CV .

ln (𝑇2
𝑇1
) = - R. ln ( 𝑉2
𝑉1
) (2.23)

Para eliminar el signo negativo de la ecuación (2.23), compensamos esto invirtiendo la

relación de los volúmenes,

CV . ln (𝑇2
𝑇1
) = - R. ln (𝑉1
𝑉2
)

Ecuación que también se puede escribir así:

(𝑇2
𝑇1
) Cv = (𝑉1
𝑉2
)R

𝑇2
𝑇1
=(𝑉1
𝑉2
) R/Cv

𝑇2
𝑇1
=(𝑉1
𝑉2
) (Cp-Cv )/Cv

𝑇2
𝑇1
=(𝑉1
𝑉2
) (Cp/Cv – Cv / Cv)

Y finalmente llegamos a otra expresión de la ecuación (2.23), que se usa mucho en

los cálculos, en la cual γ = Cp/Cv .

𝑇2 ᵞ-1
=(𝑉1
𝑉2
)
𝑇1

Ahora, para un gas ideal PV=nRT, que aplicada para una misma masa de gas en dos
estados, produce la relación siguiente:

𝑇2 𝑃2 .𝑉2
𝑇1
= 𝑃1 .𝑉1
La cual comparada con (2.24) produce entonces
𝑃2 .𝑉2
𝑃1 .𝑉1
= (𝑉1
𝑉2
)ᵞ - 1

𝑃2
𝑃1
= (𝑉1
𝑉2
)ᵞ - 1 (𝑉1
𝑉2
)

𝑃2
𝑃1
= (𝑉1
𝑉2
)ᵞ (2.25)

P2 . V2ᵞ = P1 . V1ᵞ (2.26)

y generalizando,

ᵞ (2.27)

PV = CONSTANTE
Mientras que para un proceso isotérmico se tiene que PV = CONSTANTE por la ley
de BOYLE, para un proceso adiabático tenemos que P V ᵞ= CONSTANTE por la ley
de POISSON.
0
Ejercicio 2.7

Se comprimen adiabática y reversiblemente 2 moles de hidrógenos a condiciones

normales, hasta reducir su volumen a 10,0 litros. Sabiendo que para el H2 la relación
Cp/Cv = 1,41, hallar:
a) La presión final ; y
b) La temperatura final.

Por la ecuación (2.26)

P2 = P1 (𝑉1
𝑉2
)ᵞ = 1,00 atm x (44,8 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 1.41
10,0 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠
)

Resolviendo por logaritmos la potencia: (1,48) 1.41

Log(1,41) 1.41 = 1,41 log4,48

antilog 0,918 = 1,41 x 0,651 = 0,918
luego, P2 = 1,00 atm x 8,29 atm = 840KPa

Para calcular la temperatura final, aplicamos la ecuación de estado del gas ideal a las
condiciones finales, o sea que

P2 V2 = n R.T2

Y despejado T2
P2 V2 8,29 X 10,0
T2 = 𝑛𝑅
= 2,00 𝑋 (0,0821) = 505 K
= 505 K – 273 = 232 ᵒ C

Ejercicio 2.8

En la compresión adiabática y reversible de 10,0 litros de un gas ideal diatónico a 27ᵒC

y 1,00 atm, hasta reducir su volumen a 1,00 litro, calcular:
a) La elevación de temperatura en el gas; y
b) El trabajo de compresión gastado.

T2 = T1 (𝑉1
𝑉2
)ᵞ - 1 = 300 K x (10,0 𝐿 1.40 - 1
1,00 𝐿
) = 300 K(10)0,40

Porque para los gases diatónicos,

Cp 7,0 𝑐𝑎𝑙 .𝑘 −1 .𝑚𝑜𝑙−1

γ - 1 = 𝐶𝑣 − 1 = 5,0 𝑐𝑎𝑙 .𝑘 −1 .𝑚𝑜𝑙−1 – 1 = 1,40 – 1,0 = 0,40

Efectuando la potencia (10) 0.40 por logaritmos,

log 10 0,40 = 0,40 log 10 = 0,40 x 1 = 0,40
anti log 0,40 = 2,51

Así llegamos al resultado siguiente:T2 = 300 k x 2,51 = 753 k ( = 480 ᵒ C )

En el ejercicio 2.5 mediante la ecucion PV = nRT encontramos que 10,0 litros de un
gas ideal a 27ᵒC y 1,00 atm contiene 0,406 mol. Luego, por la ecuación (2.21) , el
trabajo de compresión gastado en este proceso adiabático será de
20,8 J
ᴡ = n . CV ( T2 – T1) = 0,406 mol x 𝑚𝑜𝑙 .𝐾 X ( 753 − 300)𝐾
= 3380 J = 3,38 KJ