TUGAS LIQUID DAN SEMISOLID

REVIEW JURNAL LARUTAN

Disusun oleh :

Dwi Utami Rosita Dewi (171251613)

Hesti Yuliani (171251631)

Jefta Noviana Pratiwi (171251641)

Krisdiyana Manggar Sari (171251645)

Laylatul Amanah MH (171251649)

Mia Arvitha Dheananda (171251658)

PROGRAM STUDI DIPLOMA III FARMASI

AKADEMI FARMASI JEMBER

2018
Pengertian larutan

Larutan adalah sediaan cair yang mengandung bahann kimia terlarut. Kecuali dinyatakan lain
sebagai pelarut digunakan air suling. (Farmakope Indonesia edisi III, 1979)

Kelarutan

Kelarutan adalah zat padat, cair atau gas yang dapat terlarut sempurna dalam sediaan padat,
cair maupun gas yang akan membentuk larutan homogen.

Metode pembuatan larutan:

Metode untuk meningkatkan atau mengoptimalkan kelarutan terapetik formulasi sediaan

larutan

1. Pemilihan garam obat yang tepat

sebagian besar bahan aktif terapeutik secara komersial tersedia dalam berbagai bentuk
garam dan masing-masing garam menunjukkan kelarutan yang berbeda. Perbedaan
kelarutan dapat dibedakan berdasarkan pada sifat Kristal garam. Farmasis atau ilmuan
yang membuat formulasi larutan harus memilih garam yang memiliki kelarutan yang
sempurna dalam garam

2. Optimalisasi pH formulasi
rentang pH larutan unruk pemberian oral mulai sekitar 5-8 unit pH. Strategi fomulasi
larutan melibatkan pemilihan pH unruk mengoptimalkan ionisasi dan kelarutan bahan
aktif. Kontrol pH dalam formulasi larutan menggunakan larutan buffer

3. Penggunaan co-solfent
penambahan co-solfent untuk meningkatkan kelarutan bahan aktif obat yang sulit
larut dalam air. Co-solfent yang sering di gunakan melipiti gliserol, propilen glikol,
etanol dan poli etilen glikol. Harus di perhatikan bahwa kosentrasi masing-masing co-
solvent yang digunakan dalam formulasi obat oral dibatasi oleh kekhawatiran
mengenai toksisitas.
 Excipient dalam formulasi pembuatan larutan farmasi

1. Buffer digunakan dalam sediaan larutan farmasi untuk mengontrol pH larutan dan
mengoptimalkan kinerja fisika kimia dari larutan obat, menjaga kelarutan bahan
aktif, meningkatkan stabilitas bahan aktif. Kosentrasi garam penyangga digunakan
dalam formulasi oral harus dipilih untuk mengkontrol pH. Contoh garam
penyangga dalam sediaan farmasi terdiri dari
- asetat (asam asetat dan sodium asetat) 1-2%
- sitrat ( asam sitrat dan sodium sitrat) 1-5 %

- Fosfat ( sodium fosfat dan disodium fosfat) 0,8-2 %

Agen peningkat viskositas

Pemberian larutan oral untuk pasien biasanya dilakukan dengan menggunakan jarum
suntik, cangkir kecil-meteran atau tradisional Sendok 5-ml. Viskositas formulasi harus cukup
dikontrol untuk memastikan pengukuran yang akurat dari volume yang akan dibagikan.
Selanjutnya, meningkatkan viskositas beberapa formulasi dapat meningkatkan palatabilitas.
Demikian ada kisaran viskositas yang harus ditunjukkan oleh formulasi memfasilitasi operasi
ini. Formulasi cair tertentu tidak memerlukan penambahan spesifik agen peningkat viskositas,
mis. Sirup, karena viskositasnya yang melekat.

Viskositas larutan farmasi dapat dengan mudah meningkat (dan terkontrol) dengan
penambahan non-ionik atau ionik polimer hidrofilik. Contoh dari kedua kategori ini adalah

ditunjukkan di bawah ini:

■ polimer non-ionik (netral)

- turunan selulosa, misalnya:

● metilselulosa

● hydroxyethylcellulose

● hidroksipropilselulosa

- polivinilpirolidon

■ polimer ionik
- sodium karboksimetilselulosa (anionik)

- natrium alginat (anionik).

Rincian lengkap sifat fisikokimia polimer ini disediakan dalam bab-bab selanjutnya.

Antioksidan

Antioksidan termasuk dalam solusi farmasi untuk meningkatkan stabilitas agen

terapeutik yang rentan terhadap degradasi kimia oleh oksidasi. Biasanya antioksidan molekul
yang merupakan sistem redoks yang menunjukkan oksidatif lebih tinggi potensial dari agen
terapeutik atau, alternatifnya, adalah senyawa yang menghambat dekomposisi obat radikal
bebas. Biasanya dalam larutan antioksidan yang dioksidasi (dan maka terdegradasi) dalam
preferensi untuk agen terapeutik, dengan demikian melindungi obat dari dekomposisi.
Keduanya larut dalam air dan antioksidan yang tidak larut dalam air tersedia secara
komersial, pilihan ini dibuat sesuai dengan sifat dari perumusan. Contoh antioksidan yang
umum digunakan 10 Pharmaceutics - Bentuk Dosis dan Desain untuk formulasi berair
meliputi: natrium sulfit, natrium metabisulfit, natrium formaldehida sulfoksilat dan askorbat
AC id. Contoh antioksidan yang dapat digunakan dalam minyak berbasis solusi termasuk:
butylated hydroxytoluene (BHT), butylated hydroxyanisole (BHA) dan propyl gallate.
Biasanya antioksidan digunakan dalam konsentrasi rendah (? 0,2% b / b) dan itu biasa untuk
konsentrasi antioksidan dalam selesai produk menjadi sangat kurang dari konsentrasi awal,
jatuh tempo untuk degradasi oksidatif selama pembuatan bentuk sediaan.

Antioksidan juga dapat digunakan bersamaan dengan agen chelating, mis.

ethylenediamine tetraacetic acid, sitrat asam, yang bertindak untuk membentuk kompleks
dengan ion logam berat, ion itu biasanya terlibat dalam degradasi oksidatif terapeutik agen.

Pengawet

Pengawet termasuk dalam solusi farmasi untuk mengontrol bioburden mikroba dari
formulasi. Idealnya, pengawet harus menunjukkan properti berikut:

■ memiliki spektrum aktivitas antimikroba yang luas meliputi bakteri Gram-positif dan
Gram-negatif dan jamur

■ stabil secara kimia dan fisik selama masa kehidupan produk

■ memiliki toksisitas rendah.

Berbagai pengawet tersedia untuk digunakan di solusi farmasi untuk penggunaan oral,
termasuk yang berikut ini

(nilai-nilai dalam tanda kurung berhubungan dengan rentang konsentrasi yang khas
digunakan dalam larutan oral):

■ asam benzoat dan garam (0,1-0,3%)

■ asam sorbat dan garamnya (0,05–0,2%)

■ alkil ester asam parahidroksibenzoat (0,001-0,2%).

Biasanya kombinasi dari dua anggota seri ini digunakan dalam larutan farmasi, biasanya
metil dan propil parahidroksibenzoat (dalam rasio 9: 1). Itu kombinasi dari dua pengawet ini
meningkatkan spektrum antimikroba.

 Faktor yang mempengaruhi kelarutan

 Ukuran partikel dan molekul
 Suhu
 Tekanan
 Salting in
 Salting out
 Temperature
 Pembentukan kompleks
 Sifat zat terlarut dan pelarut
 Polaritas
 Teknik memperbaiki kelarutan berdasarkan modifikasi fisik kimia dan teknik
lain
1. Modifikasi fisik :
 pengecilan ukuran partikel
 Tek nik kriogenik
2. Modifikasi kimia:
 pembentukan garam
 Penggunaan buffer
 Perubahan ph
3. Teknik lain :
 Penggunaan surfaktan
 Penggunaan konsolven
 Hidrotrophy
 Supercrityal fluid proces

Keuntungan sediaan larutan

 Mudah diberikan secara oral untuk pasien lanjut usia dan bayi.
  Bioavailabilitas larutan lebih besar.
 Cepat di absorbsi.
 Memperbaiki rasa dan bau yang tidak enak.
Kerugian sediaan larutan
 Sediaan larutan tidak cocok untuk bahan kimia yang tidak stabil dalam air.
 Tempat pertumbuhan dan perkembangan mikrobakteri/mikroba.
 Sediaan yang kurang stabil

Evaluasi sediaan larutan

1. Fisika : organoleptik (bau,rasa,warna), PH, viskositas, berat jenis
2. Kimia : identifikasi bahan aktif, penempatan kadar bahan aktif
3. Biologi : uji efektifitas pengawet, uji cemaran mikroba.
 Contoh Formulasi sediaan Larutan

Tiap 5 ml mengandung: Tiap 5 ml mengandung :

R/ Bromheksin 4 mg R/ CTM 45 mg
Sorbitol 20 % Na Benzoat 0,02 %
Gliserin 5% Propilen glikol 15 %
Na Benzoat 0,02 % Pewarna orange 3 tts
Sirup Simplex 15 % Oleum Citri 3 tts
Ol. Citri 3 tts Sirup simplex 20 %
Aquadest ad 100 ml
 Kesimpulan Aquadest ad 60 ml
Kelarutan obat merupakan tahap penting dalam absobsi obat di dalam saluran di
dalam saluran pencernaan .Berbagai teknik di gunakan untuk meningkatkan kelarutan
zat terlarut,agar mencapai formulasi obat yang lebih baik, bioavailibilitas obat yang
lebih dan mengurangi biaya produksi.