Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente escuela)

Unidad 2: Paso 3-Trabajo Colaborativo 2

Ricardo Alexander Muñoz Serrano

Código 91487647
Ana María Jiménez
Código 55.313.153
José Federico Lozano Arenas
Código 13.168.988

5 de abril de 2018
 Introducción
Los alquenos son hidrocarburos alifáticos que poseen un doble enlace entre dos átomos
de carbono consecutivos. El doble enlace es un punto reactivo o un grupo funcional y es el que
determina principalmente las propiedades de los alquenos.
Los alquenos también se conocen como hidrocarburos insaturados (tienen menos hidrógeno que el
máximo posible). Un antiguo nombre de esta familia de compuestos es oleofinas.

Los alquinos son hidrocarburos alifáticos que poseen un triple enlace entre dos átomo de carbono
adyacente. El triple enlace es un punto reactivo o un grupo funcional y es el que determina
principalmente las propiedades de los alquinos. Los alquinos también se conocen como
hidrocarburos acetilénicos, debido a que el primer miembro de esta serie homologa es el acetileno
o etino.

El benceno es un hidrocarburo aromático de fórmula molecular C6H6, (originariamente a él y sus

derivados se le denominaban compuestos aromáticos debido a la forma característica que poseen)
también es conocido como benzol. En el benceno cada átomo de carbono ocupa el vértice de un
hexágono regular, aparentemente tres de las cuatro valencias de los átomos de carbono se utilizan
para unir átomos de carbono contiguos entre sí, y la cuarta valencia con un átomo de hidrógeno.
Bencenos Di sustituidos: solo hay tres isómeros posibles en cualquier benceno di sustituido debido
a la simetría planar del anillo, para identificar estos la nomenclatura IUPAC prefiere el uso de los
números 1,2; 1,3; 1,4
Los alcoholes son líquidos o sólidos neutros. El grupo hidroxilo confiere características polares al
alcohol y según la proporción entre él y la cadena hidrocarbonada así será su solubilidad. Los
alcoholes inferiores son muy solubles en agua, pero ésta solubilidad disminuye al aumentar el
tamaño del grupo alquilo y aumenta en los solventes orgánicos.
Los fenoles sencillos son líquidos o sólidos, de olor característico, poco hidrosolubles y muy solubles
en solventes orgánicos. Algunos se usan como desinfectantes, pero son tóxicos e irritantes.
 Los éteres son incoloros, muy volátiles e inflamables, menos densos que el agua y prácticamente
insolubles en ella. Al igual que los alcanos, se encuentran asociados debido a la imposible formación
de puentes de hidrógeno por la ausencia de un enlace H – O.
Las aminas son compuestos químicos orgánicos que se consideran como derivados del amoniaco y
resultan de la sustitución de los hidrógenos de la molécula por los radicales alquilo. Según se
sustituyan uno, dos o tres hidrógenos, las aminas serán primarias, secundarias o terciarias,
respectivamente.
Los nitrilos son compuestos orgánicos que poseen un grupo ciano (-C≡N) como grupo
funcional principal. Son derivados orgánicos del cianuro de los que el hidrógeno ha sido sustituido
por un radical alquil.
 Desarrollo del Trabajo colaborativo

De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo de numeral 1, 3, 5, 7 y 9

Tabla 1. Desarrollo del numeral 1 y 3.

Ana María Jiménez

Ricardo Alexander José Federico Lozano
Candamil
Muñoz Arenas
Características
Benceno
Alquenos Alquinos Benceno Alcoholes Fenoles
sustituido
Fórmula general R— (OH)n Ar— (OH)n
CnH2n CnH2n-2 C6H6 C6Hn-X Donde R Donde Ar
El grupo X significa significa
sustituye a uno cadena radical
de los átomos carbonada bencénico o
de hidrógeno . grupo
en el anillo aromático.
aromático.
Definición Los Los Es un Compuestos Son Son
alquenos alquinos compuesto que contienen compuesto compuestos
son son cíclico de un anillo de s orgánicos que
 hidrocarbu hidrocarbu forma benceno. Se orgánicos resultan de
ros que ros que hexagonal, forma cuando que están sustituir
contienen contienen compuesto uno o más de unidos a átomos de
enlaces enlaces por 6 los hidrógenos un grupo hidrógeno del
dobles triples átomos de son hidroxilo (- núcleo
carbono- carbono- carbono y reemplazados OH), unido bencénico por
carbono. carbono 6 de por otro átomo a un átomo el grupo
hidrógeno o grupo de
de hidroxilo (-
y tres átomos.
carbono, OH).
dobles
enlaces que a su
alternados. vez hace
parte de
una
cadena
hidrocarbo
nada,
alifática y
saturada.
Pregunta Al comparar la acidez Identificar las posiciones ¿Por qué los fenoles son
entre los alquenos y orto, meta y para en el más ácidos que los
alquinos. ¿Por qué los siguiente compuesto: alcoholes?
alquinos son más ácidos Los fenoles son más ácidos
que los alquenos? que los alcoholes por que el
anión fenóxido está
Por la fuerza con que estabilizado tanto por
son atraídos los solvatación como por
electrones al carbono, deslocalización electrónica
entre más fuerza de del anillo. La carga negativa
atracción más acido es 1. Orto, los dos sustituyentes es compartida por el
el compuesto. ocupan posiciones próximas oxígeno y los carbonos orto
o contiguas entre sí, que se y para respecto a él.
numeran como carbonos 1 y La deslocalización de la
2. carga negativa estabiliza
mucho al ion fenóxido.
 2. Meta, los dos
sustituyentes ocupan las
posiciones 1 y 3.
3 Para, los dos sustituyentes
ocupan las posiciones
opuestas 1 y 4.

José Federico Lozano Arenas José Federico Lozano Arenas

Características Éteres Aminas Nitrilos Nitro

Fórmula general
R-O-R’ R— (NH2) R— (NO2)

Definición Son compuestos Son compuestos Los nitrilos son Se pueden

en cuyas orgánicos compuestos considerar
moléculas hay relacionados con el orgánicos que derivados de los
dos grupos amoniaco, en los poseen un grupo hidrocarburos en
orgánicos unidos cuales uno, dos o (-C≡N) como grupo los que se sustituyó
al mismo átomo los tres átomos de funcional principal. uno o más
de oxígeno. Con hidrógeno de una Son derivados hidrógenos por el
la excepción de molécula de orgánicos del grupo "nitro",
que el carbono amoniaco son cianuro de los que -NO2.
unido al átomo reemplazados por el hidrógeno ha sido
central de un grupo sustituido por un
oxígeno no hidrocarburo. radical alquilo.
puede ser del
tipo c=o.
Pregunta Las fuerzas intermoleculares permiten
establecer la diferencia entre
propiedades como el punto de
ebullición de compuestos. Teniendo en
cuenta lo anterior por qué la
propilamina (CH3CH2CH2-NH2) tiene un
punto de ebullición mayor (50 °C) que
la trimetilamina ((CH3)3N), de 3 °C.
Las aminas terciarias como la
trimetilamina no pueden formar
puentes de hidrógeno por lo cual sus
puntos de ebullición son menores que
los de las aminas primarias como la
propilamina que poseen dos y un
átomo de hidrógeno respectivamente
unidos al átomo de nitrógeno,
formando enlaces de hidrógeno en
estado líquido, lo que se traduce en
puntos de ebullición relativamente
altos.
¿Pueden obtenerse aminas a partir de la
reducción de nitrilos y nitrocompuestos?
Dar un ejemplo para cada caso a través
de una reacción completa.
Si se pueden obtener, para el caso de los
nitrilos. La reducción de nitrilos con LiAlH4
produce aminas.
Paso 1. Obtención del nitrilo a partir de
haloalcanos primarios o secundarios.
Paso 2. Reducción del nitrilo a amina.
Por otro lado, La hidrogenación de un
nitrocompuesto a amina procede
suavemente cuando se agita una
solución del nitrocompuesto en
alcohol con níquel o platino finamente
divididos en una atmósfera de
hidrógeno. Por ejemplo:
 Tabla 2. Desarrollo del numeral 5.

Nombre del Fórmula Estructura química de los Nombre del isómero

estudiante molecular dos isómeros según IUPAC
1 Isómero estructural 1:
Ricardo Alexander C6H6 1,2,3,4 hexatetraeno
Muñoz Serrano

Isómero estructural 2:

1,3,5 ciclohexatrieno

2 Isómero estructural 1:
Ana María Jiménez
Candamil
 C8H9Br o-etil-bromobenceno

Isómero estructural 2:
2-bromo-p-metil-
tolueno

3 Isómero estructural 1:
José Federico C6H14O2
Lozano Arenas 1,2-Hexanodiol

Isómero estructural 2:

2,3-dimetil-1,4-
Butanodiol

4 Isómero estructural 1:
C5H13NO ________________

Isómero estructural 2: ________________

5 Isómero estructural 1:
C6H10N2O2 ________________

Isómero estructural 2: ________________

Tabla 3. Desarrollo del numeral 7.

Descripción Tipo de reacción Estructura del producto

Caso 1 Reacción A: _________ Producto A

Reacción B: _________ Producto B

Caso 2 Reacción A: Producto A

Sustitución: Nitración
Ana María
Jiménez
Candamil
nitrobenceno

Reacción B: Producto B
Sustitución: Halogenación-
Bromación
 1,3-dibromobenceno
Caso 3 Reacción A: Reactivo A
Oxidación:deshidrogenación
José Federico
Lozano Arenas
1-decanol

Reacción B: Reactivo B
Adición CH3- CH2-CH2-CH2-NH2

Butilamina
Figura 1. Desarrollo del numeral 9.
 Bibliografía
 http://ocwus.us.es/quimica-organica/quimica-organica-
i/temas/7_alquinos/leccion15/pagina_05.htm

 Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Hidrocarburos Insaturados: Alquenos y

Alquinos. In Química: Principios y reacciones (4th ed., pp. 619-621). Madrid:
Paraninfo. Tomado
de: http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2081/ps/i.do?id=GALE%7CCX40563001
99&v=2.1&u=unad&it=r&p=GVRL&sw=w&asid=2173cdd071778f2d7ffd8c36ff62
eba4
 Reboiras, M. D. (2006). Química Orgánica. In Química: La ciencia básica (pp.
[1047]-1115). Madrid: Paraninfo. Tomado
de: http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2081/ps/i.do?id=GALE%7CCX40562000
30&v=2.1&u=unad&it=r&p=GVRL&sw=w&asid=e1848471d6e8c596b4a91836f7
249e62
 Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Compuestos con Oxígeno; Grupos
Funcionales. In Química: Principios y reacciones (4th ed., pp. 623-627). Madrid:
Paraninfo. Tomado
de: http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2081/ps/i.do?id=GALE%7CCX40563002
01&v=2.1&u=unad&it=r&p=GVRL&sw=w&asid=89c459854113c865b87f130a25
611492
 Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill
Interamericana. (pp. 1004) Tomado de:
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/reader.action?docID=1074
7892&ppg=1041
