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FASE 2 UNIDAD 1

TERMODINAMICA

Julián David Giraldo Muñoz


CÓDIGO: 1033739633

NOMBRE TUTOR
Ana Ilva Capera

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA


Termodinamica
Marzo 2018
1. En un diagrama PV trace las trayectorias para cada uno de los siguientes procesos
que ocurren en forma sucesiva en un sistema cerrado consistente en 2 moles de aire
a condiciones estándar de presión y temperatura.
Proceso 1: isobárico hasta duplicar la temperatura inicial
Proceso 2: isotérmico hasta triplicar el volumen del estado inicial
Proceso 3: isocórico hasta reducir la temperatura al valor del estado inicial
Proceso 4: isotérmico hasta reducir el volumen al valor inicial.

𝑛 = 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
El aire está en condiciones normales de presión y temperatura es decir:

𝑃1 = 1 𝑎𝑡𝑚 = 101325 𝑃𝑎
𝑇1 = 273.15 𝐾

Estado inicial:

Hallar: 𝑽𝟏 ?
𝐽
𝑛𝑅𝑇 (2 𝑚𝑜𝑙) (8.3 ) (273.15 𝐾) 1𝐿
𝑉1 = = 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 = 0.0447𝑚3 ( ) = 44.7 𝐿
𝑃 101325 𝑃𝑎 0.0010 𝑚3
Proceso 2:

𝑃2 = 𝑃1 = 1𝑎𝑡𝑚
T2 = 2(𝑇1 ) = 2(273.15𝐾) = 546.3 𝐾
1𝐿
𝑉2 = 2(𝑉1 ) = 2(0.0447 𝑚3 ) = 0.0894 𝑚3 ( ) = 89.4 𝐿
0.0010 𝑚3
Proceso 3:

𝑇3 = 𝑇2
1𝐿
𝑉3 = 3𝑉1 = 3(0.0447 𝑚3 ) = 0.1341 𝑚3 ( ) = 134.1 𝐿
0.0010 𝑚3

𝑃2 𝑉2 (1𝑎𝑡𝑚)(0.0894𝑚3 )
𝑃3 = = = 0.67 𝑎𝑡𝑚
𝑉3 0.1341𝑚3
Proceso 4:

T4 = 𝑇1
𝑉4 = 𝑉3
𝑃3 𝑇4 (0.67𝑎𝑡𝑚)(273.15𝐾)
𝑃4 = = = 0.33𝑎𝑡𝑚
𝑇3 546.3 𝐾

2. Utilizando las tablas termodinámicas para el refrigerante 134ª ubicadas en los


apéndices del libro guía del curso y teniendo en cuenta lo presentado en la sección
3.5 del libro guía Termodinámica de Yunus Cengel, complete la siguiente tabla para
el agua.

T (ºC) P (kPa) V (m3/kg) Nombre de la fase

1 2.44 320 0.070 Vapor


sobrecalentado

2 30 1647 0.015 Liquido saturado

3 -12.73 180 0.0118 Vapor saturado

4 80 600 0.048 Vapor saturado

3. Calcular el trabajo realizado sobre un sistema constituido por 0,280 kg de monóxido


de carbono que se encuentran inicialmente a una presión en kPa que será asignada
por su tutor y a una temperatura de 400 K, teniendo en cuenta que el gas se
comprime isotérmicamente hasta que la presión alcanza un valor de 550 kPa.

∆𝑄 = 0
𝑣2
𝑡𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑊 = 𝑛 ∙ 𝑅 ∙ 𝑇 ∙ 𝐿𝑛 ( )
𝑣1

𝑃1 = 100 𝐾𝑃𝑎

𝑇1 = 400°𝐾
0,28 𝑘𝑔
𝑛1 =
0,44 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙

𝐶𝑂2 = 6,36 𝑚𝑜𝑙

𝑃2 = 550 𝐾𝑃𝑎

𝑇2 = 400°𝐾

𝑛2 = 6,36 𝑚𝑜𝑙

𝑣1 = 𝑥 , 𝑣2 = 𝑥

A temperatura constante la ley combinada se reduce a:

𝑃1 ∙ 𝑉1 = 𝑃2 ∙ 𝑉2

𝑉2 𝑃1 100 𝐾𝑃𝑎
= = = 0,182
𝑉1 𝑃2 550 𝐾𝑃𝑎

Entonces W:
𝐽𝑜𝑢𝑙𝑒𝑠
𝑊 = 6,36 𝑚𝑜𝑙 ∙ 8,314 ∙ °𝐾 ∙ 𝐿𝑛(0,182)
𝑚𝑜𝑙

𝑊 = −36036 𝑗𝑜𝑢𝑙𝑒𝑠

Trabajo efectuado contra el sistema:

𝑊 = −36036 𝑗𝑜𝑢𝑙𝑒𝑠

4. Utilizando la ecuación de Van der Waals y la ecuación del gas ideal determine el
volumen ocupado por cierta cantidad de dióxido de carbono, que será asignada por
su tutor, a 5 MPa de presión y 400 k de temperatura. Para el CO2 las constantes para
la ecuación de Van der Waals, a y b, son respectivamente 366 kPa.m6 /kmol2 y 0,0428
m3 /kmol. ¿Se justifica utilizar la ecuación de Van der Waals? ¿Por qué razón?
Ecuacion de Van de Waals:
𝑎𝑛2
(𝑃 + ) (𝑉 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇
𝑉2

Para a:

𝐾𝑃𝑎 ∙ 𝑚6 103 [𝑃𝑎] 1[𝐾𝑚𝑜𝑙 2 ] 𝑃𝑎 ∙ 𝑚2


𝑎 = 366 [ ]∙ ∙ = 0,366 [ ]
𝐾𝑚𝑜𝑙 2 1[𝐾𝑃𝑎] 106 [𝑚𝑜𝑙 2 ] 𝑚𝑜𝑙 2

𝑚3 1[𝐾𝑚𝑜𝑙] 𝑚3
𝑏 = 0,0428 [ ]∙ 3 = 0,0428 ∙ 10−3 [ ]
𝐾𝑚𝑜𝑙 10 [𝑚𝑜𝑙] 𝑚𝑜𝑙

𝑎𝑛2 𝑛3 𝑎𝑏
𝑃𝑉 − 𝑃𝑛𝑏 + − 2 = 𝑛𝑅𝑇
𝑉 𝑉

𝑃𝑉 3 − 𝑃𝑛𝑏𝑉 2 + 𝑎𝑛2 𝑉 − 𝑛3 𝑎𝑏 = 𝑛𝑅𝑇 𝑉 2

𝑃𝑉 3 − 𝑛(𝑃𝑏 + 𝑅𝑇)𝑉 2 + 𝑎𝑛2 𝑉 − 𝑛3 𝑎𝑏 = 0


Reemplazamos:

(5 ∙ 106 )𝑉 3 − (2)((5 ∙ 106 )(0,0428 ∙ 10−3 ) + (8,314)(400))𝑉 2 + (0,366)(2)2 𝑉


− (2)3 (0,366)(0,0428 ∙ 10−3 ) = 0

(5 ∙ 106 )𝑉 3 − 7079 𝑉 2 + 1,46𝑉 − (1.25 ∙ 10−4 ) = 0

Dato de Excel:

𝑉 ≈ 0,00118694 … . 𝑚3

Ecuacion de gas ideal:


𝑛𝑅𝑇 (2)(8,314)(400)
𝑉= = =≈ 0,001330 𝑚3
𝑃 5 ∙ 106

Rta: SI se justifica debido a que esta ecuación es un poco mas precisa, aunque es poco mas
larga que la ecuación del gas ideal.

5. Calcule la cantidad de calor intercambiada entre el sistema y los alrededores durante


un proceso en el cual el sistema realiza 50 kJ de trabajo y su energía interna disminuye
en cierta cantidad que será asignada por su tutor.

Se aplica Primera Ley de la Termodinamica


Dato: La disminución de Energía Interna es de 50 kJ

Formula:

∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊
𝑄 = ∆𝑈 − 𝑊
𝑄 = 50 𝑘𝐽 − 50 𝑘𝐽
𝑄 = 0 𝑘𝐽
Rta: No hay intercambio de calor.