INSTITUTO SUPERIOR DE TEOLOGIA APLICADA – INTA

CURSO DE MEDICINA

Módulo: Bases Moleculares dos Seres Vivos - Turma 03

Data: Horário: Duração: 2ª AIM – PROVA “A”
13/04/2015 08h00 – 12h00 4 horas
Docente:
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1) Sobre a dinâmica das membranas biológicas, é CORRETO afirmar que:

A) A manutenção dos níveis normais de fluidez da membrana plasmática em células animais relaciona-se
com a presença do colesterol, molécula que, nas bactérias, também atua na estabilização da membrana.
B) O comportamento da membrana plasmática, particularmente nas células eucarióticas animais, depende da
manutenção dos níveis normais de fluidez, e estes, por sua vez, relacionam-se com a presença do
colesterol.
C) O colesterol, por se tratar de uma molécula de base exclusivamente lipídica, concentra-se nas bicamadas
de todas as células, sejam procariotas ou eucariotas.
D) Pelo fato de apenas as células eucarióticas exibirem uma conformação em bicamada, sua membrana
plasmática difere completamente tanto química quanto estruturalmente dos procariotos.
E) RESPOSTA: ITEM B, A presença do colesterol na membrana plasmática está
diretamente relacionada a sua fluidez.

2) Alterações no glicocálix resultam em mudanças na programação genética (mutações em

sequenciamento gênico). Sobre o glicocálix , é CORRETO afirmar que:
A) O reconhecimento celular é essencial para a formação de tecidos especializados. Alterações no glicocálix
das células costumam estar relacionadas ao desenvolvimento de tumores de natureza cancerosa.
B) A propriedade que o glicocálix apresenta de promover reconhecimento celular se deve à sua composição
química que é exclusivamente lipídica.
C) A adesão entre células também é uma função associada ao glicocálix; porém não é fundamental para a
formação de tecido.
D) A rejeição de um paciente a um órgão transplantado, embora estabeleça relações com a membrana
plasmática, não expressa qualquer associação com o glicocálix, mas apenas com os fosfolipídios, os
verdadeiros responsáveis pelo reconhecimento celular.
RESPOSTA: ITEM A , Alterações no glicocálix das células costumam estar
relacionadas ao desenvolvimento de tumores de natureza cancerosa.
Evidentemente, tais alterações resultam de mudanças na programação genética
(mutações em sequenciamento gênico).
3) A respeito da formação das membranas biológicas é CORRETO afirmar que:
A) A membrana plasmática é, antes de tudo, um elemento de proteção do ambiente intracelular, atuando de
forma decisiva no isolamento total da célula em relação ao meio, o que de outro modo, comprometeria o
conjunto de suas reações metabólicas.
B) A membrana plasmática se constitui numa barreira seletiva, atuando no sentido de promover certo grau de
individualização por assegurar o desenvolvimento de atividades metabólicas especializadas.
C) A composição bioquímica da membrana plasmática se repete em todos os seres, ou seja, os percentuais
de glicídios, lipídios e proteínas serão sempre constantes.
D) O reconhecimento celular, essencial para a formação de tecidos especializados, ocorre por meio de
elementos extrínsecos à célula sem estabelecer, portanto, qualquer relação com a membrana plasmática
que, na verdade, se limita a controlar apenas a entrada e a saída de materiais.
RESPOSTA: ITEM B, Toda célula precisa estar envolvida por algum tipo de estrutura
que controle o que nela pode entrar e sair. É a membrana plasmática a responsável
por esse controle (permeabilidade seletiva) em todas as células que existem. Ela
também mantém a diferença na composição química entre o meio interno e o
externo da célula e entre as organelas e o citosol.

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4) Há muito tempo, os biologistas já imaginavam a ocorrência de um envoltório celular que agisse

como uma barreira, regulando a entrada e a saída de substâncias na célula. Hoje, está constatada a
existência da membrana plasmática, que atua ativamente no intercâmbio entre a célula e o meio
externo. Sobre a propriedade da membrana plasmática referida no texto, é CORRETO afirmar:
A) A permeabilidade seletiva fica evidenciada na igualdade da composição química das soluções intra- e
extracelulares.
B) A permeabilidade preferencial por solventes orgânicos revela a disposição de proteínas em dupla camada
na membrana.
C) A estrutura glicoprotéica da membrana impede a passagem de monossacarídeos para o meio
citoplasmático.
D) Moléculas de proteínas respondem pelo transporte de íons entre os meios intra- e extracelular.
E) RESPOSTA: ITEM D, os íons, por serem carregados, possuem imensa dificuldade em
atravessar o interior da bicamada que é apolar. Por isso, quem tem que fazer o
transporte dos íons são as proteínas de membrana.

5) O metilmercúrio(MeHg) é muito solúvel em gordura, atingindo facilmente o interior das células, e tem
efeitos tóxicos variáveis e irreversíveis. A facilidade com que o metilmercúrio ingerido com os
alimentos alcança o interior das células, está associada à:
A) Camada bilipídica que integra o mosaico fluido da ultra-estrutura da membrana plasmática.
B) Ocorrência de transporte ativo, permitindo a incorporação inicial de metilmercúrio contra o gradiente de
concentração.
C) Emissão de pseudópodos, condição exigida para o englobamento de metais pesados.
D) Alta permeabilidade dos lipídios de membrana a compostos químicos positivamente carregados.
E) Resposta: ITEM A, O enunciado afirma que o metil-mercúrio é muito solúvel em
gordura. Como a membrana possui uma bicamada lipídica, isso é um sinal de que
ele deve atravessar facilmente a membrana por difusão simples.

O diagrama a seguir mostra a alteração no potencial de membrana durante um potencial de ação em axônio de
lula gigante. Analise o gráfico e responda às questões 6 e 7.

6) Qual das seguintes ações é primariamente responsável pela alteração no potencial de membrana
entre os pontos B e D?
+
A) Movimento do Na para fora da célula.
+
B) Movimento do K para dentro da célula.
+
C) Movimento do K para fora da célula.
+
D) Movimento do Na para dentro da célula.
Resposta: D) No ponto B neste potencial de ação, a Vm alcançou o potencial limiar e
desencadeou a abertura dos canais de Na dependentes de voltagem. O influxo de Na
resultante é responsável pela fase de despolarização rápida e autoperpetuante do
potencial de ação
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7) Qual das seguintes ações é primariamente responsável pela alteração no potencial de membrana
entre os pontos D e E?
+ +
A) Inibição da Na , K –ATPase.
+
B) Movimento do K para dentro da célula.
+
C) Movimento do K para fora da célula.
+
D) Movimento do Na para dentro da célula.
Resposta: C) A fase de despolarização rápida é terminada no ponto D pela inativação dos
canais de Na dependentes de voltagem e pela abertura dos canais de K dependentes de
voltagem. A última, resulta no efluxo de K do citosol para o líquido extracelular e
repolarização da membrana celulaR

8) Em relação aos tipos de sinalização intercelular, qual a alternativa CORRETA:

A) As sinalizações parácrina e dependente de contato são interações entre células adjacentes
( errado- a dependente de contato pode envolver células de tecidos distantes)
B) As moléculas sinalizadoras envolvidas no sistema endócrino geralmente são classificadas
como hormônios
C) A sinalização sinaptica deve exclusivamente envolver dois neurónios
(errado- pode ser neurónio e outro tipo celular)
D) As junções comunicantes permitem a passagem de proteínas e pequenos íons para
coordenar o movimento celular
(errado: proteínas não passam por esses poros)

9) Considerando as estruturas presentes na membrana celular e que atuam como moléculas receptoras
na sinalização entre células, é CORRETO afirmar que:
A) Receptores de moléculas sinalizadoras são proteínas exclusivamente expressas na
membrana plasmática
(errado: pode haver receptor intracelular)

B) A classe de receptores acoplados a proteína g envolvem os segundos-mensageiros como o

AMPc, por ex.
C) Receptores acoplados a proteínas quinases geralmente são receptores intracelulares
( errado-são receptores de membrana
D) Os hormônios esteróides são moléculas sinalizadoras na comunicação paracrina e
interagem com receptores intracelulares acoplados ao DNA
(errado-são moléculas da sinalização endocrina ou hormonal)

10) Uma suspensão de eritrócitos, em meio salino, foi observada ao microscópio, onde se evidenciou
um aumento do volume celular. Sabendo que a concentração de soluto no eritrócito é de 0,89%, qual
das concentrações de solução salina abaixo estaria relacionada com aquela situação observada ao
microscópio?
A) NaCl 0,2%.
B) NaCl 0,89%.
C) NaCl 2%.
D) NaCl 5%.

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11) Em um experimento que consiste basicamente da adição de solução corante (vermelho congo ou
lugol) em uma suspensão de leveduras, pode-se constatar que somente células mortas ficam coradas
pela adição do corante. Qual a melhor explicação para este evento?
A) Células vivas são incapazes de fazer o transporte do corante por difusão; só conseguem realizar este tipo
de transporte depois de mortas.
B) Células vivas fazem osmose, permitindo a entrada de água que é incolor, enquanto que as células mortas
realizam difusão permitindo a entrada do corante.
C) O corante entra nas células vivas e mortas por difusão, mas somente as células vivas conseguem exportar
o corante para fora das células por transporte ativo.
D) O corante entra nas células vivas e mortas por transporte ativo, mas somente as células vivas conseguem
exportar o corante para fora das células por difusão.

12) Qual das opções abaixo evidencia a idéia de que o DNA é o material genético:
A) As idéias de Mendel demonstraram matematicamente que o DNA ocorre aos pares e se separam na
formação dos gametas.
B) O experimento de Avery demonstrou o princípio transformante pela inoculação de DNA de uma bactéria
virulenta em outra bactéria não virulenta e esta última, depois de transformada adquiriu a nova
característica (gene letal).
C) O experimento de Chase e Hershey com bacteriófagos marcados com compostos radioativos no DNA e na
proteína, demonstrou que, após a inoculação em bactérias, somente o DNA marcado foi observado no
interior das bactérias.
D) O experimento de Watson e Crick demonstrou definitivamente que o DNA é o material genético.

13) Observe a estrutura abaixo e diga o nome da mesma:

A) Adenosina.
B) Adenilato.
C) Desoxiadenosina.
D) Desoxiadenilato.

14) Os fragmentos de Okazaki são fruto da limitação química da replicação, sendo corrigidos no
mecanismo de reparo. Qual das alternativas abaixo NÃO está diretamente relacionada a formação dos
fragmentos de Okazaki?
A) A DNA polimerase sintetiza apenas no sentido 5’ => 3’.
B) O DNA é uma fita antiparalela.
C) O complexo enzimático de replicação (helicase + DNA polimerase) permanece unido durante a fase de
alongamento da replicação.
D) A enzima Dam metilase bloqueia a origem de replicação.

15) Quais das proteínas abaixo fazem parte da fase de alongamento da replicação do DNA na fita
descontínua:
A) DNA polimerase I, DNA polimerase III, iniciase (primase)
B) DNA polimerase III, helicase, Dam metilase
C) DNA polimerase I, helicase, Dam metilase
D) Helicase, DNA polimerase III, iniciase (primase).

16) Qual o nome da sequência de DNA que marca o início da transcrição?

A) Sítio de ligação ao ribossomo.

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B) Códon de iniciação AUG.

C) Promotor.
D) OriC.

17) Com o sequenciamento do genoma humano, foi possível constatar que o número de genes totais é
inferior ao número de proteínas presentes em nosso organismo. Isso faz com que não exista mais a
relação 1 gene = 1 proteína, levando os pesquisadores pensar em mecanismos celulares capazes de
gerar uma grande diversidade de proteínas a partir de um número limitado de genes. Qual das
alternativas abaixo descreve CORRETAMENTE o processo que contribui para a grande variedade de
proteínas frente ao pouco número de genes?
A) Adição de cauda poliA.
B) Falhas na replicação.
C) Splicing alternativo.
D) Adição de ubiquitina.

18) A droga cloranfenicol tem efeito antibiótico por impedir que os ribossomos das bactérias realizem
sua função. O efeito imediato desse antibiótico sobre as bactérias sensíveis a ele é inibir a síntese de:
A) DNA.
B) proteínas.
C) RNA mensageiro.
D) lipídios da parede bacteriana.

19) Um pesquisador, interessado em produzir, em tubo de ensaio, uma proteína, nas mesmas
condições em que essa síntese ocorre nas células, utilizou ribossomos de células de rato, RNA
mensageiro de células de macaco, RNA transportador de células de coelho e aminoácidos ativos de
células de sapo. A proteína produzida teria uma seqüência de aminoácidos idêntica à do:
A) Rato.
B) Sapo.
C) Coelho.
D) Macaco.

20) Observe o esquema do cariótipohumano de um certo indivíduo.

Sobre esse indivíduo, é CORRETO afirmar que:

A) É fenotipicamente normal.
B) Apresenta síndrome de turner.
C) Apresenta síndrome de down.
D) Apresenta síndrome de klinefelter.
O cariótipo acima mostra a existência de 3 cromossomas 21, característico da Síndrome
de Down

21) Encontra-se abaixo esquematizado o cromossomo 18 humano. O desenho foi feito com base
naobservação ao microscópio de um linfócito (glóbulobranco) em divisão. A partir da análise do
desenho, assinale a alternativa CORRETA.

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A) O cromossomo encontra-se duplicado e bem condensado.

B) As cromátides, indicadas por A e A’, são constituídas pormoléculas de DNA diferentes.
(cromátides irmãs possuem o mesmo tipo de DNA)
C) O centrômero localiza-se próximo a uma das extremidades desse cromossomo sendo
denominado de acrocêntrico.( o cromossomo é submetacêntrico)
D) A trissomia desse cromossomo é responsável pela síndrome de Down. ( é a trissomia do 21)

22) Abaixo, representa-se esquematicamente uma alteraçãoestrutural de um cromossomo que serve de

exemplo parao fenômeno denominado:

A) Duplicação.
B) Deleção.
C) Translocação.
D) Inversão.
A alteração cromossômica estrutural em que determinada porção é retirada se
trata de uma deleção

23) Em relação ao ciclo celular é CORRETO afirmar que:

A) As ciclinas se ligam às CdKs, inibindo suas atividades de cinases.(as ciclinas se ligam às cdks,
ativando-as)
B) Quando as condições são favoráveis para a célula, as ciclinas são rapidamente degradadas, ativando as
CdKs.(quando as ciclinas são degradadas, se interrompe a atividade de suas cdks
correspondentes)
C) Quando as CdKs são ativadas disparam o progresso da célula através dos pontos de checagem.
D) Quando a existência de DNA replicado alterado proíbe a divisão celular, o ciclo é parado no ponto de
checagem entre G1 e S. (o ciclo é parado entre G2 e M)

24) Podemos apontar como característica das células tumorais malignas:

A) Crescimento rápido , invasão e espalhamento.
B) Crescimento rápido, invasão e fixação no local de origem.
C) Crescimento lento, invasão e fixação no local de origem.
D) Crescimento lento, invasão e espalhamento.

25) Com base nas afirmações do diagrama e em seus conhecimentos, é CORRETO afirmar que:

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A) A fase de maior duração do ciclo é a MITOSE.( é a menos fase do ciclo)

B) A fase F do ciclo corresponde à INTERFASE.
C) Em G1 a célula é haplóide.(é diploide)
D) Em G2 ocorre a duplicação dos cromossomos.(ocorre na fase S)

26) Em relação ao papel da p53 no ciclo celular é correto afirmar que:

A) Sua ausência causa estabilidade genética e celular.
B) Tem o papel de induzir apoptose celular.
C) Causa danos ao DNA e anormalidades de divisão.
D) É considerada produto de um proto-oncogene.
A p53 é o produto de um gene supressor de tumor e tem o papel de paralisar o ciclo
celular, quando há a suspeita de danos durante o processo de replicação celular,
impedindo assim que a célula se divida com o DNA mutado e errado, evitando a
instabilidade gênica. Se a correção do DNA não for executada, ela induzirá a morte celular.

27) As hidrolases lisossomais são reconhecidas por apresentarem:

A) Açúcares Fosfatados.
B) Açúcares Sulfatados.
C) Aminoácidos Fosfatados.
D) Aminoácidos Sulfatados.
As hidrolases lisossomais são marcadas com manose-6P no Golgi para serem selecionadas e
empacotadas em lisossomas primários que brotam das cisternas Trans golgi

28) O retículo endoplasmático e o complexo de Golgi são organelas celulares cujas funções estão
relacionadas. O complexo de Golgi:
A) Recebe proteínas sintetizadas no retículo endoplasmático.
B) Envia proteínas nele sintetizadas para o retículo endoplasmático.
C) Recebe polissacarídeos sintetizados no retículo endoplasmático.
D) Envia polissacarídeos nele sintetizados para o retículo endoplasmático.
O complexo de Golgi é o compartimento onde ocorrem as modificações, seleções e empacotamento
de proteínas selecionadas que entraram no RER

29) Sobre ciclo celular e assuntos correlatos, marque a opção CORRETA:

A) Os fatores de crescimento estimulam as células que se encontram em G0 a entrarem em G1 e iniciarem
o ciclo celular.
B) Os proto-oncogenes codificam proteínas que suprimem a proliferação em caso de anormalidades no
ciclo celular.(esse papel são das proteínas codificadas pelos genes supressores de tumor, como o
da p53)
C) Herdar uma cópia mutante de qualquer gene de supressão tumoral resultaria em proliferação celular des
controlada, uma vez que tais genes têm efeito genético dominante( é necessário que os 2 alelos
mutem, pois são alelos recessivos)
D) Células terminalmente diferenciadas, como as do fígado, permanecem indefinidamente no período G0
.(as células hepáticas se dividem a cada 1 ano)

30) Em relação aos microtúbulos é correto afirmar que:

A) São estruturas altamente dinâmicas, que crescem pela adição de subunidades de tubulina à extremidade
“menos”.( adição de tubulina é na extremidade mais)
B) O início de sua polimerização acontece nos centros organizadores de microtúbulos com ajuda dos
centríolos.(nem sempre um MTOC contém centríolos; ele deve conter gama tubulina, que é
essencial para o começo da polimerização)
C) A presença do ‘quepe’ GDP impede a despolimerização dos microtúbulos em crescimento.(o quepe é de
GTP, energizado)
D) A droga antimitótica colchicina liga-se às subunidades de tubulina livre, impedindo sua polimerização.

31) Em um neurônio, as vesículas carregando neurotransmissores do corpo celular até os pés do

axônio se movem:
A) Em microtúbulos, carregadas pela dineína.

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B) Em microtúbulos, carregadas pela cinesina.

C) Em feixes de actina, carregadas pela dineína.
D) Em feixes de actina, carregadas pela cinesina.

32) Correlacione a categoria de filamento intermediário (numerada de 1 a 4, a sua esquerda) com o

tipo celular(a sua direita):
(1) queratinas
(2) desmina
(3) neurofilamentos
(4) lâminas nucleares
( ) todas as células eucariotas
( ) neurônios
( ) células musculares
( ) epitélios

A) 4-3-1-2
B) 4-3-2-1
C) 3-4-2-1
D) 3-4-1-2
33) Com base na sequência de DNA abaixo (fita senso), faça a fita de mRNA (transcrição) e o peptídeo
correspondente (tradução), onde os códons devem ser organizados na primeira janela de leitura
(frame +1). Descreva a sequência de aminoácidos resultante em código de 1 letra. Consulte a tabela
do código genético e lista de aminoácidos.

5' GTTATTGATGCC 3'

34) A hemoglobina das células falciformes possui um resíduo de Valina (Val) na posição 6 da cadeia
da beta globina, em vez do resíduo de Glutamato (Glu) encontrado na hemoglobina normal.
Considerando que nossa espécie utilize o códon GUA para Valina e que a mutação ocorre em apenas
um nucleotídeo, indique qual nucleotídeo foi modificado no DNA codificante (fita antisenso) que
resultou no aparecimento da anemia falciforme.

Tabela 1: O código genético

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Tabela 2: Lista com nomes dos aminoácidos e abreviação em código de uma e três letras.