11.- La mayoría de las bacterias móviles lo son por la acción de los flagelos, estos
son estructuras proteicas. Las bacterias flageladas pueden tener entre uno y 20
flagelos por célula. Su composición es proteica y su tamaño es de unos 20 nm de
diámetro y de entre 5 y 20 microm de longitud. La función de los flagelos es
proporcionar movimiento a las bacterias. Cuando este movimiento se dirige hacia,
o en dirección opuesta, a un punto determinado se denomina TACTISMO. Los
flagelos pueden estar colocados alrededor de la célula (pritricos) o en los polos
(polares o lofotricos). El tipo de localización de los flagelos se puede identificar
estudiando la forma del movimiento de la célula. MONOTROPICAS: poseen un
solo flagelo. ANFITRICO: poseen dos flagelos en posición opuesta. PERITRICAS:
bacterias que sopeen flagelos alrededor de esta. LOFOTRICO: Salen unos
cuantos flagelos de cada lado de ésta.
12.- Las acumulan en forma de inclusiones de polihidroxibutirato, polifosfato,
granulos de azúfre, atc.
13.- Los Pelos F o Pili tienen como función participar en el intercambio de
información genética entre bacterias Machos o F+ mediante Conjugación
(Reproducción Parasexual de las bacterias) cuando se combinan con una bacteria
Hembra. Los Pelos F que se origina a partir del Plásmido F o de fertilidad actúan
como puentes entre 2 bacterias diferentes (Machos-Hembras), mediante el cual la
bacteria Macho o donadora intercambiará información genética (Cromosoma-
Plásmidos individuales o integrados al cromosoma de la bacteria) con otra
receptora. Es un tipo especial de fimbria producido por bacterias capaces de
transmitir su información genética a otras mediante su conjugación bacteriana.
Cuando está presente hay solo uno por célula. Su naturaleza es proteica. Su
longitud llega a alcanzar los 10 microm.
14.- Plásmido
15.- Fimbrias
17.- Una tinción es una técnica o método en la cual se utiliza reactivos o
colorantes (ácido y base) que no sirve para teñir o darle color a las células, tejidos
o fimbrias. Para ciertos tipos de tinciones es necesario aumentar la afinidad del
colorante por el microorganismo utilizando substancias que actúan como
mordientes. Los mordientes también se utilizan para aumentar el grosor de ciertas
estructuras de forma que puedan ser observados al microscopio cuando se tiñen
adecuadamente. TNCIÓN SIMPLE. Permite observar la forma, tamaño y
agrupamiento de las bacterias usando un único colorante (normalmente básico).
TINCION DIFERENCIAL. Permite distinguir diferentes tipos de microorganismos
en función de sus características estructurales, en este tipo de tinciones se utiliza
más de un colorante y puede visualizarse más de un colorante.
18.- El cristal violeta.
19.- Hace la función de decolorante después de haber agregado el mordiente
(lugol)
20.- Safranina o fushina, tiñen de color rojo
21.- La tinción de gram es definida como una tinción diferencial ya que utiliza
diversos colorantes y clasifican las bacterias en dos grupos bacterias gram
positivos y bacterias gram negativas los principios de esta tensión están basadas
en las características de la pared celular de las bacterias la cual le confiere
propiedades determinantes a cada microorganismo. FUNDAMENTO. La pared
celular es responsable de la tinción de gram el procedimiento se inicia con una
tinción de las células bacterianas fijadas mediante el colorante básico cristal
Violeta Posteriormente se trata con una disolución de yodo que a su vez forma un
complejo con el cristal Violeta insoluble en agua y sólo medianamente soluble en
alcohol o cetona, las células se tratan después con el alcohol para diferenciarlas.
Las celulas gram positiva retienen el complejo colorante yodo por lo que las vemos
de color morado azul y las células gram negativas son decoloradas por el alcohol
por lo que se hacen visibles mediante la coloración de contraste en este caso la
fucsina coloreándose de Rosa a rojo.
1. Colocar el frotis en el puente de coloración. 2. Cubrir el frotis con cristal Violeta
(colorante primario) durante un minuto. 3. Lavar el frotis con agua para eliminar el
exceso de colorante. 4. Cubrir el frotis con lugol (mordiente) durante un minuto. 5.
Lavar los frotis con agua. 6. Aplicar Gota a gota el alcohol acetona (decolorante).
7. Lavar inmediatamente con agua. 8. Cubrir los frotis con safranina colorante
secundario durante 30 segundos. 9. Lavar los frotis con agua. 10. Dejar secar los
brotes colocar una gota de aceite de inmersión y observar al microscopio con el
objetivo 100x
22.- Vaso de ppdo, matraces erlenmeyer, pipetas, cajas Petri de vidrio.
23.- Vaso de ppdo, matraces erlenmeyer, pipetas, cajas Petri de vidrio.
24.- BACTERICIDA. Se denomina así a un producto que tiene la propiedad de
matar las bacterias en unas condiciones de empleo definidas.
BACTERIOSTATICO. Es un agente que inhibe el desarrollo de las bacterias y se
basa en los mecanismos de defensa del huésped para la erradicación final de la
infección. DESINFECTANTE. Es un producto químico cuyo uso conlleva la
destrucción de m.o patógenos y la inactivación de virus presentes en tejidos vivos.
Se destinan a destruir, contrarrestar, neutralizar, impedir la acción o ejercer un
control de otro tipo sobre cualquier nocivo.
25.- La esterilización es dirigida a destruir casi toda la vida microbiana, mientras
que la desinfección es el proceso en el cual se destruye parte de la vida
microbiana o se inhiben los efectos nocivos de ésta en los seres vivos. Ejemplo:
Desinfección: Cuando se lavan los platos, cuando se limpia el inodoro.
Esterilización: En instrumentos quirúrgicos, leche pasteurizada.