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1.

Determine el número de platos reales necesarios para recuperar el 90% del soluto presente en
un gas, usando solvente puro en contracorriente, con un flujo másico superior 0.5 veces al
flujo másico mínimo. La única información adicional disponible es que el gas portador es
insoluble, el solvente no es volátil, para el soluto se cumple la ley de Henry y la eficiencia
Murphree de plato, referida al as, es 0.6.

2. Cierto gas, producto de una reacción, contiene 1% molar de vapores de AA. Un flujo continuo
de 500 lbmol/h de dicho gas se va a lavar en una torre de platos mediante un solvente CC que
ingresará con 0.01 % molar de AA. La operación se puede considerar isotérmica y su finalidad
es recuperar el 95% del soluto. A la presión y temperatura de trabajo CC no se evapora
apreciablemente, el gas portador casi no se disuelve en CC y el coeficiente de distribución de
AA en términos de fracciones molares es 0.9, constante hasta concentraciones de 20% en el
líquido. Si la eficiencia Murphree basada en el gas es 0.4 en todos los platos y se trabaja con
1.33 veces el flujo mínimo de solvente, cuántos platos reales debe tener la columna?

3. Si el gas y el solvente del problema 2 se alimentan a un columna que tiene 5 platos y se usan
las mismas condiciones de dicho problema pero la eficiencia Murphree basada en el gas es
0.67, qué porcentaje de AA no se recupera?

4. Para el caso del problema 3, con el objetivo de recuperar AA qué es preferible: usar una torre
de 5 platos con eficiencia global de 20% en contracorriente o usarla en paralelo?

5. Resuelva el problema 8.12 (Treybal, 2ª edición en inglés) [determine gráficamente el flujo


mínimo de vapor y luego calcule lo demás numéricamente, etapa por etapa, empezando
desde la cima de la columna]. Coloque los resultados de los distintos casos sobre el mismo
diagrama; compárelos y explíquelos con base en la física de la operación y formule
conclusiones. Intente hacer generalizaciones (por ejemplo: la situación, o el procedimiento
para resolverla, o ambos, serían los mismos sin importar qué forma tiene la curva de
equilibrio?; el cálculo numérico etapa por etapa podría iniciarse por la zona de bajas
concentraciones?; las conclusiones aplican igual a una absorción?; o a una destilación?).

6. Idee un procedimiento para determinar el flujo mínimo de gas para una desorción (o el flujo
mínimo de líquido para una absorción) para un caso en el que hay fuertes efectos térmicos y,
por tanto, no se conoce de antemano las temperaturas a las que se realizará la operación.

7. Calcule el número de unidades de transferencia que se requiere para realizar una absorción
dada, si se sabe que la recuperación debe ser de 99% y se usa solvente puro con un flujo
volumétrico superior un 30% al caudal mínimo. A la presión y temperatura de trabajo el sistema
sigue la ley de Henry.
8. En cierta operación se lavan, de forma continua, en una columna, 30 lbmol/h de gas (2 % de
soluto en volumen) con 60 lbmol/h de agua (libre de soluto); al pasar los 40 ft de empaque que
tiene la columna la concentración molar de soluto se reduce hasta alcanzar 0.5% molar a la
salida. La resistencia a la transferencia de masa en el líquido es despreciable. Para el empaque,
los fluidos y las condiciones utilizadas en este caso se sabe que el coeficiente volumétrico de
transferencia de masa de la fase gaseosa depende de la raíz cuadrada del flujo másico de líquido.
Si se duplicara el caudal de agua alimentado qué tanto cambiaría la recuperación de soluto?
Considere que el sistema sigue la ley de Raoult. La operación se lleva a cabo a 1 atm y 10°C
(temperatura a la cual la presión de vapor del soluto es 1.5 atm). Discuta ampliamente de qué
depende la validez de su cálculo: a qué aspectos habría que poner especial atención antes de
aceptar el resultado obtenido?.

9. En el LIQ, en una operación continua, a un tanque se introducen F1 (127.99 lbmol/h de un


líquido a 115.48°, que tiene 6.048 % molar de un compuesto € disuelto en cierto aceite) y F2
(833.33 cfm de un gas compuesto solamente por nitrógeno y € a 101.3kPa abs y 75°F; la
presión parcial del nitrógeno es 710.6 m Hg). De manera continua también, del aparato sale P1
(127.55 lbmol/h de gas, a 114.3°F, con 6.675 mol de € por 100 mol de nitrógeno y libre de
aceite) y P2. Un manómetro ubicado sobre la tapa del tanque y con escala en pulgadas de
mercurio indica 7.9. Si el tanque está aislado térmicamente, qué características tiene P2?

Tenga en cuenta que el nitrógeno no se disuelve apreciablemente en el aceite.

€ tiene peso molecular 50; en fase líquida su viscosidad es 1 cP, su densidad relativa a 75°F es
0.83 y su capacidad calorífica es 0.364 BTU/lb°F; la viscosidad y el calor específico en fase gas
son 0.02 cP y 0.224 BTU/lb°F. El calor latente de vaporización es 230 BTU/lb a 100°F y 240
BTU/lb a 75°F.

El aceite tiene peso molecular 200, viscosidad 2.5 cP y densidad relativa a 75°F 0.83; su calor
específico en un amplio intervalo de temperaturas es 0.4325 BTU/lb°F y tiene una presión de
vapor muy baja. El calor de solución de € en este aceite, medido a 75°F y referido a ambas
especies en estado líquido, es -775.2 BTU/lb € .

Para el calor específico del nitrógeno gaseoso use 0.25 BTU/lb°F

A pesar de que las soluciones de aceite-€ tienen calor de solución elevado, para propósitos de
este ejercicio de cálculo puede ponderar las propiedades individuales para encontrar las
propiedades de los líquidos.

Haga los cálculos usando flujos molares, fracciones molares y entalpías molares. Para los
balances de energía utilice entalpías específicas, en BTU/lbmol de gas o de líquido, según
corresponda, referidas a € y aceite líquidos y nitrógeno gaseoso.

NOTA: Este no es un problema de Transferencia de Masa ni de Operaciones de Separación;


solamente requiere elementos básicos de Balance de Materia y Termodinámica. Se propone
como actividad preparatoria para el problema 10.
10. Con el fin de recuperar cierto material, €, presente en una corriente que sale de un secador,
esta se lava con un aceite –el cual, después, es despojado con vapor de agua--.

El gas que sale del secador [50000 ft3/h @ 75°F y 1 atm] está compuesto solamente por
nitrógeno y €; en él la presión parcial del nitrógeno es 710 mmHg. El lavado se hace a una
atmósfera, en una columna de platos bien aislada.

El aceite tiene peso molecular 200, viscosidad 2.5 cP y densidad relativa a 75°F 0.83; su calor
específico en un amplio intervalo de temperaturas es 0.4325 BTU/lb°F y tiene una presión de
vapor muy baja. El calor de solución de € en este aceite, medido a 75°F y referido a ambas
especies en estado líquido, es -775.2 BTU/lb € .

El sistema €-N2-aceite presenta un carácter especial, pues aunque exhibe calor de solución, las
propiedades de las soluciones de € en aceite pueden ser calculadas ponderando las de sus
componentes 1.

Es necesario determinar el número de etapas ideales que se requiere para el lavado,


produciendo un gas con sólo 0.2% fracción molar de € en la descarga.

Algunos datos acerca del € son los siguientes:


 Peso molecular: 50
 Viscosidad en fase líquida a 75°F: 1 cP
 Densidad relativa a 75°F: 0.83
 Capacidad calorífica en fase líquida: 0.364 BTU/lb°F
 Viscosidad en fase gas: 0.02 cP
 Calor específico en fase gas: 0.224 BTU/lb°F
 Calor latente de vaporización: 230 BTU/lb a 100°F y 240 BTU/lb a 75°F.
 Presión de vapor (mmHg) vs temperatura (°F): P° = EXP [17.201 – 6082.95 / (t + 460)]
 Calor de solución en el aceite: -775.2 BTU/lb €, medido a 75°F, referido a ambas especies
en estado líquido.
 Para el equilibrio entre aceite y un gas inerte aplica el siguiente modelo (x,y: f.mol):
y = (x + 0.15x2)P°/P;

Además de establecer el número de etapas ideales necesarias para la operación descrita,


elaborar una tabla que incluya, tanto para el gas como para el líquido, en todas las etapas:
flujo molar, composición, temperatura y entalpía, y una tabla adicional que incluya para cada
etapa, además de lo citado: la relación líquido/gas, el coeficiente de distribución, el factor de
absorción, la fracción transferidaЉ, la variación de temperatura y cualquier otro que se
considere o pueda parecer importante.

1
Esto es ficticio; se propone aquí solamente con el propósito de facilitarle a usted el cálculo de las
propiedades,.
Љ
Cantidad transferida en la etapa con respecto a la cantidad que entra a ésta.
Con Excel, construir con los datos pertinentes de la primera tabla una gráfica Y vs X,
mostrando el conteo de etapas por el método de McCabe-Thiele; sobre el mismo gráfico,
mostrar también el conteo si se emplea una curva de equilibrio isotérmica a 75°F y otra a
85°F.

También con Excel, calcular una curva de equilibrio no isotérmica por el método “aproximado”
(es decir considerando que el gas no cambia casi de temperatura a lo largo de la columna y
que, por ende, su entalpía solamente cambia debido a que la concentración lo hace), ponerla
en el mismo gráfico que las otras, junto con el conteo de las etapas. Realizar el análisis de toda
la información –los datos iniciales, las cifras consignadas en las tablas, las gráficas- (no
limitarse a observar o comparar: intentar explicar con base en la física del caso) y formular
conclusiones. Intentar hacer generalizaciones.