Vol. 12, No.

2, Desember 2011 ISSN 1411 – 4283

Jurnal Farmasi Indonesia

PHARMACON
Pharmaceutical Journal of Indonesia

Terbit dua kali setahun, setiap Juni dan Desember

Susunan Pengurus:

Penanggung Jawab : Dr. Muhammad Da’i, M.Si., Apt.

Ketua Penyunting
Sekretaris Penyunting
Penyunting Ahli
Penyunting Pelaksana
Distribusi & Pemasaran
Kesekretariatan
Periode penerbitan
Volume pertama
: Peni Indrayudha,M.Biotech., Apt.
: Ratna Yuliani, M.Biotech.,st.
: Prof. Dr. Achmad Mursyidi, M.Sc., Apt.
Prof. Dr. Achmad Fudholi, DEA., Apt.
Prof. Dr. M.Kuswandi, SU., M.Phil.,Apt.
Prof. Dr. Subagus Wahyuono, M.Sc., Apt.
: Nurcahyanti W., M.Biomed., Apt.
Ratna Yuliani.M.Biotech.st.
Arifah Sri Wahyuni, M.Si., Apt.
: Abdul Shomad
: Triyono,A.Md.
: 2 kali setahun
: Juni 2000

Pharmacon, merupakan jurnal ilmiah yang memuat naskah hasil

penelitian, survey dan telaah pustaka bidang kefarmasian, kesehatan,
biologi molekuler dan lingkungan hidup.

Alamat Redaksi:
Fakultas Farmasi Universitas Muhammadiyah Surakarta
Jl. Ahmad Yani, Tromol Pos I Pabelan Kartosuro Sukoharjo
Telp. (0271) 717417 Ext. 167, 168, 175 Fax. (0271) 715448
E-mail: pharmacy@ums.ac.id
 CATATAN REDAKSI

Assalamu’alaikum Wr.Wb.

Segala puji syukur hanyalah milik Allah SWT. Tak terasa Pharmacon kembali menyapa
pembaca pada edisi kali ini. Pharmacon Volume 12 No 2 berisi artikel dengan beragam topik
penelitian. Pharmacon ini diawali dengan artikel tentang hasil penelitian formulasi suspensi
eritromisin dan aktivitas antibakteri pada jeruk purut. Disusul dengan tulisan bertemakan uji
sitotoksik dari senyawa turunan kurkumin. Artikel tentang uji antibakteri juga terdapat pada edisi
kali ini.
Kupasan mengenai toksisitas kombinasi tiga tanaman obat berkhasiat dan isolasi flavonoid
dari Dewandaru menutup edisi kali ini. Semoga Pharmacon semakin bermanfaat. Kritik dan saran
dari pembaca selalu kami nantikan.
Selamat membaca

Wassalamu’alaikum Wr. Wb

Redaksi

i
 Vol. 12, No. 2, Desember 2011 ISSN 1411 – 4283

Jurnal Farmasi Indonesia

PHARMACON
Pharmaceutical Journal of Indonesia

DAFTAR ISI

Catatan Redaksi i

Daftar Isi ii

Uji Stabilitas Fisik dan Daya Antibakteri Suspensi Eritromisin Dengan 44 - 49

Suspending Agent Pulvis Gummi arabici
Ika Ristia Rahman, Ika Trisharyanti Dian Kusumowati, Peni Indrayudha, Anita
Sukmawati

Aktivitas Antibakteri Minyak Atsiri Daun Jeruk Purut (Citrus hystrix) Terhadap 50 - 54
Staphylococcus aureus dan Escherichia coli
Ratna Yuliani, Peni Indrayudha, dan Septi Sriandita Rahmi

PGV-0 And PGV-1 Increased Apoptosis Induction Of Doxorubicin On MCF-7 55 - 59

Breast Cancer Cells
Adam Hermawan, Aditya Fitriasari, Sendy Junedi, Muthi Ikawati, Sari Haryanti, Barinta
Widaryanti, M Da’i and Edy Meiyanto

Uji Aktivitas Antioksidan Ekstrak Etanol Buah Psidium guajava L, Melaleuca 60 - 64

leucadendron L, Capsicum frutescens L, dan Anethum graveolens L Dengan
Metode DPPH Beserta Penetapan Kadar Fenolik Totalnya
Rosita Melannisa, Ika Trisharyanti D.K., Andi Suhendi, Muhammad Da’i, Arief Ilham
Kusuma Atmaja

Daya Antibakteri Fraksi Etanol Temu Kunci (Boesenbergia pandurata) Terhadap 65 - 68

Salmonella typhi dan Streptococcus hemolytic α non pneumonia
Mariska Sri Harlianti, Kuswandi, Susi Iravati

Uji Toksisitas Akut Dari Kombinasi Ekstrak Herba Meniran (Phyllanthus niruri 69 - 72
auct. Non L.), Daun Tempuyung (Sonchus arvensis L.) Dan Biji Jinten Hitam
(Nigella sativa L.)
Muhtadi, Andi Suhendi, Nurcahyanti W., dan EM. Sutrisna

Isolasi Dan Identifikasi Flavonoid Dari Daun Dewandaru (Eugenia uniflora L.) 73 - 81
Andi Suhendi, Landyyun Rahmawan Sjahid, Dedi Hanwar

ii
 ISOLASI DAN IDENTIFIKASI FLAVONOID DARI
DAUN DEWANDARU (Eugenia uniflora L.)

ISOLATION AND IDENTIFICATION OF FLAVONOIDS FROM

DEWANDARU (Eugenia uniflora L.) LEAF

Andi Suhendi*, Landyyun Rahmawan Sjahid, Dedi Hanwar

Fakultas Farmasi, Universitas Muhammadiyah Surakarta
andfa@yahoo.com

ABSTRAK

Dewandaru (Eugenia uniflora L.) secara tradisional digunakan sebagai penurun panas dan
sakit perut. Penelitian membuktikan aktivitas biologis dewandaru sebagai antibakteri, antidiabetes,
dan antioksidan. Senyawa yang diduga bertanggungjawab adalah flavonoid. Penelitian ini
dilakukan untuk mengetahui jenis senyawa flavonoid yang terdapat dalam daun dewandaru
(Eugenia uniflora L.). Ekstraksi dilakukan dua tahap yaitu tahap penghilangan lemak dengan
metode sokletasi menggunakan pelarut kloroform dan tahap kedua maserasi dengan etanol 70%.
Ekstrak difraksinasi dengan etil asetat dan air, kemudian fraksinya diperiksa dengan KLT
menggunakan fase gerak asam asetat 15% dan BAW. Fraksi etil asetat diisolasi dengan KLT
preparatif. Bercak pita yang memiliki harga Rf dan warna yang sama dengan deteksi awal diambil
dan disari. Kemudian dianalisis menggunakan spektrofotometer UV-Vis, pereaksi diagnostic
NaOH, NaOAc, H3BO3, AlCl3, HCl, KLT dua dimensi, hidrolisis isolat fraksi etil asetat. Berdasarkan
pergeseran panjang gelombang spektra UV-Vis dengan dan tanpa pereaksi diagnostik serta uji
KLT didapatkan struktur parsial yang diduga kuat 5,7,3’,4’-tetra hidroksi flavonol atau kuersetin.

Kata Kunci : dewandaru (Eugenia uniflora L.), flavonoid, KLT, spektrofotometer UV-Vis.

ABSTRACT

Dewandaru (Eugenia uniflora L.) traditionally used as antipyretic and stomachache. Based
on research it is also has the effect as antibacterial, anti diabetic, and antioxidant. The chemical
compounds which responsible are flavonoids. This research is conducted to know flavonoid
compound in dewandaru (Eugenia uniflora L.) leaf. Dewandaru (Eugenia uniflora L.) leaf dust be
defatted by chloroform then be macerated by ethanol 70%. Extract thick in fractionation with ethyl
acetate and water, and flavonoids examined using TLC by acetic acid 15% and BAW as mobile
phase. An ethyl acetate fraction was separated in BAW with Rf 0.75 is yellow gloomy fluorescence
under UV366 nm before steam of ammonia and become yellow after steam of ammonia was
selected. Ethyl acetate fraction isolated with preparative thin layer chromatography. Spot have the
same value of Rf and colour with early detection taken. The spot dissolved by methanol and
analyzed with two dimensional TLC and determined by spectrophotometer and diagnostic reagent
NaOH, NaOAc, H3BO3, AlCl3, dan HCl. Based on spectra profile with and without diagnostic
reagent and TLC assay the partial structure of isolate is strongly suspected 5,7,3’,4’-tetra hydroxyl
flavonol or quercetin.

Key Word : dewandaru (Eugenia uniflora L.), flavonoids, TLC, UV-Vis spectrophotometer.

PENDAHULUAN antosianin (Einbond et al, 2004; Hutapea, 91).

Daun dan buah dewandaru secara
empiris digunakan sebagai obat penurun panas
dan sakit perut (Morton, 1987). Aktivitas
biologis ekstrak dewandaru diantaranya adalah
antibakteri (Khotimah, 2004) dan antioksidan
(Einbond et al, 2004). Daun dewandaru dapat
berfungsi sebagai antiradikal yang disebabkan
karena adanya senyawa flavonoid (Reynertson
and Kennelly, 2001; Utami, dkk., 2005).
Kandungan kimia dewandaru adalah saponin,
tannin, vitamin C, senyawa atsiri seperti sineol,
sitronela, sesquiterpen, flavonoid, dan
Kandungan yang lebih spesifik adalah miristin,
kuersetin (Schmeda-Hirschmann et al, 1987;
Haron et al, 1992) dan kaemferol (Haron et al.,
1992)
Isolasi dilakukan untuk mendapatkan
isolat-isolat suatu senyawa atau sehingga
dapat mempermudah untuk melakukan
identifikasi senyawa-senyawa yang terdapat
dalam simplisia. Identifikasi terhadap isolate
diperlukan untuk mengetahui jenis senyawa
flavonoid.

73 PHARMACON, Vol. 12, No. 2, Desember 2011, Suhendi,A. et al. (73-81)

METODE PENELITIAN
Alat : perangkat penyari soxhlet, heating
mantel, vacuum dryer, rotary evaporator
(Hunderbolt co.), corong buchner, cawan
porselen, perangkat KLT, spektrofotometer UV
mini 1240 Shimadzu (Shimadzu co.), mini spin,
corong pisah, alat-alat gelas.
Bahan : serbuk daun dewandaru, kloroform p.a
(E. Merck), etanol 70 % p.a (Bratachem),
metanol p.a (E. Merck), aquadest, pereaksi
sitroborat, etil asetat p.a (E. Merck), asam
v
asetat 15% /v p.a. (E. Merck), BAW (Butanol-
Asam asetat-Air, 4:1:5 lapisan atas), uap
ammonia, natrium asetat (NaOAc) p.a (Merck),
natrium hidroksida (NaOH) 2N, alumunium
klorida (AlCl3) p.a. (Sigma co.), asam klorida
(HCl) 2N, asam borat (H3BO3) p.a (E. Merck),
kertas saring, alumunium foil, tabung effendorf.
Jalan Penelitian
Sebanyak 50 gram serbuk daun
dewandaru ditimbang, diawalemakkan
menggunakan alat soxhlet dengan penyari
kloroform paling sedikit 2x sirkulasi dan
ditambah batu didih untuk meratakan panas.
Penyarian dilakukan hingga penyari yang
terkumpul di tampungan (sifon) tidak berwarna
lagi. Serbuk diambil dan dikeringkan.
Serbuk dimaserasi dengan etanol 70% selama
3 hari dan dilakukan remaserasi hingga penyari
jernih. Ekstrak disaring dan diuapkan dengan
rotary evaporator dan vacuum dryer hingga
menjadi kental.
Ekstrak kental ditambah 15 mL air dan
dipartisi dengan 15 mL etil asetat. Fraksi
dilakukan beberapa kali, fraksi air dan etil
asetat dipisahkan dan dikumpulkan menjadi
satu.
Masing-masing fraksi ditotolkan pada plat
KLT fase diam selulosa dan dielusi dengan
v
asam asetat 15% /v dan BAW (Butanol:Asam
asetat glasial:Air, 4:1:5 lapisan atas). Fase
gerak yang baik untuk pemisahan flavonoid
digunakan untuk langkah berikutnya. Deteksi
awal adanya flavonoid dilakukan di bawah
UV366 nm sebelum dan sesudah diuapi
ammonia. Setelah uap ammonia hilang,
kemudian disemprot dengan pereaksi sitroborat
o
dan dipanaskan pada 110 C selama 5 menit,
dilihat dibawah UV366 nm.
Fraksi yang terdeteksi bercak flavonoid
dilanjutkan isolasi dengan KLT preparatif, yaitu
KLT yang penotolannya berbentuk pita, dengan
fase gerak BAW. Bercak yang berfluoresensi
kuning redup pada UV366 nm dan berwarna
kuning saat diuapi ammonia, dikerok,
dikumpulkan kemudian diekstraksi dengan
pelarut metanol. Kemudian disentrifugasi
dengan 3500 rpm selama 10 menit untuk
memisahkan isolat dengan serbuk selulosa.
PHARMACON, Vol. 12, No. 2, Desember 2011, Suhendi,A. et al. (73-81)
Kemurnian isolat flavonoid yang
diperoleh, diperiksa menggunakan kromatografi
lapis tipis dua dimensi. Isolat ditotolkan pada
salah satu ujung plat KLT fase diam selulosa
dengan jarak elusi 10x10 cm dan dielusi
dengan fase gerak asam asetat 15% dan
v
dilanjutkan dengan BAW (4:1:5 /v lapisan atas).
Adanya bercak tunggal menunjukkan bahwa
isolat telah murni.
Identifikasi Isolat Flavonoid (Mabry et al,
1970; Markham, 1988)
Tahap I
Larutan isolat dalam metanol dituang ke kuvet
(2-3 ml larutan sampel) direkam spektranya
pada λ 200-500 nm.
Tahap II :
Larutan isolat dalam metanol ditambah 3 tetes
larutan NaOH 2N, dicampur, direkam
spektranya. Setelah 5 menit dilakukan
perekaman kembali untuk mengetahui
kemungkinan terjadinya dekomposisi flavonoid.
Tahap III :
Larutan isolat flavonoid dalam metanol
ditambah 3 tetes AlCl3, dicampur, direkam
spektranya.
Tahap IV :
Larutan tahap III ditambah 3 tetes HCl,
dicampur, direkam spektranya.
Tahap V :
Larutan isolat dalam metanol ditambah NaOAc,
dicampur, direkam spektranya.
Tahap VI :
Larutan tahap V ditambah asam borat (H3BO3),
dicampur, direkam spektranya.
Larutan isolat dalam metanol diuapkan
hingga volume 2 ml dan dihidrolisis dengan HCl
o
2N, direfluks pada suhu 100 C selama 1 jam.
Setelah dingin, difraksinasi dengan etil asetat.
Hasil fraksinasi diuapkan, dilarutkan dalam
metanol dan digunakan untuk uji aglikon
dengan ditotolkan pada plat KLT fase diam
selulosa dan dilakukan kromatografi dengan
fase gerak BAW disamping larutan isolat yang
belum dihidrolisis. Selanjutnya bercak dideteksi
menggunakan UV366 nm sebelum dan sesudah
diuapi ammonia (Markham, 1988).
Data berupa Rf, warna bercak
kromatografi lapis tipis dan spektra pergeseran
panjang gelombang dengan spektrofotometer
UV-Vis dianalisis berdasarkan pustaka acuan.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Proses isolasi suatu senyawa tertentu
dipengaruhi oleh tahap ekstraksi. Ekstrak yang
dihasilkan dari proses awal harus menghasilkan
kelompok senyawa yang dituju, dalam hal ini
senyawa-senyawa polar. Oleh Karena itu
proses ekstraksi dilakukan dua tahap yaitu
penghilangan senyawa yang tidak diharapkan
74
adalah senyawa non polar, eliminasi dilakukan
dengan sokletasi menggunakan pelarut
kloroform. Tahap kedua ekstraksi yang
ditujukan untuk mengambil senyawa polar
dengan optimal dan etanol 70% merupakan
pelarut yang polar akan menyari dengan baik
senyawa yang diharapkan.
Fraksinasi merupakan tahap kedua
dalam proses isolasi. Fraksinasi yang
UV366 nm NH4OH + UV366 nm
Fg : As.Aset 15% Fg : BAW Fg : As.Aset 15%
Gambar1- Kromatogram Uji Kualitatif
Berdasarkan Gambar 1, didapatkan
pemisahan yang baik dengan fase gerak BAW
(4:1:5 lapisan atas). Hal ini terlihat dari Rf hasil
pemisahan flavonoid dengan fase gerak BAW
Gambar2- Kromatogram Preparatif Setelah Diuapi Ammonia
Hasil elusi fraksi etil asetat denganKLT
preparatif didapatkan dua bercak yang memiliki
flavonoid positif Rf 0,75 dan Rf 0,625 (Gambar
2). Intensitas warna yang lebih kuat adalah
bercak dengan Rf 0,75, sehingga bercak ini
dilanjutkan untuk proses berikutnya. Bercak
pada Rf 0,75 dievaluasi kemurniannya dengan
menggunakan KLT dua dimensi. Hasil yang
diperoleh menunjukkan adanya bercak tunggal
menunjukkan bahwa isolat telah murni.
Identifikasi Isolat Flavonoid
75 PHARMACON, Vol. 12, No. 2, Desember 2011, Suhendi,A. et al. (73-81)
sederhana dan mudah adalah metode partisi.
Pelarut etil asetat digunakan untuk menarik
senyawa flavonoid semi polar dan air
digunakan untuk menarik senyawa polar. Uji
kualitatif terhadap fraksi menunjukkan bahwa
fraksi air tidak terdeteksi flavonoid dan fraksi etil
asetat mengandung flavonoid yang ditandai
dengan adanya spot kuning redup yang
brfluoresensi kuning lemah (Gambar 1).
Keterangan :
A : Fraksi Air
B : Fraksi Etil Asetat
Fg : BAW
(Rf 0,75) lebih tinggi dibandingkan pemisahan
dengan fase gerak asam asetat 15% (Rf
0,125).
Identifikasi dilakukan dengan
pengamatan perubahan panjang gelombang
pada spektra flavonoid menggunakan
spektrofotometer UV-Vis. Spektra flavonoid
terdiri dari dua absorbsi maksimal yaitu pada
range 240-285 nm (pita I) dan pada range 300-
550 nm (pita II). Sedangkan untuk mengetahui
adanya gugus tambahan yang melekat pada
gugus utama flavonoid digunakan pereaksi
diagnostik yang memiliki reaksi khusus
sehingga dapat diketahui berdasar pergeseran
panjang gelombang (λ) maksimalnya.
 264 nm
1.662 A
344 nm
0.907 A

Gambar 3-Spektra Awal Isolat Flavonoid

Berdasarkan Gambar 3, didapatkan umumnya senyawa flavonol akan mengalami

bahwa isolat flavonoid memperlihatkan spektra
awal yang terletak pada 344 nm (pita I) dan 264
nm (pita II) yang menunjukkan gugus utama
berupa flavon atau flavonol 3-OH tersubstitusi.
Keberadaan gugus hidroksi dikonfirmasi
dengan pereaksi diagnostik NaOH 2N. Pada
pergeseran batokromik karena memiliki gugus
hidroksil. NaOH bereaksi dengan mengionisasi
semua gugus hidroksil bebas yang terdapat
dalam senyawa flavonoid.

307 nm
351 nm
1.072 A
1.039 A

Gambar 4- Spektra Pergeseran λ Setelah Penambahan NaOH 2N

Berdasarkan Gambar 4, terbukti terjadi
pergeseran batokromik pada semua pita.
Namun letak gugus hidroksil pada posisi
dimana belum dapat dipastikan karena
pergeseran yang terjadi belum mencapai range
yang ditentukan. Tetapi dari hasil tersebut
dapat diperkirakan adanya gugus hidroksil yang
cukup kuat pada cincin A yang ditunjukkan oleh
pergeseran batokromik yang cukup besar (43
nm) pada pita II dan terdapat pula gugus
hidroksil pada cincin B yang ditunjukkan oleh
pergeseran batokromik walaupun tidak terlalu
besar.

340 nm
1.076 A

Gambar 5- Spektra Pergeseran λ Setelah Penambahan NaOH 2N, 5’

PHARMACON, Vol. 12, No. 2, Desember 2011, Suhendi,A. et al. (73-81) 76

 Reaksi isolat dengan pereaksi diagnostic pada penambahan HCl akan mengurai kembali
NaOH ditunggu selama 5 menit untuk untuk kompleks karena Al tak stabil yang terbentuk
mengetahui adanya dekomposisi flavonoid pada o-di OH. Spektra (gambar 6)
yang ditunjukkan dengan penurunan memperlihatkan bahwa terjadi pergeseran
absorbansi. Tetapi dari spectra yang tampak batokromik pita I sebesar 65 nm pada
pada Gambar 5, tidak dapat diketahui hasilnya penambahan AlCl3 yang menunjukkan adanya
karena pita II tidak teramati. kompleks yang terbentuk dari hidroksi keton
Pereaksi diagnostik lainnya adalah AlCl3 (3-OH dengan atau tanpa 5-OH) dan atau o-di
yang akan membentuk kompleks dengan orto OH.
dihidroksi maupun hidroksi keton. Sedangkan

273 nm
1.870 A

409 nm
0.703 A

Gambar 6- Spektra Pergeseran λ Setelah Penambahan AlCl3

272 nm
1.960 A

388 nm
0.719 A

Gambar 7- Spektra Pergeseran λ Setelah Penambahan AlCl3/HCl

Sedangkan pada reaksi penambahan Pereaksi diagnostik selanjutnya adalah

HCl terjadi pergeseran hipsokromik pita I NaOAc yang hanya bereaksi dengan
sebesar 21 nm dari penambahan AlCl3, mengionisasi gugus hidroksil flavonoid yang
menunjukkan adanya kompleks yang terurai. paling tahan asam yaitu gugus 7-OH. Gugus 7-
Hasil tersebut menunjukkan adanya gugus o-di OH akan terionisasi menjadi 7-ONa dan
OH. Dari hasil tersebut juga dapat diketahui menyebabkan terjadinya pergeseran
bahwa di dalam struktur terdapat gugus 3-OH batokromik.
dan atau 5-OH yang ditunjukkan pergeseran
batokromik pada penambahan AlCl3/HCl
dibandingkan dengan spektra awal sebesar 44
nm pada Gambar 7.

77 PHARMACON, Vol. 12, No. 2, Desember 2011, Suhendi,A. et al. (73-81)

 269 nm
1.739 A
313 nm
1.012 A 365 nm
0.790 A

Gambar 8- Spektra Pergeseran λ Setelah Penambahan NaOAc

Berdasarkan spektra yang tampak pada
Gambar 8 dapat diketahui bahwa terjadi
pergeseran batokromik pada pita II sebesar 5
nm yang menunjukkan adanya gugus 7-OH.
Spektra yang direkam setelah lima menit
penambahan NaOAc untuk mengetahui adanya
gugus peka basa, yaitu gugus o-diOH yang
terletak jauh dari gugus karbonil (gugus keton
pada cincin C) jika kekuatan absorbansi
berkurang.

269 nm
1.739 A
315 nm
1.021 A 366 nm
0.791 A

Gambar 9- Spektra Pergeseran λ Setelah Penambahan NaOAc, 5’

Diketahui dari spektra pada Gambar 9 bahwa membentuk kompleks lebih kuat untuk
tidak ada penurunan absorbansi, berarti tidak mendeteksi adanya gugus o-diOH, seperti yang
terdapat gugus peka basa. Namun hasil ini dijelaskan pada Gambar10.
kurang spesifik karena peran asam borat dalam

Gambar 10- Mekanisme Reaksi Pereaksi diagnostik NaOAc, H3BO3, AlCl3 (Nikolovska-Čoleska, Ţ., et all, 1995)

PHARMACON, Vol. 12, No. 2, Desember 2011, Suhendi,A. et al. (73-81) 78

 Penambahan H3BO3 (asam borat) akan
menjembatani kedua gugus hidroksil pada
gugus o-diOH sehingga terbentuk kompleks
borat. Spektra gambar 10 tampak pergeseran
batokromik pita I sebesar 28 nm menunjukkan
adanya gugus o-diOH pada cincin B.
Penambahan asam borat dilakukan setelah
penambahan natrium asetat karena reaksinya
lebih kuat sehingga dapat lebih memantapkan
ada/tidaknya dan letak gugus o-diOH.

262 nm
1.625 A
372 nm
0.942 A

Gambar 11- Spektra Pergeseran λ Setelah Penambahan NaOAc/H3BO3

Isolat dihidrolisis untuk memastikan
apakah flavonoidnya terikat gula atau tidak.
Hasil elusi pada Gambar 12, walaupun terjadi
perubahan harga Rf isolat terhidrolisis (Rf 1,0)
lebih tinggi daripada isolat yang belum
dihidrolisis pada UV366 nm (Rf 0,75) baik
sebelum maupun setelah diuapi ammonia,
namun tidak dapat dipastikan adanya gugus
gula dalam isolat karena selisih harga Rf yang
kecil.

UV366 NH4OH + UV366

Keterangan :
A : isolat belum dihidrolisis
B : isolat terhidrolisis

Gambar 12- Kromatogram Uji Aglikon

79 PHARMACON, Vol. 12, No. 2, Desember 2011, Suhendi,A. et al. (73-81)

 Hasil ini ditetapkan berdasarkan OH
kepolaran dan kelarutan isolat terhadap fase
gerak, dimana suatu aglikon jauh lebih non OH
polar daripada glikosidanya sehingga akan
terelusi lebih cepat dengan perbedaan harga Rf
yang sangat jauh. Rekapitulasi perubahan λ HO O
tersaji pada tabel 1.
Berdasarkan hasil spektra UV dan
kromatogram tersebut di atas, dapat diduga
kuat bahwa salah satu jenis flavonoid yang OH
terdapat dalam daun dewandaru yaitu 5,7,3’,4’-
tetra hidroksi flavonol atau kuersetin (Gambar OH O
13). Hasil ini sejalan dengan penelitian
Rattmann et al (2012) yang menyatakan bahwa Gambar 13. Struktur dari 5,7,3’,4’-Tetra Hidroksi Flavonol
ekstrak etanol 70% mengandung glikosida atau Kuersetin
myrcetine dan quercetine.

Tabel 1- Rekapitulasi Perubahan λ Beserta Perkiraan Gugus pada Struktur Flavonoid dengan Pereaksi diagnostik
λ maks (nm)
Pergeseran λ
Larutan metanol Absorbansi Perkiraan Gugus (Marby et al,1970; Markham, 1998)
Pita I Pita II Pita I Pita II
344 264
Isolat Flavonoid Flavonol 3-OH tersubstitusi atau Flavon
0.907 1.662
351 307 +7 +43
+ NaOH 2N Ada OH
1.039 1.072
340 -4 -
+ NaOH 2N (5’) - -
1.076
365 269 +21 +5
+ NaOAc 7-OH
0.790 1.739
366 269 +22 +5
+ NaOAc (5’) Tidak terdapat gugus peka basa (6,7 atau 7,8 atau 3,4’- diOH)
0.791 1.739
372 262 +28 -2
+ NaOAc/H3BO3 o-di OH pada cincin B
0.942 1.625
409 273 +65 +9
+ AlCl3 Ada o-di OH
0.703 1.870
388 272 +44 +8
+ AlCl3/HCl 3-OH dengan atau tanpa 5-OH
0.719 1.960

KESIMPULAN uniflora L.) adalah 5,7,3’,4’-tetra hidroksi

Salah satu senyawa flavonoid yang flavonol atau kuersetin.
terdapat dalam daun dewandaru (Eugenia
DAFTAR PUSTAKA
Einbond, L.S., Reynertson, K.A., Luo, X., Basile, M.J., dan Kennelly, E.J., 2004, Anthocyanin
Antioxidant from Edible Fruits, Food Chem, 23-28.

Haron, N.W., Moore, D.M., Harborne, J.B., 1992, Distribution and Taxonomic Significance of
Flavonoids in The Genus Eugenia (Myrtaceae), Biochemical Systematics and Ecology, 20, 226-
268 cit : Reynertson, K.A., 2007, Phytochemical Analysis of Bioactive Constituents From Edible
Myrtaceae Fruits, Dissertation, The City University of New York.

Hutapea, J.R., 1991, Inventaris Tanaman Obat Indonesia III, 45, Depkes RI, Jakarta.

Khotimah, K.D.S., 2004, Uji Aktivitas Antibakteri Ekstrak Kloroform dan Metanol Daun Dewandaru
(Eugenia uniflora L.) Terhadap Staphylococcus aereus, Shigella dysentriae, dan Eschericia coli,
Skripsi, Fakultas Farmasi, Universitas Muhammadiyah Surakarta.

Mabry, T.J., Markham, K.R., dan Thomas, M.B., 1970, The Systematic Identification of Flavonoid,
3-56, 165-171, Spinger-Verlag, New York, Heidelberg, Berlin.

Markham, K.R., 1988, Cara Mengidentifikasi Flavonoid, diterjemahkan oleh Kosasih Padmawinata,
19-21, 31, 41-47, 65-75, Penerbit ITB, Bandung.

PHARMACON, Vol. 12, No. 2, Desember 2011, Suhendi,A. et al. (73-81) 80

Morton, J.F., 1987, Surinam cherry, (online), http://www.hort.purdue.edu/ newcrop/default.html,
diakses tanggal 16 Maret 2007.

Nikolovska-Čoleska, Ţ., Dorevski, K., Klisarova, L., Šuturkova-Milošević, L., 1995, Identification of
Phenolic Constituents Isolate from Macedonian Propolis, Bulletin of the Chemists and
Technologists of Macedonia, Vol. 14, No. 1, 13 -17.

Reynertson, K.A. and Kennelly, E.J., 2001, Antioxidant Polyphenols from Fruits of the Myrtaceae: A
Chemotaxonomic and Ethnomedical Approach to Discovery, Building Bridges with Traditional
nd
Knowledge II, The Society for Economic Botany, 42 Annual Meeting and The International
Society for Ethnopharmacology, Honolulu.

Schmeda-Hirschmann, G., Theoduloz, C., Franco, L., Ferro, E., Rojas de Arias, A., 1987,
Preliminary Pharmacological Studies on Eugenia uniflora Leaves: Xanthine Oxidase Inhibitory
Activity. Journal of Ethnopharmacology, 21, 183-186 cit : Reynertson, K.A., 2007, Phytochemical
Analysis of Bioactive Constituents From Edible Myrtaceae Fruits, Dissertation, The City University
of New York.

Utami, W., Da’I, M., dan Sofiana., 2005, Aktivitas Penangkap Radikal dengan Metode DPPH serta
Penetapan Kandungan Fenol dan Flavonoid dalam Ekstrak Kloroform, Ekstrak Etil Asetat, Ekstrak
Etanol Daun Dewandaru (Eugenia uniflora L.), Pharmacon, Vol 6, No.1, 5-9

81 PHARMACON, Vol. 12, No. 2, Desember 2011, Suhendi,A. et al. (73-81)