structure des argile

L´argile est une roche sédimentaire, composée des silicates d´aluminium hydrates,qui
présentent une structure feuilletée (phyllosilicates) qui explique leur plasticité ou bien une
structure qui lui confère des qualités d´adsorption.

Les propriétés des argiles sont une conséquence de leurs caractéristiques

structurelles. Pour cette raison, il est essentiel de connaître la structure des
phyllosilicates afin de comprendre leurs propriétés.
les mineraux argileux sont constitués à partir d´un empilement de feuillets
Tétraédrique et Octaédrique entrecoupé par un espace appelé espace interfoliaire .
-La couche tétraédrique est constituée par l´agencement des unités de tétraédre de
silice, dans lequel un atome de silicium es entouré par 4 atomes d´oxygène qui
constituent les sommets du tetraedre. Le silicium tétraédrique peut être en partie
remplacé par Al3 + ou Fe3 +.

-La couche Octaedrique esr formée de cation Al 3+ ou Mg2+ entourés de six

groupement hydroxyles.

Les argiles, comme le reste des phyllosilicates, présentent une structure basée sur
l'empilement des plans d'oxygène et des ions hydroxyles.

Les groupes tétraédriques, se rejoignent en partageant trois de leurs quatre

oxygènes avec d'autres voisins formant des couches, qui constituent l'unité
fondamentale des phyllosilicates. En eux les tétraèdres sont distribués en formant
des hexagones .
Ces feuillets tétraédriques sont jointes à d'autres feuillets octaédriques de type
gibbsite (Al (OH) 3) ou à la brucite Mg (OH) 2. (Dans ceux-ci, certains Al3 + ou Mg2
+ peuvent être substitués par Fe2 + ou Fe3 +). Le plan d'union entre les deux
feuillets est formé par les oxygènes des tétraèdres qui n'étaient pas partagés avec
les autres tétraèdres (oxygene apicale), et par les groupes hydroxyles de la feuillets
octaédrique (brucite ou gibbsite), de sorte que, dans ce plan, il y a un hydroxyle
dans le centre de chaque hexagone formé par 6 oxygènes apicaux. Le reste
des (OH) - sont remplacés par les oxygènes des tétraèdres. figure pag 5
policop

Dans certains phyllosilicates (smectites), les feuilles ne sont pas électriquement

neutres en raison des substitutions de cations par d'autres de charges différentes.
L'équilibre de la charge est maintenu par la présence, dans l'espace interfoliaire, de
cations, de cations hydratés ou de groupes hydroxyles coordonnés octaédrique,Les
cations interlaminaires les plus fréquents sont alcalins (Na et K) ou alcalino-terreux
(Mg et Ca).

La charge de signe négatif délocalisée sur les surfaces basales due aux déficits de charges
positives créé par les substitutions isomorphiques au sein de la maille cristalline. La
substitution isomorphique est le remplacement d’un cation dans la cavité tétraédrique ou
octaédrique de la structure argileuse par un autre cation de valence inférieure. Ce
remplacement crée un déficit de charge qui sera compensé par les cations logés dans l’espace
interfoliaire.

classification des argiles

La classifiction des argiles et leurs nomenclature dépende de leur composition

chimique et de l´ordre structural.

Les phyllosilicates peuvent être formés de deux couches:

tétraédrique et octaédrique 1/1, ou T: O; ou par trois couches:
un octaédrique et deux tétraédriques, 2/1 ou
T: O: T. ou par deux couches tétraédriques, pour une
octaédrique et une autre octaedrique 2/1/1 ou T.O.T.O .

1)Minéraux de type TO
Le feuillet est formé par la juxtaposition d'une couche tétraédrique et une couche
octaédrique. Les cristallites des minéraux de type TO ont leurs feuillets successifs
empilés de telle sorte que le plan des atomes d'oxygène d'un feuillet se trouve en
face de celui des groupements d'hydroxyles du feuillet voisin.
L'ensemble des charges est reparti de telle sorte que le feuillet est électriquement
neutre.
À ce type correspond la kaolinite qui est l’un des mineraux argileux le plus courant.

La kaolinite: est composé d'argiles exclusivement silicoalumineuses.

Les kaolinites sont constitues d´un couche tetraédrique el un couche octaédrique.
Son symbolisés par T.O ou 1/1. son épaisseur est d´environ 7 Å.
Le feuillet est toujours neutre, dioctaedrique et alumineux, de composition:
Al2O3,2SiO2,2H2O.

2)Minéraux de type TOT:

ce type de minéraux résulte de la combinaison d'une couche octaédrique placé entre
deux couches tétraédrique.
Les minéraux présentant cette structure sont très nombreux, car les substitutions
sont fréquentes aussi bien dans la couche tétraédrique que dans la couche
octaédrique, ce qui entraine la présence de déférents cations nécessaires à la
neutralisation électrique.
Son symbolisés par T.O.T ou 2/1. son épaisseur est d´environ 10 Å. À ce type
correspondent les Illites et les Smectites

-LES ILLITES
Sa formule chimique est (K,H3O)(Al,Mg,Fe)2(Si,Al)4O10[(OH)2,(H2O)]

-les smectites
Ce type de minéraux est caractérisé par une capacité d’échange cationique très élevée
due à des substitutions isomorphiques. Cette charge négative est compensée par des cations
qui vont se placer dans l’espace interfoliaire. L’épaisseur est tributaire du
taux d’hydratation des cations compensateurs.

Les minéraux les plus importantes de cette famille sont: la montmorillonite et la

bentonite
- La montmorillonite: La montmorillonite est une argile dioctaédrique de
charge superficielle négative due essentiellement à la substitution du silicium (Si ) de la
couche tétraédrique par l’aluminium (Al) et de la substitution de l’aluminium de la couche
octaédrique par Mg, Fe, Zn, ou Ni. Le défaut de charge créé par cette substitution sera
neutralisé par des cations mobiles et facilement échangeables comme Na+, Ca2+
La formule générale est :Si4O10Al2-XMgX(OH)2MX.

-La Bentonite :
Constituée essenciellement de la montmorillonite. Elle caracterisée par son capacité
élevée d´adsorption, d’échange ionique et de gonflement.

3)Minéraux type TOTO:

sont constitués de l’alternance des fouillets TOT et une couche octaédrique

interfoliaire. à ce type correspond le groupe du chlorite . La charge du feuillet est
compensé par une couche interfoliaire.

Son symbolisés par T.O.T.O ou 2/1/1. Son épaisseur est d´environ 14 Å. À ce type
correspondent LE CLORITE.

- Le Clorite:
Les feuillets sont étroitement reliés les uns aux autres par des groupements
hydratés du magnésium, de l'aluminium et du fer
La capacité d´echange cationique (CEC)
La capacité d’echange cationique est l’une des propiétés les plus importantdes
mineraux argileux ces un processus réversible par lequel les particules solides
adsorbent les ions de la phase aqueuse, tout en libérant d'autres ions en quantités
équivalentes, établissant l'équilibre entre les deux phases.
Les cations qui occupent habituellement les positions de changement dans le sol
sont Ca2+ Mg2+ K+ Na+.
La C.E.C indique la valeur de la concentration des cations libres dans les espaces
interfoliaires et dans la surface des couches qui depend de la charge totale de la
couche. La CEC varie en fonction de pH, généralement elle mesurée à pH=7.

La mesure de la capacité d’échange cationique des argiles est importante puisqu’elle permet
la prédiction du mécanisme d’adsorption des molécules cationiques. Ce paramètre est
exprimé en quantité de charge par unité de masse (meq/100g).