Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente

escuela)

Unidad 1: Paso 1-Trabajo Colaborativo 1

Nombre estudiante 1
Código estudiante 1
Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Ciudad, Día de Mes del Año

Introducción
 Desarrollo del Trabajo colaborativo

De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo de numeral 1, 3, 5, 7 y 9.

Tabla 1. Desarrollo del numeral 1.
Nombre del Fecha de Estructura química de Respuesta a las preguntas
estudiante ingreso la molécula
1 Número de átomos:
Geometría:
Configuración electrónica:
Enlace químico:
2 Número de átomos:
Geometría:
Configuración electrónica:
Enlace químico:
3 Número de átomos:
Geometría:
Configuración electrónica:
Enlace químico:
4 Número de átomos:
Geometría:
Configuración electrónica:
Enlace químico:
5 Número de átomos:
Geometría:
Configuración electrónica:
Enlace químico:
 Tabla 2. Desarrollo del numeral 5
Nombre del estudiante Fórmula molecular Estructura química de los dos isómeros
1 Isómero estructural 1:

Isómero estructural 2:

2 Isómero estructural 1:

Isómero estructural 2:

3 Isómero estructural 1:

Isómero estructural 2:

4 Isómero estructural 1:

Isómero estructural 2:

5 Isómero estructural 1:

Isómero estructural 2:

Tabla 3. Desarrollo del numeral 7.

Descripción de la Respuestas a las preguntas
reacción
Caso 1 Clasificación del reactivos:
Reactivo 1:___________________

Nomenclatura del reactivo:

Reactivo 1: ___________________

Tipo de reacción:
Reacción A: ___________________
Reacción B: ___________________

Caso 2 Clasificación de los reactivos:

Reactivo 1.A: ___________________
Reactivo 1.B: ___________________

Nomenclatura de los reactivos:

Reactivo 1.A: ___________________
Reactivo 1.B: ___________________

Tipo de reacción:
Reacción A: ___________________
Reacción B: ___________________

Caso 3 Clasificación de los reactivos:

Reactivo 1.A: Alcano
Reactivo 1.B: Alcano

Nomenclatura de los reactivos:

Reactivo 1.A: 2-metilbutano- metilbutano
Reactivo 1.B: 2-metilpropano- metilpropano

Tipo de reacción:
Reacción A:
Una reacción de combustión es en la que un material combustible se
combina con el oxígeno del aire para formar, entre otros productos,
dióxido de carbono con desprendimiento de energía (reacción
exotérmica).
En esta reacción, el carbono cede electrones y el oxígeno los gana. El
carbono se oxida y su número de oxidación pasa de 0 a +4 cediendo
cuatro electrones, mientras que el oxígeno se reduce y su número de
oxidación pasa de 0 a -2 ganando dos electrones.
 Normalmente, en una reacción de combustión se combina el oxígeno
con un hidrocarburo para formar dióxido de carbono y agua.

Reacción B: la halogenación de alcanos, para este caso es el bromo

(Br2) el cual reacciona con el alcano para originar un halogenuro de
alquilo (bromuro de tercbutilo), el cual sustituye al hidrogeno por un
átomo de bromo produciendo el segundo producto el HBr.

Caso 4 Clasificación de los reactivos:

Reactivo 1.A: ___________________
Reactivo 1.B: ___________________

Nomenclatura de los reactivos:

Reactivo 1.A: ___________________
Reactivo 1.B: ___________________

Tipo de reacción:
Reacción A: ___________________
Reacción B: ___________________

Tabla 4. Desarrollo del numeral 9

Respuesta a la pregunta
9.1 el ciclohexano presenta una estructura plana le correspondería un ángulo de enlace
de 120º. Un carbono con hibridación sp3 y sin tensión presenta un ángulo tetraédrico de
109,5º, lo que hace que el ciclohexano adquiera una conformación no plana y más estable:
Conformación silla. El ciclohexano en conformación silla presenta 6 átomos de hidrógeno
axiales y 6 hidrógenos ecuatoriales. Los hidrógenos axiales están dirigidos hacia arriba y
hacia abajo del anillo, mientras que los hidrógenos ecuatoriales se dirigen hacia fuera del
anillo El ciclohexano puede adoptar otras conformaciones menos estables, aunque
fácilmente accesibles para la molécula. Una de ellas es la conformación de bote, en la cual
los carbonos 1 y 4 están fuera del plano pero en la misma cara. Esta conformación es 6.9
kcal mol-1 menos estable que la de silla. Una razón para esta inestabilidad es la disposición
eclipsada de los ocho átomos de hidrógeno situados en la base del bote. La otra es el
impedimento estérico entre los dos hidrógenos que se proyectan hacia el interior del bote.
El ciclohexano en conformación de bote es bastante flexible. Si uno de los enlaces C-C rota
con relación al siguiente tendríamos la conformación de bote torcido, la conformación
experimenta cierta estabilización por eliminación parcial del efecto estérico.
9.2. enlaces axiales y ecuatoriales en el ciclohexano. Una de las consecuencias de la
conformación de silla del ciclohexano es que hay dos clases de posiciones en las cuales se colocan
los enlaces C-H en el anillo, denominadas posición axial y posición ecuatorial. El ciclohexano en
conformación se silla contiene seis hidrógenos colocados en posiciones axiales y seis en posiciones
ecuatoriales. Cada átomo de carbono del anillo ciclohexánico está enlazado a un átomo de
hidrógeno en posición axial y a otro en posición ecuatorial. Cada cara del anillo ciclohexánico
contiene tres hidrógenos en posiciones axiales y tres en posiciones ecuatoriales, de manera que si
en la cara superior del anillo los carbonos C1, C3 y C5 colocan los hidrógenos en la posición axial,
los carbonos C2, C4 y C6 los colocan en la posición ecuatorial, tal y como se aprecia en la siguiente
figura.

9.3 la estructura A es tras porque dos grupos de 2 atomos existen de

lado opuesto de la formula estructural
Y la estructura B es cis porque los dos atomos en particulares son
adyacentes que están del mismo lado del doble enlace o en la misma cara
9.4
9.5
9.6
 Bibliografía