PRACTICA NÚMERO CINCO

SÍNTESIS DE COLORANTES Y PREPARACIÓN DE POLÍMEROS

PROFESORA: DIANA BARRERA

FUNDACIÓN UNIVERSIDAD DE AMÉRICA

FACULTAD DE INGENIERÍA
BOGOTÁ D. C.
2 DE SEPTIEMBRE DEL 2016

PARTE A. SÍNTESIS DE COLORANTES

 OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL
Elaborar colorantes dos diferente tipos de colorantes, los cuales son colorante de tipo azo
y fluoresceína.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS

 Aprender, conocer y realizar el procedimiento para elaborar un colorante de tipo

azo
 Demostrar los procesos de síntesis del naranja II
 Aprender, conocer y realizar el procedimiento para preparar la fluoresceína
 Identificar la función que cumple cada reactivo para la función del colorante
PROCEDIMIENTO
 RESULTADOS

Colorante Azoico
Materia Prima g mL Producto Normatividad Comentarios

0,9 Colorante Azoico La norma - Durante la formación de sal

técnica de diazonio, la solución se
colombiana mantuvo a temperatura
5637 se refiere a inferior a 5°C, ya que estas son
los colorantes estables a bajas temperaturas.
azoicos usados
- El colorante azoico obtenido
generalmente
tiene la apariencia de polvo de
Anilina en textiles y
color anaranjado fuerte y olor
cueros;
HCl 3 característico.
determina que
para dichos
NaNO2 0,7 colorantes no se
4 El naranja II es un debe sobrepasar
H2O 3 colorante azoico de límites de
fórmula química metales
1.6 C16H11N2NaO4S pesados.

Estado físico: Polvo

anaranjado
La obtención del colorante
Beta-naftol Punto de fusión: 164 °C Naranja II fue de buen
rendimiento ya que el
NaOH 8,8 Solubilidad: Soluble en
producto tenia las
agua
características esperadas y
Resistentes al calor además tiñó al algodón
satisfactoriamente.

Se obtuvo aproximadamente
1,97gr de colorante
 Materia Prima g Producto Propiedades Comentarios

0,5 Color: amarillo Durante la preparación

fluorescente al de este colorante la
reaccionar con el agua temperatura máxima
calentamiento no podría
Formula: C10H12O5 sobrepasar los 180°C,
además de esto
Peso molecular: 332.36 observamos que a esta
gr/mol temperatura la reacción
toma un color rojo
La fluoresceína es una sal de Punto de fusión:315°C cobrizo y es muy
sodio de resorcinol ftaleína. viscosa. Una vez se le
Colorante orgánico
0,1 Tiene propiedades como añade el agua podemos
colorante y fluorescente. Es observar el color amarillo
soluble en agua y la colorea fluorescente
de amarillo. Gracias a sus
dobles enlaces conjugados,
es capaz capta luz en cierta
longitud de onda

Anhídrido ftálico

H2SO4 4
gotas

ANALISIS DE RESULTADOS

1. COLORANTE DE TIPO AZO

En la práctica de laboratorio se realizó la síntesis de distintos colorantes, dentro de los cuales se

encuentra el naranja-2. El naranja-2 es un colorante sintético azoico. Este tipo de colorante es
azoico ya que posee un grupo azo (N=N) en la estructura de su molécula. Es un colorante directo
porque este tiñe directamente el tejido sin necesidad de un tercero o mordiente. El naranja-2 se
obtiene mediante dos procesos: la formación de la sal de diazonio y la etapa de copulación, las
reacciones de estos dos procesos son:

Figura 1: reacciones de diazoación y copulación para la síntesis de colorante

En la etapa uno se forma la sal de diazonio; el método más importante de preparación de las sales
de diazonio aromáticas es el tratamiento de aminas aromáticas primarias, como la anilina,
con nitrito de sodio en presencia de un ácido mineral, que puede ser ácido clorhídrico. En solución
acuosa estas sales son inestables a temperaturas superiores a los 5 °C ya que al ser una reacción
exotérmica se descompone con facilidad si no se enfría, por lo que se emplea un baño de hielo
durante la síntesis, a este proceso se le conoce como diazotación. la copulación se da el
acoplamiento diazoico o copulación diazoica de la sal de diazonio con una solución de beta-naftol
en NaOH, esta es una reacción de sustitución aromática entre una sal de diazonio y un anillo
aromático activado, que en este caso es el beta-naftol. Al agregar la solución de sal de diazonio a la
solución de beta-naftol con NaOH se observó la aparición de cristales de color naranja, estos
cristales de fenil-azo-beta-naftol que son el colorante azoico, que luego procedemos a separar
mediante el uso del embudo Buchner.

En el momento de sacar nuestro producto, naranja-II (el cual se usa para teñir diferentes textiles
gracias a sus resistencia frente al agua) de la estufa, se dio a conocer que se había oscurecido un
poco el color debido a que el tiempo de secado no fue el adecuado y se dejó sobrecalentar el
colorante, pero aun así esto no afecto en nada puesto que a la hora de teñir nuestro este tomo la
coloración naranja que se esperaba. El peso del colorante fue 1.97. Se dio a conocer por medio de
la resta entre el peso del papel filtro, el cual fue 1.48g, y el peso de la muestra final el cual fue
3.45G.1

2. SÍNTESIS DE FLUORESCEÍNA

La fluoresceína es un colorante orgánico, hidrosoluble que se obtiene mediante la sustitución

aromática del resorcinol sobre el anhídrido ftálico que en presencia de ácido sulfúrico concentrado
crean una xantina (es una sal de resorcinol ftaleína). Este colorante en presencia de agua colorea
amarillo fosforescente como se muestra en la práctica, en cambio según la teoría en soluciones
alcalinas denota una coloración verde intenso. La fluoresceína tiene una característica muy especial
y la hace muy diferente y única entre otros colorantes y es que cuando se expone a la luz, la
fluorescencia absorbe ciertas longitudes de onda emitiendo luz fluorescente, esta característica le
confiere gran gama de aplicaciones. Durante la obtención de la fluoresceína la reacción fue
endotérmica puesto que necesito de una fuente externa de calor para obtener una temperatura
promedio de 160-180°C y la reacción pudiera realizarse, por otro lado cuando esta mezcla se
calienta lo que se obtiene es una sustancia viscosa de color rojo cobrizo que al interactuar con el
agua nos denota el color amarillo fluorescente. En cuanto a la reacción se puede concluir que el
ácido sulfúrico interviene como catalizador lo que nos permitirá obtenerlo nuevamente luego de
un proceso de purificación del colorante.

Figura 2: reacción de la síntesis de fluoresceína

1
Síntesis de colorantes azoicos - Grupo de Polímeros. (2016). Sites.google.com. Recuperado el 28
de Agosto del 2016, de https://sites.google.com/site/grupodepolimeros/sintesis-de-colorantes-
azoicos
El mecanismo de la reaccion es el siguiente

CUESTIONARIO

1. Ilustrar por medio de reacciones la síntesis de naranja II, de la fenolftaleína y de la

fluorescencia.

 Naranja II

 Fenolftaleína
  Fluorescencia

2. Investigar y escribir las fórmulas de los grupos cromóforos.

Cromóforo: Un cromóforo es la parte o conjunto de átomos de una molécula responsable de

su color. También se puede definir como una sustancia que tiene muchos electrones capaces de
absorber energía o luz visible, y excitarse para así emitir diversos colores, dependiendo de las
longitudes de onda de la energía emitida por el cambio de nivel energético de los electrones,
de estado excitado a estado fundamental o basal.
Grupos Cromóforos

Una serie de estructuras típicas, que frecuentemente dan color a los colorantes ordinarios son los
siguientes grupos insaturados: Estos grupos son llamados cromóforos, que en griego significa que
llevan color.

En la mayoría de las moléculas de los colorantes existen, además, grupos auxiliares llamados
auxocromos, que acentúan el color del grupo cromóforo y también comunican al colorante la
propiedad de fijarse sobro las fibras textiles, al tener carácter acido o básico. Los principales
Cromóforos presentes en los colorantes son:

 C=C  C=N  N=O

 C=O  N=N  NO2

 -C6H5  -SH  -CO-

 -N3  -COOR  -CHO

 -N2  -COCl  -HC=CH-

 -ONO2-  C=S  -C6H5

 -ONO  -CONH2  -N3

 -S-S-  -NH2  -N2

 -S-  -COOH  -ONO2-

 -O-  -OH  -ONO

 -S-S-  -S
 3. Que son, para que se usan y cuál es su fórmula estructural

Compuesto Orgánico Definición Uso

Juglona Es un compuesto aromático, - Herbicida.

formalmente derivado de 1,4-
- Colorante natural para
naftoquinona a través de la
prendas de vestir y
sustitución de un átomo de
tejidos, en particular lana,
hidrógeno por un grupo hidroxilo
y como la tinta.
(OH). Es un isómero de lawsona,
que es el compuesto de tinción en - Colorante para
la hoja de henna. Es insoluble en alimentos y cosméticos,
benceno, pero soluble en dioxano, tales como tintes para el
de la que cristaliza en forma de cabello.
agujas de color amarillo que se
funden a 162-163 ° C.

Lawsona Compuesto aromático también - Pasta “Henna”

llamado 2-hidroxi, es un pigmento
- Colorante natural para
que cristaliza en aguas amarillas. Se
prendas de vestir y
extrae de los tallos y hojas secas de
tejidos, en particular de
las especies del genero Lawsonia.
lana y seda.

- Colorantes para tintes

para el cabello-.

Ácido Carmínico Es una sustancia química compleja

- Colorantes orgánicos
extraída de la cochinilla
naturales
- Aditivo y colorante en
alimentos, medicamentos
y cosméticos.

Cianina Cianina es un nombre no - Biotecnología

sistemático de una familia tinte (etiquetado, análisis).
sintético perteneciente al grupo de
- Colorante fluorescentes,
polimetina.
en particular en imágenes
La palabra cianina es de la palabra biomédicas.
Inglés "cian", lo que significa
- Aumentar el rango de
convencionalmente un tono de
sensibilidad de las
azul-verde.
emulsiones fotográficas

Flavonol - Inhibidor
Flavonoles son una clase
de flavonoides que tienen como - Metabolizan la mayoría
columna vertebral a la 3- de las drogas en el cuerpo
hidroxiflavona. Su diversidad se
deriva de las diferentes posiciones
 de los grupos fenólico -OH. Los
flavonoles están presentes en una
amplia variedad de frutas y
verduras

CONCLUSIONES

 Se sintetizó naranja-2, en el cual primero se pasó primero por una fase de

diazotación y posteriormente a una fase de copulación, en adición se sintetizó
fenolftaleína y fluoresceína mediante una reacción entre fenol y anhídrido
ftálico en presencia de ácido sulfúrico concentrado para la fenolftaleína y del mismo
modo para la fluoresceína usando resorcinol en lugar de fenol.

 Se sintetizó un colorante de tipo azo (naranja-2), el cual posee un grupo azo dentro
de su molécula (N=N).

 Se concluyó que existen diferentes tipos de colorantes y se clasifican según su

naturaleza; naturales y sintéticos, según su estructura; azoicos, xantenos, nitrosos,
antraquinona, trifenilmetano, nitro colorantes, indigoides, según su aplicación;
directos e indirectos y según su reacción; ácidos, básicos, sobre mordiente y
colorantes a la tina.

 Se identificó que los cromóforos del naranja-2 son los grupos azo y los auxocromos
son los sustituyentes de metilo. Los cromóforos de la fenolftaleína y la fluoresceína
son los grupos carbonilo y los anillos aromáticos presentes en su estructura

 Se elaboró el indicador de fluoresceína y se encontró que la fenolftaleína produce

una coloración magenta en soluciones básicas y la fluoresceína verde fosforescentes
con pH por encima de 7.

 Se identificaron que las propiedades físicas de los colorantes nos determinan en

color de la misma, la densidad y el estado en el que se encuentran normalmente los
diferentes colorantes. Dentro de las propiedades químicas encontramos los
cromóforos y auxocromos de los diferentes colorantes que le dan el
color por la absorción de la luz(cromóforos) y le intensifican
(auxocromos).
 PARTE B. PREPARACIÓN DE POLÍMEROS
OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL

Elaborar diversos tipos de polímeros, para demostrar así los procesos de síntesis que ellos
generan

OBJETIVOS ESPECÍFICOS

 Identificar diferentes clases de polímeros

 Reconocer la reacción de polimerización de condensación y adición
 Identificar la función que cumple cada reactivo para la formación del polímero

PROCEDIMIENTO

POLÍMEROS

BAQUELITA SLIM

Calentar agua hasta obtener una En un vaso precipitado colocar En un vaso precipitado
temperatura de 80-90°C 15 gr de alcohol polivinílico con mezclar 3 gr de bórax con
75 mL de agua 140 mL de agua

Mezclar en un tuvo 5 ml de
formaldehído, 2 gr de resorcinol y 3
Calentar suavemente a
gotas de glicerina Calentar
una temperatura de 80° C

Introducir la mezcla en el baño Agregar a la mezcla

Agitar
de marica preparada anteriormente

Agregar colorante
Introducir un alambre de cobre
en el tubo en forma de espiral
Mezclar y quitar del
calentamiento
Llevar la mezcla y el baño de
maria a la cabina de extracción

Mezclar

Agregar un mL de hidróxido de
sodio del 5 % Moldear

Baquelita como producto final

ANALISIS DE RESULTADOS

Un polímero es una macromolécula, es decir, una molécula con masa molecular relativamente
grande, formada esencialmente por la repetición múltiple de unidades derivadas de otras
moléculas de masa molecular más pequeña denominadas monómeros mediante el proceso de
polimerización.

Figura 1: Polimerización del estireno

1. BAQUELITA:
La obtención de la baquelita se origina de la condensación de las moléculas del formaldehido y
las del resorcinol (benceno). Las moléculas del resorcinol pierden átomos de hidrogeno mientras
que las del formaldehido pierden sus oxígenos, dado lugar así a entrecruzamientos, la reacción
de lugar a polímeros lineales. 2

En la práctica realizada, se pudo observar que al momento en el que se adicionó el Hidróxido de

Sodio (NaOH), en vez de encontrar en totalidad un color rojo vino, se encontró parcialmente el
color vino, pero también se encontró una coloración rosa claro; coloración que es típica de la
fenolftaleína. La presencia de la fenolftaleína en la solución, puede ser atribuida a algunos
residuos de este compuesto presentes en el tubo donde se llevó a cabo el procedimiento y que
muy seguramente fueron pasados por alto al momento de preparar el material. Cabe resaltar
que es una reacción peligrosa pero muy rápida.

2. SLIM
Slim, es un polímero no toxico y biodegradable, que se prepara por medio de adición, a partir
de la unión de monómeros no saturados con apertura del doble enlace como lo son el alcohol
polivinilico (PVA) y bórax. El PVA es un polímero que a su vez se prepara a partir del acetato de
polivinilo, por tratamiento de este con hidróxido sódico en metanol. No es un proceso de
polimerización, sino de transformación de un polímero en otro.

2
Polimerización – Polímeros de Condensación | La Guía de Química.
(2011). Quimica.laguia2000.com. Recuperado el 28 de Agosto del 2016, de
http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/polimerizacion-polimeros-de-condensacion
 Figura 2: Reacción de síntesis de alcohol polivinilico

El bórax es el tetraborato de sodio decahidratado que al disolverse en agua se hidroliza dando

ácido bórico e iones de hidroxilo (OH-). Posteriormente el ácido bórico reacciona con el agua
para formar anion borato. Cuando se mezcla una disolución acuosa de bórax y PVA, el ion borato
se intercala entre las cadenas del polímero (Figura 3), formando enlaces covalentes, lo cual lleva
a una modificación de sus propiedades para dar un material viscoso. La viscosidad dependerá
de la masa del PVA empleada y de la proporción de bórax usada ya que esta determinara el
grado de entrecruzamiento de las cadenas.

Figura 3: Estructura del Slim

Para la formación del slim se añadió glicerina con el fin de remover con mayor facilidad el
producto de las paredes del recipiente; al finalizar obtuvimos un polímero termoplástico que la
entrar en contacto con calor se ablanda y al estar en un ambiente frio se endurece, está
constituido por macromoléculas poco reticuladas y su color puede ser determinado por medio
de colorantes

Los reactivos utilizados son los encargados de conferirles cierras características a los polímeros
muchos de estos son:

 Formaldehído: Aumenta la unión entre las moléculas, hace que formen redes
moleculares, lo cual le otorga la dureza al material.
 Hidróxido de Sodio: Acelera el proceso de la reacción, para que el producto sea más
estable.
 Alcohol Polivinílico: le da las propiedades adhesivas al polímero.
 Bórax: ayuda para que el PVA se adicione a la reacción y otorgue adhesividad.
 Glicerina: le da maleabilidad al plástico, gracias a su viscosidad, además de plastificarlo.
CONCLUSIONES

 Durante la práctica se logró elaborar diferentes tipos de polímeros demostrando así los
procesos de síntesis que estos llevan a cabo como el de condensación en el proceso de
la baquelita y adición en el proceso de Slim
 Se pudieron identificar diferentes tipos de polímeros, como lo son los polímeros
sintéticos termoestables (baquelita) y polímero sintético (Slim)
 Se logró identificar la función que cumple cada reactivo en la formación de los
polímeros, como el bórax en el Slim, cuya función es la de generar una capa fuerte sobre
la cadena de polímeros del pegante, reduciendo su elasticidad y aumentando su
espesor.

CUESTIONARIO

1. Investigar las reacciones de los polímeros obtenidos, analizando cuales son obtenidos
por reacciones de condensación o por adición

Baquelita: Es obtenida por la condensación del fenol con el formaldehido (metanal). En el primer
estadio de la reacción se forma un polímero predominantemente lineal, de masa molecular
bastante baja, conocida como novolae. Este polímero es usado en la fabricación de pinturas y
barnices y colas para madera. La reacción sin embargo puede proseguir dando origen a la
baquelita que es un polímero tridimensional. La baquelita es el polímero más antiguo de uso
industrial (1909) y se presta muy bien a la fabricación de objetos moldeados tales como
agarraderas de baterías de cocina, toma corrientes, plugs, etc.

Polímero Slim: El alcohol vinílico, H2C=CHOH, se polimeriza originando el alcohol polivinílico

PVA, que con el borato de sodio forma un polímero entrecruzado. Los polímeros son moléculas
muy corrientes: PVC, polietileno, poliestireno, nylon, etc, y en general todas las materias
plásticas. Pero el PVA tiene una característica muy interesante y poco corriente en los materiales
plásticos que es la de ser soluble en agua. El tetraborato de sodio NaB(OH)4 se disuelve en agua
dando un ion Na+ y un ion tetraborato B(OH)4-. los iones tetraborato enlazan las largas cadenas
de PVA mediante enlaces de hidrógeno aprisioando moléculas de agua. Estas tienen tendencia
a escapar por simple evaporación.

2. Investigue como se realiza la síntesis de politiofeno y poliamida o nylon

Síntesis de politiofeno: Durante la síntesis electroquímica de un PT, los contra-iones disueltos

en el disolvente se pueden asociar con el polímero cuando se depositan sobre el electrodo en
su forma oxidada. Dopando el polímero durante su síntesis, una capa delgada se depositada en
el electrodo negativo, el polímero conduce electrones del sustrato a la superficie de la película.
Por otra parte, una película o una solución de polímero neutro pueden ser dopados post-síntesis.

Síntesis de poliamidas: las poliamidas son generalmente sintetizadas a partir de diaminas,

ácidos dicarboxílicos, aminoácidos o lactamas. La síntesis de este polímero se lleva a cabo en
solución n – metil pirrolidona y cloruro de calcio, a través de una polimerización por pasos a
partir de la p-fenilendiamina y el dicloruro del ácido tereftálico o cloruro de tereftaloílo. La
reacción se lleva a cabo de temperaturas bajas debido a su gran exotermicidad. Posteriormente
el polímero se hace precipitar y se disuelve en ácido sulfúrico concentrado en el cual la poliamida
forma una solución cristalina que se emplea para precipitar o coagular las fibras a la vez que se
estiran mediante un sistema aislado.

3. Investigar la estructura de la caseína y sus usos específicos en la industria del plástico

Estructura de la Caseína:

Usos industriales: La caseína fue uno de los primeros materiales usados como alternativa a la
ebonita, ya que ésta era poco propicia a cambios de colores debido a que cuanto más color se
añadía más frágil resultaba; por tanto las primeras estilográficas eran de color negro, después
se fabricaron en rojo y también en una mezcla con otros colores en forma de manchas, líneas
onduladas o a imitación de las típicas vetas de la madera. Además la caseína se empleó para la
fabricación de joyas, hebillas, peines, bolas de billar, botones de ropa y teclas de bandoneón. En
general, hoy por hoy, no se elaboran productos en galalita, salvo el caso puntual de algunos
productos artesanales; en cuyo caso se suele suprimir el uso de formaldehído debido a su
comprobado factor cancerígeno.

4. Averiguar que propiedades le aporta cada reactivo al polímero

Baquelita: Su síntesis se realiza a partir de moléculas de fenol y formaldehído (Proceso de

Baekeland), en proporción 2 a 3: el formaldehído sirve de puente entre moléculas de fenol,
perdiendo su oxígeno por sufrir dos condensaciones sucesivas, mientras que las moléculas de
fenol pierden dos o tres de sus átomos de hidrógeno, en patrones de sustitución en
hidrocarburos aromáticos, de forma que cada formaldehído conecta con dos fenoles, y cada
fenol con dos o tres formaldehídos, dando lugar a entrecruzamientos. En exceso de fenol, la
misma reacción de condensación da lugar a polímeros lineales en los que cada fenol sólo conecta
con dos formaldehídos.

Slim: el bórax permite que el Slim se vuelva grueso ya que al mezclar la solución de bórax con la
del pegante, el bórax genera una capa fuerte sobre la cadena de polímeros del pegante,
reduciendo su elasticidad y aumentando su espesor. Gracias al agua se logra que el Slim quede
bien mezclado, esto debido a que ayuda a disolver los restos de bórax en él, además de reducir
su dureza.

5. Investigar que son compuestos termofijos, termoplásticos y elastómeros

Compuestos termofijos: son materiales rígidos que tienen una estructura molecular compleja
del tipo red, la cual tiene lugar en el proceso de moldeo. Los plásticos llamados termofijos o
termoestables son plásticos que una vez moldeados no pueden modificar su forma, y por lo
tanto no pueden ser reciclados. Existen distintos tipos de sistemas de Resinas Termofijas, que
están orientadas a las industrias del adhesivo, pinturas y recubrimientos.

Compuestos termoplásticos: los termoplásticos hacen referencia al conjunto de materiales

que están formados por polímeros que se encuentran unidos mediante fuerzas
intermoleculares o fuerzas de Van der Waals, formando estructuras lineales o ramificadas.
Un material termoplástico se puede asemejar a un conjunto de cuerdas enredadas que se
tienen encima de una mesa, cuanto mayor sea el grado de enredo de las cuerdas mayor será
el esfuerzo que se tiene que realizar para separar las cuerdas unas de otras dado a que el
rozamiento que se produce entre cada una de las cuerdas ofrece resistencia a separarlas.

Compuestos elastómeros: estos materiales se caracterizan por mostrar una gran

deformación elástica cuando se les aplica una fuerza. La deformación puede desaparecer
completamente cuando se elimina el esfuerzo. En los elastómeros la cadena principal del
polímero se encuentra enrollada debido a la disposición de los grupos. Así pues cuando se
aplica un esfuerzo, el polímero se alarga al desenredarse la cadena lineal. Cuando el esfuerzo
desaparece, las cadenas vuelven a enrollarse y el polímero regresa a su forma y tamaño
originales.

6. Explicar la secuencia de las operaciones para el proceso de moldeo por inyección,

extrusión

Moldeo por inyección: Un émbolo o pistón de inyección se mueve rápidamente hacia adelante
y hacia atrás para empujar el plástico ablandado por el calor a través del espacio existente entre
las paredes del cilindro y una pieza recalentada y situada en el centro de aquél. Esta pieza central
se emplea, dada la pequeña conductividad térmica de los plásticos, de forma que la superficie
de calefacción del cilindro es grande y el espesor de la capa plástica calentada es pequeño. Bajo
la acción combinada del calor y la presión ejercida por el pistón de inyección, el polímero es lo
bastante fluido como para llegar al molde frío donde toma forma la pieza en cuestión. El
polímero estará lo suficiente fluido como para llenar el molde frío. Pasado un tiempo breve
dentro del molde cerrado, el plástico solidifica, el molde se abre y la pieza es removida. El ritmo
de producción es muy rápido, de escasos segundos

Moldeo por extrusión: En el moldeo por extrusión se utiliza un transportador de tornillo

helicoidal. El polímero es transportado desde la tolva, a través de la cámara de calentamiento,
hasta la boca de descarga, en una corriente continua. A partir de gránulos sólidos, el polímero
emerge de la matriz de extrusión en un estado blando. Como la abertura de la boca de la matriz
tiene la forma del producto que se desea obtener, el proceso es continuo. Posteriormente se
corta en la medida adecuada.

7. Consultar la unidad estructural química repetida de:

a) Polietileno

b) Cloruro de polivinilo

c) Polipropileno

d) Polialicrilonitrilo

e) Metacrilato de polimetilo

f) Politetrafluoretileno
 g) Caprolactama

h) Nylon 6

i) Sulfuro de polifenileno

BIBLIOGRAFÍA

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