BLOK II ‘16
3. Dalam tubuh manusia terdapat banyak jenis jaringan ikat, sarmaka ilmuan
mengklasifikasikan jaringan ikat ini untuk mempermudah mempelajarinya, penggolongan
jaringan ikat berdasarkan struktur serat kolagennya dan tersusun teratur yang
digolongkan pada...
a. Jaringan ikat reticularis
b. Jaringan lemak/adipose
c. Jaringan ikat areolar
d. Jaringan ikat padat kolagen
e. Jaringan ikat padat elastin
5. Gambaran khas suatu jaringan otot ditunjukkan oleh beberapa struktur histologis berikut,
KECUALI :
a. Filamen aktin
b. Filamen tebal
c. Pembuluh darah yang banyak
d. Hubungan dengan saraf
e. Matriks ekstraseluler yang berlimpah
8. Dengan pengamatan mikroskop elektron, sel otot rangka memiliki struktur yang tidak
dimiliki oleh sel otot jantung atau sel otot polos yaitu :
a. Dense bodies
b. Intercalated disc
c. Transverse tubule
d. Dyad
e. Sarcolemma
10. Sel otot rangka yang bermodifikasi menjadi sangat kecil, sempit, panjang dan nuclei
dikumpulkan pada satu daerah dikenal sebagai :
a. Golgi tendon organ
b. Rongga periaksial
c. Extrafusal fibers
d. Intrafusal fibers
e. Dense bodies
11. Otot mempunyai fungsi salah satunya adalah kemampuan otot untuk merespon stimulus,
dimana umumnya otot, khususnya otot rangka berkontraksi sebagai akibat stimulasi oleh
saraf. Otot polos dan jantung dapat berkontraksi tanpa stimulus luar, tetapi keduanya juga
berkontraksi akibat stimulus saraf dan hormon. Fungsi otot yang dimaksud adalah....
a. Kontraktilitas
b. Eksitabilitas
c. Ekstensibilitas
d. Elastisitas
e. Kontraktilitas dan elastisitas
12. Otot mempunyai fungsi salah satunya adalah kemampuan otot untuk kembali ke kondisi
semula setelah melakukan proses meregang. Fungsi otot yang dimaksud adalah...
a. Kontraktilitas
b. Eksitabilitas
c. Ekstensibilitas
d. Elastisitas
e. Kontraktilitas dan elastisitas
13. Seorang perempuan, berumur 60 tahun datang dengan keluhan perdarahan pervagina
(perdarahan melalui vagina) sejak 1 bulan yang lalu. Sebelumnya ketika berumur 38
tahun, perempuan tersebut pernah menderita infeksi pada ilang vagina yang disebut
Condilomaakuminata yang disebabkan oleh virus dan telah dilakukan pengobatan serta
pembuangan jaringan yang diinfeksi virus dengan cara dibakar (kauterisasi). Pada siklus
sel, gangguan malignansi (keganasan pertumbuhan sel) terjadi akibat....
a. Disregulasi meiosis
b. Disregulasi mitosis
c. Gangguan pada fase G1
d. Gangguan pada fase S
e. Gangguan pada fase G2
15. Restriction Point terjadi pada siklus sel terjadi pada yang merupakan check point penting
terjadi pada fase....
a. Fase G0
b. Fase G1
c. Fase S
d. Fase G2
e. Fase Mitotik
16. Pemisahan kasar kromatid menjadi kromosom-kromosom akan dan bergerak kearah
kutub sel yang berlawanan pada tahapan mitosis terjadi pada fase...
a. Profase
b. Prometafase
c. Metafase
d. Anafase
e. Telofase
18. Pada penderita Down Syndrome, yaitu kelainan genetic akibat Trisomi 21 yang
merupakan akibat dari kegagalan pemisahan pasangan kromosom yang homolog yang
terjadi pada fase...
a. Profase
b. Prometafase
c. Metafase
d. Anafase
e. Telofase
19. Mekanisme check point pada fase mitosis terjadi pada fase...
a. Profase
b. Prometafase
c. Metafase
d. Anafase
e. Telofase
20. Seorang anak dengan gejala down sindrom dapat dipastikan diagnosanya dengan
pemeriksaan sitogenetik, pemeriksaan sitogenetik ini dapat dilakukan dengan cara
analisis kariotip konfensional yaitu...
a. Mengkultur sel darahnya, kemudian dilihat dengan mikroskop inversi.
b. Mengkultur darahnya dan sel darah tersebut dipertahankan pada tahap metafase
dengan menggunakan kolkisin, setelah tahap metafase didapatkan, cawan petri
dikosongkan dan sel diwarnai dengan giemsa, setelah itu kromosom dilihat
dengan mikroskop cahaya lalu difoto kemudian foto kromosom itu dipotong, lalu
lakukan analisis kariotipnya.
c. Mengkultur sel darahnya, setelah didapatkan tahap metafase, lakukan analisis
dengan metode FISH
d. Mengkultur sel darah, setelah dapat tahap metafase, lakukan analisis dengan
teknik spektral kariotiping (SKY)
e. Analisis kariotipnya bisa dilakukan pada sel interfase.
21. Kelainan jumlah kromosom autosom yang menyebabkan kelainan fenotip Bibir
sumbing/bercelah, Malformasi sistem saraf pusat (retardasi mental berat), Retardasi
pertumbuhan, memiliki garis simian dan kelainan jantung bawaan jika dilakukan
pemeriksaan analisis kromosom akan ditemukan...
a. Trisomi 13
b. Trisomi 21
c. Trisomi 18
d. Robertsonian Translocation
e. Mozaik Sindrom Down
22. Kelainan jumlah kromosom gonosom dengan kariotip 45 XO, yang menimbulkan fenotip
leher bersayap, dada rata, postur tubuh pendek (<130 cm) dll, proses penurunannya
akibat...
a. Non Disjuntion selama oogenesis Meiosis I
b. Non Disjuntion selama oogenesis Meiosis II
c. Non Disjuntion selama spermiogenesis Meiosis II
d. Non Disjuntion selama spermiogenesis Meiosis I
e. Non Disjuntion pada oogenesis atau sp’genesis
23. Kelainan struktural dari kromosom bisa menimbulkan lahir cacat lahir seperti Sindrom
Cri du Chat, analisis kariotip pada kasus ini adalah...
a. Delesi (denovo) lengan pendek kromosom 5 (5p-)
b. Delesi (denovo) lengan pendek kromosom 5 (5q-)
c. Delesi (denovo) lengan pendek kromosom 18 (18p-)
d. Delesi (denovo) lengan pendek kromosom 18 (18q-)
e. Kromosom membentuk cincin (/Ring; 18r)
24. Pada suatu pemeriksaan analisis kariotip terhadap seorang pasien didapatkan sebagian sel
memiliki kariotip 45 X sebagian lagi 46 XX (15%) sebagian lagi 47 XXX. Kelainan
kromosom seperti ini disebut...
a. Kelainan mozaik turner sindrom
b. Kelainan struktural
c. Kelainan klinifelter
d. Sindrom wanita super
e. Sindrom Y-Ganda
25. Oogenesis pada wanita sudah mulai terjadi semenjak bayi dalam kandungan dan berakhir
pada saat wanita mengalami menopouse. Tahapan profase meiosis I sampai tahap
diploten terjadi pada...
a. Selama masa perkembangan tetus sampai saat pubertas
b. Setelah lahir sampai purtas
c. Setelah pubertas
d. Sesaat saat ovulasi
e. Sesaat setelah fertilisasi
26. Meiosis II disebut juga pembelahan reduksi karena antara Meiosis I dan II (dua) tidak
mengalami fase...
a. Fase S
b. Fase G1
c. Fase G0
d. Fase G2
e. Profase
27. Proses meiosis pada wanita dengan pria, dimana meiosis pria menghasilkan 4 anak yang
semuanya fungsional, dan terlahir pada waktu yang bersamaan, pada meiosis wanita,
meiosis II terjadi pada saat...
a. Saat lahir
b. Saat pubertas
c. Sesaat waktu ovulasi
d. Sesaat waktu terjadinya fertilisasi
e. Sewaktu perkembangan zigot
28. Untuk mengarahkan perkembangan janin kearah jenis kelamin tertentu, dikontrol oleh
gen Sry. Mekanisme kerja gen ini adalah...
a. Merangsang perkembangan sel spermatogonia
b. Merangsang antimulirian hormon yang dihasilkan oleh sel sertoli, sehingga
menghambat perkembangan ovarium.
c. Ekspresi Gen Sry akan merangsang ovarium untuk menghasilkan ovum.
d. Tidak adanya gen Sry ini akan menyebabkan perkembangan janin mengarah ke
pembentukan janin laki-laki.
e. Gen Sry tidak berpengaruh terhadap perkembangan sel sertoli.
29. Sepasang suami istri mengeluh tidak dapat keturunan, sudah 1 tahun menikah, setelah
dokter memeriksa, ternyata tidak ditemukan kelainan pada pria, tapi wanita memiliki
gangguan hormonal, setelah dilakukan terapi dengan hormon penginduksi ovulasi,
ternyata wanita tersebut hamil, dan saat periksa ternyata kembar, saat lahir kondisinya
sehat ditemukan 2 plasenta, dua tali pusat dengan kantong amnion masing-masing.
Kemungkinan penyebab kembar pada pasien ini adalah...
a. Adanya 2 sel ovum yang dibuahi pada saat yang bersamaan, akibat pemberian
hormon penginduksi ovulasi.
b. Hanya 1 ovum yang dibuahi, tapi pada tahap perkembangan blastokista sel
membelah sehingga membentuk 2 janin.
c. Saat meiosis II terjadi pembelahan yang sama, sehingga terbentuk 2 sel ovum
yang fungsional.
d. Saat perkembangan zigot menjadi 2 sel, maka sel terpisah berjauhan sehingga
masing-masing berkembang menjadi janin.
e. Saat perkembangan sudah menjadi 3 lapis germinal, terjadi pemisahan sel.
30. Sel tulang yang memiliki ciri mikroskopis inti sel besar, berbentuk kuboid.poligonal,
nukelulus umumnya satu, ditemukan pada permukaan tulang dan tersusun berderet
mengikuti matriks tulang adalah
a. Osteoprogenitor
b. Osteoblas
c. Osteosit
d. Osteoclas
e. Giant cell
31. Sel tulang yang memiliki ciri mikroskopis inti sel besar dan banyak, nukleulus umumnya
lebih dari satu, ditemukan dekat permukaan tulang dan terletak pada lakuna Howsip
adalah...
a. Osteoprogenitor
b. Osteoblas
c. Osteosit
d. Osteoclas
e. Osteogenesis
32. Jenis pertumbuhan tulang yang terjadi pada tulang tengkorak adalah...
a. Osifikasi intramembranosa
b. Osifikasi intermembranosa
c. Osifikasi perikondrialis
d. Osifikasi endokondrialis
e. Osifikasi epipisialis
33. Pada osifikasi endokondral terdapat daerah yang secara mikroskopik nampak proses sel
kondrosit membesar disertai sitoplasma mengandung glikogen, daerah tersebut adalah..
a. Zona istirahat
b. Zona proliferasi
c. Zona hipertropi
d. Zona resobsi
e. Zona klasifikasi
36. Seorang mahasiswa FK UMSU yang sedang mempelajari struktur sel saraf. Pada saat
praktikum dia bingung menentukan jenis juluran sitoplasma dari sel neuron yang
diamatinya apakah akson atau dendrit. Untuk menentukan suatu akson, apakah struktur
yang menjadi petunjuk bagi mahasiswa tersebut?
a. Setiap pangkal Akson pasti memiliki Akson Hillock
b. Akson pada sel neuron biasanya lebih dari satu.
c. Juluran akson pendek
d. Juluran akson memiliki banyak cabang
e. Pada akson terdapat badan nissl
38. Sawar darah otak dibentuk oleh endotel, lamina basal dan salah satu kaki dari sel glia....
a. Astrosit
b. Oligodendroglia
c. Microglia
d. Ependim
e. Schwann
39. Yang membentuk myelin pada susunan saraf tepi adalah sel...
a. Sel satelit
b. Sel schwann
c. Sel oligodendroglia
d. Sel ganglion
e. Sel amfisit
42. Struktur pada bagian lateral sel epitel yang memungkinkan perpindahan zat diantara
epitel yang berdekatan disebut...
a. Desmosome
b. Gap junction
c. Hemidesmosome
d. Zonula occludens
e. Zonula adheren
43. Nama khusus epitel selapis gepeng pada pembuluh darah adalah :
a. Endotel
b. Mesotel
c. Epitel mesenkimal
d. Tunika intima
e. Tunika mukosa
44. Jaringan yang dibentuk oleh sel-sel epitel yang menghasilkan sekret/senyawa disebut...
a. Kelenjar
b. Epitel permukaan
c. Epitel berlapis kuboid
d. Epitel berlapis torak
e. Epitel selapis torak
45. Jaringan epitel yang semua selnya duduk dimembrana basalis, tapi tidak semua selnya
mencapai permukaan apikalnya, jenis epitel seperti ini disebut :
a. Epitel bertingkat semua/speudostratifikatum
b. Epitel berlapis gepeng
c. Epitel berlapis kuboid
d. Epitel berlapis silindris
e. Epitel transisional
46. Jenis epitel bertingkat semu dengan kinosilia terdapat ada organ :
a. Trakea dan bronkus
b. Epididimis
c. Vesika urinaria
d. Esophagus
e. Ureter
47. Jenis epitel berlapis gepeng dengan lapisan tanduk terdapat pada :
a. Epidermis kulit
b. Trakea dan bronkus
c. Epididimis
d. Vesika urinaria
e. Esophagus
48. Struktur dipermukaan apikal sel epitel yang berbentuk seperti jari yang merupakan
tonjolan dari stioplasma yang berguna untuk memperluas bidang permukaan untuk epitel
yang berfungsi menyerap disebut :
a. Mikrovili
b. Silia
c. Flagella
d. Streosilia
e. Kinosilia
49. Kartagener sindrom adalah suatu penyakit yang ditandai dengan adanya infertilitas dan
sering mengalami infeksi pada saluran pernafasan. Terjadinya gangguan ini berhubungan
dengan kerusakan pada struktur...
a. Protein dinein dari kinosilia dan flagela
b. Streosilia
c. Mikrovili
d. Striated border
e. Brush border
50. Penyakit pempigoid bulosa merupakan penyakit pada epitel, penyakit ini terjadi karena
rusaknya struktur epitel yaitu...
a. Desmosom dan hemisdemosom
b. Membrana basal
c. Gap junction
d. Tight junction
e. Ocluden junction
51. Eksosotosis neurotransmitter dari terminal akson dirangsang oleh meningkatnya kadar
intrasel dari ion :
a. Natrium
b. Kalium
c. Fosfat
d. Kalsium
e. Bukan salah satu diatas
55. Peristiwa dimana membran akan semakin sulit untuk dirangsang terjadi pada nomor :
a. 1
b. 2
c. 4
d. 6
56. Salah satu struktur otot jantung adalah sarkomer, sarkomer merupakan :
a. Membran pembungkus otot jantung
b. Cairan intrasel otot jantung
c. Unit fungsional dari otot jantung
d. Bagian dari filamen tebal otot jantung
e. Bagian dari filamen tipis otot jantung
57. Kalsium merupakan salah satu ion penting dalam terjadinya kontraksi otot. Sumber ion
kalsium yang digunakan pada kontraksi otot terutama berasal dari :
a. Kalsium bebas di tubuh
b. Kalsium yang berasal dari sarkoplasmik retikulum
c. Kalsium yang terikat dengan calsequestrin
d. Kalsium ekstrasel
e. Kalsium tulang
58. Troponin merupakan salah satu protein penyusun filamen tipis pada otot. Troponon
terdiri dari tiga jenis, antara lain troponin I yang mempunyai fungsi :
a. Mengikat ion kalsium
b. Menghambat ikatan antara aktin dan miosin
c. Mengikat tropomiosin
d. Mengikat aktin dan miosin
e. Menghambat ikatan troponin lainnya
59. Otot rangka memiliki dua tipe otot, yaitu tipe 1 dan tipe 2. Ciri khhas untuk otot tipe satu
adalah :
a. Banyak mengandung mitokondria
b. Durasi kontraksi pendek/cepat
c. Pada umumnya otot berwarna putih
d. ATP utamanya berasal dari Creatinin Kinase
e. Bersifat anaerob
60. ATP merupakan salah satu molekul yang paling penting pada kontraksi otot. Selain itu,
pada otot rangka ATP juga berfungsi dalam :
a. Mengikatkan kalsium dengan protein pengikatnya di dalam otot
b. Mengeluarkan kalsium dari intrasel ke ekstrasel otot
c. Memasukkan kalsium dari ekstrasel ke intrasel otot
d. Mengeluarkan kalsium dari sarkoplasmik retikulum
e. Memasukkan kalsium ke dalam sarkoplasmik retikulum
61. Newborn screening merupakan salah satu metode untuk mendeteksi dini kelainan genetik
pada bayi baru lahir sehingga dapat diberikan pengobatan secepat mungkin. Metode ini
dilakukan pada saat :
a. 24-48 jam kelahiran bayi
b. 2-3 hari kelahiran bayi
c. 1-2 minggu setelah bayi lahir
d. 1-2 bulan setelah bayi lahir
e. Pada tahun pertama kelahiran bayi
62. Salah satu metode pada newborn screening yang sering digunakan pada pemeriksaan
adalah :
a. Radioimmunnoassay (RIA)
b. Immunoradiometric Assay (IRMA)
c. ELISA
d. Fluoroimmunoassay (FIA)
e. Tandem Mass Spectrometry (MS/MS, Mass Pack)
63. Salah satu penyakit yang dapat di deteksi dengan newborn screening dan dapat
menyebabkan gangguan identitas kelamin pada seorang anak adalah :
a. Congenital Hyperthyroidsm (CH)
b. Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH)
c. Galactosemia
d. Phenylketonuria (PKU)
e. G6PD
64. Maple Syrup Urine Disease merupakan salah satu penyakit kelainan genetik pada enzim,
sehingga beberapa asam amino tidak dapat dirubah atau dipecah. Kelainan ini bersifat :
a. Dominan genetic disease
b. Rececive genetic disease
c. Genetic polymorfism
d. X-Linked Disease
e. Y-Linked Disease
65. Salah satu penyakit pada newborn screening yang dapat menyebabkan mata anak
mengalami kelainan berupa katarak adalah :
a. Congenital Hyperthyroidsm (CH)
b. Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH)
c. Galactosemia
d. Phenylketonuria (PKU)
e. G6PD
71. Yang digunakan untuk menggambarkan proses bertahap DNA RNA Protein :
a. Transkripsi-translasi
b. Translasi-transkripsi
c. Transkripsi-ekspresi
d. Ekspresi-translasi
e. Ekspresi-terminasi
72. Segmen DNA yang biasanya terletak di bagian hulu daerah pengkode suatu gen dan
berfungsi sebagai elemen pengaturan ekspresi gen :
a. Promoter
b. Kodon “start”
c. Kodon “stop”
d. 5’UTR
e. Ekson
73. Daerah DNA dalam gen eukariotik yang menyandi polipeptida disebut :
a. Intron
b. Ekson
c. rRNA
d. 5’UTR
e. tRNA
74. Molekul di bawah ini berperan membawa asam amino dalam proses sintesis protein :
a. mRNA
b. rRNA
c. tRNA
d. hnRNA
e. RNA polymerase
76. Semua asam amino mempunyai kodon lebih dari satu, kecuali asam amino :
a. Leusin
b. Isoleusin
c. Serin
d. Metionin
e. Histidin
77. Jika terjemahan kode genetik dalam sintesis protein yang dihasilkan oleh RNA-t adalah
AAU UGU AAA, informasi genetik yang dirancang dalam DNA adalah :
a. TTA ACA TTT
b. AAT TGT AAA
c. UUA AGA TTT
d. AAU AGA UUU
e. UUT UGU UUU
78. Seorang anak perempuan berusia 10 tahun dibawa oleh orang tuanya ke dokter. Anak ini
memiliki banyak noda hitam (freckles) pada wajah, leher, lengan, dan kedua tangannya.
Orang tuanya mengatakan bahwa anaknya itu sensitive terhadap cahaya matahari. Dua
buah karsinoma sel basal ditemukan pada wajahnya. Berdasarkan gambaran pada klinis
ini, proses manakah di antara sejumlah proses berikut yang paling besar kemungkinannya
mengalami defek pada pasien ini?
a. Perbaikan patahan benang-ganda
b. Pengeluaran basa yang tidak ccok dari ujung-3’fragmen okazaki
c. Pengeluaran dimer pirimidin dari DNA lewat perbaikan eksisi nukleotida
d. Pengeluaran urasil dari DNA
e. Pengeluaran timin dari DNA
79. Pada saat melakukan penelitian terhadap struktur sebuah gen kecil yang dirangkai dalam
proyek genome manusia, seorang peneliti mendapatkan bahwa satu benang molekul
DNA mengandung 20 A, 25 G, 30 C, dan 22 T. Berapa banyak dari masing-masing basa
yang ditemukan dalam molekul benang-ganda yang lengkap?
a. A = 40, G = 50, C = 60, T = 44
b. A = 44, G = 60, C = 50, T = 40
c. A = 45, G = 45, C = 52, T = 52
d. A = 50, G = 47, C = 50, T = 47
e. A = 42, G = 55, C = 55, T = 42
80. Pewarisan ketidaknormalan disebabkan oleh adanya gen pada salah satu X kromosom
yang mengalami ketidaknormalan :
a. Autosomal dominan
b. Autosomal resesif
c. Modified autosomal
d. Sex-link inheritance
e. Sex-link acquired
82. Tentukan mutasi yang besar dari AGC TTC GAC CCG (wild type) :
a. AGC TCG ACC CG Insertion
b. AGC TTC CGA CCC G Expansion
c. AGC TTC TTC GAC CCG Deletion
d. AGC TTC GAC CGG Point mutation
e. AGC TTC CGA CCC G Extention
84. Yang manakah pernyataan di bawah ini yang benar mengenai kelainan genetik :
a. 20% autosomal dominan
b. < 10% autosomal resessif
c. >70% X-linked
d. Mutasi pada sel-sel somatik termasuk kelainan genetik
e. Diabetes mellitus termasuk kelainan pada gen nukelus DNA
85. Berikut adalah penyakit genetik akibat kelainan pada satu gen tertentu :
a. Hipertensi
b. Down syndrome
c. Kelainan jiwa
d. Thalasemia
e. Hiperkolesterolemia
88. Jika terjemahan kode genetik dalam sintesis protein yang dihasilkan oleh RNA-t adalah
AAU UGU AAA, informasi genetik yang dirancang dalam DNA adalah :
a. TTA ACA TTT
b. AAT TGT AAA
c. UUA AGA TTT
d. AAU AGA UUU
e. UUT UGU UUU