Anda di halaman 1dari 32

MAKALAH PERKEMBANGAN TUMBUHAN

“ Perkecambahan Dan Dormansi ”

Oleh

Kelompok : 1 (Satu)

Anggota

1. Eudesia Eresinta Wunga (1506050013)


2. Mardi A. Missa (1506050079)
3. Diana B. Kause (150605002)
4. Hartina Ore (1506050017)

JURUSAN BIOLOGI

FAKULTAS SAINS DAN TEKNIK

UNIVERSITAS NUSA CENDANA

KUPANG

2018
Kata Pengantar

Puji dan syukur penulis panjatkan kepada Tuhan Yang Maha Esa yang telah
memberikan rahmat dan karunia-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan makalah tentang
“ Perkembangan Tumbuhan”, yang kami sajikan berdasarkan pengamatan dari berbagai
sumber. Makalah ini memuat tentang “Perkecambahan Dan Dormansi” yang dapat kita
temukan dan kita amati di lingkungan sekitar kita.

Penulis menyadari dalam makalah ini masih jauh dari kata sempurna, baik dari segi isi
maupun dari segi metodologi dan bahasanya. Oleh karena itu, kritik dan saran yang bersifat
membangun sangat penulis harapkan untuk perbaikan dan penyempurnaan makalah ini.
Semoga makalah ini dapat bermanfaat bagi penulis khususnya dan bagi pembacanya
umumnya.Terima kasih.

Kupang, 2018

Penulis
Daftar Isi
BAB I

PENDAHULUAN

1.1. Latar Belakang

Biji merupakan komponen vital dari diet dunia. Biji gandum sendiri, yang mana
terdiri dari 90% semua biji yang dibudidayakan. Perkecambahan termasuk proses dimana
dimulainya dengan proses imbibisi air oleh dorman, biasanya kering, biji dan berakhir
dengan proses elongasi dari axis embrionik (H. Lambers et al., 2008). Biji memiliki
cadangan makanan yang membuatnya independen secara luas dari sumber daya lingkungan
untuk bertahan hidup. Perubahan drastis tersebut dalam proses autotropik yang bergantung
kepada suplai cahaya, CO2, air dan nutrisi anorganik dari sekelilingnya untuk pertumbuhan
autotropik. Perkecambahan adalah proses ketika bagian dari embrio, biasanya radikula,
memasuki kulit biji dan mungkin berproses dengan air dan O2 dan pada temperatur yang
stabil.

Dormansi didefinisikan sebagai keadaan dari biji dimana tidak memperbolehkan


terjadinya perkecambahan, walaupun kondisi untuk berkecambah sudah terpenuhi
(Tempertur, air dan O2). Dormansi secar efektif menunda proses perkecambahan. Keadaan
diperlukan untuk memecah dormansi dan mengijinkan permintaan akan perkecambahan
sering agak berbeda dari yang keadaan yang menguntungkan untuk tumbuh atau bertahan
hidup dari tingkat kehidupan autotropik dari tanaman (H. Lambers et al., 2008). Proses
Perkecambahan Biji (Jann dan Amen dalam Khan, 1934)

1. Penyerapan air
 Masuk air secara imbibisi dan osmosis
 Kulit biji
 Pengembangan embrio dan endosperm
 Kulit biji pecah, radikal keluar
2. Pencernaan Merupakan proses terjadinya pemecahan zat atau senyawa bermolekul
besar dan kompleks menjadi senyawa bermolekul lebih kecil, sederhana, larut
dalam air dan dapat diangkut melalui membran dan dinding sel. Makanan cadangan
utama pada biji yaitu pati, hemiselulosa, lemak, protein: tidak larut dalam air atau
berupa senyawa koloid terdapat dalam jumlah besar pada endosperm dan kotiledon
merupakan senyawa kompleks bermolekul besar tidak dapat diangkut (immobile)
ke daerah yang memerlukan embrionikaksis Proses pencenaan dibantu oleh enzim
senyawa organik yang diproduksi oleh sel hidup berupa protein merupakan
katalisator organik fungsi pokok: enzim amilase merubah pati dan hemiselulosa
menjadi gula, enzim protease merubah protein menjadi asam amino, enzim lipase
merubah lemak menjadi asam lemak dan gliserin. aktivasi enzim dilakukan oleh air
setelah terjadinya imbibisi, enzim yang telah diaktivasi masuk ke dalam endosperm
atau kotiledon untuk mencerna cadangan makanan.
3. Pengangkutan zat makanan Hasil pencernaan diangkut dari jaringan penyimpanan
makanan menuju titik-titik tumbuh pada embrionik axis, radicle dan plumulae. Biji
belum punya jaringan pengangkut, sehingga pengangkutan dilakukan secara difusi
atau osmosis dari satu sel hidup ke sel hidup lainnya
4. Asimilasi Merupakan tahapan terakhir dalam penggunaan cadangan makanan.
Merupakan proses pembangunan kembali, misalnya protein yang sudah dirombak
menjadi asam amino disusun kembali menjadi protein baru. Tenaga atau energi
berasal dari proses pernapasan
5. Pernafasan (Respirasi) Merupakan proses perombakan makanan (karbohidrat)
menjadi senyawa lebih sederhana dengan membebaskan sejumlah tenaga. Pertama
kali terjadi pada embrionik axis setelah cadangan habis baru beralih ke endosperm
atau kotiledon. Aktivasi respirasi tertinggi adalah pada saat radicle menembus kulit.
6. Pertumbuhan Ada dua bentuk pertumbuhan embrionik axis: Pembesaran sel-sel
yang sudah ada, Pembentukan sel-sel yang baru pada titik-titik tumbuh Dormansi
benih berhubungan dengan usaha benih untuk menunda perkecambahannya, hingga
waktu dan kondisi lingkungan memungkinkan untuk melangsungkan proses
tersebut. Dormansi dapat terjadi pada kulit biji maupun pada embrio. Biji yang telah
masak dan siap untuk berkecambah membutuhkan kondisi klimatik dan tempat
tumbuh yang sesuai untuk dapat mematahkan dormansi dan memulai proses
perkecambahannya. Pretreatment skarifikasi digunakan untuk mematahkan
dormansi kulit biji, sedangkan stratifikasi digunakan untuk mengatasi dormansi
embrio.
Dormansi diklasifikasikan menjadi bermacam-macam kategori berdasarkan
faktor penyebab, mekanisme dan bentuknya.
a. Berdasarkan faktor penyebab dormans : Imposed dormancy (quiscence):
terhalangnya pertumbuhan aktif karena keadaan lingkungan yang tidak
menguntungkan. Imnate dormancy (rest): dormansi yang disebabkan oleh
keadaan atau kondisi di dalam organ biji itu sendiri.
b. Berdasarkan mekanisme dormansi di dalam biji Mekanisme fisik Merupakan
dormansi yang mekanisme penghambatannya disebabkan oleh organ biji itu
sendiri, terbagi menjadi: Mekanis: embrio tidak berkembang karena dibatasi
secara fisik. Fisik: penyerapan air terganggu karena kulit biji yang impermeabel.
Kimia: bagian biji atau buah yang mengandung zat kimia penghambat
Mekanisme fisiologis Merupakan dormansi yang disebabkan oleh terjadinya
hambatan dalam proses fisiologis, terbagi menjadi: Photodormancy: proses
fisiologis dalam biji terhambat oleh keberadaan cahaya. Immature embryo:
proses fisiologis dalam biji terhambat oleh kondisi embrio yang tidak/belum
matang. Termodormancy: proses fisiologis dalam biji terhambat oleh suhu c.
Berdasarkan bentuk dormansi Kulit biji immpermeabel terhadap air (O2)
Bagian biji yang impermeabel: membran biji, kulit biji, nukleos, pericarp,
endocarp. Impermeabilitas dapat disebabkan oleh deposisi bermacam-macam
substansi (misalnya cutin, suberin, lignin) pada membran. Kulit biji yang keras
dapat disebabkan oleh pengaruh genetik maupun lingkungan. Pematahan
dormansi kulit biji ini dapat dilakukan dengan skrifikasi mekanisme. Bagian biji
yang mengatur masuknya air ke dalam biji: mikrofil, kulit biji, raphe/hilum,
strophiole, adapun mekanisme higroskopinya diatur oleh hilum. Keluar
masuknya O2 pada biji disebabkan oleh mekanisme dalam kulit biji.
Dormansi karena hambatan keluar masuknya O2 melalui kulit biji ini
dapat dipatahkan dengan perlakuan temperatur tinggi dan pemberian larutan
kuat. Dalam bergbagai program produksi, kesiapan dari biji untuk
berkecambah. Dormansi biji adalah fenomena alami untuk bertahan hidup pada
semak di dalam ekosistem yang tak terganggu. Biji mungkin memerlukan tipe
berbeda dari perlakuan untuk merusak dormansi biji dan membuat biji lebih siap
berkecambah dalam musim mendatang. Dormansi biji merusak perlakuan dapat
diberikan pada biji yang berdasar tipe dan empat dari dormansi biji
(Shanmugavalli, M; Renganayaki, PR; Menaka, C,).
1.2.Rumusan Masalah
Adapun rumusan masalah dari makalah ini yaitu sebagai berikut :
1. Bagaimana perkecambahan biji?
2. Bagaimana pertumbuhan perkembangann biji?
3. Bagaimana dormansi benih?
4. Bagaimana Pengendalian Lingkungan Dormansi Benih.?
1.3. Tujuan Penulisan

Tujuan penulisan makalah ii yaitu sebgai berikut :

1. Mengetahui Bagaimana perkecambahan biji.


2. Mengetahui pertumuhan perkembangann biji.
3. Mengetahui dormansi biji.
4. Mengetahui Pengendalian Lingkungan Dormansi Benih.
BAB II

PEMBAHASAN

Periode pertumbuhan tersuspensi umum terjadi pada jenis tanaman, diasosiasikan


dengan benih atau denga pembentukan kucup istihar, atau keduanya. Benih adalah unit yang
mudah digunakan untuk menangguhkan pertumbuhan karena mudah dipendakan dan dibuang.
penangguhan pertumbuhan batang umumnya terkait dengan depresi pemanjangan sumbu dan
pengembangan sekumpulan sipul-sipul yang tertutup dalam sisik budidaya. Dormansi
berkepanjangan-berkepanjangan mungkin telah berefolusi dari kecenderungan banyak jenis
tanaman keras untuk menunjukan pertumbuhan siklik, misalnya pohon kakaotropis mengubah
periode pertumbuhan yang ditangguhkan mulai dari 2-8 minggu per siklus (Greathous et.al.,
1971).

Banyak perennias lainnya menunjukan yang begitu pendek, termasuk sycamore,


syrringa, dan euonymus alata (Nitsch, 1957). Disebagian besar tanaman keras tumbuh didaerah
beriklim sedang sampai iklim arktik, periode siklik telah di perpanjang hingga tahunan, periode
pertumbuhan tersuspensi memperpanjang melalui musim-musim kekeringan , stres, panas atau
dingin.

Tidak banyak yang diketahui tentang fisiologi benih dan tunas dalam keadaan
pertumbuhan tersuspensi kecuali mereka menjadi sebagian mengalami dehidrasi (lihat,
misalnya Abrol dan Mcllrath, 1966), pernapasan terun ketingkat yang paling sangat rendah
(Spragg dan Yemm, 1959). Apa respirasi yang dilakukan benar tampaknya menyerupai
respirasi anaerobik yang memiliki hasil pernapasan tinggi, yaitu CO2 yang dihasilkan per unit
oksigen yang digunakan. Pollock (1953) melaporkan bahwa desorbsi pernapasan untuk tunas
daun mapel yang tidak aktif biasanya 1,6 dan mungkin setinggi 2,0 atau bahkan 3,0 pada
kondisi ketegangan oksigen rendah. Munculnya dormansi dikaitkan dengan peningkatan
penggunaan oksigen yang ditandai untuk kedua dan biji ( Pollock, 1960).

Kita dapat mengharapkan bahwa pendapatan keadaan tersuspensi, apakah itu dormansi
sejati atau keadaan diam, melibatkan penutupan kemampuan sintesis pabrik. Permulaan
pertumbuhan mungkin melibatkan perluasan kemampuan pembentukan sistem enzim yang
penting untuk respirasi pertumbuhan. Juga, sebagian komponen dasar sistem dormansi, kita
harus mengharapkan pabrik tersebut telah mengembangakan sistem pengukuhan yang
dengannya ia dapat mengawali dan mengakhirinya pertumbuhan dengan perubahan
lingkungan.
2.1. PERKECAMBAHAN BIJI.

Membangkitkan benih kering untuk memulai pertumbuhan menjadi tanaman baru


melibatkan empat kelompok proses; imhibibisi air, pembentukan sistem enzim, dimulainya
pertumbuhan den munculnya radikal, dan akhirnya pertumbuhan bibit dengan ciri khas yang
terkait dengan tanaman bahwa tanah sampai pada saat jika muncul dari tanah.

Imbibisi air dijelaskan dalam studi klasik tentang Shull (1916) Pada suhu coklebur,
dimana perbandingan siap dilakukan antara benih yang tidak aktif dari sisi bawah setiap tunas
atau buah dan biji nondorman dari sisi atas. Dia mengikuti pengambilan air sebagai kenaikan
bobot segar, seperti di ilustasikan pada gambar 10-1, dan mengenali periode awal pengambilan
air, lalu sebuah daratan tinggi, diikuti oleh lipatan dalam berat segar pada biji nondorman
dimulai saat radikal muncul. Pada periode awal kenaikan berat segar, salah satu hidrasi jaringan
benih, selesai dalam percobaan koklebur sekitar 6jam; pada jenis biji lainnya bisa bertahan
beberapa hari. Shull menggunakan larutan garam sebagai penghalang osmotik terhadap
penghambatan air pada periode pertama ini, dan sementara masuknya garam kedalam bijinya
mungkin telah menimbulkan kesalahan, dia memperkirakan bahwa penyerapan air terjadi
terjadi dengan kekuatan osmotik sampai 1.000 atm. Dia menemukan koefisien suhu, Q10,
menjadi agak rendah 1,5 sampai 1,8, menunjukan bahwa proses fisik dan bukan metabolisme
mendominasi tahap pengelapan ini dalam perkecambahan.

Fig 10-1 Perkecambahan biji xantium melibatkan periode penghambat waktu sekitar 6 jam,
periode peningkatan berat badan tersuspensi, dan kemudian dinaikan baru dalam berat segar
saat radikal muncul. Pada biji yang tidak aktif, tersuspensi ini diperpanjang ( Esashi dan
Loepold 1968).
Fig 10-2 selama perkecambahan kacang polong, periode peningkatan berat badan tersuspensi
adalah periode hasil pernapasan tinggi, sebagian radikal muncul dari biji, ada peningkatan yang
ditandai dalam pemanfaat oksigen ( Spragg dan Yem, 1959).

Selama periode daratan tinggi setelah imbibisi, benih mengembangkan sistem


metabolisme yang diperlukan untuk pertumbuhan dan komponen enzim dari sistem benih. Pada
bibit pernapasan benih selama periode ini telah disuspensikan oleh Spragg dan Yemm (1959),
yang menunjukan bahwa selama peride daratan tinggi pada produksi kacang CO2 jauh melebihi
utilasasi oksigen. Data mereka pada gambar 10-2 mengilutrasikan karakteristik ini, dan
seseorang dapat melihat bahwa pada saat munculnya radikal, ketika bobot segar mulai
meningkatkan secodarnya, terjadi perubahan pada tinggkat pemanfaat oksigen yang lebih
tinggi. Kedua jenis metabolisme ini mungkin menunjukan perbedaan dalam sentimen sinimen;
respirasi awal dengan Qo2 rendah memiliki komponen respirasi sianida-sensitif yang agak besar
(Mayor dan Roberts, 1968) dan diperkirakan melibatkan jalur metabolisme yang berbeda
(Roberts, 1969). Pada bibit padi, respirasi didalam gabus 6h dilaporkan sebanyak 92 persen
sinetron-tidak sensitif. Dengan biji yang tidak aktif, tinggkat pernapasan dapat menurun selama
periode bulan atau bahkan bertahun-tahun setelah periode pernapasan pertama berlalu (Ota,
1925).

Mencapai tingkat peningkatan kapasitas metabolisme dan pertumbuhan harus


bergantung pada pembentukan komponen enzim dari sistem tersebut. Kami datang dan
kemudian kemasalah dasar asal enzim untuk perkecambahan dan pertumbuhan. Dalam benih
berkecambah, enzim dapat timbul dari dua sumber: dapat dilepaskan atau diaktifkan dari
protein yang ada, atau dapat disintesis de novo melalui sintesis protein yang diarahkan nukleat.
Dalam perbandingan dua jenis sumber pada kacang yang berkecambah (Fig 10-3) beberapa
enzim muncul segar setelah imbibisi benih, seperti yang digambarkan disini oleh amilopektin
glukosida, dan enzim lainnya muncul belakang, seperti yang digambarkan oleh @-amilase.
Bahwa amilopektin glukosida dari sudah ada sejak terbukti karena kenaikan aktivitasnya telah
dimulai dari waktu 3 jam dari awal imbibisi, meningkatkan dengan protease seperti tripsin, dan
tidak dihambat oleh racun dari RNA atau sintesis protein actinomycin D atau chloramphenicol,
(Shain dan Goad, 1968). Pelepasan dari laten dari jugadiketahui terjadi pada β-amilase
(Rowsell dan Goad, 1962) dan fosfat (Presley dan Fowden, 1956). Α-amilase terbentuk de novo
selama perkecambahan ditunjukan oleh fakta bahwa kenaikannya tidak ditingkatkan dengan
pengobatan prtoase dan sangat efektif mencegah penghambatan sintesis RNA atau protein,
misalnya actinomycin D, etinoine atau p-fluorophenylalanine (Swain dan Dekker, 1968).
Filner dan Varner (1967) telah membuktikan bahwa α-amilase terbentuk de novo pada sel jelai-
aleuron yang berkecambah (gambar 5-16), dan buktikan sintesis isotitritase de novo yang
selama telah dilakukan oleh Gientka-Rychter dan Cherry (1968). Banyak enzim lainnya harus
belog dalam ketegori sintesis do novo ini, termasuk kemungkinan amenida amilonia-liken
(Walton, 1968), protoase (Penner dan Ashton, 1967), lipase (Jones et al.,1967), dan nitrat
reduktase (Rijven dan Parkesh, 1971).

Setelah selesainya tahap pengurusan air, beberapa benih mulai mensintesis protein, dan
(gambar 10-4) sintesis mempercepat selama periode daratan tinggi. Momentum sintesis protein
yang meningkatkan in adalah ciri umum benih nondorman, namum kasusnya untuk benih
dorman sangat berbeda.

Tuan dan Bonner (1964) pertama kalinya menyerankan agar keadaan dormansi
mewakili keadaan aktivitas kromatin yang ditekan. Eksperimen mereka pada sintesis RNA oleh
kromatin yang diekstrasikan dari kuncup kentang diilustrasikan pada tabel 10-1. Mereka
menambahkan kromatin dari tidak aktif.

Fig 10-3 dalam perkecambahan kacang polong, beberapa enzim, misalnya amilopektin
gluksidasi, peningkatan aktivitas selama tahap awal perkecambahan, seperti yang lainnya,
misalnya α-amilase, muncul relatif lambat dalam proses jerman (Shain dan Mayer, 1968).
Tesis OPMENT dicatat sebagai penggabungan fosfat radioaktif ke dalam RNA yang
dimulai pada hari kedua pekecambahan. Intinya tidak ada RNA yang diamati pada biji yang
tidak aktif. Faktor pembatas dalam onset protein pada bii gandum dan kacang adalah mRNA,
sesuai dengan Marcus dan Feeley (1964). Mereka menemukan bahwa penggabungan
fenilalanin menjadi protein tidak dapat diperoleh dengan fraksi RNA dari biji kering tetapi jika
pembawa pesan sintesis seperti asam polyuridylie dipasok, sintesis protein dihasilkan. Pera
pekerja Eame menunjukkan baha pada akhirnya periode pemulungan air 30 makan, benih
sudah mengadung ribosom yang dapat mempengaruhi sintesis protein yang saya berikan,
ribosom hanya bertahan 6 butir tapi biji kering tidak terdeteksi dalam persiapan dari 4 jam
setelah dapat dipisahkan dengan sentrifugasi. Perkecambahan melembabkan biji flachynczyk
dan selesainya pemotongan imbibisi Gambar 10-4. Setelah tahun (1988), dalam biji
selada,polyribosom tidak berumur untuk yang terdeteksi selama sedang tetap dorman ketingkat
pertumbuhan meningkat dari periode pertumbuhan yang tersuspensi. Protein yang pertama
muncul sekitar jam setelah terpapar dan perawatan ringan untuk mematahkan dormansi
Mitchell ucorporatian dengan label (Pineylalunine yang diukur sebagai Walton dan
Villers,1972) telah menjadi stadium puncuk perkecambahan biji pada butiran nanas klorohidrin
yang dijelaskan oleh Fujisawa 1966 sebagai waktu selama ve APM sebuah sistem dimana
sudah ada benih yang menghasilkan kapasitas untuk disinkronisasikan sebagai substrat untuk
dimasukan kedalam BNA, bersama dengan kelebihan RNA polimerisi hingga memperluas
daratan tinggi. Etage sesuai dengan tempelate Hotavity protein ukuran kromatin. Dia atau wuhl
lobak menambahkan penghambat biji RNA puru-be RNA ditngkat D atau Aayang memicu
terjadinya pertekaran. Protein auch daratan tinggi asta menunjukkan, atin dari terbengkalai
tingkat perpanjangan miksitin, serupa dengan paparan durasi pada inorganik tunggal yang
inemeetif dalam mendukung sintesis RNA burla kentang kromatin dorman adalah dimana ion
presta Lem-t yang tabel 10-1 kromutimah metrecu ve dalam mendukung aktifiras sintesis RNA
juga bertanggung jawab untuk perlakuan dengan etilen kloro uyd elektif. Hasil ch dan DNA
dengan setiap Br MR AME ’’Batner RNA Wenuse dorman Het RNA Narvis et a 1958 b onat
of RNA synth onset ocours selama RNA platenu menkured erunn benih penghentian ed, itu
adalah ITNA RNA AMP per 10. Dimana Gibbero melamar saya untuk mendendangkan daratan
tinggi segar oleh yabg ted untuk tentang apapun, dan DNAkukunya kuncup mantel Chromin
Chramu nondormant bude mencatat disiang hari NT RNA, syn-dorman Nondorman 2000
Nondorman muncul bormon perkecambahan Gambar 10-5 KNA sintesis dimulai pada hara
yang tidak mampu dari RNA ppm GA RNA a-sintesis adalah saya yang terpapar pada
inhibator. Menjadi yang tidak tertidur, stadium daratan yang terdeteksi setelah 3 jam. Protein
dapat dideteksi satu kali. Walupun ada tahapan perkecambahan dapat ditambahkan sebagai air
awal yang mengambat pelepasan atau pembentuk enx mes, proses protein mensintesis dan
mengembangkan RNA, setelah proses pemanjangan dapat diketahui bahwa gulma yang tidak
aktif tidak dapat v atas kemampuan untuk sintesis DNA protoase syntheidve dan kemunculan
mitotie bersih atau jari-jari David uon, komponen sintesis DNA untuk mengirim dennination
untuk satu dapat di abuain perkecambahan termasuk radikal Rence den geotropie re-dengan
DNA synthe.

2.2. PERTUMBUHAN BERKECAMBAHAN

Mulai dari radikal benih sampai munculnya aspeks bibit dari tanah, bibit menumbuhkan
subiertanean atau ganisme. Dengan tidak adanya cahaya, pertumbuhan merupakan proses
elagasi yang berlebihan, dengan modulasi batang berbohong dalam beberapa cara yang
mefasilitasi kemajuan melalui tanah. Dalam rerumputan, modifikasi ini meliputi analosure
titiktumbuh pada silinder daun tertutup, elastisitas batang keleopt terjadi terutama pada mesoco
atau inter mode antara benih dan kelleoptil (lihat lokasasi terutama di mesocotyl sampai puncak
muncul. Dari Sois meyakinkan lokasi pada sesi pemotretan akar pada kedalaman Etandard aoil
tanah ledeng Dionty uluo memiliki beberapa modifikasi untuk prtumbuhan terranean pub.
Tidak temasuk pemadatan apeks dibuku dan kurangnya atau ingatan learoxpansion che
muncul. Rel cahaya yang dialami bisa menjadi tidak terpakai dan enlaritement daun muai.
Kotoran spesies ome keluar dari noil dan menjadi kacang selada ( Fig 10-6) : onthers ea vea,
otyledonit tetap berada dibawah tanah, dan beberapa lima buah setelah Heedling mengalami
perluasan dan perluasan erlet di dico dan tdak dipelihara di Chap, modifikasinya morfologi 15n
germina ove Cucurbit dalam bentuk tionofu foot, subuah projeksi interal dari hyporoty yang
memegang pengendalian yang diincar itu, dia menghabiskan sebagian dari tekanan luar biasa
ini dari pertumbuhan atem biasa yang ditimbulkan oleh penginderaan jauh geotropika dari
oksioma selama awal dari perkecambahan biji kebanyaakan Reeds memiliki bentuk atraktan
dari ateno Liaaue dimana rubetrate untuk pertumbuhan erranean, selama per grmmes,ntorage
adalah endoperm dan fungsi penyimpanan yang diikat oleh mo kontol entil. Selama
pertumbuhan bibit ranean, sumbuh hormon dan bergerak ke endperm atau kotiledon , dimana
mereka mengarahkan pembentukan aktifitas hidrolitik dan pelepasan gula dan asam amino
sederhana berikut ini. Kontrol hormonal jenis ini dalam penyemaian adalahyang paling dikenal
untuk biji-bijian kecil, dimana sumbu embrio diketahui untuk menhasilkan hidrolisis untuk
karbahidrat diendosperm. Peleg dkk (1962) mengamati bahwa eksis embrio mencegah
hidrolisis karbohidrat dalam endosperma, seperti yang ditujukan pada Gambar 10-8, dan
penerapan giberelin dapat menggantikan sumbu dalam menghasilkan hidrolisis ini. Tindakan
penggerakan endosperm pada poros sebenarnya disebabkan oleh gibberellin yang disintesis
disana; hormon bergerak ke endosperma dan merangsang sintesis enzim hidrolitik di sel
aleuron yang mengelilingii endosperma (lihat Bab 5). Disamping enzim hidrolitik yang
berpartisipasi dalam degradasi endosperma adalah α-amylase, β-amylase dan Varner, (1967).
Sebuah ramuan hormonal paralel telah dilaporkan juga untuk dedak mentimun; Dalam bibit
ini, kotiledon menyediakan substrat nitrogen untuk sumbu Penner dan Ashton (1966)
menemukan bahwa penengkatan poros mencegah aktivitas hidrolitik di kotiledon, terutama
protease. Pasa tahap awal perkecambahan ini, sintesis protein pada jaringan sumbu tampak
pada kotiledon (Gambar 10-9). Substansi yang dapat difusi dari sumbu menginduksi
pembentukan protease dikotiledon, dan dua kotri dapat menggantikan sumbu dalam fungsi ini.
Mungkin, juga sebaliknya, kotilen dapat menyediakan beberapa regulator hormon ke sumbu
(Katsumi et al., 1965). Sumbu, bagaimanpun, tampaknya menjadi situs utama sintesis hormon
yang terlibat dalam perkecambahan dan pertumbuhan dan pertumbuhan awal dari pembibitan
( lihat, misalnya,Ross dan Bradbeer, 1968).

Dalam studi pengkajian etilen reaksi bibit kacang polong Goesch dkk (1966)
menemukan bahwa ketika kacang polong etiolat memenuhi beberapa hambatan terhadap
kemajuan pertumbuhannya, tekanan yang dihasilkan mengarah pada pembentukan etilena
dengan pembibitan. Sejumlah besar etilena dapat diproduksi dalam respons sters ini., dan
ethylena tentu saja penyabab.

Fig 10-6 pembibitan perkecambahan dalam kegelapan menembus tanah dengan pertumbuhan
etiolasi sampai ujungnya mengalami cahaya. Pada rumput, pertumbuhan etiolasi melibatkan
perpanjangan simpul biji mesocotyl (ruas antara simpul biji dan simpul), dan pada dikotil
tanaman ini melibatkan pemanjangan epikotil (kacang polong) atau hypocotyl (kacang selada).
Light menekanjenis pemanjangan ini, menghilangkan kait hypocotyl, dan menyukai daun dan
ruas selubung.
Penebalan dan pembesaran epineastik dan peastem kedua respon dapat menfasilitasi
pelepasan bibit disekitar penyumbatan. Peran etilen dalam memegang apeks dalam kondisi
terpikat dikelai.(kang et. Al. 1967;dilihat juga bab 7)

Kekuatan pertumbuhan bibit baru adalah masalah besar pada benih teknologi. Kekuatan yang
diturunkan dapat di amati sebagai tingkat pertumbuhan hypocotyl atau epicotyl atau root yang
berkurang. Rasio metabolisme dan kecenderungan benih atau bibit untuk mengeluarkan nutrisi
keselusi ambien. (Robets 1972). Kekuatan yang dikurangi dapat diamati akibat tekanan suhu,
kerusakan metanis pada benih,penuaan benih.( Byrd and Delouche 1971)

Fig. 10-7

Selama perkecambahan mentimun mengembangkan kaki atau pada hypocotyl yang


berfungsi sebagai pengangkut yang melekat pada lapisan yang dibuang. Kaki dapat diamati
dari tahap c keatas dan pada tahap e telah dipungkiri bagian mental benih jauh dalam setiap
benih telah dipotong.

Fig. 10-8

Hidrolisis berawal dari dalam endosperma biji bergabtung pada tindakan embrio sejak
pengangkatan embrio mencegah pengembangan hidrolitik: aplikasi asam giberelat
mengantikan embrio.
2.3. Fungsi dari Dormansi

Dormansi secara konstruktif dapat membatasi dapat membatasi waktu dimana benih-
benih dapat berkecambah. Benih yang terabaikan dimana akan hanya berkecambah dimana
dimulai pada saat musim hujan turun, atau benih-benih apel dimana lebih menghabiskan waktu
melalui sebuah udara dingin (biasa musim dingin)sebelum pengecambahan akan dibawa
ketempat. Adapun berguna mendeterminasi lokasi untuk pengecambahan. Benih cemara
biasanya dimna akan memerlukan kedududkan air untuk pengecambahn( sebuah keinginan
tempat untuk pertumbuhan pohon cemara) atau spores dalam jamur jagung dimana semuanya
hanya ada rangsangan untuk berkecambah dengan dekat. Tumbuh – tumbuhan jagung ( von
Guttenberg and struz,1952). Antara lain fungsi dormansi adalah untuk menyesuaikan sebuah
jenis kareteristik menurut musim dalam lingkungan salah satunya adalah untuk jarak atau
untuketerbatasan bermusim dalam variabel ekologis sebagai contoh menguji kekuatanan syarat
dalam pucuk buah persik untuk didinginkan adapun penyesuaian jenis-jenis untuk lebih dari
udara iklim tropis di united states: ganguan potoperiodik dalam pucuk dormansi pada pohon-
pohon yang berganti daun yang mana mereka dapat menyesuaikan untuk menghabiskan musim
dingin atau mengusap, menghabiskan masa-masa pada musim setahun dan keperluan pada
benin-benih pumput liar untuk mesin menguburkan tanah dimana menyebabkan dormansi.

Kontrol fisiologi dormansi tunas atau biji sering disesuaikan dengan induk untuk
menemukan manfaat dan fungsinya. Isyarat yang digunakan oleh persik untuk menghentikan
dormansi mungkin sangat sesuai dengan faktor lingkungan yang sesuai fungsi dihindari oleh
inter posisi dormansi.

Dormansi benih juga bisa menjadi komponen fungsi penyebaran benih-benih dari
beberapa tanaman memerlukan perjalanan melalui saluran pencernaan hewan sebelum
berkecambah menurut Rich(1961) berhenti untuk tidak berkecambah benih tomat liar yang
dikumpulkan dipulau-pulau galapagos, namun benih bibit yang telah melewati saluran
pencernaan dari seekor kura-kura manis berkecambah dengan mudah persyaratan dormansi
semacam itu menfasilitasi penyebab benih. Sejauh ini beberapa beni bergantung pada
pergerakan melalui usus benih, kelelawar dan hewan lainnya telah di tinjau oleh Vander(19..).
seorang yang harus membedahkan antara perubahan sementara pada isyarat yang di gunakan
untuk mengatasi dormansi dan perubahan biji yang dikaitkan dengan musim iklim yang
menguntungkan untuk berkecambah jika hujan tahunan menghasilkan hujan memerlukan
dormansi musim hujan yang menyebabkan bisa membawa musim hujan yang belum tiba. Dua
strategi tampaknya terlibat dalam diskriminisasi terhadap isyarat yang menyimpang beberapa
tanaman dapat menghitung simulasi yang di berikan oleh isyarat yang mengatur dormansi dan
yang lainnya mengunakan sistem isyarat ganda contoh pertama biji apel untuk durasi tertentu
dari paparan dingin untuk mengatasi dormansi contoh lainya, adalah prasyaratan untuk
pengalaman cahaya dan suhu untuk benih lipidium dan untuk kedua skarifikasi dan
termoporiod untuk beberapa gulma.

Kita bisa melihat sebagai jedah perkembangan yang mungkin terjadi diberbagai bagian
tanaman, bibit dan juga terutama yang memiliki banyak perbedaan bisa mengantisipasi bahkan
sebelum dormansi interkeragaman yang luas dari kontrol mungkin terjadi didalam pabrik agar
sesuai dengan cara keragaman untuk memecahnya.

2.4. Dormansi benih

Benih dapat digambarkan sebagai poros marismatik kecil sering dikaitkan dengan
jaringan penyimpanan dan dilapisi oleh rangkaian pembungkus dan kadang-kadang kerang
berbatu yang secara kolektif membentuk lapisan benih struktur terakhir ini sering kali penting
bagi dominansi biji yang mekanis membatasi pembesaran embrio atau kadang kadang
mengubah hubungan zat pertumbuhan jaringan tertutup banyak benih ditingkatkan dalam
perkecambahan dalam dengan cara menghilangkan atau menghancurkan lapisan biji.
Skarifikasi ini tentusaja mengubah setiap jenis keterbatasan yang bisa di lapisi benih pada
perkecambahan.

Mekanisme yang luar biasa dengan keterbatasan imbibisi air oleh benih dalam
keterlibattan dengan katub hygrospicatly activat dihilum strukturnya telah diperiksa oleh
hide(1954)yang menjelaskan operasi aperture ini pada lapisan batu dari beberapa biji polongan
(fig 10-10). Perkecambahan tidak diperoleh bahkan dalam kondisi perbedaan kadar lembab
dari lapisan mental benih katub ditutupi dari air yang masuk di cegah jika ada sedikit
kelembaban di bagian luar katub terbuka dan bijinya mengembangkan bulu data percobaan
diberikan pada gambar 10-11 mengikuti kadar air benih keras normal dan biji scarified karna
mereka dipindahkan dari stu tingkat kelembaban ketingkat lainnya . jelas bahwa benih keras
kehilangan kelembaban karena operasi katub hilus hanya menemukan bahwa tingkat
kelembaban yang lebih rendah dari benih, semakin menonjol ketidak mampuan mantel benih
dan semakin dalam dormansi

Lapisan benih juga menbatasi pergerakan gas masuk dan keluar dari biji setelah
mencatat bahwa eksposer oksigen akan meningkatkan perkecambahan banyak biji, Weisner
dan molisch (1890) memeriksa pergerakan gas melalui jaketbeni dan menemukan pernaebilitas
terbatas pada oksigen dan sampai tingkat leli Co2 beberapa pengukuran yang tepat telah
dilakukan dengan warna coklat(1940) yang menemukan bahwa membran sekitar biji ketimun
hanya lewat 4 cm3/cm2 h dari oksigen dibandingkan dengan 15cm3/cm2 h dari Co2,
keterbatasan perubahan disebabkan oleh kehidupen lapisan benih, sejak pemaparan singkat
benih untuk 400C atau pelarut yang kuat seperti kloro yang menguranggi keterbatasan
permeabilitas , pengamatan dapat membantu memperhitungkan dormansi.

Pada beberapa biji perkecambahan bisa dibatasi melalui restorasi otot oleh lapisan biji Croker
1906.melakukan eksperimen pertama yang menunjukan peran seperti mantel benih dan
eksperimen dengan benih keras membiarkan dia juga meyarankan agar pemecahan dormansi
oleh pengolahan asam atau melalui sistem perpncernaan beberapa burung dan hewan
melibatkan efek ritorial pada mantel beni ( Crocker dan Davis,1914).

Fig 10-11

Ketika bibit semangi putih keras diletakan dan dibolak-balik kelembaban relatif tinggi
dan rendah ,kelembaban benih dalam menurunkan kelembaban tetapi dilakukan.
Melemah dan kurang dari sepertiga tekanan yang dibutuhkan. Pembusukan dalam kekuatan
pemecah lebih lama ditanah pada suhu rendah dan tidak terjadi ditanah yang steril dengan
demikian pemindahan kekuatan pembatas mental benih merupakan konsekunsi serangan
mikroorganisme pada lapisan benih ( crocker at al 1946. Bahkan mental biji tipis pada selada
menawarkan ketahanan mekanis terhadap perkecambahan(bohmer 1928) dan percobaan baru
baru ini ikuma dan thiman (1963) menunjukan bahwa bagian dari regulasi cahaya dari
perkecambahan selada dapat dilakukan dengan stemilasi pembentukan enzim dan selulase yang
menurunkan lapisan benih dan dengan demikian memungkinkan radikal muncul.

Kekuatan terbatas dari lapisan benih benih xanthium telah diperkirakan oleh esashi dan
leopoid( 1968) serta dorongan yang dihasilkan oleh sumbuh embrio dan kotiledon. Dengan
menempatkan seluruh biji atau seluruh biji embrio terisolasi dibawah piston kecil yang
dililitkan kemanometer mereka menyusun kembali dorongan yang dihasilkan oleh ambibisi
dan proses pertumbuhan aktif seperti yang ditunjukan pada tabei 10-2 kontribusi kekuatan
terbesar tidak mendapatkan kembali pada kelembaban tinggi karena pengoperasian kutup hilis.
Biji yang disebarkan mendapatkan kelembababn dengan mudah (hyde 1954).

Oleh sumbuh sumbuh benih yang tidak aktif , kekuatan total yang dihasilkan oleh benih yang
tidak aktik tidak cukup untuk menerebos testa.

2.5. Zat pertumbuhan dan dormansi benih

Gagasan bahwa zat pertumbuhan berfungsi untuk mengatur germinasi dan dormansi
benih dan pengamatan awal Kockelman (1934), bahwa penghambatan perkecambahan keluar
dengan banyak buah dan tampaknya berfungsi untuk mencegah perkecambahan biji didalam
buah pedas (1945) membuat penemuan mengejutkan lactone seperti coumasin dapat di
aplikasikan pada selada dan menyebabakan tidak aktif dan cahaya dapat mengatasi dormansi
tersebut. Dormansi yang induksi lactone telah di konfirmasi berkali-kali namun sifat
penghambatan dan perbalikan cahaya tidak diketahui segera menjadi jelas bahwa benih
merupakan sumber penghambat yang kaya( Evenari, 1949) dan bahwa dalam banyak biji
mereka paling banyak melimpah dilapisan biji ini tanpa diragukan lagi keefektifan bahwa
menghilangkan biji benih itu dalam melepaskan benih.

Pertumbuhan karena berhubungan dengan dormansi dimulai dengan kerja hemberg


(1949 b), yang mengukur sejumlah besar penghambat pada kuncup daun yang tidak aktif dan
jumlah yang jauh lebih rendah setelah dormansi rusak. Dalam studi terperinci tentang dormansi
pada biji xanthium dan selada wareing dan roda 1957, menemukan bahwa benih yang tidak
aktif mengandung sejumlah besar inhibitor pertumbuhan dan jumlah tersebut menurun tanjam
pada saat munculnya dormansi. Mereka mengambarkan testa atau lapisan biji, dalam xanthium
yang membatasi pencucian inhibitor dari biji dan masuknya oksigen kedalam benih, dimana ia
bisa menbantu menghancurkan inhibitor. Sebuah varian menarik dari sebuah cerita inhibitor
dilaporkan oleh villers dan wareing 1965 pada dasarnya mereka tidak menemukan inhibitor
pada biji fraksinus yang tidak aktif dan kerin namun ketika benih tersebut menyerap air
sejumlah besar inhibitor diproduksi di benih,sehingga tampaknya menbatasi perkecambahan.
Isolasi inhibitor pertumbuhan pada biji dan kuncup yang tidak aktif di laboratorium wareing
membuka jalan untuk indentifikasi kimianya,yang berhasil dicapai olehcornfort et.al(1965a.)
yang membentuk strukrur asam absis liat pada gambar 8-6 hubungan kuantitatif pada antara
tingkat ABA dan dormansi benih fraksinus telah dijelaskan oleh sondheimer et.al (1968).yang
datanya pada tabel 10-3 menunjukan bahwa baik benih dan pericap sekitarnya mengandung
jumlah ABA yang jauh lebih besar sebelum mendinginkan dari pada setelahny. Aplikasi ABA
terhadap berbagai biji telah ditunjukan untuk mencegah perkecambahan biji, elang dan
pengilingan 1964 liat gambar 8-1 . penghambat pertumbuhan lainya dari pada ABA mungkin
terlibat dalam mekanisme dormansi (koller 1957) telah menemukan bhwa nilai osmotik total
dari biji atripleks gurun cukup untuk mencegah perkecambahan yang telah dialami untuk
mengulasi osmotik keluar. Adapun juga beberapa baris bukti bahwa venolet terutam flafonid
mungkin telibat dalam dormansi biji(phillips 1961,mikkeslen,1966). Sekitar tahun 1960
beberapa ketidaknyaman timbul tentang gagasan akuntansi untuk dormansi berdasarkan
penghambat pertumbuhan (misalnya bucn dan smith 1959. Frankla dan weearing 1962 dapat
mendetekksi tidak ada perubahan kandungan inhibitor biji hasel atau bech dengan perlakuan
dingi untuk mengatasi dormansi dan kanzer 1966a menemukan bahwa penghambat benih
fraksinus yang tidak aktif tidak efektif dalam inhibitor yang mengigit pertumbuhan.

Sementara itu Khan et al(1957) dan mayer polljakof –mayber (1957) melapor bahwa
aplikasi gibberllin dapat mematahkan dormansi benih( lihat juga 10-12) Gibberllin yang diuji
pada benih yang aktif dan tidak aktif di temukan meningkat dengan pengobatan yang akan
merusak dormansi ( Naylor dan Simpson 1961) Ross dan Bradbhal ini sesuai dengan funer (
1968) menemukan bahwa selama musim dingin untuk memecahkan dormansi biji hazel
mempunyai lipatan yang sangat besar dalam konteks GA bahwa kotiledon hal ini sesuai dengan
fungsi regulasi pada proses perkecambahan jaringan kuat melaim produksi GA sebuah
fenomena telah dibahas sebelum di bab ini. Seperti halnya inhibitor pertumbuhan beberapa
benih sebenar nya berasal dari GA selama perkecambahan misalnya benih pohon hijau dan
pinus(arah 10-3)

Sitokinin dapat menstimulasi perkecambahan biji telah diketahui sejak laporan


pengilingan pada tahun 1956 kelegaan dormansi oleh sitokinin yang dilakukan terbatas pada
beberapa spesies tanaman yang relatif sedikit dan hnya memiliki beberapa kondisi( dilihat
contoh Khan 1971) biji selada relatif sensitif terhadap sitokinin saja , namun bila biji telah
dihamnbat oleh ABA aplikasi sitokinin menghasulkan peningkakatan perkecambahn yang
nyata(Khan 1968)

Kemampuan sitokinin yang diterapkan untuk memecahkan dormansi mungkin


merupakan kosenkuensi dari kemampuan mengensankan mereka untuk merangsang
pembesaran kotiledon (Ikuma dan Thiman,1963,Eshashi dan Theorold, 1969) dan peningkatan
yang diperkirakan dalam generasi kekerasan melawan percobaan. Sementara ahli fisiologi
sering menyimpulkan bahwa shitokinin mungkin terlibat dalam pengendalian alami Dormancy
benih,masih belum ada data yang menunjukan mereka mengubah benih dengan cara terkain
dengan munculnya Dormancy, namun ada beberapa bukti bahwa sitokinin meningkat sering
Dormancy ( Dormanski dan Kozlowski , 1968). Ada anehnya bahwa pesyaratan molekule
untuk pemecahan sitokinin Dormancy benih cukup berbeda dari persyaratan untuk merangsang
pembelahan sel(Kefford et al .,1965).

Auxin biasanya tidaka hadir dalam biji kering namun terbentuk pada tahap awal proses
geminisasi( srah 10-14). Auxin pertama yang terbentuk mungkin dilepaskan dari kolam auxin
terikat sementara auxin melalukan banyak peran dalam pembibitan, mereka mungkin tidak
terlihat dalam mekanisme pengendalian Dormancy (Poljakoff-mayber et al., 1957)Meskipun
etilena sudah lama terbukti efektif dalam mengatasi Dormancy benih( Vacha dan Harvey.,
1927)

Arah 10-13 Gerninisasi biji phon hijau, inhibitor hilang dari biji dan bakteri giberlin
inhibitor dan giblin diuji dengan daun salam.
2.6. Pengendalian Lingkungan Dormansi Benih

A. Temperatur

Karena dormansi benih berfungsi untuk memperbaiki berlalunya banyak tanaman melalui suhu
laut, tidak mengherankan bahwa suhu adalah isyarat lingkungan umum untuk kemunculan dari
dormansi. Dalam beberapa kasus hanya pemaparan singkat terhadap suhu didekat titik beku
yang diperlukan untuk mengatasi dormansi.

Waktu perkecambahan H.

Gambar 10-14 perkecambahan biji jagung ada akumulasi auksin bebas dan penurunan auxin
terikat. Auxin bebas diambil untuk menjadi jumlah yang dapat diektraksi dengan eter dalam 3
jam, auksin terikat dari 3 sampai 45 jam; diuji dengan kelengkungan oat-koleoptile (Hamberg,
1955).

Suhu didekat titik beku biasa paling efektif 100C cukup rendah untuk menghancurkan
dormansi. Praktek pertanian benih dingin telah diberi stratifikasi benih, nama yang tidak tepat
dan tidak fenomenologis.

Suhu rendah merangsang perkecambahan biji persik, meningkat dengan 10 minggu


perlakuan dingin dari 4 sampai ekstensif selama perlakuan dingin mungkinada perubahan
dalam distribusi bahan makanan benih; misalnya benih Heracleum mentransmisikan sebagian
besar berat keringnya dari endosperma ke embrio selama stratifikasi (Stokes, 1952) embrio biji
bunga peoni memiliki kadar asam amino yang sangat rendah saat tidak aktif, namun slama
stratifikasi dingin, jumlah tersebut menumpuk dalam jumlah besar dari endosperm (Barton,
1958).

Gambar 10-15 selama perlakuan dingin untuk mengatasi dormansi biji apel, ada penurunan
kandungan inhibitor pertumbuhan, terutama pada ekstrak endospem dan testa eter diuji untuk
penghambatan pertumbuhan dengan bagian oak coleoptile, dan persentasi perkecambahan
ditentukan dengan menggunakan eksitasi embrio ( Luckwill 1952).

Tentramen suhu rendah dapat menekan kandungan inhibitor pertumbuhan benih yang tidak
aktif. Setelah bukti Hemberg (1949a) bahwa inhibitor terlibat dalam penyakit kambuh,
Luckwill (1952) menemukan bahwa biji apel sangat rendah dalam kandungan inhibitor selama
stratifikasi dingin . gambar 10-15). Pada gambar ini, hilangnya dormansi ditujukan oleh
persentase perkecambahan yang meningkat, dan bioassay dari berbagai bagian biji menunjukan
bahwa sejumlah besar inhibitor pertumbuhan awalnya hadir dalam testa dan endosperma
menghilang selama perlakuan dingin data menunjukan bahwa mungkin ada akumulasi zat
pendukung pertumbuhan dalam embrio setelah sekitar 50 hari. Komentar untuk bioassay ada
dalam urutan yang benar. Sebagian besar percobaan awal pada penghambat pertumbuhan
menggunakan Avena coleoptile sebagai bahan uji, seperti pada gambar diatas. Penggunaan
bahan uji yang asing bagi kejadian biologis sedang dipelajari ruang daun karena kesalahan
substansial dalam pembuatannya.

Suhu yang ditunjukan diberikan untuk malam 16 hari dan 8 malam selam 7 hari diikuti oleh
konstanta dari 6sampai 34 C, menghasilkan perkecambahan nol.
b. cahaya

Kebutuhan cahaya dari banyak biji dapat menyebabkan perkecambahan saat benih mencapai
permukaan tanah atau saat tanah atau vegetasi disekitarnya berkurang dan kompetisi
selanjutnya akan berkurang. Ini adalah persyaratan umum untuk perkecambahan banyak
spesies gulma. Stimulasi perkecambahan oleh cahaya biasanya bersifat kuantitatif dan gambar
10-18 mengilustrasikan kurva respon dosis cahaya.

Gambar 10-18 cahaya dapat mengatasi dormansi benih lepidum virginianum yang dipaksakan
pada suhu tinggi (35 0 C selam 2 jam )atau dapat menunda penghambatan dengan perlakuan
panas yang sama yang diberikan kemudian.

c. air

perkecambahan benih dapat dipisahkan dari pengucilan secara fisik dari air. Efektivitas mantel
benih keras dalam menyelesaikan jenis tindakan ini telah diilustrasikan pada gambar 10-10 dan
10-11 beberapa tanaman gurun, (Koller 1957) menemukan bahwa benih yang mengandung
sejumlah bahan osmotok dapat membatasi jumlah air yang masuk kedalam embrio melalui
sarana.

Sensitivitas fotoperiodik Begonia. Benih adalah kemampuan fotoperiodik pendek untuk


menyebabkan perkecambahan bahkan dibawah rezim; perlakuan ringan (30) menit paling
efektif bila diterapkan ditengah malam hari 17 malam.

Efek lain dari ketersediaan air yang berlebihan selama selama perkecambahan adalah
pengembangan efek yang tidak baik dan mengurangi kekuatan bibit karena terlalu cepat
menyerap air. Efek buruk ini terlihat terutama pada tanaman unggulan besar seperti kacang
polong.
2.7. Melanggar Dormansi

Perawatan yang digunakan untuk menghancur benih dapat dibagi menjadi 4 kelas yaitu
mekanika, cahaya, suhu, dan perawatan kimia.

1. Perawatan mekanik
Itu sudah dikenal luas bahwa mantel benih memberlakukan dormansi pada banyak jenis
benih, karena impermeabilitas terhadap air atau gas (terutama oksigen), restriksi
mekanis embrio, atau adanya zat penghambat pada lapisan benih. Pelepasan biji secara
mekanis dapat meredakan semua keterbatasan perkecambahan ini. Gangguan pada
mantel dapat dicapai pada beberapa spesies dengan cara membekukan benih atau
memasukkannya kedalam nitrogen cair, merebusnya dalam air atau alkohol, atau yang
paling umu, merendamnya dalam asam sulfat pekat. (Isely, 1965).
2. Perawatan ringan
Perawatan ringan biasanya ada iluminasi sederhana atau eksposur fotoperiodik (Isely,
1965); efek utama cahaya sudah dibahas.
3. Perawatan suhu
Perawatan suhu ini juga berlaku untuk berbagai spesies dan termasuk stratifikasi suhu
yang ardized atau perawatan suhu tinggi atau siklus diurnal suhu tinggi dan suhu
rendah.
4. Perawatan kimia
Perawatan jenis ini lebih beragam. Kita telah membahas efek dari berbagai regulator
pertumbuhan dan oksigen pada dormansi benih dan selanjutnya kan dibatasi pada dua
senyawa. Pottasium nitrat sangat efektif dalam meningktakan perkecambahan biji dan
biasanya termasuk dalam medium untuk pengujian kecemerlangan benih sehingga
garam ini dapat berfungsi untuk meningkatkan efesiensi giberelin dalam
perkecambahan Thompson dan Kosar 9139). Mungkin ini adalah bahan kimia yang
paling efektif untuk memecahkan dormansi benih yang dikenal diluar regulator
pertumbuhan tanaman. Tiourea dapat meringankan kebutuhan cahaya dari biji delada
dan dapat bertindak ditempat yang sama dengan peraturan yang ringan. Dalam
membawa perkecambahan tiourea dapat menyebabkan peningkatan zat seperti
giberelin pada biji. Pada umumnya ini tidak menyebabkan penurunan zat inhibitor yang
ada.
2.8. Dormansi tunas

Kecendrungan tanaman abadi untuk tumbuh dalam siklus telah berkembang dalam
dormansi tahunan sehingga musim stres lingkungan bertepatan dengan periode pertumbuhan
tidak aktif. Peran cahaya dalam mengendalaikan stres dormansi ditunjukan sejak lama oleh Jost
(1894) dan lebih kusus lagi oleh Klebs (1914); pengalaman suhu yang mematahkan dormansi
kuncup kentang dilaporkan oleh Muller-Thurgau (1880) dan kerja paralel untuk pengaturan
suhu dormansi pohon dilaporkan oleh Pfeffer (1904). Pengembangan informasi fisiologis
tentang dormansi sejak laporan awal ini pada intinya merupakan kuantifikasi isyarat
lingkungan yang dirasakan oleh tanaman dan korelasi sinyal lingkungan dengan kontrol
pengaturan pada tingkat hormon tanaman dan asam nukleat, yang mengarah pada kontrol
selanjutnya dari pertumbuhan.

Masuknya dormansi tidak hanya melibatkan perhentian pertumbuhan aktif tapi juga
keadaan morfologi yang khas. Dalam pembentukan tunas, pemanjangan sumbu telah
tersuspensi, pembesaran daun telah dihentikan, dan kumpulan meristematik yang disingkat
telah tertutup dalam skala yang berbeda. Kondisi yang tidak aktif dikaitkan dengan
ketidakmampuan untuk tumbuh, tingkat respirasi yang sangat rendah (Pollock, 1960), dan
tingkat asam nukleat yang rendah (lihat review oleh Vegis, 1964). Kuncupnya mungkin
memerlukan 14 bulan untuk menyelesaiakan perkembangannya menjadi komponen lengkap
primordia daun yang ditutupi oleh timbangan ( Garrisun, 1949) dan selama periode tidak aktif,
tunas bisa terus membesar pada tingkat yang sangat lambat dan untuk mengembangkan yang
baru. Melampirkan skala kuncup selama periode bertahun-tahun ( Kozlosky, 1971).

Telah disebutkan bahwa keadaan yang tidak aktif dapat terjadi dimana pertumbuhan
diblokir melalui sistem repres i asam nukleat (lihat tabel 10-1). Onset dormansi dapat terjadi
akibat fungsi yang menekan sistem asam nukleat dan kemunculan dormansi dapat terjadi akibat
fungsi yang menurun sistem ini. Informasi tentang dormansi yang saat ini tersedia memberi
tahu kita banyak tentang sifat kuantitatif dan kualitatif dari isyarat lingkungan yang dapat
mengatur dormansi dan tentang sistem pengatur pertumbuhan dibaprik yang mungkin terlibat
dalam sistem dormansi, namun ada celah didalam memahami bagaimana isyarat lingkungan
membawa perubahan dalam keadaan represi sistem asam nukleat.

Ada beberapa bukti bahwa awitan dormansi tunas melibatkan sintesis protein. Umbian
Begonia evansiana diinduksi menjadi tidak aktif dengan kombinasi suhu merah dan suhu
dingin ; jika inhibitor asam nukleat dan sistesis protein diberikan selama induksi dormansi,
umbi gagal mencapai keadaan tidak aktif, seperti ditunjukan pada tabel 10-5. Bukti ini
menunjukan bahwa isyarat lingkungan untuk onset dormansi dapat dilipat kedalam sintesis
protein terarah nukleat dari protein tertentuyang berfungsi untuk melaksanakan program yang
menyebabkan program yang menyebabkan dormansi.

Banyak spesies stres dapat dibawa kedalam kondisi yang tidak aktif oleh fotoperiod
pendek dari jenis yang terjadi pada akir musim panas (Wareing, 1954), dan banyak yang dapat
dibawa keluar dari dormansi oleh fotoperiod lama. Tanaman kayu yang mempertahankan
dedaunan mereka mungkin diharapkan merespon fotoperiod ini melalui beberapa reaksi di
dedaunan mereka, namun banyak spesies kehilangan dedaunan saat mereka memasuki
dormansi dan kekurangan organ biasa yang kita kaitkan dengan persepsi fotoperiodik. Wareing
(1953) menjadi tertarik pada fenomena ini dan menemukan bahwa tunas spesies pohon saveral
mampu secara langsung memahami rangsangan fotoperiodik. Sebagai contoh

Penghambatan asam nukleat dan sistesis protein dapat mencegah terjadinya dormansi
pada umbi ara. Dormansi diinduksi dengan papran 15 0 selama 20 hari; 0,3 mM larutan inhibitor
selama periode20 hari; persen perkecambah diukur setelah 70 hari (Esashi dan Leopold,
1969c).

Sebagai contoh, tunas Sinatica fagus dibawah keluar dari dormansi oleh lama fotoperiod, dan
peningkatan sisik terluar jauh meningkatkan sensitivitas kuncup menjadi fotoperiodik.

Kebanyakan fenomena fotoperiodik lebih dibatasi oleh periode gelap dari pada periode
cahaya harian dalam siklus diurnal alami, dan test yang dapat diandalkan untuk kepekaan gelap
ini dapat dilakukan dengan menerapkan sedikit cahaya ditengah malam. Waering (1953)
menemukan bahwa tunas Fagus dibawa keluar dari dormansi bahkan pada fotoperiodik pendek
jika ada perlakuan perhentian pada malam hari. Jelas bahwa semua alau untuk kontrol
fotoperiodik ada pada sisik sisir beberapa pohon dan bahwa periode terang dan gelap setiap
hari terlibat situasi serupa terjadi pada umbi Begonia, yang dibawah keluar dari dormansi oleh
fotoperiodik lama; ada juga tunas yang reponsif baik untuk hari yang panjang dan untuk hari
yang pendek dengan pengobatan gangguan malam. (Esashi, 1961).

Hal ini biasa terjadi pada kuncup untuk dibawa keluar dari dormansi dengan perawatan
suhu rendah. Persyaratan suhu rendah biasanya puas selama musim dingin. Muler Thurgau
(1880) dengan kentang yang tidak aktif dan oleh Pfeffer (1904) dengan tanaman berkayu.

Gambar 10-22, kuncup blueberrymuncul dari dormansi sebagai respon terhadap peningkatan
suhu rendah, tanaman ditinggalkan diluar rumah selama musim dingin untuk periode yang
bervariasi dan dibawah kedalam rumah untuk menguji kemampuan tunas untuk memulai
pertumbuhan (Darrow, 1942).

Efek pro-motive dari suhu rendah biasanya diakumulasi oleh kuncup dan peningkatan durasi
perlakuan dingin. Contoh blueberry yang tertera pada gambar 10-22. Hal ini tidak biasa untuk
menunjukan respon suhu yang berbeda dan dalam hal ini kuncup bunga memerlukan sedikit
lebih dingin dari pada kuncup vegetatif. Kemampuan pohon apel untuk menyimpulkan
pengalam dingin mereka didirikan oleh (Handler dkk, 1937), yang juga menunjukan bahwa
suhu diatas pembekuan. Hal ini tampaknya menyiratkan bahwa persyaratan dingin melibatkan
beberapa tindakan metabolik dan juga masalah fisik.

Dalam beberapa kasus dormansi dapat dipecahkan dengan perlakuan panas dan atau
dingin, dan beberapa speises dapatdibawah keluar dari dormansi baik panas ataupun dingin.
Molisch (1989) mengembangkan perawatan air hangat untuk mengatasi dormansi cabang tanpa
daun, menggunakan air antara 300 C dan 400 C. Contohnya adalah perlakuan panas yang
menghancurkan serangan cacing gladiol (Loomis dan Evans 1928). Secara ekologis, percobaan
suhu tinggi dapat mematahkan dormansi dalam situasi dimana cahaya atau paparan sinar
matahari yang intens telah meningkatkan suhu.

Perbedaan banyak bahan kimia telah berhasil digunakan dalam mengatasi tunas dormansi.
Karya awal telah dikaji oleh Doorenbos (1953) dan karya terbaru Weaver (1972) diantara
bahan kimia yang paling umum efektif ethylene chalorohydrin dan formulasi yang kompleks
sebgai rindito.
2.9. Kontrol Hormonal Dormansi Tunas

Konsep-konsep pengaturan hormonal dormansi telah mengikuti urutan yang sama dengan
dormansi benih . Saran pertama kali dari kontrol hormonal adalah bahwa Auxin menyediakan
fungsi penghambatan hormon (michener, 1942). Namun, jumlah auxin yang ditemukan
dikuncup yang tidak aktif tidak pernah cukup tinggi untuk mendukung saran ini (Samish,
1954).

2.10. Aspek Morfogi dormansi

Sisik khas sebagai komponen morfologis kuncup dan seperti mantel benih, mereka dapat
memainkan peran utama dalam mekanisme dormansi. Fungsi pengaturan pertama dari sisik
pola aktivitas pernapasan dan pertukran gas. Pollock (1953) mempelajari respirasi sisik palang
maple dan menemukan bahwa sisik tersebut bernapas secara nyata lebih aktif dari pada jaringan
meristemikular tertutup.ketika dia akan melepas timbangan aktivitas pernapasan meristem
meningkat. Dia menduga bahwa timbangan tersebut memaksakan batas pernapasan pada
jaringan meristematik. Sarannya didukung oleh laporan bahwa pengangkatan timbangan pada
beberapa kasus lebih menyukai pecahnya dormansi tunas.

Fig 10-25 aplikasi giberelin dapat mematahkan dormansi tunas yang diisolasi dari umbi
kentang. (Rap-paport et al.,19E5).
Ringkasan

Kemampuan tanaman untuk memanfaatkan keadaan pedesaan dalam memenuhi


keterbatasan pertumbuhan musiman adalah kapasitas adaptif yang kuat. Ada banyak
mekanisme yang sama dengan peraturan sitem dalam dormansi tunas dan biji terutama sistem
yang tampaknya melibatkan keseimbangan antar hormon tanaman penghambat dan promotif
terutama ABA dan GA.

Sedangkan informasi eksperimental pada aktivitas asam nukleat pada dormansi tunas
agak terbatas rasanya masuk akal untuk memperpanjang konsep dormansi sebagai keadaan
kemampuan asam nukleat tertekan baik pada jenis benih maupun jenis tunas dormansi.
Sementara hubungan antara isyarat lingkungan dan komponen asam hormon dan nukleat
tanaman tidak jelas, nampaknya masuk akal untuk menganggap bahwa isyrat lingkungan untuk
dormansi menyebabkan perubahan komponen hormon tanaman yang pada gilirannya berfungsi
untuk mengubah sistem asam nukleat.

Keterbatasan fisik pertumbuhan terutama, oleh mantel benih , dapat merupakan


mekanisme dormansi tipe yang berbeda ; pembatasan air atau gas atau pengekangan fisik
embrio dapat menahan pertumbuhan dalam pemeriksaan independen dari asam nukleat dan
sistem hormon.
BAB III

PENUTUP

3.1. Kesimpulan
1. Membangkitkan benih kering untuk memulai pertumbuhan menjadi tanaman baru
melibatkan empat kelompok proses; imhibibisi air, pembentukan sistem enzim,
dimulainya pertumbuhan den munculnya radikal, dan akhirnya pertumbuhan bibit
dengan ciri khas yang terkait dengan tanaman bahwa tanah sampai pada saat jika
muncul dari tanah.
2. Mulai dari radikal benih sampai munculnya aspeks bibit dari tanah, bibit menumbuhkan
subiertanean atau ganisme. Dengan tidak adanya cahaya, pertumbuhan merupakan
proses elagasi yang berlebihan, dengan modulasi batang berbohong dalam beberapa
cara yang mefasilitasi kemajuan melalui tanah.
3. Pengendalian Lingkungan Dormansi Benih yaitu temperature, cahaya dan air.
DAFTAR PUSTAKA

Briggs, D. E. 1963. Hormones and Carbohydrate Metabolism in Germinating Cerea


Grains. In B. F Mealboro (ed), Bio synthesis and its contol in plants, academic press,
London, pp. 219-278.
Koller, D. 1972. Enviromental control of seed germination. In T.T. Kozlowski (ed),
“Seed Biology.” Academic Press, New York. Vol. 2, pp. 1-100.
Kowslowski, T.T. (ed). 1972. “seed biology.” Vol. 2. Academic Press, New York.