INFORME DE TRATAMIENTO DE AGUAS Part 1

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO
PUNO
FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA QUIMICA
PRACTICAS DE LABORATORIO REALIZADO EN EL AMBIENTE

301 DE LA FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA
CURSO: TRATAMIENTO DE AGUAS
DOCENTE: Ing. M.Sc. NORBERTO MIRANDA ZEA
ESTUDIANTE: ALBERTO CAYLLAHUA PORTUGAL
SEMESTRE
VI
PUNO – PERU
2017
INFORME DE LABORATORIO Nº 01
CURSO : TRATAMIENTO DE AGUAS

AL : Ing. Msc. MIRANDA ZEA, Norberto
DE : CAYLLAHUA PORTUGAL, Alberto
ASUNTO : PREPARACION DE SOLUCIONES ÁCIDO - BASE
FECHA :
PREPARACIÓN DE SOLUCIONES ÁCIDO – BASE
I. OBJETIVOS.
 Preparar la solución de H2 SO4 (ácido sulfurico) y
NaOH (Hidróxido de sodio) con una concentración de 0.1 N a partir
de una concentración de 1 N para 500 ml.
II. FUNDAMENTO TEÓRICO.
Las soluciones ácidas como básicas son necesarias para titular en los
diversos análisis. Las soluciones son mezclas homogéneas de dos
sustancias. En una solución se distingue el Soluto y el Solvente.
Generalmente se considera soluto a la sustancia que se encuentra en
menor cantidad y solvente a la que está en mayor cantidad.
DETERMINACIÓN DE LA CONCENTRACIÓN DE UNA SOLUCIÓN

Consideraciones previas
Las soluciones pueden proceder de solutos (reactivos) en estado

líquido o sólido, independientemente de la unidad de concentración en
que se vaya a expresar o preparar la solución.
Si el soluto no es puro, para un sólido se debe tener en cuenta el
porcentaje de pureza, para calcular la fracción que debe tomarse del
compuesto, de manera que contenga la cantidad necesaria para preparar
Página 2
la solución deseada. Si el soluto es líquido, entonces se trabaja con la

densidad y la pureza, a partir de las cuales, se calcula el volumen que
debe tomarse del mismo.
Para preparar soluciones (diluidas) a partir de otras (concentradas)
ya preparadas, se emplea la “Regla de las Mezclas”, la cual se explicará
más adelante.
1. Unidades de concentración Física

1.1. Porcentajes
 Masa – Masa (% m/m): masa de soluto en función de
la masa total de la solución.
𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑚
% = − − − − − 𝑥 100 % Ecuación 01
𝑚
m solución
 Masa – Volumen (% m/ ):
V masa de soluto en función del
volumen total de la solución.
𝑚
% = − − − − − 𝑥 100 % Ecuación 02
𝑉
m solución
 Volumen – Volumen (% V/ ):
V volumen de soluto en función del
volumen total de la solución.
% V/V = − − − − − 𝑥 100 % Ecuación 03
m solución
2. Unidades de concentración Química
2.1. Partes por mil o concentración en gramos por litro (g/L)
Cantidad en gramos, de soluto por litro de solución.
m soluto (g)
C (g/L) = Ecuación 04
V solución (L)
2.2. Concentración molar o Molaridad (mol/L)
Página 3
Cantidad en moles de soluto por litros de solución.

m soluto (g)
M (mol/L) = MM (g/mol) x V sol (L)
Ecuación 05
Dónde:
MM: masa molecular del soluto (g/mol)
2.3. Concentración equivalente o Normalidad (eq/L)
Cantidad en equivalentes de soluto por litros de solución.
m soluto (g)
N (eq/L) = Ecuación 06
ME (g/mol) x V sol (L)
Dónde:
ME: masa equivalente del soluto (g/eq)
La determinación de la masa equivalente de una sustancia no es
más que:
MM
ME = N° equivalentes
Siendo el número de equivalentes en el caso de:

a) Ácidos: número máximo de protones capaz de ceder.
b) Bases: número máximo de hidroxilos capaz de ceder.
c) Sales: números de átomos metálicos en la fórmula,
multiplicados por la carga de dicho ión metálico.
d) Sustancias Oxidantes o Reductoras: número de electrones
capaz de ganar o perder, según el caso, durante la reacción
de óxido – reducción.
2.4. Concentración molal o molalidad (mol/Kg)
Cantidad en moles de soluto por kilogramos de solvente.
m soluto (g)
𝑚 (mol/Kg) = MM (g/mol) x 𝑀 sol (Kg)
Ecuación 07
Nota: para preparar soluciones en concentración “molal” (m), no

se mide el volumen total de la solución, sino la masa de solvente
añadido. O bien se puede determinar la masa, empleando su
Página 4
densidad a la temperatura al momento en que se esté

preparando la solución.
2.5. Partes por millón “ppm” (mg/L)
Cantidad de soluto en miligramos por litro de solución.
m soluto (g)
𝑝𝑝𝑚 = V solución (L)
Ecuación 08
Nota: Todas las ecuaciones descritas anteriormente se presentan

de manera resumida en las tablas 02 y 03.
III. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.

3.1. MATERIALES Y REACTIVOS
a. MATERIALES
 Pipetas.
 Fiolas.
 Erlenmeyer.
 Balanza analítica.
 Buretas.
 Espátula.
 Soporte universal.
b. REACTIVOS
 Hidróxido de sodio (𝑁𝑎𝑂𝐻).
 Ácido sulfúrico (𝐻2 𝑆𝑂4 ).
 Carbonato de sodio (𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ).
 Biftalato de potasio (𝐻𝑂𝑂𝐶𝐶6 𝐻4 𝐶𝑂𝑂𝐾).
 Heliantina (indicador).
 Fenolftaleína (indicador).
 Agua destilada
Página 5
3.2. -CALCULOS
a. PREPARACIÓN DE UNA SOLUCION DE
𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 (á𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒔𝒖𝒍𝒇𝒖𝒓𝒊𝒄𝒐) 𝟎. 𝟏𝑵.
El 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 es un ácido diprotico fuerte que a condiciones

ambientales es líquido, en consecuencia para preparar una
solución valorada hay que partir del ácido sulfúrico
concentrado “tipo reactivo”, a la que se denomina “solución
original”, o sea la que viene de fábrica que tiene las
especificaciones tales como % de pureza, densidad y las
impurezas.
i. Calculo de los gramos de 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 .
98.08
( ) 𝑔𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 − − − −1000 𝑚𝑙 − − − −1 𝑁
2
𝑥 − − − −500 𝑚𝑙 − − − −0.1 𝑁
𝑔
(49.04 ) × 1000𝑚𝑙 × 0.1 𝑁
𝑥= 𝑚𝑜𝑙
1000 𝑚𝑙 × 1𝑁
𝑥 = 4.9 𝑔 𝑑𝑒 𝐻2 𝑆𝑂4
ii. Calculo de los ml de 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 .

𝑚 𝑚
𝜌= 𝑒𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠 → 𝑉 =
𝑉 𝜌
𝑚 4.9𝑔
𝑉= =
𝜌 1.84 𝑔/𝑚𝑙
𝑽 = 𝟐. 𝟔𝟔𝒎𝒍 𝒅𝒆 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 𝒊𝒎𝒑𝒖𝒓𝒐
iii. Calculando los ml impuros de 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 .
100 𝑚𝑙 𝑖𝑚𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 − − − −96 𝑚𝑙 𝑝𝑢𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒

𝑦 − − − −2.66 𝑚𝑙 𝑝𝑢𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒
(100 𝑚𝑙 𝑖𝑚𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 )(2.66 𝑚𝑙 𝑝𝑢𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 )

𝑦=
96 𝑚𝑙 𝑝𝑢𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒
𝒚 = 𝟐. 𝟕𝟕 𝒎𝒍 𝒊𝒎𝒑𝒖𝒓𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒
Página 6
iv. Tomar 2.77 ml de 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 (𝒄) y diluir hasta 1L ydiluir con
agua destilada y tenemos aprox. (0.1 N).
v. Cálculos para el 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 (carbonato de sodio).

DATOS:
𝑔
 𝑃𝑀 = 105.99 (𝑚𝑜𝑙−𝑔)
 𝑉𝐻2 𝑆𝑂4 (𝑔𝑎𝑠𝑡𝑜) = 10 𝑚𝑙
105.99
( ) 𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 − − − −1000 𝑚𝑙 − − − −1 𝑁
2
𝑥 − − − − − 10 𝑚𝑙 − − − −0.1 𝑁
105.99
(( 2 ) 𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ) (10 𝑚𝑙)(0.1 𝑁)
𝑥=
(1000 𝑚𝑙)(1 𝑁)
𝒙 = 𝟎. 𝟎𝟓 𝒈 𝒅𝒆 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑
Pesar 0.05 g de 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 y diluir en 25 ml de aguas

destilada más tres (03) gotas indicador heliantina
(anaranjado de metilo).
vi. Titulación con 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 (carbonato de sodio).

Titular desde la bureta con 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 hasta virar a
anaranjado rojizo.
DATOS:
𝐼𝑛𝑑𝑖𝑐𝑎𝑑𝑜𝑟 = 𝐻𝑒𝑙𝑖𝑎𝑛𝑡𝑖𝑛𝑎.
𝑉𝑔𝑎𝑠𝑡𝑜 = 10.2 𝑚𝑙
105.99
( ) 𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 − − − −1000 𝑚𝑙 − − − −1 𝑁
2
0.05 𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 − − − − − 10.2 𝑚𝑙 − − − −𝑍
Página 7
(0.05 𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 )(1000 𝑚𝑙)(1 𝑁)

𝑍=
105.99
(( 2 ) 𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ) (10.2 𝑚𝑙)
𝒁 = 𝟎. 𝟎𝟗𝟐 𝑵
b. PREPARACIÓN DE UNA SOLUCION DE

𝐍𝐚𝐎𝐇 (𝐡𝐢𝐝𝐫ó𝐱𝐢𝐝𝐨 𝐝𝐞 𝐬𝐨𝐝𝐢𝐨) 𝟎. 𝟏𝐍.
El 𝑵𝒂𝑶𝑯 es un solido, una solución estándar de esta base no

puede ser preparada por pesado directo, ya que esta sustancia es
higroscópica y absorbe el 𝐶𝑂2 del ambiente por lo que siempre
esta impurificada del 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 de agua.
Una solución de 𝑵𝒂𝑶𝑯 que se va usar en valoraciones de ácido
base no debe tener carbonatos porque sus propiedades..
i. Cálculos para la solución.

(40)𝑔 𝑑𝑒 𝑵𝒂𝑶𝑯 − − − −1000 𝑚𝑙 − − − −1 𝑁
𝑥 − − − −1000 𝑚𝑙 − − − −0.1 𝑁
𝑔
(40 ) × 10000𝑚𝑙 × 0.1 𝑁
𝑥= 𝑚𝑜𝑙
1000 𝑚𝑙 × 1 𝑁
𝒙 = 𝟒 𝑔 𝑑𝑒 𝑵𝒂𝑶𝑯
ii. Cálculos para la pureza de 99%.
100 𝑔 𝑖𝑚𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑵𝒂𝑶𝑯 − − − −98 𝑔 𝑝𝑢𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑵𝒂𝑶𝑯
𝑦 − − − −4 𝑔 𝑝𝑢𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑵𝒂𝑶𝑯
(100 𝑔 𝑖𝑚𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑵𝒂𝑶𝑯)(4 𝑔 𝑝𝑢𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑵𝒂𝑶𝑯)
𝑦=
98 𝑔 𝑝𝑢𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑵𝒂𝑶𝑯
𝒚 = 𝟒. 𝟎𝟖𝟐 𝒈 𝒊𝒎𝒑𝒖𝒓𝒐𝒔 𝑑𝑒 𝑵𝒂𝑶𝑯
iii. Pesar en la balanza 2.02 g 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻 impuro.

iv. Transferir el 𝑁𝑎𝑂𝐻 pesado a una fiola aforada de 500 ml y
echar agua destilada hasta el enrase.
v. Tapar la fiola y homogenizar (agitar) la solución por inversión
de la fiola.
Página 8
vi. TITULACION: BIFTALATO DE POTASIO

DATOS:
𝑔
 𝑃𝑀 = 204.23 (𝑚𝑜𝑙−𝑔)
 𝑉𝐵𝑖𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑜𝑡𝑎𝑠𝑖𝑜 (𝑔𝑎𝑠𝑡𝑜) = 10 𝑚𝑙
(203.23) 𝑔 𝑑𝑒 𝐵𝑖𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑜𝑡𝑎𝑠𝑖𝑜 − −1000 𝑚𝑙 − −1 𝑁

𝑥 − − − − − 10 𝑚𝑙 − − − −0.1 𝑁
(204.23 𝑔 𝐵𝐾)(10 𝑚𝑙)(0.1 𝑁)

𝑥=
(1000 𝑚𝑙)(1 𝑁)
𝒙 = 𝟎. 𝟐 𝒈 𝒅𝒆 𝑩𝒊𝒇𝒕𝒂𝒍𝒂𝒕𝒐 𝒅𝒆 𝒑𝒐𝒕𝒂𝒔𝒊𝒐
Pesar 0.2 g de 𝑩𝒊𝒇𝒕𝒂𝒍𝒂𝒕𝒐 𝒅𝒆 𝒑𝒐𝒕𝒂𝒔𝒊𝒐 y diluir en 25 ml
de aguas destilada más tres (03) gotas indicador
fenolftaleína.
vii. TITULAR
Titular desde la bureta con 𝑵𝒂𝑶𝑯 hasta virar a anaranjado
rojizo.
DATOS:
𝐼𝑛𝑑𝑖𝑐𝑎𝑑𝑜𝑟 = 𝐹𝑒𝑛𝑜𝑙𝑓𝑡𝑎𝑙𝑒𝑖𝑛𝑎.
𝑉𝑔𝑎𝑠𝑡𝑜 = 𝟏𝟑. 𝟐𝟓 𝒎𝒍 𝒅𝒆 𝑩𝒊𝒇𝒕𝒂𝒍𝒂𝒕𝒐 𝒅𝒆 𝒑𝒐𝒕𝒂𝒔𝒊𝒐
204.23 𝑔 𝑑𝑒 𝐵𝑖𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑜𝑡𝑎𝑠𝑖𝑜 − − − −1000 𝑚𝑙 − − − −1 𝑁

0.2 𝑔 𝑑𝑒 𝐵𝑖𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑜𝑡𝑎𝑠𝑖𝑜 − − − −13.25 𝑚𝑙 − − − −𝑍
(0.2 𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 )(1000 𝑚𝑙)(1 𝑁)

𝑍=
(204.23 𝑔 𝑑𝑒 𝐵𝐾)(10.9 𝑚𝑙)
𝒁 = 𝟎. 𝟎𝟕𝟓𝑵
IV. RESULTADOS
 Se obtuvo los valores de las concentraciones de las soluciones
preparadas como indica el cuadro siguiente
Cuadro Nº 03: Resultados obtenidos
SUSTANCIA CONCENTRACION (N) CONCENTRACION (N)
VALOR TEORICO VALOR TITULADO
𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 0.1 0.092
Página 9
𝑵𝒂𝑶𝑯 0.1 0.075
Fuente: elaboración propia.
V. CONCLUSIONES.
 Se preparó satisfactoriamente las soluciones de 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 y 𝑵𝒂𝑶𝑯.

 Se realizó la normalización para cada una de las soluciones
respectivamente.
 Se realizó los cálculos previos para cada una de las soluciones
dadas
VI. RECOMENDACIONES.
 Tener mucho cuidado al manejar los reactivos y equipos de

laboratorio.
 Se recomienda aprenderse los cálculos para un mejor
entendimiento para las futuras prácticas.
 La precisión y/o exactitud no son tan necesarios en el caso de
soluciones a unidades físicas de concentración.
 Si la masa a pesar o el volumen a medir de soluto son muy
pequeños (cercanos, iguales o por debajo del error del
instrumento de medición) es aconsejable preparar una solución
concentrada y luego realizar una dilución hasta la concentración
que se desea preparar.
 La medición del volumen se realiza con el menisco y con la parte
oblicua inferior, haciendo que ésta coincida con el aforo o la
graduación del instrumento, tal y como se indica en la siguiente
figura N° 01 del anexo.
 Cuando las soluciones son muy oscuras, como por ejemplo las de
Permanganato de Potasio, donde no puede apreciarse claramente
la curvatura del menisco, la medición del volumen puede hacerse
empleando la parte superior del mismo.
Página
10
VII. BIBLIOGRAFÍA.
 RAY U. BRUMBLAY “ANALISIS CUANTITATIVO”.

 WIKIPEDIA LA ENCICLOPEDIA LIBRE “ANALISIS VOLUMETRICO” –
2008.
VIII. ANEXOS
* Para la medición de la cantidad de soluto a emplear o para la
FIGURA N° 01: Medición del volumen
Página
11

ASUNTO : DETERMINACIÓN DE LA ALCALINIDAD
FECHA :
DETERMINACION DE LA ALCALINIDAD
I. OBJETIVOS.
 Determinar la cantidad de carbonatos, bicarbonatos e hidróxidos de

origen natural presentes en una muestra de agua.
 Interpretar el resultado de los análisis según el ECA-002-2088, en base a
la concentración de los iones 𝑂𝐻 − , 𝐶𝑂3− , 𝐻𝐶𝑂3− .

La muestra fue obtenida de un pozo de la provincia de lampa comunidad
canchihuro, la misma que fue analizada durante el transcurso del curso de
tratamiento de aguas, se determinó varios parámetros de calidad de dicha
muestra. En el presente informe de práctica de laboratorio se determinó la
alcalinidad siempre comparando los resultados con las normas E.C.A de
calidad del agua para saber si es apta para el consumo humano.
La alcalinidad total de una solución se define en forma operacional como su

capacidad para neutralizar un ácido o la cantidad de ácido que se requiere por
litro para disminuir el PH o un valor aproximado de 4.3, la alcalinidad de la
mayoría de las aguas naturales superficiales está determinando principalmente
por el sistema carbonato. Para estas aguas la alcalinidad se define en forma
matemática mediante un balance de cargo en que intervienen las especies que
son reactivas con protones:
Alcalinidad total =[𝐻𝐶𝑂⁻₃] + 2[𝐶𝑂₃²⁻] + [𝐻⁺] donde la alcalinidad total tiene
𝑒𝑞
unidades de ⁄𝑙 𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻⁄𝑙
Página
12
Como la mayoría de las aguas naturales dulces tienen valores de pH entre 6 y 9

puesto que la principal especie que contiene acido carbónico en este intervalo
es el HCO₃⁻, es estas circunstancias, la alcalinidad con frecuencia se equipara a la
concentración de bicarbonato. Se ha definido otros factores de capacidad en
términos de cantidades de ácido fuerte y base fuerte que se requieren para
cambiar el pH del agua.
a) El pH de una solución 𝐶т molar de 𝐶𝑂₂ (𝑝𝐻𝑐𝑜₂)
b) El pH de una solución 𝐶т molar de 𝐻𝐶𝑂₃⁻ , (𝑃𝐻 𝐻𝐶𝑂₃⁻ )
c) El pH de una solución 𝐶т molar de 𝐶𝑂₃²⁻ , (𝑃𝐻 𝐶𝑂₃²⁻ )
Donde ``𝐶т molar´´ es la concentración molar total de carbonato en la muestra, o
sea 𝐶т , 𝐶𝑂₃²⁻ .
Las diferentes formas de alcalinidad pueden definirse rigurosamente de acuerdo
a alcalinidad de ácido base que se requiere para alcanzar los valores de pH antes
definidos, se basan en aproximaciones de las concentraciones de las especies
iníciales.
Los términos de alcalinidad y acidez se pueden calcular si se reconoce lo
siguiente:
a) pH
b) Concentración de una de las especies de carbonato
c) Las constantes de equilibrio de ácido carbónico
En análisis de agua se puede hacer las siguientes aproximaciones justificables de
modo que las concentraciones de especies pueden estimarse a partir de las
titulaciones de alcalinidad.
i. 𝐻⁺ no existe como componente principal.
ii. La mitad del 𝐶𝑂₃²⁻ se convierte a 𝐻𝐶𝑂₃⁻ en el punto final de la fenolftaleína
(pH 8.3)
iii. El 𝐻₂𝐶𝑂₃ es la especie principal en el punto final del anaranjado de metilo
(pH 4.3)
RELACIONES DE ALCALINIDAD
Página
13
Según lo anterior, la fenolftaleína y el metil naranja o el meta-cresol purpura y el

meta cresol verde son los indicadores usados para la determinación de la
alcalinidad. La fenolftaleína de un color rosado a pH mayores de 8.3 y vira a
incolora por valores de pH menores de 8.3; el metil naranja es de color amarillo
en presencia de las formas de alcalinidad o sea, a pH mayor 4.5, y vira a color
naranja en condiciones acidas; el meta-cresol purpura cambia de color a pH 8.3
y el bromo-cresol verde a pH 4.5.
Dónde:
𝐹 = Volumen de reactivo necesario para hacer virar el metil naranja de amarillo
rosado a incoloro, 𝑝𝐻 = 8.3
𝐻 = Volumen de reactivo necesario para hacer virar el metil naranja de amarillo
a naranja, 𝑝𝐻 = 4.5 tenemos.
(1⁄ ²⁻
𝐹 = 𝑂𝐻⁻ + 2)𝐶𝑂₃
𝐻 = 𝑂𝐻⁻ + 𝐶𝑂₃⁼ + 𝐻𝐶𝑂₃⁻
Con base en las dos ecuaciones anteriores y el razonamiento hecho sobre las
curvas de titulaciones posibles de alcalinidad incluidas en la tablas.
TABLA 1: Relaciones de alcalinidad
CASO RELACION CONDICION VALORES DE ALCALINIDAD
1 F=H OH⁻ OH⁻ 𝐶𝑂₃⁼ HCO₃ TOTAL
F=H O O H
2 F> H/2 OH⁻ y 𝐶𝑂₃⁼ 2F- H 2(H-F) O H
3 F=H/2 𝐶𝑂₃⁼ O 2F=H O H
4 F< H/2 𝐶𝑂₃⁼ y HCO₃ O 2F H-2F H
5 F=O 𝐻𝐶𝑂₃⁻ O O H H
6 H=O OH⁻ F O O F
Página
14
𝑉𝑇 = 𝑉𝐹𝐹𝑒𝑛𝑜𝑙𝑓𝑡𝑎𝑙𝑒𝑖𝑛𝑎 +𝑉𝐻𝐻𝑒𝑙𝑖𝑎𝑛𝑡𝑖𝑛𝑎 (𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑎𝑙𝑐𝑎𝑙𝑖𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙)

INTERPRETACION DE LAS MEDIDAS DE ALCALINIDAD
La determinación de F y H permite evaluar las cantidades de bicarbonatos,
carbonatos e hidróxidos alcalinos y alcalinotérreos.
La decoloración de la fenolftaleína se produce cuando el pH es inferior a 8.3 es
decir cuando el anhídrido carbónico es estado libre comienza a aparecer en la
solución. Las siguientes están entonces completas.
𝐶𝑎 (𝑂𝐻)₂ + 𝐻₂𝑆𝑂₄ → 𝐶𝑎𝑆𝑂₄ + 2𝐻₂𝑂
2𝐶𝑎𝐶𝑂₃ + 𝐻₂𝑆𝑂₄ → 𝐶𝑎 (𝐻𝐶𝑂₂)₃ + 𝐶𝑎𝑆𝑂₄
La tercera reacción empieza solamente a producirse:
Así, el (F) da a conocer la cantidad de hidróxido, la mitad de la cantidad de
bicarbonatos y aproximadamente una tercera parte de los fosfatos presentes.
El viraje de anaranjado de metilo se produce cuando el pH es inferior a 4.5 es
decir cuando un exceso de ácido fuerte comienza a aparecer .Las reacciones
siguientes estarán entonces completas:
𝐶𝑎𝐶𝑂₃ + 𝐻₂𝑆𝑂₄ → 𝐶𝑎𝑆𝑂₄ + 𝐻₂𝑂₃
𝐶𝑎(𝐻𝐶𝑂₃)₂ + 𝑐 → 𝐶𝑎𝑆𝑂₄ + 2𝐻₂𝐶𝑂₃
El (H) permite, conocer la cantidad total de hidróxidos, carbonatos, bicarbonatos
alcalinos y alcalinotérreos.
3.1.1. MATERIALES:
 Erlenmeyer de 250 ml.
 Soporte universal y pinzas.
 Bureta.
 Pipetas.
3.1.2. REACTIVOS:
 Muestra de agua (agua de pozo de la provincia de lampa,
comunidad canchihuro).
Página
15
 Fenolftaleína.
 Heliantina.
 Ácido sulfúrico. (0.092 N)
 Bicarbonato de sodio.
 Hidróxido de sodio.
3.2. EXPERIEMNTACIÓN
 Pipetear 2 x 25 ml de muestra, o una alícuota diluida de 25 ml a
Erlenmeyer de 250 ml
 Añadir 4 gotas de fenolftaleína, si se produce un color rosa valorar
con H₂SO₄ tipo, 0.05 N, hasta que el líquido vire de rosa a incoloro ver
(figura Nº 01 y figura Nº 02). Anotar el gasto del acido
A esta solución incolora o a la original agregar 3 gotas de heliantina y
continuar la valoración hasta que el líquido vire de amarillo, a naranja ver
(figura Nº 03). Anotar el gasto de ácido.
Usar testigos con los reactivos y agua libre de CO₂ para hacer las
correcciones en caso necesario. Efectuar los cálculos utilizando la tabla 4,
6,2 publicado por la APHA (3).
Para la preparación de reactivos se hara los siguientes pasos:
 Ácido sulfúrico tipo 0.05N. valorando con Na₂CO₃ químicamente

puro.
 Indicador de fenolftaleína solución alcohólica de 5 g/L en alcohol
etílico e isopropilico al 50%, más gotas NaOH 0,01 N hasta ligera
coloración rosa.
 Indicador anaranjado de metilo. Solución acuosa al 0.5g/L
IV. CALCULOS.
Hechos ya los procedimientos se obtuvo los siguientes datos:
𝑽 𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂 : 25 𝑚𝑙.
𝑽𝒈𝒂𝒔𝒕𝒐 𝒅𝒆 𝒇𝒆𝒏𝒐𝒍𝒇𝒕𝒂𝒍𝒆í𝒏𝒂: 0. 2 𝑚𝑙
𝑽𝒈𝒂𝒔𝒕𝒐 𝒅𝒆 𝒉𝒆𝒍𝒊𝒂𝒏𝒕𝒊𝒏𝒂: 1.02 𝑚𝑙
𝑽 𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 𝒅𝒆𝒍 𝒈𝒂𝒔𝒕𝒐 (𝒇𝒆𝒏𝒐𝒍𝒇𝒕𝒂𝒍𝒆í𝒏𝒂 𝒎𝒂𝒔 𝒉𝒆𝒍𝒊𝒂𝒏𝒕𝒊𝒏𝒂): 1.2𝑚𝑙
Página
16
𝑴𝒆𝒒 𝒅𝒆𝒍 𝒄𝒂𝒓𝒃𝒐𝒏𝒂𝒕𝒐 𝒅𝒆 𝒄𝒂𝒍𝒄𝒊𝒐 (𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 ): 𝟎. 𝟎𝟓
Alcalinidad a la fenolftaleína en 𝒎𝒈/𝑳 𝒅𝒆 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 , utilizando la siguiente

ecuación:
𝒎𝒈 (𝑽 ∗ 𝑵)𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 ∗ 𝒎𝒆𝒒𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 ∗ 𝟏𝟎𝟔
𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 ( )=
𝑳 𝒗𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆 𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂 (𝒎𝒍)
𝑚𝑔 (0,2 ∗ 0.092)𝐻2 𝑆𝑂4 ∗ 0.05 ∗ 106

𝐶𝑎𝐶𝑂3 ( )=
𝐿 25
𝒎𝒈
𝑭 = 𝟑𝟔. 𝟖 𝐶𝑎𝐶𝑂3
𝑳
Alcalinidad a la heliantina en mg/L de 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 , utilizando la siguiente

ecuación:
𝑳 𝒗𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆 𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂 (𝒎𝒍) .
Volumen del gasto de heliantina = 1.02ml
𝑚𝑔 (1.02 ∗ 0.092)𝐻2 𝑆𝑂4 ∗ 0.05 ∗ 106

𝐶𝑎𝐶𝑂3 ( ) =
𝐿 25
𝒎𝒈 𝒎𝒈
𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 ( ) = 𝟏𝟖𝟕. 𝟔𝟖 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 𝒅𝒆 𝒉𝒆𝒍𝒊𝒂𝒏𝒕𝒊𝒏𝒂.
𝑳 𝑳
Según el siguiente cuadro:

VALORACION DE IONES, 𝑶𝑯⁻, 𝑪𝑶⁼₃ 𝒚 𝑯𝑪𝑶⁻₃
En presencia de fenolftaleína y anaranjado de metilo

Resultado Valor de la titulación relacionado a
de la cada ion
valoración hidróxido carbonato Bicarbonato
F =O O O H
F<H/2 O 2F H – 2F
F =H/2 O 2F= H O
F> H/2 2F-H 2(H-F) O
F=H H O O
𝐹 = 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑎𝑙 𝑝𝑢𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑣𝑖𝑟𝑎𝑗𝑒 𝑐𝑜𝑛 𝑓𝑒𝑛𝑜𝑙𝑓𝑡𝑎𝑙𝑒í𝑛𝑎.
𝐻 = 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑎𝑙 𝑝𝑢𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑣𝑖𝑟𝑎𝑗𝑒 𝑐𝑜𝑛 ℎ𝑒𝑙𝑖𝑎𝑛𝑡𝑖𝑛𝑎 (𝑎𝑛𝑎𝑟𝑎𝑛𝑗𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑡𝑖𝑙𝑜)
𝑫𝒆 𝒍𝒐𝒔 𝒅𝒂𝒕𝒐𝒔 𝒓𝒆𝒔𝒂𝒍𝒕𝒂𝒅𝒐𝒔 𝒔𝒆 𝒐𝒃𝒕𝒆𝒏𝒅𝒓á 𝒍𝒐𝒔 𝒔𝒊𝒈𝒖𝒊𝒆𝒏𝒕𝒆𝒔 𝒓𝒆𝒔𝒖𝒍𝒕𝒂𝒅𝒐𝒔:
Página
17
F
𝐶𝑂3= = 2𝐹
H
𝐻𝐶𝑂3− = 𝐻 − 2𝐹= 194 mg/l 𝐶𝑎𝐶𝑂3
F=36.8
H=187.68
F<H/2: 19.4 < 349.2/2
HIDROXIDO (OH) = O
𝐶𝑂3= = 2F
𝐶𝑂3= =2(36.8)
𝐶𝑂3= =73.6 mg/l
𝟑 = 𝑯 − 𝟐𝑭
𝑯𝑪𝑶−
𝟑 =187.68 - 2(36.8)
𝑯𝑪𝑶−
𝟑 =114.08
𝑯𝑪𝑶−
𝟑 =0
 𝑶𝑯−
 𝑪𝑶=
𝟑 = 𝟕𝟑. 𝟔 𝒎𝒈/𝒍
 𝑯𝑪𝑶−𝟑 =114.08mg/l
Alcalinidad total en mg/L de 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 , utilizando la siguiente ecuación:

𝑳 𝒗𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆 𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂.
Volumen total del gasto (fenolftaleína más heliantina) = 1.8ml
𝑚𝑔 1.2 ∗ 0.092)𝐻2 𝑆𝑂4 ∗ 0.05 ∗ 106

𝐶𝑎𝐶𝑂3 ( )=
𝐿 25
𝒎𝒈 𝒎𝒈
𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 ( ) = 𝟐𝟐𝟎. 𝟖 𝑨𝒍𝒄𝒂𝒍𝒊𝒏𝒊𝒅𝒂𝒅 𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍.
𝑳 𝑳
V. RESULTADOS
TABLA 02. Resultados de la alcalinidad
𝒎𝒈 𝒎𝒈
Muestra 𝑪𝑶=
𝟑 ( ) 𝑯𝑪𝑶−
𝟑( ) Alcalinidad total
𝑳 𝑳
Página
18
𝒎𝒈
( 𝑳
)
Pozo de lampa
73.6 114.08 220.8
( canchihuro)
Fuente: Elaboración propia.
VI. CONCLUSIONES.
La muestra examinada indica tener una concentración de alcalinidad no
deseada. La alcalinidad del agua se debe entonces principalmente a sales
ácidos débiles y bases fuertes y, estas sustancias actúan como
amortiguadoras para resistir la caída de pH resultante a la adición de
ácidos. Este concepto se utiliza mucho en la práctica del tratamiento de
aguas residuales.
VII. BIBLIOGRAFÍA.
 Miranda. N (2010) ‘Tecnología de agua’- ‘control de calidad’ Edición 03,

Editorial econocopy-Puno Perú.
 Raymond Chang ‘Química’ Edición 09 Editorial interamericana-China
VIII. ANEXOS.
FIGURA Nº 01 FIGURA Nº 02
Página
19

DEL : CAYLLAHUA PORTUGAL, Alberto
ASUNTO : DETERMINACIÓN DEL pH
FECHA :
DETERMINACION DEL pH
OBJETIVOS:
 Explicar el fundamento de pH en aguas.

 Determinar la medición de pH en la muestra de agua pozo.
 Interpretar los resultados de los análisis.
I. FUNDAMENTO TEÓRICO:
El grado de acidez o de alcalinidad del agua se expresa en términos

del valor del pH, que significa, literalmente, “poder en hidrogeno”. Se
trata de una escala logarítmica inversa basada en la concentración de
iones de hidrogeno: cuantos más iones de hidrogeno contenga el
agua más acida será esta y más bajas serán sus valores del pH. La
escala del pH oscila entre 0 (extremadamente acida) y 14
(extremadamente alcalina), mientras que 7 es el valor neutro.
FIGURA 01. Rangos de pH

Como la escala es logarítmica, un pH de 8 significa que la
concentraciones en iones de hidrogeno es 10 veces mayor que en un
pH de 7. Un pH de 9 representa un descenso en diez mil veces de la
concentración de iones de hidrogeno en comparación con el valor del
pH de 5. Así pues, un cambio repentino aparentemente pequeño en el
Página
20
pH desde, digamos, un valor de 6.5 hasta uno de 8 puede provocar un

grave estrés a muchos peces del acuario.
Si consideramos esto, no nos sorprenderá que los acuarelistas
inexpertos acaben matando a peces recién importados, precisamente
por un cambio excesivo en el pH. De forma contraria, muchos
acuarelistas experimentados prueban el pH del agua con regularidad y
por ello consiguen tener especies de cuidos cuyo cuidado es muy
difícil.
Muchos compuestos del agua afectan a su valor de pH. Algunos
imponen un valor de pH natural, si bien fácilmente alterable, debido a
su estructura química. En combinación con otras sustancias dan lugar
a un valor de pH más estable, por tanto menos susceptibles de
cambiar por la adición de otras sustancias químicas. Se dice que el
agua que contiene una mezcla de componentes esta “tamponada” a
un cierto pH. La palabra “tampón” hace referencia a la capacidad del
agua para resistir los cambios en su pH al igual que el tope de un
vagón de tren reduce el impacto en caso de colisión. Como el agua
marina contiene un amplio espectro de sustancias disueltas, esta
(tamponada) de forma más segura contra los cambios del pH que el
agua dulce. Así pues, los peces marinos están acostumbrados a un
valor muy estable de pH.
La dureza provocada por la presencia de carbonato cálcico produce
un agua con un pH alto (es decir, de naturaleza alcalina). En el caso de
que la dureza este provocada principalmente por el sulfato de calcio,
el valor del pH del agua será inferior a 7, aunque dependerá también
de las demás sustancias presentes.
INTERPRETACION DE LOS DATOS DE PH
Los datos de pH siempre deben ser interpretados en términos de
actividad de iones de hidrogeno, lo cual desde luego es una medida
Página
21
de la magnitud de las condiciones acidas o básicas. Sin embargo,

aproximando, se puede suponer que:
a pH = 2; (H + ) = 102
a pH = 4.5; (H + ) = 104.5
El pH no mide la acidez total. Esto se puede ilustrar comparando el pH
de soluciones de ácido sulfúrico y ácido acético 0.1N que tiene el
mismo valor de neutralidad.
El pH de la primera es aproximadamente 1 debido a su alto grado de
ionización y el pH de la segunda es cerca de 3 a su grado de
ionización.
En algunos casos el pOH o actividad del ion hidróxido de una solución
es de gran interés y se puede utilizar una relación.
pH + pOH = 14
Es muy importante para los ingenieros recordar que el OH − de una
solución nunca puede ser cero independiente del grado de acidez de
la solución, lo mismo que H+ tampoco puede ser cero,
independientemente de lo alcalino de la solución.
II. MATERIALES Y REACTIVOS:
MATERIALES:
 Vasos precipitados.
 Potenciómetro.
REACTIVOS:
 Agua muestra pozo.

 Agua destilada Q.P.
PREPARACIÓN DE LA SOLUCIÓN BUFFER:
Página
22
 Solución buffer de pH = 4: Preparar una solución de biftalato

de potasio 0.075M.
 Solución buffer de pH = 9: Preparar una solución de tetra

borato sódico decahidratado 0.01M.
III. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
 Sumergir el electrodo en la solución tampón, (ajustar

mediante el mando de pH)
 Enjuagar el electrodo con agua destilada y sumergirlo.
MEDICIÓN DE pH:
 Colocar las muestras en distintos vasos precipitados.
 Introducir el electrodo en las muestras y leer la temperatura y

su pH.
FIGURA 03. El potenciómetro
IV. CALCULO
 Instrumento: Potenciómetro.
 Nombre: pHmetro
Página
23
Nº Muestra pH T (ºC)
1 Agua de pozo – Lampa 6.89 17
TABLA 01 resultados de pH de la muestra medidos con el potenciómetro
RESULTADOS:
Los resultados obtenidos en esta práctica de la muestra agua de pozo de
Julia, según la tabla 02 no tiene un pH permisible (pH 6.7)
Y según la figura 01. Es un agua acida.
TABLA 02. Valores permisibles de calidad fisicoquímico del agua ECA
El pH del agua potable natural debe estar entre 6,5 y 8,5.

Las fuentes de agua dulce con un pH inferior a 5,0 o mayor a 9,5 no
soportan vida vegetal ni especies animales
V. CONCLUSIONES:
En conclusión pudimos determinar el del agua con pHmetro

que es 6.7 y está en el rango de agua para consumo humano.
El agua con un nivel de pH menor es acida y si es mayor a 7 se
considera alcalina o base.
VI. BIBLIOGRAFIA:
 MIRANDA .N (2010) “tecnología de aguas – control de calidad”

Edición 03, editorial econocopy - Puno Perú
Página
24
 REYMOND CHANG “química” edición 09, editorial interamericana -

china

ASUNTO : DETERMINACIÓN DE OXIGENO DISUELTO
FECHA :
Página
25
DETERMINACION DE OXIGENO DISUELTO
I. OBJETIVOS:
 Determinar la concentración de oxígeno disuelto en una
muestra por por determinaciones directas con instrumentos
calibrados para determinar O.D.
II. FUNDAMENTO TEORICO
OXIGENO DISUELTO
El oxígeno es esencial para los riachuelos y lagos saludables. El nivel

de Oxígeno
Disuelto (OD) puede ser un indicador de cuán contaminada está el
agua y cuán bien puede dar soporte esta agua a la vida vegetal y
animal de un determinado ecosistema. Generalmente, un nivel más
alto de oxígeno disuelto indica agua de mejor calidad. Si los niveles de
oxígeno disuelto son demasiado bajos, algunos peces y otros
organismos no pueden sobrevivir.
El Oxígeno que se encuentra disuelto en el agua proviene,
generalmente de la disolución del oxígeno atmosférico (en el aire se
encuentra en la proporción del
21%). Siendo un gas muy poco soluble en el agua y además como no
reacciona químicamente, su solubilidad obedece a la Ley de Henry, la
cual expresa que la solubilidad de un gas en un líquido es
proporcional a su concentración o a la presión parcial del gas en la
disolución.
2.1. METODOS DE DETERMINACION DE OXIGENO DISUELTO
2.1.1. En el método electrométrico los electrodos de membrana sensible al

oxígeno, ya sean galvánicos o polarizados están constituidos por dos
Página
26
electrodos de metal en contacto con un electrolito soporte, separado

de la disolución de muestra por medio de una membrana selectiva.
En el cátodo, que usualmente es oro o platino, ocurre la reducción del
oxígeno mientras que en el ánodo ocurre la oxidación del metal (plata
o plomo). La diferencia básica entre el sistema galvánico y el
polarizado es que en el primero la reacción en el electrodo ocurre
espontáneamente, mientras que en el segundo es necesario aplicar un
potencial externo para polarizar el electrodo indicador.
Generalmente se utilizan membranas de polietileno y fluorocarbón
que son permeables al oxígeno molecular y relativamente rugosas.
2.1.2. En el método de la azida de sodio se adiciona una disolución de
manganeso divalente y una disolución alcalina yoduro-azida de sodio
a una muestra de agua contenida en un frasco de vidrio que debe
permanecer cerrado. El oxígeno disuelto, OD, oxida al hidróxido de
manganeso disuelto, en cantidad equivalente, para producir un
precipitado de manganeso con valencia más alta. Se acidifica la
muestra y los iones yoduro reducen al manganeso a su estado
divalente produciéndose yodo equivalente al contenido de OD
original. El yodo se titula con una disolución normalizada de tiosulfato
de sodio. El punto final de la valoración se detecta visualmente con un
indicador de almidón.
III. MATERIALES Y REACTIVOS

Equipo
Agua
IV. PARTE EXPERIMENTAL
PROCEDIMIENTO
O Método electrométrico
Página
27
O Posterior a la calibración del instrumento proceder a hacer la medición de

la(s) muestra(s) siguiendo el procedimiento descrito a continuación.
o Introducir el electrodo previamente lavado con agua a la muestra.
o Agitar uniformemente y leer directamente del instrumento la
concentración de oxígeno.
La cantidad
concentración de
oxígeno disuelto es:
2.03ppm a T(°C) =
20.1
V. RESULTADOS
 Instrumento: Potenciómetro.
 Nombre:
Nº Muestra Oxígeno disuelto T (ºC)
1 Agua de pozo –lampa 2.79ppm 17
TABLA 01 resultados de oxígeno disuelto de la muestra medidos con el

potenciómetro
VI. BIBLIOGRAFIA
Página
28
 MIRANDA .N (2010) “tecnología de aguas – control de calidad”

 HERMAN E. HILLEBOE, M. D “manual de tratamiento de aguas”
editoriales limusa -México

ASUNTO : DETERMINACIÓN DE SOLIDOS TOTALES
FECHA :
Página
29
DETERMINACIÓN DE SOLIDOS TOTALES
OBJETIVOS:
 Determinación de sólidos totales en muestras de agua por

instrumentos
FUNDAMENTO TEORICO:
Todos los contaminantes del agua, con excepción de los gases disueltos,
contribuyen a la "carga de sólidos". Pueden ser de naturaleza orgánica
y/o inorgánica. Provienen de las diferentes actividades domésticas,
comerciales e industriales. La definición generalizada de sólidos es la que
se refiere a toda materia sólida que permanece como residuo después de
una evaporación y secado de una muestra de volumen determinado, a
una temperatura de 103°C a 105°C. Los métodos para la determinación de
sólidos son empíricos, fáciles de realizar y están diseñados para obtener
información sobre los diferentes tipos de sólidos presentes.
a.- Sólidos Totales (ST).- Consisten en la cantidad de materia que queda
como residuo después de una evaporación entre los 103° C a 105° C.
b.- Sólidos Volátiles (SV).- Los sólidos Totales sometidos a combustión a
una temperatura de 600° C, durante 20 minutos, transforman la materia
orgánica a C02 Y H2O. Esta pérdida de peso se interpreta en términos de
materia orgánica o volátil (SV), los sólidos que no volatilizan se
denominan sólidos fijos (SF).
c.- Sólidos suspendidos (SS).- Constituyen uno de los límites que se fijan a
los efluentes de plantas de tratamiento de aguas residuales.
Los SS se determinan como la cantidad de material retenido después de
filtrar un determinado volumen de muestra (50 ml ) a través de crisoles
"GOOCH" o filtros de fibra de vidrio que utilizan como medifiltrante. En la
Página
30
actualidad se prefiere utilizar filtros de membrana con un tamaño de poro

de aproximadamente 1.2 micrómetros (1.2 x 10-6 metros).
d.- Sólidos Sedimentables.- Los sólidos sedimentables son el grupo de
sólidos cuyos tamaños de partícula corresponde a 10 micras o más y que
pueden sedimentar.
FIGURA 01. El esquema mostrado nos da una clasificación de los sólidos

más clara en cuanto a los tamaños de partículas
Determinación de sólidos totales en muestras de agua por desecación es
un método muy utilizado, algunas de sus aplicaciones son: determinación
de sólidos y sus fracciones fijas y volátiles en muestras sólidas y
semisólidas como sedimentos de río o lagos, lodos aislados en procesos
de tratamiento de aguas limpias y residuales y aglomeraciones de lodo en
filtrado al vacío, de centrifugación u otros procesos de deshidratación de
lodos.
La determinación de estos sólidos está sujeta a error negativo debido a la
pérdida de carbonato amónico y materia orgánica volátil durante la
desecación.
Otro error posible es que después de realizar la desecación no se tenga la
precaución de guardar la muestra en un desecador y pesarla
rápidamente, ya que muchos de los residuos sólidos del agua son muy
higroscópicos y absorben rápidamente humedad del aire.
Página
31
MATERIALES Y REACTIVOS:
 Espectrofotómetro
 Agua Q.P
 Agua (muestra)
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
 Tomar 1 muestra de aguapara luego colocar al instrumento, de
inmediato tomar lectura.
RESULTADOS:
Muestra solidos totales (mg/L) TºC

Agua de pozo – Lampa 12.6 17.8
Realizando una interpretación de acuerdo al ECA-002-2008, la

cantidad máxima de solidos totales es 1000; en el cual la lectura
obtenida de la muestra en solidos totales es 308, y es aceptable.
CONCLUSIONES:
 En conclusión en esta práctica realizada pudimos calcular la
cantidad de solidos totales disueltos utilizando el
espectrofotómetro.
 Los sólidos totales especificados (1000mg/l) es
cantidad suficiente para deduc ir el agua como no apta
para ser bebida en el consumo humano. Sin embargo,
si puede ser empleada en otra clase de uso general e
incluso riego, aunque para este sería convincente
realizar estudios de metales pesados; ya que los
sólidos suspendidos son influyentes para establecer la zona
fótica y a la vez la temperatura del agua
BIBLIOGRAFIA:
Página
32

 HERMAN E. HILLEBOE, M. D “manual de tratamiento de aguas”
 REYMOND CHANG “química” edición 09, editorial interamericana –
china

ASUNTO : DETERMINACIÓN DE CONDUCTIVIDAD ELECTRICA
FECHA :
CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA
Página
33
I. OBJETIVOS:
 Determinación la conductividad eléctrica de las muestras

con el conductimetro.
II. FUNDAMENTO TEORICO:
La conductividad eléctrica del agua:

Para comprender lo que es la conductividad eléctrica (CE) del agua de
riego, primero hay que entender el significado del TDS.
TDS - SÓLIDOS DISUELTOS TOTALES - la cantidad total de sólidos
disueltos en el agua, principalmente de las sales minerales.
El TDS es medido en ppm (partes por millón) o en mg/l
La relación entre los sólidos disueltos totales y la conductividad
eléctrica del agua:
Ya que es difícil medir los sólidos disueltos totales en el campo, se
utiliza la conductividad eléctrica del agua como una medida del TDS.
La conductividad eléctrica del agua puede ser determinada en una
manera rápida y económica, utilizando medidores portátiles.
La conductividad eléctrica refleja la capacidad del agua para conducir
corriente eléctrica, y está directamente relacionada con la
concentración de sales disueltas en el agua. Por lo tanto, la
conductividad eléctrica está relacionada con TDS.
La conversión del TDS a la conductividad eléctrica puede ser realizada
mediante la siguiente relación:
TDS (ppm) = 0.64 X EC (μS/cm) = 640 X EC (dS/m)
Nótese que esta es una relación aproximada
Las sales en el agua se disuelven en iones con carga positiva e iones
con carga negativa, que conducen electricidad.
El agua destilada no contiene sales disueltas y, por lo tanto, no
conduce la electricidad y tiene una conductividad eléctrica de cero.
Página
34
Sin embargo, cuando la concentración de las sales llega a un cierto

nivel, la conductividad eléctrica ya no está directamente relacionada
con la concentración de las sales en el agua.
Esto es porque se forman pares de iones. Los pares de iones debilitan
la carga de uno al otro, de modo que por encima de un cierto nivel,
un TDS más alto no resultará en una conductividad eléctrica más alta.
El efecto de la temperatura en la conductividad eléctrica del agua:
La conductividad eléctrica del agua también depende de la
temperatura del agua: mientras más alta la temperatura, más alta sería
la conductividad eléctrica.
La Conductividad eléctrica del agua aumenta en un 2-3% para un
aumento de 1 grado Celsius de la temperatura del agua. Muchos
medidores CE que existen en el mercado normalizan
automáticamente las lecturas a 25oC.
El efecto de la conductividad eléctrica en las plantas:
La conductividad eléctrica del agua es realmente una medida de la
salinidad. Altos niveles excesivos de salinidad pueden afectar a las
plantas en varias maneras:
1. La toxicidad específica de un ion particular (como el sodio)
2. La presión osmótica más alta alrededor de las raíces previene
una absorción eficiente de agua por la planta.
¿Qué es lo que Realmente Significa la Lectura de la CE?
Mientras que la conductividad eléctrica del agua es una buena medida
de la salinidad total, todavía no proporciona ninguna información
sobre la composición de iones en el agua.
Los mismos valores de conductividad eléctrica pueden ser medidos en
el agua de baja calidad (por ejemplo, el agua rica en sodio, cloruro,
boro y Fluoruros), así como en agua de buena calidad (por ejemplo,
agua que contiene cantidades adecuadas de nutrientes).
Página
35
Las unidades de medida de la conductividad eléctrica del agua:

Las unidades comúnmente utilizadas para medir la conductividad
eléctrica del agua son:
μS/cm (microSiemens/cm)
dS/m (deciSiemens/m
Cuando: 1000 μs/cm = 1 dS/m
 Conductimetro
 Vaso de precipitados
 Agua Q.P
 Agua (muestra)
 Tomar 1 muestra de agua para luego colocar al instrumento, de
inmediato tomar lectura.
Página
36
RESULTADOS
Muestra Conductividad eléctrica TºC
Agua de pozo – Lampa 27.5 μS/cm 17
Realizando una interpretación de acuerdo al ECA-002-2008, el

valor máxima de conductividad eléctrica es de 1500-
16+00μS/cm , y nuestros resultados fueron 635 μS/cm lo cual
nos indica que si es permisible
También nos indica que el agua no tiene muchas sales
disueltas, por que a mayor concentración de sales hay mayor
conductividad
CONCLUSIONES:
El agua pura, prácticamente no conduce la corriente, sin

embargo el agua con sales disueltas conduce la corriente
eléctrica. Los iones cargados positiva y negativamente son los
que conducen la corriente, y la cantidad conducida dependerá
del número de iones presentes y de su movilidad.
BIBLIOGRAFIA:

editoriales Limusa -México
 REYMOND CHANG “química” edición 09, editorial interamericana -
china
Página
37

ASUNTO : DETERMINACIÓN DEL SALINIDAD
FECHA :
DETERMINACION DE LA SALINIDAD
I. OBJETIVOS.
 Describir las técnicas de manejo que se utilizan para la

recuperación de aguas salinas
Página
38
La muestra fue obtenida un pozo en la cuidad de Juliaca, la capilla del Jr Maria

Parado de Bellido; la misma que fue analizada durante el transcurso del curso
de tratamiento de aguas, se determinó varios parámetros de calidad de dicha
muestra. En el presente informe de práctica de laboratorio se determinó la
salinidad siempre comparando los resultados con las normas E.C.A de calidad
del agua para saber si es apta para el consumo humano.
En el caso de aguas y aguas marinas (descritas aquí como aguas saladas), es

necesario llegar a un acuerdo para definir correctamente la concentración de
sustancia inorgánica en dichas aguas. La salinidad ha sido el término
acordado. La salinidad se defino como la cantidad total de material solido en
gramos, contenido en un kilogramo de agua de mar cuando todo el
carbonato ha sido convertido en oxido, el bromo y el yodo reemplazados
por el cloro, y toda la materia orgánica completamente oxidada, salinidad de
las aguas naturales varia básicamente de cero a más de 40 partes por millón
(pp mil). El agua de mar generalmente varia de 33 a 37 pp mil con un
promedio de salinidad de aproximadamente 35 pp mil.
Una de las generalidades más importantes que han surgido en la llamada ley
de constancia de composición. Esta ley establece que para los constituyentes
principales del agua, las proporciones son virtualmente constantes sin tomar
en cuenta la concentración absoluta del total de sólidos. Esta relación es
importante porque no permite encontrar salinidad al determinar la
concentración de solo uno de los materiales químicos principales con lo que
se reduce. Como el cloruro constituye cerca del 55% de la salinidad, esta es
usada como base para medir esta propiedad.
En la práctica, la salinidad se determina por la titulación de un volumen dado
de agua salada con una solución normal de nitrato de plata con presencia de
un indicador. Los haluros se precipitan y un cambio de color ocurre cuando
el último compuesto ha sido precipitado. La cantidad de nitrato de plata
puede ser convertida a cantidades equivalentes de clorinidad, así la salinidad
se calcula a partir de la clorinidad con la fórmula de knudsen (Ecuación A).
Página
39
𝑆 = 0.30 − 1.850 (𝐶𝑙) (𝐴)

Donde:
𝑆 = 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 (𝑝𝑝 𝑚𝑖𝑙)
𝐶𝑙 = 𝑐𝑙𝑜𝑟𝑖𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 (𝑝𝑝 𝑚𝑖𝑙)
Fenonoff también, desarrollo una formula relacionada la clorinidad y la

salinidad (ecuación B)
𝑆 = 1.8065 (𝐶𝑙) (𝐵)
La salinidad a menudo se mide por otros métodos químicos de titulación. El

método más común es medir la, conductividad eléctrica y la temperatura del
agua salada y relaciona estos directamente con la salinidad. La ecuación (C),
muestra la relación entre la conductividad (C) en microhmios y la salinidad en
partes por mil a 15°C (Tsuricova y Tsurikov, 1971)
𝑆 = 0.08996 + 28.29720𝑅₁₅ + 12.8083𝑅²₁₅ − 10.667869𝑅³₁₅ + 5.98624𝑅⁴₁₅
− 1.32311𝑅⁵₁₅ (𝐶)
Para otras temperaturas que no sean de 15°C, la ecuación (D) muestra el

factor de corrección de la temperatura (Internacional Oceano graphic Tales,
1996)
𝛥⁽¹⁾₁₅ = 𝑅₁₅ − 𝑅₁ − 𝑅₁ (𝑅₁ − 1)(𝑇 − 15){96.7 − 72.0𝑅₁ + 37.3𝑅²₁ − (0.63

+ 0.21𝑅²₁9(𝑡 − 15)} (𝐷)
Donde:
𝑅₁₅ = 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑢𝑐𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑎 15°𝐶
𝑅𝑡 = 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑢𝑐𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑎 𝑙𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑇
𝑇 = 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 (°𝐶)
En la práctica las relaciones antes mencionadas son muy poco utilizadas

debido a que los fabricantes de equipos para medir la salinidad usualmente
los constituyen con un compensador automático de temperatura.
Página
40

a. MATERIALES.
 1 matraz Erlenmeyer.
 Pipetas.
 Equipo de valorización.
 Toalla.
b. REACTIVOS.
 Muestra (agua de pozo)
 K2CrO4
 Ag(NO3)
 Agua destilada Q.P.
3.2. EXPERIMENTACION
La salinidad se determina por la titulación de un volumen dado de
agua salada con una solución normal de nitrato de plata con
presencia del indicador, los haluros se precipitan y un cambio de color
ocurre cuando el último compuesto ha sido precipitado. La cantidad
de nitrato de plata puede ser convertida a cantidades equivalentes de
clorinidad, así la salinidad se calcula a partir de la clorinidad con la
siguiente formula:
S =0.30-1.8050 (Cl-)
S=1.80655*(Cl-)
IV. CALCULOS
𝑚𝑔
De la anterior práctica se obtuvo como cloruros 𝐶𝑙 − = 183.4537 ( )
𝐿
(𝑉 × 𝑁)𝐴𝑔𝑁𝑂3 × 𝑚𝑒𝑞 𝐶𝑙 − × 106
𝐶𝑙 − (𝑚𝑔/𝐿) =
𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
(1.8 𝑚𝑙𝑥0.014)𝐴𝑔𝑁𝑂3 × 0.0355 × 106

𝐶𝑙 − (𝑚𝑔/𝐿) =
25 𝑚𝑙
Página
41
𝑚𝑔
𝐶𝑙 − ( ) = 𝟑𝟓. 𝟕𝟖
𝐿
Reemplazando en la fórmula de salinidad.
𝑆 = 1.80655 × (𝐶𝑙−)
𝑆 = 1.80655 × (35.78)
𝑺 = 𝟔𝟒. 𝟔𝟒 𝒎𝒈/𝒍
V. RESULTADOS.
TABLA Nº 01: Resultados de la práctica de determinación de

salinidad.
MUESTRA (𝑪𝒍− ) (mg/L) Salinidad
Agua de pozo - Lampa 105.4 190.4
VI. CONCLUSIONES.
 En conclusión la salinidad determinada es de 190.4 que es apta

para el consumo humano
VII. RECOMENDACIONES.
 La enorme importancia que posee esta problemática en el mundo ha

desencadenado una importante corriente investigadora en este
sentido, algunas de las conclusiones más relevantes a las que se ha
llegado son:
 La respuesta de un suelo a la salinidad depende de si el suelo ya era
salino, o ha sido salinizado posteriormente en el laboratorio. McClung
y Frankenberger (1987) que ensayan con suelos salinos y no salinos a
diferentes niveles de salinidad, obtenidos por lavado o por adición de
sales, observan que en todos los casos un mismo nivel afecta más si se
trata del suelo que inicialmente eran salino, consecuencia probable de
un problema de adaptación de los microorganismos que viven en
suelos de este tipo. También Gomah et al. (1989) observan que el
Página
42
aumento de la salinidad del suelo afecta menos cuando se parte de un

suelo ya salino, probablemente por contener en sí mismo
microorganismos modificadores y nitrificadores halo tolerantes.
VIII. BIBLIOGRAFÍA.
 Metcalf&Eddy. Tratamiento y depuración de las aguas residuales. Ed.

McGraw-Hill. 1996.
 Miranda. N (2010) ‘Tecnología de agua’- ‘control de calidad’ Edición 03,
 Raymond Chang ‘Química’ Edición 09 Editorial interamericana-China

ASUNTO : DETERMINACIÓN DE CLORUROS
FECHA :
DETERMINACION DE CLORUROS
I. OBJETIVOS.
 Determinar y cuantificar la cantidad de cloruros presentes en la muestra

de agua.
 Interpretar el resultado de los análisis en base a la concentración del
cloruro.
Página
43
La muestra fue obtenida de un pozo de la provincia de lampa comunidad (

canchihuro) ; fue analizada durante el transcurso del curso de tratamiento de
aguas, se determinó varios parámetros de calidad de dicha muestra. En el
presente informe de práctica de laboratorio se determinó los cloruros siempre
comparando los resultados con las normas E.C.A de calidad del agua para
saber si es apta para el consumo humano.
CLORUROS (𝑪𝒍− ): El ion cloruro (𝐶𝑙 − ), es uno de los aniones inorgánicos

principales en el agua natural y residual.
Los contenidos de cloruros de las aguas son variables y se deben principalmente
a la naturaleza de los terrenos atravesados. Habitualmente, el contenido de ion
de cloruro de las aguas naturales es inferior a 50 mg/L.
En el agua potable, el sabor salado producido por el (𝐶𝑙 − )es variable y depende
de la composición química del agua.
VOLUMETRIAS DE PRECIPITACION: En las volumetrías de precipitación se mide
el volumen de solución tipo, necesario para precipitar completamente un catión
o anión del compuesto que se analiza.
Los métodos del Mohr y Volhard son ejemplos de volumetrías de precipitación.
Método de Mohr: El método se utiliza para determinar iones cloruro y bromuro
de metales alcalinos, magnesio y amonio.
La valoración se hace con solución patrón de 𝐴𝑔𝑁𝑂3 . El indicador es el ion
cromato 𝐶𝑟𝑂 =
4 , que comunica a la solución en el punto inicial una coloración
amarilla y forma en el punto final un precipitado rojo ladrillo de cromato de

plata, 𝐴𝑔2 𝐶𝑟𝑂4. Las reacciones que ocurren en la determinación de iones
cloruro son:
𝐶𝑙 − + 𝐴𝑔 + → 𝐴𝑔𝐶𝑙 ↓ (𝑃𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑏𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜)
𝐶𝑟𝑂 =
4 + 2𝐴𝑔 + → 𝐴𝑔2 𝐶𝑟𝑂4 ↓ (𝑃𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑟𝑜𝑗𝑜 𝑙𝑎𝑑𝑟𝑖𝑙𝑙𝑜)
La solución debe tener un pH neutro o cercano a la neutralidad. Un pH de 8.3 es

adecuado para la determinación.
La solución patrón de 𝐴𝑔𝑁𝑂3 se puede preparar por el método directo dado
que el nitrato de plata es un reactivo tipo primario; con el objeto de compensar
los errores en la precipitación del punto final se prefiere el método indirecto y la
Página
44
solución se valora con 𝑁𝑎𝐶𝑙 químicamente puro. Cuando la solución tipo se

prepara por el método indirecto no es necesario el ensayo en blanco, porque el
exceso empleado en la valoración de la sustancia problema se compensa con el
empleado en la valoración del 𝐴𝑔𝑁𝑂3 .
Método de Volhard: Este método de titulación se usa para la determinación de
plata y compuestos de plata, aniones que se precipitan con plata como 𝐶𝑙 − ,
𝐵𝑟 − , 𝐼 − , 𝑆𝐶𝑁 − y 𝐴𝑠𝑂 −4
4 .
Para el caso de determinación de un anión, se acidula con 𝐻𝑁𝑂3, se agrega un

exceso de solución tipo de 𝐴𝑔𝑁𝑂3 para precipitar el anión y se valora por
retroceso el exceso de 𝐴𝑔+ , con solución patrón de tiocianato de potasio; el
indicador es el 𝐹𝑒 +3 , que proporciona color rojo a la solución.
Las reacciones que ocurren en la determinación de iones cloruro son:
𝐴𝑔+ + 𝐶𝑙 − → 𝐴𝑔𝐶𝑙 ↓
𝐴𝑔+ + 𝑆𝐶𝑁 − → 𝐴𝑔𝑆𝐶𝑁
𝐹𝑒 +3 + 𝑆𝐶𝑁 − → 𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁 +2
MATERIALES Y REACTIVOS.
 1 matraz Erlenmeyer.
 Pipetas.
 Equipo de valorización.
 Muestra de agua de caño.
 K2CrO4
 AgNO3
 Agua destilada.
EXPERIMENTACION
 Pipetear 25 ml de una muestra o una alícuota diluida a 50 ml, en
un Erlenmeyer de 250 ml ver (figura Nº 01) del ANEXO.
Página
45
 Si la muestra se encuentra altamente coloreada. Agregar 3 ml de

suspensión de 𝐴𝑙(𝑂𝐻)3 . Mezclar y dejar sedimentar. Filtrar y lavar
combinado el filtrado y los lavados.
 Si la muestra contiene sulfuro o tiosulfato, agregar 1 ml de
peróxido de hidrogeno y agitar por 1 minuto.
 Agregar 1.0 ml del indicador 𝐾2 𝐶𝑟𝑂4 y valorar con la solución tipo
de 𝐴𝑔𝑁𝑂3 hasta un viraje amarillo rojizo. Anotar el gasto de 𝐴𝑔𝑁𝑂3
dejando a criterio individual del analista el medio de definición del
viraje ver (figura Nº 02 y 03) del ANEXO.
Se puede titular directamente las muestras a un pH en el ámbito de 7-
10. Las muestras que no se encuentran dentro de estos límites se
ajustan con 𝐻2 𝑆𝑂4 y 𝑁𝑎𝑂𝐻.
Al valorarse la solución de 𝐴𝑔𝑁𝑂3 se determina el gasto de reactivo
para un testigo, siguiendo el procedimiento de valoración descrito.
PREPARACION DE REACTIVOS.
a. Solución tipo 𝐴𝑔𝑁𝑂3 0.0141 N. Disolver 2.396 g de 𝐴𝑔𝑁𝑂3 en agua
y diluir hasta 1 litro. Tipificar con NaCl 0.0141 N usando 1 ml de
𝐾2 𝐶𝑟𝑂4 al 5% indicador hasta un viraje amarillo rojizo.
b. Agua exenta de cloruros, eliminado cualquier impureza por
destilación en un condensador de vidrio pírex
c. Indicador de 𝐾2 𝐶𝑟𝑂4 . Disolver 50 g de 𝐾2 𝐶𝑟𝑂4 en un poco de
agua. Añadir solución de 𝐴𝑔𝑁𝑂3 hasta formación de un precipitado
rojo definido. Dejar en reposo por 12 horas, filtrar y diluir el filtrado
con agua hasta un litro.
d. Solución tipo de NaCl 0.0141 N. Disolver 0.8241 g de NaCl (ACS)
seco; en agua destilada y diluir con agua hasta 1 litro. Esta solución
contiene 0.5 mg de Cr por 1 ml.
e. Reactivos para eliminación de interferencias
Página
46
 Suspensión de 𝐴𝐿(𝑂𝐻)3 .Disolver 125 g de 𝐾2 𝐴𝑙2 (𝑆𝑂4 )4.

24 𝐻2 𝑂 ò (𝑁𝐻4 )2 𝐴𝑙2 (𝑆𝑂4 )4 . 24𝐻2 𝑂 en litro de 𝐻2 𝑂.Calentar a
60ºC y agregar lentamente con agitación 55 ml de 𝑁𝐻4 𝑂𝐻 (c).
Dejar en reposo 1 hora y pasar la mezcla a un envase más
grande y lavar el precipitado con agua a través de adiciones
sucesivas, mezclando y decantando, hasta que se encuentra
libre de cloruro.
 Indicador de fenolftaleína. Disolver 5 g de fenolftaleína en 500
ml de alcohol etílico isopropilico al 95% y diluir con 500 ml de
agua. Añadir NaOH hasta débil coloración rosa.
 Solución de NaOH 1 N. Disolver 40 g de NaOH de agua y diluir
hasta 1 litro.
 Solución de 𝐻2 𝑆𝑂4 1N. Agregar con agitación constante y con
todo cuidado 28 ml de 𝐻2 𝑆𝑂4 (𝑐) al agua y diluir a 1 litro.
 Peróxido de hidrogeno al 30%.
IV. CALCULOS.
DATOS:
𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 = 25 𝑚𝑙
𝑉𝑔𝑎𝑠𝑡𝑜 = 1.8 𝑚𝑙
𝑁𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑛𝑖𝑡𝑟𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑙𝑎𝑡𝑎 (𝐴𝑔𝑁𝑂3 ) = 0.014 𝑁.
𝑀𝑒𝑞 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑙𝑜𝑟𝑜 (𝐶𝑙 − ) = 0.0355 𝑚𝑒𝑞.
mg ( N *V ) AgNO3 * meqCl  *1000000

Cl ( ) 
-
L mL de muestra
−
(0.014 𝑁 × 1.8𝑚𝑙)𝐴𝑔𝑁𝑂3 × 0.0355 × 106
𝐶𝑙 (𝑚𝑔/𝐿) =
25𝑚𝑙
𝒎𝒈
𝑪𝒍− ( ) = 𝟑𝟓. 𝟕𝟖
𝑳
V. RESULTADOS
Página
47
Tabla Nº 01. Resultados de la práctica de determinación de cloruros.

MUESTRA 𝑽𝒈𝒂𝒔𝒕𝒐 (ml) Meq (𝑪𝒍− ) (𝑪𝒍− ) (mg/L)
Agua de pozo 5 0.0355 35.78

- lampa
Según los resultados obtenidos en esta práctica, el agua de la provincia

de lampa comunidad (canchihuro) utilizada, posee una cantidad baja de
cloruros (183.4537mg/l) según la (tabla Nº 02)
TABLA Nº 02. Valores máximos de calidad físico-químico de agua potable
La reglamentación técnico-sanitaria española establece como valor

orientador de calidad 250 mg/l de Cl y, como límite máximo tolerable,
350 mg/l de Cl, ya que no representan en un agua de consumo humano
más inconvenientes que el gusto desagradable del agua.
Un alto contenido de cloruros puede dañar estructuras metálicas y evitar

el crecimiento de plantas. Las altas concentraciones de cloruro en aguas
residuales, cuando éstas son utilizadas para el riego en campos agrícolas
deteriora, en forma importante la calidad del suelo.
VI. CONCLUSIONES.
Página
48
 La concentración de cloruros en la muestra es aceptable para el

consumo humano esto según el ECA.
 Los contenidos en cloruros de las aguas naturales no suelen
sobrepasar los 50-60 mg/L. El contenido en cloruro no suele plantear
problemas de potabilidad a las aguas de consumo. Un contenido
elevado de cloruros puede dañar las conducciones y estructuras
metálicas y perjudicar el crecimiento vegetal.
VII. BIBLIOGRAFÍA.
 SKOOG, D y WEST, D, HOLLER F. Química Analítica. 6 Ed. Mc Graw-

Hill. México. 1995
 JORGE CARDENAS LEON. ‘Documentos sobre la calidad de aguas-
alcalinidad’
 REYMOND CHANG. ‘Quimica’ edicion 09 , Editorial Interamericana –
China.
VIII. ANEXOS.
FIGURA Nº 01 FIGURA Nº 02
Página
49

ASUNTO : DETERMINACIÓN DE SULFATOS
FECHA :
DETERMINACION DE SULFATOS Y TURBIEDEZ
I. OBJETIVOS.
 Determinar y cuantificar la cantidad de sulfatos de origen natural y

residual presentes en el agua potable.
 Interpretar el resultado de los análisis en base a la concentración del
ion sulfato, discutiendo y aplicando en diferentes operaciones.
 Determinación de la turbiedez en el agua
Página
50
La muestra fue obtenida un pozo en la cuidad de Lampa; la misma que fue

analizada durante el transcurso del curso de tratamiento de aguas, se
determinó varios parámetros de calidad de dicha muestra. En el presente
informe de práctica de laboratorio se determinó el sulfato, siempre comparando
los resultados con las normas E.C.A de calidad del agua para saber si es apta
para el consumo humano.
Los sulfatos se encuentran en las aguas naturales en un amplio intervalo de

concentraciones. Las aguas de minas y los efluentes industriales contienen
grandes cantidades de sulfatos provenientes de la oxidación de la pirita y del
uso del ácido sulfúrico. Los estándares para agua potable del servicio de
salud pública tienen un límite máximo de 250 ppm de sulfatos, ya que a
valores superiores tiene una acción "purgante ". Los límites de
concentración, arriba de los cuales se percibe un sabor amargo en el agua
son: Para el sulfato de magnesio 400 a 600 ppm y para el sulfato de calcio
son de 250 a 400 ppm. La presencia de sulfatos es ventajosa en la industria
cervecera, ya que le confiere un sabor deseable al producto.
En los sistemas de agua para uso doméstico, los sulfatos no producen un
incremento en la corrosión de los accesorios metálicos, pero cuando las
concentraciones son superiores a 200 ppm, se incrementa la cantidad de
plomo disuelto proveniente de las tuberías de plomo. Almacenaje de la
muestra Hay que anotar, que si la muestra contiene materia orgánica y cierto
tipo de bacterias (sulfato reductoras), los sulfatos son reducidos por las
bacterias a sulfuros. Para evitar lo anterior, las muestras que tengan alta
contaminación, se deben almacenar en refrigeración o tratadas con un poco
de formaldehido. Si la muestra contiene sulfitos, estos reaccionan a un pH
superior a 8.0, con el oxígeno disuelto del agua y pasan a sulfatos, se evita
esta reacción, ajustando el pH de la muestra a niveles inferiores a 8.0.
Aparte de los casos especiales mencionados, la muestra no requiere de un
almacenaje especial.
PRINCIPIOS
Página
51
La muestra es tratada con cloruro de bario, en medio ácido, formándose un

precipitado blanco de sulfato de bario, se requiere de un solvente
acondicionador, que contiene glicerina y alcohol, para modificar la
viscosidad de la muestra y así permitir que el precipitado de BaSO 4 se
mantenga en suspensión, produciendo valores de turbidez estables.
La turbidez de este precipitado se mide en un espectrofotómetro a una
longitud de onda de 420 nm y con una celda de 1 cm.
Cualquier espectrofotómetro que se pueda operar a una longitud de onda
de 420 nanometros, con celdas de de 1 cm (Spectronic-20).
TURBIEDEZ
La turbidez es la dificultad del agua, para transmitir la luz debido a
materiales insolubles en suspensión, coloidales o muy finos, que se
presentan principalmente en aguas superficiales. Son difíciles de
decantar y filtrar, y pueden dar lugar a la formación de depósitos en
las conducciones de agua, equipos de proceso, etc. Además interfiere
con la mayoría de procesos a que se pueda destinar el agua. La
turbidez nos da una noción de la apariencia del agua u sirve para
tener una idea acerca de la eficiencia de su tratamiento.
Fuentes de luz. Normativas de

turbidez
Los turbidimetros están equipados
con fuentes o lámparas de emisión
de radiación diferentes en función de la normativa.
Página
52
La reflexión de la luz es función del

tamaño y de las formas de las
partículas.
Causas de la turbidez
Si la turbidez del agua es alta, habrá muchas partículas suspendidas
en ella. Estas partículas sólidas bloquearan la luz solar y evitaran que
las plantas acuáticas obtengan la luz solar que necesitan para la
fotosíntesis. Las plantas producirán menos oxígeno y con ello bajaran
los niveles de oxígeno disuelto. Las plantas morirán más fácilmente y
serán descompuestas por las bacterias en el agua, lo que reducirá los
niveles de oxígeno disuelto aún más.
Las partículas suspendidas en el agua también absorberán que el agua
sea más caliente. El agua caliente no es capaz de guardar tanto
oxigeno como el agua fría, así que los niveles de oxígeno disuelto
bajaran especialmente cerca de la superficie.
Hay varios parámetros que influyen en la turbidez del agua. Algunos
de estos son:
 Presencia de fitoplancton, y / o crecimiento de las algas.
 Presencia de sedimentos procedentes de la erosión.
 Presencia de sedimentos re suspendidos del fondo
(frecuentemente revueltos por peces que se alimentan por el
fondo, como la carpa).
 Descarga de efluentes, como por ejemplo escorrentías urbanas,
mezclados en el agua que se analiza.
Factores humanos
Página
53
 La erosión debido a la eliminación de la vegetación ribereña, a

los cambios en la morfología de la corriente o a los modelos
del flujo de la corriente.
 Carga excesiva de nutrientes y crecimiento de algas.
Máxima turbidez permitida en el agua para consumo

 Según la OMS (organización mundial para la salud), la turbidez
del agua para consumo humano no debe superar en ningún
caso las 5NTU, y estará idealmente por debajo de 1.
NTU. Los sistemas filtrantes, de las plantas de tratamiento del agua para
consumo humano debe asegurar que la turbidez no supere de 1NTU
(0.6NTU para filtración convencional o directa).
a. MATERIALES
 Espectrofotmetro (longitud de onda de 420 a 500 nm)
 Pipetas
 5 fiolas de 200 ml, 250 ml,etc.
b. REACTIVOS:
Página
54
 Solución acondicionadora: Mezclar 50 ml de glicerina con una

solución que contenga 30 ml de KCl ©, 300 ml de agua, 100 ml
de C2H5OH Y 75 g de cloruro de sodio.
 Cloruro de bario-Calidad ACS, en cristales de 20-30 mallas.
 Solución patrón de sulfato.-Se prepara una solución patrón de
H2SO4, en la que 1ml = 0.1 mg/l de 𝑆𝑂4−2 .Se puede obtener esta
solución diluyendo 10.41 ml de solución tipo de H 2SO4 0.02 N
aun volumen de 100 ml con agua.
EXPERIMENTACION
 Pipetear 50 ml de muestra de agua de Juliaca en 5 matraces de

Erlenmeyer de 250 ml.
 Agregar a cada uno 2 ml de solución acondicionadora y
mezclar en el aparato de agitación.
 Seguidamente agregar cristales de cloruro de bario (1mg)
 Agitar y dar lectura de la transmitancia en el
espectrofotómetro.
 Para la turbidez utilizamos el
CALCULOS:
DATOS:
𝑇𝑟𝑎𝑛𝑠𝑚𝑖𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 = 78.2%
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 = 25 𝑚𝑙
Interpolando de la tabla 4.8.1 de libro de tecnología de aguas tratamiento y

control de calidad:
79 − − − −16
78.2 − − − 𝑋
78 − − − −17
78.2 − 78
𝑋 = [( ) (17 − 16)] + 16
79 − 78
Página
55
𝑚𝑔 1000 𝑚𝑙
𝑋 = 16.2 × 10−3 ×
𝑚𝑙 1𝐿
𝑿 = 𝟏𝟔. 𝟐 𝒎𝒈/𝑳
𝑚𝑔 𝑙𝑒𝑐𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑎 × 100

⁄𝑙 (𝑆𝑂4−2 ) =
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎.
𝑚𝑔 16.2 × 100
⁄𝑙 (𝑆𝑂4−2 ) =
25
𝒎𝒈
⁄𝒍 (𝑺𝑶−𝟐
𝟒 ) = 𝟔𝟒. 𝟖
IV. RESULTADOS
Haciendo un cuadro de resultados se tiene:
Tabla Nº 01: Resultados del agua de muestra general.

Longitud de onda 540nm
Muestra %T Sulfato (mg/l) TURBIDEZ (NTU)
Agua de pozo - Lampa 78.2 64.8 18
V. CONCLUSIONES.
 Realizando una interpretación de acuerdo al ECA-002-2008, tabla 02

el valor máxima de sulfato es de 250 mg/l y nuestros resultados fueron
𝒎𝒈
𝟒 ) = 198.2 mg/L lo cual indica que si es aceptable para
⁄𝒍 (𝑺𝑶−𝟐
consumo humano.
Página
56
VI. BIBLIOGRAFÍA.

 JORGE CARDENAS LEON. ‘Documentos sobre calidad de aguas-
alcalinidad’

ASUNTO : DETERMINACIÓN DE NITROGENO AMONIACAL
FECHA :
DETERMINACION DE NITROGENO AMONIACAL
I. OBJETIVOS.
Página
57
 Determinar el nitrógeno en el agua de pozo de Lampa

informe de práctica de laboratorio se determinó el nitrógeno amoniacal,
siempre comparando los resultados con las normas E.C.A de calidad del agua
para saber si es apta para el consumo humano.
Según el origen de las aguas, la cantidad en nitritos es bastante variable. El

método del reactivo de Zambelli puede aplicarse para contenidos en iones
𝑁𝑂2− superiores a 50𝜇.g/L.
Bajo la acción de fenómenos biológicos, el equilibrio entre el amoniaco, los
nitritos y los nitratos puede variar rápidamente. Así, conviene proceder a la
determinación de los nitritos lo más de prisa posible después de la toma de la
muestra, o añadir 40 mg de biclorato de mercurio por litro y conservarla a 4°C
METODO DEL REACTIVO DE ZAMBELLI.
El ácido sulfanilico en medio clorhídrico, en presencia de ion amonio y de fenol,
forma con los iones 𝑁𝑂2− un complejo coloreado amarillo cuya intensidad es
proporcional a la concentración en nitritos.
MATERIALES Y REACTIVOS
 Amoniaco puro (d=0.925)

 Reactivo de Zambelli.
o Ácido clorhídrico puro(d=1,19)….260 ml.
o Ácido sulfanilico…………………………5g
 Fenol cristalizado……………………….7,5 g
 Cloruro amónico……………………….135 g
 Agua destilada (exenta de iones 𝑁𝑂2− )625 ml
Página
58
Introducir en un matraz aforado de 1 litro, ácido clorhídrico y agua destilada.

Después disolver el ácido sulfanilico y el fenol en el matraz calentando
ligeramente a baño maría. Después, ajustar el volumen de la solución a 1 litro
con agua destilada.
 Solución stock patrón de 𝑁𝑂2− de 0.2300 g/L

Pesar nitrito sódico……………………0.0862 g.
Enrasar con agua recientemente destilada a 250 ml.
Esta solución se conserva mejor si se toma la precaución de añadirle 1 ml
de cloroformo
 Solución estándar patrón de iones 𝑁𝑂2− de2.3 mg/L
Diluir 1 ml de solución stock a 100 ml con agua destilada.
Tomar 25 ml de agua a analizar y añadir 2 ml de reactivo de Zambelli.

Agitar y dejar en reposo durante 10 minutos. Añadir seguidamente 2 ml
de amoniaco puro. Efectuar la lectura en el espectrofotómetro a la
longitud de onda de 425 nm y tener en cuenta el valor leído para el
blanco. Obtener el resultado en la curva de calibración, previa corrección
de la absorbancia.
Página
59
PREPARACION DE LA CURVA DE CALIBRADO.

En una serie de matraces aforados de 50 ml numerados, introducir
sucesivamente
y agitar después de cada adición.
NUMERO DE B I II III IV V VI
MATRACES
Solución estándar (ml) 0 0.5 1.0 1.5 2 3 5
Reactivo de NESSLER 1 1 1 1 1 1 1
(ml)
Concentración en 0 50 100 150 200 300 500

𝝁𝒈
𝒍
𝒅𝒆 𝑵𝑯+
𝟒
% transmitancia 100 99.2 96.6 95.4 92.7 89.3 81.2
absorbancia 0 0.000348 0.015 0.021 0.033 0.05 0.09
Página
60
Chart Title
Series1 Linear (Series1)
0.4 y = 0.000183x - 0.00443

0.35 R² = 0.996
0.3
0.25
absorbancia
0.2
0.15
0.1
0.05
0
-0.05 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4
concentracion
Efectuar las lecturas en el espectrofotómetro a la longitud de onda de 425

nm. Construir la curva de calibración.
IV. RESULTADOS Lectura en el espectrómetro: 91.8%

% transmitancia=86.2%
Abs=-log (T) Abs=-log (0.862)
Abs=00645
Finalmente utilizando la fórmula de la ecuación de
calibración de fosfato tendremos lo siguiente:
𝑦 = 0.000183𝑥 − 0.00443
𝑅² = 0.996 => 𝑅2 = 99.6%
𝑃𝑎𝑟𝑎:
𝑌 = 𝐴𝑏𝑠
𝑋 = 𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑛𝑖𝑡𝑟𝑎𝑡𝑜𝑠(𝑚𝑔/𝑙)
𝑅𝑒𝑒𝑚𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑑𝑎𝑡𝑜𝑠 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑠𝑒 𝑡𝑖𝑒𝑛𝑒:
0.0645 = 0.000183𝑥 − 0.00443
𝑋 = 101.5 𝑚𝑔/𝑙
El espectrofotómetro (calibrar
𝑁𝐻4+ = 𝟏𝟎𝟏. 𝟓 𝒎𝒈/𝒍
R² = 0.9987
TABLA 02. Resultados de la nitrógeno amoniacal
𝑨𝒃𝒔 %𝑻 𝒎𝒈
Muestra 𝑵𝑯+
𝟒 ( ) T (ºC)
𝑳
Agua de pozo – Lampa 0.0645 86.2 376.67 15.9
Página
61
V. CONCLUSIONES.
Para fines sólo cualitativos, se pueden reconocer también por la

coloración rolo violeta' que resulta al adicionar 100 ml del agua de 1,5 ml
de solución de indol y 2,5 ml de 𝐻2 𝑆𝑂4 . La solución se prepara
disolviendo 0,2 g de indol p.a. en etanol absoluto hasta completar 250 ml,
debiendo mantenerse durante 8 días a la oscuridad (si oscurece
posteriormente puede descolorarse con carbón activo, exento de nitrito)
VI. BIBLIOGRAFÍA.
 MIRANDA .N (2010) “tecnología de aguas – control de calidad” Edición 03,

editorial econocopy - Puno Perú
 HERMAN E. HILLEBOE, M. D “manual de tratamiento de aguas” editoriales
limusa -México
 JORGE CÁRDENAS LEON. “Documentos sobre calidad de aguas-
Alcalinidad”
 REYMOND CHANG “química” edición 09, editorial interamericana – china
Página
62

ASUNTO : DETERMINACIÓN DE LA DUREZA TOTAL
FECHA :
DETERMINACION DE LA DUREZA TOTAL
I. OBJETIVOS.
 Determinar la dureza por el método de quelacion con EDTA y NET

 Interpretar los resultados de los análisis en base a la concentración de
iones.
La muestra fue obtenida un pozo en la cuidad de lampa, la capilla; la misma

que fue analizada durante el transcurso del curso de tratamiento de aguas, se
informe de práctica de laboratorio se determinó la dureza total, siempre
La dureza del agua es una propiedad ocasionado por la presencia de cationes

metálicos polivalentes. Se manifiestan por reacciones entre los cationes de
dureza y los jabones que forman precipitados y entre los cationes de dureza y
ciertos aniones (por ejemplo,𝑆𝑂₄²⁻ 𝐶𝑂₃⁻ ) para formar incrustaciones. La dureza de
las aguas naturales se debe en gran parte a los iones Ca⁺² y Mg⁺². Otros
cationes polivalentes pueden estar presentes en cantidades más pequeñas y casi
siempre insignificativas.
Con frecuencia la dureza se mide a través de la aplicación del principio de
quelación. La mayoría de los iones metálicos son capaces de compartir pares de
electrones con un donante, especie que tiene un par de electrones libre para
Página
63
formar un enlace de coordinación. Si una molécula o ion tiene más de un par de

electrones libres para compartirlo con un ion metálico o especie similar, se le
llama un agente quelante. El complejo se llama quelato. Su estabilidad se
relaciona con el número de enlaces de coordinación que puede formarse entre
el agente quelante y el ion metálico.
Uno de los agentes quelantes más comúnmente utilizados en la química
analítica es el que se emplea en las determinaciones de dureza. Es el ácido
etilendiamino (N, N, N, N) tetra acético, abreviado en general como EDTA.
HOOC - CH₂ CH₃-COOH
N-CH₂-CH₂-N
HOOC - CH₃ CH₂-COOH
EDTA
El EDTA es un ácido tetraprotico (p𝐾𝐴,1= 2.0,𝑃𝐾𝐴,2=2.8,𝑃𝐾𝑎,3=6.2,𝑃𝐾𝑎,4=10.3). En
su forma desprotonada, el EDTA puede producir enlaces de coordinación en seis
puntos: los cuatro oxígenos y los dos nitrógenos. La mayoría de los iones
metálicos que tienen un número de coordinación de seis forman complejos muy
estables con el EDTA en su estado de desprotonacion completo. Si la
desprotonacion del EDTA no es completa, estos quelatos son estables.
En la determinación de dureza con EDTA, existen varios equilibrios competitivos.
la solución de muestra se regula a un pH de 10.0 ± 0.1 para tener un
compromiso entre la estabilidad de los quelatos. la estabilidad que quelato del
EDTA aumenta al aumentar el pH y la necesidad de evitar la precipitación de los
iones metálicos (por ejemplo, como CaCO₃ y Mg(OH)₂ que se analizan. en esta
prueba se utiliza un regulador de amoniaco para evitar la precipitación de los
iones metálicos ya que el amoniaco puede formar con ellos complejos débiles.
como el EDTA y los complejos de dureza no son coloreados, se agrega un
agente quelante adicional, el Eriocromo negro T (ENT) para facilitar la detección
del punto final. el ENT es triprotico y existe principalmente como el anión
Página
64
divalente de color azul. Hln² a pH 10. Antes de la titulación con EDTA, agregar
una pequeña cantidad de ENT a la solución de prueba se forma un complejo de
color rojo vino con el Mg²⁺.
𝐻𝑙𝑛² (𝑎𝑧𝑢𝑙) + 𝑀𝑔²⁺ 𝑄𝐻⁺ 𝑀𝑔𝑙𝑛¯(𝑟𝑜𝑗𝑜) (1)
A medida que se agrega EDTA en la solución se combina primero con Ca²⁺ y
después con Mg²⁺ porque el complejo EDTA. Ca²⁺ es más estable que el
complejo EDTA Mg²⁺
𝐸𝐷𝑇𝐴 + 𝐶𝑎²⁺ → 𝐸𝐷𝑇𝐴 𝐶𝑎²⁺ 𝐾 = 10⁺¹⁰ (2)
𝐸𝐷𝑇𝐴 + 𝑀𝑔²⁺ → 𝐸𝐷𝑇𝐴 𝑀𝑔²⁺ 𝐾 = 10⁺⁸ (3)
los iones metálicos se eliminan con facilidad de sus complejos de amoniaco
porque el quelato EDTA-ion metalico es mucho mas estable. después que el
EDTA que ha formado complejos con todo el Mg²⁺ libre y eliminara el Mg²⁺ del
complejo rojo ENT - Mg²⁺ haciendo que la reacción (1) proceda de derecha a
izquierda y formara el color azul del Hln²¯
𝐸𝐷𝑇𝐴 + [𝐻⁺] 𝑀𝑔𝑙𝑛 (𝑟𝑜𝑗𝑜) → 𝐸𝐷𝑇𝐴 − 𝑀𝑔²⁺ (𝑎𝑧𝑢𝑙) + 𝐻𝑙𝑛²⁺
LIMITES DE DUREZA
Las aguas pueden clasificarse en términos del grado de dureza en:
TABLA N°01. Grado de dureza del agua
CaCO3 (
mg
) Grado de dureza
L
0 – 75 Blandas
75 – 150 Moderadamente blandas
150 – 300 Duras
300 y más Muy duras
CAUSA Y FUENTE DE LA DUREZA

La dureza de un agua es debido a iones metálicos divalentes que son capaces
de reaccionar con el jabón para formar precipitados y con ciertos aniones
presentes en el agua para formar incrustaciones.
Página
65
Los principales cationes causantes de la Dureza de Agua y los principales

aniones asociados con ellos son:
TABLA N° 02. Principales cationes que causan la dureza del agua y los
principales aniones asociados con ellos
Cationes que causan dureza Aniones
Ca 2 HCO3
Mg  2 SO4 2
Sr  2 CL
Fe 2 NO3
Mn  2 SiO3 2
IMPORTANCIA SANITARIA
Las aguas duras no son tan satisfactorias al consumo humano como las aguas
blandas, no habiéndose demostrado ninguna correlación entre las aguas con
alto contenido de dureza y daños al organismo.
Los problemas son más bien del tipo doméstico e industrial:
 Consumo de jabón. Debido a su acción adversa de las aguas duras con el
jabón, su uso para propósitos de limpieza es insatisfactorio, a menos que
el costo del jabón no se tome en cuenta
 Precipitación en las superficies metálicas
 Daños a las calderas
 Daños a industrias de tejidos, teñido, procesamiento de alimentos
fotografías, etc.
TIPOS DE DUREZA
Además de la dureza total, es deseable y algunas veces necesario conocer la
clase de dureza presente, la dureza puede ser clasificada de dos maneras.
a. en relación al ion metálico y
b. en relación a los aniones asociados con los iones metálicos.
● Dureza Cálcica y Magnésica
Página
66
Es interesante conocer las cantidades de dureza cálcica y dureza magnésica

presentes en el agua. Por ejemplo, es necesario conocer la dureza magnésica o
de Mg⁺⁺ para calcular la cantidad de cal requerida en el ablandamiento cal-
soda. La dureza cálcica y la magnésica pueden ser calculados partiendo del
análisis químico completo; calculado la dureza debido a cada ion en particular se
tiene:
Dureza total – Dureza cálcica = Dureza magnésica (cálculos en mEq/L)
Este procedimiento es razonable preciso, pues en la gran mayoría de las aguas
naturales la dureza es debido a estos 2 cationes.
● Dureza Carbónica y no Carbónica
Aquella parte de la dureza total que es químicamente equivalente a los
bicarbonatos presentes en el agua se considera como dureza carbónica. Como
el bicarbonato es generalmente medido como alcalinidad y expresado en
términos de CaCO₃ la alcalinidad en la mayoría de las aguas naturales se
considera igual a la dureza carbónica.
Alcalinidad (en mg/L) = Dureza carbónica (en mg/L)
Se pueden presentar dos casos:
a) cuando la alcalinidad es ˂ que la dureza total entonces:
Dureza carbonatada (mg/L) = Alcalinidad (mg/L)
b) cuando la alcalinidad es ˃ 0 = ala dureza total, entonces:
Dureza carbonatada (mg/L) = Dureza total (mg/L)
Se menciona los bicarbonatos en especial porque son la fuente de iones
carbonatos para precipitar el Ca²⁺como CaCO₃ a temperatura elevada o en el
``ablandamiento’’ con cal. también se puede considerar la dureza carbónica
como aquella parte de la dureza total que se debe a la acción del ácido
carbónico de las calizas. La dureza carbónica ha sido llamada Dureza Temporal
porque puede precipitar por calentamiento a temperatura elevada.
Ejemplo:
𝐶𝑎²⁺ + 2𝐻₂𝑂 → 𝐶𝑎 (𝐻𝐶𝑂₃)₂
Página
67
Por acción del calor:

𝐶𝑎(𝐻𝐶𝑂₃)₂ → 𝐶𝑎𝐶𝑂₃ ↓ + 𝐶𝑂₂ + 𝐻₂𝑂
Aquella dureza no relacionada químicamente a los bicarbonatos es ``dureza no
carbónica’’, es generalmente debida a sulfatos, cloruros, nitratos, etc., de los
iones causantes de dureza. la cantidad de dureza no carbónica es normalmente
calculada restando la alcalinidad de la dureza total, llamándose dureza
permanente porque no puede ser removida o precipitada por calentamiento a
temperatura elevada.
𝐷𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 – 𝑎𝑙𝑐𝑎𝑙𝑖𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 = 𝐷𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 𝑛𝑜 𝑐𝑎𝑟𝑏ó𝑛𝑖𝑐𝑎.
Ambas cantidades son expresadas como CaCO₃.
● Dureza no− carbónica negativa
Ciertas aguas naturales, en especial aguas alcalinas, contienen alcalinidad en
exceso de dureza total; al hacer, la resta mencionada anteriormente, la resta
dará un valor negativo. el resultado es llamado dureza no carbónica negativa.
Esto significa que hay más bicarbonatos que los necesarios para combinarse con
los iones metálicos divalentes presentes. el exceso de iones bicarbonatos se
combinan con iones metálicos monovalentes (ejm: Na⁺ y K⁺). Incluyen la dureza
no carbonatada, los sulfatos, cloruros y nitratos de calcio y magnesio, por lo
tanto:
Dureza no carbonatada = Dureza total – alcalinidad
EJEMPLOS
Ejemplo 1
Dureza total : 95 mg/L
Alcalinidad total: 70 mg/L
Diferencia : 25
En este caso la dureza carbonatada será 70 y la no carbonatada de 25 mg/L.
cuando la dureza total es numéricamente igual o menor que la alcalinidad total,
toda dureza es dureza carbonatada. En: tales casos no hay dureza no
carbonatada.
Página
68
Ejemplo 2
Alcalinidad total: 95 mg/L.
En este caso la dureza carbonatada será de 95 mg/L y la dureza no carbonatada
será cero.
Ejemplo 3
Alcalinidad total: 90 mg/L
En este caso la dureza carbonatada será 80 mg/L y la dureza no carbonatada
será también cero.
● seudo− Dureza
También existe la Seudo− Dureza, que se presenta en las aguas de mar y aguas
con alto contenido en ion Na⁺, el cual interfiere con el comportamiento normal
del jabón, debido al efecto de ion común como es el Na⁺ en este caso-
DETERMINACION DEL CALCIO

Los principios que intervienen en la determinación de Ca²⁺, son muy similares, a
los de la determinación de dureza. Se agrega un indicador como el azul de
hidroxinaftol (HNR) para formar un complejo rojo con Ca²⁺. Al agregar EDTA al
complejo HNB− Ca²⁺ se extrae el Ca²⁺ formando un quelato de EDTA− Ca²⁺ y el
color de la solución cambia del rojo del complejo HNB− Ca²⁺ al color azul del
HNB libre:
HNB (azul) + Ca²⁺ → HNB Ca²⁺ (rojo)
También puede utilizarse otros indicadores como el Murexide (purpurato de
amonio) cuyo color cambia de rosa a purpura en el punto final.
La titulación se lleva acabó a pH ˃ 12 de modo que Mg²⁺ precipita como
Mg(OH)₂ y no reacciona con el EDTA durante la titulación del Ca²⁺, a este pH,
también puede precipitar el CaCO₃, y más tarde durante la titulación se
redisolverá lentamente haciendo que el punto final se desvanezca. Esta dificultad
Página
69
puede superarse realizando una titulación previa, para determinar el punto final
aproximado. Después se lleva a cabo la titulación exacta agregando casi la
totalidad del titulante antes de ajustar el pH a un valor superior a 12 y
terminando rápidamente la titulación, cuando ya se tiene el pH deseado.

a. MATERIALES
 Bureta.
 Soporte universal y pinzas.
 Pipetas.
 Erlenmeyer.
 Toalla.
b. REACTIVOS
 Muestra (agua de manantial- Ayaviri)
 Solución preparada de EDTA (0.01128 M).
 Purpurado de amonio (murexida).
 Solución tampón (pH = 10).
 Eriocromo negro.
 Agua destilada Q.P.
EXPERIMENTO N°1: DETERMINACION DE CALCIO.
 Pipetear 25 ml de muestra y diluir a 50 ml con agua bidestilada, o una
alícuota diluir a 50 ml en un Erlenmeyer de 250 ml.
 Añadir 1 ml de NaOH (esto como indicador)
 Aproximadamente 50 mg. De purpurado de amonio (murexida)
 Valorar con EDTA hasta que vire de color rojo naranja a purpura y
anotar el volumen de gasto del EDTA.
Página
70
EXPERIMENTO N°2: DETERMINACION DE CALCIO MAS MAGNESIO.

1. Pipetear 25 ml de muestra y diluir a 50 ml con agua bidestilada, o una
alícuota diluir a 50 ml en un Erlenmeyer de 250 ml.
2. Añadir 2 ml de la solución tampón de pH 10 ± 0.1 y 3− 4 gotas de NET
(eriocromo negro T).
3. Valorar con EDTA hasta que el líquido vire a rojo vino a azul violáceo.
anotar el gasto de EDTA y calcular.
CALCULOS.
CALCULO DEL CALCIO
(𝑉 × 𝑀)𝐸𝐷𝑇𝐴 × 𝑚𝑚𝑜𝑙𝐶𝑎 × 106
(𝑚𝑔⁄𝑙) 𝑑𝑒 𝐶𝑎 =
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
Página
71
(0.9𝑚𝑙 × 0.016𝑀)𝐸𝐷𝑇𝐴 × 0.04 × 106

(𝑚𝑔⁄𝑙) 𝑑𝑒 𝐶𝑎𝐶𝑂3 =
25𝑚𝑙
(𝒎𝒈⁄𝒍) 𝒅𝒆 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 = 𝟐𝟓. 𝟔
CALCULO DE LA DUREZA TOTAL

(𝑉 × 𝑀)𝐸𝐷𝑇𝐴 × 𝑚𝑚𝑜𝑙𝐶𝑎𝐶𝑂3 × 106
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
(0.2𝑚𝑙 × 0.016𝑀)𝐸𝐷𝑇𝐴 × 0.1 × 106

25𝑚𝑙
(𝒎𝒈⁄𝒍) 𝒅𝒆 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 = 𝟏𝟐. 𝟖
CALCULO DEL MAGNESIO

𝑚𝑔 𝐷𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝐶𝑎𝑙𝑐𝑖𝑜 24.3
( ) 𝑑𝑒 𝑀𝑔 = [ − ]×
𝑙 50 20 2
𝑚𝑔 12.8. 25.6 24.3
( ) 𝑑𝑒 𝑀𝑔 = [ − ]×
𝑙 50 20 2
𝒎𝒈
( ) 𝒅𝒆 𝑴𝒈 = 𝑻𝑹𝑨𝒁𝑨𝑺
𝒍
DETERMINACION DEL TIPO DE DUREZA.

DUREZA CARBONATICA:
Si: ALCALINIDAD < D.T.

𝐷. 𝐶𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑖𝑐𝑜 𝐶𝑎𝐶𝑂3 = 𝑎𝑙𝑐𝑎𝑙𝑖𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑.
𝑆𝑖: 𝐴𝐿𝐶𝐴𝐿𝐼𝑁𝐼𝐷𝐴𝐷 ≥ 𝐷. 𝑇.
𝐷. 𝐶𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑖𝑐𝑜 (𝐶𝑎𝐶𝑂3 ) = 𝐷. 𝑇
𝑚𝑔
𝐴𝑙𝑐𝑎𝑙𝑖𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 = 220.8( )𝐶𝑎𝐶𝑂3
𝐿
𝑚𝑔
𝐷𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 12.8 ( )𝐶𝑎𝐶𝑂3
𝐿
𝐴𝐿𝐶𝐴𝐿𝐼𝑁𝐼𝐷𝐴𝐷 < 𝐷𝑈𝑅𝐸𝑍𝐴 𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿.
𝑚𝑔
𝐷𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 𝐶𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑖𝑐𝑎 (𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 ) = 220.8 ( )
𝐿
DUREZA NO CARBONATICA:
Página
72
𝐷. 𝑛𝑜 𝐶𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑖𝑐𝑜 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 = 𝐷𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 − 𝑎𝑙𝑐𝑎𝑙𝑖𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑.
.
𝑚𝑔
𝐴𝑙𝑐𝑎𝑙𝑖𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 = 220.8 ( ).
𝐿
𝑚𝑔
𝐷𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 12.8 ( )
𝐿
𝐷. 𝑛𝑜 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑖𝑐𝑜 (𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 ) = 220.8 − 12.8 = 207.4
𝑚𝑔
𝑫. 𝒏𝒐 𝒄𝒂𝒓𝒃𝒐𝒏𝒂𝒕𝒊𝒄𝒐 (𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 ) = 𝟐𝟎𝟕. 𝟒( )
𝐿
IV. RESULTADOS.
Realizando una interpretación de acuerdo al ECA-002-2008, la
cantidad máxima de dureza es 500 mg/l; lo que indica que nuestro
resultado es aceptable.
Según la tala 01 la muestra analizada es agua muy dura por lo tanto
no es aceptable y necesita tratamiento.
TABLA 01. Interpretación de la dureza

DUREZA
INTERPRETACION
(𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 )
0 - 75 Agua suave
75 - 150 Aguas poco dura
150 - 500 Agua dura
> 500 Agua muy dura
 En agua potable: El límite máximo permisible es de 500 mg/l

de dureza.
 En agua para calderas: El límite es de 0 mg/l de dureza.
TABLA 02. Resultados de la dureza total.
Página
73
𝒎𝒈 𝒎𝒈 𝒎𝒈
Muestra 𝑪𝒂( ) 𝑴𝒈( ) Dureza total ( )
𝑳 𝑳 𝑳
Agua de pozo – 25.6 TRAZAS 12.8

lampa

V. CONCLUSIONES.
Realizando una interpretación de acuerdo al ECA-002-2008, la cantidad
máxima de dureza carbonatica es 396 mg/l; lo que indica que nuestro
resultado no es aceptable para el consumo humano.
VI. RECOMENDACIONES.
La muestra dio como resultado poca concentración de dureza total que
aún puede ser aceptable para el consumo humano.
VII. BIBLIOGRAFÍA.
 American Society for testing and Materials. Annual book of Standards
1994 Determinación de dureza en agua. Metodo ASTM D 1126-92
Página
74

ASUNTO : DETERMINACIÓN DE LA ÁCIDEZ DEL AGUA
FECHA :
DETERMINACIÓN DE LA ÁCIDEZ DEL AGUA

I. OBJETIVOS.
 Determinar la acidez y acidez mineral del agua que se determinan

expresados en mg/l 𝐶𝑂2 , 𝐻2 𝐶𝑂2 .
La muestra fue obtenida un pozo en la cuidad de lampa; la misma que fue

analizada durante el transcurso del curso de tratamiento de aguas, se determinó
varios parámetros de calidad de dicha muestra. En el presente informe de
práctica de laboratorio se determinó la acidez del agua siempre comparando
ACIDEZ DEL AGUA.

El 𝐶𝑂2 es un componente normal de las aguas naturales, puede estar
presente en la superficie del agua y ser captada por absorción, esto
sucede cuando la presión parcial de 𝐶𝑂2 en la atmosfera.
También puede producirse en las aguas a través de oxidación biológica
de la materia orgánica, especialmente en aguas polucionadas.
La acidez mineral está presente en muchos desechos industriales
particularmente en aquellos de la industria metalúrgica y en algunos de la
producción de materiales sintéticos orgánicos.
IMPORTANCIA SANITARIA DEL 𝑪𝑶𝟐 Y DE LA ACIDEZ MINERAL.
Página
75
La acidez tiene poca importancia desde el punto de vista sanitario o de la

salud pública.
El 𝐶𝑂2está presente en bebidas carbonatadas en concentraciones
mayores que las conocidas en aguas naturales y no se conocen efectos
dañinos en las personas.
Aguas que contienen acidez mineral son usualmente de tal mal sabor que
no existen problemas relacionados con su consumo humano. Aguas
acidas son de importancia en el campo de la ingeniería, por sus
características corrosivas y por el costo que resulta en remover o
controlar las sustancias que producen la corrosión. El factor corrosivo en
la mayor parte de las aguas es debido a 𝐶𝑂2 pero en muchos casos se
debe a desechos industriales por la acidez mineral.
Cuando se emplean procesos de tratamiento biológico, el pH debe
mantenerse ordinariamente entre 6 y 9.5. Este criterio requiere a menudo
ajuste de pH a niveles favorables y los cálculos de la cantidad de
sustancias químicas que se necesitan, en la mayor parte de los casos se
basan en los datos de acidez.
Una excesiva acidez de las aguas favorece la solución del zinc presente en
el galvanizado de los tubos que puede llegar a imposibilitar su uso
subsecuente.
1.1. MATERIALES Y REACTIVOS.
MATERIALES:
 Fiolas.
 Pipetas
 Buretas
 Toalla
 Soporte universal
Página
76
REACTIVOS:
 Solución de hidróxido de sodio 0.02 N,
 Indicador de fenolftaleína al 10 %
 Indicador de anaranjado de metilo al 0.2 %
 Solución de tiosulfato de sodio aproximadamente 0.1 N

INTERFERENCIAS:
La presencia de concentraciones apreciables de fierro y aluminio
contribuyen con frecuencia a un vire transitorio e impreciso por la
hidrólisis de esas sales; estas interferencias hacen difícil una
determinación exacta.
El cloro libre residual puede decolorar el indicador en cuyo caso es
necesario decolorara con una gota de tiosulfato de sodio 0.1 N.
1.2. EXPERIMENTACION.
Se recomienda que se usen volúmenes de muestra que necesiten menos
de 50 ml de la solución tituladora, pues se obtiene un vire más preciso.
ACIDEZ TOTAL
Se agregan 3 gotas de indicador fenolftaleína a una muestra de volumen
adecuado, 59 o 100 ml es posible, contenida en un matraz Erlenmeyer. Se
titula sobre una superficie blanca, con NaOH 0.02 N; hasta el vire a un
color ligeramente rosado, características del pH de 8.3
ACIDEZ DE ACIDOS MINERALES
Se agregan 2 gotas de indicador de anaranjado de metilo a una mezcla
de volumen adecuado, 50 o 100 ml si es posible, contenida en un matraz
Erlenmeyer. Se titula sobre una superficie blanca, con NaOH 0.02 N hasta
el vire a un ligero rojo de pH 4.5.
Calculo:
 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑔𝑎𝑠𝑡𝑜 (𝐹) = 0.5𝑚𝑙
Página
77
 𝑚𝑒𝑞𝐻2 𝐶𝑂3 : 0.031 𝑚𝑒𝑞

 𝑚𝑒𝑞𝐶𝑂2 : 0.044 𝑚𝑒𝑞
 𝑁𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑙 ℎ𝑖𝑑𝑟ó𝑥𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑑𝑖𝑜 (𝑁𝑎𝑂𝐻) = 0.01𝑁.
𝑚𝑔 (𝑉 ∗ 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 ) ∗ 𝑚𝑒𝑞𝐻2 𝐶𝑂3 ∗ 106
𝑑𝑒𝐻2 𝐶𝑂3 =
𝑙 𝑚𝑙 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 (𝐹)
𝑚𝑔 (3.65 ∗ 0.01) ∗ 0.031 ∗ 106
𝑙 25
𝒎𝒈
𝒅𝒆𝑯𝟐 𝑪𝑶𝟑 = 𝟕. 𝟒𝟒 𝒅𝒆 𝑯𝟐 𝑪𝑶𝟑 .
𝒍
𝑚𝑔 (𝑉 ∗ 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 ) ∗ 𝑚𝑒𝑞𝐶𝑂2 ∗ 106
𝐶𝑂2 =
𝑙 𝑚𝑙 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
𝑚𝑔 (0.5 ∗ 0.02) ∗ 0.044 ∗ 106
𝐶𝑂2 =
𝑙 25
𝒎𝒈
𝑪𝑶𝟐 = 𝟖. 𝟖 𝒅𝒆 𝑪𝑶𝟐 .
𝒍
ACIDEZ MINERAL
𝑚𝑔 (𝑉 ∗ 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 ) ∗ 𝑚𝑒𝑞𝐻2 𝐶𝑂3 ∗ 106
𝑚𝑔 (0.5 ∗ 0.01) ∗ 0.031 ∗ 106
𝑙 25
𝒎𝒈
𝒅𝒆𝑯𝟐 𝑪𝑶𝟑 = 𝟔. 𝟐 𝒅𝒆 𝑯𝟐 𝑪𝑶𝟑 𝑨𝑪𝑰𝑫𝑬𝒁 𝑴𝑰𝑵𝑬𝑹𝑨𝑳
𝒍
IV. RESULTADOS
TABLA Nº 01 Resultados de la práctica de determinación de acidez mineral.
𝒎𝒈 𝒎𝒈
MUESTRA Vol. 𝑪𝑶𝟐 ( 𝑳
) 𝑯𝟐 𝑪𝑶𝟑 ( 𝑳
) ACIDEZ
𝒎𝒈
Gasto(F) MINERAL ( )
𝑳
Agua de 0.5 8.8 7.44 6.2

pozo
V. CONCLUSIONES.
 El agua que se encuentra en la naturaleza no es pura, pues contiene
gases y sales disueltas por lo tanto su pH es a 7.
Página
78
 Así por ejemplo la presencia de CO2 disuelto en el agua hace que la

misma sea ligeramente acida.
𝐶𝑂2(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂 → 𝐻𝐶𝑂3(𝑎𝑐) + 𝐻3 𝑂 +
 La presencia de aniones disueltos en el agua como el HCO3 y el CO2 le
proporciona un carácter básico a la disolución.
VI. BIBLIOGRAFÍA.

 Raymond Chang ‘Química’ Edición 09 Editorial interamericana-China.
Página
79

ASUNTO : DETERMINACIÓN DE HIERRO POR
FECHA :
DETERMINACION DE HIERRO
I. OBJETIVOS.
 Determinar y cuantificar la calidad de hierro y magnesio de origen

natural presente en el agua.
 Interpretar el resultado de los análisis en base a las
concentraciones de los iones hierros.

informe de práctica de laboratorio se determinó el hierro, siempre comparando
La presencia de hierro: es un problema de calidad del agua muy común,

especialmente en aguas de pozos profundos. El agua que contiene
pequeña cantidad de hierro, puede parecer clara cuando es extraída, pero
podrá rápidamente tornarse roja, después de su exposición al aire. Este
proceso es denominado oxidación, y envuelve la conversión de hierro
disuelto (ferroso), que es altamente soluble, en hierro precipitado (férrico),
que es muy insoluble. El hierro se encuentra de manera natural en
acuíferos pero los niveles de aguas subterráneas pueden aumentar por
disolución de rocas ferrosas. Las aguas subterráneas que tienen hierro son
normalmente de color naranja y provoca el destiño en las ropas lavadas, y
además tienen un sabor desagradable.
Página
80
El hierro existe en suelo y minerales principalmente como óxido férrico

insoluble y sulfuro de hierro, 𝐹𝑒𝑆2 (pirita). En algunas áreas presenta
también como carbonato ferroso, siderita, la cual es muy poco soluble.
Como las aguas subterráneas contienen cantidades apreciables de 𝐶𝑂2
producidas por la oxidación bacteria de la materia orgánica con la cual el
agua entra por contacto se puede disolver cantidades apreciables de
carbonato ferroso.
 Fe2   2HCO3
FeCO3 CO2  H 2O 
Sin embargo, los problemas con el hierro predominan cuando éste está
presente en el suelo como compuestos férricos insolubles si existe
oxígeno disuelto en el agua, la solución del hierro de tales suelos con el
agua no ocurre, aun en el suelo como compuestos férricos insolubles si
existe oxígeno disuelto en el agua, la solución del hierro de tales suelos
con el agua no ocurre, aun en presencia de suficiente CO2 pero en
condiciones anaeróbicas el hierro férrico es reducido a hierro ferroso y la
reacción ocurre sin ninguna dificultad. En aguas subterráneas con hierro
ferroso en solución, al ponerlas en contacto del aire, puede ocurrir la
siguiente reacción:
4𝐹𝑒 + + + 8𝐻𝐶𝑂3 + 2𝐻2 𝑂 + 𝑂2 − − − − − − − 4𝐹𝑒 (𝑂𝐻) 3 ↓ + 8𝐶𝑂2

↓
Cuando el agua que transporta oxigeno es inyectada al suelo para
recargar las aguas subterráneas del acuífero, algunas veces se observa
que el contenido del agua en hierro soluble aumenta, observación que
parece ser contradictoria con la necesidad de condiciones anaeróbicas,
establecidas anteriormente. La explicación es que el oxígeno se consume
por la oxidación de la pirita insoluble (FeS2), se producen condiciones
anaeróbicas y se forma sulfato de hierro soluble.
2FeS 2  7 º2  2H 2 O  2Fe 2   4SO 42   4H 
Página
81
En aguas superficiales la concentración de hierro son por lo general bajas,

menores de 1 mg/L, las aguas subterráneas por el contrario, pueden tener
cantidades apreciables de hierro, comúnmente hasta 10 mg/L raras veces
hasta50mg/L.
METODOS DE DETERMINACION DEL HIERRO:

Se han desarrollado muchísimos, métodos de determinación del hierro.
Para cantidades relativamente grandes, por lo común se utilizan métodos
de precipitación, lo mismo que con algunos residuos industriales. Sin
embargo, en los abastecimientos de agua, las cantidades normalmente
son tan pequeñas, que los procedimientos calorimétricos son más
satisfactorios, estos procedimientos tienen usualmente una ventaja
importante, que es su alta especialidad para el ion que se investiga y se
requiere un tratamiento previo mínimo. El hierro también se puede
determinar por espectrofotometría de absorción atómica o por
espectroscopia de plasma acoplado por inducción.
METODO DE LA FENANTROLINA:
Actualmente, este método es el procedimiento estándar preferido par a la
medición de hierro en el agua, excepto cuando existen interferencias de
fosfato o metales pesados. El método se basa en el hecho que la 1.10
fenantrolina se combina con el Fe+2 y toman un ion complejo de color
rojo-anaranjado. El color producido cumple la ley de BEER y se puede
medir fácilmente por comparación visual o fotométrica.
Las muestras de agua sometida a análisis usual mente han estado
expuesto a la atmósfera y en consecuencia, en alguna medida ha podido
ocurrir la oxidación de Fe (II) a Fe (III) y la precipitación de hidróxido
férrico. Es necesario asegurarse de que todo el hierro esta en forma
soluble; es necesario asegurarse de que todo el hierro esta en forma
Página
82
soluble; esto se hace tratando una parte de la muestra con ácido

clorhídrico para disolver el hidróxido férrico.
Fe(OH )3  3H  
 Fe3  3H 2O
Puesto que el reactivo 1,10 fenaltrolina es específico para la medición de
Fe(II),todo el hierro en forma de Fe(III) debe ser reducido a la forma
ferrosa esto se efectúa más fácilmente utilizando hidroxilamida como
agente reductor. La reacción que tiene lugar se puede representar de la
siguiente manera.
 4Fe( II )  N2O  H 2O  4H 
4Fe( III )  2 NH2OH 
Se requieren tres moléculas de 1.10 fenantrolina para separar cada Fe o
forma un ion complejo con la reacción se puede representar como
aparecen en la ecuación:
𝑓𝑒𝑛𝑎𝑛𝑡𝑟𝑜𝑙𝑖𝑛𝑎  Fe2  
 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑙𝑒𝑗𝑜 𝑟𝑜𝑗𝑜 𝑎𝑛𝑎𝑟𝑎𝑛𝑗𝑎𝑑𝑜
Haciendo modificaciones apropiadas al procedimiento se pueden analizar

mediciones del hierro total, disuelto y en suspensión sin embargo estas
situaciones, no son habituales y cuando lo son se deben de tener
precauciones especiales en la toma y transportes de las muestras para
asegurar que no se produzcan cambios antes de que se realiza el análisis.

a. MATERIALES
 Un espectrofotómetro
 Una balanza analítica
 5 fiolas.
 Dos pipetas.
 Toalla
 Papel higiénico
b. REACTIVOS
Página
83
 ortofenantrolina1,10 ortofenantrolina
 Clorhidrato de Hierro o Hidroxilamina. - Disolver 10 g de
clorhidrato de hidroxilamina en 100ml de agua destilada
 Disolución reguladora.- Mezclar 300ml de acetato de
amonio al 50% con 500 (167) ml de ácido acético glacial.
 Clorhidrato de 1,10 Ortofenantrolina al 1% Disolver 1 g de
Ortofenantrolina en 100 ml de agua destilada
 Solución patrón concentrado de Hierro
1,10 𝑂𝑟𝑡𝑜𝑓𝑒𝑛𝑎𝑛𝑡𝑟𝑜𝑙𝑖𝑛𝑎 𝐶12𝐻8𝑁2 ó 𝐶12𝐻8 – 𝑁 𝑁
𝐹𝑒 + 3 + 3 𝐹𝑒𝑛𝑎𝑛𝑡𝑟𝑜𝑙𝑖𝑛𝑎 " 𝐹𝑒 (𝑓𝑒𝑛𝑎𝑛𝑡𝑟𝑜𝑙𝑖𝑛𝑎)32 +
CURVA DE CALIBRACION:
Diluir 5ml de solución patrón concentrada de hierro (1ml=0.2mg
Fe) en agua destilada y completar su volumen a 100ml esta nueva
solución es 1ml=0.01mg Fe.
Curva de calibración: de la solución preparada tomar alícuotas de
0; 0.5; 1.0; 1.5; 2.0; 4.0ml a la serie de matraces aforados de 100ml,
agregar a esta unos 50ml de agua destilada en cada fiola.
Añadir 5ml de la solución reguladora a las 5 Fiolas y diluir en agua
a unos 25ml.
a) Agregar 5ml de la solución reguladora de acetato de sodio a
las 6 Fiolas anteriores y diluir con agua se 25ml.
b) Agregar 5ml de la solución de Ortofenantrolina al 10% a las 6
Fiolas, agitar y esperar 20 minutos.
c) Esperar 15minutos para el desarrollo de color y leer la
absorbancia frente al blanco del reactivo a una longitud de
510nm en espectrofotómetro.
Página
84
d) graficar la absorbancia versus la concentración en papel

milimetrado y verificar si obedece a la Ley de Beer.
e) deducir una fórmula general con el factor obtenido de la curva
de calibración
Objetivo 0.2g/L
392(SFA) ------------------------ 56gFe

X ------------------------- 0.2gFe
X= 1.4g(SFA)
Solución estándar. pesar 1.4g de (SFA) y disolver en 1L de agua

destilada
𝑣1 𝑐1 = 𝑣2 𝑐2
𝑔 𝑔
𝑣1 ∗ 0.2 = 100𝑚𝑙 ∗ 0.01
𝑙 𝑙
𝑣1 = 5𝑚𝑙
Tomar 5ml de la solución stock y disolver hasta 100ml y

tendremos 10mgFe/h
l
TABLA Nº 01. Resultados de transmitancia obtenidos por el

espectrofotómetro
Fiolas Fe (mg/l) %T %Abs.
B 0 99.70 0.0013
1 0.2 90.6 0.04
2 1.0 89.8 0.48
3 2.0 86.1 0.65
4 4.0 84.0 0.76
5 6.0 82.1 0.87
Página
85
0.25
y = 3.746x - 0.01
0.2
R² = 1
0.15
absorbancia
0.1
0.05
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8
-0.05
(Fe)
FIGURA 01 curva de calibración para hierro
DETERMINACION DE HIERROS EN MUESTRAS DE AGUA:

 Tomar 25ml de muestra en una fiola de 100ml
 Seguir los pasos 2, 3,4, y 5 de la curva de calibración.
FIGURA Nº 01. El espectrofotómetro (calibrar con agua destilada

Q.P.)
DATOS: %T = 92.5
CALCULOS:
%𝑇 = 92.5
𝐴𝑏𝑠 = −𝑙𝑜𝑔 (𝑇)
𝐴𝑏𝑠 = −𝑙𝑜𝑔 (0.925)
𝑨𝒃𝒔 = 𝟎. 𝟎𝟑𝟑𝟖
Página
86
CALCULANDO LA CANTIDAD DE HIERRO PRESENTE EN EL AGUA:

Calcular la concentración de hierro utilizando la fórmula.
𝑌 = 3.746𝑥 − 0.01
𝑌 = 𝐴𝑏𝑠 = 0.0338
0.0338 = 3.746 [𝐹𝑒] − 0.01
[𝑭𝒆] = 𝟎. 𝟎𝟏𝟏𝟕𝒎𝒈/𝒍
IV. RESULTADOS
Realizando una interpretación de acuerdo al ECA-002-2008, tabla 01 el
valor máxima de hierro es de 0.3 mg/l y nuestros resultados fueron
[𝐹𝑒] = 0.1254𝑚𝑔/𝑙 lo cual indica que si es aceptable para consumo
humano.
TABLA 02. Resultados de la alcalinidad

%𝑻 𝒎𝒈
Muestra Abs. [𝑭𝒆] ( ) T (ºC)
𝑳
Agua de pozo –Lampa 0.0338 92.5 0.0117 15.9
V. CONCLUSIONES.
Página
87
 El hierro en el agua puede causar sabores, colores y olores

indeseables
 Determinamos que el agua analizada tiene 0.0117 mg/L lo cual nos
indica que el agua es aceptable según la ECA-2008.
VI. BIBLIOGRAFÍA.
 MIRANDA .N (2010) “tecnología de aguas – control de calidad”

 HERMAN E. HILLEBOE, M. D “manual de tratamiento de aguas”
 JORGE CÁRDENAS LEON. “Documentos sobre calidad de aguas-
Alcalinidad”
 REYMOND CHANG “química” edición 09, editorial interamericana –
china
Página
88
ASUNTO : DETERMINACIÓN DEL SALINIDAD
FECHA :
INFORME DE LABORATORIO Nº
DE : PILCO VILCA, Eufemia Yuri
ASUNTO : DETERMINACION DE FOSFATOS
FECHA : 30 de Junio del 2015.
DETERMINACION DE FOSFATOS
I. OBJETIVOS.
 El objetivo de esta práctica es la determinación de fosfatos solubles

en la muestra de agua mediante espectrofotometría ultravioleta
visible.
La muestra fue obtenida un pozo en la cuidad de Juliaca, la capilla; la misma

informe de práctica de laboratorio se determinó los fosfatos, siempre
El fosforo en un elemento esencial en el crecimiento de plantas y animales;

actualmente es considerado como uno de los nutrientes que controla el
Página
89
crecimiento de algas. Las algas requieren para su crecimiento fosforo y

consecuentemente, un exceso de fosforo produce un desarrollo exorbitado de
algas, el cual es causa de condiciones inadecuadas para ciertos usos benéficos
del agua.
El uso de detergentes, los cuales contienen grandes cantidades de fosforo, ha
aumentado el contenido de fosforo en las aguas residuales domésticas y ha
contribuido al problema de incremento del mismo en las fuentes receptoras.
en algunos suministros de agua se usan polifosfatos como medio de control de
corrosión. en aguas subterráneas de bajo contenido de fosfato se han utilizado
estos como trazadores, pues se requieren solamente pequeñas cantidades para
dichos ensayos.
el fosforo existe en el agua en varias formas y estas se han calificado de distintas
maneras.
las formas de importancia del fosforo en aguas son las siguientes:
 ortofosfatos
 polifosfatos; pirofosfatos, trifosfatos y metafosfatos
 fosfatos organicos
en el anión ortofosfato el atomo de fosforo esta enlazado centralmente con los
átomos de oxígeno. la forma de ortofosfato predominante depende del pH, y en
las aguas residuales domesticas esta en forma de HPO42
los polifosfatos pueden interpretarse como polímeros de ácido fosfórico a los
cuales se les ha removido el agua. Todos los polifosfatos gradualmente se
hidrolizan y dan como resultado ortofosfatos, es decir que vuelven a convertirse
en los ortofosfatos de donde provienen.
en los pirofosfatos y tripolifosfatos las moléculas son lineales, en los metafosfatos
las moléculas son ciclicas. El enlace caracteristico es P-O-P y puede considerarse
de dos o más fosfatos condensados.
la química de los compuestos orgánicos del fosforo es muy compleja; se sabe
que su descomposición conduce a ortofosfatos.
Página
90
Anteriormente los ortofosfatos se consideran como PO43-y se determinan como

fosfatos. en aguas residuales crudas existen las tres formas, por ello la mejor
forma de controlar el fosforo es mediante el ensayo de fosforo total.
FOSFATOS PORGANICOS
Están constituidos por muchos tipos de compuestos de P orgánico, incluidos
fosfolipidos, fosfatos azucarados, nucleótidos, fosforamidas, etc.
IMPORTANCIA DE LA DETERMINACION DE FOSFORO
Teniendo en cuenta la importancia del fosforo como nutrientes, su
determinación es necesaria en estudios de contaminación de ríos, lagos y
embalses, así como en los procesos químicos y biológicos de purificación y
tratamiento en aguas residuales.
la descarga de 1 g de fosforo, en un lago, puede permitir la formación de más de
100g de biomasa ( materia orgánica), la cual puede representar una DBO de 150
g de oxígeno para su oxidación aerobia completa, además de los problemas de
eutrofización y crecimientos de fitoplancton.
Todas la formas del fosforo pueden existir en solución verdadera o como
material suspendido.
Los polifosfatos se usan como aditivos de detergentes y en tratamiento de aguas
para prevenir la precipitación del CaCO3 en soluciones sobresaturadas. en el
agua tienden a hidrolizarse en ortofosfatos, los cuales son un nutriente
importante de organismos fosfosinteticos en fuentes receptoras.
el fosforo como fosfato es un nutriente de los microorganismos en el
tratamiento biológico de aguas residuales, por esta razón en la evaluación de los
nutrientes requeridos para la actividad biológica, algunos autores prefieren el
ensayo de ortofosfatos en vez del fosforo total
En general en aguas naturales la concentración del fosforo es baja, de 0.01 a 1
mg/L-P; en aguas residuales domesticas varia normalmente entre 1-15 mg/ L-P,
en aguas de drenaje agrícola entre 0.05 -1 mg/L-P y en aguas superficiales de
lagos entre 0.01 – 0.04 mg/L-P
Página
91
Una composición típica, en cuanto a las formas de fosforo, en aguas residuales

domesticas puede ser la siguiente: ortofosfatos 5 mg/L-P, tripolifosfatos 3 mg/L-
P; pirofosfatos 1 mg /L-P y fosfatos orgánico de 1 mg/L-P
CURVA DE CALIBRACION:
Una curva de calibrado representa la respuesta de un método analítico (señal
Detectada) sobre muestras patrón o estándar con concentraciones conocidas de
analito. Se prepara además una disolución blanco, que contienen únicamente la
matriz, es decir todos los reactivos y disolventes de la muestra salvo el analito de
interés. En el intervalo de respuesta lineal del método analítico (dentro del cual
la señal es proporcional a la concentración de analito), se obtiene una recta de
calibrado a partir del procedimiento siguiente (ver figura)
 Fiola
 Vaso precipitado pipetas
 Bureta
 Soporte universal
 Toalla
 Espectrofotómetro
Página
92
EXPERIMENTO.
Disolución de ácido sulfomolibdico al 2.5 %: Se disuelven exactamente 25 gr.
De molibdato amónico químicamente puro, en 200 ml de agua destilada y se
calienta a 60° C, se filtra la disolución para separar el sedimento si es
necesario. Después diluir hasta 750 ml, con agua destilada, 275 ml de ácido
sulfúrico concentrado. Cuando ambas disoluciones se hayan enfriado, se
añade lentamente y con agitación la de molibdato amónico sobre la de ácido
sulfúrico. Después que la disolución obtenida se haya enfriado a la
temperatura ambiente se diluye con agua hasta alcanzar el volumen de 1000
ml exactamente. Se obtiene así una disolución entre 9.7 y 9.9 en ácido
sulfúrico, que contiene 2.5 g de molibdato amónico por 100 ml. Se almacena
en un frasco de color topacio.
Ácido cloroestanoso reductor: Se disuelven aproximadamente 25 g de
SnCl2.2 H2O de calidad reactivo en 50 ml de HCl concentrado, calentando si
es necesario para disolverlos. Se diluye esta solución (con rápida agitación)
hasta 500 ml, aproximadamente, con agua destilada recientemente hervida,
con la que se obtiene una disolución, aproximadamente 0.2 M en Sn ++. La
concentración molar del ion estañoso en la disolución se determina mediante
valoración de una parte alícuota de 5 ml con disolución de yodo patrón 0.1
N, aun cuando si se utilizan reactivos de gran pureza, conocida, esta
disolución puede diluirse mediante HCl 1.2 N hasta 1 litro, con lo que se
obtiene una disolución 0.1 M de Sn++
Solución stock patrón de 0.2 g/l de fosforo:
Fosfato monopotasico desecado previamente en la estufa a 100°C… (0.877 g)
Agua destilada hasta enrace… (1 litro)
Solución hija estándar de mg/l de fosforo.
Diluir 1 ml de solución stock a 100 ml con agua destilada.
PREPARACION DE LA CURVA DE CALIBRADO.
Introducir en una serie de matraces aforados de 100 ml.
Página
93
NUMERO DE MATRACES B I II III IV V

Solución estándar de fosforo de 2mg/l 0 01 02 05 08 10
en (ml)
Agua bidestilada (ml) 80 76 78 75 72 70
Reactivo (ml) sulfo molibdico 2 2 2 2 2 2
Reactivo (gotas) (0.15 ml) 3 3 3 3 3 3
Agua destilada hasta enrace (ml) 100 100 100 100 100 100
Correspondencia en microgramos (ug/l) 0 20 40 100 160 200
por litro de fosforo
Esperar 5 minutos y después efectuar las lecturas en el espectrómetro a la

longitud de onda de 660 nm en cubeta de 10 cm. Construir la curva de
calibración
IV. RESULTADOS
𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐. 𝑆𝑡𝑜𝑐𝑘: 0.2 𝑚𝑔/𝑙 (𝑃)
𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐. 𝐻𝑖𝑗𝑜 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑛𝑑𝑎𝑟: 2 𝑚𝑔/𝑙 (𝑃)
𝑔
136.09 − 𝑔 °𝐾 (𝐾𝐻2𝑃𝑂4) − − − − 30.97 𝑔 (𝑃)
𝑚𝑜𝑙
𝑔
𝑥 − 𝑔 °𝐾 (𝐾𝐻2𝑃𝑂4) − − − − − −0.2 𝑔 (𝑃)
𝑚𝑜𝑙
𝑥 𝑔/𝑚𝑜𝑙 − 𝑔 °𝐾 (𝐾𝐻2𝑃𝑂4) = 0.878
Página
94
Tabla Nº 01. Curva de calibración.

NUMERO DE MATRACES B I II III IV V
Solución estándar de fosforo 0 01 02 05 08 10
de 2mg/l en (ml)
Reactivo vanadato molibdato 10 10 10 10 10 10
fosfórico (ml)
Agua destilada hasta enrace 80 80 80 80 80 80
(ml)
(ug/l) por litro de fosforo 0 20 40 100 160 200
(concentración)
% transmitancia 100 97.8 95.5 89.5 83 84.8
Absorbancia 0 0.0097 0.0199 0.048 0.081 0.0072
Página
95
Chart Title
0.025 y = 3E-05x + 0.0012
R² = 0.9697
0.02 0.0204
Axis Title
0.015
0.01 0.011 Series1

Linear (Series1)
0.005
0.0034
0 0
0 200 400 600 800 1000
Axis Title
PARTE EXPERIMENTAL PARA LA MUESTRA ( Agua subterránea de Juliaca)

 Pipetear 25 ml de nuestra muestra en un matraz Erlenmeyer de 250
ml.
 Agregar 10 ml de meta vanadato.
 Seguidamente aforar a 100 ml con agua destilada.
 Esperar 5 minutos.
 Llevar al espectrómetro y dar lectura, anotar los resultados obtenidos.
CALCULOS:
Lectura en el espectrómetro: 75.7%

% transmitancia=75.7%
Abs=-log (T) Abs=-log (0.757)
Abs=0.1209
Finalmente utilizando la fórmula de la ecuación de
calibración de fosfato tendremos lo siguiente:
y = 0.0005x + 0.000297
R² = 0.999=>R2=99.99%
Para:
Y=Abs
X=Cantidad de ortofosfatos (ug/l)
Reemplazando datos en la ecuación se tiene:
0.1209=0.0005 x+0.000297
X=241.206 UG/L
P = 241.206 ug/l
V. CONCLUSIONES.
Página
96
Concluyendo la técnica de Espectrofotometría UV-VIS. Permite obtener

buenos resultados para la obtención de Fosforo total.
Se concluye que la cantidad de Fósforo depende de muchos factores,
tales como, Temperatura ambiente, estación del año, profundidad a la
que es tomada la muestra y también los asentamientos humanos
VI. BIBLIOGRAFÍA.

 JORGE CARDENAS LEON. ‘Documentos sobre calidad de aguas-
alcalinidad’
Página
97

ASUNTO : DETERMINACIÓN DE LA ACIDEZ MINERAL
FECHA :
ACIDEZ DEL AGUA
OBJETIVO:
 Determinar la acidez y acides mineral del agua que se
determinan expresados en mg/l CO2, H2CO2
FUNDAMENTO TEORICO:
ACIDEZ DEL AGUA:

La acidez de una muestra de agua es por definición su capacidad para
reaccionar con una base fuerte hasta indeterminado valor de pH, En
aguas naturales la acidez es causada principalmente por el CO2 y en
algunos casos por ácidos minerales de tiosulfato o por la presencia en el
agua de sales fuertes provenientes de bases fuertes (ácidos conjugados)
El CO2 es un componente normal de las aguas naturales puede estar
presente en la superficie d las aguas y ser captada por absorción, esto
sucede cuando la presión parcial del CO2 en el agua es menor que la
presión parcial del CO2 en la atmosfera.
También puede producirse en las aguas a través de oxidación biológica e
la materia orgánica especialmente en aguas polucionadas.
La acidez de un agua corresponde a la presencia de anhídrido carbónico

libre, ácidos minerales y sales de
Ácidos fuertes con bases débiles. La acidez total se determina por la
valoración con hidróxido sódico con fenolftaleína como indicador
Página
98
(pH=8.3). La acidez debida a ácidos minerales TAF (valor en ácido fuerte)

se mide empleando naranja de metilo como indicador (PH=4.5).
La medición dela acidez tiene por objetivo cuantificar las sustancias acidez
presentes en un determinado cuerpo de aguas o en residuo líquido. Este
dato es muy importante porque permite saber si el agua es corrosiva.
La acidez en el agua puede estar asociada a la presencia de ácidos
débiles tales como el CO2 a la presencia de ácido fuertes como el
sulfúrico, clorhídrico y nítrico y a la presencia de sales fuertes que
proviene de bases débiles talles como el amonio, fierro III , y aluminio III,.
Aunque la acidez del CO2 tiene poca importancia desde el punto de vista
de la potabilización, desde el punto de vista industrial es muy importante
debido al poder corrosivo de las sustancias acidas en el agua.
Acidez Volátil: Está constituida por la parte de ácidos
pertenecientes a la serie acética que se encuentran en los vinos,
bien en estado libre o en estado de sal. La determinación se realiza
por destilación del vino en corriente de vapor y valorando el
destilado con NaOH 0'1N en presencia de fenolftaleína. En la
determinación interfieren el gas carbónico, eliminable por
agitación, y el Anhídrido Sulfuroso, libre y combinado, que se
valoran por iodometría.
Acidez Fija: Acidez Total - Acidez Volátil

Acidez real: La mayor parte de las propiedades de los vinos y de los
fenómenos que en ellos se producen dependen de su acidez. La acidez
determinada mediante la adición de sosa o Acidez Total, solo informa de
la suma de los ácidos libres, sin tener en cuenta su "fuerza ácida". Una
solución de Ácido Acético, otra de Acido Tartárico y otra de Ácido
Sulfúrico pueden poseer la misma acidez de titulación con sosa, pero
tienen propiedades ácidas completamente distintas. En cambio la Acidez
Página
99
Real o concentración de iones H+, expresada mediante el pH, guarda

relación con la acidez total y la fuerza de los ácidos presentes, es decir
nos informa de la cantidad de iones hidrogeno libres
IMPORTANCIA SANITARIA DEL CO2:
La acidez tiene poca importancia desde el punto de vista sanitario o de la

salud pública.
El CO2 está presente en bebidas carbonatadas en concentraciones
mayores que la conocida en aguas naturales y no se conocen efectos
dañinos en las personas.
Guas que contiene acidez mineral son usualmente de tan mal sabor que
no existen problemas relacionados con su consumo humano. Agua acidas
son de importancia en la ingeniería por sus características corrosivas y por
el costo que resulta en remover o controlar las sustancias que producen la
corrosión. El factor corrosivo en la mayor parte es debido al co2 pero en
muchos casos se debe a desechos industriales por la acidez mineral.
Cuando se emplean procesos d tratamiento biológico el pH debe
mantenerse ordinariamente entre 6 y 9.5 .este criterio requiere a menudo
ajuste de pH a niveles favorables y los cálculos d la cantidad de sustancias
químicas que se necesitan, en la mayor parte de los casos se basan en
los datos de acidez.
La excesiva acidez de las aguas favorece la solución de zinc presente en el

galvanizado de los tubos que puede llegar a imposibilitar u uso sub
recuente
AGRESIVIDAD Y CORROSIVIDAD:
Ciertas aguas naturales pueden corroer en frio a los metales, caliza,

cemento y productos derivados (materiales de construcción, etc.).
Página
100
Para una concentración dada en bicarbonato cálcico y magnesio existe

una cierta cantidad de anhídrido carbónico libre cuya presencia es
necesaria para evitar una descomposición de los bicarbonatos es decir
una precipitación de los carbonatos correspondientes. Esta cantidad
necesaria de anhídrido carbónico se designa comúnmente con el nombre
de anhídrido carbónico en equilibrio.
Considerando un agua que contenga co2 y poniéndola en contacto con
carbonato de calcio en exceso, este CaCO3 es atacado por el CO2
disuelto.
CO2 + H2O + Caco3 ------- Ca (CO3H)2
Así existe un equilibrio de saturación del CaCO3 y un pH de saturación

del CaCO3 ya que el pH depende de la relación:
CO2libre
-------------------------------
CO2 de los bicarbonatos
Si la totalidad de anhídrido carbónico contenido en un agua es superior a

la cantidad de anhídrido carbónico en equilibrio, su exceso constituye el
anhídrido carbónico agresivo. Este último destruye los carbonatos e
impide la formación del depósito carbonatado protector sobre las
paredes metálicas en contacto con tales aguas.
Esquemáticamente se sitúa el problema de la siguiente manera:
CO2 libre > CO2 de equilibrio = presencia de CO2 agresivo. Agua

agresiva.
CO2 libre = CO2 de equilibrio = ausencia de CO2 agresivo. Agua en
equilibrio.
Página
101
CO2 libre < CO2 de equilibrio = déficit de CO2 de equilibrio. Agua

incrustante.
MATERIALES:
 Fiolas.
 Pipetas
 Buretas
 Toalla
 Soporte universal
REACTIVOS:
 solución de hidróxido de sodio 0.02 N,
 indicador de fenolftaleína al 10 %
 indicador de anaranjado de metilo al 0.2 %
 solución de tiosulfato de sodio aproximadamente 0.1 N
INTERFERENCIAS:
La presencia de concentraciones apreciables de fierro y aluminio

contribuyen con frecuencia a un vire transitorio e impreciso por la
hidrólisis de esas sales; estas interferencias hacen difícil una determinación
exacta.
El cloro libre residual puede decolorar el indicador en cuyo caso es
necesario decolorara con una gota de tiosulfato de sodio 0.1 N.
Se recomienda que se usen volúmenes de muestra que necesiten menos

de 50 ml de solución tituladora pues se obtiene un viraje más preciso.
ACIDEZ TOTAL:
 Se agrega 3 gotas de indicador fenolftaleína a una muestra de
volumen adecuado que será de 25 ml, contenida en un matraz
Página
102
Erlenmeyer. Se titula sobre una superficie blanca, hidróxido de

sodio 0.02 N hasta el vire a un color ligeramente a rosado,
características del pH de 7.35.
ACIDEZ DE ACIDOS MINERALES:
 Se agregan dos gotas de anaranjado de metilo a una mezcla de
volumen adecuado de 2 ml, contenida en un matraz Erlenmeyer,
se titula sobre una superficie blanca con hidróxido de sodio 0.02 N,
hasta el vire a un ligero rojo de pH 4.5
PARTE EXPERIMENTAL:
 se puso 25 ml de muestra en un matraz Erlenmeyer y se añadió 3
gotas de fenolftaleína y se tituló con NaOH 0.014 N y el volumen
de gasto de fue de 0.2 ml :
 se puso 25 ml de muestra en un matraz Erlenmeyer y se añadió 3

gotas de heliantina ( anaranjado de metilo ) y se tituló con NaOH
0.024 N y el volumen de gasto fue de 1 ml :
DATOS:
 Volumen gasto (F) = 0.6mL
 Normalidad del hidróxido de sodio = 0.02 N
 Meq H2CO3= 0.031 meq
 Meq CO2 = 0.044 meq
CALCULOS:
Utilizamos la siguiente fórmula para H2CO3:
mg ( N * V ( F  H )) NaOH * meqH2CO3 *1000000

H2CO3( )
L mL de muestra
mg (0.02 N * 0.6mL) AgNO3 * 0.031meqCl  *1000000

H2CO3( ) 
L 50mL
Página
103
mg
Cl - ( )  74.4
L
Utilizamos la siguiente fórmula para CO2:
mg ( N * V ( F )) NaOH * meqCO2 *1000000

CO2( )
L mL de muestra
mg (0.02 N * 0.6mL) NaOH * 0.044meq *1000000

CO2( )
L 50mL
mg
CO2( )  10.56
L
RESULTADOS:
MUESTRA Vol. Gasto(F) Vol. Gasto(H) mg mg

CO2 ( ) H2CO3 ( )
L L
AGUA DE POZO – LAMPA 0.6 1.7 10.56 74.4
TABLA 01 resultados de la práctica de determinación de cloruros
DISCUSION A LOS RESULTADOS:
CO2 libre (0.6036) < CO2 de equilibrio (4.224) = déficit de CO2 de

equilibrio. Agua incrustante.
CONCLUSIONES:
El agua que se encuentra en la naturaleza no es pura, pues contiene

gases y sales disueltas, por lo tanto su pH ¹ 7.
Así por ejemplo la presencia de CO2 disuelto en el agua hace que la
misma sea ligeramente ácida
CO2 (ac) + H2O = HCO3- (ac) + H3O+ (ac)
La presencia de aniones disueltos en el agua como el HCO3- y el

CO32-, le proporciona un carácter básico a la disolución.
CO32- (ac) + H2O = HCO3- (ac) + OH- (ac)
Página
104
HCO3- (ac) = CO2 (ac) + OH- (ac)
BIBLIOGRAFIA:
 REYMOND CHANG “química” edición 09, editorial
interamericana – china
 American Society for testing and Materials. Annual book of
Standards 1994 Determinación de dureza en agua. Metodo
ASTM D 1126-92

ASUNTO : PROCESO DE ABLANDAMIENTO DE AGUA CON CAL
FECHA :
PROCESO DE ABLANDAMIENTO DE AGUA CON CAL
I. OBJETIVOS.
 Ablandar el agua y realizar sus respectivos cálculos.
Página
105
La muestra fue obtenida un pozo en la cuidad de Juliaca, la capillla, la misma

informe de práctica de laboratorio realizo el proceso de ablandamiento de agua
con cal, siempre comparando los resultados con las normas E.C.A de calidad
del agua para saber si es apta para el consumo humano.
MÉTODO DE CAL – SODA

El ablandamiento con cal se usa principalmente para “ablandar” el
agua — es decir, para eliminar las sales minerales de calcio y
magnesio. Además, elimina toxinas perjudiciales como el radón y el
arsénico. No obstante que no existe un consenso, algunos estudios
han sugerido que el ablandamiento del agua con cal es eficaz en la
eliminación de Giardia.
La dureza del agua es una condición frecuentemente responsable de
numerosos problemas. Los usuarios a menudo reconocen el agua
dura porque impide que el jabón haga espuma debidamente.
Además, esta condición puede causar incrustaciones (“scale”) en
calentadores de agua, calderas y tuberías para agua caliente.
Debido a estas inconveniencias, muchas instalaciones de tratamiento
usan el ablandamiento con cal para ablandar aguas duras para el uso
del consumidor.
El proceso de ablandamiento con cal – soda (Ca(OH)2 – Na2CO3)
precipita la dureza del agua. En este proceso se llevan a cabo las
siguientes reacciones, las cuales se deben de tener en consideración
para estimar las cantidades de cal y soda necesarias para el
ablandamiento.
1. 𝐶𝑂2 + 𝐶𝑎(𝑂𝐻) 2 → 𝐶𝑎𝐶𝑂3 + 𝐻2𝑂
2. 𝐶𝑎 (𝐻𝐶𝑂3)2 + 𝐶𝑎 (𝑂𝐻) 2 → 2𝐶𝑎𝐶𝑂 3 + 2𝐻2𝑂
3. 𝑀𝑔 (𝐻𝐶𝑂3)2 + 𝐶𝑎 (𝑂𝐻) 2 → 𝐶𝑎𝐶𝑂 3 + 𝑀𝑔𝐶𝑂3 + 2𝐻2𝑂
4. 𝑀𝑔𝐶𝑂3 + 𝐶𝑎(𝑂𝐻) 2 → 𝑀𝑔(𝑂𝐻) 2 + 𝐶𝑎𝐶𝑂3
Página
106
5. 2𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 + 𝐶𝑎(𝑂𝐻) 2 → 𝐶𝑎𝐶𝑂 3 + 𝑁𝑎2𝐶𝑂3 + 2𝐻2𝑂

6. 𝑀𝑔𝑆𝑂4 + 𝐶𝑎(𝑂𝐻) 2 → 𝑀𝑔 (𝑂𝐻) 2 + 𝐶𝑎𝑆𝑂4
7. 𝐶𝑎𝑆𝑂4 + 𝑁𝑎2𝐶𝑂3 → 𝐶𝑎𝐶𝑂3 + 𝑁𝑎2𝑆𝑂4
MÉTODO DE INTERCAMBIO IÓNICO:

Este método es una aplicación de un viejo proceso que desde hace
años se ha usado para suavizar el agua doméstica. El sistema funciona
mediante el intercambio de iones de una solución con los iones de
carga similar de una resina. Cuando se utiliza el intercambio iónico
para recuperar plata el complejo de tiosulfato de plata, de carga
negativa, que se encuentra en el agua de lavado o en una mezcla de
aguas de lavados residuales, se intercambia con el anión de la resina.
A esto se le llama paso de agotamiento, y se realiza haciendo fluir la
solución a través de una columna que contiene la resina.
INTERCAMBIO IÓNICO CONVENCIONAL:

La unidad de intercambio iónico colecta la plata del blanqueador-
fijador. Después se relava con tiosulfato de amonio [(NH4) 2S2O3)] y,
luego se desplata electrolíticamente. El efluente que sale de la unidad
de desplatado se usa entonces para la siguiente etapa de relavado.
INTERCAMBIO IÓNICO CON PRECIPITACIÓN IN SITU:

Se utiliza ácido sulfúrico diluido para que la plata se precipite en los
trozos de resina como sulfuro de plata, en vez de extraerla con un
regenerador. La resina puede usarse en muchos ciclos sin que pierda
su capacidad de recuperar plata. Cuando finalmente la pierde (al cabo
de seis meses a un año), o cuando la plata es insuficiente para que la
recuperación sea costeable, la resina se envía a un refinador de plata,
que la incinera para extraer el metal.
SISTEMA ELECTROLÍTICO E INTERCAMBIO IÓNICO COMBINADOS:
Página
107
Este método usa un sistema electrolítico para la recuperación primaria,

y un sistema de intercambio iónico con precipitación in situ para
desplatar aún más el efluente.
El Ablandamiento de un agua se basa en la transformación de los
productos solubles que son responsables de la dureza del agua, en
compuestos insolubles con el uso de compuestos químicos o resinas.
Estos compuestos químicos se utilizan en caliente y en frío. También
se realiza el Ablandamiento por intercambio iónico. Los dos primeros
procedimientos son procedimientos químicos, lo cuales están basados
en la formación de un precipitado en el agua a tratar, como
consecuencia de producirse una reacción química entre los reactivos
añadidos y las sustancias en solución. En estos casos se produce un
estado de sobresaturación en relación al carbonato de calcio e
hidróxido de magnesio, sobrepasándose el producto de solubilidad y
produciéndose la precipitación, lográndose, como consecuencia, una
disminución del ión calcio y magnesio o de ambos a la vez.
MATERIALES Y REACTIVOS
 Cal
 Agua muestra.
 Agua destilada.
El procedimiento para calcular la dosis de cal a adicionarse al agua se debe
a los resultados de dureza, alcalinidad, Ca, Mg, CO2, estos componentes nos
permite calcular la cantidad de CaO.
Tomamos los datos ya calculadas en las prácticas anteriores:
 Dureza total CaCO3 = 300.9 mg/l
 Magnesio Mg = 14. 65mg /l
 CO2 = 26.4 mg/l
Página
108
IV. RESULTADOS.
Y las reacciones generales que ocurren son:
ALCALINIDAD:
𝐶𝑎(𝐻𝐶𝑂3 )2 + 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 → 2𝐶𝑎𝐶𝑂3 ↓ +2𝐻2 𝑂
𝑀𝑔(𝐻𝐶𝑂3 )2 + 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 → 𝐶𝑎𝐶𝑂3 ↓ +𝑀𝑔𝐶𝑂3 + 2𝐻2 𝑂
DUREZA (Mg):
𝑀𝑔𝐶𝑂3 + 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 → 𝑀𝑔(𝑂𝐻)2 ↓ +𝐶𝑎𝐶𝑂3 ↓
𝑪𝑶𝟐 :
𝐶𝑂2 + 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 → 𝐶𝑎𝐶𝑂3 ↓ +𝐻2 𝑂
Calculo de dosis de cal para la remoción de DUREZA del AGUA:
𝑚𝑔 (𝑉 ∗ 𝑁)𝐸𝐷𝑇𝐴 ) ∗ 𝑚𝑒𝑞𝐶𝑎 𝐶𝑂3 ∗ 106

𝑑𝑒𝐶𝑎𝐶𝑂3 =
𝑚𝑔 (6.6 ∗ 0.0125)𝐸𝐷𝑇𝐴 )0.1 ∗ 106

𝑑𝑒𝐶𝑎𝐶𝑂3 =
𝑙 25
𝑚𝑔
𝑑𝑒𝐶𝑎𝐶𝑂3 = 330
𝑙
Remoción de la Dureza Total del Agua
620 330
[ − ] × 100 = 47%
620 620
V. CONCLUSIONES.
El ablandamiento con cal es el proceso de precipitación usado con mayor

frecuencia ya que es más económico. La dureza por no carbonatos de
calcio puede precipitarse con la adición de carbonato de sodio. La dureza
producida por carbonatos y no carbonatos puede ser removida con la
adición de hidróxido de sodio.
VI. BIBLIOGRAFÍA.
Página
109
 MIRANDA .N (2010) “tecnología de aguas – control de calidad” Edición 03,

editorial econocopy - Puno Perú
 HERMAN E. HILLEBOE, M. D “manual de tratamiento de aguas” JORGE
CÁRDENAS LEON. “Documentos sobre calidad de aguas-Alcalinidad”
 REYMOND CHANG “química” edición 09, editorial interamericana – china.
Página
110
Página
111
Página
112
Página
113

INFORME DE TRATAMIENTO DE AGUAS Part 1

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

INFORME DE TRATAMIENTO DE AGUAS Part 1

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO

PRACTICAS DE LABORATORIO REALIZADO EN EL AMBIENTE

CURSO: TRATAMIENTO DE AGUAS

DOCENTE: Ing. M.Sc. NORBERTO MIRANDA ZEA

ESTUDIANTE: ALBERTO CAYLLAHUA PORTUGAL

CURSO : TRATAMIENTO DE AGUAS

PREPARACIÓN DE SOLUCIONES ÁCIDO – BASE

II. FUNDAMENTO TEÓRICO.

DETERMINACIÓN DE LA CONCENTRACIÓN DE UNA SOLUCIÓN

Las soluciones pueden proceder de solutos (reactivos) en estado

la solución deseada. Si el soluto es líquido, entonces se trabaja con la

1. Unidades de concentración Física

2.2. Concentración molar o Molaridad (mol/L)

Cantidad en moles de soluto por litros de solución.

Siendo el número de equivalentes en el caso de:

Nota: para preparar soluciones en concentración “molal” (m), no

densidad a la temperatura al momento en que se esté

Nota: Todas las ecuaciones descritas anteriormente se presentan

III. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.

El 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 es un ácido diprotico fuerte que a condiciones

i. Calculo de los gramos de 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 .

ii. Calculo de los ml de 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 .

𝑽 = 𝟐. 𝟔𝟔𝒎𝒍 𝒅𝒆 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 𝒊𝒎𝒑𝒖𝒓𝒐

iii. Calculando los ml impuros de 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 .

100 𝑚𝑙 𝑖𝑚𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 − − − −96 𝑚𝑙 𝑝𝑢𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒

(100 𝑚𝑙 𝑖𝑚𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 )(2.66 𝑚𝑙 𝑝𝑢𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 )

iv. Tomar 2.77 ml de 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 (𝒄) y diluir hasta 1L ydiluir con

agua destilada y tenemos aprox. (0.1 N).

v. Cálculos para el 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 (carbonato de sodio).

Pesar 0.05 g de 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 y diluir en 25 ml de aguas

vi. Titulación con 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 (carbonato de sodio).

(0.05 𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 )(1000 𝑚𝑙)(1 𝑁)

b. PREPARACIÓN DE UNA SOLUCION DE

El 𝑵𝒂𝑶𝑯 es un solido, una solución estándar de esta base no

i. Cálculos para la solución.

𝒚 = 𝟒. 𝟎𝟖𝟐 𝒈 𝒊𝒎𝒑𝒖𝒓𝒐𝒔 𝑑𝑒 𝑵𝒂𝑶𝑯

iii. Pesar en la balanza 2.02 g 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻 impuro.

vi. TITULACION: BIFTALATO DE POTASIO

(203.23) 𝑔 𝑑𝑒 𝐵𝑖𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑜𝑡𝑎𝑠𝑖𝑜 − −1000 𝑚𝑙 − −1 𝑁

(204.23 𝑔 𝐵𝐾)(10 𝑚𝑙)(0.1 𝑁)

204.23 𝑔 𝑑𝑒 𝐵𝑖𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑜𝑡𝑎𝑠𝑖𝑜 − − − −1000 𝑚𝑙 − − − −1 𝑁

(0.2 𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 )(1000 𝑚𝑙)(1 𝑁)

𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 0.1 0.092

𝑵𝒂𝑶𝑯 0.1 0.075

Fuente: elaboración propia.

 Se preparó satisfactoriamente las soluciones de 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 y 𝑵𝒂𝑶𝑯.

 Tener mucho cuidado al manejar los reactivos y equipos de

 RAY U. BRUMBLAY “ANALISIS CUANTITATIVO”.

* Para la medición de la cantidad de soluto a emplear o para la

FIGURA N° 01: Medición del volumen

CURSO : TRATAMIENTO DE AGUAS

 Determinar la cantidad de carbonatos, bicarbonatos e hidróxidos de

II. FUNDAMENTO TEÓRICO.

La alcalinidad total de una solución se define en forma operacional como su

Como la mayoría de las aguas naturales dulces tienen valores de pH entre 6 y 9

Según lo anterior, la fenolftaleína y el metil naranja o el meta-cresol purpura y el

1 F=H OH⁻ OH⁻ 𝐶𝑂₃⁼ HCO₃ TOTAL

2 F> H/2 OH⁻ y 𝐶𝑂₃⁼ 2F- H 2(H-F) O H

3 F=H/2 𝐶𝑂₃⁼ O 2F=H O H

4 F< H/2 𝐶𝑂₃⁼ y HCO₃ O 2F H-2F H

𝑉𝑇 = 𝑉𝐹𝐹𝑒𝑛𝑜𝑙𝑓𝑡𝑎𝑙𝑒𝑖𝑛𝑎 +𝑉𝐻𝐻𝑒𝑙𝑖𝑎𝑛𝑡𝑖𝑛𝑎 (𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑎𝑙𝑐𝑎𝑙𝑖𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙)

 Ácido sulfúrico tipo 0.05N. valorando con Na₂CO₃ químicamente

𝑴𝒆𝒒 𝒅𝒆𝒍 𝒄𝒂𝒓𝒃𝒐𝒏𝒂𝒕𝒐 𝒅𝒆 𝒄𝒂𝒍𝒄𝒊𝒐 (𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 ): 𝟎. 𝟎𝟓