Lab.

Química Analítica Soluciones Amortiguadoras

INFORME LABORATORIO DE
QUÍMICA ANALÍTICA
Universidad de Cartagena Ingeniería Química
SOLUCIONES AMORTIGUADORAS

Práctica No.3

González Andrés., [𝟏] Pérez Elvis., [𝟏] Tabares Hassam [1].

Estudiantes de III semestre del Programa de Ingeniería Química de la Universidad de Cartagena

Cuesta M., [𝟐]

Docente área de Lab. Química Analítica de Ingeniería Química de la Universidad de Cartagena
Septiembre 27 ; 2017

RESUMEN: Una solución buffer o solución amortiguadora o solución reguladora es la

mezcla de un ácido débil y su base conjugada, es decir, sales hidrolíticamente activas. Tienen
la propiedad de mantener estable el pH de una disolución frente a la adición de cantidades
relativamente pequeñas de ácidos o bases fuertes, esto es lo que se quiso comprobar en esta
práctica, a partir de una solución de ácido acético (CH3COOH 0,1M) y su sal el acetato de
sodio (C2H3NaO2 0,1M). A esta solución se le hizo la prueba de Efecto de dilución, que como
su nombre lo indica la solución amortiguadora se diluye; posteriormente la prueba de
mecanismo regulador, en donde se comprobó su capacidad reguladora frente a un ácido fuerte
(HCL 0,1M), y una base fuerte (NaOH 0,1M). a cada disolución se le midió el pH con ayuda
del pH-metro y de manera teórica.
Palabras clave: pH, reguladora, ácido, base.

1. MARCO TEORICO Para obtener el valor de pH de una disolución

1.1 SOLUCION TAMPON
AMORTIGUADORA:
Es aquella que resiste cambios en su pH
(concentración de hidrogeniones varia muy
poco) cuando se diluye o cuando se le añaden
ácidos o bases. De manera general, las
disoluciones amortiguadoras se preparan a
partir de mezcla de un ácido débil y su base
conjugada, o una base débil y su acido
conjugado (Skoog et al, 2001).
1.1.2 La ecuación de Henderson-
Hasselbalch:
amortiguadora se emplea la ecuación de
O
Henderson Hasselbach (Rubinson &
Rubinson, 2000):
pH = pKa + log ([Cbase] / [Cácido])
En donde: pKa = -logKa El valor de pKa es
constante y como se observa en esta ecuación,
se requiere un cambio en la proporción de las
concentraciones molares base/ácido de 10 (log
10 = 1) para cambiar el pH en una unidad.
Mientras más grandes sean las proporciones de
ácido/base mayor será la capacidad
amortiguadora (Harris, 2001), se define como
el número de moles de ácido fuerte o de base
Lab. Química Analítica
fuerte que provocan que 1.00 L de la
disolución amortiguadora muestren un cambio
de 1.00 unidad de pH (Skoog et al, 2001).
1.1.3 Propiedades de las disoluciones
amortiguadoras:
o El efecto de la dilución
El pH de una disolución amortiguadora
permanece independiente de la dilución
(Skoog et al, 2001).
En la deducción de la ecuación de Henderson,
en la cual se han considerado que las
concentraciones [H3O+] y [HO - ] son
desestimables frente a Ca y Cb
(concentraciones molares), esto implicaría que
el pH de una solución amortiguadora es
independiente de esas concentraciones
mientras se mantenga la relación entre el ácido
y su base conjugada (Butler, 1964).
Si las concentraciones de las especies que
contiene han disminuido al punto donde la
aproximación que se empleó para llegar a la
ecuación, esta se hace inválida.
Figura tomada de: Fundamentos de química
analítica, Skoog.
La figura contrasta el comportamiento de
disoluciones amortiguadas y no amortiguada
Soluciones Amortiguadoras
ante la dilución. Para cada una, la
concentración inicial de soluto es 1.00 M. La
resistencia de una disolución amortiguada a
los cambios de pH durante la dilución se
muestra claramente.
o Efecto de la adición de ácidos y bases
Su resistencia a cambios de pH después de la
adición de pequeñas cantidades de ácidos y
bases fuertes.
El responsable de este efecto es una o más
reacciones que ocurren dentro del sistema y en
las cuales se consume casi totalmente el ácido
o base agregados. Esta reacción puede
determinarse fácilmente sobre la base del
equilibrio que predomina en el sistema
aplicando el teorema de Chatelier y teniendo
en cuenta que siempre que un ácido esta en
presencia de dos bases reacciona con aquella
que produzca la sustancia más estable o que
posee la menor constante de disociación y lo
mismo puede decirse si se trata de una base en
presencia de dos ácidos (Bruce, 1977).
o Mecanismo regulador:
Los componentes del amortiguador ya sea el
ácido débil o su base conjugada reaccionan
con cualquier acido fuerte o base fuerte que le
sean añadidos, si añades un ácido fuerte, este
reaccionara con la parte básica de la solución
amortiguadora que es la sal o base conjugada
y si añades una base fuerte, esta reaccionara
con la parte acida del amortiguador [GUIA
LABORATORIO].
2. RESULTADOS
Al realizar una solución de 200mL de ácido
acético (ácido débil) y acetato de sodio (sal o
base conjugada), ambos a la misma molaridad
(0.1M), se está realizando una solución
amortiguadora ácida.
El equilibrio que se produce es el siguiente:
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CH3COOH CH3COO - + H+ [𝐻 + ] = 2.7 × 10−5

Para encontrar el ph de esta solución se 𝑝𝐻 = −log⁡(1.2 × 10−5 )
realizaron los siguientes cálculos:
𝑝𝐻 = 4.57
[𝐻 ∗ ][𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− ]
𝐾𝑒 = = 1.8 × 10−5 Nuevamente, la variación del pH es pequeña.
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻]
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻] 3. ANALISIS
[𝐻 + ] = 𝐾𝑒
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− ]
 Para hallar el pH de nuestra primera
(0.1𝑀) solución, en éste caso de ácido acético
[𝐻 + ] = 𝐾𝑒 y acetato de sodio, la cual es
(0.1𝑀)
amortiguadora, es decir, una mezcla
[𝐻 + ] = 1.8 × 10−5 entre un ácido débil y su base
conjugada, siendo el ácido el ácido
𝑝𝐻 = −log⁡(1.8 × 10−5 )
acético y su base conjugada acetato de
𝑝𝐻 = 4.75 sodio, se tomó la fórmula del Ke
(Constante de equilibrio químico), el
Al agregarle NaOH al 0,1 M a la solución cual ya es un valor establecido, por lo
amortiguadora, que haría que la tanto se pudo despejar [H+] ya que
concentración fuera de 0,02M cambió el teníamos las concentraciones tanto del
equilibrio a: ácido débil como de su base
NaOH + CH3COOH CH3COO – Na conjugada. Siendo éstas
+ H2O concentraciones iguales al dividirse
dan 1 y multiplicando éste resultado
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 − 𝑁𝑎𝑂𝐻] con la constante daba el mismo valor
[𝐻 + ] = 𝐾𝑒
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− + 𝑁𝑎𝑂𝐻] de ella, una vez obtenido el valor de
[H+] se procede a hallar el pH sacando
(0.1𝑀 − 0,02𝑀)
[𝐻 + ] = 𝐾𝑒 el menos logaritmo de [H+], el cual
(0.1𝑀 + 0,02𝑀)
nos arroja un pH de 4, 75. comparando
[𝐻 + ] = 1.2 × 10−5 el cálculo teórico con el obtenido
experimentalmente tenemos un error
𝑝𝐻 = −log⁡(1.2 × 10−5 ) de:
𝑝𝐻 = 4.92
4,5 − 4,75
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = [ ] ∗ 100
La variación del pH entre la solución original 4,75
y la solución con NaOH es mínima.
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 5,26
Cuando a la solución se le agregó HCl al A partir del error podemos decir que
0,1M, el equilibrio cambió a: debido a la manipulación y
HCl + CH3COOH CH3COOH+ + preparación errónea de las soluciones
Cl- se produjeron alteraciones entre el pH
teórico y el pH experimental.
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐻𝐶𝑙]
[𝐻 + ] = 𝐾𝑒
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− − 𝐻𝐶𝑙]
(0.1𝑀 + 0,02𝑀)  Una vez tenemos nuestra solución
[𝐻 + ] = 𝐾𝑒 amortiguadora, se evaluó el pH
(0.1𝑀 − 0,02𝑀)
nuevamente a ciertas condiciones, una
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de éstas fue agregarle hidróxido de
sodio a 0,1 Molar, para hallar el pH
teórico, usamos la fórmula de Ke,
pero, restándole la concentración del
NaOH al ácido y sumándoselo a su
base conjugada, el pH teórico fue de
4, 92. Hallando el error obtenemos:
4,5 − 4,92
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = [ ] ∗ 100
4,92
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 8,53
En éste caso el error aumenta, puede
que en la práctica experimental no se
dieron las cantidades correctas de
cada uno de los compuestos de la
solución, y además ya que se venía
con un error en la solución
amortiguadora principal, al añadirle
NaOH, el error tendió a subir.
 La otra condición consistía en
agregarle HCl a la misma
concentración de los otros
compuestos. Usando la fórmula le
sumamos el ácido clorhídrico al ácido
y se lo restamos a su base conjugada,
aquí el pH de nuevo cambia y al
calcular el error nos resulta:
4,5 − 4,57
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = [ ] ∗ 100
4,57
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 1,53
El error disminuye, es decir que en éste caso
la solución estuvo mejor preparada.
4. CONCLUSIONES
 Se logro comprobar la capacidad de
las sustancias amortiguadoras
mediante la adición de acido o base,
determinando la poca variacion del
PH.
Soluciones Amortiguadoras
 Cuando la sustancia que se agrega a la
solución amortiguadora es agua
destilada el cambio de PH va a ser
mínimo.
 Las soluciones amortiguadoras,
resisten cambios bruscos de pH, es por
eso que al adicionarle 5 ml de HCl y 5
ml de NaOH, la variación de PH de la
solución Buffer es muy pequeña. Si
esta solución no fuese reguladora al
agregarle el HCl (ácido fuerte), el PH
disminuía en grandes proporciones,
por el contrario al adicionarle NaOH
aumentaría.
 Los valores medidos de pH indican
que el uso de la ecuación de
Henderson-Hasselbach es bastante
acertada para calcular las
proporciones en las que se debe usar
las soluciones de ácido y de base para
obtener una solución reguladora de
cierto pH. Es necesario considerar los
errores que pudieron cometerse al
preparar las soluciones (medición de
volúmenes, uso de pipetas, etc.) para
entender por qué pudieron haberse
producido esas variaciones con
respecto al pH requerido, que de todas
formas son muy pequeñas.
5. REFERENCIAS
BIBLIOGRAFICAS:
[GUIA LABORATORIO].
Universidad de Cartagena, programa
de Ingeniería Química, soluciones
tampón o amortiguadoras.
Bruce H. Química curso universitario.
Editorial fondo educativo
interamericano, 2ª edición. 1977,
Bogota, Caracas, México.
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Butler J. N. Solubility and pH

calculations. Addison Wesley
Publishing Company, Inc. 1964

Harris Daniel C. 2001. Análisis

químico cuantitativo. 2ª edición.
Editorial Reverté, S.A. México.
Rubinson J.F., Rubinson K.A. 2000.
Química Analítica Contemporánea. 1ª
ed. Prentice Hall, México.

Skoog Douglas A., West Donald M.,

Holler F. James, Crouch Stanley R.
2008. Fundamentos de Química
Analítica. 8ª edición. Thomson
Learning, México.