Anda di halaman 1dari 2

BAB III

METODE PRAKTIKUM

3.1 Waktu dan Tempat


Praktikum Pembuatan Larutan Stok dilaksanakan pada hari Selasa, 13 Maret 2018 dan
praktikum Pembuatan Media dilaksanakan pada hari Selasa, 20 Maret 2018 pukul 10.50 s.d
selesai bertempat di di Laboratorium Bioteknologi, Jurusan Agroekoteknologi, Fakultas
Pertanian, Universitas Sultan Ageng Tirtayasa.

3.2 Alat dan Bahan


Alat yang digunakan pada praktikum Pembuatan Larutan Stok adalah timbangan analitik,
hot plate, magnetic stirrer, lemari pendingin, alat gelas, alat diseksi, dan botol kaca. Sedangkan
bahan yang digunakan adalah NH4NO3, KNO3, H3BO3, KI, Na2MoO.2H2, CoCl2.6H2O, KH2.PO4,
CaCl2.2H2O, MgSO4.7H2O, MnSO4.4H2O, ZnSO4.7H2O, CuSO4.5H2O, Na2EDTA, FeSO4.7H2O,
Myo-inositol, Thiamin-HCl (Vit. B1), Niacin (Nicotinic acid, Vit B3), Pyrridoxine-HCl (Vit.
B6), Glycine, aquades, aluminium foil, label, dan ATK.
Alat yang digunakan pada praktikum Pembuatan Media adalah botol kultur, hot plate,
magnetic stirrer, autoclave, lemari pendingin, alat gelas, alat diseksi, alat pengukur pH, rak
kultur, lampu neon, alu dan mortar. Sedangkan bahan yang digunakan adalah larutan stok, air
kelapa, tomat, aquades, aluminium foil, seal, label, dan ATK.

3.3 Cara Kerja


3.3.1 Cara Kerja Pembuatan Larutan Stok
Adapun cara kerja pada praktikum ini adalah:
1. Alat dan bahan disiapkan oleh praktikan
2. Bahan kimia untuk pembuatan larutan stok ditimbang menggunakan timbangan analitik
lalu dimasukkan ke dalam botol kaca
3. Ditambahkan aquades 200 ml lalu dihomogenkan menggunakan magnetic stirrer dan
hot plate
4. Diberi label dan disimpan dalam lemari pendingin
3.3.2 Cara Kerja Pembuatan Media
Adapun cara kerja pada praktikum ini adalah:
1. Disiapkan alat dan bahan oleh praktikan
2. Dipipet sebanyak 3 ml larutan stok ke dalam gelas beaker
3. Ditambahkan 45 ml air kelapa ke dalam larutan media
4. Ditambahkan 9 gram gula ke dalam larutan media
5. Ditambahkan 45 gram tomat yang telah ditumbuk ke dalam larutan media
6. Ditambahkan aquades secukupnya kemudian dihomogenkan
7. Diukur pH larutan media dengan pH meter
8. Ditambahkan aquades hingga larutan media 300 ml lalu dipanaskan di atas hot plate
9. Selagi larutan dipanaskan lalu ditambahkan 2,1 gram agar ke dalam larutan media dan
dibiarkan mendidih
10. Setelah mendidih larutan media segera dituang ke dalam botol kultur kurang lebih 20 ml
11. Botol kultur ditutup dengan aluminium foil dan direkatkan dengan seal.
12. Selanjutnya media di dalam botol kultur disterilisasi menggunakan autoklaf dan
disimpan di rak kultur