Anda di halaman 1dari 4

Ulangan Harian Hereditas pada Manusia dan Mutasi

Nama :
Kelas :
Hari/tanggal :
A. Pilihlah satu jawaban yang paling tepat dengan memberi tanda silang (X) pada
pilihan jawaban (a, b, c, d, atau e)!

1. Berikut ini adalah penyakit-penyakit Berdasarkan peta tersebut, genotip


pada manusia: orang tua pada nomor 1 dan nomor 2
1) AIDS adalah …
2) Albinisme A. keduanya homozigot dominan
3) TBC B. ayah homozigot dominan, ibu
4) Hemofilia heterozigot
5) Buta warna C. ayah homozigot dominan, ibu
Yang termasuk penyakit bawaan homozigot resesif
adalah … D. keduanya heterozigot
A. 1, 2 dan 3 E. keduanya homozigot resesif
B. 1, 4 dan 5
C. 2, 3 dan 4 4. Faktor hemofilia bersifat letal pada
D. 2, 4 dan 5 wanita dan manifestasinya muncul
E. 3, 4 dan 5 pada anak laki-laki saja. Jika seorang
wanita yang diperkirakan carrier
2. Berikut ini yang termasuk pewarisan hemofilia menikah dengan seorang
sifat pada manusia yang tidak terpaut pria hemofilia, maka kemungkinan
seks diturunkan oleh alel resesif anak perempuannya ….
adalah…. A. Carrier dan letal
A. Albino, katarak dan Brakidaktili B. Normal
B. Anemia sel sabit, sindaktili dan C. Semua letal
Thalassemia D. Semua carrier
C. Albino, sickle cell anemia dan E. Resesif
bukan perasa PTC
D. Dentinogenesis imperfecta, 5. Seorang ibu Rh- mengandung embrio
Thalassemia dan Polidaktili Rh+ (kandungan pertama) maka pada
E. Albino, Fenilketonuria dan umumnya….
Thalassemia A. Kandungan pertamanya selamat
B. Anak pertamanya menderita
3. Perhatikan peta silsilah berikut! erytroblastosis fetalis
C. Kandungan pertamanya menderita
anemia yang parah
D. Tubuh anak pertamanya menjadi
kuning
E. Anak pertamanya meninggal dunia
6. Golongan darah O tidak mungkin lahir 10. Bila kromosom normal mempuyai gen
dari orang tua yang brgolongan darah PQRST, maka kromosom yang
…. mengalami inversi adalah ….
A. PQRST
A. A >< B
B. PQRRST
B. A >< O C. PSRQT
C. AB >< O D. PQRT
D. B >< B E. PQRSTABC
E. A >< A
11. Perhatikan ciri-ciri mutan berikut!
7. Salah satu cara untuk memperoleh (1) Jumlah kromosomnya 47
keturunan yang sehat adalah …. (2) Mempunyai testis tapi tidak
A. Perkawinan di antara keluarga berkembang
B. Perkawinan berdasarkan tingkat (3) Kelaminnya dikenal sebagai
pendidikaan wanita, namun ovariumnya tidak
C. Menghindari perkawinan dengan tumbuh
keluarga dekat dan kenali silsilah (4) Kelaminnya dikenal sebagai pria,
keluarga calon pasangan namun payudaranya tumbuh
D. Mengawini orang-orang yang (5) Penderita bermata sipit seperti ras
mengalami gangguan mental Mongol
seperti imbisil, idiot, dan debil Penderita sindrom Klinefelter
E. Kawin usia muda ditunjukan oleh ciri-ciri nomor ….
A. (1) (2) (3)
8. Mutasi berarti …. B. (1) (2) (4)
A. Perubahan kromosom dalam gen C. (1) (3) (5)
B. Perubahan jumlah autosom D. (2) (4) (5)
C. Perubahan materi genetik suatu sel E. (2) (3) (5)
D. Gen dalam kromosom tidak
berubah
12. Untuk memperoleh bibit-bibit
E. Perubahan komposisi kromosom
seks tanaman yang diharapkan, dapat
dilakukan dengan cara melakukan
9. Perhatikan skema peristiwa mutasi mutasi buatan. Mutasi buatan ini
gen berikut! bertujuan untuk menghasilkan….
A. Tanaman poliploid
B. Tanaman yang sedikit
kromosomnya
Berdasarkan skema tersebut, mutasi C. Tanaman yang menghasilkan biji
yang terjadi adalah …. banyak
A. Translokasi D. Tanaman dengan buah yang tidak
B. Transversi terlalu besar
C. Transisi E. Tanaman yang haploid
D. Inversi
E. Delesi
B. Jodohkanlah pernyataan-pernyataan berikut dengan pilihan jawaban yang tersedia
di samping!
1. ( ) Individu yang mengalami mutasi
a. Monosomi
2. ( ) Mutasi yang terjadi pada sel kelamin sehingga dapat
b. Kolkisin
diturunkan
c. Mutan
3. ( ) Mutasi yang melibatkan penambahan atau kehilangan
d. Euploidi
genom atau seluruh set kromosom
e. Mutagen
4. ( ) Organisme yang kekurangan satu kromosom (2n-1)
f. Germina
5. ( ) Mutagen kimia yang dapat dipakai untuk pembuatan
g. Aneuploidi
buah poliploid

C. Jawablah soal-soal berikut dengan benar! Sertakan cara/persilangan!


1. Dentinogenesis imperfecta disebabkan oleh Gen D, sedangkan gigi normal
ditentukan oleh Gen d. Jika seseorang penderita dentinogenesis imperfecta (Dd)
menikah dengan seseorang yang normal, maka tentukan persentase keturunannya
yang juga mengalami dentinogenesis imperfecta!

2. Seorang wanita carrier buta warna bersuamikan laki-laki normal. Tentukan


persentase dari anaknya yang lahir laki-laki buta warna!

3. Seorang suami bergolongan darah A heterozigot, sedangkan istrinya bergolongan


darah B heterozigot. Bagaimanakah kemungkinan golongan darah keturunannya?
KUNCI JAWABAN UH HEREDITAS PADA MANUSIA DAN MUTASI
A. PILIHAN GANDA
1. D 5. A 9. E
2. C 6. C 10. C
3. D 7. C 11. B
4. A 8. C 12. A

B. MENJODOHKAN
1. Mutan 4. Monosomi
2. Germina 5. Kolkisin
3. Euploidi

C. Essai
No. Kunci Jawaban Penskoran
1. P = Dd >< dd Cara dan jawaban benar = 16 (maksimal)
(dentinogenesis) (normal) Cara benar dan jawaban salah = 12
G = D dan d d Cara salah dan jawaban benar = 8
D d Cara dan jawaban salah = 4
d Dd dd Tidak dijawab = 0
(dentinogenesis) (normal)
d Dd dd
(dentinogenesis) (normal)

Kemungkinan keturunan yg mengalami


dentinogenesis imperfecta
2
= X 100%
4
= 50%
2. P = XcbX >< XY Cara dan jawaban benar = 16 (maksimal)
(buta warna) (normal) Cara benar dan jawaban salah = 12
G = Xcb dan X X dan Y Cara salah dan jawaban benar = 8
Xcb X Cara dan jawaban salah = 4
cb
X X X XX Tidak dijawab = 0
(carrier buta warna) (normal)
Y XcbY XY
(buta warna) (normal)

Kemungkinan keturunan
1
Laki-laki buta warna = X 100%
4
= 25%
3. P = A >< B Cara dan jawaban benar = 16 (maksimal)
(IAIO) (IBIO) Cara benar dan jawaban salah = 12
G = IA dan IO IB dan IO Cara salah dan jawaban benar = 8
A O
I I Cara dan jawaban salah = 4
IB IAIB IBIO Tidak dijawab = 0
(AB) (B)
O AO
I II I O IO
(A) (O)

Kemungkinan keturunan : AB, B, A, dan O


Skor maksimum 48