Anda di halaman 1dari 5

DARK SEPTATE ENDOPHYTES (DSE)

DI WILAYAH TERCEMAR

Dark septate endophytes (DSE) adalah kelompok jamur endofit yang bercirikan
adanya septat dan melanisasi miselium. Jaringan jamur ini mampu menghasilkan
pertumbuhan intraseluler dan ekstraseluler, dan tidak hanya menghasilkan mantel dan Hartig
(jaringan hifa) tetapi juga memproduksi struktur intraseluler yang khas (mikrosklerotia) tanpa
menimbulkan kerusakan pada tanaman. DSE terdistribusi secara luas di daerah tercemar di
seluruh dunia, mendukung pertumbuhan bukti akan peran ekologis mereka terutama peran
dalm penanganan pencemaran tanah. Ada hipotesis yang menyatakan bahwa dominasi DSE
sebagai jamur endofit akar mungkin berhubungan dengan dinding sel mereka yang
mengalami melanisasi, dimana diketahui memainkan fungsi penting dalam imobilisasi logam
berat dengan cara penyerapan.

Tanah adalah salah satu sumber daya alam yang paling sensitif dan rentan polusi serta
degradasi. Tanah menyediakan pondasi untuk makanan, bahan bakar, serat, ketersediaan air,
siklus nutrisi, stok karbon organik dan keanekaragaman hayati. Saat ini 46% lahan di dunia
dianggap terdegradasi. Pertanian, pertambangan, ataupun pembangunan menyebabkan
peningakatan emisi dan polutan tanah yang dihasilkan, termasuk logam berat yang sangat
berbahaya dan banyak menimbulkan masalah yang serius di seluruh dunia. Mengingat sifat
stabil dari senyawa ini, logam berat dikategorikan sebagai kelompok polutan sangat persisten
di dalam tanah. Dari 118 elemen tabel periodik, 49 dianggap sebagai logam berat. Tidak
semua logam dengan kepadatan tinggi terutama beracun dalam konsentrasi normal; misalnya
besi (Fe), Molibdenum (Mo), Zn dan mangan (Mn) yang termasuk mikronutrien penting.
Namun, yang lain beracun pada konsentrasi rendah dan tidak memiliki fungsi yang diketahui,
seperti perak (Ag), arsenik (As), Hg, Cd, Pb dan antimon (Sb).

Konsentrasi tinggi logam berat (esensial atau tidak) di dalam tanah dapat
menghasilkan gejala toksisitas pada tanaman, karena mereka menggantikan elemen penting
dan menonaktifkan beraneka ragam aktivitas, menyebabkan misalnya, penghambatan
pertumbuhan. Logam berat dapat menghambat pertumbuhan atau kerusakan tanaman, bisa
mengikat molekul organik seperti pigmen atau enzim, menggantikan beberapa logam penting,
serta mengubah fungsi spesifiknya. Logam berat menunjukkan afinitas yang sangat tinggi
untuk sulfhidril, amino, fosfat, karboksil dan gugus hidroksil. Misalnya di enzim anhydrase
carbonic, atom Zn yang hadir di pusat aktifnya dapat digantikan oleh sebuah logam berat,
sehingga mengurangi efisiensi siklus Calvin.

Remediasi tanah merupakan tantangan teknologi baik untuk industri dan institusi
pemerintah. Tanah yang terkontaminasi dapat diperbaiki dengan kimia, teknik fisik atau
biologi. Teknologi remidiasi tanah ada dua jenis yaitu: (a) ex-situ, membutuhkan pemindahan
tanah yang tercemar untuk mengobatinya (di dalam / luar) dan (b) in situ, dimana remediasi
dilakukan tanpa menghilangkan tanah yang terkontaminasi. Teknik yang terakhir ini lebih
nyaman mengingat biaya lebih murah dan dampaknya terhadap ekosistem. Sebaliknya,
teknik ex situ seperti penggalian, pencucian dan penyimpanan tanah bersama dengan
menghilangkan penyebab kimia atau kontaminan fisik penyebab perubahan fisikokimia yang
menyebabkan hilangnya fungsi tanah akibat penghapusan aktivitas biologisnya (termasuk
bakteri pengikat nitrogen, jamur mikoriza dan fauna).

Mengingat toleransi tanaman / intoleransi untuk tumbuh di tanah yang terkontaminasi


logam berat, tanaman dikalsifikasikan sebagai metallophyte atau intoleran. Metallophytes
adalah tanaman yang telah berkembang secara fisiologis mekanisme untuk melawan,
mentoleransi dan bertahan di tanah dengan kadar logam tinggi. Metallophytes ada dua jenis
yaitu “metallophytes ketat” dan “metallophytes fakultatif”.

Ada beberapa mekanisme biokimia dan genetik yang memungkinkan tanaman


berkembang di habitat apriori berbahaya bagi perkembangannya. Mekanisme ini dapat
diringkas sebagai berikut (Navarro-Aviñó et al., 2007):

1. Dinding sel: translokasi logam dapat dicegah dengan pelekatannya.


2. Membran plasma: tanaman toleran memiliki sejumlah mekanisme yang memberikan
perlindungan dari logam berat ke membran plasma mereka.
3. Chelation: di dalam sel, tanaman menggunakan mekanisme kompleksasi untuk bantal
efek logam berat, bergabung dengan ligan untuk membentuk lebih banyak senyawa
kompleks Namun, senyawa ini tetap bisa ikut andil dalam metabolisme sel dan
dengan demikian tetap berpotensi beracun.
4. Kompartementalisasi vakuola: transportasi di dalam vakuola mengurangi konsentrasi
logam beracun tertentu dengan retensi di dalam vakuola.
5. Biotransformasi: kumpulan dekomposisi, konjugasi atau reaksi sintesis yang terlibat
dalam pengolahan kontaminan yang tepat.
6. Mekanisme perbaikan seluler: mekanisme dalam menanggapi kerusakan yang diderita
bertujuan untuk membangun kembali karakteristik tanaman asli.
7. Adanya mikoriza: tumbuh-tumbuhan dengan jamur mikoriza memiliki toleransi lebih
tinggi terhadap logam berat, terutama karena kemampuan mereka untuk tidak
bergerak di akar, mencegah mereka mencapai bagian udara.

Serapan biologis oleh jamur dapat dibagi menjadi tiga kategori (Danesh et al., 2013):
(1) Menangkap dengan mengikat situs tertentu di struktur sel, (2) pengambilan intraseluler
dan (3) transformasi kimia. Dua yang terakhir dibuat oleh sel hidup dan melibatkan serapan
aktif, sehingga bisa disebut Bioakumulasi (Kapoor et al., 1999).

Telah ditunjukkan bahwa beberapa jamur, termasuk jamur mikoriza, terlibat dalam
imobilisasi logam dan akumulasi dalam biomassa dengan mengikat logam ke dinding sel atau
pigmen, dengan pengambilan intraselular atau dengan presipitasi ekstraseluler oksalat logam
beracun mycogenic dan karbonat. Beberapa jenis jamur mampu menggerakkan logam berat
dengan cara khelasi, pelepasan metabolit, siderophores, metilasi logam dan reaksi
organometalik atau redoks yang dapat menyebabkan volatilisasi.

Jika daerah terdegradasi direkorasi dengan menggunakan mikoriza pohon, tingkat


kelangsungan hidup dan pengembangan yang dicapai lebih unggul dari itu dicapai dengan
pohon tanpa jamur mikoriza.

Dua jenis asosiasi mikoriza paling banyak adalah arbuskular mikoriza (AM) dan
ektomikoriza (ECM). Diketahui bahwa AM mendirikan simbiosis dengan hampir 75% dari
semua keluarga tanaman vaskular dari ekosistem alam, (Brundrett, 2009) serta di daerah yang
terdegradasi dan terkontaminasi (Jeffries et al., 2003). Asosiasi ini memperbaiki gizi,
toleransi dan akumulasi logam berat di tanaman (Tonin et al., 2001). Dalam kasus ECM,
diperkirakan hanya mengarah ke 4,5% tanaman dengan tipe ini asosiasi (Brundrett, 2009).
Meskipun sangat penting pada tanaman dengan bunga agroforestri (Marx & Cordell, 1989).
Jamur ECM mampu memobilisasi nutrisi tanah dengan mensekresi senyawa organik dengan
berat molekul rendah (oksalat, Siderophores atau sitrat), dan terlibat dalam beberapa siklus
biogeokimia seperti karbon (C) dan nitrogen (N).
Keunggulan DSE sebagai endophytes yang berat daerah yang terkontaminasi logam
dapat berhubungan dengan dinding sel melanised mereka, yang bisa sequester logam berat
dan karenanya memberi efek perlindungan ke tanaman.

Jamur DSE sebelumnya dianggap terbatas pada boreal tidak subur atau habitat yang
tertekan dingin. Terdapat lebih dari 600 spesies tumbuhan yang mencakup 100 keluarga
tumbuhan di seluruh dunia. Mereka muncul di habitat yang beragam seperti gersang, Arktik,
Boreal, alpine, hutan beriklim sedang, atau ekosistem tropis. DSE adalah jamur yang
dominan di tempat yang terkontaminasi logam, menjajah herba dan ligneous tanaman, dan
terutama akar logam hyperaccumulators, halophytes, anggrek, atau macrophytes laut.

DSE tidak hanya membentuk mikrosklerotia, tetapi juga menghasilkan lapisan hifa
jamur yang menutupi akar permukaan (Gambar 3 A), yang bisa didefinisikan sebagai mantel,
dan labirin jaringan hifa diantara sel-sel akar yang bisa menjadi jaring Hartig.

Mycorrhiza didefinisikan sebagai sebagai asosiasi simbiosis antara akar (Rimpang)


tanaman dan beberapa kelompok jamur tanah (mycos), dimana keduanya anggota asosiasi
mendapatkan keuntungan dan secara aktif terlibat dalam transportasi dan penyerapan nutrisi
(Mykorhizen).

DSE menjalin kontak intim dengan tanaman inang dan dapat menghasilkan sistem
akar yang dimodifikasi, namun merupakan titik krusial nutrisi dan pertukaran metabolit
sampai tidak jelas.

Meskipun ada toksisitas yang jelas, DSE bertahan, tumbuh dan berkembang dalam
lokasi yang tercemar logam dan berbagai mekanisme, baik aktif maupun insidentil,
berkontribusi terhadap toleransi mereka. Mekanisme toleransi logam pada jamur meliputi
pengurangan serapan logam dan / atau peningkatan efflux, imobilisasi logam dengan adsorpsi
dinding sel atau ekstraselular yang mengikat oleh polisakarida, dan penyerapan intraselular
oleh Metallothioneins dan phytochelatins atau lokalisasi vacuolar.

Dalam kasus DSE salah satu mekanisme ini tampaknya adalah kehadiran melanin di
hifa Melanin berkembang dalam jumlah banyak dalam organisme itu tinggal di lingkungan
yang tidak menguntungkan (Bell & Wheeler, 1986). The melanins adalah diketahui
memberikan kekakuan pada dinding sel, ketahanan terhadap penggembalaan mikroba dan
perlindungan dari pengeringan dan kerusakan radiasi (Kuo & Alexander, 1967; Bell &
Wheeler, 1986; Griffith, 1994). Berbagai logam berat mungkin bisa diinduksi atau
mempercepat produksi pigmen melanin pada jamur tertentu.

Melanin jamur bisa berperan dalam disipasi panas atau membentuk kompleks dengan
radikal oksigen yang dihasilkan selama menekankan. Jika ini benar, maka DSE yang
menghasilkan hifa yang sangat melanised dan mikrosklerotia, bisa melakukan fungsi serupa,
yang mungkin penting untuk dilakukan kelangsungan hidup tanaman dan pertumbuhan di
lingkungan yang menekan. Hifa melanitis dari lapisan mantel luar dan miselium
ekstramatikal DSE dapat berfungsi sebagai penghalang pelindung antara lingkungan luar dan
fungusplant aktif simbiosis di dalam akar menjadi faktor kunci keberhasilan mereka yang
nyata kolonisasi habitat yang terbakar dan logam yang tercemar.