Nombres: María Camila Alonso, Jorge Castro, Alejandra Castro, Edgard Dinas, Gabriela Guzmán,

María Paula Torres.

TRABAJO PSICOSOCIAL

Realizar análisis Estadístico y Clínico del siguiente articulo:

HOPE 3 Investigators, Cholesterol Lowering in Intermediate-Risk Persons without Cardiovascular

Disease. The new England Journal of Medicine. May 26 2016. Disponible en;
file:///C:/Users/gabri/Downloads/HOPE%203%20B%20(1).pdf

Métodos: Estudio aleatorizado de 12.705 pacientes de 21 países, donde ninguno había tenido un
evento cardiovascular pero tenía riesgo intermedio. Recibieron tratamiento con Rosuvastatina
10mg/día Vs Placebo. Analizando dos grupos de resultados el primero incluía: Muerte por causas
cardiovasculares, Infarto de Miocardio no fatal, ACV no fatal. El segundo incluía Revascularización,
falla cardiaca, Paro cardiaco con necesidad de resucitación. Con una media de seguimiento de 5.6
años.

Resultados:

 LDL lipoproteína <26.5% en grupo que recibió rosuvastatina.

 El primer grupo de resultados se vio en 235 participantes (3.7%) de quienes fueron
tratados con Rosuvastatina Vs 304 (4.8%) en grupo Placebo.

Riesgo Expuestos al tratamiento con Rosuvastatina

#Personas que Sufrieron el Evento 235 = 18.49 *100 = 1.84%

#Total de individuos 12.705

Cuando una persona con riesgo intermedio cardiovascular recibe tratamiento con
Rosuvastatina el riesgo de padecer alguno de los eventos enmarcados en el primer grupo
es de 1.84%.
Riesgos No expuestos al tratamiento (Grupo Placebo)

#Personas que sufrieron evento 304 = 23.92 *100 = 2.39%

#Total de Individuos 12.705

En comparación con las personas tratadas con Rosuvastatina, quienes no reciben

tratamiento y tienen un riesgo cardiovascular intermedio tienen un 2.39% de riesgo de
padecer algún evento de desenlace del primer grupo.

Riesgo Relativo

Riesgo Expuestos 18.49 = 0.77 * 100 = 77.2%

Riesgo No expuestos 23.92

Cuando un paciente no tiene tratamiento con Rosuvastatina aumenta un 77.2% el riesgo

de sufrir un evento del primer grupo (Muerte por causas cardiovasculares, Infarto de
Miocardio no fatal, ACV no fatal)

Reducción Absoluta del Riesgo RAR

RAR= Rne- Re
RAR= 23.92-18.49 = 5.43

La reducción del riesgo en pacientes que reciben tratamiento con Rosuvastatina Vs

pacientes que no lo reciben de sufrir algún desenlace de grupo uno es de 5.43% es decir, la
administración de 10mg/día de Rosuvastatina en pacientes con riesgo cardiovascular
intermedio evita 5.4 muertes por año.

Reducción Relativa del Riesgo RRR

RRR= RAR/Rne
RRR= 5.43/23.92 = 0.22 * 100= 22.7%

En los pacientes que recibieron Rosuvastatina la probabilidad de presentar un evento del

primer grupo se redujo en un 22.7% en comparación al grupo placebo.

Número Necesario a Tratar

NNT: 1/RAR*100
NNT: 1/5.43 = 0.18 *100= 18.41

Es necesario tratar a 18.41 pacientes con riesgo intermedio cardiovascular con

Rosuvastatina para evitar una muerte.
 El segundo grupo de resultados se vio en 277 (4.4%) de pacientes tratados con
Rosuvastatina y en 363 (5.7%) pacientes de grupo placebo