Propiedades coligativas

1. Defina el término propiedades coligativas

Propiedades de las disoluciones que dependen solamente del número de

partículas de soluto en disolución y no de la naturaleza de las partículas
del soluto.

2. Defina los siguientes términos (describiéndolos molecularmente):

a) Presión de Vapor: es la presión de ejercida por un vapor en equilibrio

dinámico con su líquido a una temperatura dada (en equilibrio
dinámico de condensación y evaporación).
b) Punto de ebullición: temperatura a la cual la presión de vapor de un
líquido iguala a la presión atmosférica externa.
c) Punto de fusión: temperatura a la que coexisten en equilibrio las fases
sólida y líquida de una sustancia.
d) Presión Osmótica: presión que se requiere para detener la ósmosis.
Presión que es necesaria aplicar a una disolución para detener el paso
a través de una membrana semipermeable de moléculas de disolvente
procedentes del disolvente puro.

3. ¿Cuál es el efecto en la presión de vapor de un solvente cuando se realiza

una mezcla de solventes?

La presión de vapor de un disolvente desciende cuando se le añade un

soluto no volátil.

4. ¿A qué se debe el efecto del inciso 3 (de manera molecular), aún cuando
la solución sea ideal?

Debido a la disminución del número de moléculas del disolvente en la

superficie libre y a la aparición de fuerzas atractivas entre las moléculas del
soluto y las moléculas del disolvente.
5. ¿Cómo se interpreta de manera termodinámica (en entropía o entalpía) la
pregunta del inciso 4?

La presión de vapor de un líquido aumenta con la temperatura y disminuye

con la entalpía de vaporización, según la ecuación de Clausius-Clapeyron:

∆𝐻°𝑣𝑎𝑝 ∆𝑆°𝑣𝑎𝑝
ln 𝑝𝑣 = − +
𝑅𝑇 𝑅

En un proceso en el cual la presión del vapor disminuye, su entropía

aumenta y decrece la energía disponible del mismo.
6. ¿Cuál es el efecto en el punto de ebullición de un solvente cuando se
realiza una mezcla de solventes?

La temperatura de ebullición aumenta cuando se le añade un soluto no

volátil. La elevación de la temperatura de ebullición es proporcional a la
fracción molar del soluto.

7. ¿A qué se debe el efecto del inciso 6 (de manera molecular), aun cuando
la solución sea ideal?

Debido a que al presentarse disminución del número de moléculas del

disolvente en la superficie libre y a la aparición de fuerzas atractivas entre
las moléculas del soluto y las moléculas del disolvente impiden el cambio
de fase (de estado líquido a gas) del solvente.

8. ¿Cómo se interpreta de manera termodinámica (en entropía o entalpía) la

pregunta del inciso 7?

Al elevar la temperatura de ebullición, la presión de vapor iguala a la presión

total, es decir que aumenta, por lo que la entalpía en consecuencia
disminuye, según la ecuación de Clausius y Clapeyron:
∆𝐻°𝑣𝑎𝑝
𝑇𝑒 =
∆𝑆°𝑣𝑎𝑝 − 𝑅 ln 𝑝

9. ¿Cuál es el efecto en el punto de fusión de un solvente cuando se realiza

una mezcla de solventes?

Es la disminución del punto de solidificación a presión constante de una

disolución infinitamente diluida al añadir un soluto no condensable. La
congelación se produce cuando la presión de vapor del líquido iguala a la
presión de vapor del sólido.

10. ¿A qué se debe el efecto del inciso 9 (de manera molecular), aun cuando
la solución sea ideal?

Debido a la presencia del soluto en el disolvente, el grado de ordenamiento

de la mezcla requiere una disminución de la temperatura de fusión para
poder obtener un sólido con sus partículas de ambos componentes en un
orden estructural adecuado.

11. ¿Cómo se interpreta de manera termodinámica (en entropía o entalpía) la

pregunta del inciso 10?

Al disminuirse el punto de fusión, la entropía aumenta. Debido a que a

mayor concentración del soluto en el solvente incrementa el desorden, por
 lo que aumenta la entropía en la disolución y disminuye la temperatura de
congelación.

12. ¿Cuál es el efecto de colocar dos fases separadas por una membrana
semipermeable (que permita la migración de los solutos) de diferente
“concentración” en contacto?

Si un solvente puro y una solución se ponen en contacto a través de una

membrana permeable al solvente, pero no al soluto, se encuentra que en
el equilibrio la presión hidrostática sobre la solución debe ser mayor que
sobre el solvente. La presión osmótica es la tendencia de diluir una
disolución separada del disolvente puro por una membrana
semipermeable.

13. Describa la ecuación de van´t Hoff.

𝜋 = 𝑚𝑅𝑇
Donde:
𝜋: presión osmótica
𝑚: molalidad de la disolución
𝑅: constante universal de los gases
𝑇: temperatura absoluta

𝑑 ln 𝐾 ∆𝐻°
=
𝑑𝑇 𝑅𝑇 2
Donde:
𝐾: constante de equilibrio en función de la temperatura
∆𝐻°: cambio de entalpía
𝑅: es la constante de los gases
𝑇: es la temperatura absoluta.