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Informe del experimento: Gases reales

Ricardo José Tejada.

1. Introducción:

En este experimento se mide la curva P-V de un gas a presiones entre


20 y 50 atmosferas.

A estas presiones el gas ya no se comporta idealmente en general.

El objetivo de la práctica es tomar varias isotermas del gas, observar la


disminución de tamaño de los plateaus para encontrar el punto crítico
y tomar la presión de vapor a muchas temperaturas con lo que
calcularemos el calor latente de vaporización e identificaremos la
sustancia.

2. Montaje Experimental:

Disponemos de una ampolla de vidrio en la cual está encerrado el gas


en cuestión.

La ampolla está sumergida en agua la cual tiene un circuito de


circulación cerrado con una cubeta en la que regulamos su
temperatura, de esta manera el proceso será isotermo.

Una columna de mercurio presiona el gas según ajustamos su altura,


de esta manera ajustamos el volumen del gas y medimos la presión con
un manómetro, podemos llegar hasta presiones de 50 atm.

3. Teoría :

Para corregir la ecuación de los gases ideales introducimos una serie de


coeficientes que acompañan las sucesivas potencias negativas del
volumen denominados coeficientes del virial.

La corrección más simple es la ecuación de Van Der Waals.

Además hay que tener en cuenta que hay una zona de coexistencia de
las fases vapor y líquido.
En esta zona la presión es constante ya que si disminuyo el volumen
hay el sistema se opone al cambio haciendo que parte del vapor se
condense en líquido y si la disminuyo parte del líquido pasa a vapor.

A esta presión se la llama presión de vapor y en su dependencia con la


temperatura aparece una constante llamada calor latente de
vaporización (molar) cuyo significado físico es el de ser la cantidad de
energía necesaria para llevar una mol de la sustancia de la fase líquida
a vapor.

A mayor temperatura esta zona de coexistencia se va estrechando


hasta que llegado a una temperatura crítica esta se reduce a un punto,
el punto crítico.

Por encima de esa temperatura crítica no hay coexistencia de fases.

4. Errores experimentales.

La precisión en el volumen es de 0.05 cm^3, en la temperatura de 0.2


grados y en la presión de 1 atm.

Los errores en los valores que no se miden directamente se obtienen


por propagación de errores.

5. Curvas Isotermas: T = 298,16 K


6
x 10 6 Isotermas
5
T= 15,8 ºC
T= 17,2 ºC
4.5
T= 19,8 ºC
T= 25 ºC
4 T= 27,8 ºC
T= 32 ºC

3.5
P (Pa)

2.5

1.5
0 1 2 3 4
3 -4
V (m ) x 10

(La presión en el eje y aparece en Pascales y el volumen en x en m^3).

T = 290,36 K
6. Tamaño de los plateaus y punto críticos:

El punto crítico puede detectarse de manera directa y se encuentra a


T = 305 K (32 grados).
Representando los tamaños de los plateaus en función de la
temperatura y calculando la recta de ajuste (contando la medida
directa solo como un punto más) esta corta el eje de la temperatura
T = 306 K.

Este punto crítico coincide con el del compuesto etano.

7. Presiones de Vapor y calor latente de vaporización:

Representando el logaritmo de la presión de vapor frente a la inversa


de la temperatura los datos se ajustan a una recta cuya pendiente está
directamente relacionada con el calor latente de vaporización.

Ln(Pv) = cte -(Lv/R)(1/T)

La pendiente es -1906,7 con lo que el calor latente de vaporización es


Lv = 15,6 KJ/mol .

También es próxima a la del etano.


8. Cuestiones del guión:

1 La presión que se mide en el experimento (en la región de los


plateaus) será menor que la que deduciríamos de las ecuaciones de
estado teóricas ¿por qué? ¿dependerá de la temperatura? Si es así
¿Por qué?

La presión será menor por que en la zona del plateau no se sigue la


ecuación del gas si no que es plana y después todo es líquido.

La presión de vapor dependerá de la temperatura pues a mayor


temperatura a más presión empezará a formarse líquido.

2 la teoría cinética también puede dar cuenta del hecho del apartado
anterior ¿Cómo?

Cuando aumenta la presión más moléculas del gas más vapor pasa a la
fase líquida y viceversa con lo que en la zona de coexistencia de las dos
fases se establece un equilibrio dinámico entre ambas, a la presión de
vapor la misma cantidad de moléculas pasa de líquido a vapor y
viceversa por unidad de tiempo.

3 ¿puede una curva como la de la ecuación de los coeficientes del virial


dar lugar a zonas en las que (dP/dV)>0 ?¿ tiene eso sentido?

En teoría parecería que si los coeficientes del virial fuesen negativos y


el volumen pequeño tendríamos una zona donde al aumentar el
volumen aumentaría la presión.

Aunque no conozco ningún ejemplo concreto.

9. Sugerencia comparar con Van Der Waals:


Gas ideal
25

20

15
P

10

0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
V

Puede verse que las curvas tomadas se parecen mucho más a la


ecuación de Van Der Waals que a la del gas ideal.