INFORME DE LABORATORIO Nº1 2018

INTEGRANTES: BAUTISTA MAYTA ALEJANDRA

CHAVEZ PACO DALILA SOFIA
LLANQUE LUNA GIOVANNY MARCIO
BASCOPE DELGADO BELEN
EDUARDO ESPINOZA ANA CAMILA
PARALELO: “C”
DOCENTE: DRA. ELENA ZUMARAN CUELLAR
TEMA: SOLUCIONES
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1.OBJETIVOS

 Identificar la existencia de soluciones en los sistemas biológicos.

 Explicar los cálculos y procedimientos para preparar soluciones porcentuales
molares y normales, así como las diferentes diluciones de estas.

2.BASE TEORICA

Una solución es una mezcla homogénea de dos o más sustancias. La sustancia

disuelta se denomina soluto y la sustancia donde se disuelve se denomina disolvente.

Existen tres clasificaciones para las soluciones:

 Solución no saturada
 Solución saturada
 Solución sobresaturada

Agua. Calculo de agua corporal total. Distribución en los diferentes compartimentos

Soluciones. Soluciones porcentuales molares y normales

Osmosis. Osmolaridad del plasma soluciones osmolares

3.MATERIALES

 Vaso de precipitado
 Pipeta de 5ml
 Pipeta de 10ml
 9 tubos de ensayo
 1 gradilla
 1 perilla de succión
 1 jeringa
 1 ligadura
 Portaobjetos, cubreobjetos
 Agua destilada
 NaCl
 EDTA
 Torundas con alcohol
 Microscopio
 Balanza
 Centrifugador
 Micro pipeta
 Recipiente de desecho
 Adhesivo
 Tijera
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4.PROCEDIMIENTO

1. Preparamos EDTA al 1% para solución de 10ml

CALCULO
100ml 1ml
10ml x ml
X=0,1ml
2. OBTENCION DE ERITROCITOS.-
 Se extrajo 3 ml de sangre por toma de muestra en la M venosa
 TOMA DE MUESTRA :
 Interactuar con el paciente y explicarle que procedimiento se llevara a cabo
para la obtención de sangre
 Colocar la ligadura (alrededor de 3-4 dedos arriba de la vena)
 Recordarle al paciente que empuñe para mayor visibilidad de la vena
 Hacer asepsia con una torunda de algodón con alcohol, repasar 2 veces no por
el mismo sector
 Recomendarle al paciente que haga una inspiración
 Realizar la punción a 45 grados y bajar a 10 grados lentamente (ojo revisar la
punta de la aguja es la adecuada, que el embolo sea permeable, que no haya
taponamiento)
 Extraer de 2-3 ml de sangre
 Posterior retirar la ligadura
 Colocar una torunda de algodón seca y sacar cuidadosamente la aguja
 Posterior colocar el adhesivo
 Una vez extraída se procedió a separar la aguja del embudo ,para depositar la sangre
que contenía este en un tubo de ensayo con nuestra solución de EDTA AL 1%
 Dicho tubo fue llevado a centrifugar por 5 minutos a una velocidad de 2000
revoluciones por minuto, para separar los eritrocitos del plasma.
 Pasados estos 5 minutos ,obtuvimos una separación de los componentes sanguíneos
es decir en plasma , glóbulos rojos y blancos
 Procedimos a extraer el plasma de dichos elementos sanguíneos,
 Quedando solo los hematíes.

3. PREPARACION DE SOLUCIONES

3.1.Preparar 10 ml de una solución de Na Cl al 4,5%

CALCULO
4,5g Na Cl 100 ml
Xg 10 ml

X= 0,45 g
 Dicho resultado nos indica que debemos pesar 0,45g de Na Cl
 Con ayuda de un vaso precipitado ,medimos la cantidad exacta de Na Cl
en la balanza de precisión
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 Luego en dicho vaso precipitado con Na Cl ,con ayuda de una pipeta de

10 ml y su respectiva perrila de succion ,pusimos 2ml de agua destilada
en dicho vaso,para formar una solución y la mezclamos quedando una
solución monofásica,la cual la depositamos en un tubo de ensayo
rotulado como solución A.
 Aforamos dicha solución hasta llegar a los 10 ml con agua destilada
también,y mezclamos bien .

3.2. A partir de la solución anterior :

a) preparar 5ml al 0,9%

CALCULO:

Usando la formula

C1 x V1 = C2 X V2

Encontraremos el volumen que debemos extraer de la anterior solución

V1 = 0,9% X 5ml

4,5%

V1 = 1ml

 Lo que significa que debemos extraer 1ml de la solución A ,y para llegar a los
5ml completar con 4 ml de agua destilada ,todo esto con la ayuda de la pipeta
5ml con perilla de succión ,dichos volúmenes estarán contenidos en el tubo
de ensayo Nº 1

b) preparar 5ml al 0,045%

El mismo procedimiento que en el anterior caso

C1 x V1 = C2 X V2

V1 = 0,045% X 5ml

4,5 %

V1 = 0.05 ml

 Se debe extraer 0,05 ml de solución A y completar a 5 ml ,con 4,95ml de agua

destilada , con ayuda de una micropipeta (la cual nos ayuda a medir
volúmenes inferiores a 1 ml) dichos volúmenes estarán contenidos en el tubo
de ensayo Nº 2.

 Una vez listas nuestras 2 anteriores soluciones en un tubo de ensayo Nº3

ponemos 5 ml de solamente agua destilada ,en el tubo de ensayo Nº 4
colocamos 5ml de pura solución A (madre) es decir ,es decir de nuestra
solución de Na Cl al 4,5%.
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4. COLOCADO DE GOTAS DE NUESTRO TUBO CON ERTROCITOS EN LAS

RESPECTIVAS SOLUCIONES
 Ya con 4 soluciones listas en la gradilla ,con la ayuda de una pipeta de pasteur
extraemos gotas de nuestro tubo de eritrocitos y colocamos 4 gotas de esta
por tubo de solución es decir a nuestros tubos numero 1,2,3,y 4 .

o OJO: las gotas deben caer por las paredes del tubo de ensayo para
que no haya hemolisis
 Una vez colocadas las 4 gotas en el primer tubo no se debe agitar se debe
hacer movimientos suaves en la parte baja de la solución ,y asi
respectivamente con las otras 3 soluciones ,y vemos como las gotas de sangre
no sedimentan mas si se disuelven
 Dejamos reposar 5 minutos

 Preparamos nuestros 4 portaobjetos

 Extraemos una gota de la solución Nº1 con ayuda de la pipeta de Pasteur y la

colocamos en el primer portaobjeto ,claro antes rotulamos dicho portaobjeto ,
 Extraemos una gota de la solución Nº2 con ayuda de la pipeta de Pasteur y la
colocamos en el segundo portaobjeto ,e igualmente con los otras soluciones
Nº3 DE de sólo agua y de solución Nº4 de solución madre
 Colocamos el cubreobjetos a cada portaobjeto
 Después de unos minutos llevamos cada placa al microscopio para visualizarlas

5.RESULTADOS

En el microscopio pudimos observar a detalle cual fue el comportamiento de los

eritrocitos en cada una de las soluciones :

o Nº1 En la solución salina de na Cl al 0,9%,en la cual no pudimos observar nada

ya que hubo hemolisis.
o Nº2 En la solución salina de na Cl al 0,045%,también hubo hemolisis
o Nº3 agua destilada, obtuvimos la morfología con tinción de los eritrocitos
o Nº4 En la solución salina de na cl al 4,5% ,observamos la morfología de los
eritrocitos que tenían con cierta movilidad, y sin ningún tipo de tinción. Como
vemos en la imagen:
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En dicha imagen vemos eritrocitos algo estrujados.

6.DESCRIPCION DE LOS RESULTADOS

En nuestra solución madre Nº4 al 4,5% se observa eritrocitos ciertamente de formas

irregulares, estrujados si vale el termino por lo que deducimos que esta en una
solución de Na Cl hipertonica

En la solución Nº1 al 0,9% ,pudimos observar bien las plaquitas de nuestros compañeros
en los cuales apreciamos eritrocitos perfectamente definidos ,por lo que deducimos que
posiblemente dichos eritrocitos se encontraron en una solución isotónica,donde los
eritrocitos y la solución tenia una misma concentración ,y por lo cual hay estado de
equilibrio.

En la solución Nº2 0,045%m,y el la de agua destilada Nº3,no pudimos observar eritrocito

alguno ,y pues suponemos que como dichas soluciones eran poco concentradas es
decir la cantidad de solvente en este caso agua era mucho mayor a la de nuestros
eritrocitos ,hubo osmosis es decir que el sistema al querer equilibrar ,el h20 de la
solución tubo que ingresar a los eritrocitos (que estaban mas concetrados) entonces
estos se hincharon tanto que finalmente provoco su hemolisis.

7.CONCLUSIONES .

Creemos que fue una experiencia muy grata el haber visualisado como los globulos
rojos de comportaban en distintas soluciones de distinta concentración, adquirimos
conocimiento atravez de la experimentación ,llegar a las soluciones correctas con las
concentraciones correctas si es que estos llegan a entrar en contacto con el
organismo,con la sangre ,aprendimos el valor de su importancia,