Invierno 2016

6 Caracolario sin esfuerzo

8 Clarkii en España

12 Sepia enana (S. bandensis)

16 Anubias

20 Tus propias luces Haz click sobre el

índice para bajar
26 Margaritifera auricularia al artículo que
quieres leer
34 Estética y funcionalidad
 Editorial
Hasta hace cuatro años nunca se me pasó por la cabeza tener Atrapados en este bucle
acuarios. Tener animales que no se pueden abrazar ni acariciar. frenético, nuestras pe-
¡Menudo aburrimiento! queñas mascotas acuá-
ticas nos obligan a bajar
Bueno, esa era mi opinión hasta que vi unos preciosos caracoli- el ritmo, a fijarnos en los
llos en el acuario de un amigo. Él no los quería, se habían colado detalles de su diminuta
con unas plantas. Gyraulus riparius. Lo que para muchos son una belleza. Han creado un
plaga a mí me resultaron fascinantes. Esas bellas antenitas y una pequeño mundo que nos
boca minúscula husmeando los cristales… rescata de nuestro estrés
cotidiano. ¿No es fantás-
Nunca hay que decir jamás. Actualmente en mi casa manten- tico?
go nueve caracolarios, con algunas especies realmente raras, y
algunas gambas. Me fascinan tanto esas bellezas diminutas que Con frecuencia me sor-
disfruto escribiendo un blog, compartiendo experiencias y foto- prendo a mí misma
grafías de mis caracoles. ¿Pero por qué me fascinan tanto estos sentada ante uno de los
bichitos? acuarios, observando mis
caracoles. Minuto a minuto. Sigo sus movimientos, cómo comen.
La mayoría de mis mascotas acuáticas son caracoles. A muchos Verlos cómo escalan rocas o troncos me relaja. Por eso aprecio
acuaristas no les gusta verlos en sus tanques. No tienen colores tanto estos animalitos.
despampanantes, no llaman la atención. Su auténtica belleza no
se percibe con un vistazo apresurado. Debemos tomarnos un Hasta hace cuatro años nunca había tenido un acuario. Hoy en
tiempo y mirar de más cerca. Entonces descubres que no son día, cuatro años, nueve urnas y un montón de caracoles y gambas
bichos sosos, marrones o negros: tienen cuerpos y antenas bella- después, no podría desprenderme de ellos. Los invertebrados
mente coloreados y unos preciosos ojazos completamente abier- acuáticos ya forman parte de mi vida, junto con mi blog y la co-
tos. Unas criaturas adorables. munidad de crustaamigos de todo el mundo que hacen nuestra
afición tan diversa.
Por eso nuestra afición me parece tan estupenda. Exige una mi-
rada atenta a los pequeños detalles. Necesitamos el contacto con Así que disfrutemos leyendo el nuevo número de Crustanews,
estos animalitos, ignorados por la mayoría de la gente. Muchos descubriendo novedades fascinantes sobre nuestras mascotas
tienen perro pero, ¿Qué ocurre con gambas y caracoles? Se les ve acuáticas en compañía de los colegas de afición.
como algo bonito, pero no les prestamos mucha atención. No lo
hacemos porque no nos han enseñado a tomarnos un tiempo ¡Saludos cordiales desde Alemania!
para apreciar las cosas pequeñas. Vamos siempre con prisas. Tra-
bajo, gimnasio, agenda a tope… así día tras día. Anja Kober
 CRUSTANEWS
YOUR SHRIMP, OUR PASSION

Director Imagen de Contraportada

José María Requena Mario González

Colaboradores Material Fotográfico

Leonor Amorós Paul Ehlen
Celeste García Isaac García
Isaac García Mario González (Guela)
Mario González Marta Grau (Mattiuskina)
Marta Grau Maxime Moretto
Claudia Mas Keiko Nakamura
Maurici Romero Maurici Romero (Bat)
Indra Sarif
Autores

José Amorós Maquetación y Diseño Gráfico

Paul Ehlen
Mario González Leonor Amorós
Marta Grau Celeste García
Claudia Mas Isaac García
Keiko Nakamura José María Requena
Maurici Romero

Imagen de Portada

Zhi Hao

Querido lector, Crustanews es una revista creada por y para aficionados a la acua-
riofilia, en concreto al fantástico mundo de los invertebrados acuáticos. Por eso nos
importa mucho tu opinión, sugerencias, ideas, colaboración, etc. Ponte en contacto
con nosotros en nuestro email crustanews@gmail.com y haznos llegar tus comenta-
rios. No olvides visitar nuestra web www.crustanews.com
© Crustanews es una revista de acuariofilia sin ánimo de lucro, queda prohibida su ven-
ta y distribución con tales fines. Todos los derechos reservados. Todo el material contenido
ha sido cedido expresamente y posee el consentimiento del autor. ISSN 2340-6275
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www. crustanews.com
6 Invierno 2016 Cn nº12
Los caracoles… esos eternos compañeros de gambas
que muchos consideran plagas que hay que erradicar.
Los caracoles en los acuarios hacen una gran función.
Unos de ellos eliminan las algas de los cristales, otras
especies, por ejemplo, remueven el sustrato y se ali-
mentan de restos en descomposición. Rápidos a pesar
de su fama, se desplazan por los cristales y el sustra-
to colaborando incesantemente en el mantenimiento
del acuario, por eso hay que dejar de verlos como algo
negativo. ¿Tienes una plaga de ellos? No es su culpa,
sino el exceso de alimentación que hay en el acuario,
por lo que en definitiva también sirven como regula-
dor.
Una vez que tenemos claro que no son un estorbo o
un elemento de la decoración, sino una pieza también
importante, como cualquier micro fauna que habita
en nuestros acuarios, vamos a observarlos con más
atención. En los acuarios en que los niveles de TDS
son bajos, porque así lo requiere el mantenimiento de
las gambas que en ellos habitan, los caracoles son los
que primero pagan las consecuencias: se desconchan
más rápidamente (su concha se descalcifica más rápi-
do, se aprecian manchas blancas en ella) y su índice
de supervivencia es menor a otros acuarios donde los
parámetros son más elevados. Por mi experiencia, se-
guramente hay quien pueda rebatir eso, en el acuario
de caridinas y de tigers, los caracoles han sobrevivido
un tiempo menor y en peor estado que en el acuario
de las neocaridinas. La única diferencia detectable
entre los distintos acuarios es el agua y el sustrato.
Caracolario “low cost”. Foto de Marta Grau.
Cn nº11
Por ese motivo, teniendo un pequeño acuario de 6L
vacío en el que empezó mi afición con las gambas, de-
cidí montar un caracolario lo más simple posible. Si
leísteis el artículo sobre las ecoesferas, esto sería lo
mismo, aunque en este caso no se trata de un espacio
cerrado, sino que interactúo con los caracoles.
Para montar un caracolario sin esfuerzo, sólo se ne-
cesita un recipiente (en mi caso usé el acuario de 6L),
un sustrato calcáreo a ser posible y un poco de vege-
tación (eso es más a nivel estético). En este caracolario
que he montado no hay filtro ni calentador/ventilador,
simplemente una vez al mes o según vea el estado del
agua, hago un cambio de agua de unos 2L (1/3 par-
te del acuario) y lo relleno con el agua que he sacado
(en los cambios) del acuario de las neocaridinas, para
que la variación de los parámetros del agua no sean
tan drástica. En cuanto a la alimentación, con las algas
de los cristales y los restos, no es necesario añadir ape-
nas comida, aunque yo alimento una vez por semana o
cada quince días.
Hace más de medio año que lo tengo montado y los
caracoles se mantienen en perfectas condiciones (si
bien, es cierto que también se descalcifican un poco, el
proceso es mucho más lento que en los otros acuarios)
y crían adecuadamente.
Queda claro que sin mucho gasto se puede tener un
bonito caracolario en casa para la cría, que posterior-
mente podemos trasladar a otros acuarios si fuese
necesario, o incluso como elemento decorativo para
observar y aprender a apreciar más a estos pequeños
seres.
Caracolario de Planorbella duryi. Foto de Isaac García.
Verano-Otoño 2016 7
8 Invierno 2016 Cn nº12
Orden: Decápoda
Familia: Cambariadae
Género: Procambarus
Especie: P. clarkii
Nombre común: existen gran variedad de nombres
comerciales como cangrejo rojo americano, cangrejo
de las marismas o cangrejo de Louissiana.
Morfología:
Típica forma de cangrejo de río de agua dulce, pre-
sentan un cefalotórax y un abdomen alargado susten-
tado por cinco pares de patas, el primer par modifica-
do en una estructura de pinzas denominadas quelas.
El tamaño de los ejemplares adultos puede oscilar en-
tre los 10 y los 15 centímetros aproximadamente. Los
ejemplares adultos presentan un bello color rojo vino
salpicado con manchas amarillentas, los juveniles
presentan una coloración más discreta y variada con
objeto de mimetizarse en su entorno. El dimorfismo
sexual no es apreciable a simple vista, para sexarlos
debemos observar bajo su abdomen el primer par de
pleópodos. En los machos los pleópodos forman una
estructura en forma de pinza con la que transferirán
los espermatóforos al orificio genital de la hembra du-
rante la cópula.
Los clarkii en España:
Su propio nombre le delata. El Procambarus clarkii o
cangrejo rojo americano, es autóctono de la cuenca
del río Mississippi, no obstante este decápodo, con un
poco de ayuda por parte del ser humano, se ha con-
vertido en la especie más exitosa de su género. En la
década de los 70, en España, se dieron varios intentos
de aclimatar diversas especies exóticas de cangrejos
de río con objeto de crear poblaciones reproductoras
comercialmente explotables. Este marco tan favorable
para la introducción de especies exóticas se debía al
deterioro de las poblaciones de cangrejo autóctono
junto al beneficio económico que se pretendía obtener
de la explotación de las mismas. La primera importa-
ción de Procambarus clarkii en España se dio en 1973.
Se importaron desde Louissiana a una finca en el sur
de Badajoz donde se aclimataron correctamente. Al
año siguiente, con ayuda y permiso institucional, jun-
to con otro lote aún mayor también traído de EEUU
se liberaron en los arrozales de las marismas del bajo
Cn nº12 Invierno 2016
Guadalquivir. Esta zona no se consideraba adecuada
para el cangrejo autóctono, por lo que se concluyó
que no existiría un gran impacto por competencia di-
recta, pero no se tuvo en cuenta la plasticidad de esta
especie que rápidamente empezó a colonizar de for-
ma espontánea canales y zonas acuáticas adyacentes
al año siguiente de su introducción. En los años suce-
sivos el cangrejo rojo se lanzó a una conquista impa-
rable de casi todas las cuencas del sur, centro y levante
de nuestra península. ¿Cómo lo consiguió? La plas-
ticidad y resistencia de esta especie son sus mayores
características, por lo que se ha adaptado a casi todos
nuestros ríos. Si sumamos su capacidad de despla-
zarse kilómetros fuera del agua, su potencial repro-
ductivo y tolerar aguas salobres o sequías, además de
recibir en el pasado la ayuda del hombre, su conquista
de territorio ha resultado realmente fácil. Esta expan-
sión natural se ha visto favorecida por translocacio-
nes por parte de administraciones y pescadores con el
fin ampliar el área de pesca de esta especie, teniendo
en cuenta los beneficios y la facilidad de conseguir
animales vivos, ya que estos se presentaban así en los
mercados, es la explicación más factible para la rápida
expansión de esta especie. Así llegamos a la década de
los 80 en la que tenemos a este invasor americano en
casi todas las cuencas fluviales de nuestro país (excep-
tuando tramos altos de ríos de aguas frías) y en todas
las pescaderías de nuestros mercados. Finalmente en
los 90 colonizaron las islas Baleares y Canarias.
P. clarkii en el río Ebro. Foto de Bat.
9
Se gestiona como una especie cinegética regulada legalmente con sus cuotas de pesca y de interés económico y
culinario. En líneas generales esta dinámica se mantiene hasta el Real Decreto 630 del 2013 que regula el “Catá-
logo español de especies exóticas invasoras”, en el que de forma sorprendente se excluye de dicho catálogo a este
cangrejo invasor al considerarlo un recurso zoogenético en vez de una de las especies invasoras más relevantes
del panorama nacional, total el cangrejo autóctono está casi desaparecido y la pasta manda. Esta situación se
revierte cuando asociaciones ecologistas interponen una denuncia ante el Tribunal Supremo contra dicho Real
Decreto, el resultado de esta pugna en los tribunales, es la inclusión de esta y otras especies, en el “Catálogo
español de especies exóticas invasoras” prohibiendo su captura, traslado, tenencia o compraventa, incluso de
ejemplares ya muertos, incluido en el mercado exterior.

Pero no por incluir una especie en un listado ésta va a dejar de existir. Existen muchas luces y sombras tras el
Procambarus clarkii. Si bien es cierto que dañan las poblaciones autóctonas de invertebrados acuáticos, de pe-
ces, de anfibios, ya que devoran tanto puestas, como renacuajos o individuos adultos; pueden dañar arrozales
o entrar en competencia directa por la alimentación con especies tan diversas como anátidas o peces fitófagos
que se alimentan de la vegetación sumergida, no obstante, aunque su balance en nuestros hábitats acuáticos
es nefasto, no todas la noticias son malas. El abundante suministro de cangrejo rojo en el bajo Guadalquivir
ha permitido la recuperación de otras especies amenazadas de aves zancudas y ha generado, hasta hace muy
poco tiempo, miles de puestos de trabajo para su captura y comercialización, siendo España el tercer país en
producción de cangrejo rojo a nivel mundial. éste es el resultado final, un sinsentido de introducciones, unas
gestionadas por la propia administración y otras no, con el objeto de tener nuestros ríos invadidos por una
especie portadora de la afanomicosis, letal para los cangrejos autóctonos, sin siquiera la presión humana que
regule su población.

Cuando tratamos con especies exóticas invasoras es muy difícil controlar su expansión y una vez aclimatada
es muy difícil, si no imposible, erradicarla. Debemos ser realistas, espero no molestar con mis palabras, pero
la inclusión del Procambarus clarkii en el “Catálogo español de especies exóticas invasoras” si no lleva asociada
una gestión de la especie, no es más que un brindis al sol, vano e incluso hasta contraproducente que puede
traducirse en la protección de facto de una especie invasora.

Juvenil de P. clarkii. Foto de Celeste García.

10 Invierno 2016 Cn nº12

 P. clarkii defendiéndose de la cámara. Foto de Bat

Rostrum de P. clarkii. Foto de Mario González

Cn nº12 Invierno 2016 11

Hace tiempo que me considero "persona de peces",
pero después de un mes de trabajo con la Sepia ban-
densis (sepia enana), debo admitir que nunca he visto,
y mucho menos mantenido, un animal marino más
increíble que este molusco. Se trata de un cefalópodo,
estrechamente relacionado con el pulpo y el calamar.
Richard Ross, del Acuario de Steinhart, los describe
como un pequeño UFO que circula alrededor del tan-
que. Y de todos los animales que se pueden mantener
en acuarios de agua salada tropical, Sepia bandensis
es la especie más fascinante y gratificante de muchas
maneras diferentes. Visualmente son impresionantes,
con la capacidad de cambiar el color, el patrón y la tex-
tura en segundos. Son depredadores perfectos, como
pequeñas rapaces del mar mientras se precipitan hacia
abajo y agarran a sus presas con sus tentáculos rápi-
dos como el rayo. Son inteligentes, interactúan con su
cuidador y entre sí de maneras sutiles y dramáticas. Y
con sólo 3-4 cm de largo una vez son adultas, son lo
suficientemente pequeñas como para convertirlas en
una verdadera posibilidad para expertos aficionados,
así como para acuarios públicos.
Como los demás cefalópodos, la Sepia bandensis posee sus tentáculos y dos aletas de la piel en la parte inferior
una serie de asombrosas adaptaciones que la convier- de su manto.
ten en uno de los animales más singulares del mundo
marino. Quizá lo más asombroso, es que pueden cam-
biar el color y el patrón en un abrir y cerrar de ojos, de
blanco a negro y todos los intermedios, incluso pue-
den mover las bandas de color a través de sus cuerpos.
bios texturales ocurren en un instante. La velocidad y
complejidad de estos mecanismos de los cefalópodos
y, especialmente la sepia, superan a los de cualquier
otro grupo animal.
Más allá de lo increíble que es su piel, S. bandensis tie-
ne una serie de atributos físicos y adaptaciones únicas
que comparten con otros cefalópodos, incluyendo 3
corazones, un cerebro en forma de anillo, sangre de
cobre (azul), propulsión a chorro, 360º de visión y la
capacidad de proyectar un chorro de tinta. También
tienen la boca con un pico agudo y una rádula raspan-
te. Tienen 8 brazos dispuestos alrededor de su boca,
así como dos tentáculos de alimentación que pueden
disparar a una velocidad asombrosa y con precisión.
Además de su capacidad de nadar a propulsión gra-
cias a su sifón, pueden maniobrar lentamente y con
agilidad usando las ondulaciones de su aleta lateral
que bordea su manto. Dentro del manto está la jibia,
una estructura increíblemente ligera y porosa del cal-
cio usada para regular la flotabilidad y vendida a me-
nudo como suplemento de calcio para las aves. Final-
mente, pueden caminar por el sustrato usando dos de

Este efecto puede usarse para hipnotizar a la presa, así

como para la comunicación intraspecífica. Logran es-
tos sorprendentes efectos mediante el uso de células
pigmentadas especializadas (cromatóforos), pero que
en realidad son células de 3 tipos diferentes, cada uno
de los cuales tiene su propio papel en la creación de
los colores y patrones. Los cromatóforos producen los
colores básicos en una gama de blanco apagado a tra-
vés de beiges y marrones y finalmente a un negro. Los
iridíferos producen azules iridiscentes y verdes que
pueden ser particularmente visibles alrededor de su
aleta. Y los leucóforos, que son blancos, dispersan la
luz para ayudar al animal a mezclarse con su entor-
no. Además de los cambios de color y patrón, estas
pequeñas sepias pueden reproducir unas texturas o
pliegues de la piel que ayudan a su capacidad de ca-
muflaje. Al igual que los cambios de color, estos cam-
Imagen superior de S. bandensis en acuario. Imagen inferior
cambios policromáticos de S. bandensis. Fotos de Paul Ehlen

Cn nº12 Invierno 2016 13

El rango de distribución de Sepia bandensis inclu-
ye grupos de islas en el suroeste del Océano Pacífi-
co, donde se encuentran típicamente en aguas poco
profundas sobre el coral y la arena y donde son más
activas por la noche.

S. bandensis son depredadores capaces de realizar

emboscadas, se mezclan con su entorno y esperan
hasta que un inocente pez o crustáceo se aventure
demasiado cerca y luego disparan los tentáculos de
alimentación con una velocidad cegadora para atra-
par su comida. Son animales de corta vida con tasas
reproductivas bastante altas, ambos factores influyen
mucho en su cuidado, en el que ahora centraremos
nuestra atención.

Cualquier persona o institución que considere man-

tener esta especie en cautividad, debe plantearse una
serie de cuestiones previas que trataré de abordar
aquí. Este artículo no intenta cubrir todas las maneras
posibles de mantener con éxito la sepia enana, cen-
trará el esfuerzo en explicar cómo se ha mantenido
una población de cría durante dos años y cómo son
los tanques. Y este autor no supone ser un experto en
el mantenimiento de las sepias enanas, sino un estu-
diante ansioso por compartir información recolectada
durante un mes de duración como uno de los acuaris-
tas responsables de esta población cautiva.
a 0). Grandes oscilaciones en temperatura, salinidad
Nadie debe considerar mantener a S. bandensis sin
u otros parámetros de agua pueden ser devastadores
que haya mantenido con éxito un tanque de arrecife
para todos los animales marinos en cautiverio, pero
marino por al menos un par de años. Estos animales
particularmente para invertebrados sensibles como
no son sumamente difíciles, pero requieren paráme-
éstos. Un acuario maduro con roca viva es ideal y, si
tros bastante rigurosos de un tanque de arrecife en
la iluminación es adecuada, estos animales pueden
términos de temperatura, salinidad, pH y niveles de
coexistir con corales no agresivos.
nutrientes. También requieren alimentarse dos veces
al día a mano o a través de un bastón de alimenta-
Los cangrejos ermitaños pueden ser usados como
ción de crustáceos congelados. Y, finalmente, si usted
equipo de limpieza, pero los caracoles y otros cangre-
mantiene al menos un macho y una hembra y quisiera
jos estarán en el menú de estos pequeños cazadores.
tener estos animales por más de un año, debe poder
El flujo de agua debe ser moderado, suficiente para
cuidar los huevos y las crías en las diferentes etapas
mantener el agua bien aireada. El filtro y las entradas
del desarrollo.
de la bomba deben cubrirse con esponja para evitar
cualquier contratiempo. Se recomienda un skimmer
Como se mencionó anteriormente, los parámetros bá-
para mantener los niveles de nutrientes bajos, aumen-
sicos del agua del tanque de arrecife son apropiados
tar la saturación de oxígeno en el agua y eliminar cual-
para un tanque de sepia enana. Esto significa tempe-
quier tinta antes de que pueda dañar a los animales.
raturas en el rango de 74 a 78º Fahrenheit (23’5-25’5º
Debido a que estos animales no son artistas del escape
C), salinidad cerca de 34 ppt, un pH entre 8.0-8.4 y ni-
(al contrario que los pulpos) no es necesario una tapa
tratos muy bajos (hasta 5 ppm con amoníaco y nitrito
de seguridad.

14 Invierno 2016 Cn nº12


Mapa de www.MarineBio.org
Camarones de alimentacion. Foto de Paul Ehlen
Huevos de S. bandensis en paridera. Foto de Paul Ehlen
Cn nº12
El tamaño del tanque debe permitir el comporta-
miento natural y la estabilidad del agua. Se ha ob-
servado que si es demasiado pequeño incita a la
agresión y puede conducir a lesiones. Richard Ross
recomienda 30 galones (115 L) para un solo animal
adulto, 40 galones (150 L) para dos de ellos, 55 ga-
lones (210 L) para tres y sugiere que hasta 8 pueden
ser alojados en un tanque de 125 galones (475 L). He
estado trabajando con estos animales en una urna
de aproximadamente 50 galones que típicamente al-
berga entre 5 y 8 adultos con gran éxito.
Al igual que con la mayoría de los animales mari-
nos en cautividad, se supone que el aumento de ali-
mentación dará como resultado una disminución de
la agresión intraespecífica y que puede ser en parte
responsable del éxito. Los niveles de nutrientes se
mantienen con un 10-20% de cambios de agua cada
3-4 días. Este montaje se basa en la roca viva, dos fil-
tros de cartucho y un filtro bajo el sustrato con una
bomba con retorno en línea para el flujo de agua.
Los parámetros del agua son estables y dentro de
los rangos descritos anteriormente. Estas sepias han
estado prosperando y reproduciéndose activamente
en este ambiente durante casi dos años. Los adultos,
así como los huevos, los juveniles y el alimento vivo
se colocan en una cuba grande separada y redes con
los mismos parámetros del agua que la exhibición.
Estas áreas adicionales de retención son esenciales
para el cuidado a largo plazo de una población re-
productora de S. bandensis.
Los aspectos relacionados con la alimentación y la
reproducción de esta especie los trataremos en el si-
guiente número de Crustanews.
Crías de S. bandensis en paridera. Foto de Paul Ehlen
Invierno 2016 15
16 Invierno 2016 Cn nº12
El origen de estas plantas acuáticas procede de dis-
tintas regiones de África (zona tropical y occidental
principalmente, sobre todo en Sierra Leona), la fa-
milia de las anubias es la denominada Araceae (Ará-
ceas). Su reproducción se produce por la división del
rizoma y sus hojas son muy carnosas y en forma de
“punta de flecha”.
Con respecto a su lugar en la naturaleza, su hábitat
natural corresponde a zonas muy sombreadas (ya que
la iluminación excesiva puede ser nociva para ellas) y
en los bordes de la corriente de los ríos. Aunque tam-
bién es frecuente que crezcan enraizadas a las rocas y
los troncos.
En cuanto a su mantenimiento, son unas plantas muy
agradecidas. Son una familia fácil, tienen un creci-
miento lento y son muy resistentes. Tienen una gran
adaptabilidad a diversos elementos del acuario, resis-
ten grandes parámetros de pH y se adaptan bastante
bien de aguas ácidas a alcalinas y también de aguas
duras a más blandas. Como hemos dicho anterior-
mente, esta planta prefiere la sombra por lo que cuan-
do la tenemos dentro de nuestro acuario, es conve-
niente tener alguna otra planta en la superficie, para
que no le llegue la iluminación directa procedente de
nuestras lámparas u otros focos de luz. Así evitare-
mos que nuestras anubias se cubran de algas.
En cuanto a los tipos de anubias, existen distintas es-
pecies y variedades de éstas. Podemos encontrar, entre
otras:
Anubia barteri:
Este tipo de anubia es la más conocida de todos los
tipos y la más vendida, es debido a que es la que me-
jor se adapta a distintos parámetros del acuario (pH,
dureza del agua, temperatura…). Dentro de esta espe-
cie existen múltiples variedades, como os mostramos
aquí abajo:
1. Anubias barteri var. Marble/Pinto:
También llamada anubia nana ‘’de mármol’’, tienen
hojas muy resistentes y fuertes con ciertas manchas
blanquecinas. Son ideales para un paludario.
2. A. barteri var. Nana:
Es el tipo de anubia fue considerada la más pequeña
de la familia durante unos años, alcanza un máximo
de 15 cm de altura. Posee una peculiaridad, y es que
esta anubia puede desarrollar una flor entre sus hojas
verde oscuro, aunque muchos afirman que no es fácil
que florezca.

También se adaptan a múltiples temperaturas, osci-

lando entre 22ºC y 26ºC, aunque se ha visto que su
temperatura óptima suele ser los 25ºC. No deben en-
terrarse las raíces de estas plantas en el sustrato ya que
probablemente se pudriría el rizoma y posteriormen-
te morirían, lo mejor es que estén sujetas a troncos
y/o piedras. Aunque tampoco es indispensable que
estén en un sustrato. Volviendo a los valores de pH,
hay diversos parámetros en la literatura, mencionán-
dose rangos óptimos tan amplios como de 5.5 a 9. La
dureza general de agua oscila entre 3 y 15ºGh. El CO2
tampoco es esencial para las anubias, ya que son plan-
tas de requerimientos bajos y viven bastante bien con
el existente en el propio acuario.

La reproducción de las anubias en la naturaleza es

gracias a su capacidad expansiva, es decir, ellas mis-
mas separan el rizoma para reproducirse. Cuando se
encuentran en el acuario, nosotros mismos las pode-
mos separar cortando las raíces mediante el uso de
unas tijeras. Posteriormente las colocaremos en tron-
A. barteri var. Pinto. Foto de Indra Sarif
cos y/o rocas y allí enraizarán de nuevo.

Cn nº12 Invierno 2016 17

3. A. barteri var. Bonsai:
Otro tipo de anubia muy pequeña, se usa mucho para
nanoacuarios.

4. A. barteri var. Petite:

Con una altura de un máximo de 5 cm, es una planta
que suele florecer en el acuario. Posee hojas muy pe-
queñas y muy juntas de color verde oscuro.

5. A. barteri var. Pangolino:

También llamada ‘’Pangolín’’ porque se asemeja a las
escamas de pangolín (pequeño oso hormiguero con
escamas). Posee unas hojas muy pequeñas y estrechas
de color verde fuerte. A. barteri var. Bonsai. Foto de Maxime Moretto

6. A. barteri var. Wrinkled leaves:

En español, anubia de ‘’hoja arrugada’’. Es muy atrac-
tiva para muchos aficionados a estas plantas por sus
hojas onduladas y pequeñas.

7. A. barteri var. Yellow heart/Gold:

Anubia ‘’corazón de oro’’, hojas de color amarillo li-
món, estas anubias crean un bonito contraste en nues-
tro acuario junto a otras anubias de color más oscuro.

8. A. barteri var. Barteri: A. barteri var. Gold. Foto de Maxime Moretto

Alcanza hasta 45 cm de altura, considerada de las más
grandes de toda la familia aunque vive exactamente
en las mismas condiciones que el resto.

9. A. barteri var. Caladiifolia:

Esta bonita anubia es muy deseada por su forma de
corazón en sus hojas.

10. A. barteri var. Angustifolia:

Hojas de tallo largo y verde oscuro, esta anubia es de
las menos conocidas.

Anubia pynaertii:
También se conoce como “Anubia de Pynaert”, la for-
ma de sus hojas es muy diferente respecto al resto y es A. barteri var. Caladiifolia. Foto de Indra Sarif
por ello que resultan tan interesantes para los aman-
tes de estas plantas. Su forma es alargada, empezando
estrecha y con forma de tijera abierta y haciéndose
cada vez más ancha hasta llegar a la punta. Suelen ser
color verde oscuro, aunque también las hay más cla-
ras. Según muchos poseedores de ellas, son bastante
complicadas de conseguir.

18 Invierno 2016 Cn nº12

A. barteri var. Pangolino. Foto de Indra Sarif A. barteri var. Petite. Foto de Indra Sarif

Anubia hastifolia:
También denominada “Gigantea”. Se trata del tipo de anubia más grande que hay, debido a su gran tamaño no
cabe en un acuario convencional, por ello se usan en jardines botánicos y terrarios principalmente. Con hojas
verde claro y con forma triangular, su vértice es puntiagudo y las esquinas de las bases redondeadas. Este tipo
de planta es ideal para crear un contraste muy bonito junto con otras plantas de colores rojizos o verdes oscuras.

Anubia gilletii:
Sus hojas verdes en forma de punta de lanza, pueden llegar a medir hasta 40 cm de largo. Esta planta crece
mejor cuando está parcialmente sumergida ya que sus lugares de crecimiento natural son los arroyos princi-
palmente, en zonas fangosas.

Anubia gracilis:
Coloquialmente llamada “hoja de jabalina”, es considerada una de las anubias más elegantes por su largo tallo
aunque sus hojas son menos duras que el resto de especies. Alcanza una altura de entre 12-15 cm.

Anubia heterophylla:
También llamada “anubia heterófila o del Congo”, procedentes del África Occidental, la Anubia heterophylla
también es muy fácil de mantener. Cuando sus hojas están recién formadas suelen resultar apetecibles para
ciertos peces y caracoles, también su forma es variable, lo que hace difícil identificar la especie en etapas juve-
niles. Sus requerimientos lumínicos son muy bajos y en los acuarios no crecen tanto como en un acuaterrario.

Anubia afzelii:
Definida también como “Anubia barteri var. Angustifolia”, se trata de una planta muy fácil de cuidar, de hoja
verde y ancha.

A. gracilis. Foto de Maxime Moretto

A. gilletii. Foto de Maxime Moretto

Cn nº12 Invierno 2016 19

20 Invierno 2016 Cn nº12
Durante mucho tiempo hemos mantenido acuarios
en casa con una variedad de invertebrados bastante
considerable, hecho que no hacía más que acrecentar
mi interés por ellos y por conseguir nuevas especies.
Las plantas no podemos decir que hayan sido precisa-
mente mi punto fuerte ni que haya sido un gran pai-
sajista pero… tampoco se me han dado nada mal. Sin
embargo, ha sido a nivel técnico-tecnológico donde
como acuarista siempre he sido prácticamente como
un cero a la izquierda, una nulidad completa. Para ser
honestos, conocía perfectamente las nociones básicas
y teóricas de artilugios como los calentadores, filtros,
luces y demás aparatos que utilizamos cotidianamente
en la acuariofilia, sin embargo, comparado con otros
acuaristas, a los que este mundo les resulta sencillo,
yo siempre fui incapaz de crear, montar, desmontar o
planificar equipos a mi antojo, es decir, nunca fui un
buen manitas ni el bricolaje fue una de mis pasiones.
Este hecho, junto con las penurias económicas, com-
pañeras de viaje de muchos de nosotros, me arrastró
a una situación de tintes futuristas postapocalípticos.
Entrar en mi salón era presenciar un paisaje artificial
de cables, luces, pantallas y flexos de todas las formas
y tamaños. Entre tal panorama cibernético, quizá lo
que menos destacaba eran los propios acuarios, fijan-
do la vista el espectador en los aparatosos armatostes
que reposaban sobre ellos. Y no sólo el visitante, sino
que los propios miembros del hogar también contem-
plaban con horror la dantesca escena.
Iluminación en acuarios antes del proyecto. Foto de Isaac García
Cn nº12 Invierno 2016
La solución pasaba por dos posibles vías: la primera,
comprar unas pantallas colgantes a medida para todos
los acuarios, 5 para el piso y otras 8 para la casa de
campo… inviable económicamente hablando. La se-
gunda, mucho más costosa, en este caso en tiempo,
era aprender y montar una serie de pantallas presenta-
bles y homogéneas por mi cuenta y riesgo. Pese a que
esta segunda opción ya la contemplaba desde tiempos
inmemoriales, la pereza y el desaliento que generaban
en mí la idea de aprender cosas relacionadas con la
tecnología aplicada siempre me frenaban. No obstan-
te, mi suegro, una persona con unos conocimientos
en electrónica casi infinitos, y Leonor, quien ha he-
redado genéticamente estas cualidades, resultaron ser
grandes profesores. El aprendizaje fue fácil en ocasio-
nes, difícil muchas otras (profesores estrictos y mal-
humorados aunque con buenas intenciones y con un
pupilo bastante indisciplinado). La teoría quedó clara
y también comprobamos que los componentes nece-
sarios, gracias a las nuevas tecnologías y las compras
online, estaban al alcance de cualquiera por muy poco
dinero. Todo ello combinado con testers y otros apa-
ratos que nos permitieron comprobar que el proce-
so seguía su vía correcta. Y la aventura del diseño y
el montaje comenzó, y esa es la historia que hoy os
presentamos, para que quien quiera adentrarse en la
fabulosa aventura de construir sus propias luces ten-
ga una somera idea de cómo abordar el problema con
unos conocimientos mínimos pero eficaces. No pre-
tende ser este artículo la Biblia del montador de luces,
pues seguros estamos que habrá maneras y métodos
mucho más efectivos, incluso más baratos, duraderos
y estilosos. Simplemen-
te presentamos una so-
lución sencilla, eficaz y
estéticamente aceptable
para quienes os hayáis
visto en la misma pro-
blemática en la que me
vi yo. Espero que este
breve manual, que bien
podría titularse “luces
con poco esfuerzo” sea
de utilidad.
21
Presentemos primeramente los componentes necesa-
rios a modo de ingredientes de una receta de cocina.
En primer lugar necesitamos un soporte para la pan-
talla, algo donde colocar el resto de piezas del monta-
je. Dado que vamos a utilizar leds de alto rendimiento
y estos leds generan una cantidad importante de ca-
lor, el soporte ideal será el aluminio, ya que disipa la
temperatura de una forma muy eficaz.

Por tanto, lo primero que debemos hacer es medir la

parte superior de nuestros acuarios. En nuestro caso,
al ser pantallas que se posaban directamente sobre la
tapa (podríamos haberlas hecho colgantes sin proble-
mas pero hubiera implicado taladrar el techo y, dado
que los acuarios no están en su emplazamiento defi-
nitivo, optamos por no hacer más obra) tomaremos
las medidas justas para que encajen lo mejor posible
sobre la parte superior. Tendremos en cuenta que
posteriormente les añadiremos una especie de mar-
co o soporte, por lo que el largo y el ancho se verán
incrementados unos milímetros. Una vez tengamos
claras las medidas, podemos ir a una carpintería de
aluminio a que nos hagan los recortes en chapa, no
necesariamente muy gruesa. Lo más normal es que
nos lo corten a tijera, lo cual sale bastante barato, o en
algunos casos nos lo cortarán con otros métodos más
precisos, como con chorro de agua. Si disponemos
de unas tijeras para chapa metálica en casa también
podemos hacerlo nosotros mismos comprando las lá-
minas de aluminio, aunque normalmente nos saldrá
más caro, ya que las carpinterías aprovechan retales
y son más económicos que las chapas nuevas com-
pradas en cualquier tienda de bricolaje. Para hacer-
nos una idea orientativa, las chapas utilizadas en este
montaje que os presentaremos costaron aproximada-
mente 20€ todas ellas, 6 en total de distintas medidas.
Una vez tenemos los rectángulos de chapa de alumi-
nio (decimos rectángulos en nuestro caso, pueden
ser de otras formas) empezaremos el montaje sobre
ellos. En la carpintería de aluminio, previamente, ha-
bremos pedido que nos den retales de aluminio (en
barra, en sándwich o en el formato que los tengan).
Estos retales son sobras de corte que para la carpinte-
ría normalmente son inútiles con lo cual nos los deja-
rán a buen precio o incluso, como ha sido el caso, nos
los regalarán. La función de estos retales será la de
hacer de disipador térmico. Sobre ellos montaremos
los leds a modo de refrigeradores. Está la opción de
Retales de aluminio refrigerante. Foto de Isaac García
utilizar refrigeradores de leds comprados también on-
line aunque su precio es elevado y su función, aunque
optimizada, es similar, o, por otra parte, utilizar refri-
geradores de aluminio reciclados de viejas torres de or-
denador u otros electrodomésticos. La única pega será
que estos refrigeradores abultan bastante, haciendo que
tengamos que subir en altura nuestra pantalla de luces,
además de incrementar el peso de la estructura. Para el
caso que nos ocupa, los retales de aluminio servirán,
pues su masa, una vez pegados a la chapa de aluminio,
disipará calor suficiente para que nuestro sistema sea
estable térmicamente. Este es un paso fundamental en
la construcción de nuestra pantalla de luces leds, pues-
to que si el sistema no disipa suficiente calor y los leds
utilizados son de alta potencia podemos quemarlos o
dañar los controladores de los mismos. Si lo hacemos
bien, nos estamos asegurando de tener pantallas para
un periodo de tiempo indefinidamente largo y a bajo
coste. Si utilizamos leds de botón de baja potencia,
como veremos más adelante, requieren una menor di-
sipación, por lo que en ese caso podemos prescindir de
los retales de aluminio.
Estas piezas disipadoras podemos fijarlas a la chapa con
adhesivo de contacto, metacrilato o adhesivo térmico,
en cualquier caso nos aseguraremos de que haya el ma-
yor contacto posible entre ambas piezas para permitir

22 Invierno 2016 Cn nº12

Macho de roscar y accesorios para taladrar metal.
Foto de Isaac García
un buen flujo de calor por efecto de conducción por
todo el metal hasta la zona superior, donde por efec-
to de radiación y convección el calor pasará al aire
y el sistema se enfriará. Hay que tener presente no
usar adhesivos termofusibles como la termocola, ya
que con el calor se volvería a fundir y se desmontaría
nuestra pantalla. Posteriormente veremos cómo hacer
unos respiraderos en el marco para aumentar el efecto
de la ventilación.
Pero continuemos con el montaje. Llega el turno de
los leds de alto rendimiento. Lejos han quedado los
tiempos en los que los leds se utilizaban únicamente
para recrear el efecto luz de luna y se hacían pinitos
con pantallas led de escasa potencia, donde los acua-
ristas, en el mejor de los casos, quedaban insatisfechos
si no frustrados o con sensación de haber sido estafa-
dos. En la actualidad disponemos de leds de una po-
tencia lumínica increíble y de un precio irrisorio. Por
muy poco dinero podemos conseguir unos 10 leds de
1-3 W de potencia (alrededor de 1 €), unos 10 leds de
10 W de potencia (unos 5-6 €) o incluso de potencias
superiores (30, 50, 100 W, etc.). Para que nos hagamos
una idea de la capacidad lumínica de estos nuevos
leds, pensemos que el equivalente perceptible de 1 W
en un sistema de leds modernos se traduciría en 6 W
de tubos alógenos, aproximadamente… esto aplicado
a un caso práctico de una de las pantallas que ilustra
este artículo sería lo siguiente: utilizamos 10 leds de
botón de 1 W (10 W en total) para una urna de 10 L,
obteniendo una sensación lumínica equivalente de 60
W si hubiésemos empleado tubos convencionales. El
resultado será una luz tan nítida que podremos man-
tener cualquier planta acuática, por muy exigente que
Cn nº12 Invierno 2016
Sujeción de los led a los retales de aluminio.
Foto de Isaac García
sea en temas de iluminación. Además, los leds pueden
ser de luz cálida (amarilla) o luz fría (blanca), optando
en nuestro caso por la segunda opción. Si usamos leds
de botón de 1-3 W realizaremos circuitos en serie,
muy sencillos pero con el inconveniente de que si fa-
lla uno de los leds, todo el sistema se apagará. Incluso
podemos recrear zonas de más luz y zonas más som-
brías en el acuario, repartiendo los leds de forma des-
igual en la tapa. Los leds de botón son los de menor
potencia, ideales para acuarios de escasa altura, urnas
pequeñas o paludarios con luces y sombras. Luego te-
nemos los leds de potencias superiores, de 10, 30, 50
100 W o incluso más. Suelen ser leds cuadrados, cuyo
tamaño se incrementa en función de su potencia. Es-
tos leds tienen una potencia brutal, dando una luz fo-
cal excelente, pero evidentemente peor repartida que
si hacemos el montaje con más leds de menor poten-
cia. No obstante son excelentes en número suficiente
y bien repartidos para acuarios grandes o profundos,
ya que su luz atraviesa mucho mejor la columna de
agua, dando sensación de limpieza y amplitud. Tienen
una pega, no obstante, y es que adquieren una mayor
temperatura y, por tanto, deben disipar mucho mejor
el calor que los leds de botón. La masa de aluminio a
la que vayan adheridos debe tener una buena relación
superficie-volumen para que tenga un buen efecto re-
frigerante. A la hora de fijar los leds a sus bases de
aluminio podemos optar por varias opciones, siempre
que el calor se transfiera bien del led al metal: adhe-
sivo de contacto (puede que si tenemos que cambiar
los leds en el futuro nos sea difícil despegarlos o inclu-
so que los dañemos), taladrar y atornillarlos (costoso
pero nos permitirá desmontarlo) o utilizar cinta adhe-
siva térmica de doble cara (más práctico).
23
Pantalla de led antigua de poca intensidad. Foto de Isaac García
Así pues, haciendo recopilación hasta ahora: hemos
montado los leds sobre los retales de aluminio en ba-
rra, los retales a su vez sobre la chapa de aluminio,
todo ello bien repartido para conseguir la iluminación
deseada. Vayamos con el cableado y los componentes
electrónicos. Para el correcto funcionamiento de los
leds será necesario conectarlos a unos controladores o
“drivers” que también podemos conseguir con facili-
dad en internet (un driver de 10 W cuesta aproxima-
damente 2 €). Su función es, muy a groso modo, redu-
cir la tensión alterna de la red de 220 V a una menor
adaptada al led correspondiente, con una intensidad
constante, imprescindible para el buen funcionamien-
to del sistema. Además, utilizaremos un cable fino
para trabajos de electrónica. Normalmente podemos
conseguir cable trenzado por metros en cualquier
tienda de este tipo (esto nos costará unos céntimos,
menos de 1€ el metro trenzado de unos 6 cables fi-
nos, unos 6 m en total). Para las soldaduras, emplea-
remos un soldador de estaño e hilo de estaño de 1 mm
y proporción 60/40. El estaño de las soldaduras es un
elemento fundamental, ya que si es de mala calidad
y las soldaduras están requemadas o quebradizas, no
habrá un buen contacto entre leds y cables, por lo que
el sistema empezará a fallar y los leds parpadearán o
se apagarán, llegando incluso a fundirse. Aunque en-
contréis en tiendas multiprecio estaño 60/40 no suele
ser una aleación fiable, al fundirse creará escoria o no
fundirá correctamente… merece la pena gastarse un
poco más de dinero en una tienda de electrónica por
un buen rollo de estaño.
24
Leds de 10w sujetos a retales de aluminio. Foto de Isaac García
El esquema de montaje-soldaduras es sencillo. Parti-
mos del cable con el enchufe (que previamente habre-
mos comprado o reciclado de otro electrodoméstico
roto o que no usáramos). Podemos alargar este cable
en caso de que fuera muy corto, bien comprando cable
por metros en una tienda de bricolaje o, de un modo
similar, reciclando otros cables que tengamos a mano.
Para este proceso podemos soldar los cables o utilizar
una regleta, en caso de soldar, posteriormente recu-
briremos las soldaduras en los empalmes con cinta
aislante o tubo termorretráctil. El cable del enchufe
va conectado al driver o controlador mediante los dos
cables de toma de corriente de éste último (mediante
regleta o soldadura). Dado que hay componentes del
driver que conducen la corriente eléctrica, dejarlo al
aire sería peligroso, por lo que podemos utilizar un
cajetín con respiraderos (para evitar que se sobreca-
liente) para aislarlo. El cajetín lo podemos pegar a la
tapa de aluminio con adhesivo de contacto. Si utiliza-
mos el mismo cajetín para meter varios drivers, será
necesario aislarlos unos de otros mediante barreras
de plástico termorresistente u otros materiales que no
conduzcan la electricidad. Podemos utilizar cajas de
plástico recicladas a modo de cajetín.
Del driver, a su vez, saldrán dos cables: rojo (positi-
vo) y negro (negativo). Como vamos a construir un
circuito en serie debemos seguir bien la secuencia de
soldadura para asegurarnos que la corriente circula a
través de todo el circuito. Tomaremos el cable rojo (+)
y lo soldaremos con estaño a la patilla positiva del pri-
mer led con un cable fino. Hay que estañar primero el
Invierno 2016 Cn nº12

cable y la patilla del led antes de soldar. Normalmente
una patilla del led va marcada con el polo correspon-
diente, habitualmente el negativo. De la patilla nega-
tiva de este primer led soldaremos otro cablecito a la
patilla positiva del segundo led y así sucesivamente
hasta cerrar el circuito. De la patilla negativa del últi-
mo led soldaremos con cablecito o sin él al cable ne-
gro (-) del driver, y así quedará cerrado el circuito. Los
cables rojo y negro del controlador y los cables inicial
y final del circuito de leds, también podemos unirlos
mediante una regleta doble. Esto permitirá sacar el
driver sin desoldar en caso de que haya que reempla-
zarlo por sobrecalentamiento u otro fallo.
Aquí podríamos plantear una cuestión interesante:
¿cuántos leds puedo poner en el circuito, los que yo
quiera? No, obviamente. En principio, los drivers de
10 W que se venden en internet, por ejemplo, sirven
para un solo led de 10 W… parece lógico. En la prác-
tica, es casi más interesante utilizar un driver de 10 W
para un circuito de dos leds de 10 W. ¿Por qué? Bueno,
pues porque colocando un controlador de 10 W y dos
leds de 10 W (20 W teóricos en total) esos leds no
están trabajando al 100% de su rendimiento teórico,
supuestamente, estarán trabajando al 50%. Hay dos
consecuencias derivadas de esto: los leds se calien-
tan menos y también lucen menos, pero la sensación
lumínica no es del 50%, sino mucho mayor. Esto es
debido a que los leds no incrementan linealmente su
sensación lumínica con su rendimiento o consumo.
En resumen, parece más interesante hacer que los leds
Circuito de leds de 10W adheridos con cinta térmica.
Foto de Isaac García
Cn nº12 Invierno 2016
Ilustración de circuito de leds hecha por Isaac García
trabajen un poco por debajo de su rendimiento total,
así conseguimos alargar su vida útil por un menor
calentamiento, la sensación lumínica es igualmente
buena y ahorramos en gastos de drivers, que son el
componente electrónico más caro. Esto lo podemos
hacer así dado que los leds trabajan a intensidad
constante. Para el caso de los leds de botón, podemos
usar un driver de 10 W para 7 leds de 3 W. Todo esto,
sin embargo, es muy teórico, y es mejor comprobar
la potencia de los leds y su luminosidad con un tester
y una fuente de alimentación regulable antes de ce-
rrar el circuito. Como norma general, para los muy
atrevidos o incautos, como fue mi caso, considere-
mos simplemente que poner muchos más leds en un
circuito de los que es capaz de alimentar el controla-
dor sólo conlleva que el sistema parpadee o que no
luzca por no llegar al umbral mínimo. En cambio,
poner muchos menos leds de los necesarios puede
hacer que el sistema reviente, literalmente, en cuyo
caso veremos cómo alguno de nuestros leds perecen
cual granada de mano sin espoleta, llevándonos un
buen susto. Si tras montar el circuito, los leds parpa-
dean intermitentemente puede ser por dos cosas ya
comentadas: por exceso de leds o por mal contacto
en las soldaduras. Si es por un fallo en las soldaduras,
lo identificaremos porque al desenchufar el circuito
queda un parpadeo residual en los leds que se disipa
en pocos segundos. En ese caso hay que repasar to-
das las soldaduras.
Circuito de leds de 3W.
Foto de Isaac García
25
Supongamos que ya hemos montado el circuito. Sólo
nos queda embellecer un poco la pantalla. Para ello
compraremos y cortaremos a inglete perfiles de plás-
tico en forma de “L” para pegarlos con adhesivo de
contacto en los bordes de la plancha de aluminio, for-
mando como una especie de tapa de caja de zapatos.
Esto hará que todo el circuito no quede a la vista. En
la parte trasera o en una esquina haremos un corte con
cúter o un agujero por donde pasar el cable de toma de
corriente. En la parte posterior del canto en “L” pode-
mos hacer unos agujeros a modo de respiraderos para
que salga el calor del interior de la pantalla. Por la parte
interior, en las esquinas y juntas, podemos aplicar un
poco de silicona o adhesivo de contacto para reforzar
estas uniones. Una vez esté acabada la tapa la podemos
pintar del color que queramos, en nuestro caso, para
hacer juego con los marcos de los acuarios, utilizamos
espray negro. Otra opción sería hacer la tapa colgante, Cajetín aislante. Foto de Isaac García
fijando un par de tirantes de cable de acero o similar
con presillas o palometas y un agarre al techo, aunque
esto supondría un esfuerzo mayor.

Como habéis visto, pese a ser un proceso laborioso, el

resultado es aceptablemente bueno y por un bajo coste
económico, sobre todo si consideramos que tendremos
pantallas a medida personalizadas y a un precio irriso-
rio comparadas con otras comerciales. Esperamos que
os sirva como idea para futuros proyectos de bricolaje e
incluso que podáis mejorar este sistema.

Pantalla de led acabada para paludario. Foto de Isaac García

Acuarios con sus pantallas led finalizadas. Foto de Isaac García

28 Invierno 2016 Cn nº12
-Crustanews: Hola Keiko. Primeramente te agradece- -(C): El proyecto por el cual nos pusimos inicialmen-
mos que nos dediques unos minutos. Para nosotros es te en contacto con vosotros guardaba relación con un
importante contar con investigadores de primera línea grupo de fauna del que ya hemos hablado con ante-
para divulgar temas relacionados con la conservación rioridad en Crustanews: las náyades. A modo de valo-
de los invertebrados acuáticos. ración personal, ¿cuál crees que es el estado de salud
general de estas especies de moluscos en la Península
-Keiko: Al contrario, muchas gracias a vosotros por Ibérica?
interesaros en nuestro trabajo. No es usual que los
moluscos, y menos los dulceacuícolas, sean de interés -(K): Las náyades en general son uno de los grupos
para la sociedad en general. Por desgracia, las náyades de fauna más amenazados a nivel mundial. Aproxi-
no gozan de tanta popularidad como los mamíferos o madamente el 70% de las especies del orden Unionida
las aves. de Norte América y Japón se encuentran críticamen-
te amenazadas, y de forma paralela, en Europa, 12 de
-(C): Para empezar y que los lectores se familiaricen las 16 especies nativas existentes se encuentran en las
contigo, ¿qué representan las siglas SARGA? ¿Qué re- categorías de amenazada o vulnerable. Es decir, el pa-
lación hay con el Gobierno de Aragón? ¿Qué tipo de norama no es nada bueno. El medio acuático es de los
proyectos se gestionan desde esta entidad y qué papel hábitats más frágiles, cada vez está más alterado y, por
juegas en dicha organización? Si no estamos equivo- supuesto, de forma directa se afecta a la fauna y flora
cados, de profesión eres bióloga. asociada.

-(K): Sí soy bióloga especializada en el área de la eco-
logía de aguas continentales. Trabajo en SARGA(So-
ciedad Aragonesa de Gestión Agroambiental), una
Sociedad instrumental del Gobierno de Aragón que
actúa como un medio propio del Departamento de
Desarrollo Rural y Sostenibilidad. SARGA está espe-
cializada en materia agraria y medioambiental, y es en
éste último departamento en el que trabajo, en con-
creto en el área de Biodiversidad.
-(C): Sin duda, entre todas las náyades hay una espe-
cie en nuestro país que quizá sea la más amenazada,
la Margaritifera auricularia. ¿Podríamos comentar
alguna peculiaridad que haga de esta náyade algo es-
pecial: tamaño, longevidad, ciclo biológico…? ¿Cuál
es el nombre del proyecto que habéis dedicado a esta
especie?

Margaritifera auricularia, ejemplar adulto.

Foto de Keiko Nakamura

Cn nº12 Invierno 2016 29

-(K): Pues sí, Margaritifera auricularia o Margaritona,
como se conoce en Aragón, es una especie singular y
la más amenazada en la Península Ibérica, junto a su
especie hermana Margaritifera margaritifera. Trabaja-
mos anualmente en el proyecto denominado: Accio-
nes del Plan de recuperación de Margaritifera auricu-
laria en Aragón.
El ciclo biológico, similar en todas las náyades, es
bastante particular ya que necesita de un pez hospe-
dador intermediario. M. auricularia es hermafrodi-
ta, por lo que cuando una almeja actúa como macho
otra debe actuar como hembra, una produce esperma
y la otra produce huevos. Cuando llega el momento
de la reproducción, que ocurre durante el invierno,
el esperma se libera al agua y la almeja hembra en el
mismo proceso de filtración que utiliza para comer y
respirar, aspira los espermas y se fecundan los hue-
vos que mantiene en su interior. Una vez realizada la
fecundación la hembra mantiene los embriones hasta
que se forman completamente las larvas o gloquidios,
como se denominan en las almejas de agua dulce. Es-
tos gloquidios posteriormente son expulsados al agua,
esperando que se encuentren con ese pez hospedador
que os mencioné antes. Al encuentro con el pez, los
pequeños gloquidios se enganchan en las branquias,
momento en el que el hospedador reacciona aislán-
dolo, formando un quiste. Durante varias semanas se
mantiene allí y sufre una metamorfosis, convirtiéndo-
se por fin en un juvenil de náyade. Cuando está com-
pletamente formado se rompe el quiste y el juvenil cae
al fondo del río comenzando su vida libre enterrado
en el sustrato y creciendo durante años hasta conver-
tirse en un adulto.
30 Invierno 2016
M. auricularia es una náyade que llega a crecer bas-
tante y alcanza un gran tamaño. Puede llegar a medir
entre los 17-18 cm como máximo y una edad máxima
de 68 años, aunque el tamaño promedio de los indivi-
duos de las poblaciones en Aragón son de 15-16 cm,
lo que se traduce en individuos de 43 a 50 años.
-(C): ¿Cuál es la región geográfica que ocupa la especie
actualmente? Según las últimas publicaciones cientí-
ficas a las que hemos tenido acceso, las poblaciones
de este bivalvo están bajo un serio grado de amenaza.
¿Tan dramática es la situación? ¿De qué densidad de
población estamos hablando?
-(K): Efectivamente, M. auricularia ha decrecido en
abundancia, en su área de distribución y en la actua-
lidad se encuentra presente solo en dos países: Fran-
cia, en los ríos Adour, Garonne-Dordogne, Charente
y Loire, y en España, sólo en la cuenca del Río Ebro.
Antiguamente se distribuía en todos los grandes ríos
de Europa occidental por lo que te puedes hacer una
idea de cuanto se ha reducido su presencia.
Además se han ido sumando factores que han hecho
empeorar la situación en toda la Cuenca del Ebro. En
Aragón, donde se encuentra la mayor parte de su po-
blación española, a partir del 2013 se comenzó a regis-
trar una inusual y elevada mortalidad en ejemplares
adultos en el medio natural, cosa que antes no ocurría.
Es una situación límite y estamos trabajando en co-
nocer las causas de estas mortalidades, ya que no solo
ha ocurrido con M. auricularia si no también con las
otras tres especies de náyades que cohabitan con ella:
Potomida littoralis, Unio mancus y Anodonta anatina.
Se manejan diferentes hipótesis desde competencia
con especies exóticas invasoras como la almeja asiáti-
ca o el mejillón cebra, enfermedades, alteraciones en
el hábitat, intoxicación por químicos y/o productos
fitosanitarios que llegan a los cursos de agua, entre
otros.
El otro problema grave es la baja tasa de fecundación
que estamos registrando en los ejemplares adultos y
te explico: para la cría en cautividad utilizamos las al-
mejas adultas extraídas directamente del medio natu-
ral cuando ya calculamos que están grávidas, es decir
fecundadas y con el gloquidio casi listo para expulsar
al agua. En años anteriores casi el 100% de las almejas
expulsaban gloquidios en el laboratorio. Actualmente
Cn nº12

la tasa ha bajado tanto que menos de un 5% suelta
gloquidios por lo que casi no contamos con material
biológico para utilizar en la cría. Es algo muy grave y
obviamente el problema de la mortalidad puede que
esté ligado con éste.
Actualmente la contaminación farmacéutica es muy
intensa en las masas de agua y el Ebro no escapa de
esta situación. Diferentes grupos de investigación
han hecho estudios sobre feminización de peces por
la presencia cada vez mayor de disruptores hormona-
les que justamente influyen en los ciclos reproducti-
vos de las especies acuáticas. En náyades, de momen-
to, no hay estudios sobre el tema. A ello se suma la
creciente contaminación agraria difusa, por la gran
cantidad de pesticidas y fertilizantes que se utilizan
en la agricultura y en la ganadería y que terminan por
llegar hasta las masas de agua e, incluso, contaminan-
tes procedentes de los ámbitos urbanos e industriales.
Así que como veis la situación es realmente dramáti-
ca, para Margaritifera y para las demás náyades.
Cn nº12 Invierno 2016
Cuenca del Río Ebro, hábitat de M. auriculatia.
Foto de Keiko Nakamura
-(C): ¿Cuáles son las principales amenazas a las que se
enfrenta esta especie?
-(K): Algunos de los principales factores que han pro-
vocado la disminución de las poblaciones son las pérdi-
das de hábitats, tanto en el río como en los canales don-
de están presentes las náyades. Antiguamente todas las
acequias eran de tierra y allí vivían grandes poblaciones
de las diferentes especies de náyades, hoy en día son de
hormigón y la que queda de tierra ya está en planes de
ser revestidas. Ha habido una gran cantidad de hábitats
potenciales perdidos.
Otra razón de peso ha sido el declive de las poblacio-
nes de los peces hospedadores, que como sabéis ya, son
fundamentales para los ciclos reproductivos. La intro-
ducción de especies exóticas de peces como el siluro,
la lucioperca, el lucio, el pez gato, entre otros, han des-
plazado a muchas de las especies autóctonas las cuales
son los hospedadores de los gloquidios de las náyades.
El antiguo pez hospedador de M. auricularia era el es-
turión común, actualmente extinto en el Ebro debido a
31

las construcciones de los embalses como Mequinen-
za y Ribarroja los cuales son unos obstáculos insal-
vables por el pez para completar su ciclo reproduc-
tivo. Se conoce otra especie autóctona que funciona
como hospedadora de las larvas de Margaritifera y es
el blenio de río o pez fraile (Salaria fluviatilis). Un
pequeño pez que también está catalogado en Aragón
en peligro de extinción y del que quedan muy pocas
poblaciones conocidas en el Ebro, por lo es muy difí-
cil que se encuentren el pez y el gloquidio de la almeja
cuando hay tan bajas densidades.
Otra fuerte amenaza es la invasión de los lechos por
parte de la almeja asiática: Corbicula sp. En Aragón,
tenemos prácticamente todo el hábitat de Margari-
tifera invadido de almeja asiática, competiendo con
ella por los recursos. Estudiamos también como va
evolucionando la densidad de Corbicula a través de
los años y tratamos de relacionarlos con la pérdida de
poblaciones de náyades.
32 Invierno 2016
Margaritifera auricularia, ejemplar
superior adulto y juvenil inferior.
Foto de Keiko Nakamura
La contaminación y eutrofización de las aguas, la so-
breexplotación comercial, las detracciones abusivas de
agua dejando casi secos los cursos del río y los cambios
en el flujo del agua durante el periodo de reproducción
son otras amenazas que sufren las náyades.
-(C): Desde las administraciones, como el Gobierno
de Aragón, ¿qué medidas se están tomando para pre-
servar o mejorar el estado actual de la especie? ¿Están
siendo efectivas estas medidas?
-(K): Desde hace más de 15 años desde el Gobierno
de Aragón venimos desarrollando trabajos de gestión,
tanto de campo como de laboratorio con Margaritifera
auricularia.
Los trabajos en campo se centran en mantener con
vida y proteger los ejemplares adultos, y desde el 2010
también a los nuevos ejemplares jóvenes descubiertos,
y evitar su muerte directa. Además de trabajar en el
censo de las colonias que se conocen hoy en día en las
diferentes masas de agua, también se trabaja en el estu-
Cn nº12
dio, mantenimiento y preservación de hábitats actua- suelta natural de los gloquidios. Una vez obtenidos, los
les y potenciales para la especie. ponemos en contacto con esturiones siberianos que
mantenemos en el laboratorio y que tenemos compro-
El trabajo en laboratorio se centra en la cría en cau- bado que funcionan perfectamente para albergar los
tividad, y desde el año 2014 se ha podido finalmente gloquidios de Margaritifera. Mantenemos los peces
mantener con vida a los juveniles, que actualmente hasta que nacen los juveniles y una vez que nacen, una
tienen más de dos años. Es una tarea laboriosa, pero buena parte los liberamos al medio natural para hacer
necesaria para la reintroducción de ejemplares al me- una primera repoblación en los lugares donde ya ha-
dio natural dada la escasez de de juveniles en la natu- bita la especie. Este año hemos batido nuestro récord
raleza (reclutamiento natural). Actualmente se sigue de obtención de juveniles y hemos liberado al medio
trabajando para mejorar la supervivencia y el creci- natural más de 600 mil juveniles recién nacidos.
miento de los juveniles en cautividad.
Otra parte se queda en el laboratorio para los diferen-
-(C): ¿Cuál es la mayor dificultad a la que os estáis tes experimentos que vamos probando cada año. Los
enfrentando en este tipo de proyectos? ¿Se ve luz al mantenemos un cultivo básico con agua del mismo río
final del túnel… es decir, estáis consiguiendo avances Ebro y sustrato y de esa base vamos variando condicio-
significativos? nes y comprobando supervivencia y crecimiento. La
diferenciamos en tres fases, de momento, cada fase del
-(K): Como te comentaba antes, desde el 2014 hemos cultivo va aumentado el volumen de agua que se usa
tenido éxito en la cría en cautividad y ahora mismo y la cuarta fase, que estamos planificando para el año
mantenemos en el laboratorio tres cohortes de juve- que viene, ya sería el traslado del juvenil a un sistema
niles: 2014, 2015 y la de este año 2016 que va muy seminatural, pero controlado.
bien. Los juveniles más grandes que mantenemos ya
llegan a 1,5 cm. Es todo un logro y un orgullo para -(C): Como sabrás, si has ojeado alguna de nuestras re-
todo el equipo ya que nunca nadie había visto juveni- vistas, desde Crustanews intentamos llevar a cabo un
les de la especie tan pequeños y tan grandes a la vez. proyecto divulgativo acerca de nuestras especies au-
En el medio natural durante años no se encontraron tóctonas, a veces incluso animando a lectores y aficio-
ejemplares jóvenes hasta que en el año 2010 comen- nados a utilizar acuarios con plantas y animales de su
zamos a descubrir los primeros y los más pequeños zona como herramienta de educación ambiental, para
eran de 5 cm. Es una buena noticia ya que cada vez conocer mejor a nuestra fauna y flora, eso sí, siempre
que acudimos a prospectar la zona descubrimos nue- que no suponga un impacto ambiental y que se trate
vos ejemplares jóvenes de entre 5 y 10 cm por lo que de especies comunes, nunca capturando ejemplares de
todo parece indicar que esa población tiene buenas especies amenazadas. En este sentido, suponemos que
probabilidades de regenerarse. la pregunta es de perogrullo, pero… ¿qué le podríamos
decir a un aficionado al acuarismo que encuentre una
¿Dificultades? ¡Todas!, desde complicaciones biológi- náyade en su entorno natural?
cas intrínsecas de la misma especie, como las que te
comentaba antes sobre la reproducción, hasta logísti- -(K): Hemos comentado la delicada situación en la que
cas de manejo de las instalaciones, pero tratamos de se encuentran todas las especies de náyades en el me-
darle solución a todo dentro de nuestras posibilida- dio natural, por lo que lo mejor que podemos hacer
des. para ayudarlas es no molestarlas. Si alguien se encuen-
tra algún ejemplar fuera del agua hay que devolverlo lo
-(C): ¿Podrías, a grandes rasgos, describirnos el mé- más rápido posible a una zona con mayor profundidad
todo que utilizáis para la reproducción de la especie para que pueda seguir cumpliendo su papel en el eco-
en cautividad? sistema, llevárselo a casa sería un error porque mante-
nerlo en acuario es muy complicado.
-(K): Pues llevamos a cabo todo el proceso en labo-
ratorio, como te comentaba antes traemos los ejem- -(C): Supongamos, siendo surrealistas, que M. auricu-
plares de la almeja adulta ya grávida y esperamos la laria se convirtiese de repente en una especie común

Cn nº12 Invierno 2016 33

y muy abundante, que no supusiera un impacto en las náyades o aportar nuestro pequeño granito de are-
su población la extracción de algunos ejemplares del na a su conservación?
medio… ¿sería viable mantenerla en cautividad en
condiciones de acuario? -(K): a conservación de las náyades se basa en la con-
servación del medio acuático. Si somos ciudadanos
-(K): Espero que esa suposición sea algún día una responsables para con el medio ambiente ayudaremos
realidad. Trabajamos para ello. Ciertamente el man- a las náyades pero también a todo el ecosistema en ge-
tenimiento en cautividad en condiciones de acuario neral. No nos llevemos a casa animales silvestres que
es muy difícil. Recordad que es una especie que vive no tenemos idea de cómo cuidar o mantener y que lo
en grandes ríos, es de corrientes fuertes por lo que más probable es que terminen muriendo. Y sobre todo
reproducir eso en un acuario es imposible. Además no liberemos mascotas (peces, tortugas, ranas, etc.) en
es una especie filtradora que un solo ejemplar pue- los ríos ni balsas, que por lo general son especies exó-
de llegar a filtrar 50 litros diarios de agua, por lo que ticas invasoras que finalmente terminan desplazando a
imagina lo que come diariamente. Nosotros, de mo- las especies autóctonas, ocasionando graves daños en
mento, no hemos podido mantener ejemplares adul- la biodiversidad y en el equilibrio natural que existe
tos en cautividad en buenas condiciones, por lo que entre las especies y su hábitat.
no animo a nadie a intentarlo.
-(C): Si tuvieras que vaticinar el estado de las M. auri-
-(C): Como aficionados al mundo acuático y amantes cularia dentro de unos años, ¿cuál sería tu previsión a
de la naturaleza en general, ¿qué podemos hacer los corto, medio y largo plazo?
lectores de esta entrevista para mejorar el entorno de

Margaritifera auricularia, ejemplares

juveniles recién eclosionados.
Foto de Keiko Nakamura

34 Invierno 2016 Cn nº12

-(K): Es desconsolador vaticinar el futuro
de una especie en peligro, ya que vas com-
probando que las amenazas contra ella no
sólo continúan año tras año, si no que van
en aumento. Se van sumando cada vez más
problemas. Pero hay que seguir trabajan-
do, sobre todo por los ejemplares jóvenes
que vamos encontrando en algunas po-
blaciones naturales y por los juveniles que
tenemos ya encaminados en el laboratorio.
Soy optimista y se ve alguna luz aunque
sea muy pequeña al final del túnel. Espero
y deseo que podamos darle un buen em-
pujón a la especie antes de que sea dema-
siado tarde.
con el medio ambiente y que trabaje en pro de su conservación.
Muchas gracias a vosotros por el interés.
Bibliografía:
* Azpeitia, F. 1933. Conchas bivalvas de agua dulce de España y
Portugal. Memorias del Instituto Geológico y Minero de España,
Madrid. 2 vol. 763 pp.
* Villsante López F., J. Abad Soria, R. Araujo Armero y J. Bal-
set Izquierdo. 2016. Aportación al conocimiento de la presencia
de Margaritifera auricularia (Spengler, 1793) en el cauce del río
Tajo (España). Iberus, 34 (1):79-82.

-(C): En su distribución original, ¿esta es-

pecie se localizaba más allá de la Cuenca
del Ebro? Si es así, ¿hay intención por parte
de las administraciones de ampliar los pro-
gramas de reintroducción de la especie?

-(K): En España las mayores poblaciones

estaban en la cuenca del Ebro. Hay dos ci-
tas en el río Tajo, de conchas sueltas que se
han encontrado. La primera, muy antigua
de Azpeitia (1933) y una muy reciente cer-
ca de la ciudad de Toledo (Villasante López
et al., 2016). De momento, existe mucho
hábitat potencial dentro de la misma cuen-
ca para empezar a probar reintroducciones
en otras cuencas, pero no se descarta.

-(C): Bueno Keiko, ha sido un placer te-

nerte entre las líneas del actual número.
Si quieres añadir algo más, siéntete como
en tu casa. Desde aquí os enviamos todo
el respaldo posible ya que consideramos
que tareas como la vuestra son imprescin-
dibles para el mantenimiento de un medio
ambiente saludable. Si en un futuro quie-
res volver por Crustanews estás invitada a
hacerlo.

-(K): Encantada de poder contar un poco

sobre el trabajo que hacemos diariamente
para contrarrestar lo que nosotros mismos, Margaritifera auricularia, ejemplares juveniles nacidos en cautividad.
Foto de Keiko Nakamura
los humanos, hacemos contra la naturale-
za. Necesitamos más gente comprometida

Cn nº12 Invierno 2016 35

36 Invierno 2016 Cn nº12
Se ha hablado en varias ocasiones del montaje de los sea para sacar restos de gambas o comida, como para
acuarios, pero ahora vamos a tratar su estética versus una limpieza más profunda del sustrato. Está com-
su funcionalidad. probado que cuando sifonamos no solemos mover la
decoración o lo hacemos lo mínimo posible, y aun-
Normalmente, antes de empezar el montaje de un que parece que debajo de un tronco no debería haber
nuevo acuario, o de reorganizar un acuario ya mon- restos (porque allí no tienen acceso las gambas), dada
tado, tenemos que visualizar qué aspecto deseamos la circulación del agua entre el sustrato, los detritus se
que tenga. Por algún motivo que desconozco, la gran asientan allí y crean una masa de desechos, que puede
mayoría de nosotros tiene, lo que se podría llamar, repercutir en el desequilibrio del propio acuario.
miedo al vacío y es por ello que la tendencia general
es a colapsar el acuario con objetos (troncos, rocas, Cuantos más objetos tengamos, más zonas negras se
plantas…) dejando el menor espacio posible. Aunque creerán y más desechos se acumularán. Además, en el
es una opción viable, por experiencia no es lo más re- caso de tener 10 gambas (es decir, un número fácil de
comendable. contar) es fácil detectar una baja y sacarla, pero cuan-
do hablamos de un volumen mayor de individuos, nos
Si bien, estéticamente hablando, un acuario con plan- podemos encontrar en que no detectemos algunas ba-
tas y otro tipo de decoración resulta agradable a la vis- jas que se hayan quedado en zonas de difícil acceso o
ta (evidentemente, siempre que se hayan seguido unas fuera de nuestra visual y se conviertan en una fuente
pautas básicas) esto contrarresta con otra parte de la de desequilibrio innecesaria.
misma moneda: su funcionalidad.
Esto no significa que debamos tener el acuario vacío,
Los acuarios con muchas plantas y objetos facilitan al contrario, las plantas y musgos ayudan a la oxige-
zonas de escondite para sus habitantes, pero también nación y depuración del agua, además de ser un buen
crean “zonas negras”. Esto, a lo que yo llamo zonas ne- escondite para crías y gambas adultas, lo único que
gras, son partes del acuario de más difícil acceso, ya deberíamos tener en cuenta es en no sobrecargar el

Acuario con mala disposición. Foto de Isaac García

Cn nº12 Invierno 2016 37

acuario, no sólo por el tema de esas zonas negras, sino
porque es una forma más fácil de poder ver y disfrutar
de nuestras chicas.
No voy a dar consejos de estética, porque es un tema
demasiado subjetivo y lo que a algunos nos pueda re-
sultar algo equilibrado a otros les puede parecer todo
lo contrario. Pero vamos a ver ciertas pautas básicas:
1. Las plantas hay que colocarlas de más a menos al-
tura conforme nos acercamos al frontal del acuario.
No es un tema estético, sino de lógica. Al hacerlo así
ganamos una sensación de más altura y nos facilita la
visibilidad
2. El sustrato se debería poner con inclinación, más
altura al fondo, básicamente por el mismo motivo que
por el de las plantas. De este modo se consigue dar
una sensación de más profundidad. Personalmente,
lo hago en diagonal, doy más altura al ángulo izquier-
do trasero y voy rebajando hasta el ángulo frontal de-
recho. Así gano profundidad si ves el acuario desde
delante o desde el lateral derecho.
3. Hay que dejar una zona libre en la parte delantera.
Esta zona es la de alimentación. Aquí hay distintas va-
riaciones. Se puede poner un plato de cristal para que
los restos se puedan limpiar con más facilidad o inclu-
so dejar toda una parte frontal (hemos visto algunos
acuarios de compañeros así) sin sustrato donde ali-
mentar y limpiar los restos con una facilidad muchí-
simo mayor. Una tercera opción es dejar simplemente
una zona sin plantas ni objetos.
4. Troncos, rocas y plantas: antes de ponerlas en el
acuario, hay que verificar que no causaran ningún
problema, y en caso de duda descartarlos. En cuanto
a su ubicación, dependerá del tamaño del acuario y
de lo que pretendamos conseguir con ellos. Personal-
mente, en los acuarios cúbicos, busco que los troncos
den altura, por lo que los coloco de modo que, si bien
queden bastante fijos en el sustrato para evitar mo-
vimientos o caídas, la mayor parte del tronco quede
hacia arriba. De ese modo gano altura, espacio en el
sustrato y además al poderse decorar con musgos, por
ejemplo, dan la sensación de un árbol. El único incon-
veniente que les encuentro, es que si el tronco es bas-
tante grande en proporción al acuario, en el momento
de sacar restos se hace una tarea bastante complicada.
38 Invierno 2016
Mover el salabre entre ramas, musgos, aireadores y
otros objetos es una tarea delicada y para la que se
necesita paciencia y puntería.
5. Colocación de filtros, aireadores, etc… Todo este
tipo de artículos que son imprescindibles en el acua-
rio, deberían colocarse en el fondo, o en zonas correc-
tas para una buena circulación, pero lo más disimu-
ladamente posible. Algunas marcas comerciales hace
tiempo que han creado toda esta mecánica con un
aspecto más discreto, minimizando el tamaño (no su
potencia), o ubicándolo en los acuarios de modo que
resultan casi invisibles a la vista. El único inconve-
niente de éstos es que no están al alcance de todos los
bolsillos. Por eso, los que tenemos con conformarnos
con filtros o aireadores más sencillos, debemos inten-
tar ocultarlos del mejor modo posible, como detrás de
plantas, por ejemplo. No obstante, no hay que olvidar
que son imprescindibles para el acuario, por lo que
tenemos que tener cuidado en que nuestro afán por
disimularlos no minimice su efectividad.
Vistos estos puntos que considero básicos, quizás
haya algún otro que me haya pasado por alto, lo más
importante es que el acuario nos guste a nosotros (ya
que somos los que tenemos que verlo a diario) y que
a su vez sea lo suficientemente funcional y práctico
como para no tener que desmontar la mitad para sa-
car un resto o limpiar a fondo.
En resumen, es importante encontrar ese equilibrio
entre estética y funcionalidad que nos permita disfru-
tar al máximo de nuestra común afición.
Acuario con disposición funcional. Foto de Isaac García
Cn nº12
Hoy reservamos un rinconcito de Crustanews para dedicarle un adiós a una vieja amiga. Valeria Castagnino,
seguramente más conocida por los amantes de la acuariofilia y, en especial, por los “gamberos y cangrejeros”,
como valeritasur. Querida amiga, gran bióloga argentina, entusiasta del acuarismo, expedicionaria incansable,
compañera de foros, moderadora del área de Invertebrados del Club Rosarino de Acuariofilia… pero sobre
todo gran persona. Valeria nos dejó hace unos meses con un gran hueco, un vacío difícil de llenar para aquellos
que la conocimos, incluso para los que aun conociéndola en la distancia no tuvimos la oportunidad de estre-
charle la mano, para muchos fue como una amiga que siempre estaba presente.

En honor a la verdad, no es hueco lo que deja atrás, sino un legado inestimable. Valeria dedicó muchos años de
su vida a la divulgación de conocimientos sobre los invertebrados acuáticos argentinos. Gracias al trabajo de
Valeria y de muchos de sus compañeros de afición del CRoA, la acuariofilia es un hobby mucho más conocido
en Argentina y en muchos países de habla hispana. Apasionada de los cangrejos, nos enseñó especies, hasta
hace relativamente poco, desconocidas en la acuariofilia de agua dulce.

Sería sesgado hacer un balance de a cuántas personas ayudó en sus inicios en el mundo del acuarismo, de
cuántas veces ofreció su casa o a hacer de guía por aquellas hermosas tierras. También sería injusto pasar por
alto esta pérdida con un simple “descanse en paz” o un velado pésame a sus familiares. Creemos que más justo
sería preservar su legado, seguir contribuyendo como lo hizo ella a que el espíritu de los foros siga vivo, a que
el acuarismo siga creciendo entre todos, aportando nuestro pequeño ladrillo a los muchos que ella puso en esta
gran pared comunitaria que es nuestra afición.

Así que, desde estas líneas, convencidos de que nos lees desde algún lugar maravilloso, Valeria, por favor, no
descanses demasiado, sigue echándonos un cable y mira para abajo de vez en cuando. Sabemos que sigues entre
nosotros, aunque no te veamos. Te añoramos, pero también te recordamos, por todo aquello que fuiste y por
aquello que lograste mejorar en nosotros. Un abrazo infinito, amiga.

Palaemonetes argentinus. Foto de Valeria Castagnino † Cangrejo pigmeo. Foto de

Valeria Castagnino †

Acuario de Valeria Castagnino †

Cn nº11 Verano-Otoño 2016 39

40 Invierno 2016 Cn nº12