INGENIERÍA CIVIL

ELECTROQUÍMICA Y CORROSIÓN
QUÍMICA

- Cristhian BELLO MEDINA

I SEMESTRE CIV1-1.1

2015

“El alumno declara haber realizado el presente trabajo de

acuerdo a las normas de la Universidad Católica San
Pablo”

CRISTHIAN BELLO
FIRMA
ÍNDICE:

ELECTROQUÍMICA......................................................................................................................3

1.- CONCEPTO DE OXIDACIÓN-REDUCCIÓN...............................................................................4

1.1.- REGLAS DE ASIGNACIÓN DEL NÚMERO DE OXIDACIÓN....................................................5

2.- AJUSTE DE REACCIONES REDOX. CONCEPTO DE SEMIRREACCIÓN......................................6

2.1.- MÉTODO DE VARIACIÓN DEL NÚMERO DE OXIDACIÓN...................................................6

2.2.- MÉTODO DEL IÓN-ELECTRÓN...........................................................................................7

3.- VALORACIONES REDOX........................................................................................................8

4.- ESPONTANEIDAD DE LAS REACCIÓNS DE OXIDACIÓN-REDUCCIÓN.....................................9

5.- POTENCIALES ESTÁNDAR DE REDUCCIÓN……………………………………………………………………….….9

5.- CELDAS GALVÁNICAS...........................................................................................................10

6.- REPRESENTACIÓN DE PILAS. ...............................................................................................11

14.- CELDAS ELECTROLÍTICAS...................................................................................................12

15.- CELDAS DE CONCENTRACIÓN……………………………………………………………………………………….13

16.- BATERIAS……………………………………………………………………………………………………………………..14

CORROSIÓN………………………………………………………………………………………………………………………..15

1.- ELECTRÓLISIS………………………………………………………………………………………………………………...16

2.- CONTROL DE CORROSIÓN……………………………………………………………………………………………...17

3.- CORROSIÓN DEL HORMIGÓN…………………………………………………………………………………………18

INTRODUCCIÓN:
En el presente trabajo se expondrá los temas de electroquímica y corrosión con el fin de
informarnos más sobre el tema y comparar nuestros conocimientos con la realidad en
la que vivimos y presenciar los diversos cambios tanto químicos como físicos en ella.
ELECTROQUÍMICA
Electroquímica, es una parte de la química que trata de la relación entre las
corrientes eléctricas y las reacciones químicas, y de la conversión de la energía
química en eléctrica y viceversa. En un sentido más amplio, la electroquímica es
el estudio de las reacciones químicas que producen efectos eléctricos y de los
fenómenos químicos causados por la acción de las corrientes o voltajes.
Una de las aplicaciones más importantes de la electroquímica es el
aprovechamiento de la energía producida en las reacciones químicas mediante
su utilización como energía eléctrica, proceso que se lleva a cabo en las baterías.
Dentro de éstas se encuentran las pilas primarias y los acumuladores o pilas
secundarias.
Las baterías poseen una fuerza electromotriz que está dada por la diferencia
algebraica de los potenciales de electrodos en condiciones estándar.
Esto nos lleva al proceso de electrólisis que tiene lugar cuando se aplica una
diferencia de potencial entre 2 electrodos produciéndose una reacción óxido-
reducción, esta última consiste en reacciones de transferencia de electrones, en
donde una sustancia se oxida cuando los pierde y se reduce cuando los gana,
ambos procesos son dependientes.
Todo lo anterior ha permitido la aplicación de estos conocimientos en diferentes
áreas como la medicina, lo que ha generado una mejor calidad de vida.
CONCEPTO DE OXIDACIÓN Y REDUCCIÓN
Antiguamente la unión de una substancia con el oxígeno se denominó oxidación,
y la merma de oxígeno en un compuesto se denominó reducción. Actualmente el
conocimiento de la naturaleza electrónica del átomo permite extender el
concepto de oxidación-reducción a uno amplio conjunto de reacciones en las que
no participa el oxígeno.
Consideremos las reacciones siguientes:
4 Fe(s) + 3 O2(g) → 2 Fe2O3(s)
2 Zn(s) + O2(g) → 2 ZnO(s)
Zn(s) + Cl2(g) → ZnCl2(s)
2 Ag+
(aq) + Cu(s) → Cu2+
(aq) + 2 Ag(s)
Todas ellas tienen en común que algunos átomos ceden electrones y que otros
los ganan. Es decir, tiene lugar una transferencia de electrones de unos átomos a
otros. El concepto de oxidación va unido al concepto de reducción, ya que un
átomo no puede perder electrones si no hay quien los gane, y viceversa. De este
modo podemos definir oxidación como el proceso en el que un átomo cede
electrones y reducción como el proceso en el que un átomo gana electrones.
El término OXIDACIÓN comenzó a usarse para indicar que un compuesto
incrementaba la proporción de átomos de Oxígeno. Igualmente, se utilizó el
término de REDUCCIÓN para indicar una disminución en la proporción de
oxígeno.
Actualmente, ambos conceptos no van ligados a la mayor o menor presencia de
Oxígeno. Se utilizan las siguientes definiciones:
• OXIDACIÓN: Pérdida de electrones (o aumento en el número de oxidación).
• REDUCCIÓN: Ganancia de electrones (o disminución en el número de
oxidación).
Siempre que se produce una oxidación debe producirse simultáneamente una
reducción.
Cada una de estas reacciones se denomina semirreacción.
1.1.- REGLAS DE ASIGNACIÓN DEL NÚMERO DE OXIDACIÓN.
1.- El número de oxidación de todo elemento, en cualquiera estado alotrópico,
en estado libre es cero. Fe, Cl2, S8, P4(rojo), P4(blanco), C(diamante), C(grafito),
etc.
2.- En los iones monoatómicos el número de oxidación coincide con la carga real.
Los números de oxidación de los iones S2−, Cl−, Na+, Ca2+, son −2, −1, +1, y +2,
respectivamente.
3.- El número de oxidación del hidrógeno en sus compuestos con los metales es
−1, y en sus combinaciones con no metales es +1.
4.- El número de oxidación del oxígeno es −2 en todos sus compuestos, excepto
en los peróxidos donde es −1, y con el flúor que es +2.
5.- La suma algebraica de los número de oxidación de todos los átomos de una
especie química poli atómica debe ser igual a la carga neta de la misma. En el
Fe2O3 el hierro debe ser +3, en el SO4
2−el azufre debe ser +6, en el NH4 + el nitrógeno debe ser −3.
6.- En los compuestos entre no metales, en los que no intervengan ni el hidrógeno
ni el oxígeno, al elemento más electronegativo se le asigna el número de
oxidación que presenta más frecuentemente. En el CCl4 si el Cl es −1 el C será +4;
en el As2Se5 si el Se es −2 el As será +5.
En base al concepto de número de oxidación se pode definir una reacción de
oxidación reducción o reacción redox como aquella en la que tiene lugar un
cambio en los números de oxidación de algunos átomos de las sustancias que
intervienen en la reacción.
De una manera general una reacción redox se puede escribir:
Oxidante(1) + Reductor(2) → Reductor(1) + Oxidante(2)
Esto pone de manifiesto, de manera análoga a las reacciones ácido-base, el hecho
de que dichas reacciones sólo ocurren cuando se ponen en contacto pares
oxidante/reductor. Posteriormente estudiaremos la manera de medir la
tendencia a que la reacción se produzca en un sentido o en otro, es decir, la
tendencia de una substancia a perder o ganar electrones frente a otra
AJUSTE DE REACCIONES REDOX. CONCEPTO DE
SEMIRREACCIÓN.
Las ecuaciones redox más sencillas pueden ajustarse por simple tanteo. Sin
embargo, muchas reacciones redox son demasiado complejas para ajustarlas de
este modo. Conviene emplear algún método que permita el acoplamiento con
relativa facilidad. Estudiaremos el método de variación del número de oxidación
y el método del ión-electrón.
El hecho de que en una reacción redox el número de electrones cedidos por el
agente reductor debe ser igual al número de electrones ganados por el agente
oxidante puede emplearse como un método útil para ajustar este tipo de
reacciones.
2.1.- MÉTODO DE VARIACIÓN DEL NÚMERO
En este método el acoplamiento de una reacción se realiza comparando el
aumento del númerode oxidación experimentado por el átomo que se oxida con
la merma sufrida por el átomo que se reduce. Ajustemos la ecuación:
Fe2O3 + CO → Fe + CO2
Seguiremos los siguientes pasos:
Observamos en la ecuación los elementos que cambian su número de oxidación:
+3 +2 0 +4
Fe2O3 + CO → Fe + CO2
1) Se escriben las semirreacciones de oxidación y reducción con los átomos o
iones monoatómicos que cambian de N.O.
+2 +4
C → C + 2 e− Oxidación
+3 0
Fe + 3 e− → Fe Reducción
2) Se igualan los electrones que intervienen en ambas semirreacciones. Se
multiplica cada una de ellas por el número que permita conseguir el mínimo
común múltiplo de los e− intercambiados.
+2 +4
3 C → 3 C + 6 e−
+3 0
2 Fe + 6 e− → 2 Fe
3) Se suman ambas semirreacciones, eliminándose los electrones y obteniéndose
una reacción global en la que intervienen los elementos que se oxidan y reducen
con los coeficientes ya ajustados:
+3 +2 0 +4
2 Fe + 3 C → 2 Fe + 3 C
4) Se pasan los coeficientes a la reacción inicial y se terminan de ajustar por
tanteo las sustancias que sin oxidarse ni reducirse intervienen en la reacción:
Fe2O3 + 3 CO → 2 Fe + 3 CO2

MÉTODO DEL IÓN-ELECTRÓN.

Es el método que más se adapta a los procesos que transcurren en disolución
acuosa, donde es frecuente encontrar especies en forma iónica.
Las etapas de este método dependen de que la reacción tenga lugar en medio
ácido o en medio básico. En cualquiera caso es útil desglosar el proceso global en
dos semirreacciones, una correspondiente a la oxidación y otra a la reducción, es
decir:
Reductor(2) → Oxidante(2) + n e− [Oxidación]
Oxidante(1) + n e− → Reductor(1) [Reducción]
Oxidante(1) + Reductor(2) → Reductor(1) + Oxidante(2)
Después veremos que estas semirreacciones pueden tener lugar realmente en las
pilas galvánicas y en las cubas electrolíticas.
VALORACIONES REDOX.
Una aplicación muy útil de las reacciones redox es la valoración o determinación
de la concentración de una disolución a partir de otra disolución de un oxidante
o reductor de concentración conocida.
El punto de equivalencia se pone de manifiesto generalmente por el cambio de
color que presenta la forma oxidada y reducida de uno de los reactivos.
Para llevar a cabo una valoración de este tipo es conveniente ajustar primero la
reacción y proceder como en cualquier valoración ácido-base.
En una valoración redox el número de electrones que cede el reductor es igual al
número de electrones que gana el oxidante.
Consideremos la siguiente reacción redox:
MnO4
−
+ 5 Fe2+ + 8 H+ → Mn2+ + 5 Fe3+ + 4 H2O
Para determinar la concentración desconocida de Fe2+, mediante una valoración
con una disolución deMnO4− de concentración conocida, se toma un volumen
determinado V(Fe2+) de la disolución que contiene el Fe2+ que se introduce en un
matraz Erlenmeyer y se va añadiendo la disolución de MnO4− desde la bureta
hasta alcanzar el punto final. Este se visualiza fácilmente debido a la gran
diferencia de color entre los iones Mn2+ (incoloro) y MnO4− (violeta). Una gota en
exceso de disolución valorante comunica un color rojo grosella. Supongamos que
el punto final se alcanza cuando se consume un volumen V(MnO4−).

Fe+2 → Fe+3 + e− Oxidación

+7

MnO4- + 5 e− → Mn+2 Reducción

En el punto final debe verificarse que:

nº de electrones x nº moles de oxidante = nº de electrones x nº moles de reductor
n x Mox x Vox = m x Mred x Vred
ESPONTANEIDAD DE LAS REACCIÓNES DE OXIDACIÓN
REDUCCIÓN

Según lo considerado en el Tema 4, las reacciones químicas son espontáneas

cuando la variación de energía libre de Gibbs es menor que cero, y a medida que
la reacción transcurre su ∆G se va aproximando a cero, que alcanza en el
momento del equilibrio.
Esta consideración se aplica a los procesos de oxidación-reducción de forma que
algunos de ellos se producen espontáneamente y otros no se producen:
∆G<0 proceso redox espontáneo: Tiene aplicación en las celdas galvánicas o pilas
que permiten obtener corriente eléctrica a partir de una reacción. En este caso
∆G = W eléctrico.
∆G>0 proceso redox no espontáneo: Estas reacciones tienen lugar en las celdas
electrolíticas, donde el paso de la corriente permite producir dichas reacciones.

POTENCIALES ESTÁNDAR DE REDUCCIÓN

Las pilas producen una diferencia de potencial (ΔEpila) que puede considerarse
como la diferencia entre los potenciales de reducción de los dos electrodos que
la conforman:
ΔEpila= Ecatodo - Eánodo

Consideraremos que cada semirreacción de reducción viene dada por un

potencial de reducción. Como en el cátodo se produce la reducción, en todas las
pilas Ecatodo > Eánodo.
Cada pareja de
sustancia oxidante-
reductora tendrá una
mayor o menor
tendencia a estar en su
forma oxidada o
reducida.
El que se encuentre en
una u otra forma
dependerá de la otra
pareja de sustancia
oxidante-reductora.
CELDAS GALVÁNICAS

Si sumergimos una lámina de Zn en una disolución que contenga iones Cu2+,

tiene lugar la siguiente reacción redox
Zn(s) + Cu2+(aq) → Cu(s) + Zn2+(aq)
en la que la transferencia de electrones transcurre de manera directa desde el Zn
a los iones Cu2+. Como no hay flujo neto de carga en una determinada dirección
de la reacción anterior no se pode obtener una corriente eléctrica.
Sin embargo existe un camino para llevar a cabo la misma reacción convirtiendo
la transferencia de electrones en una corriente eléctrica aprovechable. Una
disolución de ZnSO4 1M en la que se sumerge una lámina de Zn. Esta combinación
metal-disolución se denomina electrodo. También hay otro electrodo formado
por una disolución de CuSO4 1M y una lámina de Cu. Ambas disoluciones están
separadas por un tabique poroso. Si se unen las láminas de Zn y Cu mediante un
hilo conductor, el amperímetro A señala el paso de electrones de la lámina de Zn
a la lámina de Cu, es decir, hay una circulación de corriente eléctrica a través del
conductor exterior. Esto puede explicarse fácilmente si se admite que en los dos
electrodos ocurren simultáneamente las semirreacciones:
Zn(s) → Zn2+ (aq) + 2e−
Cu2+ (aq) + 2e− → Cu(s)

Siendo la reacción global la suma de ambas:

Zn(s) + Cu2+ (aq) → Cu(s) + Zn2+ (aq)

En el electrodo de Zn tiene lugar una oxidación y en el electrodo de Cu una

reducción. Los electrones puestos en juego no se transfieren directamente del Zn
al Cu2+, sino que lo hacen a través del hilo conductor dando lugar a una corriente
eléctrica.
REPRESENTACIÓN DE PILAS
A efectos prácticos, en lugar de dibujar un diagrama completo de una pila es
conveniente utilizar una notación simplificada, para especificar los procesos que
tienen lugar en dicha pila. Por ejemplo, la pila Daniell se representa por:
Zn(s) | Zn2+ (aq) || Cu2+ (aq) | Cu(s) Eo = +1,10V
Veamos que convenios empleamos en esta notación:
1) Las líneas verticales simples indican una separación de fases. La doble línea
vertical representa un tabique poroso o un puente salino.
2) El electrodo de la izquierda es el ánodo y por lo tanto la semirreacción asociada
con él se escribe como una oxidación. El electrodo de la derecha es el cátodo y la
semirreacción asociada con él se escribe como una reducción. En nuestro
ejemplo:
Zn(s) → Zn2+ (aq) + 2 e−
Cu2+ (aq) + 2 e− → Cu(s)
La reacción de la pila se obtiene como suma de las anteriores:
Zn(s) + Cu2+ (aq) → Zn2+ (aq) + Cu(s)
3) A la f.e.m. medida se le asigna el signo correspondiente a la polaridad real del
electrodo situado a la derecha. El flujo de electrones a través del circuito externo
va de izquierda a la derecha, por lo tanto, el electrodo de cobre es el positivo.
4) Si las concentraciones de Zn2+ y de Cu2+ corresponden a los estados normales
(1M) se pone un superíndice a la Epila, así Eºpila. La polaridad del electrodo de Cu
es (+) y por lo tanto la f.e.m. es +1,10V
(−) (+)
Zn(s) | Zn2+ (aq) || Cu2+ (aq) | Cu(s) Eº = +1,10V
5) Si la f.e.m. de la pila es positiva significa que la reacción tiene lugar
espontáneamente tal como está escrita. Veremos que este criterio de signos está
íntimamente relacionado con el criterio termodinámico de espontaneidad. En
nuestro ejemplo, Eº es positivo, luego la reacción espontánea es:
Zn(s) + Cu2+ (aq) → Zn2+ (aq) + Cu(s)
La notación
(+) (−)
2+ 2+
Cu(s) | Cu (aq) || Zn (aq) | Zn(s) Eº = −1,10V
Corresponde a la reacción:
Cu(s) + Zn2+ (aq) → Zn(s) + Cu2+ (aq)
Que no es espontánea.
El signo menos (−) de la f.e.m. indica que el flujo de electrones tiene lugar de
forma espontánea de derecha a izquierda, es decir, del Zn al Cu contrariamente
a como está escrita la reacción anterior.

CELDAS ELECTROLÍTICAS
Se denomina celda electrolítica al dispositivo utilizado para la descomposición
mediante corriente eléctrica de sustancias ionizadas denominadas electrolitos.
Los electrolitos pueden ser ácidos, bases o sales.
Al proceso de disociación o descomposición realizado en la célula electrolítica se
le llama electrólisis. En la electrólisis se pueden distinguir tres fases:
- Ionización - Es una fase previa antes de la aplicación de la corriente y para
efectuar la sustancia a descomponer ha de estar ionizada, lo que se
consigue disolviéndola o fundiéndola.
- Orientación - En esta fase, una vez aplicada la corriente los iones se dirigen,
según su carga eléctrica, hacia los polos (+) ó (-) correspondiente
- Descarga - Los iones negativos o aniones ceden electrones al ánodo (-) y
los iones positivos o cationes toman electrones del cátodo (+).
Para que los iones tengan bastante movilidad, la electrólisis se suele llevar a cabo
en disolución o en sales. Salvo en casos como la síntesis directa del hipoclorito
sódico los electrodos se separan por un diafragma para evitar la reacción de los
productos formados.
Para la síntesis de la sosa también se ha empleado un cátodo de mercurio. Este
disuelve el sodio metal en forma de amalgama y es separado.
- Se aplica un potencial eléctrico externo y se fuerza a que ocurra una
reacción redox no espontánea.
- La reducción ocurre en el cátodo y la oxidación en el ánodo (igual que en
las pilas).
- En las celdas electrolíticas el cátodo es negativo y el ánodo es positivo (al
revés que en las pilas).
CELDA DE CONCENTRACIÓN
Una celda de concentración o pila de concentración es una celda electroquímica
que tiene dos semi celdas equivalentes del mismo electrolito, que sólo difieren
en las concentraciones. Se puede calcular el potencial desarrollado por dicha pila
usando la ecuación de Nernst. Una célula de concentración producirá una tensión
o voltaje en su intento de alcanzar el equilibrio, que se produce cuando la
concentración en las dos semi pilas son iguales.
Los métodos de análisis químico mediante celdas de concentración comparan
una disolución de concentración conocida con una desconocida, y determinan la
concentración de la desconocida a través de la ecuación de Nernst o mediante
tablas de comparación frente a un grupo de electrodos de referencia.
La corrosión galvánica por celdas de concentración ocurre cuando hay dos o más
áreas de una superficie de metal que están en contacto con diferentes
concentraciones de la misma disolución. Hay tres tipos generales de corrosión
por celdas de concentración:
Celdas de concentración de iones metálicos
En presencia de agua, una alta concentración de iones de metal existirán en las
superficies de contacto, y una baja concentración de iones de metal existirán
junto a la grieta creada por las superficies de contacto. Un potencial eléctrico
existirá entre los dos puntos. El área del metal en contacto con la alta
concentración de iones metálicos será catódica y será protegida de la corrosión,
y el área de metal en contacto con la baja concentración de iones metálicos será
anódica y será corroída.
Células de concentración de oxígeno o pilas de aireación diferencial
El agua en contacto con la superficie del metal normalmente contiene oxígeno
disuelto. Una celda de oxígeno se puede desarrollar en cualquier punto donde no
se permite que el oxígeno del aire difunda de forma uniforme en la disolución,
creando así una diferencia en la concentración de oxígeno entre dos puntos. La
corrosión se producirá en el área de baja concentración de oxígeno que será
anódica.
Células activo-pasivo
Es una celda de concentración donde el ánodo es un metal en estado activo, y el
cátodo es ese mismo metal en estado pasivo. Para los metales cuya protección
contra la corrosión dependen de que una capa pasiva esté adherida fuertemente
(normalmente un óxido) a la superficie, la sal que se deposita sobre la superficie
del metal en presencia de agua, en zonas donde se rompe la capa pasiva, el metal
activo que hay debajo de la película será expuesto al ataque corrosivo. Un
potencial eléctrico se desarrollará entre el área grande del cátodo (capa pasiva) y
el área pequeña del metal del ánodo (activo). El resultado será la rápida picadura
del metal activo.

BATERIAS
Dispositivo electroquímico el cual almacena energía en formaquímica, pudiendo
obtenerse de ella energía en forma eléctrica.
Conversión IRREVERSIBLE de:
Energía Química ==► Energía Eléctrica Baterías 1arias o pilas
Conversión REVERSIBLE de:
Energía Química ◄==► Energía Eléctrica Baterías 2aria

Baterías PB-Ácido.
Cátodo (+): Dióxido de Pb
Ánodo (-): Plomo metálico
Electrolito: Ácido sulfúrico con cierta densidad.

Proceso de descarga:
La reacción produce H2O cayendo
por lo tanto la densidad del
Electrolito.
Proceso de carga:
La reacción absorbe H2O y libera
hidrógeno.
CORRROSIÓN
Se define la corrosión como el deterioro que sufren los como el deterioro que
sufren los metales cuando interactúan con el metales cuando interactúan con el
medio en el que trabajan medio en el que trabajan.
La corrosión es la disolución o deterioro de un metal en un medio determinado.
Los átomos del metal se disuelven en forma de iones. Un modelo simple es la
corrosión acuosa.
Con el estudio en corrosión se puede predecir el comportamiento a largo plazo
de los metales basándose en ensayos relativamente breves, para ello se requiere
un buen conocimiento de las variables implícitas en el proceso de la corrosión.
Para estudiar la corrosión Para estudiar la corrosión de un metal es necesario n
de un metal es necesario conocer la microestructura, la composición conocer la
microestructura, la composición química, el medio corrosivo y el conocimiento
electroquímico el medio corrosivo y el conocimiento electroquímico de las fases
que han de seguir los de las fases que han de seguir los átomos metálicos en su
paso de la estructura hacia el medio corrosivo.
Ejemplos cotidianos de corrosión:
- Las cañerías de agua
- El automóvil
- El lavarropas
- La corrosión de envases metálicos para conservas
Agentes agresivos, producen la corrosión:
- La atmósfera
- El agua de mar
- El aire húmedo
- Los vapores ácidos
ELECTRÓLISIS
La electrolisis es un proceso NO ESPONTANEO en el cual una diferencia de
potencial genera una fuerza electromotriz que permite la transferencia de
electrones de una sustancia a otra (proceso redox).
La electrólisis tiene un gran cantidad de aplicaciones hoy en día, tales como la
obtención de metales, producción de lejía, etc.
ELECTROLISIS
Partes de una celda
electrolítica:
- Fuente de corriente
continua (celda
galvánica)
- Electrolito
- Electrodos (dispositivos
que permitan el
contacto entre el
electrolito y la FCC).

Los electrodos se pueden clasificar según:

El proceso que se lleva a cabo:
1. Ánodo: en donde se lleva a cabo la oxidación
2. Cátodo: donde se lleva a cabo la reducción
La reactividad del electrodo:
1. Activos (hierro, cobre, etc.)
2. Inertes (grafito, diamante, paladio, etc.)
CONTROL DE CORROSIÓN
En las situaciones prácticas más importantes, la degradación no puede ser
totalmente eliminada, pero al menos puede ser controlada, consiguiendo la vida
en servicio prevista.
Existen tres etapas muy significativas para la definición del tiempo de vida de un
componente: el diseño, la construcción y el uso. La información conseguida a
través del comportamiento del componente debe aportar la experiencia que
permita conseguir el tiempo de servicio planificado.
En situaciones prácticas la corrosión no puede ser eliminada como tampoco las
tensiones. Desde el punto de vista tensional es conveniente reducir en lo posible
su nivel de las tensiones axiales, lo que se consigue:

- Eliminando concentradores de tensiones.

- Con tratamientos superficiales que introduzcan el pretensionado de
compresión.
Desde el punto de vista de corrosión los métodos genéricos para su prevención
están en las líneas de:
1- Modificación del diseño.
2- Modificación del medio.
3- Selección de materiales.
4- Protecciones anódicas.
5- Protecciones catódicas.
6- Aplicación de capas de protección: Recubrimientos.

La corrosión puede ser controlada o prevenida por métodos muy diferentes.

Desde un punto de vista industrial, los aspectos económicos de la situación son
normalmente los decisivos respecto al método a elegir. Por ejemplo, un ingeniero
debe determinar si es más económico reemplazar periódicamente determinado
equipamiento o fabricarlo con materiales que sean altamente resistentes a la
corrosión pero más caros, de tal forma que duren más.
CORROSIÓN DEL HORMIGÓN
La corrosión del hormigón por agentes químicos suele ser la que mayores daños
ocasiona en las estructuras. La durabilidad de un hormigón se puede medir por la
velocidad con la que el mismo se descompone como resultado de acciones
químicas.
En la mayor parte de los casos, el ataque de los agentes agresivos químicos se
produce sobre el cemento; en otras ocasiones, las menos, el ataque se producirá
sobre los áridos. Las diferentes acciones de tipo químico que se producen en el
hormigón se pueden ser: ataque por sulfatos, cloruros, carbonatos y otros iones;
ataque por ácidos; reacción árido-álcalis; re-acción en áridos con sulfuros
susceptibles de oxidarse, etc.
Ataque por sulfatos
Las sales de sulfatos, en su ataque al cemento del hormigón, dan lugar a
componentes fuertemente expansivos que terminan destruyéndolo totalmente.
La desagregación del hormigón se inicia en la superficie con un cambio de
coloración seguido de la aparición de fisuras entrecruzadas cuyo espesor va
aumentando a la vez que se va produciendo una delaminación del hormigón
superficial con curvado de las capas más externas del mismo como consecuencia
de las tensiones que produce la expansión de los productos producidos.
Ataque por ácidos. Carbonatación
Es un tipo de reacción ácida, de excepcional importancia en la durabilidad del
hormigón. La carbonatación es el proceso por el cual el hormigón de
recubrimiento pierde la alcalinidad que mantiene protegida la armadura. Se
produce avanzando desde el exterior.
Reacción árido-álcali
Como ya se ha descrito anteriormente, el daño se inicia con una pequeña
superficie fisurada de forma irregular seguida eventualmente por una completa
desintegración. La expansión progresa en las direcciones de menor resistencia
originando fisuras paralelas a la superficie y en la dirección de los esfuerzos de
compresión a que esté sometido el elemento.
Oxidación de áridos sulfurosos
La oxidación de los áridos sulfurosos con su paso a sulfatos se manifiesta en forma
de fisuras poligonales o rectas que van aumentando hasta convertirse en grietas
a la vez que van produciendo una hinchazón y desagregación del hormigón en la
zona afectada.
WEBGRAFÍA:
www.construmatica.com

www.tecnoficio.com

www.tnb-canada.com

www.ing.unlp.edu.ar

iie.fing.edu.uy

www.upv.es
www.utp.edu.co
lyncolespanol.files.wordpress.com

quimicaredox.blogspot.com