Formulación Inorgánica

Departamento de Fı́sica y Quı́mica (IES El Bohı́o)

Octubre 2013
Índice general

1. Introducción 3
1.1. Sustancias elementales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4

2. Compuestos binarios del hidrógeno 6

2.1. Hidruros metálicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
2.2. Otros hidruros . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
2.3. Agua . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
2.4. Hidrácidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
2.5. Otras combinaciones binarias sin H y O . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
2.5.1. Metales electropositivos y electronegativos . . . . . . . . . . . . . . . . 9
2.5.2. Elementos de electronegatividad parecida . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
2.5.3. Combinaciones seudobinarias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
2.6. Ejercicios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
2.7. Resolución de ejercicios: Compuestos Binarios . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13

3. Óxidos 15
3.1. Nomenclatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
3.2. Formulación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16
3.3. Peróxidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
3.4. Ejercicios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
3.5. Resolución de ejercicios: Óxidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19

4. Oxoácidos 21
4.1. Nomenclatura de oxoácidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
4.1.1. Sufijos y prefijos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
4.1.2. Oxoácidos del grupo 17 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
4.1.3. Oxoácidos del grupo 16 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
4.1.4. Oxoácidos del grupo 15 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
4.1.5. Oxoácidos del grupo 14: Carbono y silicio . . . . . . . . . . . . . . . . 25
4.1.6. Oxoácidos del grupo 13: Boro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
4.1.7. Oxoácidos de los metales de transición . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
4.2. Reglas Nemotécnicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
4.3. Nomenclatura Composicional . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
4.4. Ejercicios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
4.5. Resolución de ejercicios: Oxoácidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31

1
ÍNDICE GENERAL 2

5. Cationes y aniones 32
5.1. Cationes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
5.1.1. Cationes heteropoliatómicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
5.2. Aniones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
5.2.1. Aniones heteropoliatómicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
5.3. Ejercicios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
5.4. Resolución de ejercicios: Iones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36

6. Hidróxidos 37
6.1. Nomenclatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37
6.2. Ejercicios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38
6.3. Resolución de ejercicios: Hidróxidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39

7. Sales 40
7.1. Nomenclatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
7.2. Sales ácidas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
7.3. Ejercicios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42
7.4. Resolución de ejercicios: Sales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44

A. Elementos autoenlazados 45
Capı́tulo 1

Introducción

Para nombrar los derivados de muchos elementos, se utilizan por tradición

la raı́z de sus nombres latinos o griegos.
Algunos compuestos de N se nombran mediante el prefijo aza o az, del
griego a-zoe, sin vida.
Las raı́ces de los siguientes elementos son: S −→ sulf, F e −→ ferr,
Cu −→ cupr, Au −→ aur.
Se suele escribir la raı́z del Sn como estann más que estañatos. Por tradi-
ción, se verá que en algunos compuestos de Sb se utiliza la raı́z antimon
y en otros estib.
Definición 1.1 (Valencia).
Definimos la capacidad de combinación o valencia de un elemento como el
número de H que se combinan con él. Ejemplo: El Cl tiene una valencia igual
a 1 (HCl), el O valencia 2 (H2O), y el N valencia 3 (N H3 ).

La valencia o capacidad de combinación de un elemento es un número que

proviene de un hecho experimental.
Definición 1.2 (Número de oxidación).
El número de oxidación de un elemento puede definirse como su valencia con
signo positivo o negativo. Se expresa mediante números romanos.
Definición 1.3 (Electronegatividad).
La electronegatividad de un elemento se define como su tendencia a captar
electrones.

3
CAPÍTULO 1. INTRODUCCIÓN 4

Se da un valor positivo de número de oxidación al elemento más elec-

tropositivo (el menos electronegativo) de los dos que forman enlace. Si el
enlace está formado por el mismo elemento, se le asignará el número de
oxidación cero. Ası́, el número de oxidación de los H en H − H es cero, y
el número de oxidación de los N en N ≡ N es cero.
Los elementos metálicos muestran muy poca tendencia a captar electrones,
por lo que su electronegatividad es muy pequeña. Los elementos metálicos
tienen tendencia a dar electrones (los más externos, los de su capa de
valencia) pero no a captarlos.
El orden de electronegatividad de los elementos es:
F > O > Cl, N > Br > I, S, C, Se > T e, P, H, As, B, Si >> metales
(1.1)
Es posible asignar un estado o número de oxidación a cada uno de los ele-
mentos de un compuesto. Si tratamos con moléculas neutras el sumatorio
de los números de oxidación es cero.
Un elemento actuará con un grado de oxidación positivo o negativo según
la electronegatividad del elemento con el que esté unido. Por ejemplo, se
dice que el Br, en sus combinaciones con otros elementos, se encuentra
normalmente en los estados de oxidación: −I, I, III, V, V II. Presenta el
número de oxidación −I cuando está combinado con elementos menos
electronegativos que él, mientras que se presenta los números de oxidación
I, III, V, V II sólo en compuestos en donde está unido a aquellos pocos
átomos que son más electronegativos que él.
La fórmula empı́rica de cada compuesto, es decir, a la relación numérica
entre los átomos que forman cada molécula. Su fórmula molecular, que
suele coincidir con la empı́rica, aunque a veces un múltiplo de ella, y
su constitución o fórmula molecular desarrollada, que es la que indica
no sólo los átomos que forman la molécula sino la manera en que están
enlazados o conectados.

1.1. Sustancias elementales

Las sustancias más elementales se pueden encontrar formadas por molécu-
las monoatómicas (He, por ejemplo), diatómicas (H2, por ejemplo), triatómicas
CAPÍTULO 1. INTRODUCCIÓN 5

(O3 , por ejemplo), etc.

Utilizamos el nombre IUPAC1 para indicar que se trata de la nomenclatu-

ra recomendada por dicha institución. En este caso, la correspondiente a la
siguiente tabla se tratarı́a de la nomenclatura Composicional.

Gases nobles se presentan siempre en forma monoatómica: He, N e, Ar, Kr, Xe.
Moléculas diatómicas: H2 , F2, N2, Br2, I2, . . ..

Fórmula N. Tradicional N. Composicional (IUPAC)

H2 hidrógeno dihidrógeno
O3 ozono trioxı́geno
P4 Fósforo blanco tetrafósforo

Los metales se presentan también en forma de grandes redes, en donde

se da el llamado enlace metálico. Para citarlos, se utiliza sólo el sı́mbolo
del elemento correspondiente.
El número de oxidación de un elemento cuando está combinado consigo
mismo es cero.
La tabla de prefijos utilizados en la nomenclatura Composicional:

Cantidad Prefijo
1 Mono
2 Di
3 Tri
4 Tetra
5 Penta
6 Hexa
7 Hepta

1
International Union of Pure and Applied Chemistry (Unión Internacional de Quı́mica Pura y Aplicada.)
Capı́tulo 2

Compuestos binarios del hidrógeno

El H, en sus combinaciones binarias con los restantes elementos, da lugar a

distintos compuestos con propiedades diferentes:
Con elementos mucho menos electronegativos que él da lugar a los llamados
hidruros metálicos.
Con el B y con los elementos de los grupos 14 y 15 (con los de electronega-
tividad parecida a la suya) origina compuestos que denominaremos otros
hidruros.
Con el O forma agua (H2O).
Con los elementos más electronegativos de la Tabla Periódica aparte del
O forma hidrácidos1
Para anotar sus fórmulas tendremos en cuenta el convenio clásico que recomien-
da escribir primero el elemento que está más a la izquierda en la siguiente lista:

grupos 1-12 Al B P b Sn Si C Sb As P N H T e Se S I Br Cl F (2.1)

Esta lista se parece al orden de electronegatividad indicado en (1.1), pero

no es igual. Es una lista algo arbitraria pero más fácil de recordar, porque va
por columnas o grupos de la Tabla Periódica, de izquierda a derecha y de abajo
a arriba, salvo que el H se intercala entre el N y T e. El O es un caso aparte,
que tradicionalmente se ha intercalado2 entre Cl y F .

1
Son compuestos de fórmula general Hn X que se ionizan en agua y en disolventes polares análogos.
2
La IUPAC no intercala O entre F y Cl sino que lo deja al lado del S.

6
CAPÍTULO 2. COMPUESTOS BINARIOS DEL HIDRÓGENO 7

Las combinaciones de los elementos de la izquierda de la lista (2.1) con H se

llaman o se pueden nombrar como hidruros. Ahı́ están incluidos los hidruros,
los compuestos con determinados metales de transición y los compuestos que
antes hemos denominado otros hidruros.

Las combinaciones de los elementos de la derecha de la lista (2.1) con H se

llaman hidrácidos. Estos hidrácidos cuando se encuentran en estado gaseoso
se nombra con la nomenclatura de Stock.
Estos compuestos se nombran añadiendo la terminación uro al nombre
abreviado o a la raı́z del elemento que escribe más a la derecha en la
fórmula, y a continuación se nombra el elemento que está a la izquierda.

2.1. Hidruros metálicos

Número de oxidación del H: (-I)
Cuando el metal tiene varios números de oxidación hay que indicarlos en
números romanos y entre paréntesis, sin dejar espacios.
N. de Stock: Hidruro de Metal (No de oxidación )

Fórmula N. de Stock Fórmula N. de Stock

KH hidruro de potasio CaH2 hidruro de calcio
CuH hidruro de cobre(I) ZnH2 hidruro de zinc

2.2. Otros hidruros

Número de oxidación del H: (-I)
El H se combina con los elementos: {Al, B, P b, Sn, Si, C, Sb, As, P, N }.
N. Composicional: Prefijo hidruro de No Metal
CAPÍTULO 2. COMPUESTOS BINARIOS DEL HIDRÓGENO 8

Fórmula N. Tradicional N. Composicional

N H3 Amonı́aco trihidruro de nitrógeno
P H3 fosfina trihidruro de fósforo
AsH3 arsina trihidruro de arsénico
SbH3 estibina trihidruro de antimonio
CH4 metano tetrahidruro de carbono
SiH4 silano tetrahidruro de silicio
SnH4 estannano tetrahidruro de estaño
P bH4 plumbano tetrahidruro de plomo
BH3 borano trihidruro de boro
AlH3 alano trihidruro de aluminio

2.3. Agua
El agua no es ni un hidruro ni un hidrácido. De hecho, a pesar de que el
elemento O es mucho más electronegativo que el H, el agua es un compuesto
poco ácido (mucho menos ácido que los hidrácidos).

Fórmula N. Tradicional N. Composicional

H2 O agua óxido de dihidrógeno
H2 O2 agua oxigenada dióxido de dihidrógeno

2.4. Hidrácidos
El nombre de hidrácidos obedece a que estos compuestos en agua (o disol-
ventes similares) presentan propiedades ácidas, ya que los enlaces H − X se
rompen dando protones hidratados.

En disolución acuosa los nombres de dichos ácidos se construyen con el sufijo

hı́drico

Número de oxidación del H: (I)

El H se combina con los elementos: {T e, Se, S, I, Br, Cl, F }.
N. Stock: Raı́z No Metal uro de hidrógeno.
N. Tradicional: Ácido Raı́z No Metal hı́drico.
CAPÍTULO 2. COMPUESTOS BINARIOS DEL HIDRÓGENO 9

Fórmula N. Stock(IUPAC) N. Tradicional

HF fluoruro de hidrógeno ácido fluorhı́drico
HCl cloruro de hidrógeno ácido clorhı́drico
HBr bromuro de hidrógeno ácido bromhı́drico
HI yoduro de hidrógeno ácido yodhı́drico
H2 S sulfuro de hidrógeno ácido sulf hı́drico
H2 Se selenuro de hidrógeno ácido selenhı́drico
H2 T e telururo de hidrógeno ácido telurhı́drico

El ácido HCl concentrado se llama comercialmente salfumán o sal fumante

(porque se obtenı́a en forma de humos a partir de sal común y ácido sulfúrico).
Al selenuro de hidrógeno se le puede llamar seleniuro de hidrógeno, las dos
formas son correctas; de forma análoga, el caso del telururo/teluriuro.

2.5. Otras combinaciones binarias sin H y O

N. Stock: Raı́z Elemento-derecha uro de Elemento-izquierda (No de oxidación ).

N. Composicional: Prefijo-Raı́z Elemento-derecha uro de Elemento-izquierda.

2.5.1. Metales electropositivos y electronegativos

Los compuestos formados por los metales más electropositivos y los elemen-
tos más electronegativos forman sólidos iónicos (se llaman sales). La forma de
nombrarlos es muy parecida a lo visto anteriormente:
N aCl cloruro de sodio N a2 S sulfuro de sodio
CaSe selenuro de calcio Ca3 P2 fosfuro de calcio

2.5.2. Elementos de electronegatividad parecida

Formarán moléculas con enlaces casi covalentes.
Fórmula N. Stock N. Composicional
SCl2 cloruro de azufre(II) dicloruro de azufre
CAPÍTULO 2. COMPUESTOS BINARIOS DEL HIDRÓGENO 10

2.5.3. Combinaciones seudobinarias

Se llaman combinaciones seudobinarias a las que pareciendo binarias o for-
mulándose como binarias implican en realidad más de dos elementos, tales como
las que contienen el grupo ciano (−C ≡ N ): KCN (cianuro de potasio).
CAPÍTULO 2. COMPUESTOS BINARIOS DEL HIDRÓGENO 11

2.6. Ejercicios
1. Escribir las fórmulas:

fluoruro de hidrógeno ácido sulfhı́drico tetrahidruro de estaño

metano trihidruro de antimonio amonı́aco
ácido telurhı́drico bromuro de hidrógeno tetrahidruro de plomo
fosfina trihidruro de fósforo sulfuro de hidrógeno
hidruro de estaño(IV) selenuro de hidrógeno estibina
ácido yodhı́drico silano tetrahidruro de silicio
plumbano fosfano fluoruro de litio
tetrafluoruro de carbono hexafluoruro de azufre trifluoruro de boro
pentafluoruro de fósforo heptafluoruro de bromo Bromuro de sodio
heptacloruro de yodo cloruro de oro(I) cloruro de amonio

2. Nombrar:

LiH SiH4 HF H2 S KH P H3
N H3 BaH2 MgH2 BH3 SnH4 N aH
CaH2 AlH3 HI SbH3 H2 T e BeH2
HBr H2 O2 HCN N aI Cu(CN )2 N I3
N iI2 F eCl2 P bS KI F eBr3 CrS3
P Cl3 F eSe AuBr3 HgS CoF3

3. En la serie siguiente hay errores. ¿Cuáles son?

hidruro de calcio CaH2

ácido clorhı́drico ClH aq
fosfina H5 P
hidruro de sodio HN a
tetrahidruro de estaño StH4
hidruro de yodo HY
hidruro de magnesio HMg2
sulfuro de hidrógeno H2 S
tetrahidruro de plomo P H4
estibina SbH3
CAPÍTULO 2. COMPUESTOS BINARIOS DEL HIDRÓGENO 12

4. ¿Cuáles de las fórmulas que siguen no son correctas? Corregirlas.

P H3 H2 F CsH HN a2 P bH3 HI
CaH2 AlH2 RbH BH4 H3 N H2 Se
H3 Sb H2 Ba SnH4 HK BrH CH4
SrH2 HCs

5. En asuntos de nomenclatura, lo esencial es poder etiquetar cada entidad

quı́mica, con independencia de su mayor o menor estabilidad. Nombrar:
CuH, AgH, AuH. También es esencial entender que los números de ox-
idación principales indicados en la tabla no cubren todos los compuestos
que existen en este mundo o que se han preparado alguna vez en el lab-
oratorio. Los hidruros siguientes, por ejemplo, están bien caracterizados,
a pesar de que los elementos metálicos presentan números de oxidación
poco usuales. Nombrar los siguientes compuestos:

CuH AgH AuH ScH2 CrH ZnH

V H N iH AgH2 V H2 F eH AuH2
CAPÍTULO 2. COMPUESTOS BINARIOS DEL HIDRÓGENO 13

2.7. Resolución de ejercicios: Compuestos Binarios

1.

HF H2 S SnH4
CH4 SbH3 N H3
H2 T e HBr P bH4
P H3 P H3 H2 S
SnH4 H2 Se SbH3
HI SiH4 SiH4
P bH4 P H3 LiF
CF4 SF6 BF3
P F5 BrF7 N aBr
ICl7 AuCl N H4 Cl

2.

LiH: Hidruro de litio SiH4 : Tetrahidruro de silicio, silano

HF : Fluoruro de hidrógeno, ácido fluorhı́drico
KH: Hidruro de potasio
N H3 : Amonı́aco, trihidruro de nitrógeno
M gH2 : Hidruro de magnesio
SnH4 : Tetrahidruro de estaño, estannano
CaH2 : Hidruro de calcio
HI: Yoduro de hidrógeno, ácido yodhı́drico
H2 T e: Telururo de hidrógeno, ácido telurhı́drico
HBr: Bromuro de hidrógeno, ácido bromhı́drico
AlI3 : Yoduro de aluminio
N aI: Yoduro de sodio
N I3 : Yoduro de nitrógeno(III)
F eCl2 : Cloruro de hierro(II)
KI: Yoduro de potasio
CrS3 : Sulfuro de cromo(VI)
F eSe: Seleniuro de hierro(II)
HgS: Sulfuro de mercurio
H2 S: Sulfuro de hidrógeno, ácido sulfhı́drico
P H3 : Trihidruro de fósforo, fosfano
BaH2 : Hidruro de bario
BH3 : Trihidruro de boro, borano
N aH: Hidruro de sodio
AlH3 : Hidruro de aluminio, alano
SbH3 : Trihidruro de antimonio, estibina
BeH2 : Hidruro de berilio
H2 O2 : Peróxido de hidrógeno, agua oxigenada
HCN : Ácido cianhı́drico
Cu(CN )2 : Cianuro de cobre(II)
N iI2 : Yoduro de nı́quel(II)
P bS: Sulfuro de plomo(II)
F eBr3 : Bromuro de hierro(III)
P Cl3 : Cloruro de fósforo(III)
AuBr3 : Bromuro de oro(III)
CoF3 : Fluoruro de cobalto(III)
CAPÍTULO 2. COMPUESTOS BINARIOS DEL HIDRÓGENO 14

3.

Ácido clorhı́drico HCl(aq)

Fosfina P H3
Hidruro de sodio N aH
Tetrahidruro de estaño SnH4
Yoduro de hidrógeno HI
Trihidruro de magnesio M gH2
Tetrahidruro de plomo P bH4

4.

H2 F −→ HF HN a2 −→ N aH P bH3 −→ P bH4
AlH2 −→ AlH3 BH4 −→ BH3 H3 N −→ N H3
H3 Sb −→ SbH3 H2 Ba −→ BaH2 HK −→ KH
BrH −→ HBr HCs −→ CsH

5.

CuH Hidruro de cobre(I) Monohidruro de cobre

AgH Hidruro de plata
AuH Hidruro de oro(I) Monohidruro de oro
ScH2 Hidruro de escandio(II) Dihidruro de escandio
CrH Hidruro de cromo(I) Monohidruro de cromo
ZnH Hidruro de zinc(I) Monohidruro de zinc
VH Hidruro de vanadio(I) Monohidruro de vanadio
N iH Hidruro de nı́quel(I) Monohidruro de nı́quel
AgH2 Hidruro de plata(II) Dihidruro de plata
V H2 Hidruro de vanadio(II) Dihidruro de vanadio
F eH Hidruro de hierro(I) Monohidruro de hierro
AuH2 Hidruro de oro(II) Dihidruro de oro
Capı́tulo 3

Óxidos

Las combinaciones binarias del oxı́geno se denominan óxidos. El compuesto

formado con el fluor (ya que éste es el único elemento más electronegativo que
el oxı́geno) y el O, nos da OF2 (fluoruro de oxı́geno).
Número de oxidación del O: (-II)

3.1. Nomenclatura
Hay dos formas distintas de nombrar los óxidos:
Nomenclatura de Stock: Se indica el estado de oxidación del otro e-
lemento en números romanos y entre paréntesis, detrás del nombre, sin
dejar espacios: F eO −→ óxido de hierro(II). Nunca se pone un signo +
delante de los números de oxidación positivos de los elementos. Delante
de un número romano se añade a veces el signo −, cuando el estado de
oxidación del elemento es negativo.
Mediante prefijos griegos: mono, di, tri, tetra, penta, etc. El prefijo mono
puede omitirse por innecesario si sólo hay un óxido conocido del elemento
considerado. Se llamará a este sistema Nomenclatura Composicional.1
N. de Stock: Óxido de Elemento (No de oxidación ).

N. Composicional: Prefijo óxido de Prefijo-Elemento.

1
La IUPAC la nombra ahora como: Composicional, porque indica la composición: F eO −→ monóxido
de hierro. También en otras referencias bibliográficas a esta nomenclatura se la denominan: N. Estequiométrica
o N. Sistemática.

15
CAPÍTULO 3. ÓXIDOS 16

Fórmula N. de Stock N. Composicional

F eO óxido de hierro(II) monoóxido de hierro
F e2 O3 óxido de hierro(III) trióxido de dihierro
CaO óxido de calcio óxido de calcio
K2 O óxido de potasio óxido de dipotasio
N2O5 óxido de nitrógeno(V) pentaóxido de dinitrógeno
SO3 óxido de azufre(VI) trióxido de azufre

3.2. Formulación
En los compuestos binarios los elementos intercambian sus valencias, ex-
presándolos como subı́ndices. El 1 en los subı́ndices no se pone. Y siempre que
sea posible se simplifican, por ejemplo:

N a (I) + O (−II) −→ N a2 O
F e (II) + O (−II) −→ F eO
F e (III) + O (−II) −→ F e2 O3
Sn(IV ) + O(−II) −→ SnO2
Ejemplo 1
Vamos a encontrar la fórmula de los siguientes óxidos:

1. Óxido de estaño(IV).

2. Óxido de cromo(III).

3. Óxido de yodo(V)

1. Son necesarios dos O (−II) para compensar el número de oxidación del Sn (IV ):

Sn (IV ) + 2 O(−II) =⇒ SnO2 (IV + 2(−II) = 0)

2. La única forma de compensar Cr (III) con O (−II) es que la fórmula contenga 2 Cr por cada
3 O:
2 Cr (III) + 3 O(−II) =⇒ Cr2 O3 (2(III) + 3(−II) = 0)

3. Para que el sumatorio de los números de oxidación sea nulo, tiene que haber dos átomos de
I (V ) por cada cinco de O (−II):

2 I (V ) + 5 O(−II) =⇒ I2 O5 (2(V ) + 5(−II) = 0)

CAPÍTULO 3. ÓXIDOS 17

3.3. Peróxidos
Son combinaciones de un metal con oxı́geno, donde este átomo presenta la
agrupación no simplificable O22− , llamada ion peróxido. En este caso, el O
actúa como número de oxidación −1.
Nomenclatura de Stock: se emplea la palabra peróxido seguida del
nombre del elemento unido al O2 , e indicando, con números romanos y
entre paréntesis (sin dejar espacio), el número de oxidación del elemento
en el compuesto. Si el elemento sólo tiene un número de oxidación, este
no se indica.
Nomenclatura Composicional: se nombra con la palabra óxido y. me-
diante prefijos numerales: mono, di,tri,etc; se indica el número de O y
del otro elemento que contiene la molécula.
N. de Stock: Peróxido de Metal (No de oxidación ).

Fórmula N. de Stock N. Composicional

BaO2 peróxido de bario dióxido de bario
N a2 O2 peróxido de sodio dióxido de disodio
F e2 O6 peróxido de hierro(III) hexaóxido de dihierro
Los peróxidos que se formulan con elementos con números de oxidación
(II, IV ), tienen la misma fórmula que uno de sus óxidos, por ejemplo:

Óxido de estaño(IV)
SnO2 −→
Peróxido de estaño(II)

3.4. Ejercicios
1. Nombrar:
K2 O MgO P bO P bO2 Cl2O CoO
Co2O3 Ag2O HgO I2 O5 ZnO N2O5
NO CO2 SnO SnO2 SiO2 BaO
Cl2O7 N iO Sc2 O3 T iO T i2O3 T iO2
VO V2O3 V O2 V2 O5 CrO Cr2O3
CrO3 MnO Mn2 O3 MnO2 Ag2O Cu2O2
Au2O2 F eO2 CaO2 MgO2 Li2O2 N i2 O6
ZnO2 HgO2 CoO2 P2 O5
CAPÍTULO 3. ÓXIDOS 18

2. Escribir la fórmula:

óxido de mercurio(II) óxido de bromo(I) óxido de platino(IV)

óxido de cobre(I) óxido de calcio óxido de plomo(IV)
óxido de paladio(IV) óxido de potasio óxido de nı́quel(II)
óxido de platino(II) óxido de cloro(VII) óxido de nı́quel(III)
óxido de zinc óxido de azufre(IV) óxido de cobalto(III)
óxido de manganeso(III) óxido de estaño(II) óxido de paladio(II)
óxido de cobalto(II) óxido de bromo(V) óxido de cobre(II)
óxido de estaño(IV) óxido de hierro(III) óxido de selenio(VI)
monóxido de nitrógeno trióxido de azufre monóxido de cobre
óxido de bario óxido de cesio trióxido de dihierro
dióxido de nitrógeno heptaóxido de dicloro dióxido de platino
monóxido de cobalto dióxido de manganeso monóxido de dicloro
trióxido de dicromo óxido de cinc dióxido de estaño
trióxido de cromo trióxido de diantimonio óxido de plata
monóxido de mercurio dióxido de carbono trióxido de dicobalto
monóxido de carbono monóxido de diyodo trióxido de telurio
peróxido de cobalto(III) dióxido de plomo hexaóxido de dinı́quel
óxido de bromo(III) dióxido de dinitrógeno agua oxigenada

3. Al formular los siguientes compuestos se han deslizado algunos errores.

¿Cuáles son? Escribir la fórmula correcta.

óxido de azufre(IV) SO2 óxido de hierro(III) F e3O2

óxido de sodio N aO óxido de yodo(VII) I7O2
óxido de platino(IV) P bO2 óxido de estaño(IV) SnO
óxido de cromo(VI) Cr2O3 óxido de plata AgO
óxido de azufre(VI) S2 O3 óxido de mercurio(II) HgO
óxido de aluminio Al2O3 óxido de calcio CaO
óxido de cobalto(II) Cb2O3 óxido de paladio(II) P dO
óxido de zinc ZnO2 óxido de berilio BeO
óxido de cobre(II) CuO óxido de estaño(IV) Sn2 O
óxido de cadmio CdO
CAPÍTULO 3. ÓXIDOS 19

3.5. Resolución de ejercicios: Óxidos

1.

K2 O Óxido de potasio
M gO Óxido de magnesio
P bO Óxido de plomo(II) Monóxido de plomo
P bO2 Óxido de plomo(IV) Dióxido de plomo
Cl2 O Óxido de cloro(I) Óxido de dicloro
CoO Óxido de cobalto(II) Monóxido de cobalto
Co2 O3 Óxido de cobalto(III) Trióxido de dicobalto
Ag2 O Óxido de plata
HgO Óxido de mercurio(II) Monóxido de mercurio
I2 O5 Óxido de yodo(V) Pentaóxido de diyodo
ZnO Óxido de zinc
N2 O5 Óxido de nitrógeno(V) Pentaóxido de dinitrógeno
NO Óxido de nitrógeno(II) Monóxido de nitrógeno
CO2 Dióxido de carbono
SnO Óxido de estaño(II) Monóxido de estaño
SnO2 Óxido de estaño(IV) Dióxido de estaño
SiO2 Óxido de silicio Dióxido de silicio
BaO Óxido de bario
Cl2 O7 Óxido de cloro(VII) Heptaóxido de dicloro
N iO Óxido de nı́quel(II) Monóxido de nı́quel
Sc2 O3 Óxido de escandio(III) Trióxido de diescandio
T iO Óxido de titanio(II) Monóxido de titanio
T i2 O3 Óxido de titanio(III) Trióxido de dititanio
T iO2 Óxido de titanio(IV) Dióxido de titanio
VO Óxido de vanadio(II) Monóxido de vanadio
V2 O3 Óxido de vanadio(III) Trióxido de divanadio
V O2 Óxido de vanadio(IV) Dióxido de vanadio
V2 O5 Óxido de vanadio(V) Pentaóxido de divanadio
CrO Óxido de cromo(II) Monóxido de cromo
Cr2 O3 Óxido de cromo(III) Trióxido de dicromo
CrO3 Óxido de cromo(VI) Trióxido de cromo
M nO Óxido de manganeso(II) Monóxido de manganeso
M n2 O3 Óxido de manganeso(III) Trióxido de dimanganeso
M nO2 Óxido de manganeso(IV) Dióxido de manganeso
Ag2 O Óxido de plata
Cu2 O2 Peróxido de cobre(I) Dióxido de dicobre
Au2 O2 Peróxido de oro(I) Dióxido de dioro
F eO2 Peróxido de hierro(II) Dióxido de hierro
CaO2 Peróxido de calcio Dióxido de calcio
M gO2 Peróxido de magnesio Dióxido de magnesio
Li2 O2 Peróxido de litio Dióxido de dilitio
N i2 O6 Peróxido de nı́quel(III) Hexaóxido de dinı́quel
ZnO2 Peróxido de zinc Dióxido de zinc
CAPÍTULO 3. ÓXIDOS 20

HgO2 Peróxido de mercurio(II) Dióxido de mercurio

CoO2 Peróxido de cobalto(II) Dióxido de cobalto
P2 O5 Óxido de fósforo(V) Pentaóxido de difósforo

2.

HgO Br2 O P tO2 Cu2 O CaO P bO2

P dO2 K2 O N iO P tO Cl2 O7 N i2 O3
ZnO SO2 Co2 O3 M n2 O3 SnO P dO
HgO Br2 O P tO2 Cu2 O CaO P bO2
CoO Br2 O5 CuO SnO2 F e2 O3 SeO3
NO SO3 CuO BaO Cs2 O F e2 O3
N O2 Cl2 O7 P tO2 CoO M nO2 Cl2 O
Cr2 O3 ZnO SnO2 CrO3 Sb2 O3 Ag2 O
HgO CO2 Co2 O3 CO I2 O T eO3
Co2 O6 P bO2 N i2 O6 Br2 O3 N2 O2 H2 O2

3.

F e3 O2 −→ F e2 O3 N aO −→ N a2 O I7 O2 −→ I2 O7
P bO2 −→ P tO2 SnO −→ SnO2 Cr2 O3 −→ CrO3
AgO −→ Ag2 O S2 O3 −→ SO3 Cb2 O3 −→ CoO
ZnO2 −→ ZnO Sn2 O −→ SnO2
Capı́tulo 4

Oxoácidos

Una definición de ácido podrı́a ser como todos aquellos compuestos que ce-
den protones al medio en que están disueltos (agua u otros disolventes).

La fórmula general de los oxoácidos es Ha Xb Oc .

Los oxoácidos se obtienen a partir de sus respectivos óxidos añadiéndoles

una o varias moléculas de agua.

Ejemplo 2
Vamos a obtener los oxoácidos del Br a partir de sus respectivos óxidos:

Número de oxidación Expresión quı́mica

I Br2 O + H2 O −→ HBrO
III Br2 O3 + H2 O −→ HBrO2
V Br2 O5 + H2 O −→ HBrO3
V II Br2 O7 + H2 O −→ HBrO4

4.1. Nomenclatura de oxoácidos

X es normalmente un no metal, aunque también puede ser un metal de
transición en un estado de oxidación alto.

4.1.1. Sufijos y prefijos

Para nombrar los oxoácidos cuando el elemento X puede presentar dos
números de oxidación, se suelen utilizar los sufijos o terminaciones oso/ico

21
CAPÍTULO 4. OXOÁCIDOS 22

oso: Indica que X actúa con el número de oxidación menor.

ico: Indica que X actúa con el número de oxidación mayor.

Si el elemento X puede presentar más de dos números de oxidación se hace

uso de los prefijos hipo1 y per2 :

hipo: Señala un número de oxidación inferior al del ácido

cuyo nombre acaba en oso.
per: Señala un número de oxidación superior al del ácido
cuyo nombre acaba en ico.

Ejemplo 3
Los cuatro oxoácidos del Cl:
HClO Ácido hipocloroso
HClO2 Ácido cloroso
HClO3 Ácido clorico
HClO4 Ácido perclorico

Para el caso de un elemento en un estado de oxidación concreto, dando lugar

a ácidos con distinto grado de hidratación:

meta: Ácido con menor hidratación.

orto: Ácido con mayor hidratación.

Normalmente, si se usa el prefijo orto para un ácido, ya no se emplea

el prefijo meta para su asociado con un menor número de H y O en su
fórmula; y viceversa. Dependerá de cuál de los dos ácidos es más común.
Aunque hemos utilizado de forma más corriente el prefijo meta, tomándolo
como referencia para el menos hidratado; salvo en el caso del ácido orto-
peryódico que necesita cinco moléculas de H2O para formarse, y el ácido
ortotelúrico 3 que requiere tres moléculas de H2O.

1
Del griego hypos: Inferior.
2
Del griego hyper : Superior.
3
Aunque se podrı́a haber tratado con el convenio utilizado de usar con mayor frecuencia el prefijo meta, y
llamarse ácido telúrico. Pero hemos querido seguir la lı́nea que sigue el libro de Peterson [1].
CAPÍTULO 4. OXOÁCIDOS 23

También existen los ácidos di 4 , que suelen obtenerse por dimerización de

un ácido precursor con pérdida de una molécula de agua.

Ejemplo 4
La fórmula del ácido sulfúrico es H2 SO4 , y la fórmula del ácido disulfúrico es H2 S2 O7 :

disulfúrico = 2 · H2 SO4 − H2 O = H2 S2 O7

Es como si dos moléculas de ácido sulfúrico se hubieran fusionado perdiendo una molécula de agua.

El prefijo di indica que el número de átomos del elemento central en la

molécula es el doble.

De modo análogo, el prefijo tri denota la existencia de un trı́mero, y ası́ suce-

sivamente.

En la trimerización tres moléculas de ácido se fusionan perdiendo dos

moléculas de agua.

4.1.2. Oxoácidos del grupo 17

{Cl, Br, I} con números de oxidación: {I, III, V, V II}.
Ácido ortoperyódico5 (H5IO6 ).

I2O7 + 5 H2O −→ H5 IO6

4.1.3. Oxoácidos del grupo 16

{S, Se, T e} con números de oxidación: {IV, V I}.

a.c.: Átomo central, N.: Nomenclatura

4
Antiguamente denominados piro del griego: pyros, fuego.
5
Este ácido proviene también de añadirle al ácido peryódico (HIO4 ) dos moléculas de agua:

HIO4 + 2 H2 O −→ H5 IO6
CAPÍTULO 4. OXOÁCIDOS 24

No oxidación a.c. Expresión quı́mica N. Tradicional

IV SO2 + H2 O −→ H2SO3 Ácido sulfuroso
VI SO3 + H2 O −→ H2SO4 Ácido sulfúrico
IV SeO2 + H2 O −→ H2SeO3 Ácido selenoso (o selenioso)
VI T eO3 + H2 O −→ H2T eO4 Ácido telúrico

Dimerización del ácido H2SO4 :

2 · H2 SO4 − H2O −→ H2 S2 O7

La formación del ácido ortotelúrico6:

T eO3 + 3 H2O −→ H6 T eO6

Los ácidos más comunes del S son los de número de oxidación IV y V I,

aunque se conocen ciertos ácidos en los que el S se presenta en otros
estados de oxidación.
H2 T eO4 serı́a el ácido metatelúrico, pero como hemos indicado el ácido
ortotelúrico, se puede obviar el prefijo meta.

4.1.4. Oxoácidos del grupo 15

{N, P, As, Sb} con números de oxidación: {III, V }.

No .O.: Número de oxidación.

No .O. a.c. Expresión quı́mica N. Tradicional

III N2O3 + H2 O −→ HN O2 Ácido nitroso
V N2O5 + H2 O −→ HN O3 Ácido nı́trico
III P2 O3 + 3 H2O −→ H3 P O3 Ácido fosforoso
V P2 O5 + 3 H2O −→ H3 P O4 Ácido fosfórico
III As2O3 + 3 H2 O −→ H3AsO3 Ácido arsenoso (o arsenioso)
III Sb2O3 + 3 H2 O −→ H3SbO3 Ácido antimonoso (o antimonioso)

6
También se puede obtener a partir del ácido: H2 T eO4 + 2 H2 O −→ H6 T eO6
CAPÍTULO 4. OXOÁCIDOS 25

El ácido metafosfórico se formula a partir del óxido fosfórico cuando se

combina con una sola molécula de agua:
P2 O5 + H2 O −→ HP O3
La dimerización del ácido fosfórico (ácido difosfórico) se obtiene de la
forma:
2 · H3 P O4 − H2 O −→ H4 P2 O7
La trimerización del ácido fosfórico (ácido trifosfórico) se obtiene de la
forma:
3 · H3 P O4 − 2 · H2 O −→ H5P3 O10
La forma meta del P , es decir, el ácido metafosforoso (HP O2 ) y el metafosfóri-
co (HP O3 ) no se encuentran de forma ordinaria en la naturaleza: por
ejemplo, el ácido metafosforoso no se sabe con certeza si existe, y el ácido
metafosfórico se encuentra en forma de polı́mero.
P2 O3 + H2 O −→ HP O2 , P2 O5 + H2 O −→ HP O3

4.1.5. Oxoácidos del grupo 14: Carbono y silicio

{C, Si} con número de oxidación: {IV }.
Expresión quı́mica N. Tradicional
CO2 + H2O −→ H2 CO3 Ácido carbónico
SiO2 + H2O −→ H2 SiO3 Ácido metasilı́cico
SiO2 + 2 · H2 O −→ H4SiO4 Ácido silı́cico

El ácido metasilı́cico solo se ha encontrado en forma polimérica (H2SiO3 )n .

4.1.6. Oxoácidos del grupo 13: Boro

{B} con número de oxidación: {III}.
Expresión quı́mica N. Tradicional
B2O3 + H2 O −→ HBO2 Ácido metabórico
B2 O3 + 3 · H2 O −→ H3BO3 Ácido bórico

El ácido metabórico (HBO2 ) tiene una estructura polimérica.

CAPÍTULO 4. OXOÁCIDOS 26

4.1.7. Oxoácidos de los metales de transición

{Mn} con números de oxidación: {IV, V I, V II}.
{Cr} con números de oxidación: {III, V I}.

No .O. a.c. Expresión quı́mica N. Tradicional

IV MnO2 + H2O −→ H2 MnO3 Ácido manganoso
VI MnO3 + H2O −→ H2 MnO4 Ácido mangánico
V II Mn2 O7 + H2O −→ HMnO4 Ácido permangánico
III Cr2O3 + H2 O −→ HCrO2 Ácido cromoso
VI CrO3 + H2O −→ H2 CrO4 Ácido crómico

La dimerización del ácido crómico (ácido dicrómico: H2 Cr2O7 ) serı́a:

2 · H2 CrO4 − H2 O −→ H2 Cr2O7

Muchos de los ácidos de los metales de transición no se han aislado nunca

en estado puro (incluso algunos son inestables). La importancia de estos
ácidos viene en función de las sales que forma. Y se puede comprobar
que estos átomos metálicos se encuentran en sus estados de oxidación más
altos.

4.2. Reglas Nemotécnicas

1. Todos los ácidos del grupo del Cl (grupo 17) tienen 1 H en su fórmula. Y
los del grupo del S (grupo 16) tienen 2 H en su fórmula.
2. Las fórmulas orto de los ácidos {P, As, Sb}, tienen 3 H (pudiéndose cal-
cular luego las formas meta y di a partir de ellas). Como excepción, en
los oxoácidos del N sólo existen formas del tipo meta.
3. El sumatorio de los números de oxidación de todos los átomos debe ser
nula. Para los ácidos simples, no dı́meros, puede tenemos:
a) Si el número de oxidación del elemento central es IMPAR, el número
de H en la fórmula tiene que ser IMPAR.
CAPÍTULO 4. OXOÁCIDOS 27

b) Si el número de oxidación del elemento central es PAR, el número de

H en la fórmula tiene que ser PAR.
Ejemplo 5
Escribir la fórmula molecular de los siguientes compuestos:

a) Ácido sulfúrico d) Ácido sulfuroso

b) Ácido cloroso e) Ácido hipocloroso
c) Ácido difosforoso f) Ácido fosfórico

a) La terminación ico nos indica que se trata del estado de oxidación más alta del S (V I). Se
sabe, por otro lado, que los oxoácidos del grupo 16 tienen 2H en su fórmula

H2 S V I Oc −→ 2(I) + (V I) − c(II) = 0 −→ c = 4 −→ H2 SO4

b) El sufijo oso nos indica que el Cl interviene con el número de oxidación III. Como los elementos
del grupo 17 tienen 1H en su fórmula:

HClIII Oc −→ (I) + (III) − c(II) = 0 −→ c = 2 −→ HClO2

c) La terminación oso nos indica que en este caso el número de oxidación del fósforo es III. El
prefijo di indica dos moléculas de ácido menos una de agua. Buscamos el ácido fosforoso:

H3 P III Oc −→ c = 3 −→ H3 P O3
2 H3 P O3 − H2 O = H4 P2 O5

d) La terminación oso indica que el número de oxidación del S en este ácido es IV . Habrá que
tantear el número de O en la fórmula general Ha S IV Oc . a tiene que ser par, porque el número de
oxidación del S lo es. Si a = 2, resulta que c = 3, por lo que la fórmula correcta será H2 SO3 . Ev-
identemente, en seguida se descartan otras posibilidades en las que los valores de a = 4, 6, 8, . . .,
porque las fórmulas correspondientes {H4 SO4 , H6 SO6 , H8 SO6 } resultan extrañas.

e) El prefijo y sufijo hipo. . .oso indican que el Cl está en su estado de oxidación más bajo (I).
Al ser impar el número de oxidación, también lo será el número de H. En Ha ClI Oc , si a = 1,
resultará que c = 1, por lo que la fórmula del ácido será HClO.

f) En el fosfórico el número de oxidación del fósforo es V . Siendo este número impar, el número
de H en esta molécula será impar. En Ha P V Oc el valor de a podrı́a ser 1 ó 3. Pero se descarta
el valor 1 porque conducirı́a a la fórmula menos hidratada. Para a = 3, tenemos:

H3 P V Oc −→ 3(I) + (V ) − c(II) = 0 −→ c = 4 −→ H3 P O4

4.3. Nomenclatura Composicional

En la nomenclatura sistemática se prescinde de sufijos y prefijos, y de la
palabra ácido. No todos los oxoácidos son ácidos fuertes o realmente ácidos.
CAPÍTULO 4. OXOÁCIDOS 28

En general, se describen cuántos grupos hidróxido (−OH), oxido (= O);

están unidos al átomo central. Dichos grupos se indican en orden alfabético,
como si se tratara de un complejo o compuesto de coordinación. Por ejemplo, el
átomo central de HClO4 está unido a 1 hidroxido y 3 oxido, vocablos escritos sin
acento para que no se pronuncien como esdrújulas sino como llanas. Obsérvese
que los grupos se citan por orden alfabético (hidróxido va antes que oxido).

Fórmula Nomenclatura Representación N. Composicional

tradicional IUPAC IUPAC
H3 BO3 Ácido bórico [B(OH)3] trihidroxidoboro
H2 CO3 Ácido carbónico [CO(OH)2] dihidroxidooxidocarbono
HN O3 Ácido nı́trico [N O2 (OH)] hidroxidodioxidonitrógeno
HClO4 Ácido perclórico [ClO3(OH)] hidroxidotrioxidocloro
CAPÍTULO 4. OXOÁCIDOS 29

4.4. Ejercicios
1. Nombrar

HClO H2 SO4 HN O3 H2 CO3 H4SiO4 HBrO3 HIO4

H2 SeO4 H3 P O4 H3 AsO3 H2 SO3 HClO2 HN O2 H3P O3
H2 T eO3 H2 SiO3 HMnO4 HBO2 H2Se2 O7 HP O3 H3 AsO4
HIO3 H4 P2 O7 H4 P2 O5 H2 SiO3 H2 S2 O7 H2 S3 O10 HBrO
H3BO3 H2 S2O5

2. Escribir la fórmula de

ácido nı́trico ácido cloroso ácido bórico

ácido sulfuroso ácido fosfórico ácido metafosfórico
ácido hipobromoso ácido peryódico ácido crómico
ácido permangánico ácido nitroso ácido arsenoso
ácido metabórico ácido selenioso ácido fosforoso
ácido disulfúrico ácido diselénico ácido difosfórico
ácido silı́cico ácido brómico ácido sulfúrico
ácido metasilı́cico ácido disulfuroso

3. Corregir los errores

Nombre Fórmula Nombre Fórmula

ácido fosfórico H3 P O4 ácido nı́trico HN O2
ácido difosfórico H6P2 O6 ácido hipocloroso HClO
ácido metabórico HBO3 ácido crómico H2 CrO4
ácido permangánico HMnO7 ácido disfosforoso H2P2 O5
ácido metasilı́cico H2SiO3 ácido arsenoso H3AsO3
ácido brómico HBO3 ácido hiperclórico HCl

4. Algunas de las siguientes equivalencias son erróneas. ¿Cuáles?

a) Ácido sulfúrico = dihidroxidodioxidoazufre
b) Ácido permangánico = hidroxidotrioxidomanganeso
c) Pentahidroxidooxidoyodo = ácido peryódico
d ) Hexahidroxidotelurio = ácido ortotelúrico
CAPÍTULO 4. OXOÁCIDOS 30

5. Buscad en INTERNET o en otras fuentes bibliográficas los nombres ac-

tuales de:
a) Agua carbónica (sifón).
b) Gaseosa (sin edulcorantes ni acidulantes ni aromas).
c) Aceite de vitriolo.
d ) Lı́quido grabador de dentistas.
e) Ácido de las bebidas de Cola.
f ) Ácido fúmico.
6. ¿Cuál serı́a el estado de oxidación de S, P y N en las respectivas moléculas?
a) H2SO5 .
b) H3P O5 .
c) HN O4 .
CAPÍTULO 4. OXOÁCIDOS
4.5. Resolución de ejercicios: Oxoácidos
1.
HClO: Ácido hipocloroso
HN O3 : Ácido nı́trico
H4 SiO4 : Ácido silı́cico
HIO4 : Ácido peryódico
H3 P O4 : Ácido fosfórico
H2 SO3 : Ácido sulfuroso
HN O2 : Ácido nitroso
H2 T eO3 : Ácido teluroso
HM nO4 : Ácido permangánico
H2 Se2 O7 : Ácido diselénico
H3 AsO4 : Ácido arsénico
H4 P2 O7 : Ácido fosfórico
H2 S2 O7 : Ácido disulfúrico
HBrO: Ácido hipobromoso
H2 S2 O5 : Ácido disulfuroso
2.
HN O3 HClO2 H3 BO3
HBrO HIO4 H2 CrO4
HBO2 H2 SeO3 H3 P O3
H4 SiO4 HBrO3 H2 SO4
3.
HN O2 −→ HN O3
HM nO7 −→ HM nO4
Ácido hiperclórico −→ A. clorhı́drico
4.
(a): [SO2 (OH)2 ].
(b): [M nO3 (OH)].
(c): Hidroxidotrioxidoyodo ([IO3 (OH)]).
(d): [T e(OH)6 ].
5.
(a): V III. (b): V II. (c): V II.
31
H2 SO4 : Ácido sulfúrico
H2 CO3 : Ácido carbónico
HBrO3 : Ácido brómico
H2 SeO4 : Ácido selénico
H3 AsO3 : Ácido arsenioso o arsenoso
HClO2 : Ácido cloroso
H3 P O3 : Ácido fosforoso
H2 SiO3 : Ácido metasilı́cico
HBO2 : Ácido metabórico
HP O3 : Ácido metafosfórico
HIO3 : Ácido yódico
H4 P2 O5 : Ácido difosforoso
H2 S3 O1 0: Ácido trisulfúrico
H3 BO3 : Ácido bórico
H4 P2 O5
H2 SO3 H3 P O4 HP O3
HM nO4 HN O2 H3 AsO3
H2 S2 O7 H2 Se2 O7 H4 P2 O7
H2 SiO3 H2 S2 O5
H6 P2 O6 −→ H4 P2 O7 HBO3 −→ HBO2
H2 P2 O5 −→ H4 P2 O5 HBO3 −→ HBrO3
Capı́tulo 5

Cationes y aniones

Definición 5.1 (Catión monoatómico).

Es cuando un átomo pierde uno o más electrones, entonces dicho átomo queda
cargado con carga positiva.
Definición 5.2 (Catión poliatómico).
Cuando una molécula neutra pierde uno o más electrones.
Definición 5.3 (Anión monoatómico).
Cuando un átomo gana uno o más electrones, entonces dicho átomo queda
cargado con carga negativa.
Definición 5.4 (Anión poliatómico).
Cuando una molécula neutra gana uno o más electrones.

5.1. Cationes
Los cationes son especies quı́micas con carga positiva.

H − 1 e− −→ H + El H ha perdido su único electrón.

Del número de oxidación 0 ha pasado a I.

Mg − 2 e− −→ Mg 2+ El magnesio también ha pasado a un estado

de oxidación superior (de 0 a II).
Para nombrar estos cationes hay que anteponer la palabra catión o ion
al nombre del elemento. De hecho, no es obligatorio escribir catión sino
que basta ion, porque no hay posibilidad de error, dado que los aniones se
nombran de otra manera.

32
CAPÍTULO 5. CATIONES Y ANIONES 33

Si el elemento es de los que suele presentar distintos números de oxidación,

se debe indicar entre paréntesis el número de oxidación correspondiente.
Otra posibilidad consiste en indicar su número de carga1. Siempre con el
paréntesis pegado, sin dejar espacio, al nombre que le precede.
H+ catión o ion hidrógeno
+
Cu ion cobre(I)
2+
Cu ion cobre(II)

5.1.1. Cationes heteropoliatómicos

Hay bastantes moléculas que disponen de electrones libres, no compar-
tidos. Cuando se unen a un catión hidrógeno dan un especie cargada.
Para nombrar dichas especies se añade la terminación onio a un prefijo
indicativo de la molécula original2:
H3O+ oxonio, N H4+ amonio
Existen otros tipos de cationes heteropoliatómicos:

Cationes Nomenclatura N. Composicional

tradicional IUPAC
N O+ nitrosilo, nitrosonio oxidonitrógeno(1+)
N O2+ nitroı́lo o nitronio dioxidonitrógeno(1+)
SO2+ sulfinilo o tionilo oxidoazufre(2+)
SO22+ sulfonilo o sulfurilo dioxidoazufre(2+)
V O2+ vanadilo(IV) o vanadilo(2+) oxidovanadio(2+)
V O2+ vanadilo(V) o dioxovanadio(1+) dioxidovanadio(1+)

5.2. Aniones
Los aniones son entidades quı́micas cargadas negativamente.

Cl + 1 e− −→ Cl− (anión o ion cloruro)

S + 2 e− −→ S 2− (anión o ion sulfuro)

1
Antes se llamaba número de Ewens-Bassett.
2
El catión P H4+ se llama fosfonio, AsH4+ es arsonio y SbH4+ es estibonio.
CAPÍTULO 5. CATIONES Y ANIONES 34

5.2.1. Aniones heteropoliatómicos

El ion hidróxido (OH − ), que procede de la pérdida de un ion hidrógeno
del agua
H2 O − H + −→ OH
Aunque por tradición el ion hidróxido se sigue escribiendo OH − , lo lógico
es representarlo con la carga sobre el O, es decir, como HO− .
El nombre de cada unión está relacionado con el del ácido de referencia, es
decir, con el del ácido de donde procede o podrı́a derivar3:

El sufijo oso se convierte en ito

El sufijo ico se convierte en ato

HClO − H + −→ ClO− anión o ion hipoclorito

H2 SO3 − 2 H + −→ SO32− anión o ion sulfito
H2 SO4 − 2 H + −→ SO42− anión o ion sulfato
HClO4 − H + −→ ClO4− anión o ion perclorato

Fórmula Nomenclatura N. Composicional

tradicional IUPAC
ClO− ion hipoclorito oxidoclorato(1-)
ClO2− ion clorito dioxidoclorato(1-)
ClO3− ion clorato trioxidoclorato(1-)
ClO4− ion perclorato tetraoxidoclorato(1-)
SO32− ion sulfito trioxidosulfato(2-)
SO42− ion sulfato tetraoxidosulfato(2-)
S2 O72− ion disulfato
Mn O4− ion permanganato tetraoxidomanganato(1-)
CrO42− ion cromato tetraoxidocromato(2-)
Cr2O72− ion dicromato

3
De sulfuroso deberı́a obtenerse sulfurito y de sulfúrico sulfurato. Pero la eufonı́a y la tradición implantaron
la pérdida de una sı́laba, que dan lugar a los términos sulfito y sulfato. Otro caso es el de los derivados del
fósforo: los aniones de los ácidos fosforosos y fosfórico podrı́an haberse llamado fosforitos y fosforatos, pero se
denominan fosfitos y fosfatos.
CAPÍTULO 5. CATIONES Y ANIONES 35

5.3. Ejercicios
1. Nombrar
Cl− N a+ SO42− N O3− Br− ClO− F −
H + H3 O+ Li+ F e2+ BrO3− Co3+ Zn2+
Mg 2+ Sn2+ I− N H4+ Sr2+ Ag + SO32−
ClO4− CO32− F e3+ Sn4+ S 2− IO3− N O2−
Hg 2+ Cr3+ BO33− P O43− Co2+ P t2+ Se2−

2. Escribir la fórmula de
ion fosfato ion clorito ion sulfato
ion calcio ion hierro(III) ion hipoclorito
ion amonio ion cloruro ion sulfito
ion disulfito ion plomo(2+) ion plata
ion nitrito ion carbonato ion metasilicato
ion manganeso(2+) ion sulfuro ion oxonio
ion nitrato ion hidruro

3. Corregir los errores cometidos al escribir los iones siguientes

Nombre Fórmula Nombre Fórmula

ion Amonio N H4 ion Calcio Ca2+
ion sulfito SO32− ion Fosfato P O43−
ion estaño(II) Es2+ ion cromo(III) Cr3+
ion perclorato ClO42− ion nitrito N O2−
ion metaborato BO2− ion cobre(2+) Cu2+
ion platino(2+) P t2+ ion sulfuro S 2+
ion hidruro H− ion oxonio H2 O +
ion dicromato Cr2O72− ion cobalto(3+) Cb3+
ion permanganato MnO4+

4. Nombrar los cationes siguientes:

P O+ H3 O+ CO2+
P H4+ V O+ SeO22+
N O2+ SeO2+
CAPÍTULO 5. CATIONES Y ANIONES 36

5.4. Resolución de ejercicios: Iones

1.

ion cloruro ion sodio ion sulfato ion nitrato ion bromuro
ion hipoclorito ion fluoruro ion hidrógeno ion oxonio ion litio
ion hierro(II) ion bromato ion cobalto(III) ion zinc ion magnesio
ion ion estaño(II) ion yoduro ion amonio ion estroncio ion plata
ion sulfito ion perclorato ion carbonato ion hierro(III) ion estaño(IV)
ion sulfuro ion yodato ion nitrito ion mercurio(II) ion cromo(III)
ion borato ion fosfato ion cobalto(II) ion platino(II) ion selenuro
ion nı́quel(II)

2.

P O43− ClO2− SO42−

Ca2+ F e3+ ClO−
N H4+ Cl− SO32−
S2 O52− P b2+ Ag +
N O2− CO32− SiO32−
M n2+ S 2− H3 O +
N O3− H−

3.

ion amonio −→ N H4+ ion estaño(II) −→ Sn2+

ion perclorato −→ ClO4− ion sulfuro −→ S 2−
ion oxonio −→ H3 O+ ion cobalto(3+) −→ Co3+
ion permanganato −→ M nO4−

4.

Fosforilo, oxidofósforo(1+) Oxonio, hidronio Carbonilo, oxidocarbono(2+)

Fosfonio vanadilo(1+), oxidovanadio(1+) Selenonilo, dioxidoselenio(2+)
Nitronio, dioxidonitrógeno(1+) seleninilo, oxidoselenio(2+)
Capı́tulo 6

Hidróxidos

El ion hidróxido [OH]− por una vieja costumbre se simplifica a OH − aunque

lo razonable es escribir HO− o bien − OH, con la carga negativa junto al O. En
este capı́tulo se van a dar los compuestos formados por la combinación de este
anión con diversos cationes metálicos. Estos compuestos se llaman hidróxidos
o bases, por la tendencia que tienen a reaccionar con ácidos (reacciones ácido-
base).

6.1. Nomenclatura
Fórmula N. de Stock N. Composicional
KOH hidróxido de potasio1 hidróxido de potasio2
F e(OH)2 hidróxido de hierro(II) dihidróxido de hierro
N H4OH hidróxido de amonio hidróxido de amonio

Hay una tendencia a escribir en vez del número de oxidación el número

de carga, por ejemplo: el hidróxido de cromo(III) como hidróxido de cro-
mo(3+). En las publicaciones más recientes de la IUPAC cada vez hay
más ejemplos en los que se emplea el número de carga.
Los hidróxidos (bases) y oxoácidos (ácidos) tienen más en común de lo que
parece. Por el hecho de que reaccionan entre sı́, neutralizándose, dando
sales y agua, solemos considerarlos como polos opuestos.

37
CAPÍTULO 6. HIDRÓXIDOS 38

6.2. Ejercicios
1. Escribir la fórmula:

hidróxido de sodio hidróxido de amonio

hidróxido de calcio hidróxido de magnesio
hidróxido de bario hidróxido de hierro(III)
hidróxido de aluminio hidróxido de cobre(II)
hidróxido de rubidio hidróxido de cobalto(II)
hidróxido de litio hidróxido de cobalto(III)
hidróxido de cesio hidróxido de berilio
hidróxido de hierro(II) hidróxido de potasio
hidróxido de manganeso(II) hidróxido de zinc
hidróxido de plomo(II) hidróxido de estroncio

2. Nombrar:

RBOH N H4 OH Mg(OH)2 F e(OH)2 LiOH Cu(OH)2

Ca(OH2 ) F e(OH)3 Mn(OH)2 Sr(OH)2 N i(OH)3 Cd(OH)2
Ba(OH)2 N aOH Zn(OH)2 KOH
CAPÍTULO 6. HIDRÓXIDOS 39

6.3. Resolución de ejercicios: Hidróxidos

1.

N aOH N H4 OH
F e(OH)2 Ca(OH)2
M g(OH)2 KOH
Ba(OH)2 F e(OH)3
M n(OH)2 Al(OH)3
Cu(OH)2 Zn(OH)2
RbOH Co(OH)2
P b(OH)2 LiOH
Co(OH)3 Sr(OH)2
CsOH Be(OH)2

2.

Hidróxido de rubidio Hidróxido de amonio Hidróxido de magnesio

Hidróxido de hierro(II) Hidróxido de cobre(II)
Hidróxido de litio
Dihidróxido de hierro Dihidróxido de cobre
Hidróxido de hierro(III) Hidróxido de manganeso(II)
Hidróxido de calcio
Trihidróxido de hierro Dihidróxido de manganeso
Hidróxido de nı́quel(III)
Hidróxido de estroncio Hidróxido de cadmio
Trihidróxido de nı́quel
Hidróxido de bario Hidróxido de sodio Hidróxido de zinc
Hidróxido de potasio
Capı́tulo 7

Sales

Se suelen clasificar como sales inorgánicas a los compuestos que son el resul-
tado de la unión de una especie catiónica cualquiera con una especia aniónica
distinta de H − , O2− y HO− .
Los aniones sencillos F − , Cl−, S 2−, . . . dan lugar a sales tales como:


N aCl =⇒ 1 catión N a+ y 1 anión Cl−

N a2 S =⇒ 2 cationes N a+ y 1 anión S 2−

Cuando el anión es heteropoliatómico ClO2−, SO42− , . . . se tienen sales



como las siguientes:

KClO2 =⇒ 1 catión K + y 1 anión ClO2−

K2SO4 =⇒ 2 cationes K + y 1 anión SO42−

7.1. Nomenclatura
Para nombrar las sales se cita primero el nombre del anion, luego de añade
la preposición de y finalmente el nombre del catión. Si el anión es monoatómico
su nombre tiene que acabar en uro. Si el anión está formado por átomos distin-
tos su nombre acabará en ito o en ato, dependiendo del oxoácido de referencia.

Tipo de anión Sufijo anión Sufijo oxoácido

Monoatómico uro
heteropoliatómico ito oso
ato ico

40
CAPÍTULO 7. SALES 41

Sal Anión N. Tradicional N. Composicional

N aCl Cl− Cloruro de sodio
N aClO ClO− hipoclorito de sodio oxidoclorato de sodio
−
N aClO2 ClO2 clorito de sodio dioxidoclorato de sodio
−
N aClO3 ClO3 clorato de sodio trioxidoclorato de sodio
−
N aClO4 ClO4 perclorato de sodio tetraoxidoclorato de sodio
N a2 SO3 SO32− sulfito de sodio trioxidosulf ato de sodio
2−
N a2 SO4 SO4 sulfato de sodio tetraoxidosulf ato de sodio
−
F e(BrO3 )3 BrO3 bromato de hierro(III) trioxidobromato de hierro(3+)

El metal se escribe a la izquierda.

N. Tradicional Catión Anión Sal

−
bromato de litio Li+ BrO3 LiBrO3
3+ −
bromato de hierro(III) F e BrO3 F e(BrO3 )3
sulfito de alumnio Al3+ SO3− Al2(SO3 )3
2+ 3−
fosfato de calcio Ca P O4 Ca3(P O4 )2

7.2. Sales ácidas

Los ácidos con dos más hidrógenos en su fórmula no los ceden todos con
igual facilidad. No es de extrañar, entonces, que existan aniones que todavı́a
contienen átomos de hidrógeno, tales como HS −, HSO4− o HP O42− .

Ejemplo de secuencias en donde el ácido pierde hidrógenos por etapas:

H2 S −→ HS − −→ S 2−
H2 SO4 −→ HSO4− −→ SO42−
H3 P O4 −→ H2 P O4− −→ HP O42− −→ P O43−

El anión HS − recibe el nombre de hidrogenosulfuro. Una sal como N aHS

se llama hidrogeno-sulfuro de sodio. Se la puede llamar también sulfuro de
hidrógeno y sodio.

Los iones HSO4− , H2 P O4− y HP O42− se nombran añadiendo el prefijo {di, tri, . . .}
hidrogeno (sin acento), según el caso, delante del nombre del anión.
CAPÍTULO 7. SALES 42

HSO4− ion hidrogenosulfato

H2 P O4− ion dihidrogenofosfato

Fórmula Catión Anión N. Tradicional

N aHSO4 N a+ HSO4− hidrogenosulfato de sodio
F e(HSO4 )2 F e2+ HSO4− hidrogenosulfato de hierro(II)
KH2P O4 K+ H2 P O4− dihidrogenofosfato de potasio
Ca(H2P O4 )2 Ca2+ H2 P O4− dihidrogenofosfato de calcio
Al2 (HP O4 )3 Al3+ HP O42− hidrogenofosfato de alumnio

Aunque hay compuestos que arrastran el nombre antiguo como: N aHSO4

(bisulfato sódico), y el archiconocido N aHCO3 que en la nomenclatura
actualizada de la IUPAC es el hidrogenocarbonato de sodio, y su
nombre antiguo el bicarbonato sódico1.

7.3. Ejercicios
1. Nombrar:

CoSeO4 N H4MnO4 Co(IO3)2 F e3 (P O4 )2 N a2 CrO4 Sr(N O2 )2

N aCl KBrO F e(BrO3 )3 K2 S LiN O2 Al2(SO3 )3
RbHT e BaCrO4 K2 CO3 Ag2SeO4 AgN O3 N a3 P O4
N a2 Cr2O7 Cu(ClO2)2 K3AsO3 P bSO4 N H4 N O3 Ca2SiO4
CuI N i3(P O4 )2 KMnO4 CaSiO3 N aHS Ca(HSe)2

2. Escribir la fórmula

yodato de calcio sulfuro de hierro(II)

carbonato de magnesio sulfito de estaño(II)
hexafluoruro de cromo carbonato de calcio
fluoruro de aluminio sulfato de cobre(II)
bromuro de vanadio(III) fluoruro de cromo(VI)

1
Es una sal de múltiples aplicaciones como: antiácido, una componente habitual en los dentrı́ficos, o también
utilizado contra el reumatismo, o en reposterı́a. Este nombre antiguo está repudiado por la IUPAC desde hace
cincuenta años, pero se sigue oyendo en los laboratorios, supermercados y farmacias.
CAPÍTULO 7. SALES 43

3. Corregir los errores:

Nombre Fórmula
cloruro de oro(III) Or3 Cl
nitrato de platino(II) P t(N O3 )2
ortoperyodato de calcio Ca5 (IO6)2
ortotelurato de plomo(II) P b2 T eO6
arsenato/arseniato de paladio(II) P a3 (AsO4 )2
selenuro de cadmio SeCd
cromato de platino(IV) P tCrO4
ortotelurato de aluminio AlT eO6
perclorato de mercurio(II) Hg(ClO3)2
arsenato de paladio(IV) P a3 (AsO4 )4
trioxidobromato de berilio Be(BrO3 )2
trioxosulfito de cesio Cs2SO3
trioxidosulfito de nı́quel(2+) N iSO3
trioxidosulfito de alumnio Al2(SO3 )3
tetraoxidofosfato de sodio N a3 P O4
tetraoxidofosfato de calcio Ca3(P O4 )2

4. ¿A qué fórmulas corresponden los nombres de minerales, nombres de la

época de los alquimistas o nombres comerciales que se enumeran a contin-
uación? Buscarlos en INTERNET2

Caliza, calcita, aragonito Yeso, escayola

Sal nitro común Nitrato de Chile
Nitrato explosivo Fluorita
Calamina Soda, bicarbonato de sodio
Bórax

2
http://es.wikipedia.org, por ejemplo.
CAPÍTULO 7. SALES 44

7.4. Resolución de ejercicios: Sales

1.

Selenato de cobalto(II) Permanganato de amonio Yodato de cobalto(II)

Fosfato de hierro(II)
Yoduro de cobre(I)
Bromato de hierro(III)
Sulfito de aluminio
Carbonato de potasio
Fosfato de sodio
Arsenito de potasio
Silicato de calcio
Permanganato de potasio
Hidrogenoseleniuro de calcio
Cromato de sodio
Cloruro de sodio
Sulfuro de potasio
Hidrogenotelururo de rubidio
Seleniato de plata
Dicromato de sodio
Sulfato de plomo(II)
Yoduro de cobre(I)
Metasilicato de calcio
Nitrito de estroncio
Hipobromito de potasio
Nitrito de litio
Cromato de bario
Nitrato de plata
Clorito de cobre(II)
Nitrato de amonio
Fosfato de nı́quel(II)
Hidrogenosulfuro de sodio

2.

Ca(IO3 )2 F eS
M gCO3 SnSO3
CrF6 CaCO3
AlF3 CuSO4
V Br3 CrF6

3.

Cloruro de oro(III) −→ AuCl3

Ortotelurato de plomo(II) −→ P b3 T eO6
Arsenato/arseniato de paladio(II) −→ P d3 (AsO4 )2
Selenuro de cadmio −→ CdSe
Cromato de platino(IV) −→ P t(CrO4 )2
Ortotelurato de aluminio −→ Al2 T eO6
Perclorato de mercurio(II) −→ Hg(ClO4 )2
Arsenato/arseniato de paladio(IV) −→ P d3 (AsO4 )4
Apéndice A

Elementos autoenlazados

Existen casos de moléculas en que uno de los elementos forma enlaces con-
sigo mismo. Entonces el cálculo de los números de oxidación no es tan directo
y, a veces, deja de ser un artilugio práctico. Los ejemplos que se exponen a
continuación son representativos. Para KI3 y el Ca(I3)2, es fácil deducir que el
yodo está enlazado consigo mismo, ası́ como el Br en KBr3 y el I en N aI5 .

Fórmula Nombre Fórmula Nombre

KI3 triyoduro de potasio Ca(I3)2 triyoduro de calcio
KBr3 tribromuro de potasio N aI5 pentayoduro de sodio
K 2 S2 disulfuro de potasio Li2S3 trisulfuro de litio
K 2 S4 tetrasulfuro de potasio S2 Cl2 dicloruro de diazufre

A esta lista se podrı́an añadir distintos carburos metálicos iónicos, como el

famoso carburo de calcio (acetiluro de calcio, CaC2 ) que todavı́a utilizan
los espeleólogos, en donde los dos átomos de carbono están unidos por un
triple enlace, y algunos derivados de hidrocarburos (sin hidrógenos), pero suelen
tratarse dentro de la Quı́mica Orgánica.

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Bibliografı́a

[1] W.R. Peterson Introducción a la nomenclatura de las sustancias

quı́micas. Editorial Reverté. 2010.

46