BENTUK SEDIAAN SETENGAH PADAT

Bentuk sediaan ini umumnya digunakan untuk memberikan efek lokal pada atau di dalam kulit.
Terdapat tiga macam bentuk sediaan setengah padat: Salep (unguentum), Krim (cream), Pasta.
Salep (unguentum).
Salep adalah gel dengan perubahan bentuk plastis, digunakan untuk kulit sehat, sakit atau terluka atau
pada selaput lendir (hidung, mata). Sediaan salep mengandung bahan obat yang terlarut (salep larutan)
atau bahan obat yang tersuspensi (salep suspensi) dalam dasar salep.
Menurut daya terapinya, salep dapat dibagi sebagai berikut:
a. Salep epidermik : yaitu salep yang dimaksudkan bekerja hanya pada permukaan kulit dengan efek
lokal. Pada umumnya digunakan sebagai pelindung, antiseptik, adstringensia dan parasitisida.
Dasar salep yang digunakan adalah vaselin.
b. Salep endodermik : yaitu salep yang dimaksudkan untuk melepaskan obat agar memasuki kulit,
tetapi tidak menembus kulit, sebagian diserap dan bersifat sebagai emollientia, stimulantia dan
lokal irritant. Dasar salep yang digunakan adalah minyak tumbuhan dan minyak alami.
c. Salep diadermik : yaitu salep yang dapat melepaskan obat menembus kulit dan menimbulkan efek
konstitusi. Salep diadermik hanya untuk pemakaian khusus misal: bahan obat berupa senyawa
raksa, iodida, belladona. Dasar salep yang baik adalah: lanolin, adeps lanae, oleum cacao.
Menurut dasar salepnya, terdapat 2 jenis salep:
I. Salep hidrofob : yaitu salep dengan dasar berlemak, mengandung campuran lemak, minyak,
malam dan tidak dapat dicuci dengan air. Contoh: salep benzocaina FI.
II. Salep hidrofil : yaitu salep dengan dasar salep emulsi w/o atau o/w, mempunyai daya serap
air cukup besar. Salep jenis ini lebih mudah dicuci dengan air, terutama dasar salep o/w.
Pengerjaan bahan-bahan tertentu dalam pembuatan salep:
a. Asam salisilat, benzocain: karena bahan-bahan tersebut sukar larut dalam lemak maupun air,
maka digerus dalam mortir hangat sambil ditetesi alkohol 90% sampai larut (4 – 5 tetes), kemudian
ditambahkan dasar salep sedikit demi sedikit.
b.ZnO, asam borat, sulfonamida: mula-mula digerus halus, kemudian diayak dengan ayakan B-40
baru kemudian dengan dasar salep sejumlah setengahnya atau sama dengan bobot bahan obat. Bila
perlu dasar salep dicairkan dahulu.
c.Ichtyolum,balsam peru: bahan ini harus ditambahkan terakhir dan dasar salep dalam keadaan
dingin.
d.Beta-naftol: karena mempunyai dosis maksimum maka harus dihitung dosis pakainya dan dibuat
dalam bentuk salep yang terbagi.
e.Cairan-cairan alcohol dalam salep : bila zat berkhasiat tidak menguap dan tahan panas, diuapkan
sampai konsistensinya menyerupai sirup, kehilangan berat zat diganti dengan dasar salep, contoh :
Tct. Opii, ekstrak liquidum. Bila zat berkhasiat mudah menguap, tidak tahan pemanasan maka
campurkan sedikit-sedikit.

Contoh resep Dr. Dimas Dr. Nadia

1. SIP 1231/IP/2000 2. SIP 4311/IP/2001
Jl. Mahakam 5 Palembang Jl.Musi 8 Palembang
Plg, 3 Nov 2012 Plg, 3 Nov 2012

R/ Camphora 1% R / Garamisin 0,3%

Ol Cayuputi ml 1 Hidrokortison Ac. 1,0%
Metil salisilat ml 2 Vaselin ad 10
Vaselin ad 20 mf ungt
mf ungt sue
sue
Pro : Andi Pro : Yuni

Krim
Krim merupakan sediaan setengah padat , berupa emulsi, mengandung air tidak kurang dari 60%.
Sediaan untuk kosmetika mengandung air lebih besar dari 60%. Krim dimaksudkan untuk terapi lokal,
selain untuk kulit juga untuk membran mukosa. Dasar krim adalah emulsi tipe w/o atau o/w.
Pada pembuatan emulsi sebagai dasar krim digunakan suatu emulgator agar dasar krim tidak rusak
(stabil). Emulgator yang sering digunakan: emulgide, trietanolaminstearat (TEA ).
Krim stearat dibutuhkan dalam kosmetik sebagai vanishing cream, sebagai emulgator adalah garam-
garam natrium, kalium, atau ammonium dari asam stearat seperti trietanolaminstearat. Untuk
penyiapannya digunakan komponen alkali dan asam stearat dalam suatu perbandingan, sehingga
terbentuk 15 – 20% senyawa garam. Penambahan gliserol 10% sebagai pelembut atau pelunak, lihat
komposisi dasar krim C (krim stearat beralkali lemah dengan pH 7,2 – 8,4, perhatikan pH lingkungan
kulit 4,8 – 5,8).
Komposisi dasar krim
A. Oleum sesami 15 B. Oleum sesami 30 C. As. Stearat 14.20
Emulgide 15 Emulgide 10 Gliserin 10.0
Aqua ad 100 Aqua ad 100 Borax 0.25
TEA 1.0
Aqua 75

Pasta
Pasta adalah sediaan setengah padat berupa massa lembek, dibuat dengan mencampurkan bahan padat
dalam vaselin atau bahan lain yang cocok. Konsentrasi bahan padat yang diperlukan untuk
pembentukan pasta umumnya 30 – 70%. Untuk penyiapan pasta, serbuk terdispersi halus
disuspensikan dalam fase luar, bila digunakan pembawa salep sebagai bahan dasar, boleh dipanaskan
atau dileburkan. Secara terapeutik pasta berada di antara salep dan bubuk. Pasta bekerja pada
permukaan kulit. Sifat menghisap dan sifat mengeringkannya digunakan untuk penanganan Pasta
dioleskan dulu pada kain kasa sebelum digunakan.
Sediaan dalam bentuk pasta berfungsi sebagai: pengobatan setempat, pelindung atau pembersih dan
pengering.
Contoh resep Dr. Hanan Dr. Mita
SIP 552/IP/1993 SIP 333/IP/1999
1. Jl. Serayu 8 Palembang 2. Jl. Nuri 2 Palembang

Plg, 3 Nov 2012 Plg, 3 Nov 2012

R/ As. salisilat 0.5 R/ Resorcinol 0.5

Zink oxyd 2.0 Sulfur presp. 1.0
Amylum 3.0 Kalamin 2.0
Vaselin alb ad 10 Adeps lanae 1.0
Mf pasta Vas. album ad 10
Sue Mf pasta
Sue
Pro: Trini
Pro: Menik

GUTTAE
Yang dimaksud dengan sediaan guttae atau obat tetes adalah sediaan cair berupa larutan, suspensi atau
emulsi yang dimaksudkan untuk pemakaian dalam atau luar, digunakan dengan cara meneteskan
menggunakan penetes yang menghasilkan tetesan setara dengan tetesan yang dihasilkan penetes baku
Farmakope Indonesia.
Guttae diberikan untuk pemakaian dalam dan pemakaian luar, contoh guttae untuk pemakaian dalam
adalah obat tetes yang diberikan secara oral antara lain : vitamin, antibiotika, obat penurun panas, dan
lain-lain.

Guttae yang diberikan untuk pemakaian luar :

a. Guttae auriculares (tetes telinga)
Kecuali dinyatakan lain, sediaan tetes telinga dibuat dengan menggunakan cairan pembawa,
mempunyai kekentalan yang sesuai agar obat mudah menempel pada dinding telinga. Pembawa
yang sering digunakan : gliserol, propilenglikol, dapat juga digunakan etanol, heksilenglikol,
minyak lemak nabati.

a. Guttae nasales (tetes hidung)

 Sediaan yang digunakan untuk hidung dengan cara meneteskan obat ke dalam rongga hidung,
dapat mengandung bahan pensuspensi, bahan dapar, dan pengawet. Pembawa yang digunakan
biasanya air, apabila digunakan pembawa selain air maka sedapat mungkin mempunyai pH
antara 5,5 sampai 7,5, kapasitas dapar sedang.
b. Guttae opthalmicae ( tetes mata)
Sediaan steril berupa larutan atau suspensi, digunakan untuk mata dengan cara meneteskan
obat pada selaput lendir mata sekitar kelopak mata . Sediaan tetes mata harus memenuhi
syarat dalam hal : sterilitas dan kejernihan (untuk larutan).
Pada sediaan guttae perlu ditambahkan bahan pengawet, terutama sediaan tetes mata dosis ganda.
Contoh bahan pengawet : tiomersal 0,002%, garam fenilmerkuri 0,002%, klorheksidin 0,0005%-
0,01%, bensilakohol 0,5%-1.0%.
Hal yang perlu diperhatikan pada pembuatan sediaan guttae :
1. Kelarutan dan sifat bahan obat harus diketahui. Karena volume yang dibuat pada umumnya
kecil, maka pada saat melarutkan bahan obat perlu diperhatikan cara melarutkannya.
2. Sediaan tetes mata berupa larutan harus jernih, maka perlu dilakukan penyaringan dua kali.
Oleh karenanya pada pembuatan volume yang dibuat ditambah 20% dari volume yang
diminta.

TONISITAS
Suatu larutan dikatakan mempunyai tonisitas yang sama dengan serum atau cairan mata atau
ISOTONIS apabila :
1. Mempunyai titik beku yang sama dengan serum atau cairan mata yaitu –0.52 (dihitung
berdasarkan penurunan titik beku zat berkhasiat).
2. Mempunyai konsentrasi sama dengan serum yaitu 0.3 M (dihitung berdasarkan molaritas
larutan zat berkhasiat).
3. Mempunyai tonisitas sama dengan 0,9% NaCl (dihitung berdasarkan ekivalensi zat berkhasiat
dengan NaCl).
Suatu larutan dapat bersifat hipertonis atau hipotonis. Apabila suatu larutan hipertonis akan dibuat
isotonis maka konsentrasi bahan yang harus dikurangi, sedangkan untuk larutan hipotonis harus
ditambahkan suatu bahan pengisotoni hingga mencapai tonisitas yang sama dengan serum.

Contoh resep:
1. 2.

Dr. Andra Dr. Fathia R

SIP : 324/IP/1985 SIP :2345/IP/2000
Jl. Merawan no. 5 Plg Jl. Diponogoro no. 1 Plg
Plg, 4 Nov 2012 Plg, 4 Nov 2012

R/ Albucid HCl 5%
R / Pilokarpin HCl
Lidokain HCl 1%
1% Aqua ad 10 ml
Zink Sulf. 1% Mfla gutt.auric. isotoni
.

Tugas praktikum :
1. Membuat obat bentuk setengah padat dan cair
2. Membuat laporan (jurnal praktikum)
1. Pembuatan sediaan setengah padat (unguentum)
a. Zink oksid 3%, vaselin ad 10 g, untuk Bruno
b. Asam salisilat 1%, vaselin album ad 10 g, untuk Gruno
c. Asam salisilat 0,5%, sulfur 1% vaselin album ad 10 g, untuk Moza
d. Ol. cayuputi 1, mentol 0,5, vaselin album ad 10 g, untuk Kaka
e. Camphor 0,5, mentol 0,5 vaselin album ad 10 g, untuk Iwa
2. Pembuatan sediaan setengah padat (krim)
Basis krim : krim stearat (basis krim C)
a. Metil Salisilat 1%, basis krim C ad 10 g, pro: Inul, sue
b. Ol. Cayuputi 2%, basis krim C ad 10 g, pro : Wini, suc
c. Camphora 2%, basis krim C ad 10 g, pro : Ega, sue
d. Mentol 1%, basis krim C ad 10 g, pro : Peri, suc
e. Hidrokortison 0.5%, basis krim C ad 10g, pro : Dodi, sue

3. Pembuatan sediaan cair (emulsi)

a. Parafin liquidum 3 ml, buat emulsi ad 30 ml
b. Parafin liquidum 4 ml , buat emulsi ad 30 ml
c. Parafin liquidum 5 ml, buat emulsi ad 30 ml
d. Parafin liquidum 6 ml, buat emulsi ad 30 ml l
e. Parafin liquidum 2 ml, buat emulsi ad 30 ml

6. Pembuatan sediaan cair (suspensi)

1. Lotio Kalamin 50 ml
2. Calamec Lotion 50 ml
3. Lotio Kummerfeldi 50 ml
4. Caladryl lotion 50 ml
5. asam salisilat 0,5%, zink oksid 4%, camfor 0,1% buat lotio ad 50 ml
JURNAL RESEP SEDIAAN SETENGAH PADAT

1. KELENGKAPAN RESEP : lengkap /tidak lengkap

a. Nama dokter :
b. Alamat praktek :
c. Tempat/tanggal resep ditulis :
d. Nama obat dan jumlah obat :
e. Cara pembuatan dan Signatura :
f. Nama penderita dan umur :
g. Alamat penderita :

2. KOMPOSISI OBAT : Apakah ada obat paten/standar

Buku : ISO/DOI/IIMS/FORM.IND.// FORM. NAS., Hal :

3. PERHITUNGAN DOSIS PAKAI/DOSIS MAKSIMUM : obat narkotika/keras.

Buku : Farmakope Indonesia III, Nederlandse Pharmacopee V dan lainnya.

4. PEMBUATAN OBAT : (dengan penimbangan terperinci)

5. ETIKET : putih (obat dalam), Biru (obat luar)

Apotik Laboratorium Farmasi FK Unsri

Kampus F Indralaya Ogan Ilir
Apoteker : Dra. Enny Kusumastuti, Apt.M.Kes
S.I.P.F. : 012/2003
S.I.A. : 123//2003
No. Plg,
Pro :

LABEL : a. Kocok dulu

b. Tidak boleh diulang tanpa resep dokter

Jurnal sediaan cair

1. KELENGKAPAN RESEP : lengkap /tidak lengkap

a. Nama dokter :
b. Alamat praktek :
c. Tempat/tanggal resep ditulis :
d. Nama obat dan jumlah obat :
e. Cara pembuatan dan Signatura :
f. Nama penderita dan umur :
g. Alamat penderita :

2. KOMPOSISI OBAT : obat paten/standar: ada/tidak

Buku : ISO/DOI/IIMS/FORM.IND./FORM. NAS., Hal :
3. PERHITUNGAN DOSIS PAKAI/DOSIS MAKSIMUM : obat narkotika/keras.
Buku : Farmakope Indonesia III, Nederlandse Pharmacopee V dan lainnya.

4. PEMBUATAN OBAT : (dengan penimbangan terperinci)

5. ETIKET : putih (obat dalam), Biru (obat luar)

Apotik Laboratorium Farmasi FK Unsri

Kampus F Indralaya Ogan Ilir
Apoteker : Dra. Enny Kusumastuti, Apt.
M.Kes.
S.I.P.F. : 012/2003
S.I.A. : 123//2003
No. Plg,
Pro.

LABEL : a. Kocok dulu

b. Tidak boleh diulang tanpa resep dokter

Daftar Pustaka
1. Farmakope Indonesia, Edisi III, Departemen Kesehatan R. I, 1985.
2. Farmakope Indonesia, Edisi IV, Departemen Kesehatan R. I, 1995.
3. Gennaro, Alfonso R, Remington : The Science and Practice of Pharmacy, Vol. II, Mack
Publishing Company, Pennsylvania, 1995.
4. Glenn L, et al, Scoville’s : The Art of Compounding, The Blakiston Division, New York,
1957.
5. Hoover, John E, Dispensing of Medication, Mack Publishing Company, New York, 1976.
6. Kumpulan Peraturan Perundang-undangan ke Farmasian, Departemen Kesehatan R.I, 1984.
7. Lund, Walter., The Pharmaceutical Codex, The Pharmaceutical Press, London, 1994.
8. Nanizar., Z.J., Ars Prescribendi 1, Airlangga University Press, Surabaya, 1995.
9. Nanizar., Z.J., Ars Prescribendi 2, Airlangga University Press, Surabaya, 1995.
10. Nanizar., Z.J., Ars Prescribendi 3, Airlangga University Press, Surabaya, 1995.

11.Todd. R.g., Parmaceutical handbook, The Pharmaceutical Press, London, 1970.

12. Kumpulan Peraturan Perundang-undangan Bidang Narkotika, Psikotropika dan Bahan
Berbahaya, Departemen Kesehatan R.I, 1997.