01) La enfermedad de Huntington es un trastorno hereditario que:

01) Sigue un patrón de transmisión autosómico recesivo.

02) Sigue un patrón de transmisión autosómico dominante.
03) Sigue un patrón de transmisión ligado al sexo.
04) Sigue un patrón de transmisión multifactorial.

La enfermedad de Huntington (EH) es un trastorno en el cual las neuronas en ciertas partes del
cerebro se desgastan o se degeneran. La enfermedad se transmite de padres a hijos.

Causas
La EH es causada por un defecto genético en el cromosoma 4. El defecto hace que una parte del
ADN ocurra muchas más veces de las debidas. El defecto se llama repetición CAG. Normalmente,
esta sección del ADN se repite de 10 a 28 veces. Pero en personas con la EH, se repite de 36 a 120
veces.
A medida que el gen se transmite de padres a hijos, el número de repeticiones tiende a ser más
grande. Cuanto mayor sea el número de repeticiones, mayor será la posibilidad de que una persona
presente síntomas a una edad más temprana. Por lo tanto, como la enfermedad se transmite de
padres a hijos, los síntomas se desarrollan a edades cada vez más tempranas.
Hay dos formas de la EH:
• La más común es la de aparición en la edad adulta. Las personas con esta forma de la
enfermedad generalmente presentan síntomas a mediados de la tercera y cuarta década de
sus vidas.
• Una forma de la enfermedad de aparición temprana representa un pequeño número de
personas y se inicia en la niñez o en la adolescencia.
Si uno de sus padres tiene la EH, usted tiene un 50% de probabilidad de recibir el gen. Si usted
recibe el gen de sus padres, también puede transmitir el gen a sus hijos, quienes también tendrán un
50% de probabilidades de heredar el gen. Si usted no recibe el gen de sus padres, no es posible que
usted pueda pasar el gen a sus hijos.
El término autosómico dominante describe a uno de los patrones de herencia clásicos o
mendelianos y se caracteriza por presentar el fenómeno de dominancia genética para un
determinado alelo de un gen cuyo locus se encuentra ubicado en alguno de los autosomas o
cromosomas no determinantes del sexo.1
Es decir, que por este mecanismo una determinada característica heredable se transmite en una
forma que puede ser predicha sin tener en consideración el sexo del descendiente. Además para que
esta característica heredable se exprese basta con que el descendiente reciba el gen de uno solo de
sus progenitores.
Si una enfermedad es autosómica dominante, significa que a un individuo le basta recibir el alelo
anormal de uno de los padres para heredar la enfermedad. Por lo tanto, lo más frecuente es que al
menos uno de los padres presente la enfermedad.
02) La enfermedad de Parkinson es un trastorno neurológico que se ha relacionado con la
degeneración de las neuronas:
01) Del sistema mamilotalámico.
02) Del sistema colinérgico del prosencéfalo basal.
03) Del sistema nigroestriado.
04) Del sistema serotoninérgico de los núcleos del rafe.
La dopamina es uno de los principales neurotransmisores del cerebro, conocida sobre todo por su
implicación en los procesos relacionados con el placer y con los sistemas de recompensa. No
obstante, su papel en el control motriz es fundamental, utilizando las diferentes vías dopaminérgicas
para viajar a través del cerebro.
Una de estas redes neuronales es la vía nigroestriada.
¿Qué es la vía nigroestriada?
La vía nigroestriada es una de las cuatro vía que conforman el sistema dopaminérgico. Junto con la
vía mesolímbica, la vía mesocortical y la vía tuberoinfundibular, se encarga de transportar la
dopamina de un lugar a otro del cerebro.
Para ser más exactos, la vía nigroestriada es aquella cuyos haces se proyectan desde la sustancia
negra al cuerpo estriado, concretamente al núcleo caudado y al putamen. Esta vía tiene un papel
fundamental en control motor, siendo la estimulación del movimiento intencional la principal
función de esta.
Las lesiones o alteraciones propias de trastornos como la enfermedad de Parkinson o las coreas,
afectan a la vía nigroestriada generando numerosos síntomas. Asimismo los antagonistas
dopaminérgicos D2 pueden inducir síntomas extrapiramidales asociados al pseudoparkinsonismo.

¿Qué células localizadas en el sistema nervioso central rodean los capilares cerebrales y las
membranas neuronales, participando en el suministro de nutrientes a las neuronas?:
01) Células de Schwann.
02) Oligodendrocitos.
03) La microglia.
04) Astrocitos.