P
Problema 1:
A
R
a) Identificar los enlaces en los siguientes compuestos químicos como
predominante iónico o covalente: CsBr, NO, OF 2, MgO, KI, Rb2O
SOLUCIÓN:
Considerando la regla de diferencia de electronegatividades:
Ø CsBr: Ø NO:
En(Cs)=2.8 , En(Br)=0.7 En(N)=3.0 , En(O)=3.5
En=2,1≥1.7 En=0.5≤1.7
ENLACE IONICO ENLACE COVALENTE
POLAR
Ø OF2: Ø MgO:
En(F)=4 , En(O)=3.5 En(Mg)=1.31 ,
En=0.5≤1.7 En(O)=3.5
ENLACE COVALENTE En=2,2≥1.7
APOLAR ENLACE IONICO
Ø KI: Ø Rb2O:
En(K)=0.82 , En(I)=2.66 En(Rb)=0.82 ,
En=1.84≥1.7 En(O)=3.5
ENLACE IONICO En=2,68≥1.7
ENLACE IONICO
SOLUCIÓN:
SOLUCIÓN:
NO3-
BF4+
BeCl2
SOLUCIÓN:
ClO3- Piramidal
Trigonal
OCN-
Lineal
Problema 2:
Escriba las estructuras y el nombre de los nueve hidrocarburos
saturados que tiene la formula molecular C7H16
SOLUCIÓN:
1. n-heptano
2. 2, metil-hexano
3. 3, metil-hexano
4. 2,2 dimetil-pentano
5. 3,3 dimetil-pentano
8. 3-etil pentano
Problema 3:
En una fabrica hay 25 cilindros que contienen sulfato neutro (p=1.175g/cc),
con grado de pureza igual a 97% y se hace reaccionar con bromuro de
terbutil magnesio,con la finalidad de aprovechar el producto de esta
reacción, se pide:
a) El mecanismo del proceso quimico
b) La masa de todos los compuestos químicos que intervienen.
SOLUCION
O
II
CH3 −¿ CH3 −¿ CH2 −¿ O −¿ S −¿ O −¿ CH2 −¿
CH2 −¿ CH3 + 2MgBr
II II
O R
O
II
CH3 −¿ CH3 −¿ CH2 −¿ O −¿ S −¿ O −¿ CH2 −¿ CH2
−¿ CH3 + 2MgBr →
II I
O R
CH3 O
I II
CH3 −¿ CH2 −¿ CH2 −¿ C −¿ CH3 + BrMg −¿ O −¿
S −¿ O −¿ MgBr
I II
CH3 O
m
p=1.175 = = 5816kg
v
Pero, su pureza es del 97%
Entonces:
58.16x0.97= 5641.52 kg de sulfato neutro de propilo
Problema 4:
a) Una sustancia gaseosa 48,7% de carbono ,8.17% de hidrogeno y el
resto de oxígeno ,su densidad medida en condiciones normales es de
3,3g/l ¿Cuáles serán sus fórmulas empíricas y molecular?
SOLUCIÓN:
CxHyOz
100 gr.
ü ncarbono=48,7/12=4,05 4,05/2,7=1,5 X= 3
12(3K)+(6K)+6(2K)=74
74K=74……………k=1
SOLUCIÓN:
ü ncarbono=74.03/12=6,169 6,169/1,23=5,01 X= 5
Problema 5:
a. 3,5 dietil – 3,5 diyodo octano con KOH en presencia de alcohol para
obtener un alcadieno conjugado
Mecanismo
Etapa 1. Protonación
M=162,1=K(81)….K=2