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Presión de vapor

Preguntas frecuentes (FAQs)


1. Presión de vapor y su variación con la temperatura para compuestos puros

La ley de Raoult establece que la relación entre la presión de vapor de cada


componente en una solución ideal es dependiente de la presión de vapor de cada
componente individual y de la fracción molar de cada componente en la solución. La
ley fue enunciada en 1882 por el químico francés Francois Marie Raoult (1830-1901).
La ley dice:
Si un soluto tiene una presión de vapor medible, la presión de vapor de su disolución siempre
es menor que la del disolvente puro.
2. Presión de vapor del benceno y tolueno en función de la temperatura

Las presiones de vapor del benceno y tolueno son:


Temp (C) 80,1 85 90 95 100 105 110,6
P
760 877 1016 1168 1344 1532 1800
B(mmHg)
P
0 345 405 475 557 645 760
T(mmHg)

3. Ecuación de Antoine

Donde A, B y C son parametros empiricos dados


4. Presión de vapor del agua en función de la temperatura

Módulo Presión
Peso Viscosidad Viscosidad Tensión
Temperatura Densidad de de
específico dinámica cinemática superficial
(ºC) (kg/m3) elasticidad vapor
(kN/m3) (N·s/m2) (m2/s) (N/m)
(kN/m2) (kN/m2)
1,781 · 10-
0 9.805 999,8 1,98 · 106 3 1,785 · 10-6 0,0765 0,61
1,518 · 10-
5 9.807 1000,0 2,05 · 106 3 1,519 · 10-6 0,0749 0,87
1,307 · 10-
10 9.804 999,7 2,10 · 106 3 1,306 · 10-6 0,0742 1,23
1,139 · 10-
15 9.798 999,1 2,15 · 106 3 1,139 · 10-6 0,0735 1,70
1,102 · 10-
20 9.789 998,2 2,17 · 106 3 1,003 · 10-6 0,0728 2,34
0,890 · 10-
25 9.777 997,0 2,22 · 106 3 0,893 · 10-6 0,0720 3,17
0,708 · 10-
30 9.764 995,7 2,25 · 106 3 0,800 · 10-6 0,0712 4,24
0,653 · 10-
40 9.730 992,2 2,28 · 106 3 0,658 · 10-6 0,0696 7,38
0,547 · 10-
50 9.689 988,0 2,29 · 106 3 0,553 · 10-6 0,0679 12,33
0,466 · 10-
60 9.642 983,2 2,28 · 106 3 0,474 · 10-6 0,0662 19,92
0,404 · 10-
70 9.589 977,8 2,25 · 106 3 0,413 · 10-6 0,0644 31,16
0,354 · 10-
80 9.530 971,8 2,20 · 106 3 0,364 · 10-6 0,0626 47,34
0,315 · 10-
90 9.466 965,3 2,14 · 106 3 0,326 · 10-6 0,0608 70,10
0,282 · 10-
100 9.399 958,4 2,07 · 106 3 0,294 · 10-6 0,0589 101,33

5. Presión de vapor para mezclas binarias, ley de Dalton y Raoul

La ley de Raoult establece que la relación entre la presión de vapor de cada


componente en una solución ideal es dependiente de la presión de vapor de cada
componente individual y de la fracción molar de cada componente en la solución. La
ley fue enunciada en 1882 por el químico francés Francois Marie Raoult (1830-1901).
La ley dice:
Si un soluto tiene una presión de vapor medible, la presión de vapor de su disolución siempre
es menor que la del disolvente puro.
De esta forma la relación entre la presión de vapor de la solución y la presión de vapor
del disolvente depende de la concentración del soluto en la disolución.
Entonces, será igual al producto entre y . Al resultado se le resta ,y
multiplicándolo por -1, dará

Es decir que la presión de vapor del soluto crece linealmente con su fracción molar. En
una solución que sólo contenga un soluto, se tiene que X1= 1 – X2, donde X2 es la
fracción molar del soluto, pudiendo escribir la formulación de la ley como:

Se puede ver de esta forma que una disminución en la presión de vapor, es


directamente proporcional a la concentración del soluto presente.

La ley de las presiones parciales (conocida también como ley de Dalton) fue
formulada en el año 1801 por el físico, químico y matemáticobritánico John Dalton.
Establece que la presión de una mezcla de gases, que no reaccionan químicamente,
es igual a la suma de las presiones parciales que ejercería cada uno de ellos si sólo
uno ocupase todo el volumen de la mezcla, sin variar la temperatura. La ley de Dalton
es muy útil cuando deseamos determinar la relación que existe entre las presiones
parciales y la presión total de una mezcla.

Donde representan la presión parcial de cada componente en la mezcla. Se


asume que los gases no tienen reacciones químicas entre ellos, el caso más ideal es
con gases nobles.

donde es la fracción molar del i-ésimo componente de la mezcla total de los n


componentes. La relación matemática así obtenida es una forma de poder determinar
analíticamente elvolumen basado en la concentración de cualquier gas individualmente en la
mezcla.
Donde la expresión: es la concentración del i-ésimo componente de la mezcla expresado
en unidades de ppm.
6. Volatilidad relativa

7. Presión de vapor del componente benceno ,tolueno y mezclaa temperatura constante


en función de la composición de la mezcla benceno +tolueno
Pregunta 2 del practico 2
8. Diagramas puntos de burbuja y roció
En el caso del cálculo del punto de burbuja (condiciones correspondientes al caso en que la
mezcla se encuentra como líquido saturado, en equilibrio con el vapor) se especifican la
composición del líquido y la presión (o la temperatura) y se trata de determinar el valor de la
temperatura (o de la presión, P) corresponde equilibrio, así como la composición del vapor en
equilibrio. La ecuación que debe resolverse es la siguiente:

(30)
Pregunta 3 del practico 2
9. Diagrama temperatura composición para la mezcla benceno tolueno en función de la
temperatura a presión constante de 1 atmosfera.
10. Curva de equilibrio

11. Procedimiento para graficar en Excel el diagrama temperatura composición a presión


constante
Primeramente colocamos nuestros datos en una hoja de calculo de excel
Luego utilizamos la herramienta de insertar grafica
Seleccionamos nuestros datos y elegimos el tipo de grafico