Nama : Yuni Puspitasari

NIM : 170332614508
Off : H
Broadening the synthetic organic applications of Frustrated Lewis Pairs
Penelitian baru di bidang kimia Frustrasi Lewis Pair (FLP) dengan ditemukannya
antara asam lewis yang terhambat dan basa lewis yang mendasari bidang kimia
anorganik,organologam dan organik.Konsep FLP1 muncul stephan,mensitetis senyawa
bifungsial yang mengandung asam lewis kuat, fungsi basa dan bereaksi bolak balik dengan
hidrogen yang menghasilkan phosphonium borate salt 2 .Dari penemuannya mampu bereaksi
dengan berbagai substrat yang berbeda dan melakukan berbagai reaksi katalitik.Untuk
membentuk suatu senyawa dengan mengaktifkan molekul kecil yang mengalami
asynchronous concert atau stepwise dan heterlosisis zat.

2. pemisahan asam dan basa lewis dengan perbandingan kimia FLP.

Dalam FLP cara menggabungkan B(C6H5)3 atau turunannya sebagai komponen asam
lewis.Reaksi dimetil asetilentikarboksilat (DMAD) dengan penulisan persamaan B(C6F5)3
proses dilakukan melalui penyusunan kembali untuk menghasilkan produk yang sederhana
seperti cumulene siklik.Penambahan struktur dalam bentuk frustrasi lewis pair ada 2 proses
yang berbeda yaitu (1) melalui koordinasi awal dari spesies B ke carbonyl oxygen dengan
memecahkan nucleophilic dari pengelompokan C6F5 ke alkaline,(2) memecahkan
nucleophilic awal dari pasangan elektron bebas ke alkaline dengan mengikuti stabilitas
produk untuk memberi senyawa siklik. Jika B(C6F5)3 bereaksi dan kemudian menghasilkan
Bu3P yang mengarah ke produk zwitterionic.Dapat dilihat lebih banyak elektron
penggambaran substituent di tengah mebuat pemecahan nucleopholic dari C6F3.

Pengaktifan frustrasi lewis pair dari ikatan C-H di alkaline ,dimana B(C6F5)3
menunjukkan kereaktifan dengan beberapa alkaline.Pengembangan FLP yang lebih reaktif
adalah pengaktifan hidrogen dan hidrogenesi hingga mencapai dari Las yang disebut anti-
aromatic pentaryboroles alone. Pengaktifan hidrogen dapat mengkatalis hidrogenesi dari via
hidroborasi olefins dari substrat yang mengikuti hidrogenelisis ikatan B-H. Jika menunjukkan
reduksi FLP-mediate CO2,peran utama dalam pengaktifan substrat pada komponen LA
sedangkan peran LB sebagai stabilitas FLP CO2 complex.Pada waktu yang sama LB
sebenarnya menghalangi memberikan PEB ke CO2 yang membuat elektrofilik kurang yang
terpenting pengaktifan CO2 dapat mencapai separateLBs seperti phophines tertentu.

3. Frustrasion dan reaksi lewis pairs.

Salah satu ciri utama dan kunci dari kimia FLP adalah ketidakmampuan sterik LA dan
LB untuk membentuk tambahan lewis .Hambatan sterik membatasi lingkup substrat karena
molekul yang steril lebih banyak tidak diaktifkan ,dalam pengklasifikasian pasangan lewis
sebagai frustrasi atau tidak adalah tempat untuk menarik garis yang memisahkan persyaratan
ini.Formasi CLA adalah proses ekuilibriumSehingga spesies LA dan LB terpisah dalam
larutan,aktifitas katalitik dapat ditentukan penambahan atau pengikatan LA-LB dengan
substrat.

4.Reaktivitas lewis adduct yang sederhana.

Nama : Yuni Puspitasari
NIM : 170332614508
Off : H
Aktivasi H2 campuran dari B(p-C6F4H) dengan berbagai fosfosit yang menghasilkan faktor
yaitu Basis yang lebih kuat menghasilkan FLP mengikat hidrogen secara ireversibel dan
membentuk garam fosforium borat.Hal ini mnjadi penurunan stabilitas amonium hidridoborat
yang terbentuk bila komponen dasar lemah digunakan. H-H ikatan sangat kuat dan dengan
demikian, masih ada kemungkinan bagi produk tambahan untuk mengaktifkan ikatan energi
yang lebih rendah.Alkalin bereaksi dengan kedua CLAs33 dan produk Lewis ganda
siklik.Reaktivitas prekursor sistem LA dan LB bereaksi dengan keenamnya untuk
diberikan.Garam emas yang diisolasi dicirikan Spektroskopi NMR dan sinar X.paparan
dihidrogen menyebabkan endapan bahwa kompleks menunjukkan ada ekuilibrium dengan
campuran bebas LA dan LB.

5. Keuntugan reduksi lewis Asam dan Basa.

 Keasaman dan keaslian lewis yang tinggi dapat membantu mempercepat aktivasi
substrat.
 Penggunaan B(C6F5)3 dan beberapa turuannya dapat menyebabkan aktifitas katalis
orto atau para internal yang tidak diinginkan.
 Toleransi dalam katlis FLP pada beberapa kasus masalah seperti mengurangi
reaktivitas LA dan LB dapat membantu memperbaiki aspek katalis FLP.

6. Pendekatan lain untuk menhindari formasi penambahan lewis.

 Mengaktifkan LA dan penambahan LB untuk mempolimerisasi monomer divinil

adanya boraneolefin,pendekatan ini hanya bisa jika FLP tidak saling terkait.
 Elektronik pada frustrasi sterik ikatan komplesnya beberapa ikatan logam
ligan.Pengubahan suhu pada alat ini untuk memanipulasi reaktivitas FLP yang
frustrasi diinduksi secara termal terjadi disosiasi sistem FLP menjadi aktif sehinnga
formasi adduct tidak dapat diubah pada RT.
 Kombinasi LA dan LB merupakan produk yang tidak aktif pada tekanan hidrogen
untuk menstabilkan produk FLP dengan pelarut dan mencegah pembentukan adduct
dalam bentuk yang berbeda.

7. Pentingnya hubungan antara pusat LA dan LB.

 Katalis bifungsional dikatalisis oleh spesies bifungsional artinya semua FLP

yang terdiri dari LA dan LB terpisah tetapi lebih suka dilihat sebagai akting
secara bersamaan.
 Katalisis bifungsional Asam pirolidin ylakilboronat menunjukkan reaktivitas
yang berbeda secara dramatis karena panjang rantai alkil antara pusat LA dan
LB bervariasi.
 Katalisis efisien untuk formasi aldol yang dimediasi oleh enamina dengan
selektivitas enansiometris tinggi,peningkatan panjang karbon menyebabkan
penurunan reaktivitas dan kehilangan total induksi asimetris.