UNIVERSIDAD NACIONAL

JOSÉ FAUSTINO SÁNCHEZ CARRIÓN

FACULTAD DE INGENIERÍA METALÚRGICA Y QUÍMICA

ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE ING. METALÚRGICA

MONOGRAFÍA
PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

ALUMNO:

PEÑA VELÁSQUEZ, MARLON PABLO.

DOCENTE:

Ing. Ronald Rodríguez Espinoza

INGENIERO QUÍMICO – Registro C.I.P. N° 95579

HUACHO – PERÚ
2017
 RESUMEN

En este trabajo monográfico, se ha tratado explicar las características de la primera ley

aplicada a unidades de equipos termodinámicos, sean toberas, difusores, turbinas, etc. Para de

esta manera diferenciar como es que se dan los procesos termodinámicos en estos equipos

industriales ligados todos a altas temperaturas de trabajo en su mayoría.

El campo de la termodinámica y su fuente primitiva de recursos se amplía en la medida

en que se incorporan nuevas áreas como las referentes a los motores de combustión interna y

últimamente a los cohetes. La construcción de grandes calderas para producir enormes

cantidades de trabajo también de la importancia del binomio máquinas térmicas-termodinámica

 ÍNDICE

RESUMEN ........................................................................................................................... 1

INTRODUCCIÓN............................................................................................................... 1

CAPITULO I: EXPERIMENTOS DE JOULE ............................................................... 2

CAPITULO II: ENERGÍA INTERNA ............................................................................. 3

CAPITULO III: EL CALOR ............................................................................................. 5

CAPITULO IV: TRABAJO ............................................................................................... 7

4.1 Definición ................................................................................................................ 7

4.2 Relaciones de trabajo y energía ............................................................................... 8

4.2.1 Energía potencial .............................................................................................. 8

4.2.2 Energía cinética ................................................................................................ 8

CAPITULO V: PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA..................................... 9

5.1 Definición ................................................................................................................ 9

5.2 Formulación del volumen de control ....................................................................... 9

5.2.1 Conservación de la masa .................................................................................. 9

5.2.2 Conservación de la energía ............................................................................ 11

LISTA DE REFERENCIA ............................................................................................... 12

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INTRODUCCIÓN

La Primera Ley de la Termodinámica, a veces conocida corno la ley de la conservación

de la energía, enuncia que la energía no puede ser creada ni destruida, solo puede ser convertida

de una forma a otra. En otras palabras, cuando Joule dejó caer el peso que volcó la rueda de

paleta, la energía mecánica liberada no se gastó, se convirtió en energía proveniente del calor,

causando así que la temperatura del agua aumentase. La Primera Ley de la Termodinámica

argumenta que la cantidad de energía presente en el universo es constante.

La ley de la conservación de la energía establece que el valor de la energía de un sistema

aislado (sin interacción con ningún otro sistema) permanece invariable con el tiempo. La

conservación de la energía de un sistema está ligada al hecho de que las ecuaciones de la

evolución son independientes del instante considerado.

Dentro de los sistemas termodinámicos, una consecuencia de la ley de la conservación

de la energía establece que, dada una cantidad de energía térmica (δQ) que fluye dentro de un

sistema, debe aparecer como un aumento de la energía interna del sistema (ΔU) o como un

trabajo (ΔW) efectuado por el sistema sobre sus alrededores.

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CAPITULO I: EXPERIMENTOS DE JOULE

Durante los años 1840 a 1878, James Prescott Joule llevó a cabo una serie de

experimentos cuidadosos sobre la naturaleza del trabajo y el calor. Estos experimentos son

fundamentales para comprender la primera ley de la termodinámica y el concepto moderno de

energía.

En esencia, los experimentos de Joule eran bastante sencillos, pero él tomó muchas

precauciones para asegurar la exactitud. En su famosa serie de mediciones, Joule colocó

cantidades conocidas de agua en un contenedor aislado y agitó el agua con un agitador giratorio.

La cantidad de trabajo hecha sobre el agua por el agitador fue medida con exactitud, anotándose

con cuidado los cambios de temperatura del agua. Joule encontró que se necesitaba una

cantidad fija de trabajo por unidad de masa de agua por cada grado de aumento en la

temperatura provocado por el agitador, y que la temperatura original del agua podía

restablecerse por la transferencia de calor a través del simple contacto con un objeto más frío.

Así fue como Joule mostró de manera concluyente la existencia de una relación cuantitativa

entre el trabajo y el calor y que, en consecuencia, el calor es una forma de energía. (Smith, Van

Ness & Abbott, 1997).

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CAPITULO II: ENERGÍA INTERNA

2.1 Definición:

La energía interna es una propiedad extensiva del sistema y se representa con el símbolo

U. El cambio en la energía interna en un proceso se expresa como U2 – U1. La energía interna

especifica se expresa como u. (Barbosa, Gutiérrez & Jiménez, 2015)

En termodinámica se considera que el cambio total de energía de un sistema está

compuesto por tres contribuciones macroscópicas de energía: El cambio en la en la energía

cinética (asociada con el movimiento del sistema), el cambio en la energía potencial (asociado

con la posición del sistema en el campo gravitacional terrestre), y el resto de los cambios, que

se expresan como una alteración en la energía interna del sistema. (Barbosa, Gutiérrez &

Jiménez, 2015)

La designación de esta forma de energía como “interna” la distingue de la energía

cinética y potencial que tal vez tenga una sustancia como resultado de su posición o

movimiento macroscópicos, y que pueden considerarse como formas “externas” de energía.

(Smith, Van Ness & Abbott, 1997)

La energía que perdió el ambiente la ganó el sistema, que en consecuencia cambió su estado.

𝐸2 − 𝐸1 = −𝑊𝑎 (1)

Donde E1 y E2 indican la energía interna de los estados 1 (inicial) y 2 (final) del sistema, y

𝑊𝑎 = 𝑃(ℎ2 − ℎ1 ) (2)

es la cantidad de trabajo termodinámico (conservativo) que se realiza en el ambiente durante

la transformación adiabática. Obsérvese que nuestra convención es que Wa es positivo cuando

aparece trabajo en el ambiente, y negativo cuando desaparece de él.

En el experimento de Joule la diferencia h2 - h1 es negativa (las pesas bajan), de modo

al desaparecer trabajo del ambiente, el sistema gana energía a expensas de éste y E2 > E1. Aquí

usamos el adjetivo “interna” para distinguir la energía termodinámica de la energía mecánica

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ordinaria, porque suponemos una completa ignorancia acerca de la estructura interna del

sistema termodinámico. (Levine, 1996)

Para Caamaño (1999), la definición de energía interna se basa en las dos

generalizaciones siguientes:

- Cualquier par de estados de un sistema termodinámico se puede conectar mediante la

realización de un trabajo adiabático.

La cantidad de trabajo adiabático necesaria para conectar dos estados dados depende

solamente de los estados y no del modo particular de efectuar ese trabajo.

Figura 01: Modos de energía interna a nivel molecular. (Barbosa, Gutiérrez & Jiménez,

2015)
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CAPITULO III: EL CALOR

3.1 Definición:

Roldan (2014), define el calor como la forma de energía que se transmite a través del

límite de un sistema, en virtud de la diferencia de temperatura entre el sistema y sus alrededores.

A este tipo de energía, la divide en:

1. Energía cinética total de todos los átomos o moléculas de una sustancia.

2. Energía en transición (en movimiento) de un cuerpo a otro, debida solamente a una

diferencia de temperaturas entre los cuerpos o sistemas.

El calor es la energía en tránsito de un sistema termodinámico debido a la diferencia de

temperatura que existe entre un sistema y el medio que lo rodea o sus alrededores; para

representarlo se utiliza la letra Q. (Barbosa, Gutiérrez & Jiménez, 2015)

La dirección de transición de energía siempre es hacia la zona de menor temperatura.

El calor saldrá de un sistema si el sistema está más caliente que sus alrededores, si es más frio

que ellos, el calor entrara al sistema Esta transición de energía continuara en la misma dirección

hasta que el sistema y sus alrededores estén aislados térmicamente uno del otro, o bien hasta

que se alcance el equilibrio térmico. (Rolle, 2006)

Se considera que es una transferencia de energía o bien un fenómeno de transporte de

energía, que se produce únicamente como consecuencia de las diferencias de temperaturas.

(Roldan, 2014)

Entonces, podemos definir al calor mediante la siguiente formula:

T2
Q = ∫ mc ∂T = mc(T2 − T1 ) (3)
T1

Donde:

m: Es la masa del sistema.

c: Es el calor especifico.
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T: Es la temperatura.

Figura 02: Convención de signos para el calor. (Barbosa, Gutiérrez & Jiménez, 2015)
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CAPITULO IV: TRABAJO

4.1 Definición

En termodinámica, el trabajo se define como la interacción de energía que fluye a través

de la frontera de un sistema y sus alrededores, y es equivalente al efecto de una fuerza que

actúa a lo largo de una distancia. (Barbosa, Gutiérrez & Jiménez, 2015)

Para Roldan (2014), el trabajo tiene tres importantes características:

 El trabajo es transitorio porque solo aparece durante un cambio de estado entre el

sistema y el medio ambiente.

 El efecto neto del trabajo es cambiar la energía interna del sistema y el medio que

lo rodea.

 La cantidad de trabajo se puede calcular con la siguiente formula:

De manera diferencial:

∂W = F. ∂x (4)

O de manera integral:

b
𝑊𝑎→𝑏= ∫ F. ∂x (5)
a

De esta manera se puede decir que el trabajo requiere, por definición, de una interacción

entre el sistema y el medio ambiente que lo rodea. No todas las interacciones que se dan entre

el sistema y sus alrededores se producen en forma de trabajo, sino en otra forma de energía,

como el calor (Roldan, 2014).

 8

4.2 Relaciones de trabajo y energía

A continuación, se detallarán importantes conceptos relacionados con el trabajo y

energía.

4.2.1 Energía potencial

En el caso de energía potencial, cuando un cuerpo cambia su posición para

alcanzar una posición final más elevada su valor final de esta energía se incrementa.

Sin embargo, no se debe perder de vista que esto no ocurre de manera natural, ya que

hay que emplear cierta cantidad de trabajo para lograr ese cambio de posición. (Barbosa,

Gutiérrez & Jiménez, 2015)

Figura 03: Trabajo y energía potencial. (Barbosa, Gutiérrez & Jiménez, 2015)

4.2.2 Energía cinética

Se da cuando una fuerza actúa sobre un cuerpo, y este le produce una aceleración

durante su desplazamiento. (Roldan, 2014)

Figura 03: Trabajo y energía cinética de un cuerpo. (Barbosa, Gutiérrez &

Jiménez, 2015)
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CAPITULO V: PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

5.1 Definición

Esta ley también recibe el nombre de conservación de la energía. El balance de energía

se enuncia como sigue:

“Un cambio de la energía total (cinética, potencial e interna) es igual al trabajo realizado

en la masa de control más el calor transferido a dicha masa” (Howell & Buckius, 1990).

La primera ley de la termodinámica se basa en la experiencia de que la energía no se

puede crear ni destruir, si se tienen en cuenta tanto el sistema como el medio ambiente (Engel

& Reid, 2007).

La primera ley de la termodinámica establece que la energía no se puede crear ni

destruir durante un proceso; solo puede cambiar de forma. Por lo tanto, cada cantidad de

energía por pequeña que sea debe justificarse durante un proceso (Çengel & Boles, 2009).

5.2 Formulación del volumen de control

Muchos sistemas se analizan más adecuadamente como un sistema fijo en el espacio

que permite que la masa atraviese las fronteras. A ese sistema se le llama volumen de control

(VC). La superficie límite B puede moverse, y la masa pasa por la frontera en las superficies

de cruce. La mayor parte de los sistemas de flujo, entre ellos las bombas, turbinas,

intercambiadores de calor y válvulas se analizan con los volúmenes de control. (Howell &

Buckius, 1990)

5.2.1 Conservación de la masa

Barbosa, Gutiérrez & Jiménez (2015), afirman que la masa que entra a un

volumen de control debe ser igual a la masa que sale de este para que la masa dentro

del volumen de control permanezca constante. Si esto no es así, entonces ocurre un

cambio en la masa que se encuentra dentro del volumen de control. Lo anterior se

enuncia de la siguiente manera:

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El cambio de masa dentro de un volumen de control es igual a la masa que entra

menos la masa que sale.

Se usa el símbolo ṁ para representar el flujo másico, es decir la cantidad de

masa que entra o sale del volumen de control por unidad de tiempo. Para encontrar el

flujo de masa que entra al volumen de control es necesario sumar todos los flujos

másicos que entran al mismo. (Howell & Buckius, 1990)

Esto es:

ṁe = ∑ ṁ (6)
ent

En este caso, el subíndice en significa el flujo de masa en las entradas,

constituido por las contribuciones de las múltiples corrientes que entran, cada una con

su rapidez de flujo de masa individual. En forma similar para las corrientes de salida,

la rapidez del flujo de masa a la salida es:

ṁs = ∑ ṁ (7)
sal

El balance de masa para un volumen de control puede expresarse como:

dm
ṁe − ṁs = (8)
dt
 11

5.2.2 Conservación de la energía

La primera ley de la termodinámica atribuye los cambios en la energía total de

un sistema cerrado a interacciones de calor y trabajo. Sin embargo, para volúmenes de

control existe un mecanismo adicional que puede cambiar la energía de un sistema: el

flujo de masa que entra o sale de ellos. Cuando entra masa a un volumen de control, la

energía dentro de este se incrementa porque la masa entrante transporta energía.

(Barbosa, Gutiérrez & Jiménez, 2015)

El cambio de energía dentro de un volumen de control es igual al transporte neto

de energía dentro del volumen de control más las interacciones de calor y trabajo de

este con sus alrededores. (Barbosa, Gutiérrez & Jiménez, 2015)

Esto puede expresarse como:

dEvc
𝑄̇ − ẇ + ṁe (ue + Pe + 𝑒Ce + 𝑒Pe ) − ṁs (us + Ps + 𝐞Cs + 𝐞Ps ) = (9)
dt
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LISTA DE REFERENCIA

Smith, J.R., Van NessH. & Abbott M. (1997) Introducción a la termodinámica en ingeniería
quimica. 5ª ed.
México: libros McGraw-hill.

Caamaño A. (1999) Física y Química. 4ª ed.

Ed. Teide. Barcelona

Castellan, G.W. (1987) Fisicoquímica. 2ª ed.

U.S.A., Addison-Wesley Iberoamericana

Levine, I.N.(1996) Fisicoquímica, 4 ª ed. Vol. I

España, McGraw-Hill

Barbosa S., Gutiérrez T. & Jiménez B. (2015) Termodinámica para ingenieros.

México: Grupo editorial patria.

Engel T. & Reid P. (2007) Introducción a la fisicoquímica: termodinámica.

México: libros McGraw-hill.

Rolle K. C. (1996) termodinámica, 6ª ed.

México: Editorial Pearson.

Roldan H. (2014) termodinámica, 1ª ed.

México: Editorial patria.