Dari human physiologi

OVARIES DAN TESTES

OBJEKTIF
• Jelaskan lokasi, hormon, dan fungsi dari
gonad jantan dan betina.
Gonad adalah organ yang memproduksi gamet-sperma pada pria
dan oosit pada wanita. Selain reproduksi mereka
Fungsi, gonad mengeluarkan hormon. Ovarium, oval berpasangan
Badan yang terletak di rongga panggul perempuan, menghasilkan beberapa
Hormon steroid termasuk dua estrogen (estradiol dan
estron) dan progesteron. Hormon seks wanita ini
dengan FSH dan LH dari hipofisis anterior, mengatur
siklus menstruasi, menjaga kehamilan, dan mempersiapkan mammae
kelenjar untuk menyusui. Mereka juga mempromosikan pembesaran
payudara dan pelebaran pinggul saat pubertas, dan pertahankan
Karakteristik seks sekunder wanita ini. Ovarium juga menghasilkan
inhibin, hormon protein yang menghambat sekresi
hormon perangsang folikel (FSH). Selama kehamilan,
ovarium dan plasenta menghasilkan hormon peptida yang disebut relaxin,
yang meningkatkan fleksibilitas simfisis pubis selama
kehamilan dan membantu melebarkan serviks uterus selama persalinan dan
pengiriman. Tindakan ini membantu meringankan bagian bayi dengan memperbesar
jalan lahir
Gonad jantan, testis, adalah kelenjar oval yang terletak di bibir
skrotum Hormon utama diproduksi dan disekresikan oleh testis
adalah testosteron, androgen atau hormon seks pria. Testosteron
merangsang turunnya testis sebelum kelahiran, mengatur produksi
sperma, dan merangsang perkembangan dan pemeliharaan
Karakteristik seks sekunder pria, seperti pertumbuhan jenggot dan
pendalaman suara. Testis juga menghasilkan inhibin, yang
menghambat sekresi FSH. Struktur rinci ovarium
dan testis dan peran spesifik hormon seks dibahas
di Bab 28.
Tabel 18.10 merangkum hormon yang dihasilkan oleh
ovarium dan testis dan tindakan utama mereka

HORMON TESTIKULER
Testosteron Menstimulasi turunnya testis sebelum kelahiran, mengatur
spermatogenesis, dan mendorong pengembangan dan
pemeliharaan karakteristik seks sekunder laki-laki.
Inhibin menghambat sekresi FSH dari hipofisis anterior.
Sherwood

Fisiologi Reproduksi Pria

Pada embrio, testis berkembang dari punggungan gonad yang berada
di bagian belakang rongga perut. Pada bulan-bulan terakhir kehidupan janin,
Mereka mulai mengalami penurunan yang lambat, keluar dari rongga perut
Melalui kanal inguinalis ke dalam skrotum, satu testis terjatuh
ke dalam setiap kantong kantung skrotum. Testosteron dari
testis janin menginduksi turunnya testis ke dalam skrotum.
Setelah testis turun ke dalam skrotum, lubang masuk
Dinding perut yang melewati kanal inguinalis lewat
Tutup dengan pas di sekitar saluran pembawa dan pembuluh darah sperma
yang melintasi masing-masing testis dan rongga perut. Tidak lengkap
Penutup atau pecahnya izin pembukaan ini bersifat abdomen
viscera untuk lolos, menghasilkan inguinal hernia.
Meski waktunya agak bervariasi, keturunan biasanya lengkap
pada bulan ketujuh kehamilan. Akibatnya, keturunannya
lengkap dalam 98% bayi laki-laki jangka panjang.
Namun, dalam persentase besar pria prematur
bayi testis masih berada dalam kanal inguinal di
kelahiran. Pada sebagian besar kasus testis yang ditahan, terjadi penurunan
Secara alami sebelum pubertas atau bisa dianjurkan
dengan pemberian testosteron. Jarang, testis
tetap tidak terpengaruh sampai dewasa, sebuah kondisi
dikenal sebagai kriptorkismus ("testis tersembunyi").
Lokasi skrotum testis
menyediakan lingkungan yang lebih dingin
penting untuk spermatogenesis.
Suhu di dalam rata-rata skrotum
Beberapa derajat Celcius kurang dari badan normal
(temperatur inti. Keturunan testis masuk
Lingkungan yang lebih dingin ini penting karena
spermatogenesis adalah suhu yang sensitif dan
tidak bisa terjadi pada suhu tubuh normal.
Oleh karena itu, cryptorchid tidak dapat diproduksi
sperma yang layak.
Posisi skrotum dalam kaitannya dengan
Rongga perut bisa divariasikan dengan refl belakang spinal
mekanisme yang memegang peranan penting dalam mengatur
suhu testis Refl ex kontraksi
otot skrotum saat terpapar lingkungan yang dingin
mengangkat kantung skrotum untuk membawa testis
lebih dekat ke perut yang lebih hangat. Sebaliknya, relaksasi
dari otot pada paparan panas
memungkinkan kantung skrotum menjadi lebih terjumbai,
menggerakkan testis lebih jauh dari hangat
inti tubuh.
Sel-sel Leydig testis mensekresikan
masculinizing testosteron
Th e testis melakukan fungsi ganda memproduksi
sperma dan mensekresi testosteron. Tentang
80% massa testis terdiri dari sangat
melingkar seminiferus tubulus, di mana spermatogenesis
terjadi. Sel-sel endokrin itu itu
memproduksi testosteron-Leydig, atau interstisial,
Sel-terletak pada jaringan ikat (jaringan interstisial) antara
tubulus seminiferus (● Gambar 20-7b). Hai kami,
bagian testis yang menghasilkan sperma dan mensekresikan testosteron
secara struktural dan fungsional berbeda.
Testosteron adalah hormon steroid yang berasal dari kolesterol
molekul prekursor, seperti juga hormon seks wanita, estrogen
dan progesteron (lihat ● Gambar 19-8, hal 699). Setelah diproduksi,
beberapa testosteron disekresikan ke dalam darah,
dimana diangkut, terutama terikat pada protein plasma, ke
situs sasaran aksi. Sebagian besar yang baru disintesis
testosteron masuk ke dalam lumen seminifous
tubulus, di mana ia memainkan peran penting dalam produksi sperma.
Untuk mengerahkan efeknya, testosteron (dan androgen lainnya) mengikat
dengan reseptor androgen di sitoplasma sel target. E
Kompleks reseptor androgen bergerak ke nukleus, di mana ia berada
mengikat dengan elemen androgen-respons pada DNA, mengarah ke
Transkripsi gen yang langsung mensintesis protein baru itu
melakukan respon selular yang diinginkan.
Kebanyakan tapi tidak semua tindakan testosteron akhirnya berfungsi
untuk memastikan pengiriman sperma ke betina. Efek dari testos-

GAMBAR 20-7 Anatomi testis yang menggambarkan lokasi spermatogenesis. (a) seminif
Tubulus adalah bagian penghasil sperma dari testis. (b) Sel kuman yang tidak berdiferensiasi
(spermatogonia) terletak di pinggiran tubulus, dan spermatozoa yang terdiferensiasi masuk
lumen, dengan berbagai tahap perkembangan sperma di antaranya. (c) Perhatikan keberadaan
spermatozoa yang sangat terdiferensiasi (dikenali oleh ekor mereka) di lumen seminifous
tubulus. (d) Hubungan sel Sertoli dengan sel sperma yang sedang berkembang.

Terone dapat dikelompokkan menjadi lima kategori: (1) efek pada

sistem reproduksi sebelum kelahiran; (2) efek pada jaringan spesifik seks
aft er lahir; (3) efek terkait reproduksi lainnya; (4) efek
pada karakteristik seksual sekunder; dan (5) tidak produktif
tindakan (▲ Tabel 20-1).
EFEK PADA SISTEM REPRODUKSI SEBELUM LAHIR Sebelum
kelahiran, sekresi testosteron oleh sel Leydig dari testis janin
masculinizes pada saluran reproduksi dan genitalia eksternal dan
Mempromosikan turunnya testis ke dalam skrotum, seperti yang telah dijelaskan.
Setelah kelahiran, sekresi testosteron berhenti, dan testis

dan sisa sistem reproduksi tetap kecil dan

nonfungsional sampai pubertas.
EFEK TERHADAP TISSU SEKS-KHUSUS SETELAH KELAHIRAN Pubertas adalah
periode gairah dan pematangan yang sebelumnya nonfungsional
sistem reproduksi, yang berpuncak pada kematangan seksual dan
kemampuan untuk bereproduksi. Biasanya dimulai antara
usia 10 dan 14; Rata-rata, ini dimulai sekitar dua tahun sebelumnya
pada wanita daripada pada pria. Biasanya berlangsung tiga sampai lima tahun,
pubertas mencakup urutan kompleks endokrin, fisik,
dan kejadian tingkah laku. Masa remaja adalah konsep yang lebih luas
yang mengacu pada keseluruhan periode transisi antara masa kanak-kanak
dan dewasa, tidak hanya untuk pematangan seksual. Pada kedua jenis kelamin,
Perubahan reproduksi yang terjadi saat pubertas adalah
(1) pembesaran dan pematangan gonad, (2) pengembangan
karakteristik seksual sekunder, (3) tercapainya kesuburan
(produksi gamet), (4) pertumbuhan dan pematangan reproduksi
traktus, dan (5) pencapaian libido (dorongan seks). Th e pubertal
Lonjakan pertumbuhan juga terjadi.
Saat pubertas pada pria, sel Leydig mulai mengeluarkan testosteron
sekali lagi. Testosteron bertanggung jawab untuk pertumbuhan dan
pematangan seluruh sistem reproduksi laki-laki. Di bawah
pengaruh gelombang pubertas sekresi testosteron,
testis membesar dan mulai memproduksi sperma untuk pertama kalinya,
Kelenjar seks aksesori membesar dan menjadi sekretori, dan
penis dan skrotum membesar.
Sekresi testosteron yang sedang berlangsung sangat penting untuk spermatogenesis
dan untuk memelihara saluran reproduksi laki-laki dewasa
sepanjang masa dewasa. Begitu dimulai saat pubertas, testosteron
sekresi dan spermatogenesis terjadi terus menerus sepanjang
kehidupan laki-laki. Efektivitas testis berangsur-angsur menurun sampai 45 sampai
Usia 50 tahun, bagaimanapun, meskipun pria berusia 70-an tahun dan
Di luar mungkin terus menikmati kehidupan seks yang aktif, dan beberapa bahkan
ayah seorang anak di usia akhir ini Pengurangan bertahap secara bertahap
kadar testosteron dan pada produksi sperma tidak disebabkan oleh
penurunan stimulasi testis tapi mungkin muncul sebagai gantinya
dari perubahan degeneratif yang terkait dengan penuaan yang terjadi
di pembuluh darah testis kecil. Th adalah usia yang berhubungan secara bertahap
Penurunan kadang-kadang keliru disebut "menopause laki-laki" atau
"Andropause," tapi tidak sebanding dengan menopause wanita,
yang diprogram dan menghasilkan penghentian tiba-tiba secara tiba-tiba
kemampuan reproduksi. Baru-baru ini penurunan androgen
pada laki-laki telah lebih tepat disebut defisiensi androgen di Indonesia
penuaan jantan (ADAM).
Setelah pengebirian (operasi pengangkatan testis) atau
Kegagalan testis disebabkan oleh penyakit, organ seks lainnya
regresi dalam ukuran dan fungsinya.
EFEK TERKAIT REPRODUKSI LAINNYA Testosteron mengatur
perkembangan libido seksual saat pubertas dan membantu
Pertahankan dorongan seksual pada pria dewasa. Stimulasi ini
Perilaku testosteron penting untuk memudahkan penyampaian
sperma ke betina Pada manusia, libido juga banyak dipengaruhi oleh banyak orang
berinteraksi dengan faktor sosial dan emosional. Begitu libido berkembang,
testosteron tidak lagi mutlak dibutuhkan untuk perawatannya.
Laki-laki yang dikhususkan biasanya tetap aktif secara seksual namun pada a
tingkat berkurang.
Dalam fungsi reproduksi lain, testosteron berpartisipasi
dalam kontrol umpan balik negatif normal gonadotropin
sekresi hormon oleh hipofisis anterior, topik yang dibahas
lebih teliti nanti
EFEK PADA KARAKTERISTIK SEXUAL SEKUNDER Semua laki-laki
Karakteristik seksual sekunder tergantung pada testosteron
pengembangan dan pemeliharaan mereka. Ini tidak produktif
Karakteristik pria yang disebabkan oleh testosteron meliputi (1)
Pola pertumbuhan rambut pria (misalnya jenggot dan dada
dan, pada laki-laki yang memiliki kecenderungan genetik, kebotakan); (2) suara yang dalam
disebabkan oleh pembesaran laring dan penebalan vokal
lipatan; (3) kulit tebal; dan (4) konfigurasi tubuh laki-laki (untuk
Contoh, bahu lebar dan lengan berat dan otot kaki)
sebagai akibat dari pengendapan protein. Seorang pria dikebiri sebelum pubertas
(seorang kasim) tidak dewasa secara seksual, juga tidak berkembang
karakteristik seksual sekunder.
TINDAKAN NONREPRODUKSI Testosteron memberikan beberapa hal penting
Efek yang tidak terkait dengan reproduksi. Ini memiliki jenderal
protein anabolik (sintesis) mempengaruhi dan meningkatkan pertumbuhan tulang,
sehingga berkontribusi terhadap fisik pria yang lebih berotot dan
untuk pertumbuhan pubertas. Ironisnya, testosteron tidak saja

merangsang pertumbuhan tulang namun akhirnya mencegah pertumbuhan lebih lanjut

dengan menyegel ujung tumbuh tulang panjang (yaitu, mengeras,
atau "menutup," lempeng epifisis; lihat hal. 680). Testosteron juga
merangsang sekresi minyak oleh kelenjar sebaceous. Th adalah eff ect adalah
Paling mencolok saat lonjakan sekresi testosteron remaja,
predisposisi pria muda untuk mengembangkan jerawat.
Pada hewan, testosteron menginduksi perilaku agresif, tapi
apakah itu mempengaruhi perilaku manusia selain di daerah
Perilaku seksual adalah masalah yang belum terselesaikan. Meski beberapa atlet
dan binaragawan yang memakai testosteron-seperti anabolik androgenik
steroid untuk meningkatkan massa otot telah diamati
untuk menampilkan perilaku yang lebih agresif (lihat halaman 282), tidak jelas
sejauh mana perbedaan perilaku umum antara jenis kelamin
diinduksi secara hormonal atau diakibatkan oleh pengkondisian sosial.
KONVERSION OF TESTOSTERONE UNTUK ESTROGEN DI MALES Meskipun
testosteron secara klasik dianggap sebagai hormon seks pria
dan estrogen adalah hormon seks wanita, perbedaannya adalah
tidak seperti yang dipikirkan sebelumnya. Selain kecil
jumlah estrogen yang dihasilkan oleh korteks adrenal (lihat hal 702),
sebagian testosteron yang disekresikan oleh testis diubah
Untuk estrogen di luar testis oleh enzim aromatase, yang
tersebar luas namun paling melimpah di jaringan adiposa. Karena
Dari konversi ini, terkadang sulit membedakan
Efek testosteron itu sendiri dan testosteron yang berubah menjadi estrogen
di dalam sel. Sebagai contoh, para ilmuwan baru-baru ini mengetahui bahwa penutupan
tersebut
dari lempeng epifisis pada laki-laki tidak disebabkan oleh testosteron
per se tapi oleh testosteron berubah menjadi estrogen dengan aromatisasi.
Reseptor estrogen telah diidentifikasi di testis, prostat,
tulang, dan tempat lain pada laki-laki. Temuan terakhir menunjukkan hal itu
estrogen memainkan peran penting dalam kesehatan reproduksi laki-laki; untuk
Contohnya, penting dalam spermatogenesis dan mengejutkan
berkontribusi terhadap heteroseksualitas laki-laki. Juga, kemungkinan akan memberikan
kontribusi
homeostasis tulang (lihat halaman 729). Kedalaman, luas, dan mekanisme
Tindakan estrogen pada pria baru mulai
dieksplorasi (Begitupun, selain hormon androgenik yang lemah
DHEA diproduksi oleh korteks adrenal pada kedua jenis kelamin, yaitu
ovarium pada wanita mengeluarkan sejumlah kecil testosteron,
fungsi yang tetap tidak jelas.)
Kami sekarang mengalihkan perhatian dari sekresi testosteron ke
fungsi lain dari produksi sperma-testis.
Spermatogenesis menghasilkan kelimpahan yang tinggi
khusus, sperma mobile.
Sekitar 250 m (800 kaki) tubulus seminiferus sperma
dikemas dalam testis (● Gambar 20-7a). Dua secara fungsional
jenis sel penting hadir dalam tubulus ini: sel kuman,
Sebagian besar berada dalam berbagai tahap perkembangan sperma, dan
Sel Sertoli, yang memberikan dukungan penting bagi spermatogenesis
(● Gambar 20-7b, c, dan d). Spermatogenesis adalah proses yang kompleks
di mana sel embrio primordial yang relatif tidak berubah,
spermatogonia (masing-masing berisi pelengkap diploid
dari 46 kromosom), berkembang biak dan diubah menjadi
sangat khusus, spermatozoa motil (sperma), masing-masing bantalan
haploid yang didistribusikan secara acak dari 23 kromosom.
Pemeriksaan mikroskopik tubulus seminiferus mengungkap
lapisan sel kuman dalam perkembangan anatomi perkembangan sperma,
dimulai dengan paling sedikit erentiated di lapisan luar dan
bergerak ke dalam melalui berbagai tahap pembagian ke lumen,
dimana sperma yang sangat berbeda siap untuk keluar dari
testis (● Gambar 20-7b, c, dan d). Spermatogenesis membutuhkan waktu 64 hari
untuk pengembangan dari spermatogonium menjadi sperma yang matang. E
Langkah-langkah dalam spermatogenesis tidak terjadi serentak sepanjang
tubulus seminiferus. Pada waktu tertentu, berbeda seminiferus
Tubulus berada dalam tahap spermatogenesis yang berbeda, sehingga naik
Sampai beberapa ratus juta sperma bisa mencapai kematangan setiap hari. Spermatogenesis
meliputi tiga tahap utama: proliferasi mitosis,
meiosis, dan kemasan (● Gambar 20-8).
PROLIFERASI MITOTIK Spermatogonia terletak di terluar
Lapisan tubulus terus menerus membagi secara mitot, dengan semua
Sel baru membawa pelengkap dari 46 kromosom
identik dengan sel induk. Proliferasi semacam itu menyediakan
persediaan sel kuman baru yang terus-menerus. Setelah pembagian mitosis
dari spermatogonium, salah satu sel putri tetap berada di
Bagian luar tubulus sebagai spermatogonium yang tidak berubah,
sehingga menjaga garis sel kuman. Anak perempuan lainnya
Sel mulai bergerak menuju lumen saat menjalani berbagai macam
Langkah yang diperlukan untuk membentuk sperma, yang akan dilepas ke
lumen Pada manusia, sel induk pembentuk sperma membelah
secara mitot dua kali lebih banyak untuk membentuk empat spermatosit primer yang identik.
Setelah terjadi pembagian mitosis terakhir, spermatosit primer
masukkan fase istirahat di mana kromosomnya
diduplikasi dan untaian dua kali lipat tetap berada di dalamnya
persiapan untuk divisi meiosis pertama.
MEIOSIS Selama meios

PROLIFERASI MITOTIK Spermatogonia terletak di terluar

Lapisan tubulus terus menerus membagi secara mitot, dengan semua
Sel baru membawa pelengkap dari 46 kromosom
identik dengan sel induk. Proliferasi semacam itu menyediakan
persediaan sel kuman baru yang terus-menerus. Setelah pembagian mitosis
dari spermatogonium, salah satu sel putri tetap berada di
Bagian luar tubulus sebagai spermatogonium yang tidak berubah,
sehingga menjaga garis sel kuman. Anak perempuan lainnya
Sel mulai bergerak menuju lumen saat menjalani berbagai macam
Langkah yang diperlukan untuk membentuk sperma, yang akan dilepas ke
lumen Pada manusia, sel induk pembentuk sperma membelah
secara mitot dua kali lebih banyak untuk membentuk empat spermatosit primer yang identik.
Setelah terjadi pembagian mitosis terakhir, spermatosit primer
masukkan fase istirahat di mana kromosomnya
diduplikasi dan untaian dua kali lipat tetap berada di dalamnya
persiapan untuk divisi meiosis pertama.
MEIOSIS Selama meiosis, setiap spermatosit primer (dengan a
jumlah diploid dari 46 kromosom dua kali lipat) membentuk dua sekunder
spermatosit (masing-masing dengan jumlah haploid
23 kromosom dua kali lipat) selama divisi meiosis pertama,
akhirnya menghasilkan empat spermatid (masing-masing dengan 23 kromosom tunggal)
sebagai hasil pembagian meiosis kedua.
Tidak ada pembagian lebih jauh terjadi di luar tahap spermatogenesis ini.
Setiap spermatid dipugar menjadi satu spermatozoon tunggal.
Karena setiap sperma memproduksi spermatogonium
Secara mitot menghasilkan empat spermatosit primer dan masing-masing
spermatosit primer meiotically menghasilkan empat spermatid (spermatozoa-
to-be), urutan spermatogenik pada manusia bisa
secara teoritis menghasilkan 16 spermatozoa setiap kali spermatogonium
memulai proses ini Biasanya, bagaimanapun, beberapa sel
hilang pada berbagai tahap, sehingga efisiensi produktivitas jarang terjadi
ini tinggi
KEMASAN Bahkan melepuh meiosis, spermatid masih menyerupai undif
Membentuk spermatogonia secara struktural, kecuali separuhnya
komplemen dari kromosom. Produksi yang sangat spesial,
spermatozoa mobile dari spermatid membutuhkan luas
remodeling, atau pengemasan, elemen sel, sebuah proses alternatif
dikenal sebagai spermiogenesis. Sperma pada dasarnya
Sel yang "dilucuti" di mana sebagian besar sitosol dan sejenisnya
organel tidak diperlukan untuk mengantarkan informasi genetik sperma
ke ovum telah diekstrusi. Th kita, perjalanan sperma
ringan, mengambil dengan mereka hanya penting telanjang untuk menyelesaikan
pemupukan.
permatozoon memiliki tiga bagian (● Gambar 20-9): sebuah kepala
ditutup dengan acrosome, midpiece, dan ekor. Kepala
terutama terdiri dari nukleus, yang berisi sperma
melengkapi informasi genetik. Th e acrosome, enzim-
Vesikel berlapis yang menutupi ujung kepala, digunakan sebagai a
"Bor enzimatik" untuk menembus sel telur. Th e akrosom, a
dimodifikasi lisosom (lihat halaman 28), dibentuk oleh agregasi
vesikel yang dihasilkan oleh retikulum endoplasma / kompleks Golgi
sebelum organel ini dibuang. Enzim akrosomal
tetap tidak aktif sampai sperma kontak telur, di
dimana waktu enzim dilepaskan. Mobilitas untuk spermatozoon
disediakan oleh ekor yang panjang dan cambuk (bunga bakung; lihat hal.
45), gerakan yang didukung oleh energi yang dihasilkan oleh
Mitokondria terkonsentrasi di bagian tengah sperma.
Sampai pematangan sperma selesai, kuman berkembang
Sel-sel yang berasal dari satu spermatosit primer tetap bergabung
dengan jembatan sitoplasma. Koneksi ini, yang dihasilkan dari
Bagian sitoplasma yang tidak lengkap, memungkinkan keempatnya berkembang
sperma untuk menukar sitoplasma. Itulah keterkaitan yang penting, karena
Kromosom X, tapi bukan kromosom Y, berisi
Gen yang kode untuk produk sel penting untuk pengembangan sperma.
(Padahal kromosom X besar mengandung beberapa ribu
Gen, kromosom Y kecil hanya memiliki beberapa lusin, yaitu
Yang paling penting adalah gen SRY dan yang lainnya yang bermain
peran penting dalam kesuburan pria.) Selama meiosis, separuh sperma
menerima X dan separuh lainnya adalah kromosom Y. Kalau bukan karena
berbagi sitoplasma sehingga semua sel haploid disediakan
dengan produk yang dikodekan oleh kromosom X sampai

Perkembangan sperma sudah lengkap, melahirkan Y, memproduksi laki-laki

sperma tidak bisa berkembang dan bertahan.
Sepanjang perkembangannya, sperma tetap ada
terkait erat dengan sel Sertoli.
Th e seminiferous tubules rumah sel Sertoli di samping
spermatogonia dan sel sperma berkembang. Sel-sel Sertoli,
Yang merupakan sel epitel, berbaring berdampingan dan membentuk cincin itu
Meluas dari permukaan luar tubulus ke lumen. Setiap
Sel Sertoli membentang sepanjang jarak dari permukaan luar
membran tubulus seminiferus ke lumen berventilasi
(lihat ● Gambar 20-7b dan d). Sel Sertoli yang berdekatan digabungkan
Persimpangan yang ketat pada titik sedikit di bawah membran luar
(lihat hal 59). Mengembangkan sel sperma yang terselip di antara yang berdekatan
Sel Sertoli, dengan spermatogonia tergeletak di batas luar
tubulus, di luar persimpangan yang ketat (● Gambar 20-7b dan d).
Selama spermatogenesis, berkembang sel sperma yang timbul dari
Aktivitas mitosis spermatogonial melewati persimpangan yang ketat,
yang sementara terpisah untuk membuat jalan bagi mereka, lalu
bermigrasi ke arah lumen yang berdekatan dengan yang berdekatan
Sel Sertoli, menjalani perpecahan lebih lanjut selama migrasi ini.
Sitoplasma sel Sertoli menyelimuti migrasi
sel sperma, yang tetap terkubur di dalam sitoplasma ini
ceruk sepanjang perkembangan mereka. Sel Sertoli bentuknya rapat
persimpangan dan gap junction dengan sel sperma berkembang.
Ingatlah bahwa persimpangan gap antara sel yang luar biasa memungkinkan
penyebaran potensi aksi dari satu sel
ke depan sebagai ion pembawa muatan lulus
melalui terowongan penghubung ini (lihat
hal. 59). Sel Th dalam tubulus seminiferus
tidak excitable, jadi gap junction
disini melayani peran selain transfer
aktivitas listrik Pada semua tahap spermatogenik
pematangan, pengembangan
Sel sperma dan sel Sertoli bertukar kecil
molekul dan berkomunikasi dengan satu
yang lain dengan cara ini langsung-tocell sel
mengikat. Final release yang matang
spermatozoa dari sel Sertoli, sebuah proses
disebut sperma, membutuhkan
rincian persimpangan dan kesenjangan yang ketat
persimpangan antara sel Sertoli dan
spermatozoa.
Sel sertoli melakukan hal berikut
fungsi penting untuk spermatogenesis:

1. Persimpangan yang ketat antara yang berdekatan

Sel Sertoli membentuk testis darah
penghalang yang mencegah zat yang mengandung darah
dari melewati sel
untuk masuk ke lumen seminifous
pipa kecil. Karena penghalang ini,
Hanya molekul terpilih yang bisa lewat
Melalui sel Sertoli mencapai intratubular
fluida. Alhasil, komposisinya
cairan intratubular sangat bervariasi
dari darah. E
Komposisi cairan ini unik yang memandikan sel kuman
penting untuk tahap perkembangan sperma selanjutnya. Darah-
penghalang testis juga mencegah sel penghasil antibodi di
ECF mencapai pabrik sperma tabung, sehingga mencegahnya
pembentukan antibodi terhadap sangat dif erentiated
 spermatozoa.
2. Karena sel sperma berkembang tidak ada
Akses langsung ke nutrisi bawaan darah, sel Sertoli "perawat"
Berikan makanan untuk mereka. Mengembangkan sel sperma tidak bisa
Efisien menggunakan glukosa. Sel-sel Sertoli mengambil glukosa melalui a
GLUT-1 symporter, memetabolisme glukosa menjadi laktat
Transfer laktat ke sel sperma, yang bisa menggunakan laktat sebagai
sumber energi
3. Sel e Sertoli memiliki fungsi fagositik yang penting.
Telinga menelan sitoplasma yang diekstrusi dari spermatid selama
remodeling mereka, dan mereka menghancurkan sel kuman yang rusak itu
gagal untuk berhasil menyelesaikan semua tahap spermatogenesis.
4. Sel e Sertoli masuk ke dalam tubulus seminiferus lumen
cairan, yang "menyelimuti" sperma yang dilepaskan dari tubulus ke dalam
epididimis untuk penyimpanan dan pengolahan lebih lanjut.
5. Komponen penting dari sekresi Sertoli ini adalah
protein pengikat androgen. Sesuai namanya, protein ini
mengikat androgen (yaitu testosteron), sehingga mempertahankan sangat
Tingginya kadar hormon ini dalam lumen tubulus seminiferus.
Testosteron 100 kali lebih terkonsentrasi pada seminiferus
cairan tubulus daripada di dalam darah. Th tinggi lokal concen-
Kepala
Acrosome Nucleus
Mitokondria mikrotubulus
Midpiece Tail (flagel)
(a) Photomicrograph spermatozoa manusia
(b) Bagian spermatozoon
● GAMBAR 20-9 Anatomi spermatozoa. (a) fotomikrograf fase-kontras dari
spermatozoa manusia. (b) spermatozoa memiliki tiga bagian fungsional: kepala dengan
acrosome-nya
"Topi," sebuah midpiece, dan sebuah ekor.
David Phillips / Visual Unlimited

2.
3. 1809/5000
4. 1480 characters over 5000 maximum:
5. is, each primary spermatocyte (with a diploid number of 46 doubled chromosomes)
forms two secondary spermatocytes (each with a haploid number of 23 doubled
chromosomes) during the fi rst meiotic division, fi nally yielding four spermatids
(each with 23 single chromosomes) as a result of the second meiotic division. No
further division takes place beyond this stage of spermatogenesis. Each spermatid is
remodeled into a single spermatozoon. Because each sperm-producing
 spermatogonium mitotically produces four primary spermatocytes and each primary
spermatocyte meiotically yields four spermatids (spermatozoa- to-be), the
spermatogenic sequence in humans can theoretically produce 16 spermatozoa each
time a spermatogonium initiates this process. Usually, however, some cells are lost at
various stages, so the effi ciency of productivity is rarely this high. PACKAGING
Even aft er meiosis, spermatids still resemble undiff erentiated spermatogonia
structurally, except for their half complement of chromosomes. Production of
extremely specialized, mobile spermatozoa from spermatids requires extensive
remodeling, or packaging, of cell elements, a process alternatively known as
spermiogenesis. Sperm are essentially “stripped-down” cells in which most of the
cytosol and any organelles not needed for delivering the sperm’s genetic information
to an ovum have been extruded. Th us, sperm travel lightly, taking with them only the
bare essentials to accomplish fertilization.
6. Tracy testosteron sangat penting untuk mempertahankan sperma
produksi. Protein pengikat androgen diperlukan
Pertahankan testosteron di dalam lumen karena steroid ini
Hormon larut dalam lemak dan bisa dengan mudah diobekan
melintasi membran plasma dan meninggalkan lumen.
Testosteron sendiri merangsang produksi androgenbinding
protein.
6. Sel e Sertoli adalah tempat tindakan untuk kontrol
spermatogenesis oleh kedua testosteron dan folliclestimulating
hormon (FSH). Sel sertoli memiliki perbedaan
reseptor untuk masing-masing hormon ini. E
Sel Sertoli sendiri melepaskan hormon lain,
inhibin, yang bertindak dalam umpan balik negatif
mengatur sekresi FSH
7. Selama perkembangan janin, sel Sertoli juga mengeluarkan
Faktor penghambat müllerian.
LH dan FSH dari hipofisis anterior
kontrol sekresi testosteron
dan spermatogenesis.
Th e testis dikendalikan oleh dua hormon gonadotropik
disekresikan oleh hipofisis anterior, luteinizing
hormon (LH) dan hormon perangsang folikel
(FSH), keduanya diproduksi oleh sel yang sama
tipe, gonadotrope Kedua hormon di kedua jenis kelamin
bertindak pada gonad dengan mengaktifkan cAMP.
PENGENDALIAN FEEDBACK FUNGSI TESTIKULER LH
dan FSH bertindak berdasarkan komponen testis yang terpisah
(● Gambar 20-10). LH bekerja pada sel Leydig untuk mengaturnya
sekresi testosteron. FSH bekerja pada sel Sertoli
untuk meningkatkan spermatogenesis. Sekresi LH dan
FSH dari hipofisis anterior dirangsang pada gilirannya oleh
hormon hipotalamus tunggal, gonadotropinreleasing
hormon (GnRH) (lihat halaman 674). Namun,
FSH dan LH terpisah sebagian besar terpisah
vesikel sekretori di gonadotrop dan tidak disekresikan
jumlah yang sama karena faktor peraturan lainnya mempengaruhi bagaimana caranya
 Sebagian besar gonadotropin disekresikan.
Dua faktor-testosteron dan inhibin-diff

Dua faktor-testosteron dan inhibin-diff secara signifikan mempengaruhi

tingkat sekresi LH dan FSH. Testosteron, produknya
Stimulasi LH sel Leydig, bekerja dalam umpan balik negatif
fashion untuk menghambat sekresi LH dalam dua cara. Th e dominan
Hasil negatif umpan balik testosteron adalah menurunkan pelepasan GnRH
Dengan bertindak pada hipotalamus, maka secara tidak langsung menurun
baik pelepasan LH dan FSH oleh hipofisis anterior. Sebagai tambahan,
testosteron bertindak langsung pada hipofisis anterior secara selektif
mengurangi sekresi LH Tindakan terakhir ini menjelaskan mengapa testosteron
memberikan efek penghambatan yang lebih besar pada sekresi LH dibandingkan pada FSH
sekresi.
Sinyal penghambatan testis khusus yang diarahkan untuk mengendalikan
Sekresi FSH adalah inhibitor hormon peptida, yaitu
disekresikan oleh sel Sertoli. Inhibin bekerja secara langsung pada anterior
pituitari untuk secara selektif menghambat sekresi FSH. Th adalah penghambatan umpan
balik
FSH oleh produk sel Sertoli sesuai, karena
FSH merangsang spermatogenesis dengan bekerja pada sel Sertoli.
PERAN TESTOSTERON DAN FSH DALAM SPERMATOGENESIS
testosteron dan FSH memainkan peran penting dalam mengendalikan spermatogenesis,
Masing-masing mengerahkan efeknya dengan bertindak di Sertoli
sel. Testosteron sangat penting untuk mitosis dan meiosis
sel kuman, sedangkan FSH dibutuhkan untuk remodeling spermatid.
Konsentrasi testosteron jauh lebih tinggi pada testis
daripada di dalam darah karena sebagian besar hormon ini
diproduksi secara lokal oleh sel Leydig dipertahankan dalam intratubular
Cairan dikomplekskan dengan protein pengikatan androgen yang disekresikan oleh
sel Sertoli. Hanya konsentrasi testosteron testis yang tinggi ini
cukup untuk menopang produksi sperma.
Aktivitas hormon pelepas gonadotropin
meningkat saat pubertas
Meski testis janin mengeluarkan testosteron, yang mengarahkan
Perkembangan maskulin dari sistem reproduksi, setelah melahirkan
testis menjadi tidak aktif sampai pubertas. Selama prepubertal
periode, LH dan FSH tidak disekresikan pada tingkat yang memadai
merangsang aktivitas testis yang signifikan. Th e prepubertal
2566/5000
1480 characters over 5000 maximum:
is, each primary spermatocyte (with a diploid number of 46 doubled chromosomes) forms
two secondary spermatocytes (each with a haploid number of 23 doubled chromosomes)
during the fi rst meiotic division, fi nally yielding four spermatids (each with 23 single
chromosomes) as a result of the second meiotic division. No further division takes place
beyond this stage of spermatogenesis. Each spermatid is remodeled into a single
spermatozoon. Because each sperm-producing spermatogonium mitotically produces four
primary spermatocytes and each primary spermatocyte meiotically yields four spermatids
(spermatozoa- to-be), the spermatogenic sequence in humans can theoretically produce 16
spermatozoa each time a spermatogonium initiates this process. Usually, however, some cells
are lost at various stages, so the effi ciency of productivity is rarely this high. PACKAGING
Even aft er meiosis, spermatids still resemble undiff erentiated spermatogonia structurally,
except for their half complement of chromosomes. Production of extremely specialized,
mobile spermatozoa from spermatids requires extensive remodeling, or packaging, of cell
elements, a process alternatively known as spermiogenesis. Sperm are essentially “stripped-
down” cells in which most of the cytosol and any organelles not needed for delivering the
sperm’s genetic information to an ovum have been extruded. Th us, sperm travel lightly,
taking with them only the bare essentials to accomplish fertilization.
individu untuk dewasa secara fisik (meski tidak harus secara psikologis)
cukup untuk menangani pembesaran anak. (Th adalah fisik
Pematangan sangat penting pada wanita, yang tubuhnya
harus mendukung janin yang sedang berkembang.)
Selama periode prepubertal, aktivitas GnRH terhambat.
Proses pubertas dimulai dengan peningkatan aktivitas GnRH
sekitar usia 8 sampai 12 tahun. Awal pubertas,
Sekresi GnRH terjadi hanya pada malam hari, menyebabkan nokturnal singkat
peningkatan sekresi LH dan karenanya, sekresi testosteron.
Tingkat penyerapan GnRH secara bertahap meningkat seiring masa pubertas
berlangsung sampai pola dewasa GnRH, FSH, LH, dan
Sekresi testosteron sudah terbentuk. Di bawah pengaruh dari
Meningkatnya tingkat testosteron selama masa pubertas, perubahan fisik
yang mencakup karakteristik seksual sekunder dan reproduksi
Pematangan menjadi jelas.
Faktor yang bertanggung jawab untuk memulai pubertas pada manusia
tetap tidak jelas Proposal utama berfokus pada peran potensial
untuk hormon melatonin, yang disekresikan oleh pineal
kelenjar di dalam otak (lihat halaman 685). Melatonin, yang sekresi
berkurang selama terpapar cahaya dan meningkat selama
Paparan kegelapan, memiliki efek antigonadotropik pada banyak orang
jenis. Cahaya mencolok mata menghambat jalur saraf itu
merangsang sekresi melatonin. Dalam banyak pembiakan musiman
spesies, keseluruhan penurunan sekresi melatonin yang berhubungan
dengan hari yang lebih lama dan malam yang lebih pendek memulai perkawinan
musim. Beberapa peneliti menyarankan agar pengurangan yang diamati
tingkat keseluruhan sekresi melatonin saat pubertas pada manusia-
terutama pada malam hari, saat puncak sekresi GnRH
Hal pertama terjadi-adalah pemicu timbulnya pubertas.
Setelah menyelesaikan pembahasan fungsi testis kita, kita
sekarang mengalihkan perhatian pada peran komponen lain dari
sistem reproduksi laki-laki.
Saluran reproduksi menyimpan dan berkonsentrasi
sperma dan meningkatkan kesuburannya.
Selebihnya sistem reproduksi pria (selain
testis) dirancang untuk mengantarkan sperma ke reproduksi wanita
sistem. Intinya, ini terdiri dari (1) jalur tabung yang berliku
(saluran reproduksi), yang mengangkut sperma dari testis
ke luar tubuh; (2) beberapa kelenjar seks aksesori, yang
Kontribusi sekresi penting untuk viabilitas dan motilitas
sperma; dan (3) penis, yang dirancang untuk menembus dan
Simpan sperma di dalam vagina betina. Kami akan memeriksa
masing bagian ini secara lebih rinci, dimulai dengan

komit
epididimis secara longgar menempel pada permukaan belakang
setiap testis (lihat Gambar 20-1, hal 743, dan 20-7a, hal 750). Aft er
Sperma diproduksi di tubulus seminiferus, disapu
ke epididimis sebagai akibat tekanan yang diciptakan oleh
sekresi terus menerus cairan tubular oleh sel Sertoli. Ini epididimis
Saluran dari masing-masing testis bertemu untuk membentuk sebuah tembok besar yang tebal,
Saluran muskular disebut ductus (vas) deferens. E
duktus deferens dari masing-masing testis keluar dari kantung skrotum
dan berjalan kembali melalui kanal inguinalis ke perut
rongga, di mana akhirnya bermuara di uretra di leher
dari kandung kemih (lihat ● Gambar 20-1). Th e urethra membawa sperma
keluar dari penis saat ejakulasi, pengusiran kuat
air mani dari tubuh
FUNGSI EPIDIDINME DAN DUCTUS DEFERENS Th
Saluran melakukan beberapa fungsi penting. Th e epididimis dan
ductus deferens berfungsi sebagai rute keluar sperma dari testis.
Saat mereka meninggalkan testis, sperma tidak mampu melakukan gerakan
atau pembuahan. Th ey mendapatkan kedua kemampuan selama mereka
melewati epididimis. Proses pematangan adalah
dirangsang oleh testosteron yang ditahan di dalam cairan tubular
terikat pada protein pengikat androgen. Kapasitas sperma untuk membuahi
ditingkatkan bahkan lebih jauh dengan paparan sekresi
saluran reproduksi wanita Th adalah peningkatan kapasitas sperma
Pada saluran reproduksi pria dan wanita dikenal sebagai kapasitansi.
Para ilmuwan percaya bahwa defensin, protein yang disekresikan oleh
epididimis yang membela sperma dari mikroorganisme, mungkin
Sajikan peran kedua dengan meningkatkan motilitas sperma. Th epididimis
juga memusatkan sperma seratus kali lipat dengan cara menyerap
Sebagian besar cairan yang masuk dari tubulus seminiferus. E
Sperma yang jatuh tempo perlahan bergerak melalui epididimis ke dalam
duktus deferens oleh kontraksi ritmik yang halus
Otot di dinding tabung ini.
Th ductus deferens berfungsi sebagai situs penting untuk sperma
penyimpanan. Karena sperma yang dikemas rapat relatif tidak aktif
dan kebutuhan metabolisme mereka rendah, mereka dapat melakukannya
disimpan dalam ductus deferens hingga dua bulan, meskipun
mereka tidak memiliki persediaan darah hara dan hanya diberi makan oleh
gula sederhana hadir dalam sekresi tubular.
VASECTOMI Dalam vasektomi, sterilisasi umum
prosedur pada laki-laki, segmen kecil dari setiap duktus
deferens (alias vas deferens, maka istilah vasektomi)
adalah pembedahan yang diangkat setelah lolos dari testis tapi sebelum itu
memasuki kanal inguinalis, sehingga menghalangi keluarnya sperma
testis Sperma yang terbentuk di belakang testis yang diikat
akhir duktus yang terputus dikeluarkan oleh fagositosis. Meskipun
Prosedur ini menghalangi keluar sperma, tidak mengganggu
dengan aktivitas testosteron, karena sel Leydig mengeluarkan testosteron
ke dalam darah, tidak melalui ductus deferens. Th kita,
maskulinitas atau libido testosteron tergantung tidak boleh berkurang
Setelah menjalani vasektomi.

Kelenjar seks aksesoris berkontribusi dalam jumlah besar

dari air mani.
Beberapa kelenjar seks aksesoris - vesikula seminalis dan
prostat-kosongkan sekresi mereka ke dalam sistem saluran sebelum itu
Bergabung dengan uretra (lihat ● Gambar 20-1). Sepasang seminalis seperti kantung
vesikel kosong ke bagian terakhir dari dua duktus deferens,
satu di setiap sisi. Bagian pendek dari saluran yang melintas
Titik masuk vesikula seminalis untuk bergabung dengan uretra adalah
disebut duktus ejakulasi. Th e prostate adalah kelenjar tunggal yang besar
yang benar-benar mengelilingi saluran ejakulasi dan uretra. Di
jumlah pria yang signifikan, prostat membesar di tengah
Usia yang lebih tua (suatu kondisi yang disebut hipertrofi prostat jinak).
Kesulitan dalam buang air kecil sering terjadi sebagai pembesaran

Prostat menimpa bagian uretra yang lewat

melalui prostat Sepasang kelenjar seks aksesori lainnya
Kelenjar bulbourethral, mengalir ke uretra setelah melewatinya
melalui prostat dan sesaat sebelum memasuki penis. Banyak sekali
Kelenjar yang mengeluarkan lendir juga terletak sepanjang panjangnya
uretra
SEMEN Saat ejakulasi, kelenjar seks aksesori berkontribusi
sekresi yang memberikan dukungan untuk kelanjutan kelangsungan hidup
sperma di dalam saluran reproduksi wanita. Ini sekresi
merupakan sebagian besar air mani, yang merupakan campuran aksesori
sekresi kelenjar seks, sperma, dan lendir. Sperma make up
hanya sebagian kecil dari total cairan ejakulasi.
FUNGSI SENI AKSESORI PRIA PRIA Meskipun
sekresi kelenjar seks aksesori tidak mutlak penting
Untuk pemupukan, mereka sangat mempermudah prosesnya:
■ Th e mani vesikula (1) memasok fruktosa, yang berfungsi sebagai
sumber energi utama untuk sperma ejakulasi; (2) mensekresikan
prostaglandin, yang merangsang kontraksi yang halus
Otot di kedua saluran reproduksi pria dan wanita, dengan demikian
membantu mengangkut sperma dari tempat penyimpanan mereka ke laki-laki
lokasi pembuahan di saluran telur wanita; (3) menyediakan tentang
60% dari volume air mani, yang membantu mencuci sperma ke dalam
uretra dan juga mengencerkan massa tebal sperma, memungkinkan mereka
untuk menjadi mobile; dan (4) mensekresi fi bakinogen, prekursor fi -
brin, yang membentuk jahitan bekuan (lihat hal 407).
■ Kelenjar prostat (1) mengeluarkan cairan alkali yang menetralkan
sekresi vagina asam, fungsi penting
karena sperma lebih bisa bertahan dalam lingkungan yang sedikit basa;
(2) menyediakan enzim pembekuan; dan (3) melepaskan prostatespecifi
c antigen Enzim pembekuan prostat prostat bekerja pada genininogen
dari vesikula seminalis untuk menghasilkan fi brin, yang "gumpalan"
air mani, sehingga membantu menjaga sperma ejakulasi pada betina
saluran reproduksi selama penarikan penis. Segera
Ada gumpalan mani dipecah oleh prostat-spesifik c
antigen (PSA), enzim yang merendahkan fiagin dari prostat,
sehingga melepaskan sperma mobile di dalam saluran wanita.
Karena PSA diproduksi hanya di kelenjar prostat,
Pengukuran kadar PSA dalam darah digunakan sebagai satu
Jenis tes skrining untuk kemungkinan kanker prostat. Tinggi
Tingkat PSA dalam darah berhubungan dengan prostat
kanker, hipertrofi prostat jinak, atau infeksi prostat.
■ Selama gairah seksual, kelenjar bulbourethral mengeluarkan
zat seperti lendir yang memberikan pelumasan untuk seksual
hubungan.
▲ Tabel 20-2 meringkas lokasi dan fungsi dari
komponen sistem reproduksi laki-laki.

Buku sherwood

Gametogenesis Pria Saat lahir, testis bayi baru lahir

Anak laki-laki belum berkembang melampaui tahap mitosis dan mengandung
hanya sel kuman yang belum matang (Gambar 26-5). Setelah lahir, gonad
menjadi diam (relatif tidak aktif) sampai pubertas, periode
Pada awal masa remaja saat gonad matang.
Saat pubertas, mitosis sel kuman dilanjutkan. Sejak saat itu
Selanjutnya, sel kuman, dikenal sebagai spermatogonia (tunggal
spermatogonium), memiliki dua kemungkinan takdir. Beberapa terus berlanjut
menjalani mitosis sepanjang masa reproduksi pria.
1
1
4
3
Yang lain ditakdirkan untuk menjalani meiosis dan menjadi yang utama
spermatosit.
Melalui meiosis, satu spermatosit primer menciptakan empat
sperma. Pada divisi meiosis pertama, masing-masing spermatosit primer
terbagi menjadi dua spermatosit sekunder. Di kedua
Divisi meiosis, masing-masing spermatosit sekunder terbagi menjadi dua
spermatid, masing-masing memiliki 23 kromosom tunggal, yaitu haploid
jumlah karakteristik gamet. Para spermatid kemudian matang
menjadi sperma

REPRODUKSI PRIA
Sistem reproduksi pria terdiri dari testis, internal
genitalia (kelenjar dan saluran akses), dan eksternal
alat kelamin. Alat kelamin luar terdiri dari penis dan penis
Skrotum, struktur sakus yang berisi testis. Itu
uretra berfungsi sebagai jalur umum untuk sperma dan urine,
meski tidak bersamaan. Ini berjalan melalui aspek ventral
dari batang penis (Gambar 26-8 *) dan dikelilingi oleh
Kolom spons jaringan dikenal sebagai korpus spongiosum
[korpus, tubuh; plural corpora]. Korpus spongiosum dan dua
kolom jaringan yang disebut corpora cavernosa merupakan
Jaringan ereksi penis.
Ujung penis diperbesar menjadi daerah yang disebut
Kelopak yang saat lahir ditutupi oleh lapisan kulit yang disebut
kulup, atau kulit khatan. Dalam beberapa budaya, kulit khatan dilepas
pembedahan dalam prosedur yang disebut sunat. Di amerika
Negara bagian, praktik ini berjalan melalui siklus popularitas.
Pendukung prosedur mengklaim bahwa itu perlu untuk kebaikan
kebersihan, dan mereka mengutip bukti yang menunjukkan bahwa kejadian tersebut
kanker penis, penyakit menular seksual, dan kemih
Infeksi saluran lebih rendah pada pria yang disunat. Penentang mengklaim
bahwa sangat kejam untuk tunduk pada anak laki-laki yang baru lahir kepada yang tidak perlu dan
mungkin prosedur yang menyakitkan
Skrotum adalah kantung eksternal dimana testis bermigrasi
selama perkembangan janin. Lokasi ini di luar perut
Rongga diperlukan karena perkembangan sperma normal
membutuhkan suhu yang 2 ° 3 ° F lebih rendah dari inti
suhu tubuh. Pria yang memiliki garis batas atau sperma rendah
hitungan disarankan untuk beralih dari pakaian dalam jockey,
yang membuat skrotum dekat dengan tubuh, hingga celana pendek petinju,
yang memungkinkan testis tetap dingin.
Kegagalan satu atau kedua testis untuk turun dikenal sebagai
kriptorkismus [kripto, tersembunyi * orchis, testis] dan terjadi di
1 3% laki-laki yang baru lahir. Jika dibiarkan saja, sekitar 80% dari cryptorchid
testis secara spontan turun nanti. Mereka yang tinggal di
perut melalui pubertas menjadi steril dan tidak mampu
menghasilkan sperma
Meski testis kriptorkid kehilangan produksi sperma mereka
Potensi, mereka bisa menghasilkan androgen, menunjukkan hormon itu
Produksi tidak sepenting suhu sperma

produksi. Karena testes yang tidak turun cenderung rawan

kanker, pihak berwenang merekomendasikan agar mereka dipindahkan ke
skrotum dengan perawatan testosteron atau, jika perlu, pembedahan.
Kelenjar dan saluran aksesori pria termasuk prostat
kelenjar, vesikula seminalis, dan bulbourethral
(Cowper s) kelenjar. Kelenjar bulbourethral dan vesikula seminalis
kosongkan sekresi mereka ke uretra melalui saluran. Itu
Kelenjar individu prostat terbuka langsung ke uretra
lumen
Kelenjar prostat adalah yang paling dikenal dari ketiga aksesori tersebut
kelenjar karena tanda medisnya. Kanker dari
Prostat adalah bentuk kanker kedua yang paling umum pada pria
(di samping kanker paru-paru), dan hipertrofi prostat jinak (pembesaran)
menciptakan masalah bagi banyak pria seusia 50. Karena
Kelenjar prostat benar-benar mengelilingi uretra, pembesarannya
menyebabkan kesulitan buang air kecil dengan cara mempersempit lorong.
Perkembangan janin kelenjar prostat, seperti pada
Alat kelamin eksternal, berada di bawah kendali dihidrotestosteron.
Penemuan peran DHT dalam pertumbuhan prostat menyebabkan perkembangan
dari nasterida, inhibitor 5 * -reductase yang menghalangi
Produksi DHT Obat ini adalah pengobatan nonsurgical pertama
untuk hipertrofi prostat jinak. Studi saat ini di bawah
cara untuk menentukan apakah menurunkan (tapi tidak menghilangkan) kadar DHT
akan menurunkan kejadian kanker kelenjar prostat.
Testis Menghasilkan Sperma dan Hormon
Testis manusia dipasangkan struktur ovoid sekitar 5 cm
2,5 cm (Gambar 26-9a *). Kata testis berarti saksi dalam bahasa Latin,
dan penerapannya pada gonad laki-laki berasal dari kenyataan bahwa
Di Roma kuno, orang-orang yang bersumpah menempatkan satu tangan di tangan mereka
alat kelamin.
Testis memiliki kapsul broiler luar yang sulit yang membungkus
Massa tubulus seminiferus melingkar menjadi 250 300
kompartemen (Gambar 26-9b). Antara tubulus adalah jaringan interstisial
terutama terdiri dari pembuluh darah dan testosteron yang diproduksi
Sel Leydig (Gambar 26-9c). Tubulus seminiferus
merupakan hampir 80% massa testis pada orang dewasa. Setiap
tubulus individu berukuran 0,3 1 meter, dan jika diregangkan dan
Diakhiri dari ujung ke ujung, seluruh massa akan meluas untuk sekitar
panjang dua setengah lapangan sepak bola.
Tabung seminiferus meninggalkan testis dan bergabung dengan
epididimis [epi-, di atas + didimos, kembar], satu saluran itu
membentuk kabel yang dililitkan dengan erat di permukaan kapsul testis
(Gambar 26-9b). Epididimis menjadi vas deferens
[vas, kapal + deferre, untuk dibawa pergi], juga dikenal sebagai
ductus deferens. Saluran ini masuk ke perut, di mana itu
akhirnya bermuara ke dalam uretra, jalan dari
kandung kemih ke lingkungan luar (lihat Gambar 26-8).
Tubulus seminiferus Tabung seminiferus adalah
situs produksi sperma dan mengandung dua jenis sel: spermatogonia
dalam berbagai tahap menjadi sperma dan sertoli
sel (Gambar 26-9c, d). Susu spermatosit berkembang di
kolom dari tepi luar tubulus ke lumen.
Antara masing-masing kolom adalah sel Sertoli tunggal yang membentang dari
tepi luar tubulus ke lumen. Sekitar luar
dari tubulus adalah lamina basal (Gambar 26-9d) yang bertindak sebagai a
penghalang, mencegah molekul besar tertentu di interstisial
uid memasuki tubulus tapi membiarkan testosteron masuk
masuk dengan mudah
Sel Sertoli yang berdekatan di tubulus saling terkait satu sama lain
dengan persimpangan ketat yang membentuk penghalang tambahan antara
lumen tubulus dan interstisial uid di luar
pipa kecil. Persimpangan yang ketat ini terkadang disebut bloodtestis
Hambatan karena secara fungsional mereka berperilaku sangat mirip dengan
kapiler tak berujung penghalang darah-otak, membatasi
Gerakan molekul antara dua kompartemen. Itu
Lamina basal dan persimpangan yang ketat menciptakan tiga kompartemen:
lumen tubulus, kompartemen basal di sisi basolateral
dari sel Sertoli, dan uid interstitial. Karena hambatan
Di antara kompartemen ini, luminal uid memiliki a
Komposisi berbeda dengan interstitial uid, dengan rendah
konsentrasi glukosa dan konsentrasi tinggi K + dan
hormon steroid

Produksi Sperma Spermatogonia, sel kuman yang mengalami

Divisi meiosis menjadi sperma, ditemukan berkerumun
dekat ujung basal sel Sertoli, tepat di dalam lamina basal
dari tubulus seminiferus (Gambar 26-9c, d). Di basal ini
Kompartemen, mereka menjalani divisi mitosis yang menghasilkan tambahan
sel kuman. Beberapa spermatogonia tetap berada di dekat
Bagian luar tubul menghasilkan spermatogonia masa depan.
Spermatogonia lainnya memasuki meiosis dan menjadi spermatosit primer.
Sebagai spermatosit membedakan menjadi sperma, mereka bergerak ke dalam
menuju lumen tubulus, terus dikelilingi oleh
Sel Sertoli Persimpangan ketat penghalang darah-testis pecah
dan reformasi di seputar sel yang bermigrasi, memastikan penghalang itu
tetap utuh Pada saat spermatosit mencapai luminal
Ujung sel Sertoli, mereka terbagi dua kali dan menjadi
spermatid.
Spermatid tetap melekat pada membran apikal
Sel Sertoli saat mereka menyelesaikan transformasi menjadi sperma,
kehilangan sebagian besar sitoplasma mereka dan mengembangkan ekor yang agellated
(Gambar 26-10 *). Kromatin inti mengembun menjadi a
struktur padat, sementara vesikel mirip lisosom disebut akrosom
atur untuk membentuk tutup di ujung nukleus. Akrosom
mengandung enzim penting untuk pembuahan. Mitokondria
untuk menghasilkan energi bagi gerakan sperma yang berkonsentrasi pada midpiece
dari tubuh sperma, bersamaan dengan mikrotubulus yang meluas
ke ekor [hlm. 65]. Hasilnya adalah gamet gamet kecil yang itu
sedikit mirip dengan induk spermatid.
Google Translate for Business:Translator ToolkitWebsite Translator

Sperma dilepaskan ke dalam lumen seminifous

tubulus, bersama dengan secreted uid. Dari sana, mereka bebas
pindah dari testis Seluruh proses pengembangan dari
Pembagian spermatogonium sampai pelepasan sperma berlangsung
64 hari Pada waktu tertentu, daerah yang berbeda dari tubulus mengandung
spermatosit dalam berbagai tahap perkembangan. Yang mengejutkan
Tahap perkembangan memungkinkan produksi sperma tetap ada
hampir konstan pada tingkat 200 juta sperma per hari. Bahwa
Mungkin terdengar seperti angka yang luar biasa tinggi, tapi ini tentang
Jumlah sperma dilepaskan dalam satu ejakulasi.
Sperma yang baru saja dilepas dari sel Sertoli belum matang
dan tidak mampu berenang. Mereka terdorong keluar dari
lumen tubulus oleh sperma lain dan sebagian besar dari uid disekresikan
oleh sel Sertoli. Sperma memasuki epididimis melengkapi mereka
pematangan selama 12 atau lebih hari waktu transit mereka, dibantu
oleh sekresi protein dari sel epididimis.
Sel Sertoli Fungsi sel Sertoli adalah mengatur sperma
pengembangan. Nama lain untuk sel Sertoli adalah sel sustentacular
karena mereka menyediakan rezeki, atau makanan, untuk pengembangan
spermatogonia. Sel Sertoli memproduksi dan mensekresikan
Protein yang berkisar dari hormon menghambat dan mengaktifkannya
faktor pertumbuhan, enzim, dan protein pengikat androgen
(ABP). ABP disekresikan ke dalam lumen tubulus seminiferus,
di mana ia mengikat testosteron (Gambar 26-11 *). Pengikatan protein
membuat testosteron kurang lipofilik sehingga tidak bisa berdifusi keluar
lumen tubulus.
Sel Leydig
Sel leydig, terletak di jaringan interstisial antara seminifous
tubulus (Gambar 26-9c, d), mensekresikan testosteron. Mereka pertama kali aktif
Pada janin, saat testosteron dibutuhkan untuk mengarahkan perkembangan
karakteristik laki-laki. Setelah lahir, sel menjadi
tidak aktif sampai pubertas, saat mereka melanjutkan produksi testosteron.
Sel Leydig juga mengubah beberapa testosteron menjadi estradiol.
Spermatogenesis Membutuhkan
Gonadotropin dan Testosteron
Kontrol hormonal terhadap spermatogenesis mengikuti jenderal
Pola yang dijelaskan sebelumnya: GnRH hipotalamus
pelepasan LH dan FSH dari hipofisis anterior (Gambar 26-11).
FSH dan LH pada gilirannya merangsang testis. Gonadotropin
Awalnya diberi nama untuk efeknya pada ovarium betina, tapi
nama yang sama telah dipertahankan pada laki-laki.
Pelepasan GnRH berdenyut, memuncak setiap 1,5 jam, dan
Pelepasan LH mengikuti pola yang sama. Tingkat FSH tidak begitu jelas
terkait sekresi GnRH karena sekresi FSH juga
dipengaruhi oleh inhibin dan aktivitas.
Target FSH adalah sel Sertoli karena (tidak seperti oosit)
sel kuman jantan tidak memiliki reseptor FSH. FSH menstimulasi
Sertoli sintesis molekul parakrin dibutuhkan untuk spermatogonia
mitosis dan spermatogenesis. Selain itu, FSH menstimulasi
produksi androgen-binding protein dan inhibin.
Target utama LH adalah sel Leydig, yang menghasilkan
testosteron Pada gilirannya, testosteron memberi umpan balik untuk menghambat pelepasan
LH.

Testosteron sangat penting untuk spermatogenesis, namun tindakannya juga muncul

untuk dimediasi oleh sel Sertoli. Spermatosit tidak memiliki androgen
reseptor dan tidak bisa merespon langsung testosteron, tapi mereka
memiliki reseptor untuk protein pengikat androgen. Sel Sertoli, yang
menghasilkan protein androgen-binding, memiliki reseptor androgen.
Spermatogenesis adalah proses yang sangat sulit untuk dipelajari secara in vivo
atau in vitro, dan model hewan yang tersedia mungkin tidak akurat
Nyalakan kembali situasi di testis manusia. Untuk alasan ini, itu
Mungkin sudah beberapa saat sebelum kita bisa mengatakan dengan pasti bagaimana testosteron
dan FSH mengatur spermatogenesis.