Bruna Vieira Cardoso

Regulação da Reprodução
A principal diferença entre o sistema neural e o neuroendócrino: tipo de resposta de cada um.
Um reflexo neural simples envolve nervos que libertam seus neurotransmissores diretamente nos seus
tecidos alvos, ou seja, o tecido é diretamente inervado pelo nervo e responde a um neurotransmissor. Já
o reflexo neuroendócrino necessita que um neurohormônio chegue até o sangue e aja sobre o tecido.
Não existe inervação direta sobre o tecido no reflexo neuroendócrino.
Reflexos neurais e neuroendócrinos causam rápidas mudanças nos tecidos: Em um simples reflexo
neural, neurônios eferentes sensoriais fazem sinapses diretamente com interneurônios na medula
espinhal, e essas sinapses vão diretamente ao tecido alvo, que por sua vez, responde ao
neurotransmissor que é liberado pelo neurônio eferente. No reflexo neuroendócrino, o reflexo começa
com os neuronios sensoriais, que fazem sinapses com neuronios eferentes com interneurônios na
medula espinhal. Os neuronios eferentes que viajam para a medula espinhal, fazem sinapses com outros
neurônios no hipotálamo. Os neuronios no hipotálamo secretam neurohormonios, que são liberados nos
capilares, e chegam à diversos tecidos do corpo. (FIGURA pág. 102)
O hipotálamo é uma complexa porção do cérebro composta por aglomerados de células de
corpos de neurônios, sendo chamados de nucleos hipotalâmicos. O centro tônico, o centro pré-
ovulatório e o nucleo paraventricular influenciam na reprodução. Os núcleos pré-ovulatório e tônico
secretam GnRH, já o núcleo paraventricular secreta oxitocina. CADA CENTRO TEM DIFERENTE
FUNÇÃO E FUNCIONA EM DIFERENTES CONDIÇÕES.
O sistema porta-hipotalâmico permite que hormônios ajam na adeno-hipófise antes de serem
liberados na corrente sistêmica. Os axônios dos corpos de neurônios dos centros tonicos e pré-
ovulatórios se extendem até a região do caule da hipófise, onde as terminações nervosas são altamentes
especializadas. As terminações nervosas dos neurônios hipotalâmicos liberam neuropeptídeos que
entram no sistema capilar especializado da hipófise. O sangue entra através da artéria hipofisária
anterior, que se divide em capilares arteriais no caule da hipófise. Esse sistema portal é capaz de liberar
pequenas quantidades de hormônios no plexo capilar da hipofise. Os hormonios liberados são
transferidos para o plexo capilar secundário, na adeno-hipófise, onde as células hipofisárias secretam
outros tipos de hormonios. A neuro-hipófise não tem sistema portal. Os neurohormônios são liberados
diretamente na neuro-hipófise, no plexo arterio-venoso capilar.
O controle endócrino é geralmente lento, mas mais duradouro que o controle neural: O sistema
endócrino confia em hormônios que causam respostas. As alterações provocadas, envolvem
metabolismo, atividade sintética e de secreção. Pequenas quantidades de hormonios podem causar
dramáticas respostas fisiológicas. Hormônios possuem meia-vida curta (tempo em que metade da
quantidade de hormonio demora para ser excretada do sangue), isso é bom porque quando um
hormonio é liberado na circulação, respostas mais ditantes não ocorrem.
Feed-Backs no controle
Feedback negativo: supressão dos neuronios de GnRH. Feedback positivo: estimulação dos
mesmos. O feedback positivo e negativo sobre o GnRH controla a produção de FSH e LH. A
progesterona causa a inibição de neuronios de GnRH, e quando ela está alta, estes secretam
quantidades basais de GnRH, permitindo que haja o desenvolvimento folicular, porem não suficiente
para a produção de estradiol. Por isso, femeas com supressão da progesterona (gravidez), não cicla.
(↑ P4 = ↓GnRH = ↓FSH e LH = crescimento folicular incompleto). O centro pré-ovulatório é
responsável pela alta liberação de GnRH para induzir a ovulação. Esse centro não irá liberar grandes
quantidades de GnRH se não tiver feedback positivo com o estradiol. Quando o estradiol está alto, o
centro pré-ovulatório é estimulado positivamente, que libera grande quantidade de GnRH,
consequentemente, muito LH, resultando na ovulação.
 Bruna Vieira Cardoso

Hormônios reprodutivos: meia-vida curta, age em poucos minutos, se ligam a receptores

específicos e regulam reações bioquímicas intracelulares. Podem ser classificados segundo a origem, o
modo de ação e a classificação bioquímica. Hormônios hipotalâmicos: causam a liberação de
hormônios na adeno-hipófise. GnRH (1,183) Hormônios hipofisários: são liberados no sangue. Adeno-
hipófise: FSH, LH e prolactina. Oxitocina é sintetizada no hipotalamo, armazenada e liberada pela
neuro-hipófise. Hormônios gonodais: Ovarianos: estrógeno, progesterona e inibina, testosterona,
oxitocina e relaxinas. Uterinos: PGF2A. Placentários: progesterona, estradiol, eCG e hCG. Inibina:
suprime a produção de FSH. PGF: luteólise. Os hormônios são secretados por glandulas endócrinas e
nervos. Hormonios proteicos causam resposta lenta, de dias a semanas, já hormônios esteroidais,
causam rapidas respostas. Os dominios extracelulares tem locais especificos que se ligam a especificos
hormonios. Quando esse local é ocupado, o domínio transmembrana muda a sua configuração e ativa
outras proteinas de membranas, conhecidads como Proteina G.
Ação dos hormônios proteicos:
1- Ligação Hormônio-Receptor: o hormonio se difunde do sangue para o compartimento intersticial e
se liga a receptores de membrana, que é especifico para tal. A ligação ocorre na superficie da celula
alvo. Em geral, receptores para gonadotropinas são distribuidos na superficie da celula.
2- Ativaação da Adenil Ciclase: quando o complexo receptor-hormonio é formado, a proteina G é
transformada, de forma que ativa a Adenil Ciclase. As atividades dessas enzimas, convertem ATP em
AMPc e ganham o citoplasma da célula. AMPc é um segundo mensageiro.
3- AMPc ativa uma enzima localizada no citoplasma, a proteina kinase. Essa proteina kinase é
responsavel pela ativação de enzimas no citoplasma que convertem substratos em produto. Tem uma
subunidade reguladora e catalisadora. A subunidade reguladora, liga AMPc, causando a ativação da
subunidade catalisadora, oque inicia a conversão dos substratos em novos produtos.
4- Os produtos formados pela celula são geralmente secretados, e esses produtos tem especificas
funções. As gonadotropinas se ligam às celulas foliculares no ovário, resultando na sintese de estradiol.
Quando esteróides são sintetizados, eles não são ativamente secretados, mas simplesmente difundem-se
na membrana plasmativa para o espaço intersticial e depois para o sangue.
Hormonios esteroidais se ligam a membrana, resultando a rapidas respostas (segundos a
minutos). O miométrio possui receptores para estradiol. Quando o estradiol se liga a esses receptores,
ocorre alteração da permeabilidade dos canais de calcio no musculo liso do miométrio, causando a
contração do mesmo.
Ação dos hormônios esteroidais:
1- Os hormonios esteroidais são transportados no sangue por um sistema complexo. Essas moleculas se
ligam a proteinas plasmaticas. Essas proteinas carregam os esteroides no sangue e do fluido intersticial
para as membranas celulares.
2- Quando o complexo esteróide-carreador viaja no interticio e entra em contato com as células-alvo,
ele se dissocia da proteina e se difunde na membrana plasmática. Depois que a molecula entra na
celula, é difundida através do citoplasma e entra no núcleo.
3- Se a celula é a célula-alvo, o esteroide se liga a um receptor nuclear específico. O complexo
esteroide-recptor é conhecido como fator de transcrição e inicia a transcrição.
4- O RNAm ataca os ribossomos, onde é direcionado a sintese de proteinas especificas que vao
participar do processo reprodutivo.
Secreção em episódios: hormonios do controle nervoso. Quando os nervos ativam o hipotalamo,
neuropeptideos são liberados em uma “explosão súbita”- Secreção Pulsatilidade. É requerida esse tipo
de pulsatilidade para o animal ter o ciclo estral. O pré-pubere e lactantes não ciclicos são caracterizados
por pulsatilidade.
Secreção tônica: os hormonios ficam baixos, mas flutuantes com pouca amplitude.