Anda di halaman 1dari 2

Kesimpulan yang daoat ditarik dari tabel potensial oksidasi-reduksi

Dari harga potensial oksidasi-reduksi mudahlah diketahui apakah suatu reaksi oksidasi tertentu
dapat terjadi ataukah tidak. Dapat dikatakan bahwa makin positif potensial oksidasi-reduksi suatu
sistem redoks, makin kuat bentuk teroksidasi itu selaku pengoksidasi dan sebaliknya, makin negatif
potensial oksidasi-reduksinya, makin kuat untuk bentuk tereduksinya selaku pereduksi. Arah suatu
reaksi oksidasi-reduksi juga dapat diramalkan dengan mudah ; brntuk teroksidasi dari sistem dengan
potensial yang lebih positif akan mengoksidasi bentuk tereduksi suatu sistem yang potensialnya
lebih negatif, dan tidak pernah sebaliknya.

Fe3+(aq) + e- ⇆ Fe2+(aq) E° = +0,76 V

Sn4+(aq) + 2e- ⇆ Sn2+(s) E° = +0, 15 V

Potensial standar digunakan hanya sebagai pedoman kasar; arah suatu reaksi akan bergantung pada
harga sebenarnya dari potensial oksidasi-reduksi. Potensial-potensial ini dapat dihitung dengan
mudah dengan persamaan Nerst.

Tetapan kesetimbangan reaksi oksidasi-reduksi

Tetapan kesetimbangan reaksi oksidasi-reduksi sangat berkaitan dengan selisih potensial oksidasi-
reduksi standart dari sistem-sistem yang terlibat. Bentuk umum reaksi redoks adalah sebagai berikut
:

aOx1 + bRed2+........... cOx2+dRed1+.............

(i)

Disini subkrip 1 dan 2 merujuk ke sistem redoks satu demi satu. Tetapan reaksi semacam itu yang
dinyatakan dengan konsentrasi adalah

[𝑂𝑥 ] 𝑐 [𝑅𝑒𝑑 ]𝑑
K = [𝑂𝑥2 ]𝑎[𝑅𝑒𝑑 1]𝑏
1 2

Jadi, persamaan yang digunakan pada tetapan kesetimbangan adalah :


𝐹 𝑙𝑜𝑔10 𝑒
Log K = 𝑅𝑇
𝑛 (𝐸1° − 𝐸2° )

Keterangan :

Untuk temperatur kamar,

T = 298,15 K

Log e = 0,4343

F = 9,6487.104 C mol-1

R = 8,314 J K-4 mol-1

Dari pernyataan diatas, dapat disimpulkan bahwa makin besar selisih antara potensial-potensial
oksidasi-reduksi standar, makin tinggi tetapan kesetimbangan reaksi menjadi semakin sempurna.
Dalam praktek, selisih sebesar 0,3V untuk n=1 menjamin harga K lebih dari 105 , yang berarti bahwa
praktis reaksi berlangsung secara kuantitatif. Sebaliknya jika selisish potensial standar, reaksi tidak
dapat berlangsung ada kenyataanya reaksi malah berbalik arah sebaliknya.

Contoh :
2e−
2Fe3+(aq) + Sn2+(s)- ↔ 2Fe2+(aq) + Sn4+(aq) E° =

Tetapan kesetimbangan dapat ditulis sebagai

[𝐹𝑒 2+ ]2 [𝑆𝑛4+ ]
K = [𝐹𝑒 3+ ]2 [𝑆𝑛2+]

Disini n = 2, 𝐸1° = +0,76 V, 𝐸2° = +0, 15 V maka diperoleh

Log K = 16,905× 2 × (0,76 – 0,15 ) = 20,62

Atau K = 1020,62 = 4,21 × 1020 .