ALCALOIDES

Son grupos heterogéneos de principios activos de origen natural que se encuentran en drogas vegetales,
animales, bacterias y hongos. Exhiben por lo general una estructura compleja, formada por carbono,
hidrogeno y nitrógeno, el cual en la mayoría de los casos forma parte de un anillo heterocíclico, siendo
casi todos ellos oxigenados, su biosíntesis es a partir de aminoácidos y frecuentemente están provistos de
una gran actividad farmacológica aun en dosis pequeñas.
Distribución
Los alcaloides no están presentes en todas las especies vegetales, se encuentran principalmente en
vegetales superiores

Principales Alcaloides.
 Nicotina (C10H14N2)
Se encuentra en forma de sales en las hojas y raíces del tabaco; es un líquido oleoso volátil, de olor
desagradable, incoloro cuando está fresco, pero se obscurece al contacto con el aire; es soluble en agua,
alcohol y éter.
Es muy toxico, la dosis mortal equivale a 0,05 g. se usa en la fabricación de insecticidas y parasiticidas
para la agricultura, y en medicina como estimulante del sistema nervioso.

 Atropina (C17H23O3N)
Tiene origen en las hojas y raíces de la belladona; posee acción depresiva y paralizante del sistema
nervioso parasimpático; cuando se consume en grandes dosis, disminuye la secreción salivar y dilata la
pupila; en pequeñas dosis se emplea como estimulante del bulbo raquídeo. Se aplica también en el
tratamiento de ciertos topis de espasmos, especialmente digestivos, y de las vías respiratorias. Cuando la
atropina afecta el cerebro sobreviene la muerte.

 Cocaína (C17H21O4N)
Se extrae de las hojas del arbusto americano llamado coca; es un sólido que se cristaliza en escamas
monoclínicas, de sabor amargo, soluble en alcohol y venenoso. Se usa como anestésico local.
 Morfina (C17H19NO3)
Es un derivado del fenantreno; se obtiene del opio por extracción y cristalización. Es de sabor amargo y
muy venenosa y se usa en medicina, especialmente en forma de clorhidrato, como sedante, analgésico y
soporífero. En dosis mayores actúa como narcótico.

 Quinina (C20H24N2O2)
Este alcaloide se extrae de la corteza de la quina. Es de aspecto acicular sedoso, de sabor amargo; tiene la
aplicación como analgésico y como sedante del sistema nervioso.

 Cafeína (C8H10N4O2)
Se encuentra en compañía de otros alcaloides en el café, en el té y en el cacao. Es un sólido cristalino
blanco, de sabor amargo. Estimula el sistema nervioso central, aumenta el metabolismo basal y relaja los
músculos lisos; se usa como diurético y estimulante del corazón; en pequeñas dosis da lucidez mental, fija
la atención y evita el insomnio.

1.- IMPORTANCIA.
Los Alcaloides se usan para la síntesis de fármacos que serán utilizados en medicina, con fines de
tratamiento de enfermedades, control de dolencias y mejoramiento de la salud del hombre.
2.- PRPIEDADES.
 Físicas:
Los compuestos de C, H y N son líquidos volátiles como la nicotina del tabaco y la coniína de la cicuta;
todos los demás formados por C, H, N y O son sólidos no volátiles, generalmente de sabor amargo,
insoluble en agua, pero solubles en los disolventes orgánicos como el etanol, el cloroformo, el éter, y en
los ácidos con los cuales pueden formar sales. Con ópticamente activos, levógiros en su mayoría.
 Propiedades químicas:
Por su carácter básico, tornan azul el tornasol rojo; con los ácidos forman sales solubles en el aguan y con
los haluros de alquilo dan sales de amonio. El SO2 los reduce; se precipitan con ciertos reactivos como el
ácido tánico, el ácido pícrico, el ácido fosfovolframico y otros; estas reacciones sirven para su
reconocimiento.
Con otros reactivos dan reacciones de color: 1) con el reactivo de Bouchardat, solución yodoyodurada,
dan un precipitado de peryoduro de alcaloide de color pardo; 2) con el yodohidrargirato de potasio o
reactivo de Mayer, forman un precipitado amarillo pálido; 3) con el reactivo de Dragendorff, solución de
yoduro doble de Bi y K, dan un precipitado de color naranja.
3.- CLASIFICACION.
La clasificación de los alcaloides se puede poner diferentes principios, por lo que distingue la siguiente
clasificación:

Clasificación Botánico, en función de la cual pertenece el género o familia de plantas que contienen
alcaloides. Por ejemplo, los alcaloides de alcaloides del cornezuelo Amaryllidaceae, solanáceas. La
clasificación farmacológica de la naturaleza de la acción. Por ejemplo, los alcaloides que posee
kurarepodobnoe efecto. clasificación biogenética (Hegnauera). La base de esta clasificación, que prefieren
seguir los bioquímicos, en la idea de aminoácidos -. Los precursores de alcaloides Clasificación química
- la naturaleza del heterociclo que contiene nitrógeno. La clasificación propuesta por avellano académico.
Se utiliza con mayor frecuencia en farmacognosia.
4.- NOMENCLATURA.
Todos llevan la terminación INA. Los alcaloides se pueden nombrar de acuerdo al vegetal del cual fueron
aislados.
5.- FUENTES.
ATROPINA Obtención: De plantas solanáceas como la belladona, un arbusto venenoso. Aislada por
primera vez en 1831 por Mein. Propiedades biológicas: Droga anticolinérgica. Usos medicinales:
Considerada por la OMS una medicina esencial. Para dilatar las pupilas, en trastornos cardíacos (activar
el ritmo cardíaco), como antídoto por envenenamiento con insecticidas organofosforados y gases
nerviosos (uso militar), etc.
ESTRICNINA Obtención: Extraído de la nuez vómica. Propiedades biológicas: Es un potente veneno y
estimulante del sistema nervioso central. Usos: Se emplea como pesticida, para matar ratas. Fórmula
química: C21H22N2O2. Forma sales con los ácidos
EMETINA La emetina es un alcaloide relacionado con la ipecacuana, que actúa principalmente en las
paredes del intestino y en el hígado. Contraindicaciones: Insuficiencia cardíaca, enfermedades renales,
hepáticas, neuromusculares y embarazo. Precauciones: Usar con precaución en la 3ra edad y pacientes
debilitados. Evitar el contacto con las mucosas porque es irritante. Reacciones adversas: Rigidez,
debilidad e inflamación muscular en el sitio de la inyección, Diarreas, náuseas, vómitos, mareos, cefalea.
PAPAVERINA Obtención: Se extrae de la amapola del opio Fórmula: C20H21NO4 Farmacología: La
papaverina es un relajante no específico del músculo liso. Las grandes dosis pueden producir arritmias.
Efectos secundarios: Se incluyen rubor facial, taquicardia, somnolencia y síntomas gastrointestinales.
Quinina Fórmula química C20H24N2O2 Es extraída del árbol de la quina cuando éste tiene unos 15 años.
La técnica usualmente empleada consiste en golpear el árbol hasta que se afloje la corteza, arrancarla y
secarla. La quinina era el principal compuesto empleado en el tratamiento de la malaria La quinina o
chinchona, es un alcaloide natural, blanco y cristalino, con propiedades antipiréticas, antipalúdicas y
analgésicas
MUSCARINA Obtención: Aislada originalmente del hongo amanita muscaria (hongo mosco) en 1869.
Propiedades biológicas: Es un fuerte activador del sistema nervioso parasimpático periférico, pudiendo
llegar a la muerte (su antídoto es la atropina). Fórmula química: C9H20NO2.
PIPERINA. Obtención: Se extrae de la pimienta negra. Propiedades físico-químicas: Es responsable de
la acritud de la pimienta negra. Usos: En medicina tradicional y como insecticida. Fórmula química:
C17H19NO3.
ESCOPOLAMINA. Obtención: Se encuentra en solanáceas (escopolia, beleño, mandrágora, etc.).
Propiedades biológicas: Depresor de las terminaciones nerviosas y el cerebro, y antagonista de las
sustancias que estimulan el sistema nervioso parasimpático. Produce somnolencia y pérdida temporal de
memoria. Uso medicinal: Se emplea para tratar el mareo y náuseas en viajes, como anti parkinsoniano y
para dilatar las pupilas en oftalmología. Fórmula química: C17H21NO4.
ERGOTAMINA. Obtención: Es el principal alcaloide del cornezuelo, un hongo parásito que afecta sobre
todo al centeno. Uso medicinal: Se usa como vasoconstrictor para prevenir la migraña. Fórmula química:
C33H35N5O5.

6.- CONCLUSION.
Los alcaloides son medicinales alas ves pueden hacernos daños si consumimos en exceso ya que pueden
dañar nuestros organismos.
7.- WEB GRAFIA.
 https://organicaudla2.wikispaces.com/Alcaloides
 https://alojamientos.uva.es/guia_docente/uploads/2013/470/45820/1/Documento50.pdf
 https://es.scribd.com/doc/8972707/Alcaloides
 http://portugas.website/index.php?newsid=423186&news_page=5
 https://es.wikipedia.org/wiki/Alcaloide
 https://es.scribd.com/document/238692982/informe-1-alcaloides
 https://es.slideshare.net/saulllontopbances/alcaloides-18147796