikosteron pada plasma.Ekstrak tidak menunjukkan efek yang signifikan pada.Aktivitas
lokomotor pada tikus. Efek Doksazosin secara signifikan dilemahkan oleh ekstrack Acorus
calamus karena adanya efek antidrepesan. Ekstak Acorus calamus secara signifikan menurunkan
kadar kortikosteroid yang merupakan suatu ukuran untuk mengevaluasi aktivitas antidepresan
dibandingkan dengan tikus kontrol. Hasil penelitian menunjukkan efek antidepresan dari ACE
dengan cara menormalisasi over-aktivitas hypothalamicpituitary-arenal (HPA) dan melalui
interaksinya dengan adrenergik dan dopaminergik sistem. (Anindita De dan Monika Singh,2013)

2.5 Toksisitas Acorus calamus

Kandungan beta asaron pada Acorus calamus berpotensi toksik dan karsinogenk. (Keller
and Stahl 1983; Taylor et al. 1967). Pada penelitian ini, tikus diberi makanan dengan diet
berbagai konsebtrasi beta asaron selama dua tahun. Tumor diidentifikasi sebagai
Leiomyosarcomas pada usus kecil dan ditemukan pada konsentrasi 800 ppm (0,08%) dan 2000
ppm (0,2%). Juga trombosis dalam bilik jantung teramati pada 800 dan 2000 ppm (0,08 dan
0,27%) (Tayloret al. 1967), beta asaron secara oral memiliki LD50 pada dosis 1010 mg/kg BB dan
secara i.p memiliki LD50 pada dosis 184 mg/kg BB dari tikus. Ditemukan bahwa beta asaron pada
dosis 5000ppm memperlihatkan adanya mutagenisitas Salmonella typhimurium sementara alfa
asaron tidak aktif pada konsentrasi 5000 ppm. (Hsia et al. 1979). Sebuah penelitian oleh Chamaro
et al (1998) menunjukkan bahwa beta asarone memiliki sefek hepatokarsinogenik dan aktivitas
mutagenic pada tikus. Pada penelitian telah diamamati pada dominan letal mutasi dan toksisitas
beta asaron pada spermatozoa mencit.
 BAB IV

KESIMPULAN DAN SARAN

4.1 Kesimpulan

1. Rimpang Acorus calamus digunakan untuk pengobatan penyakit mental seperti

skizofrenia, psikoneurosis, insomnia, histeria, epilepsi dan kehilangan memori pada
sistem pengobatan ayurveda di India (Prajapati et al 2003;. Nadkarni1998)

2. Acorus calamus adalah obat penenang yang baik sehingga ekstraknya digunakan
dalam pengobatan epilepsi, penyakit jiwa dan sebagai obat penenang bersama dengan
Valeriana jatamansi dan Nardostacys grandiflora. Acorus calamus merupakan salah satu
komposisi dalam resep pengobatan ayurveda India yang disebut "Brahmi Bati"
(Budhivardhar) yang ditunjukan pada epilepsi, koma, dan hysteria serta dalam kasus
keterbelakangan mental. (Jadhav 1994).

3. Kandungan bioactive utama pada Acorus calamus adalah α-asarone dan β-asaron

4.Kegunaan lain dari acorus calamus adalah memiliki efek perlindungan dan antioksidan,
efek dalam kardiovaskuler, efek dalam sistem pernapasan, efek dalam sistem syaraf, efek
anticandida dan efek fungisisda

5. Penggunaan Acorus calamus memiliki toksisitas karsinogenik dan mutagenic

4.2 Saran

1. Masih perlu dilakukan studi yang lebih mendalam mengenai mekanisme Acorus
calamus dapat digunakan dalam pengobatan penyakit mental, bagaimana farmakologinya
dan aktivitas zat aktif dari Acorus calamus tersebut dalam mengobati penyakit mental.

2. Masih perlu dilakukan studi yang lebih mendalam mengenai penggunaan secara
etnobotani dan etnofarmakologi dari Acorus calamus pada etnis tertentu
 DAFTAR PUSTAKA

Achliya GS, Wadodkar SG,Dorke Ak. 2005. Evaluation of CNS activity of Bramini giritta.
Indiana J Phamacol; 37-33

Acuna, U.M., Atha, D.E., Ma, J., Nee, M.H., Kennelly, E.J., 2002. Antioxidant capacitiesof ten
edible North American plants. Phytotherapy Research 16, 63–65.

Anindita De and Monika Singh.2013. Acorus calamus Linn. Rhizomes Extract for Antidepressant
Activity in Mice Model.. Advances Research in Pharmaceuticals and Biologicals. Vol 3 (IV)

Balakumbahan, R., Rajamani, K., Kumanan, K., 2010. Acorus calamus: an overview.Journal of
Medicinal Plants Research 4, 2740–2745.

Chamarro, G., Garduno, L., Martinez, E., Madrigal, E., Tamariz, J., Salazar, M., 1998.Dominant
lethal study of _-asarone in male mice. Toxicology Letters 99, 71–72.

Chandra, P., 1980. A note on the preliminary study on Acorus calamus L. in thetreatment of
bronchial asthma. Journal of Research in Ayurveda and Siddha 1,329–330.

Dhalla, N.S., Bhattacharya, I.S., 1968. Further studies on neuropharmacologicalactions of

Acorus oil. Archives of International Pharmacodynamics Therapy 172,356–365.

Gilani AU, Shah AJ, Ahmad M, Shaheen.2006. Antispasmodic effect of Acorus calamus Linn. is
mediated through calcium channelblockade. Phytother Res. 20:1080-4

Hsia, M.R., Adamovics, J.A., Kreamer, B.L., 1979. Microbial mutagenicity studies ofinsect
growth regulators and other potential in Salmonella typhimurium. Chemo-sphere 8, 521–529.

Jabbar, A., Hassan, A., 2010. Bronchodialatory effect of Acorus calamus (Linn.) is medi-ated
through multiple pathways. Journal of Ethhnopharmacology 131, 471–477.

Jadhav, T., 1994. Sushrut Samhita, 1st ed. Chaukhambha Surbharati Acadamy, India.

JECFA (Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives), 1981. Monograph on _-

asarone. In: WHO Food Additive Series No. 16.
Mamgain, P., Singh, R.H., 1994. Controlled clinical trial of the lekhaniya drugvaca(Acorus
calamus) in cases of Ischaemic heart diseases. Journal of Research inAyurveda and Siddha 15,
35–51.

Meena, A.K., Rao, M.M., Singh, A., Kumar, S., 2010. Physiochemical and
preliminaryphytochemical studies on the rhizome of Acorus calamus. International Journalof
Pharmacy and Pharmaceutical Science 2, 130–131.

Nadkarni, K.M., 1998. Indian Materia Medica, 1st ed. Popular Prakashan, India.

Namba, T., 1993. The Encyclopedia of Wakan-Yuka. (Traditional Sino-JapaneseMedicines, With

Color Pictures), 1st ed. Hoikusha, Osaka, Japan.

Ogra, R.K., Mohanpuria, P., Sharma, U.K., Sharma, M., Sinha, A.K., Ahuja, P.S.,2009. Indian
calamus (Acorus calamus L.): not a tetraploid. Current Science 97,1644–1647.

Pawar, V.S., Akhade, A., Baokar, S., Shivakumar, H., 2011. Antidepressant-like effectsof Acorus
calamus in forced swimming and tail suspension test in mice. AsianPacific Journal of Tropical
Biomedicine 1, S17–S19.

Prajapati, N.D., Purohit, S.S., Sharma, D.D., Tarun, K., 2003. A Handbook of MedicinalPlants,
Section II, 1st ed. Agrobiaos, India.

Rajput, S.B., Karuppayil, S.M., 2013. ˇ-Asarone, an active principle of Acorus calamusrhizome,
inhibit morphogenesis, biofilm formation and ergosterol biosynthesisin Candida albicans.
Phytomedicine 20, 139–142

Sandeep, D., Nair, C.K., 2010. Amelioration of cisplatin-induced nephrotoxicity byextracts of

Hemidesmus indicus and Acorus calamus. Pharmaceutical Biology 48,290–295.

Shah PD, Ghag M, Deshmukh PB, Kulkarni Y, Joshi SV, Vyas BA,et al. 2012.Toxicity study of
ethanolic extract of Acorus calamus rhizome. International Journal of Green Pharmacy ; 29.

Venakutonis, P.R., Dagilyte, 2003. Composition of essential oil of sweet flag (Acoruscalamus L.)
leaves at different growing phases. Journal of Essential Oil Research15, 313–318.