Spermiogenesis

Rangkaian perubahan transformasi dari spermatid menjadi spermatozoa disebut degan

spermatogenesis. Perubahan ini meliputi (1) pembentukan akrosom, yang mencakup setengah
dari permukaan nuklir dan enzim untuk membantu dalam penetrasi telur dan lapisan disekitar
selama pembuahan (Gambar 2.24.); (2) kondensasi inti; (3) pembentukan leher, bagian tengah,
dan ekor ;dan (4) mencurahkan sebagian besar sitoplasma tubuh sebagai sisa yang di fagositosis
oleh sel Sertoli. Pada manusia, waktu yang dibutuhkan untuk spermatogonium untuk
berkembang menjadi dewasa spermatozoon adalah sekitar 74 hari, dan sekitar 300 juta sel
sperma diproduksi setiap hari.
Ketika sepenuhnya terbentuk, spermatozoa memasuki lumen tubulus seminiferus. Dari
sana, mereka didorong ke arah epididimis oleh kontraksi elemen di dinding tubulus seminiferus.
Meski awalnya hanya sedikit motil, spermatozoa mendapatkan motilitas penuh dalam epididimis.

Ringkasan

PGCs muncul di dinding kuning telur pada minggu keempat dan bermigrasi ke gonad
yang tidak berbeda (fig.2.1), di mana mereka tiba di akhir minggu kelima. Dalam persiapan
untuk pembuahan, kedua sel germinal pria dan wanita menjalani gametogenesis, yang meliputi
meiosis dan cytodiferensiasi. Selama meiosis I, terjadi pertukaran homolog pasangan kromosom
dan materi genetik; selama meiosis II, sel gagal untuk replikasi DNA, dan setiap sel tersedia
sejumlah haploid kromosom setengah jumlah DNA dari sel somatik normal (Gambar. 2.4). Oleh
karena itu, laki-laki dewasa dan gamet betina memiliki 22 masing-masing ditambah kromosom
X atau 22 ditambah kromosom Y.
Cacat lahir mungkin timbul melalui kelainan pada jumlah kromosom atau struktur dan
dari mutasi gen tunggal. Sekitar 10% dari cacat lahir utama adalah hasil dari kelainan kromosom,
dan 8% adalah hasil dari mutasi gen. Trisomi (kromosom ekstra) dan monosom (hilangnya
kromosom) muncul selama mitosis atau meiosis. Selama meiosis, kromosom homolog biasanya
berpasangan dan kemudian memisahkan diri. Jika pemisahan gagal (nondisjunction), namun,
satu sel menerima terlalu sedikit (Gambar. 2.6)
Insiden kelainan jumlah kromosom meningkat dengan usia ibu, terutama dengan ibu-ibu
berusia 35 tahun dan lebih tua. Kelainan struktur kromosom meliputi penghapusan besar (cri-du-
chatting syndrome) dan mikrodelesi. Mikrodelesi melibatkan gen berdekatan yang dapat
mengakibatkan cacat seperti sindrom Angel’s. Pada wanita, pematangan dari sel germinal
primitif untuk dewasa gamet, yang disebut oogenesis, dimulai sebelum kelahiran; pada pria, hal
itu disebut spermatogenesis, dan itu dimulai saat pubertas. Pada wanita, PGCs membentuk
oogonium. Setelah divisi mitosis berulang, beberapa penangkapan ini di profase dari meiosis I
untuk membentuk oosit primer. Di bulan ketujuh, banyak oogonium telah menjadi atretic, hanya
primer yang tetap dikelilingi oleh lapisan sel folikel yang berasal dari epitel permukaan ovarium
(Gbr. 2.17). Bersama-sama, mereka membentuk folikel primordial. Pada masa pubertas, tumbuh
folikel dipertahankan dari pasokan folikel primordial. Dengan demikian, setiap bulan, 15 sampai
20 folikel mulai tumbuh, dan saat waktunya, mereka melewati tiga tahap: (1) antral primer atau
pra, (2) vesikular atau antral, dan (3) dewasa vesikular atau folikel Graafian. Oosit primer tetap
di profase dari pembelahan meiosis pertama sampai folikel sekunder matang. Pada titik ini,
lonjakan LH merangsang pertumbuhan preovulasi: Meiosis I selesai, dan oosit sekunder dan
badan kutub terbentuk. Kemudian, oosit sekunder ditangkap di metafase meiosis II sekitar 3 jam
sebelum ovulasi dan tidak akan menyelesaikan pembelahan sel ini sampai pembuahangelman
(penghapusan ibu, kromosom 15q11-15q13) atau sindrom Prader-Willi (penghapusan ayah,
15q11-15q13). Karena sindrom ini tergantung pada apakah materi genetik yang terkena
diwariskan dari ibu atau ayah, mereka juga merupakan contoh pencetakan. mutasi gen mungkin
dominan (hanya satu gen dari pasangan alel harus terpengaruh untuk menghasilkan perubahan)
atau resesif (kedua pasangan gen alel harus bermutasi). Mutasi bertanggung jawab untuk banyak
cacat lahir mempengaruhi gen yang terlibat dalam perkembangan embrio yang normal.
Pada pria, sel-sel primordial tetap terbengkalai sampai pubertas, dan hanya kemudian
apakah mereka berdiferensiasi menjadi spermatogonia. Stemsel ini menimbulkan spermatosit
primer, yang melalui dua divisi meiosis berturut menghasilkan empat spermatid (Gambar. 2.5).
Spermatid melalui serangkaian perubahan (spermatogenesis), termasuk (1) pembentukan
akrosom (Gambar 2.24.); (2) kondensasi inti; (3) pembentukan leher, bagian tengah, dan ekor;
dan (4) mencurahkan sebagian besar sitoplasma. Waktu yang diperlukan untuk spermatogonium
untuk menjadi spermatozoon dewasa adalah sekitar 74 hari.