Universidad de Oriente

Núcleo de Sucre
Escuela de Ciencias
Departamento de Química
Laboratorio de Química Analítica ll (010-3322)

Práctica #1
Mezclas Alcalinas

Prof: Damaris Aguilera Estudiante:

Kevin Patiño
C.I: 23.702.610

Cumaná, 27 de febrero del 2018

 Introducción

La volumetría o Análisis químico cuantitativo por volúmenes, consiste en

determinar el volumen de una solución de concentración conocida (solución
valorada), que se requiere para la reacción cuantitativa, con un volumen dado de la
solución de la sustancia en análisis.
Un indicador es un ácido o base débil. Si un indicador se añade a una
muestra, generalmente una disolución, sobre la que se desea realizar el análisis, se
produce un cambio químico en el que es apreciable, generalmente, un cambio de
color en el indicador. Este cambio ocurre porque estas sustancias sin ionizar tienen
un color distinto al que tienen cuando están ionizadas. Desde un punto de vista
molecular los Indicadores son colorantes con una estructura relativamente compleja
cuyo color cambia según estén en presencia de un medio ácido o un medio básico.
La variación de color se denomina viraje. El indicador puede alterar su estructura
debido a cambios en el pH. Por ejemplo, si el medio es lo suficientemente básico
podría perder un protón y por tanto al modificarse su estructura química cambiaría
su color.
Para poder realizar una valoración, es necesario medir los volúmenes con la
mayor exactitud y conocer la concentración del titulante. Para este propósito se
utilizan distintos patrones, es decir compuestos químicos con los cuales es posible
estandarizar los titulantes empleados en la valoración. El proceso de
estandarización implica una reacción de valoración donde el titulante ha ser
empleado posteriormente es el analito de esta titulación.
Las soluciones estándar son importantes en las valoraciones, por ser una
disolución que contiene una concentración conocida de un elemento o sustancia
específica, llamada patrón primario que, por su especial estabilidad, se emplea para
valorar la concentración de otras soluciones.
El patrón secundario es llamado también disolución valorante o estándar
secundario. Su nombre se debe a que en la mayoría de los casos se necesita del
patrón primario para conocer su concentración exacta. Debe ser estable mientras se
efectúe el período de análisis, debe reaccionar rápidamente con el analito, la
reacción entre la disolución valorante y el patrón primario debe ser completa, de
igual forma la reacción entre la disolución valorante y el analito, debe existir un
método para eliminar otras sustancias de la muestra que también pudieran
reaccionar con la disolución valorante además de una ecuación ajustada o
balanceada que describa la reacción.
Análisis de mezclas alcalinas:
Para poder realizar el análisis de éstas valoraciones es necesario tener en
cuenta las siguientes consideraciones:
 El color alcalino (rosado) de la fenolftaleína aparece a pH igual o superior a 9,
y su color ácido (incoloro) a pH inferior a 9.Además, el color alcalino del anaranjado
de metilo(amarillo)aparece a pH superior a 4 y su color ácido(rojo) a pH inferior a 4.
 Cuando se valoran con HCl patrón (en disolución no muy diluida) una
disolución de NaOH, se necesitan prácticamente el mismo volumen de HCl
utilizando como indicador fenolftaleína que si se utilizara anaranjado de metilo,
pues una cantidad muy pequeña de reactivo modifica el pH en los alrededores del
punto de equivalencia en varias unidades. Valorando con HCl la mezcla que
contiene los álcalis a estudiar, empleando sucesivamente los dos indicadores, la
cantidad de HCl empleada con cada uno de los indicadores permite que se
presenten los siguientes casos:
 NaOH como único constituyente alcalino: Al valorar con HCl, se necesita el
mismo volumen con el indicador fenolftaleína que en la segunda mitad de la
valoración con anaranjado de metilo.
 Na2CO3 como único constituyente alcalino: Al valorar con HCl, la cantidad
adicional de ácido para alcanzar el segundo punto final (anaranjado de metilo) es
exactamente igual que la necesaria para alcanzar el primer punto final
(fenolftaleína).
 NaHCO3 como único constituyente alcalino: No es preciso añadir nada de
HCl para el viraje dela fenolftaleína (la disolución es incolora).Valorando con HCl en
presencia de anaranjado de metilo el HCO3- pasa al H2CO3.
 La determinación cualitativa y cuantitativa de los componentes en una
disolución que contiene carbonato de sodio, bicarbonato de sodio (o hidrógeno
carbonato de sodio o carbonato acido de sodio) e hidróxido de sodio, tanto solas
como en varias mezclas, proveen ejemplos interesantes sobre cómo las
valoraciones de neutralización pueden aplicarse para analizar mezclas. No pueden
existir más de dos de estos tres componentes en una cantidad apreciable, ya que la
reacción eliminaría al tercero. El análisis de este tipo de mezclas requiere dos
valoraciones con un ácido fuerte: una utilizando un indicador de intervalo alcalino
(como fenolftaleína) y la otra con un indicador de intervalo acido (como el
anaranjado de metilo). La composición de la disolución entonces se deduce a partir
de los volúmenes de ácido relativos necesarios para titular volúmenes iguales de la
muestra. Una vez que se establece la composición de la disolución, el dato del
volumen puede utilizarse para determinar la concentración de cada componente en
la muestra.
El método de Warder consiste en titular una mezcla alcalina con ácido
clorhídrico valorado usando sucesivamente dos indicadores de pH: fenolftaleína y
anaranjado de metilo. Puede llevarse a cabo sobre una porción única de muestra
(esto es lo habitualmente usado) o sobre dos iguales de ella. Cualquiera sea el caso,
permite decidir qué componentes se encuentran presentes y la concentración de
cada uno de ellos. La composición de la solución se calculará a partir de los
volúmenes relativos de ácido patrón, necesarios para valorar la muestra. Una vez
establecida la composición, los datos del volumen se pueden utilizar para hallar la
cantidad de cada componente en la muestra.
Lo que se acostumbra es titular el ión carbonato como una base, con un ácido
fuerte como titulante. En el primer punto final, el pH de la solución de NaHCO3 es
igual a 8,35 y la fenolftaleína, cuyo rango de pH es de 8,2 a 9,6; es un indicador
adecuado. El anaranjado de metilo tiene un rango de pH de 3,1 a 4,4 y es el
indicador apropiado para el segundo punto final. Una solución saturada de CO2
tiene un pH cercano a 3,9.
 En las titulaciones de las mezclas de carbonatos y bicarbonatos o carbonatos
e hidróxidos, se pueden titular con HCl estándar hasta los dos puntos finales que se
mencionaron antes. En el punto final de la fenolftaleína el NaOH está
completamente neutralizado, la mitad del Na2CO3 está neutralizada y el HCO3 no
ha reaccionado. El bicarbonato se neutraliza en el punto final del anaranjado de
metilo. El NaOH requiere sólo unas cuantas gotas de titulante para ir de un pH de 8
hasta un pH de 4 y esto se puede corregir corriendo una prueba en blanco con el
indicador.
Tenemos como objetivos: la estandarización de una solución de HCl
preparada a partir de un reactivo comercial, La determinación de las especies
alcalinas presentes en 2 muestras a partir de la valoración con el HCl estandarizado
y por último la determinación de la cantidad de carbonato de sodio presente en
una solución.
 Procedimiento Experimental

1. Preparación de 250 ml de HCl 0,05 M a partir del reactivo comercial.

 Principalmente se agrega agua destilada a un balón aforado de 250ml hasta ¼

de su capacidad.
 Con un cilindro graduado se mide 1 ml de HCl (previamente calculado
teóricamente).
 Se Introduce cuidadosamente este volumen de HCl en el balón aforado.
 Cuando esta solución haya igualado su temperatura con la temperatura
ambiente se enrasa hasta completar los 250 ml, para luego taparla, se agita
suavemente y se rotula.

2. Estandarización de HCl 0,05 M con Na2CO3

 En la balanza analítica se pesan 3 veces 0,053 g de Na2CO3 (cantidad

previamente calculada).
 Se disuelve cada muestra en un beaker diferente para luego introducir esas en 3
matraces Erlenmeyer de 500 ml.
 Por consiguiente una bureta de 50ml es curada con la solución HCl, se coloca en
su respectivo soporte y es enrasada con la misma solución.
 Justo antes de iniciar con titulación se le agregan 2 gotas del indicador
anaranjado de metilo a un matraz Erlenmeyer que contenga una de las
soluciones de carbonato de sodio tornándose esta de color amarillo.
 Continuamente la titulación se lleva a cabo agitando el matraz mientras se
dejaba caer con prudencia el HCl.
 Al notar un cambio de color a rojo pálido se cierra la llave de bureta se anota el
valor de ácido gastado y se procede a realizar el mismo procedimiento con las 2
soluciones restantes.

3. Determinación de los componentes de 2 muestras (A y B)

 De un balón de 500ml que contiene a la muestra A se miden 10 ml de la misma
con un cilindro graduado para adicionarse posteriormente a un Erlenmeyer.
 Al matraz se le agregan 50 ml de agua destilada.
 Posteriormente es enrasada la bureta de 50ml con HCl.
 Se agregan 2 gotas de fenolftaleína a la muestra.
 Al tornarse la solución de color fucsia se inicia la titulación hasta justo el punto
en el que la muestra se encuentre de forma incolora.
 El volumen de HCl gastado es anotado.
 A la muestra ya incolora se le agregan 2 gotas de anaranjado de metilo.
 Sin enrasar la bureta se continúa la titulación hasta que la solución se encuentre
de color rojo pálido.
 Finalmente se anota el volumen total de HCl gastado.
 Se repite el mismo procedimiento 2 veces más para la muestra A y 3 veces para
la muestra B.

4. Determinación de la cantidad de Na2CO3 presente en una solución.

 De un balón de 250 ml que contenía una solución de Na2CO3 se miden 5 ml con

un cilindro graduado.
 Se agrega este volumen de la solución a un Erlenmeyer y posteriormente se
agregan al mismo 50ml de agua.
 Con la bureta de 50ml enrasada con HCl, se inicia la titulación justo después de
agregarle fenolftaleína.
 Al tornarse incolora la muestra se anota el volumen de HCl gastado.
 Se repite el mismo procedimiento con otra alícuota de 5 ml a la cual se le
agrega ahora anaranjado de metilo como indicador.

Tablas de datos
Tabla 1. Pesadas de Na2 CO3 y volúmenes de HCl gastados en la estandarización del
HCl.
Experimento Na2 CO3 (g) Vol. gastado de HCl(ml)
1 0.0526 19.9
2 0.0581 20.9
3 0.0537 20.0

Tabla 2. Volúmenes necesarios para la determinación de la muestra A.

V. HCl con Vf V. HCl con

Experimento V. muestra (ml) V. alícuota (ml)
(ml) Vam (ml)
1 500 10 14.8 7.2
2 500 10 15.2 7.3
3 500 10 16.8 5.8

Tabla 3. Volúmenes necesarios para la determinación de la muestra B.

V. HCl con Vf V. HCl con

Experimento V. muestra (ml) V. alícuota (ml)
(ml) Vam (ml)
1 500 10 9.5 16.4
2 500 10 8.7 17.3
3 500 10 9.4 15.9

Tabla 4. Volúmenes necesarios para

Experimento V. muestra (ml) V. alícuota (ml) V. HCl con Vf V. HCl con

 (ml) Vam (ml)
1 250 5 2.6 1.8

Tablas de resultados

Tabla 5. Concentraciones de HCl obtenidas en su estandarización.

[HCl]
Desviación estándar Coeficiente de
[HCl] (M) promedio
(S) variación (CV)
(M)
0.05
0.052 0.051 1 𝑥 10−3 1.96 %
0.051

Tabla 6. Concentraciones de los componentes de la muestra A encontrados.

[NaOH] [Na2 CO3 ]

[NaOH] D.E [Na2 CO3 ] D.E
Exp. Prom. C.V Prom C.V
(M) (S) (M) (S)
(M) (M)
1 1.938 1.836
12.39
2 2.0145 2.2525 0.48 21.31% 1.8615 1.7255 0.214
%
3 2.805 1.479

Tabla 7. Concentraciones de los componentes de la muestra B encontrados.

 [Na2 CO3 ] [NaHCO3 ]
[Na2 CO3 ] D.E [NaHCO3 ] D.E
Exp. Prom. C.V Prom. C.V
(M) (S) (M) (S)
(M) (M)

1 1.7595 2.4225

15,21 4.74
2 2.193 1.87 0.284 2.2185 2.346 0.111
% %

3 1.6575 2.397

Tabla 8. Gramos de Na2 CO3 presentes en una muestra de 250ml.

Cantidad de Na2 CO3 con Cantidad de Na2 CO3 con

fenolftaleína (g) anaranjado de metilo (g)

0,0319 0,0221

Discusión de resultados
 En la tabla 5 se puede apreciar las concentraciones de HCl obtenidas en las 3
experiencias realizadas mostrándonos una exactitud muy elevada con respecto al
valor teórico y una precisión excelente en sus 3 concentraciones; precisión notable
al observar que el coeficiente de variación es menor a 2%.
La tabla 6 nos genera información sobre las concentraciones obtenidas de los
componentes de la muestra A la cual está constituida claramente por una mezcla
compatible de NaOH y Na2CO3 ya que el volumen de HCl gastado para la
fenolftaleína como indicador fue mayor que para el anaranjado de metilo. Las
concentraciones de ambos compuestos en la experiencia 3 se encuentran un poco
más dispersas en comparación con las otras concentraciones, haciendo que se eleve
el porcentaje de error y por consiguiente su desviación estándar y coeficiente de
variación.
En la determinación de las concentraciones de los componentes de la
muestra ve que podemos presenciar en la tabla 7, se obtuvieron valores claramente
dispersos en la concentración de Na2CO3, haciendo de estas experiencias
responsable de un error de medición de volumen o de titulación por parte del
analista.
La tabla 8 muestra la cantidad en gramos de Na2CO3 que se encuentran en
una solución del mismo compuesto, mostrándonos una variación bastante grande
entre cada uno de los resultados, esto se debe a la diferencia de volumen que hay
entre la titulación con fenolftaleína y la titulación con anaranjado de metilo, ya que
ambas titulaciones deben gastar un volumen de HCl igual, sin embargo fueron
distintos de manera notable. Esta diferencia ha sucedido por los posibles errores de
medida o alteración en las sustancias en el proceso.

Conclusiones
• La estandarización del HCl dio como resultado una concentración de 0.051M,
valor muy exacto al esperado.
• En la muestra A el volumen de la fenolftaleína fue mayor que el de
anaranjado de metilo por consiguiente la muestra está constituida por NaOH y
Na2CO3.
• En la muestra A existe una concentración de NaOH igual a 2.2525M y una
concentración de Na2CO3 igual a 1.7255M
• Na2CO3 y NahCO3 son los componentes que conforman la muestra B, esto
debido a que el volumen de HCl gastado fue mayor para el anaranjado de metilo
que para la fenolftaleína.
• La diferencia en las cantidades en gramos calculadas de Na2CO3 presentes
en la muestra C fue bastante considerable, pues no refleja precisión en ambas
experiencias por lo que se necesitó de como mínimo 2 experiencias más para
obtener un valor establecido de los gramos presentes en la muestra problema.
• Cuando se obtengan valores relativamente alejados para un mismo tipo de
alícuota se deben realizar más experiencias que las establecidas, para descartar
cualquier mala medición o titulación en alguna de estas.

Bibliografía
 Anexos

 Preparación de 250 ml de HCl 0,05 M a partir del ácido comercial

 g
MrHCl = 36,5 mol

Pureza = 37%

g
d = 1,19 ml

1 mol HCl 1,19 g 37 g sto 1000 ml mol

[HCl] = x x x = 12,06
36,5 g HCl ml 100 g sol 1l l

Cd x Vd 0,05 M x 250 ml
Vc = = = 1,04 ml de HCl
Cc 12,06 M

 Estandarización del HCl 0,05 M con Na2 CO3

2HCl + Na2 CO3 → 2NaCl + CO2 + H2 O

0,05 mol HCl 1l

nHCl = x x 20 ml HCl = 1 x 10−3 mol HCl
1l 1000 ml

1 mol Na2 CO3

nNa2 CO3 = x (1 x 10−3 ) = 5 x 10−4 mol Na2 CO3
2 mol HCl

106 g Na2 CO3

g Na2 CO3 = 5 x 10−4 mol Na2 CO3 x = 0,053 g Na2 CO3
1 mol Na2 CO3

g
MrNa2 CO3 : 106 mol

Experimento 1
 1 mol Na2 CO3
n(Na2 CO3) = 0,0526 g Na2 CO3 x = 4,962 x 10−4 mol Na2 CO3
106 g Na2 CO3

2 mol HCl
n(HCl) = 4,962 x 10−4 mol Na2 CO3 × = 9,925 x 10−4 mol HCl
1 mol Na2 CO3

9,925 x 10−4 mol HCl mol

C(HCl) = −3
= 0,05
19,9 x 10 l l

Experimento 2

1 mol Na2 CO3

n(Na2 CO3) = 0,0581 g Na2 CO3 x = 5,481 x 10−4 mol Na2 CO3
106 g Na2 CO3

2 mol HCl
n(HCl) = 5,481 x 10−4 mol Na2 CO3 × = 1,096 x 10−3 mol HCl
1 mol Na2 CO3

1,096 x 10−3 mol HCl mol

C(HCl) = −3
= 0,052 HCl
20,9 x 10 l l

Experimento 3

1 mol Na2 CO3

n(Na2 CO3) = 0,0537 g Na2 CO3 x = 5,066 x 10−4 mol Na2 CO3
106 g Na2 CO3
 2 mol HCl
n(HCl) = 5,066 x 10−4 mol Na2 CO3 × = 1,013 x 10−3 mol HCl
1 mol Na2 CO3

1,013 x 10−3 mol HCl mol

C(HCl) = −3
= 0,051 HCl
20 x 10 l l

Concentración promedio de HCl

(0,05+0,052+0,051) mol
= = 0,051
3 l

Desviación Estándar

(x − x)2 2 x 10−6

S= √ = √ = 1 x 10−3
n−1 2

Coeficiente de variación

S 1 x 10−3
CV = x 100 = x 100 = 1,96 %
x 0,051

 Cálculos de la muestra A

V. fenolftaleína > V. anaranjado de metilo

La muestra contiene una mezcla de NaOH + Na2 CO3

Experimento 1

ƞNaOH = [HCl] x (Vf − Vam)

mol
ƞNaOH = [0,051 ] x [14,8 x 10−3 l − 7,2 x 10−3 l]
l

ƞNaOH = 3,876 x 10−4 mol NaOH

3,876 x 10−4 mol NaOH mol

[NaOHalícuota ] = = 0,03876 NaOH
10 x 10−3 l l

mol
0,03876 NaOH mol
[NaOHmuestra ] = l x 500 x 10−3 l = 1,938 NaOH
−3
10 x 10 l l

ƞNa2 CO3 = [HCl] x (Vam )

mol
ƞNa2 CO3 = [0,051 ] x [7,2 x 10−3 l]
l

ƞNa2 CO3 = 3,672 x 10−4 mol Na2 CO3

3,672 x 10−4 mol Na2 CO3 mol

[Na2 CO3 alícuota ] = = 0,03672 Na2 CO3
10 x 10−3 l l

mol
0,03672 Na2 CO3 mol
[Na2 CO3 muestra ] = l x 500 x 10 −3
l = 1,836 Na2 CO3
10 x 10−3 l l
Experimento 2

ƞNaOH = [HCl] x (Vf − Vam)

mol
ƞNaOH = [0,051 ] x [15,2 x 10−3 l − 7,3 x 10−3 l]
l

ƞNaOH = 4,029 x 10−4 mol NaOH

4,029 x 10−4 mol NaOH mol

[NaOHalícuota ] = −3
= 0,04029 NaOH
10 x 10 l l

mol
0,04029 NaOH mol
[NaOHmuestra ] = l x 500 x 10−3 l = 2,0145 NaOH
−3
10 x 10 l l

ƞNa2 CO3 = [HCl] x (Vam )

mol
ƞNa2 CO3 = [0,051 ] x [7,3 x 10−3 l]
l

ƞNa2 CO3 = 3,723 x 10−4 mol Na2 CO3

3,723 x 10−4 mol Na2 CO3 mol

[Na2 CO3 alícuota ] = = 0,03723 Na2 CO3
10 x 10−3 l l
 mol
0,03723 Na2 CO3 mol
[Na2 CO3 muestra ] = l x 500 x 10−3 l = 1,8615 Na2 CO3
−3
10 x 10 l l

Experimento 3

ƞNaOH = [HCl] x (Vf − Vam)

mol
ƞNaOH = [0,051 ] x [16,8 x 10−3 l − 5,8 x 10−3 l]
l

ƞNaOH = 5,61 x 10−4 mol NaOH

5,61 x 10−4 mol NaOH mol

[NaOHalícuota ] = −3
= 0,0561 NaOH
10 x 10 l l

mol
0,0561 NaOH mol
[NaOHmuestra ] = l x 500 x 10−3 l = 2,805 NaOH
−3
10 x 10 l l

ƞNa2 CO3 = [HCl] x (Vam )

mol
ƞNa2 CO3 = [0,051 ] x [5,8 x 10−3 l]
l

ƞNa2 CO3 = 2,958 x 10−4 mol Na2 CO3

 2,958 x 10−4 mol Na2 CO3 mol
[Na2 CO3 alícuota ] = −3
= 0,02958 Na2 CO3
10 x 10 l l

mol
0,02958 Na2 CO3 mol
[Na2 CO3 muestra ] = l x 500 x 10−3 l = 1,479 Na2 CO3
−3
10 x 10 l l

Con respecto a [NaOH]

Concentración promedio

mol
(1,938 + 2,0145 + 2,805)
X= l = 2,2525 mol
3 l

Desviación Estándar

(x − x)2 0,4608105

S= √ = √ = 0,48
n−1 2

Coeficiente de variación

S 0,48
CV = x 100 = x 100 = 21,31 %
x 2,2525

Con respecto a [Na2CO3]

Concentración promedio

mol
(1,836 + 1,8615 + 1,479)
X= l = 1,7255 mol
3 l

Desviación Estándar

(x − x)2 0,0914685

S= √ = √ = 0,214
n−1 2

Coeficiente de variación

S 0,214
CV = x 100 = x 100 = 12,39 %
x 1,7255

 Cálculos de la muestra B

V. anaranjado de metilo > V. fenolftaleína

La muestra contiene una mezcla de Na2CO3 + NaHCO3

Experimento 1

ƞNa2 CO3 = [HCl] x (Vam − Vf)

mol
ƞNa2 CO3 = [0,051 ] x [16,4 x 10−3 l − 9,5 x 10−3 l]
l
ƞNa2 CO3 = 3,519 x 10−4 mol Na2 CO3

3,519 x 10−4 mol Na2 CO3 mol

[Na2 CO3 alícuota ] = = 0,03519 Na2 CO3
10 x 10−3 l l

mol
0,03519 Na2 CO3 mol
[Na2 CO3 muestra ] = l x 500 x 10 −3
l = 1,7595 Na2 CO3
10 x 10−3 l l

ƞNaHCO3 = [HCl] x (Vf )

mol
ƞNaHCO3 = [0,051 ] x [9,5 x 10−3 l]
l

ƞNaHCO3 = 4,845 x 10−4 mol NaHCO3

4,845 x 10−4 mol NaHCO3 mol

[NaHCO3 alícuota ] = −3
= 0,04845 NaHCO3
10 x 10 l l

mol
0,04845 NaHCO3 mol
[NaHCO3 muestra ] = l x 500 x 10−3 l = 2,4225 NaHCO3
−3
10 x 10 l l

Experimento 2

ƞNa2 CO3 = [HCl] x (Vam − Vf)

mol
ƞNa2 CO3 = [0,051 ] x [17,3 x 10−3 l − 8,7 x 10−3 l]
l
ƞNa2 CO3 = 4,386 x 10−4 mol Na2 CO3

4,386 x 10−4 mol Na2 CO3 mol

[Na2 CO3 alícuota ] = = 0,04386 Na2 CO3
10 x 10−3 l l

mol
0,04386 Na2 CO3 mol
[Na2 CO3 muestra ] = l x 500 x 10−3 l = 2,193 Na2 CO3
−3
10 x 10 l l

ƞNaHCO3 = [HCl] x (Vf )

mol
ƞNaHCO3 = [0,051 ] x [8,7 x 10−3 l]
l

ƞNaHCO3 = 4,437 x 10−4 mol NaHCO3

4,437 x 10−4 mol NaHCO3 mol

[NaHCO3 alícuota ] = −3
= 0,04437 NaHCO3
10 x 10 l l

mol
0,04437 NaHCO3 mol
[NaHCO3 muestra ] = l x 500 x 10 −3
l = 2,2185 NaHCO3
10 x 10−3 l l

Experimento 3

ƞNa2 CO3 = [HCl] x (Vam − Vf)

 mol
ƞNa2 CO3 = [0,051 ] x [15,9 x 10−3 l − 9,4 x 10−3 l]
l

ƞNa2 CO3 = 3,315 x 10−4 mol Na2 CO3

3,315 x 10−4 mol Na2 CO3 mol

[Na2 CO3 alícuota ] = −3
= 0,03315 Na2 CO3
10 x 10 l l

mol
0,03315 Na2 CO3 mol
[Na2 CO3 muestra ] = l x 500 x 10−3 l = 1,6575 Na2 CO3
−3
10 x 10 l l

ƞNaHCO3 = [HCl] x (Vf )

mol
ƞNaHCO3 = [0,051 ] x [9,4 x 10−3 l]
l

ƞNaHCO3 = 4,794 x 10−4 mol NaHCO3

4,794 x 10−4 mol NaHCO3 mol

[NaHCO3 alícuota ] = = 0,04794 NaHCO3
10 x 10−3 l l

mol
0,04794 NaHCO3 mol
[NaHCO3 muestra ] = l x 500 x 10−3 l = 2,397 NaHCO3
−3
10 x 10 l l

Con respecto a [Na2CO3]

Concentración promedio

mol
(1,7595 + 2,193 + 1,6575)
X= l = 1,87 mol
3 l

Desviación Estándar

(x − x)2 0,1616955

S= √ = √ = 0,284
n−1 2

Coeficiente de variación

S 0,284
CV = x 100 = x 100 = 15,21 %
x 1,87

Con respecto a [NaHCO3]

Concentración promedio

mol
(2,4225 + 2,2185 + 2,397)
X= l = 2,346 mol
3 l

Desviación Estándar

(x − x)2 0,0247095

S= √ = √ = 0,111
n−1 2
Coeficiente de variación

S 0,111
CV = x 100 = x 100 = 4,74 %
x 2,346

Cálculos de la muestra C

V. fenolftaleína = 2,6 ml

ƞHCl = [HCl] x (Vf )

mol
ƞHCl = [0,051 ] x (2,6 x 10−3 )l
l

ƞHCl = 1,326 x 10−4 mol HCl

1 mol Na2 CO3
ƞNa2 CO3 = x 1,326 x 10−4 mol HCl = 6,63 x 10−5 mol Na2 CO3
2 mol HCl

0,25 l
ƞNa2 CO3 = 6,63 x 10−5 mol Na2 CO3 x = 3,014 x 10−4 mol Na2 CO3
55 x 10−3 l

106 g Na2 CO3

g Na2 CO3 = 3,014 x 10−4 mol Na2 CO3 x = 0,0319 g Na2 CO3
1 mol Na2 CO3

V. anaranjado de metilo= 1,8 ml

ƞHCl = [HCl] x (Vf )

 mol
ƞHCl = [0,051 ] x (1,8 x 10−3 )l
l

ƞHCl = 9,18 x 10−5 mol HCl

1 mol Na2 CO3

ƞNa2 CO3 = x 9,18 x 10−5 mol HCl = 4,59 x 10−5 mol Na2 CO3
2 mol HCl

0,25 l
ƞNa2 CO3 = 4,59 x 10−5 mol Na2 CO3 x = 2,086 x 10−4 mol Na2 CO3
55 x 10−3 l

106 g Na2 CO3

g Na2 CO3 = 2,086 x 10−4 mol Na2 CO3 x = 0,0221 g Na2 CO3
1 mol Na2 CO3